Metabolismul proteinelor

1. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [ ] coenzimatic
b) [x] catalitic
c) [x] plastic
d) [x] de transport
e) [x] imunologic

2. Funciile biologice ale proteinelor:

a) [x ] antigenic
b) [ ] genetic
c) [x] contractil
d) [x] energetic
e) [x] reglatoare

3. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii eseniali:

a) [ ] alanin
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanin
e) [ ] serin

4. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de aminoacizii eseniali:

a) [ ] asparagin
b) [ ] cistein
c) [x] metionin
d) [x] treonin
e) [ ] prolin

5. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] asparagina
b) [x ] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina

6. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:

CH2 - CH - COOH
NH2

NH

a) [ ] este histidina
b) [x] este aminoacid heterociclic
c) [ ] este aminoacid dispensabil
d) [ ] conine ciclul imidazol
e) [x] d reacia xantoproteic pozitiv

7. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:

HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
|
NH2

a) [ ] este asparagina
b) [ ] este glutamina
c) [ ] este aminoacid esential
d) [x] d reacia ninhidrinic pozitiv
e) [ ] este aminoacid bazic

8. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:

HOOC-CH2-CH2-CH-COOH

|
NH2

a) [ ] este ncrcat pozitiv

b) [ ] d reacia Fol pozitiv
c) [ ] d reacia xantoproteic pozitiv
d) [x] posed proprieti acide
e) [x ] este precursorul acidului gama-aminobutiric

9. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [ ] activeaz tripsinogenul
b) [ ] activeaz chimotripsinogenul
c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei
d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea carboxipeptidazelor
e) [x] denatureaz parial proteinele alimentare

10. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [x] posed aciune antimicrobian

b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] accelereaz absorbia fierului
d) [ ] inhib secreia secretinei
e) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac

11. Reglarea secreiei sucului pancreatic i intestinal:

a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic srac n bicarbonai

b) [x] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic srac n enzime
c) [ ] pancreozimina este sintetizat n celulele stomacului
d) [ ] pancreozimina regleaz secreia sucului gastric
e) [x ] pancreozimina stimuleaz secreia sucului pancreatic bogat n enzime

12. Proprietile pepsinei:

a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen de celulele principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pepsina este secretat de celulele parietale ale mucoasei stomacului
c) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
d) [x] activarea pepsinogenului const n scindarea de la captul N-terminal a unei peptide (41 de aminoacizi)
e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele mucoasei stomacale

13. Proprietile pepsinei:

a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea bicarbonailor

b) [x] activarea pepsinogenului const n proteoliza limitat
c) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
e) [ ] este o enzim lipolitic

14. Pepsina:

a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip gruprile -NH 2 ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor peptidice
c) [ ] scindeaz legturile peptidice din keratine, histone, protamine i mucopolizaharide
d) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidaz

15. Tripsina:

a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactiv

b) [ ] este o aminopeptidaz
c) [ ] este o carboxipeptidaz
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea enterokinazei i a tripsinei
e) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea HCl

16. Tripsina:

a) [x] Ca++ exercit efect activator asupra tripsinei

b) [ ] este secretat de celulele principale ale mucoasei stomacale
c) [ ] este secretat de celulele mucoasei intestinale
d) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin const n proteoliza limitat
e) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas

17. Tripsina:

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Lys i Arg prin gruparea -NH 2
b) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Lys si Arg prin gruparea -COOH
c) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8
d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 1,5-2,5
e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi

18. Enterokinaza:

a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele alimentare

b) [x ] scindeaz de la captul N-terminal al tripsinogenului o hexapeptid acid
c) [x] e secretat de mucoasa intestinal sub form de kinazogen inactiv
d) [ ] activarea enterokinazei are loc sub aciunea bicarbonailor
e) [x] activarea enterokinazei are loc sub aciunea tripsinei
19. Chimotripsina:

a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de chimotripsinogen inactiv

b) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n form activ
c) [x] este o endopeptidaz
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub aciunea tripsinei i a chimotripsinei prin proteoliza limitat

20. Chimotripsina:

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora particip Phe, Tyr, Trp prin gruparea -NH 2

b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale stomacului n form activ

c) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
d) [x] centrul activ al chimotripsinei conine -OH al Ser i inelul imidazolic al His
e) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5

21. Carboxipeptidazele:

a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de pancreasul exocrin

b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [x] carboxipeptidaza A conine Zn++ i scindeaz de la captul C-terminal aminoaczii aromatici
d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune esterazic ce se amplific la substituirea Zn ++ cu Ca++
e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i Trp de la captul C-terminal

22. Aminopeptidazele:

a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posed specificitate absolut de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [x] funcioneaz preponderent intracelular
e) [x] sunt activate de Mg++ i Mn++

