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UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE

SAN MARCOS
FACULTAD DE INGENIERIA ELECTRONICA Y ELECTRICA

Facultad:
elctrica
Curso:
Practica:
Ttulo:

Ingeniera electrnica y
Laboratorio de Qumica General
Numero 1
Enlace Quimico

Integrantes:
Rodriguez Yaguno, Jos Rodolfo
16190235
Rondinel Buleje, Ivn
16190216
Simon Laveriano Amir Juan Carlos
16190058

INTRODUCCIN
El mundo de las ciencias qumicas cada da nos sorprende ms y ms puesto
que encada proceso de la naturaleza o utilizacin de la tecnologa est
presente en nuestra realidad que hace que da a da se mejore en diferentes
disciplinas y que haya ms esperanza de vida en la poblacin mundial.
El hecho fundamental de la qumica es que los elementos como el oxgeno, el
hidrogeno, el carbono, el hierro pueden combinarse para formar compuestos
como el agua, el metano, u el xido de hierro, cuyas propiedades son
completamente diferentes a las de sus elementos constituyentes. La
interpretacin de este hecho, segn la teora atmica, es que los tomos de los
elementos pueden unirse para formar molculas. El resultado dela unin de los
tomos en las molculas se conoce como enlace qumico.
Entonces dicho de otra manera: enlace qumico es la fuerza de atraccin de los
tomos, con la finalidad de formar molculas o cuerpos compuestos. En el
presente trabajo trataremos sobre el tema del enlace qumico de una manera
ms didctica y as poder comprender e identificar estas fuerzas en los
diferentes compuestos qumicos.

PRINCIPIOS TEORICOS
Enlace qumico:
Unin qumica entre dos tomos enlazados, considerando lasinteracciones entr
e los electrones de valencia de enlazamientoqumico.Los compuestos estn for
mados por agrupaciones de tomos, molculas o iones (con carga positiva o
negativa) manifestndose en todos ellos una fuerza de unin, fenmeno
llamado enlac qumico.
La configuracin electrnica cumple un rol muy importante; al configurar el nivel
ms externo de los tomos, llamados nivel de valencia, donde se encuentran
electrones de valencia que tiende a alcanzar mayor estabilidad adoptando la
configuracin de un gas noble.
Tipos de enlaces:
Cuando dos o ms tomos de unen para formar molculas, se mantienen
unidos mediante un puente entre sus electrones ms externos. A este puente
se le llama enlace qumico. No todos los enlaces qumicos tienen las mismas
caractersticas.
Una caracterstica de las uniones electrnicas de los tomos, es que tienden a
formar una estructura estable, semejante al gas raro que le corresponda a su
periodo qumico, es decir, a completar 2 tomos en su rbita externa (cuando
contienen hidrgeno) y 8 electrones en los dems casos.
Hay tres tipos de enlaces qumicos:
1) Enlaces inicos
2) Enlaces covalentes
3) Enlaces metlicos
ENLACE IONICO:
Los enlaces inicos son los que se dan cuando se combinan un elemento
metlico y uno no metlico. El elemento no metlico le falta un electrn para
completar su rbita, por lo que se convierte en receptor, con carga negativa y
se le llamaanin. Los elementos metlicos tienen un electrn en su ltima
orbita, que es con el que se acoplan a otros tomos. Este electrn externo le da
al tomo metlico una carga positiva, y le se llama catin. En este caso los
tomos se atraen por fuerzas electrostticas por las que el anin (el elemento
no metlico) atrae al catin (elemento metlico). Es decir, que un tomo cede y
otro absorbe un electrn. Estos compuestos son slidos qumicamente

estables. Cuando se disuelven en lquido, se rompe el enlace, y permanecen


en el lquido con sus cargas elctricas. Esto permite que la solucin sea
conductora de la electricidad. A esta solucin se le llama electrolito.

