A. Rusu, S.

Rusu

8. Fenomene de transport

8. Fenomene de transport
8.1 Numrul mediu de ciocniri i parcursul liber mediu al
moleculelor unui gaz
Studiind proprietile gazelor la temperaturi i presiuni nu prea nalte am utilizat modelul gazului
ideal. Amintim c un gaz se numete ideal dac energia de interaciune a moleculelor este neglijabil n
comparaie cu energia cinetic total a moleculelor lui. Aceasta, ns, nu nseamn c moleculele
gazului ideal nu interacioneaz ntre ele. De exemplu, dac lsm n voia sorii un gaz ideal ce se afl
ntr-o stare de neechilibru, peste un anumit timp el va trece ntr-o stare de echilibru. Aceast tranziie
este posibil datorit interaciunii moleculelor ntre ele sau cum se mai spune de obicei, datorit
ciocnirilor moleculelor ntre ele. Ciocnirile dintre molecule reprezint evenimente ntmpltoare
(aleatorii). De aceea, problema determinrii numrului de ciocniri ale unei anumite molecule cu
celelalte ntr-un anumit interval de timp nu are sens. Acest numr va fi diferit pentru diferite molecule,
iar determinarea lui pentru fiecare molecul nu este posibil. Din aceast cauz are sens s ne
propunem determinarea numrului mediu de ciocniri z a unei molecule (nu import care) a gazului
cu celelalte ntr-o unitate de timp. O consecin direct a caracterului aleatoriu al ciocnirilor dintre
molecule este caracterul aleatoriu al distanei i intervalului de timp dintre dou ciocniri consecutive ale
moleculei. De aceea, ca i n cazul numrului de ciocniri, are sens s vorbim numai despre parcursul
liber mediu i timpul liber mediu al moleculelor gazului. Notm aceste mrimi prin i, respectiv,

. Vom sublinia nc odat c mrimile z , i caracterizeaz nu o molecul aparte a

gazului, ci ntregul ansamblu de molecule.
S calculm acum numrul mediu de ciocniri z suferite de o molecul n decursul micrii sale
ntr-un gaz omogen n unitatea de timp. Vom considera c ciocnirea a avut loc dac moleculele se
apropie la o distan ce nu ntrece suma razelor lor r1 + r2 . Cu alte cuvinte, ciocnirea are loc atunci cnd
centrul moleculei se afl n interiorul unui cerc de arie=
( r1 + r2 ) . Mrimea se numete
2

seciune eficace a moleculei. Dac moleculele sunt identice, atunci

=
4=
r2 d 2 ,

(8.1)

unde d este diametrul eficace al moleculei.

Observm c posibilitatea ciocnirii a dou molecule depinde de viteza lor relativ. De aceea
numrul mediu de ciocniri z depinde de viteza relativ medie vrel. a moleculei. Viteza relativ a

dou molecule se determin cu expresia: vrel.= v1 v2 , unde v1 i v2 sunt vitezele moleculelor.

Ridicnd la ptrat aceast expresie obinem

2
vrel.
= v12 + v22 2v1v2 .
Mediind ambele pri ale acestei ecuaii se obine
2
vrel.
= v12 + v22 = 2 v 2 .

(8.2)

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

Aici s-a luat n seam c

v1v2

cos d = 0 ,
0

unde este unghiul dintre vectorii v1 i v2 . n afar de aceasta s-a mai considerat c =
v12

=
v22

= v 2 . Din (8.2) avem

2
vrel.
= v=
rel.t

2
v=

2vT ,

unde vT este viteza medie ptratic sau viteza termic (vezi (6.2)). Aceasta nseamn c pentru
viteza medie relativ trebuie s se ndeplineasc o relaie asemntoare:
vrel. = 2 v ,

(8.3)

unde v este viteza medie aritmetic a moleculelor.

Acum pentru determinarea numrului mediu de ciocniri

se poate presupune c toate

moleculele gazului cu excepia uneia sunt fixe, iar cea mobil se mic cu viteza vrel. . n decursul
micrii aceast molecul se va ciocni cu toate moleculele gazului, ale cror centre se afl la distane
mai mici sau egale cu diametrul eficace al moleculei de la traiectoria acesteia. n unitatea de timp
molecula cercetat se va ciocni cu toate moleculele
care se afl n interiorul unui cilindru cu nlimea
vrel. i raza d (fig. 8.1). Dac n este numrul de
molecule n unitatea de volum a gazului
(concentraia), atunci numrul mediu de ciocniri z

Fig. 8.1

ale moleculei n unitatea de timp este:

z = d 2 n vrel.
sau
z = 2 d 2 n v .