23. Funciile proteazelor:

a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza celulelor)

b) [x] generarea substanelor biologic active (hormonilor, agenilor vasoactivi)
c) [x] activarea enzimelor proteolitice digestive
d) [ ] sinteza zimogenilor
e) [ ] sinteza aminelor biogene

24. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl

b) [ ] transportul AA este activ primar i necesit ATP

c) [ x] transportul AA este activ secundar i necesit ATP

d) [x] la transportul AA particip Na+ ,K+ -P-aza
e) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza

25. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA

b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na +
d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se pot absorbi prin endocitoz
e) [x] n celule peptidele i proteinele nehidrolizate pot fi scindate de proteazele lizozomale

26. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros

b) [x] are loc in intestinul subire
c) [x] este dependent de concentraia Na+
d) [ ] este dependent de concentraia Ca+ +
e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA nrudii structural

27. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin membranele celulare

b) [ ] decurge fr utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gama-glutamiltransferaza
d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation (GSH)

28. Ciclul gama-glutamilic:

a) [x] reprezint un mecanism de transport al aminoacizilor prin membranele celulare

b) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul aminoacizilor
c) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizat energia de hidroliz a legturilor CONH din glutation

d) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza glutationului

e) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6 molecule de ATP

29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea enzimelor microflorei intestinale

b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice gastrice i pancreatice
c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice, ct i a celor netoxice
d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii sunt produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse netoxice

30. Produsele putrefaciei aminoacizilor n intestin:

a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din histidin

b) [x] putrescina este produsul de decarboxilare a ornitinei
c) [ ] cadaverina este produsul de decarboxilare a ornitinei
d) [ ] crezolul i fenolul se formeaz din triptofan
e) [ ] metilmercaptanul i acidul sulfhidric se obin din serin

31. Neutralizarea produselor de putrefacie a aminoacizilor:

a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu acidul sulfuric i acidul glucuronic
b) [x] forma activ a acidului sulfuric este fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este CDP-glucuronatul
d) [x] la conjugare particip enzimele hepatice UDP-glucuroniltransferaza i arilsulfotransferaza
e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea substanelor toxice

32. Produsele de putrefacie a aminoacizilor:

a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de putrefacie a tirozinei

b) [ ] indicanul este produsul de putrefacie a triptofanului
c) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiu
d) [x] cantitatea de indican in urin indic starea funcional a ficatului

e) [x] cantitatea de indican in urin indic gradul de putrefacie in intestin

33. Compusul chimic:

C - NH - CH2 - COOH
O

a) [ ] reprezint acidul benzoic

b) [x] reprezint acidul hipuric
c) [ ] se formeaz n intestin in procesul de putrefacie
d) [x] se formeaz n ficat n rezultatul conjugrii benzoil-CoA cu glicina
e) [x] este o prob de examinare a funciei de dezintoxicare a ficatului

34. Reglarea digestiei proteinelor n stomac:

a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i mai puin secreia de pepsinogen

b) [ ] histamina stimuleaz secreia de pepsinogen i mai puin secreia de HCl
c) [ ] gastrina stimuleaz numai secreia de HCl
d) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de pepsinogen
e) [x] gastrina acioneaz prin AMP ciclic

35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor

b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide
d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO2 i H2 O
e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie

36. Cile generale de degradare a aminoacizilor:

a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea

d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea

37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:

a) [x] reductiv
b) [x] intramolecular
c) [x] hidrolitic
d) [x] oxidativ
e) [ ] omega-dezaminare

38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:

a) [ ] DA intramolecular este caracteristic pentru toi aminoacizii

b) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfa-cetoacizilor i a amoniacului
c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfa-cetoacizi i amoniac
e) [ ] DA reprezint calea principal de sintez a aminoacizilor dispensabili

39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):

a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D aminoacizilor

b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pH-ul fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativ direct este principala cale de dezaminare a tuturor L-AA

40. Dezaminarea directa a aminoacizilor:

a) [x ] este o cale minor, caracteristic anumitor aminoacizi

b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima treonindehidrataza)
d) [x ] His acid urocanic + NH3 (enzima histidin amonioliaza)

e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific

41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:

a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza

b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ x] coenzimele sunt NAD+ i NADP+
e) [ ] coenzimele sunt FAD i FMN

42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:

a) [x] este un proces reversibil

b) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD+, iar n reaminare NADPH
c) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP+, iar n reaminare NADH
d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului aminoacizilor
e) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n sinteza aminoacizilor dispensabili

43. Glutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor

b) [x] este enzim alosteric
c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se regleaz