ENLACE COVALENTE:
El segundo mayor tipo de enlace atmico ocurre cuando los tomos comparten
electrones. Al contrario de los enlaces inicos en los cuales ocurre una
transferencia completa de electrones, el enlace covalente ocurre cuando dos (o
ms) elementos comparten electrones. El
enlacecovalente ocurre porque los tomos en el compuesto tienen unatendenci
a similar hacia los electrones (generalmente para ganar electrones). Esto
ocurre comnmente cuando dos no metales se enlazan. Ya que ninguno de los
no elementos que participan en el enlace querr ganar electrones, estos
elementos compartirn electrones para poder llenar sus envolturas de valencia.
Enlace Covalente Polar:
Estos enlaces son los que existen cuando dos elementos no metlicos
diferentes se unen mediante el enlace covalente, en el cual, por ser diferentes
las molculas, pues cada una de ellas tiene una carga positiva o negativa
(como en los enlaces inicos), pero que en este caso se une con enlaces
covalentes. Estos enlaces covalentes son asimtricos, es decir, un tomo
puede tener dos electrones para ceder (como el oxgeno) y dos espacios para
absorber electrones, mientras que el hidrgeno tiene un electrn para ceder y
un espacio para completar. Por las caractersticas de cada elemento, el
oxgeno requiere dos electrones para completar su rbita, mientras que el
hidrgeno solo requiere uno. Por ello se combinan en proporcin de una
molcula de oxgeno por dos de hidrgeno.

Enlace Covalente Apolar:


Es el enlace con el que se unen dos tomos de un mismo elemento no
metlico, para formar una molcula. Como ambos tomos tienen la misma
carga, no hay uno que predomine en la atraccin sino que ambos estn
equilibrados en su carga energtica y sus enlaces son simtricos, es decir, que
ambos tomos comparten y reciben el mismo nmero de electrones.

ENLACE METALICO:
En un enlace metlico, los electrones de enlace estn deslocalizadosen una
estructura de tomos. En contraste, en los compuestos inicos, la ubicacin de
los electrones enlazantes y sus cargas es esttica. Debido a la deslocalizacin
o el libre movimiento de los electrones, se tienen las propiedades metlicas de
conductividad, ductilidad y dureza.
CONDUCTIVIDAD ELECTRICA Y SOLUBILIDAD:
Conductividad Elctrica:es la capacidad de un cuerpo o medio para conducir
la corriente elctrica, es decir, para permitir el paso a travs de l de partculas
cargadas,
bien
sean
los
electrones,
los
transportadores de carga en conductores metlicos
o
semimetlicos, o iones, los que transportan la
carga en disoluciones de electrolitos.

Solubilidad: es una medida de la capacidad de una determinada sustancia


para disolverse en otra. Puede expresarse en moles por litro, en gramos por
litro, o en porcentaje de soluto; en algunas condiciones la solubilidad se puede
sobrepasar, denominndose a estas soluciones sobresaturadas

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Llenar con agua potable hasta la mitad del volumen del vaso
de 50mL, al introducir los electrodos del equipo hasta la mitad
del liquido y ensayar la conductividad
2. Repetir la experiencia anterior, pero ahora usado agua
destilada.
3. Comparar estos dos resultados y dar una explicacin de sus
comportamientos
4. Agregar al vaso que contiene agua destilada, mas o menos 1g
de NaCl, e introducir lentamente los electrodos desde la
superficie exterior hacia la parte media de la solucin. ( Sin
tocar el fondo del recipiente). Anote y explique sus
observaciones.
5. Retire e equipo de conductividad y agite la solucin con una
bagueta a fin de que todo el NaCl se disuelva. Ahora todos los
iones se han distribuido homogneamente por toda la
solucin.
6. Introduzca nuevamente los electrodos del aparato de
conductividad. Anote y explique sus observaciones.
7. Ensayas la conductividad de cada una de las muestras
entregadas por su profesor (a excepcin del cobre metlico y
el carbn), con los respectivos solventes y averiguar si
conducen la corriente elctrica.
8. Para el caso del cobre y carbn, tome la muestra con una
pinza aislante y conectar directamente a los electrodos
cerrando el circuito.