(8.4)

Distana medie parcurs de molecul n unitatea de timp, numeric este egal cu v . De aceea
parcursul liber mediu al moleculelor gazului se exprim cu raportul:

v
z

(8.5)

de unde se observ c se poate exprima prin:

= v ,

(8.6)

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

unde = 1 z este timpul mediu al parcursului liber al moleculelor. Substituind (8.4) n (8.5)
obinem
1
2 d 2 n

sau innd seama de ecuaia de stare a gazului ideal p = nkT , obinem

kT
.
2 d 2 p

(8.7)

Mrimea caracterizeaz n medie ciocnirile dintre moleculele gazului. n mod natural exist
molecule pentru care parcursul liber este mai mic dect , iar pentru altele mai mare dect . n
legtur cu aceasta apare necesitatea de a stabili distribuia moleculelor gazului dup parcursurile libere.
Pentru a obine aceast distribuie considerm un fascicol molecular ce se propag ntr-un gaz. Acesta
poate fi un fascicol din exterior compus din molecule ale altui gaz, dar poate fi constituit, de asemenea,
i din molecule ale aceluiai gaz. Se poate imagina, de exemplu, c la un anumit moment de timp n
interiorul gazului se marcheaz toate moleculele cu un anumit sens al vitezei. Aceste molecule
formeaz fascicolul analizat. Admitem c fascicolul molecular se propag n sensul axei x i n punctul
x = 0 conine N 0 molecule. Datorit ciocnirilor, numrul de molecule din fascicol descrete i n
punctul cu coordonata x el devine egal cu N . Este evident c N constituie numrul de molecule ce
au parcurs distana x fr ciocniri. Observm c la propagarea fascicolului pe o distan dx , numrul
de molecule descrete cu dN . Totodat dN este cu att mai mare, cu ct mai mare este N . Aceasta
nseamn c

dN =
aNdx ,

(8.8)

unde a este o constant ce caracterizeaz probabilitatea de mprtiere a moleculelor fascicolului pe o

distan unitar. Reprezentm ultima ecuaie sub forma:
dN
= adx .
N

Integrnd partea stng de la N 0 pn la N , iar cea dreapt de la 0 pn la x , obinem:

ln

N
= ax
N0

sau

N = N0e a x .
Numrul de molecule ce au suferit ciocniri n stratul ( x; x + dx ) este

dN = aN 0 e ax dx ,
iar probabilitatea de ciocnire a moleculei n acest strat

dP =
( x)

dN
= f ( x=
) dx ae ax dx .
N0
3

(8.9)

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

De aici rezult c funcia de distribuie a moleculelor dup parcursurile libere este:

f ( x ) = ae ax .

(8.10)

Ea satisface condiia de normare:

f ( x )dx = 1 .
0

Pentru determinarea constantei a utilizm faptul c distana medie parcurs de molecul x

trebuie s coincid cu parcursul liber mediu :
x=

ax
xf ( x )dx= a xe dx=

1
=
a

De aici rezult c a = 1 . Substituind acest rezultat n (8.9) i (8.10) obinem:

; f ( x)
N N=
=
0e

(8.11)

8.2 Fenomene de transport n gaze

Este cunoscut c orice sistem termodinamic lsat liber trece n starea de echilibru. Este evident c
procesul de tranziie dintr-o stare de neechilibru n una de echilibru reprezint un proces de neechilibru
(ne cvasistatic). Studiul unor astfel de procese de neechilibru n caz general este o problem foarte
complicat att din punct de vedere teoretic, ct i experimental. Problema se simplific dac procesul
de neechilibru este staionar, adic caracteristicele lui nu depind de timp. Aceasta este posibil cnd
cauzele ce conduc la procesul de neechilibru nu variaz pe parcursul timpului. n calitate de exemple
vom considera procesele staionare de difuzie, conductibilitate termic i frecare interioar
(viscozitate) n gaze.
Fenomenul de interptrundere i de amestecare reciproc i spontan a moleculelor a dou
gaze, lichide sau solide ce se afl n contact se numete difuzie.
n gazele pure din punct de vedere chimic difuzia apare din cauza diferenei densitilor
(concentraiilor) n diferite pri ale volumului gazului. n cazul amestecului de gaze, cauza difuziei
este diferena densitilor (concentraiilor) fiecrui gaz n diferite pri ale amestecului. Dac difuzia nu
este influenat de variaia temperaturii n volumul gazului, atunci ea const n transportul de mas a
gazului din regiunile cu densitate (concentraie ) mai mare spre regiunile cu densitate (concentraie)
mai mic. Cnd gazul se las liber difuzia conduce la egalarea densitilor (concentraiilor) acestuia n
toate regiunile. Dar, dac starea de neechilibru se menine invariabil, atunci se stabilete un proces
staionar de difuzie.
Procesul de transfer al energiei interne din regiunile mai calde ale corpurilor spre cele mai
reci, care conduce la egalarea temperaturilor se numete conductibilitate termic.
4

