Garca De Luna Alan Esteban

Termodinmica

Grupo: 8

Propiedades de las Sustancias Puras

3.1 Sustancia pura
Es una sustancia que tiene una composicin qumica fija, por ejemplo el agua,
nitrgeno, helio, entre otros. Puede estar conformada por un solo elemento o
un compuesto, siempre y cuando sea una mezcla homognea.
3.2 Fases de una sustancia pura
Las principales fases de las sustancias, incluso una misma sustancia se puede
encontrar con distinta estructura molecular y se sabe que los slidos tiene
estructuras ms fuertes que los gases. Cada una de las 3 fases cuenta con
distintas caractersticas.
3.3 Procesos de cambio de fase en sustancias puras
Se le llama lquido comprimido a subenfriado al agua que se encuentra en fase
lquida y a la que est a punto de evaporarse lquido saturado. A un vapor a
punto de condensare se le llama vapor saturado, mientras que a uno que no
est a punto de condensarse le denominamos vapor sobrecalentado.
Por otra parte, a la temperatura y presin que una sustancia pura cambia de
fase se les llama temperatura y presin de saturacin. Para fundir un slido o
evaporar un lquido se requiere una gran cantidad de energa, la cantidad de
energa liberada o absorbida es el calor latente. La relacin temperaturapresin en una grfica recibe el nombre de curva de saturacin lquido-vapor.
3.4 Diagramas de propiedades para procesos de cambios de fase
Las variaciones que experimentan las propiedades durante el cambio de fase
se comprenden con ayuda de diagramas de propiedades T-v, P-v y P-T, en los
cuales siempre habr un punto crtico.
T-v: A presiones supercrticas, no hay un proceso definido de cambio de fase
(ebullicin).
P-v: La presin en un dispositivo cilindro-mbolo, se
puede disminuir al reducir el peso del mbolo.
P-T: En este diagrama
las tres fases estn separadas en regiones y la lnea de evaporacin finaliza en
el punto crtico.
Las tres fases de una sustancia pueden coexistir en equilibrio en los diagramas
se hallan sobre la lnea triple de una sustancia.
3.5 Tabla de propiedades
Algunas propiedades termodinmicas deben calcularse por medio de tablas de
las relaciones que involucran propiedades medibles. En las tablas podemos
encontrar la entalpa h y la entropa s. Siendo la entropa una propiedad
relacionada a la segunda ley de la termodinmica.
La entalpa de vaporizacin, representa la cantidad de energa para evaporar
una masa unitaria de lquido saturado a una temperatura o presin
determinada. Para analizar un vapor hmedo correctamente es necesario
definir la calidad o ttulo de x donde x=mvapor/mtotal. Si comparamos el vapor

Garca De Luna Alan Esteban

Termodinmica

Grupo: 8

saturado con el saturado, el segundo posee presiones menores, temperaturas,

volmenes especficos, energas internas y entalpas mayores. Y al comparar
un lquido comprimido con uno saturado, este primero tiene presiones
superiores mientras que las temperaturas, volmenes especficos, energas
internas y entalpas inferiores.
3.6 Ecuacin de estado de gas ideal
Una ecuacin de estado, es cualquier ecuacin que relacione la presin,
temperatura y volumen, especfico de una sustancia, la ecuacin de estado de
gas ideal es PV=RT, donde R es la constante de proporcionalidad del gas, la
cual varia.
Un gas ideal es una sustancia imaginaria que obedece la relacin PV=RT, este
comportamiento es similar al de los gases reales a bajas densidades ya que
implican presiones bajas y altas temperaturas. Sin embargo, a muchos gases
se los pues tratar como imaginarios como lo son el oxgeno, helio, nen, entre
otros.
3.7 Factores de compresibilidad, una medida de desviacin del comportamiento
de gas ideal
Los gases se desvan del comportamiento de gas ideal en estados cercanos a la
regin de saturacin y el punto crtico. La carta de compresibilidad nos dice
que a presiones muy bajas los gases se comportan como ideal y a
temperaturas muy altas sucede lo mismo.
3.8 Otras ecuaciones de estado
Van der Waals: Se propuso en 1873, tiene dos constantes que se determinan
por el comportamiento de una sustancia en el punto crtico, Considero la
atraccin intermolecular y el volumen de las molculas.
Beattie-Bridgeman: Propuesta en 1928, se basa en 5 constantes.
Benedict-Webb-Rubin: En 1940, se ampli la ecuacin de Beattie-Bridgeman y
aumentaron las constantes a 8, Strobridge ampli las constantes a 16.
Estado Virial: La ecuacin de estado de una sustancia se puede expresar en
forma de serie.