Laboratorio de Qumica II

Sntesis de cloruro de hexaamin cobalto (III)

[Co(NH3)6]Cl3
Previo al experimento
1.- Investigar: Compuestos de coordinacin
2.- Normas y reglas de seguridad de reactivos y material.
3.- Elaboracin de un diagrama de flujo del plan de trabajo en el
laboratorio
---------------------------------------------------------------------------------1.- Lista de reactivos (por equipo):
cloruro de amonio (3 g)
cloruro de cobalto hexahidratado (4.5g)
agua destilada y desionizada
carbn activado (0.25 g)
hielo
amonaco concentrado (10 mL)
perxido de hidrgeno al 30 % (1.75 mL)
cido clorhdrico concentrado (1.25 mL)
cloruro de sodio
Lista de Material:
1
esptula
2
vidrio de reloj o 2 porta muestra para pesar
1
matraz erlenmeyer de 250 mL
2
vasos para precipitados de 100 mL
1
matraz kitazato de 250 mL
1
embudo Bchner
1
agitador de vidrio
1
bureta 10 mL
1
probeta 10 mL
1
probeta 50 mL
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1
soporte universal
1
pinzas para bureta
1
pipeta graduada de 2 mL ( o micropipeta de 2 mL y puntas)
1
pipeta graduada de 5 mL ( o micropipeta de 5 mL y puntas)
1
pipeta graduada de 10 mL
1
propipeta
1
parrilla de calentamiento con agitacin magntica
1
balanza granataria o digital
1
termmetro
1
agitador magntico
1
bao para hielo
papel filtro
manguera para vaco
1
espectrofotmetro u.v.-visible
1
celda de cuarzo para espectrofotmetro u.v.-visible
---------------------------------------------------------------------------------Procedimiento
Se disuelven 3 g de cloruro de amonio y 4.5 g de cloruro de cobalto
hexahidratado en 6.25 mL de agua hirviendo. Posteriormente, se
aaden 0.25 g de carbn activado y se enfra en bao de hielo,
agregando gota a gota 10 mL de amonaco concentrado. La
temperatura de la mezcla se deber de mantener a 10 C.
Inmediatamente, se agregan, con agitacin constante, 1.75 mL de
perxido de hidrgeno al 30 %.
Despus se aumenta la temperatura de la mezcla (en agitacin),
lentamente, hasta 60 C y se mantiene dicha temperatura durante 45
minutos. Entonces, se agregan 1.25 mL de cido clorhdrico
concentrado y 37.5 mL de agua destilada y desionizada. Se filtra la
mezcla en caliente. Al filtrado se le aaden 5 mL de cido
clorhdrico concentrado y se deja reposar 15 minutos o hasta
cristalizar. Los cristales anaranjados que se obtienen se filtran en
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fro y despus se secan en la estufa a una temperatura entre 50 y 60

C. Se determina la masa del cloruro de hexaamin cobalto (III)
sintetizado.
Caracterizacin
Espectro uv-visible del cloruro de hexaamin cobalto (III).
Espectro uv-visible de una disolucin de cloruro de cobalto.
Reporte
1.- Escribe la reaccin qumica que representa la sntesis del cloruro
de hexaamin cobalto (III).
2.- Calcula el nmero de moles de cloruro de cobalto hexahidratado
que se usa en la sntesis.
3.- Calcula el nmero de moles de cloruro de hexaamin cobalto (III)
terico.
4.- Calcula el nmero de moles de cloruro de hexaamin cobalto
(III), que se obtuvieron experimentalmente y calcula el % de
rendimiento.
5.- En la reaccin qumica qu elemento(s) se oxida(n) y qu
elemento(s) se reduce(n)?
Referencias
Adams, D. M.; Raynor, J. B., Qumica Inorgnica Prctica Avanzada, Reverte, Barcelona, 1966.
Armarego, W. L. F. y Perrin, D. D., Purification of Laboratory Chemicals, 4th edition, BH, Oxford,
2003 (libro en formato electrnico).
Benson, S. W., Clculos Qumicos; Limusa Wiley, Mxico, 2007.
Derek Woollins, J. Inorganic Experiments; Wiley-VCH: Weinheim, 2003.
Girolami, G. S.; Rauchfuss, T. B.; Angelici, R. J., Synthesis and Technique in Inorganic Chemistry.
A Laboratory Manual, 3rd ed., University Science Books: Sausalito, 1999.
Inorganic Syntheses; McGraw-Hill, New York. Publicacin periodica.
Jolly, W. L., The Synthesis and Characterization of Inorganic Compounds, Waveland Press:
Prospect Heights, 1991.

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