Gonzlez Paula, Jimnez Dayana ,Navarro Luis

Facultad de Ingeniera
Fsica II
Universidad del Atlntico
Grupo 6

Primera ley de la termodinmica

La primera ley de la termodinmica relaciona el trabajo y el calor transferido
intercambiado en un sistema a travs de una nueva variable termodinmica, la energa
interna. Dicha energa ni se crea ni se destruye, slo se transforma. A continuacin se
presentan algunos temas que se relacionan con dicha ley.

Qu es la energa interna de un cuerpo

El primer principio de la termodinmica

El concepto de trabajo termodinmico

Cmo extraer informacin til de las grficas presin - volumen

Cules son los principales tipos de procesos termodinmicos

Energa interna
La energa interna de un sistema es una caracterizacin macroscpica de la energa
microscpica de todas las partculas que lo componen. Un sistema est formado por gran
cantidad de partculas en movimiento. Cada una de ellas posee:

energa cintica, por el hecho de encontrarse a una determinada velocidad

energa potencial gravitatoria, por el hecho de encontrarse en determinadas

posiciones unas respecto de otras

energa potencial elstica, por el hecho vibrar en el interior del sistema

Existen, adems, otros tipos de energa asociadas a las partculas microscpicas tales
como la energa qumica o la nuclear.
En definitiva, en el interior de un sistema conviven distintos tipos de energa, asociadas a
las partculas microscpicas que los componen y que forman su energa interna.
En termodinmica la energa interna de un sistema (U ) es una variable de estado.
Representa la suma de todas las energas de las partculas microscpicas que componen
el sistema. Su unidad de medida en el Sistema Internacional es el julio ( J ).
Observa que el valor de U es la suma de todas las energas del interior del sistema, por lo
que no se incluye ni la energa cintica global ni la energa potencial gravitatoria global ni
la energa potencial elstica global del mismo.

Energa interna en gases ideales

En los gases ideales, la energa interna se puede aproximar a la energa cintica media
de las partculas que lo componen. La expresin que se recoge ms abajo permite
determinar su variacin en un proceso cuyo volumen permanece constante (proceso
isocrico).
La energa interna de un gas ideal depende nicamente de la temperatura que tenga el
gas. La variacin de energa interna que experimenta un gas al cambiar de temperatura
viene dada por:
U=mcvT
Dnde:

U : Incremento de energa interna del gas ( U = Ufinal - Uinicial ). Su unidad de

medida en el Sistema Internacional es el julio ( J )

m : Masa. Cantidad de gas considerada. Su unidad de medida en el Sistema

Internacional es el kilogramo ( kg )

cv : Calor especfico a volumen constante. Representa la facilidad que el gas tiene

para variar su temperatura cuando intercambia calor con el entorno. Su unidad de
medida en el Sistema Internacional es el julio por kilogramo por kelvin ( J/kgK )
aunque tambin se usa con frecuencia la calora por gramo y por grado centgrado
( cal/gC ). Cuando conocemos el nmero de moles de sustancia en lugar de su
peso (nos dan m en moles), podemos usar el calor especfico molar que se suele
especificar en J/molK cal/gC

T : Variacin de temperatura. Viene determinada por la diferencia entre la

temperatura inicial y la final T = Tf -Ti . Su unidad de medida en el Sistema
Internacional es el kelvn ( K ) aunque tambin se suele usar el grado centgrado o
celsius ( C )

La expresin anterior nos da un mtodo operativo para medir la variacin de

energa interna en un sistema gaseoso, proporcional al cambio de temperatura.
Para llegar a ella aplicamos la primera ley de la termodinmica a un proceso a
volumen constante (denominado isocrico) como podrs comprobar en este
ejemplo

Criterio IUPAC

Criterio tradicional

Se

considera

positivo

aquello

que

aumenta la energa interna del sistema,

o lo que es lo mismo, el trabajo recibido
o el calor absorbido.

U=Q+W

Se considera positivo el calor absorbido

y el trabajo que realiza el sistema sobre
el entorno.

U=QW

Grficas presin - volumen

En el estudio del trabajo realizado por un sistema termodinmico con gases ideales es
bastante comn el uso de diagramas presin - volumen ( p - v ).

Se representa el volumen V en el eje x

Se representa la presin p en el eje y

Se representa el proceso mediante una lnea que une los puntos ( V ,p ) por los
que este pasa entre el punto inicial ( Vi ,pi ) y el final ( Vf ,pf )

Utilizaremos una flecha sobre la lnea para indicar el sentido de la transformacin

termodinmica

Las grficas presin volumen nos sirven para calcular el trabajo realizado en un proceso
en el que la presin no necesariamente tenga que ser constante.
El trabajo realizado por un sistema termodinmico coincide numricamente con el rea
encerrada bajo la grfica presin - volumen entre los valores de volumen inicial Vi y final
Vf. El sentido de la flecha sobre la lnea indica el signo del trabajo, segn el criterio
elegido

Criterio IUPAC

Criterio tradicional

Observa que en un proceso cclico el rea encerrada por la curva se puede calcular
como la resta entre el valor del rea encerrada por la curva cuando el proceso se
encuentra aumentando su volumen (en expansin) y el valor del rea encerrada por la
curva cuando el proceso se encuentra disminuyendo su volumen (en compresin), tal y
como puede verse en la siguiente figura.

