FACULTAD DE CIENCIAS FARMACUTICAS Y BIOQUIMICAS

CURSO:
TEMA:

FARMACO QUIMICA

IDENTIFICACIN COLORIMETRICA DEL CLORANFENICOL

PROFESORA:

DRA. YUPANQUI SICCHA DE TORRES DORS ELISA

INTEGRANTES:

ZACARIAS CHAVEZ KERLY

RAMOS GARCIA KELLY
CHANCOS CARLOS
TRIVEO MILUSKA

Laboratorio

viernes 8 : 00 - 9:40

( maana)

2016

I.

INTRODUCCION

El Streptomyces venezuelae fue aislado en 1947 de una muestra de tierra obtenida en Venezuela por
el cientfico y mdico venezolano Enrique Tejera Guevara. A fines del mismo ao se utiliz la escasa
reserva del frmaco que se dispona para tratar un brote de tifus endmico en Bolivia y se obtuvieron
resultados impresionantes. En 1950 se observ que podra ocasionar discrasias sanguneas graves y
letales. Por ello, se ha reservado su uso para pacientes con infecciones graves
como meningitis, tifus y fiebre tifoidea. Tambin es eficaz en la fiebre de las Montaas Rocosas.

II.

OBJETIVOS:

Reconocer el cloranfenicol mediante reacciones cromticas.

 Adecuar bien los materiales y reconocer despus la reaccin.

III.

MARCO TEORICO

El cloranfenicol es un aerofrmaco trmicamente estable, efectivo frente a un amplio espectro de

microorganismos, en especial estafilococos, pero debido a sus serios efectos secundarios (dao a la
mdula sea, incluyendo anemia aplsica) en humanos, su uso se limita a infecciones muy graves,
como la fiebre tifoidea. Pese a sus efectos secundarios, la OMS aboga por su uso en muchos pases
en vas de desarrollo en ausencia de tratamientos ms baratos.
Es una sustancia blanca y cristalina, neutra con un sabor muy amargo. Para eliminar la caracterstica
de sabor se cre una tcnica de esterificacin con cido palmtico para producir palmitato de
cloranfenicol que es una sustancia sin sabor sin perder la eficacia teraputica. 2 El cloranfenicol es
estable en soluciones neutras y cidas, pero al llegar al pH 10 el frmaco es inactivado. Es

moderadamente soluble en agua, ms soluble en alcohol y ter. Las soluciones a 37 C se deterioran

paulatinamente con una vida media de 6 meses. Existe una versin del antibitico que en vez de ser
pelmitato es succinato sdico de cloranfenicol. Es resistente a temperaturas de esterilizacin lo cual
es muy comn en laboratorios microbiolgicos.
FARMACOLOGA
Tanto el palmitato como el succinato de cloranfenicol deben ser hidrolizados a cloranfenicol en el
organismo antes que pueda ejercer su accin antibacteriana. El antibitico inhibe la sntesis de
protenas bloqueando la actividad de la enzima peptidil transferasa al unirse a la subunidad 50S
del ribosoma evitando la formacin del enlace peptdico.
Farmacocintica
Distribucin
El cloranfenicol se distribuye en la mayor parte de los tejidos y lquidos del cuerpo, incluyendo el
lquido cefalorraqudeo, hgado y riones. Cerca del 60% del frmaco se une a protenas plasmticas.
Metabolismo
El compuesto de origen se metaboliza principalmente por la glucuronil trasferasa heptica
en metabolitos inactivos.
Excrecin
Cerca del 10-12% de la dosis se excreta por los riones como frmaco sin cambio. El resto se elimina
en forma de metabolitos sin actividad farmacolgica.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS
El cloranfenicol debe ser evitado por personas con infecciones menores o con hipersensibilidad al
frmaco. No debe emplearse en pacientes con insuficiencia renal o heptica. Como casos especiales
se cuentan las personas con porfiriaaguda y con deficiencia de la glucosa-6-fosfato
deshidrogenasa (DG6F). El frmaco puede excretarse activo a travs de la leche materna. El
cloranfenicol est fuertemente relacionado con anemia aplsica. Adems, no debe asociarse al
antihelmntico Levamisol, del grupo de los Imidazotiazoles.
INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
El cloranfenicol inhibe el metabolismo de la fenitona, el dicumarol, la ciclofosfamida y el fenobarbital lo
que produce que estos frmacos prolonguen su vida media y se incremente su potencial toxicidad.
REACCIONES ADVERSAS
La depresin de la mdula sea es el efecto adverso ms serio y peligroso del cloranfenicol. Existen
dos tipos de depresin de la mdula sea: una que no depende de la dosis administrada ni del tiempo
de uso. Puede conducir a anemia aplsica y es irreversible. El otro tipo de depresin medular si
depende de la dosis y se relaciona con concentraciones plasmticas del frmaco que exceden los 25
mg/mL. La diferencia con el tipo de depresin mencionada anteriormente es que sta puede revertirse
espontneamente al suspender la medicacin.