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

MUESTRAS

SOLVENTE

SOLUBILIDA
D

H 2 O potable

CONDUCTIVIDA
D
Mnima

H2O

No

destilada
NaCl

H2O

si

Alta

Inico

CuSO 4

H2O

si

Media

Inico

NAOH

H2O

si

Media alta

Inico

NH 4 Cl

H2O

si

Alta

Inico

NH 4 OH

H2O

si

Baja

Inico

H2O

si

Muy Dbil

Covalente

H 2 SO 4

H2O

si

Alta

Covalente

Sacarosa

H2O

si

No

Covalente

Aceite
Cu (lamina)
C (grafito)

Benceno

si

No
Media
Alta - Intensa

Covalente
Metlico
Covalente

CH 3 COOH (dil)

MUESTRA

AGUA
DESTILADA

FORMULA

H2O

CLORURO
DE SODIO

NaCl

SULFATO
CUPRICO

CuSO 4

HIDROXIDO
DE SODIO

NaOH

TIPO DE
ENLACE
Covalente
polar
Covalente
polar

ESTRUCTURA
LEWIS

QU SE PUDO
OBSERVAR?
EXPLICACIN
El foco no prendi porque al destilar el
agua se elimino todo tipo de residuo
metlico que contena enlace inico
El cloruro de sodio en forma solida no
conduce electricidad, es por eso que se
necesita disolverse en agua para que se
forme iones y as conducir electricidad.
El foco si prendi y de forma intensa
El foco si prende debido a la ionizacin,
ya que el sulfato al ionizarse, el agua se
convierte en electrolito.
Como se vio en los ejemplos anteriores,
el foco si prendi ya que consta de
enlace inico, que ionizarse forma un
electrolito, el foco si prendi.

CLORURO
DE AMONIO

HIDROXIDO
DE AMONIO

ACIDO
ACTICO

ACIDO
SULFURICO

SACAROSA

COBRE

NH 4 Cl

El foco prende de manera intensa


gracias a la fuerte accin del amonio en
unin con el cloro.

NH 4 OH

En esta oportunidad el foco baja de


intensidad ya que el hidrxido no es un
ion tan fuerte en comparacin al amonio.

CH 3 COOH

H 2 SO 4

C12 H 22 O11

Cu

Como todos los cidos, en disolucin


acuosa dan lugar a iones, por una parte
el anin (in negativo) correspondiente al
cido y el in hidronio (H3O+).
Estos iones son partculas con carga
elctrica y mvil. Esto permite la
conduccin de la corriente elctrica.
El foco prende de manera intensa ya que
El acido sulfrico es uno de los cidos
mas fuertes que existen y tiene la
capacidad de ionizarse a si mismo. El
acido sulfrico concentrado tiene la
propiedad de deshidratarse por si
mismo.
La sacarosa es una molcula covalente,
por lo tanto en solucin acuosa no se
separa en iones, a lo sumo puede
polarizarse por la presencia de varios
grupos oxhidrilos presentes, pero no hay
iones, no hay electrones libres y por lo
tanto no hay conduccin de corriente
elctrica.
Los metales estn formados por
protones (cargas +) al ceder sus
electrones fcilmente. En presencia de la
corriente elctrica, formada sta por
electrones
(cargas
elctricas
en
movimiento negativas) se genera una
atraccin de cargas facilitando as la
conduccin. Por eso el cobre es un buen
conductor elctrico.

La conduccin elctrica del grafito se


debe que los tomos de carbono estn
formando una red tridimensional en la
que se disponen los tomos en lminas.
El enlace covalente que forman entre
ellos es particular porque implica una

GRAFITO
C

hibridacin

sp

, dejando un orbital "p"

libre que se solapa con los orbitales "p"


de las capas superior e inferior en cada
tomo de carbono. Esos orbitales forman
una banda de conduccin que hace que
los electrones se puedan mover
libremente entre tomos de carbono, lo
que explica la conductividad elctrica de
este compuesto.