Interpretacin de grficas de gases ideales

Los diagramas presin volumen aportan gran cantidad de informacin, adems de servir
para el clculo del trabajo realizado por el sistema. Vamos a particularizar en el caso de
los gases ideales por ser su ecuacin de estado pV=nRT la ms sencilla.

Cada punto de la grfica marca un estado del sistema. Las variables de estado
para una determinada cantidad de gas, son la presin, el volumen y la
temperatura. Un punto en la grfica p - v tiene una nica temperatura asociada,
segn la expresin pV=nRTT=pVnR , y por tanto cada punto marca un
estado

Se puede demostrar que la energa interna U de un gas ideal depende

nicamente de su temperatura. As, a cada punto en la grfica se le asocia,
adems de una temperatura, una energa interna.

Se denominan isotermas a las lneas que representan igual temperatura. Siguen

la expresin piVi=nRTi=cte y corresponden con el conjunto de puntos que
tienen, adems, igual energa interna

Trabajo y calor dependen, en general, del camino seguido para llegar a un punto
a otro de la grfica, de la transformacin.

En un proceso cclico, la temperatura inicial y final es la misma, por tanto la

energa interna del sistema no vara U=UfUi=0 , independientemente del camino
seguido. Sin embargo recuerda que calor y trabajo intercambiados en el proceso
no son funciones de estado y s dependen, en general, del camino

Para determinar el incremento de energa interna U en cualquier tipo de

proceso, se utiliza la expresin U=mcvT . De dnde viene? En un proceso a
volumen constante (denominado proceso isocrico) no se realiza trabajo, pues el
rea bajo la curva del proceso es 0 y, en consecuencia, la primera ley de la
termodinmica queda:
U=Q

El

calor

recibido

por

un

gas

volumen

constante

viene

dado

por

la

expresin Q=mcvT . Combinando las dos expresiones anteriores, nos queda

justamente la expresin buscada U=mcvT .
Observa que, al depender el incremento de energa interna nicamente de los estados
inicial y final (de la temperatura inicial y final), el valor obtenido ser el mismo
siempre que nos desplacemos a la misma isoterma, independientemente del
camino seguido. Esto significa que, aunque el valor del incremento de energa se
haya obtenido para un proceso a volumen constante, tambin ser vlido para
cualquier proceso que se desplace a la misma isoterma.

Como puedes observar en la figura si conocemos el incremento de energa interna en un

proceso a volumen constante (proceso A), que experimentalmente es sencillo de
determinar, se puede aplicar la primera ley de la termodinmica para conocer el trabajo el
calor de otro proceso (proceso B) que termine en el mismo estado, o lo que es lo mismo,
en la misma lnea isoterma.

Tipos de procesos
Los procesos termodinmicos se suelen clasificar en:

Q = 0 Procesos adiabticos. Aquellos en los que el sistema no intercambia calor.

Por ejemplo, al usar un ambientador o desodorante en aerosol se produce un
proceso casi adiabtico. En estos casos U=W ( U=W , segn criterio de
signos elegido), es decir, el trabajo es funcin de estado. Cuando comprimimos o
expandimos un gas en un proceso en el que no se intercambia calor, variamos su
energa interna y, por tanto, su temperatura

V = cte. Procesos isocricos. Aquellos en los que el volumen permanece

constante. Por ejemplo, una botella de champn metida en un recipiente con hielo.
Al no haber variacin de volumen, el trabajo del sistema es cero. Wsistema=0 .
Siguiendo el primer principio, nos queda U=Q , es decir, el calor es una funcin
de estado. Esto significa que la nica forma de variar la energa interna en un
proceso en el que no se vara el volumen es a travs del intercambio de calor

p = cte. Procesos isobricos. Aquellos en los que la presin permanece constante.

Por ejemplo, las reacciones qumicas. El valor del trabajo se calcula a partir de la
expresin Wsistema=pV Wsistema=pV , segn criterio IUPAC o tradicional
respectivamente
Por otro lado, este tipo de procesos permiten definir una nueva variable de estado,
la entalpa H. De manera que:
U=Q+WU=QW}U2U1=Qp(V2V1)Q=U2+pV2(U1+pV1)=H2H1=H
Donde, como ves, la expresin de la entalpa no depende del criterio de signos
seguido para llegar a ella

T = cte. Procesos isotrmicos. Aquellos en los que la temperatura permanece

constante. Por ejemplo, un recipiente con gas y un pistn en la zona superior,
sumergido en un depsito calorfico a temperatura constante. Al ser la temperatura
constante, la variacin de energa interna es cero U=0 y en consecuencia:
U=Q+WU=QW}0=Q+W0=QW}Q=WQ=W}

Donde se han tenido en cuenta los dos criterios de signos posibles. Observa que el
proceso se realiza sobre una nica isoterma:

EJEMPLOS:
1.