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

Conductibilitatea termic are loc, cnd n gazul cercetat exist o diferen de temperaturi provocat
de anumite cauze externe. Moleculele gazului n diferite regiuni ale volumului su au diferite energii
cinetice medii. Moleculele sosite din regiunile nclzite ale gazului n cele mai reci cedeaz excesul de
energie moleculelor vecine. i invers, moleculele lente sosind din regiunile mai reci n cele mai calde
i mresc energia lor n rezultatul ciocnirilor cu moleculele ce posed viteze mai mari. De aceea pe
parcursul micrii termice a moleculelor gazului are loc un transport orientat a energiei interne.
Fenomenul frecrii interioare (viscozitii) const n apariia forelor de frecare ntre
straturile unui gaz sau lichid, ce se deplaseaz paralel cu viteze diferite ca mrime.
Din partea stratului ce se mic mai repede asupra stratului ce se mic mai lent acioneaz o for
acceleratoare i invers stratul ce se mic mai lent frneaz straturile mai rapide ale gazului. Forele de
frecare ce apar n acest caz sunt orientate tangent la suprafaa de adeziune a straturilor. Din punctul de
vedere al teoriei cinetico-moleculare a gazelor cauza frecrii interne este superpoziia micrii orientate
a straturilor gazului ce se mic cu diferite viteze i a celei haotice a moleculelor, a crei intensitate
depinde de temperatur. Datorit micrii haotice moleculele

trec din stratul B (fig. 8.2) ce se mic cu viteza vB n stratul A

ce se mic cu viteza v A . n acest caz moleculele din stratul B

transport n stratul A impulsurile m0vB ale micrii sale

orientate. Dac vB > v A , atunci aceste molecule ciocnindu-se cu

cele din stratul A accelereaz micarea lor orientat n timp ce
moleculele din stratul B i frneaz micarea. La trecerea
Fig. 8.2
moleculelor din A n B se ntmpl invers.
Dup cum se vede din analiza succint a fenomenelor de transport, comun pentru toate aceste
procese este c ele apar n gaze din cauza perturbaiilor n micarea haotic a moleculelor. Aceste
perturbaii sunt provocate de aciuni asupra gazului: n cazul difuziei trebuie creat o neomogenitate a
densitii, n cazul conductibilitii termice o neomogenitate a temperaturii, iar n cazul frecrii
interioare o micare orientat a moleculelor gazului cu viteze diferite n diferite straturi.
Apariia fenomenelor de transport cauzate de perturbaiile caracterului complet haotic al micrii
moleculelor este nsoit de o perturbaie a distribuiei lui Maxwell a moleculelor dup viteze. Anume
prin devierile de la legea de distribuie Maxwell se explic transportul orientat al masei, energiei
interne i impulsului n gaze. Aceste devieri complic mult analiza cinetico-molecular riguroas a
fenomenelor de transport. Analiza menionat presupune n fiecare caz concret aflarea devierilor de la
distribuia Maxwell a moleculelor dup viteze, iar apoi studierea legilor fenomenelor de transport
cauzate de anumite aciuni externe.