Hemticas: anemia aplsica, anemia hipoplstica, granulocitopenia y trombocitopenia.

Sistema Nervioso Central: Cefalea, depresin leve, confusin, delirio, neuropata perifrica.

Gastrointestinales: Nuseas, vmitos, diarrea, estomatitis.

Drmicas: Comezn, edema angioneurtico

Puede producir el "sndrome del nio gris"

IV.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

OBJETIVO:
Reconocer el cloranfenicol mediante reacciones

cromticas.

Sacamos el contenido de
adrento con 2 capsulas.

El contenido lo colocamos en
el matraz de Erlenmeyer.

Medimos 10 mL de agua
destilada y vaciamos al
matraz.

IDENTIFICACIN DEL CLORANFENICOL

Colocamos 2 ml del extracto del antibitico y

aadimos 4 ml de Hidroxido de Potasio.

Calentar a bao mara por 10 min. Y luego

aadir V gotas de Ac. Nitrico 10% y V gotas de
Nitrato de Plata 0.1 N.

RESULTADOS

Aqu podemos ver la

coloracin mbar que
resulto del extracto de
cloranfenicol ms el
hidrxido de potasio.

Obtuvimos la coloracin
negra con lo cual
identificamos el
cloranfenicol.

Aqu podemos observar

un precipitado blanco.

REACCIN QUMICA
CH 3 Cl+ Ag NO3 CH 3 NO3 + AgCl
El cloranfenicol presenta cloro en su estructura, al agregar nitrato de plata (AgNO 3) reaccion
con el cloro del cloranfenicol por lo cual se formo el precipitado blanco que pudimos observar

en el fondo del tubo, ya que en la reaccin qumica observamos que el Cl se une con la plata
con lo que se forma el cloruro de plata (AgCl), el precipitado que se form es el AgCl.

Mecanismo de accin
Inhibe la sntesis proteica a nivel de la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Compite con otros
antibiticos que se unen a la misma subunidad (macrlidos y clindamicina) y por ello no deben
asociarse. Cloranfenicol inhibe la formacin de puentes peptdicos en la cadena en elongacin.
Es posible que tambin inhiba la sntesis proteica de clulas eucariotas, lo cual explicara su toxicida

CONCLUSIONES

V.

Podemos concluir que mediante esta prctica realizada y los procedimientos que
desarrollamos, pudimos identificar la muestra del cloranfenicol que analizamos.
Al agregar hidrxido de potasio en el extracto del cloranfenicol obtuvimos un color mbar; el
KOH reaccion con el grupo nitro del cloranfenicol por lo que se observ la aparicin del color
mbar.
Al aadir las gotas del nitrato de plata se form un precipitado blanco; el AgNO 3 reacciona con
el cloro del cloranfenicol, el cloro se une a la plata formando AgCl.
El precipitado blanco que se forma es el AgCl, que se form al aadir el AgNO 3, con lo cual
identificamos el Cl del cloranfenicol.

BIBLIOGRAFIA

http://www.sld.cu/galerias/pdf/sitios/urgencia/antibioticos.pdf

https://es.wikipedia.org/wiki/Cloranfenicol

http://www.infecto.edu.uy/terapeutica/atbfa/clora/clora.html