CUESTIONARIO
1.- Cmo puede determinar experimentalmente si una sustancia forma o
no una solucin electroltica?
Para probar experimentalmente que una sustancia forma una solucin
electroltica se necesita un vaso de 100ml, un equipo aislante de conductividad
elctrica, un foco, y en algunos casos como el del cobre y el carbn se utiliza
las pinzas aislantes. Antes de comenzar el experimento se debe limpiar con
agua destilada los electrodos del equipo aislante de conductividad elctrica
para evitar errores en la conclusin del experimento.
Si la sustancia es slida, primero debe disolverse en agua destilada con la
finalidad de facilitar el experimento a excepcin del cobre y el grafito que se
conectan directamente con los electrodos del equipo, luego se sumergen los
electrodos en la solucin y se conecta a una fuente de corriente elctrica. Si el
foco se enciende, se estara demostrando que la solucin es electroltica ya
que una caracterstica de este tipo de solucin es la de conducir la corriente
elctrica, en caso contrario la solucin no es electroltica.
2.- Cules de las sustancias que has trabajado en esta prctica, son
slidos inicos?

Cloruro de Sodio
Sulfato de Cobre
Hidrxido de sodio

cido Actico

3.- Distinga entre electrolitos y no electrolitos.


Los electrolitos son sustancias que contienen iones libres, los que se
comportan como un medio conductor elctrico. Debido a que generalmente
consisten de iones en solucin, los electrolitos tambin son conocidos como
soluciones inicos, pero tambin son posibles electrolitos fundidos y electrolitos
slidos. Comnmente, los electrolitos existen como soluciones de cidos, base
o sales
Los no electrolitos son sustancias que no conducen corriente elctrica al estar
en solucin acuosa, no se disocian y no forman iones. Un ejemplo seria el
azcar de meza. Los no electrolitos se disuelven como molculas neutras que
no pueden moverse en presencia de un campo elctrico, adems son poco
solubles a excepcin de los que pueden formar puente de hidrogeno.

4.- Cules de las sustancias usadas en la experiencia de enlace qumica


son electrolitos y cuales son no electrolitos?
SUSTANCIAS ELECTROLITICAS

Agua potable
Cloruro de Sodio
Sulfato de Cobre
Hidrxido de Sodio
Cloruro de Amonio
Hidrxido de amonio
cido Actico
cido Sulfrico
Cobre
Grafito

SUSTANCIAS NO ELECTROLITICAS

Agua Destilada
Sacarosa
Aceite

5.- Por qu algunas de las sustancias trabajadas en esta prctica no


condicen bien la electricidad? Cules son estas sustancias?

Por qu son sustancias no electrolticas y se disuelven como molculas neutras


que no pueden moverse en presencia de un campo elctrico y por el tipo de
enlace qumico que presentan a excepcin de algunas sustancias, por tal
motivo no pueden conducir bien la corriente elctrica.
Algunas de estas sustancias son:

Agua Destilada
Sacarosa
Aceite

6.- Que iones estn disueltos en el agua potable?


Los iones ms comunes presentes en el agua potable son: Na+, K+ , Ca2+ ,
Mg2+ , HCO3- , Cl- , SO4=, H+,OH-, de forma que la suma algebraica de las
cargas presentes en el agua sea 0, segn el principio de electroneutralidad.

7.- Por qu el grafito siendo no metal conduce electricidad?


Por qu el grafito est compuesto de carbono en forma anillos unidos entre si
en forma de capas. Estos anillos contienen enlaces simples y dobles haciendo
que haya electrones deslocalizados por los enlaces dobles de cada carbono
(enlaces pi). Estos electrones deslocalizados al aplicarles un potencial se
desplazan de un lado al otro generando una corriente, esto solo pasa si la
diferencia de potencial va paralela a la capa de carbono.

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