8.3 Legile fenomenelor de transport i teoria lor cineticomolecular

S analizm acum legile fundamentale ale fenomenelor staionare de transport i teoria lor
cinetico-molecular. Interesul pentru teoria cantitativ a fenomenelor de transport este legat de

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

posibilitile acesteia de a determina experimental astfel de caracteristici importante ale moleculelor,

cum ar fi parcursul liber mediu i diametrul eficace.
1. Transportul de substan la difuzia staionar unidimensional ntr-un gaz omogen din punct de
vedere chimic se descrie cu legea lui Fick.
ms = D

unde ms =

d
,
dx

(8.12)

dm
reprezint o mrime fizic numit flux specific de mas care este numeric egal cu
dS dt

masa de substan transportat n unitatea de timp prin unitatea de arie a suprafeei plane trasat n gaz
perpendicular pe direcia de transport a substanei, este densitatea gazului, iar D este coeficientul
de difuzie. Formula (8.12) este scris pentru cazul cel mai simplu al difuziei unidimensionale, cnd
densitatea depinde numai de o coordonat: = ( x ) , astfel nct substana se transport, de asemenea,
numai dea lungul axei x . De aceea derivata d dx este egal numeric cu gradientul densitii (vezi
3.2), adic cu variaia densitii pe o unitate de lungime n sensul axei x . Din (8.12) se vede c
ms
D=
d dx
Astfel,
coeficientul de difuzie D este numeric egal cu masa de gaz transportat ntr-o unitate de timp
printr-o unitate de arie plan, perpendicular direciei de transport, cnd gradientul
densitii este egal cu unitatea.
n SI coeficientul de difuzie are unitatea m 2 s . Semnul minus n (8.12) arat c transportul de mas n
decursul difuziei are loc n sensul micorrii densitii gazului, adic n sensul pozitiv al axei x , dac
d dx < 0 i n sens contrar axei x , dac d dx > 0 . Densitatea gazului = m0 n , unde m0 este masa
unei molecule, iar n este concentraia moleculelor, adic numrul lor n unitatea de volum. De aceea
legea lui Fick poate fi scris, de asemenea, sub forma:
dn
,
(8.12,a)
j = D
dx
ms
dN
unde =
este densitatea fluxului de molecule n decursul difuziei, adic numrul de
j =
m0 dS dt
molecule transportate n unitatea de timp prin unitatea de arie a suprafeei plane trasate n gaz
perpendicular pe direcia de transport a substanei.
Legea (8.12) este o lege macroscopic descoperit experimental. De aceea, ea nu poate releva
sensul cinetico-molecular al coeficientului de difuzie D. Dar teoria cinetico-molecular permite de a
demonstra uor legea lui Fick pentru gazele ideale, exprimnd coeficientul de difuzie D prin aa
caracteristici microscopice ale micrii termice cum ar fi parcursul liber mediu i viteza medie
aritmetic v . Pentru a demonstra aceast lege presupunem c ntr-un vas mare cu pereii plani 1 i 2
se menine o diferen constant de concentraii, astfel nct n fiecare punct x concentraia se
6

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

determin de mrimea n ( x ) (fig. 8.3). Selectm un

anumit plan x = const. (fig. 8.3) i pe el un element de
suprafa dS . ntruct micarea moleculelor are un
caracter haotic se poate afirma c dintr-un numr total
de molecule N ce se afl intr-un anumit volum al
gazului n fiecare din direciile axelor de coordonate
( x, y, z ) se mic N 3 molecule. Micarea

Fig. 8.3
moleculelor dea lungul fiecrei axe de coordonate este
echiprobabil n ambele sensuri. De aceea n sensul pozitiv al axei Ox se mic o esime din toate

moleculele. Dac densitatea ( x ) (concentraia n ( x ) ) ar fi fost constant n tot volumul gazului, prin
aria dS ntr-un timp dt ar trece de jos n sus i de sus n jos acelai numr de molecule egal cu

N 6 = ndSdx 6 , unde n este concentraia moleculelor. Dar n cazul nostru n = n ( x ) . De aceea n

timpul dt prin dS se transport de jos n sus i de sus n jos numere diferite de molecule, adic n gaz
are loc un transport orientat de molecule i, prin urmare, un transport al masei gazului. Observm c
dea lungul parcursului liber mediu nu se schimb nici mrimile i nici direciile vitezelor
moleculelor. De aceea, n medie, se poate considera c ating suprafaa dS fr ciocniri i trec prin ea a
asea parte din moleculele ce se afl de la ea la distane ce nu ntrec parcursul liber mediu . Cu alte
cuvinte calculnd numrul de molecule ce trec prin dS de jos n sus trebuie s utilizm valoarea
concentraiei n ( x dx ) = n ( x

