Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Alcani superiori-solide
Punctele de topire i fierbere ale alcanilor cresc odat cu creterea numrului de atomi
de carbon. Insolubili n ap ; Solubili-n solveni organici.
Proprieti chimice
substituie
RH + X2 RX + HX | CH4+Cl2-CH3Cl+HCl
dehidroge
nare
CH3CH2CH2CH3 CH2CHCH2CH3+H2
oxidare
n laborator
Reacia lui Wrtz
Decarboxilarea sarurilor
acizilor carboxilici
Utilizarea alcanilor
Derivai halogenai sunt compuii organici ce rezult din alcani prin nlocuirea
atomilor de hidrogen din molecula lor cu atomi de halogen, cu formula general
CnH2n+1X (X=F, Cl, Br, I)
Proprieti fizice
Monohalogenoalcanii
inferiori gazoi
majoritatea dintre ei
unii
fiind lichide incolore i
monohalogenoalcani
volatile;
superiori sunt solizi
Halogenoalcanii sunt insolubili n ap, dar se dizolv bine n alcool.
Volatilitatea halogenoalcanilor descrete pe msura creterii maselor moleculare ale
acestora
Proprietile chimice
Reaciile halogenoalcanilor cu apa (hidroliz)
Reacia
halogenoalcanilor cu
hidroxizi alcalini
Dehidrogenarea
Proprieti chimice
Substitutia [hV]lumina
Dehidrogenarea
Arderea
C3H6 + 6 O2= 3 CO2 + 3 H20
Hidrocarburi nesaturate
sp
PROPRIETATI FIZICE
C2 - C5 sunt gaze
densitatea mai mic dect apa
alchenele superioare-solide
solubile n solveni organici
Punctele de fierbere i de topire
cresc cu masa molecular
Hidrohalogenarea
Aditia apei (hidratarea) (dup
Markovnikov)
Oxidare {decolorarea soluiei de
permanganat de potasiu cu formarea
precipitatului brun (MnO2)]
Oxidare totala (ardere).
Polimerizare
OBINEREA ALCHENELOR
nCH2
Deshidratarea
alcoolilor[H2SO4]
R-CH2-CH2-OHR-CH=CH2 + H2O
Dehidrohalogenarea
derivailor halogenai
Dehidrogenarea(+NaOH)
Cracare termica (600900C)
Hidrogenarea partiala
UTILIZAREA ALCHENELOR
Alcadiene- Hidrocarburile aciclice nesaturate, ale cror molecule conin dou duble
legturi i au formula general CnH2n-2, unde n3. sp3
Izomei de functiune
Izomeri de pozitie
Izomeri de catena
PROPRIETATI FIZICE
Cauciucul natural -insolubil n alcool,
aceton
Butadiena-gaz,restul -lichide
PROPRIETATI CHIMICE
Aditia H2
Aditia Cl2
Aditia H2O (3-hidroxo-but-1-ena)
Polimerizarea(Cauciuc
butadienic (sintetic))
CH2=C=CH2 + H2 CH2=CH-CH3(propena)
CH2=C=CH2 +Cl2CH2=CH-CH2Cl
(cloropropena)
CH2 CH-CH =CH2+ HOH CH3-C-OH- CH2=CH2
nCH2 CH-CH =CH2 [-CH2- CH=CH -CH2-]n
OBTINEREA
dehidrogenarea alchenelor[Fe2O3]
CH2=CH-CH3CH2=C=CH2
(propadiena)
UTILIZAREA ALCADIENELOR
Att cauciucul natural, ct i cele sintetice au o larg aplicare n tehnic. Ele sunt
folosite la obinerea diferitor produse: anvelope pentru automobile, echipamente
sanitare, curele i benzi de transmisie, jucrii i diverse obiecte de uz casnic etc.
Att cauciucul natural, ct i cele sintetice au o larg aplicare n tehnic
anvelope
p\automobile
cabluri
echipamente
sanitare
manusi
curele i benzi de
transmisie
cizme
jucrii i obiecte de uz
casnic
radiera
etina
propina
butina
C4-C16 lichide
Restul -solide
C1-C3 gaze
Acetilena-gaz incolor, fr gust, cu miros uor eterat n stare pur, este solubil n ap
Este solubil n solveni organici, solubilitatea crescnd odat cu presiunea
Punctele de fierbere i punctele de topire cresc odat cu creterea masei moleculare.
PROPRIETATI CHIMICE
Adiia
H2 (hidrogenarea)
[Ni]
Adiia halogenilor
Adiia acizilor(120-170C)
Acidul cianhidric( HCN)
Oxidare
CHCH+4[O]HOOC-COOH(acid oxalic)
Substitutia
Ardderea
Trimerizare(600-800C)
3 CHCHC6H6
Metode de obinere
Obinerea acetilenei din metan
Obinerea acetilenei din carbid
CaC2+2HOHC2H2+Ca(OH)2
metod industrial
UTILIZARE
Dizolvanti
Hidrocarburile nesaturate ce
n molecula lor un ciclu alctuit
ase atomi de carbon cu trei
duble alternante, numit ciclu
benzenic (C6H6), cu formula