) , iar calculnd numrul de molecule ce trec prin dS de sus n jos

valoarea n ( x + dx ) = n ( x + ) . Astfel, numrul de molecule ce trec prin dS n timpul dt n sensul

pozitiv al axei Ox este:
dN
=

1
n ( x dx ) n ( x + dx ) dS dx .
6

dn ( x )
Acum utilizm faptul c pentru valori mici ale dx variaia concentraiei n ( x + dx ) n ( x ) =
trebuie s fie proporional cu dx , adic

n ( x + dx ) n ( x=
) dn ( x=) kdx
De aici rezult c coeficientul de proporionalitate k este egal cu gradientul concentraiei: k = dn dx .
Substituim expresia pentru k n formula precedent i obinem:
n ( x + dx ) = n ( x ) +

dn
dx .
dx

n ( x dx ) = n ( x )

dn
dx .
dx

Analog

Atunci
7

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport
dN=

1
dn
dn
n ( x ) dx n ( x ) dx dS dx .

6
dx
dx

innd seama c dx = i totodat dx = v dt , pentru numrul de molecule ce trec prin unitatea de

arie n unitatea de timp n sensul axei Ox , adic pentru densitatea fluxului de molecule, obinem

j=

dN
1
dn
.
= v
dS dt
3
dx

(8.13)

Din comparaia relaiilor (8.13) i (8.12,a) rezult urmtoarea expresie pentru coeficientul de difuzie:
D=

1
v .
3

(8.14)

Astfel, teoria cinetico-molecular a gazelor ideale permite nu numai explicarea legii experimentale a lui
Fick, ci i exprimarea coeficientului de difuzie D prin parcursul liber mediu i viteza medie
aritmetic v . Dup cum se observ din (8.14) i din formulele (8.7) i (6.51,b) pentru i v , la
creterea temperaturii coeficientul de difuzie se mrete dup legea T 3 2 i se micoreaz la creterea
presiunii dup legea 1 p .
2. Transportul energiei interne sub form de cldur n decursul conductibilitii termice staionare
i unidimensionale se descrie cu legea lui Fourier:
qs =

unde qs =

dT
,
dx

(8.15)

dU
este fluxul specific de cldur, adic mrimea fizic egal cu energia transportat n
dS dt

unitatea de timp prin unitatea de arie a suprafeei plane perpendiculare pe direcia de transport, dT dx
este gradientul temperaturii, adic variaia temperaturii pe unitatea de lungime n direcia de transport
(axa Ox ). Coeficientul n expresia (8.15) se numete coeficient de conductibilitate termic. Dup
cum rezult din legea lui Fourier
coeficientul de conductibilitate termic este numeric egal cu fluxul specific de cldur,
cnd gradientul temperaturii dT/dx este egal cu unitatea.
Semnul minus n (8.15) arat c n decursul conductivitii termice energia intern se transport n
sensul micorrii temperaturii. n SI coeficientul de conductibilitate termic are unitatea
J (m s=
K) W (m K) .
Pentru a demonstra legea lui Fourier reieind din considerente cinetico-moleculare, procedm
analog deducerii legii lui Fick. n acest caz pentru meninerea caracterului staionar al procesului de
conductibilitate termic meninem pereii 1 i 2 ai vasului (fig. 8.3) la temperaturi constante T1 i,
respectiv, T2 . Dac T1 > T2 , moleculele ce se mic n sus au o energie cinetic mai mare dect cele ce
se mic n jos. De aceea are loc un transport al energiei interne n sensul axei Ox .
8

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

Numrul de molecule ce trec n timpul dt prin aria dS de jos n sus i invers (fig. 8.3) este:
1
ndS dx
=
6

dN
=

ndS .

(8.16)

Fiecare molecul ce se mic de jos n sus transport energia ikT ( x dx ) 2 , iar fiecare din cele ce se
mic de sus n jos energia ikT ( x + dx ) 2 , unde i este numrul gradelor de libertate a moleculelor
gazului, iar k este constanta lui Boltzmann (vezi (6.21)). De aceea n sensul axei Ox se transport
energia intern:
=
dU dN

i
k T ( x dx ) T ( x + dx ) .
2

(8.17)

innd seama c
T ( x dx ) = T ( x )

dT
dx
dx

i expresia (8.16), obinem:

dU =

i R dT
v dtdS ,
2
2 N A dx

unde am utilizat relaiile k = R N A i dx = v dt . Observm c

CV
CV
CV
i R
n =
n
nm0 =
=
=
cV ,
NA
m0 N A
M
2 NA
unde CV i cV sunt cldurile molar i, respectiv, specific, este densitatea gazului, iar m0 este
masa unei molecule. Astfel,
dU =

dT
1
dS dt .
v cV
dx
3

De aici se observ c energia transportat n unitatea de timp prin unitatea de arie n sensul axei Ox ,
adic fluxul specific de cldur este:
qs =

dU
dT
1
.
= v cV
dS dt
dx
3

Aceast expresie coincide cu legea lui Fourier (8.15), unde

=
Lund

seam

formulele

(8.7)

1
v cV .
3

(6.51,b),

precum i

(8.18)
faptul

c densitatea gazului

= pM ( RT ) p T , obinem T . Astfel, coeficientul de conductibilitate termic a gazelor

ideale nu depinde de presiune i la creterea temperaturii se mrete conform legii T .
Independena coeficientului de presiune (a fost descoperit de ctre Maxwell) se explic n modul
9

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

urmtor. La creterea presiunii, n transportul de energie intern ia parte un numr mai mare de
molecule, dar fiecare din ele parcurge o distan mai mic fr ciocniri. Compensarea reciproc a
acestor dou efecte conduce la invariana energiei transportate.
3. Transportul impulsului la alunecarea unui strat de fluid n raport cu altul cu diferite viteze se
descrie cu ajutorul legii lui Newton:
dv
(8.19)
dF =
dS ,
dx
unde dF este fora de frecare interioar ce acioneaz asupra straturilor subiri ale fluidului. Ea este
orientat tangent la stratul considerat, n sens opus micrii lui. Mrimea d v dx arat cu ce rapiditate
variaz viteza la trecerea de la un strat la altul n direcie perpendicular micrii straturilor i se
numete gradientul vitezei. dS este aria suprafeei de contact, iar este coeficientul de frecare
interioar (viscozitate). Din (8.19) se obine

dF
dv
dS
dx

Deci,
coeficientul de frecare interioar este numeric egal cu fora ce acioneaz asupra unei
uniti de arie a straturilor adiacente cnd gradientul modulului vitezei este egal cu unitatea.
n SI coeficientul de viscozitate are unitatea Pa s .
Pentru a demonstra legea lui Newton (8.19) ne imaginm c segmentele 1 i 2 din figura 8.3

reprezint dou straturi ale gazului ce se mic cu vitezele v1 i, respectiv, v2 . n acest caz concentraia

i temperatura gazului se consider constante n tot volumul gazului. Presupunem c v1 > v2 . Atunci,
moleculele ce se mic de jos n sus transport prin dS un impuls mai mare dect moleculele ce trec
prin dS de sus n jos. Astfel n timpul dt n sensul pozitiv al axei Ox se transport un impuls, al crui
modul este:
=
dp dNm0 v ( x dx ) v ( x + dx ) .

Dac utilizm (8.16), relaiile

v ( x dx ) = v ( x )

dv
dx ,
dx

= nm0 i dx = v dx , pentru dp obinem:

dp =

1
dv
dS dt .
v
3
dx

mprim la dt i folosind definiia forei (vezi (2.7)) dF = dp dt , obinem:

dF =

1
dv
dS
v
3
dx
10

A. Rusu, S. Rusu

8. Fenomene de transport

Comparnd aceast relaie cu (8.19) pentru coeficientul de viscozitate obinem urmtoarea expresie:

1
v .
3

(8.20)

De aici se vede c acest coeficient la fel ca i coeficientul de conductibilitate termic nu depinde de

presiune i se mrete odat cu creterea temperaturii dup legea T . Cauzele acestui fenomen sunt
aceleai ca i n cazul conductivitii termice.
ntre coeficienii de transport exist legturi simple ce rezult din (8.14), (8.18) i (8.20):

=
=
D;
1
cV

(8.21)

Aceste formule arat c determinnd experimental valoarea unuia din coeficienii de transport se pot
calcula ceilali.
n concluzie vom reuni rezultatele principale n urmtorul tabel
Fenomenul

Mrimea fizic
transportat

Difuzia

Masa

Conductibilitatea
termic

Energia intern

Viscozitatea

Impulsul

Legea
d
dx
dT
qs =
dx
dv
dF =
dS
dx
ms = D

11

Coeficientul de transport
D=

1
v
3

1
v cV
3
1
= v
3