44. Transaminarea aminoacizilor (TA):

a) [x] reprezint transferul gruprii -NH2 de la un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid

b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA

45. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt reversibile
c) [ ] toate transaminazele posed specificitate absolut pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinat de coenzim
e) [x] partea prostetic a transaminazelor este piridoxalfosfatul

46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a aminoacizilor:

a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui intermediari (baze Schiff)

b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxalfosfatului (PALP) n piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea ireversibil a piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat
d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid + PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP

47. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice

b) [ ] n condiii normale posed activitate nalt n snge
c) [ x] n hepatite crete preponderent activitatea seric a alaninaminotransferazei (ALT)
d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil activitatea seric a aspartataminotransferazei (AST)
e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime organospecifice

48. COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH

COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2-COOH

a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei

b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a aspartatului
c) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i glutamat

49. CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH

CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH

a) [x] este reacia de transaminare a alaninei

b) [ ] este reacia de dezaminare direct a aspartatului
c) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i glutamat

50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor (transdezaminarea):

a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este principala cale de sintez a aminoacizilor dispensabili
c) [x] n prima etap are loc transaminarea aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+

51. Transreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este o cale de sintez a tuturor aminoacizilor
c) [x] n prima etap are loc aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+

52. Transdezaminarea alaninei:

a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei

b) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din piruvat i NH 3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transdezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+

53. Transdezaminarea alaninei. Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Ala + H2O piruvat + NH3 + H2O

alanindehidrataza

b) [x] Ala + alfa-cetoglutarat piruvat + Glu

c) [ ] Gln + H2O Glu + NH3

alaninaminotransferaza
glutaminaza

d) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3

glutamatdehidrogenaza

e) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

54. Biosinteza alaninei (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a piruvatului

b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza (ALT) i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transreaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+

55. Biosinteza alaninei (transreaminarea). Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:

a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4

b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu + NAD+ + H2O

glutaminsintetaza
glutamatdehidrogenaza

c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu + NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza

d) [ ] piruvat + NH3 + H2O Ala + H2O

alaninhidrataza

e) [x] piruvat + Glu Ala + alfa-cetoglutarat

alaninaminotransferaza

56. Transdezaminarea aspartatului:

a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului

b) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului din oxaloacetat i NH 3
c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST) i glutamatdehidrogenaza
e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD+

57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3 + H2O

aspartatdehidrataza

b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu

aspartataminotransferaza

c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3

asparaginaza

d) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3

glutamatdehidrogenaza

e) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3

glutamatdehidrogenaza

58. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a oxaloacetatului

b) [x] include aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza (AST) i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] particip coenzimele tiaminpirofosfat i NAD+

59. Biosinteza aspartatului (transreaminarea). Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:

a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4

glutaminsintetaza

b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu + NAD+ + H2O

glutamatdehidrogenaza

c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu + NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza

d) [ ] oxaloacetat + NH3 + H2O Asp + H2O
e) [x] oxaloacetat + Glu Asp + alfa-cetoglutarat

aspartatsintaza
aspartataminotransferaza (AST)

60. Alaninaminotransferaza (ALT):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i piruvat

b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute i cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul miocardic
e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT scade

61. Aspartataminotransferaza (AST):

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre glutamin i oxaloacetat

b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre aspartat i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a AST crete semnificativ n formele grave ale afeciunilor hepatice
d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a AST atinge valori maximale n 24-48 ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice activitatea seric a AST scade

62. Decarboxilarea aminoacizilor:

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii COOH din aminoacizi n form de CO 2

b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de decarboxilare
d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele biogene

63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):

a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate absolut de substrat

b) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA depinde de coenzim
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B 6)
d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B1)
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar prin natura coenzimei

64. Reacia chimic:

HC
N

C
NH

CH2

CH COOH
NH2

HC
N

a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacia de formare a histaminei
d) [ ] este reacia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

C
NH

CH 2 CH2 + CO2
NH2

65. Reacia chimic:

HC
N

CH2

NH

CH

COOH

HC

NH2

CH2

NH

CH2 + CO2
NH2

a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei

b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfa-cetoacizilior
c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomac
d) [x] produsul reaciei posed aciune vasodilatatoare
e) [x] produsul reaciei este mediator n reaciile alergice i inflamatorii

66. Reacia chimic:

HO

NH2

NH

HO

CH 2 CH COOH

CH2 + CO2

CH2

NH2

NH

a) [ ] este reacia de formare a histaminei

b) [x] este reacia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reaciei posed aciune vasoconstrictoare

67. Reacia chimic:

HO
NH

CH2 CH COOH

HO

NH2

NH

CH2 CH2 + CO2

NH2

a) [ ] este reacia de formare a histaminei

b) [ ] produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n stomac
d) [x] produsul reaciei particip la reglarea temperaturii, tensiunii arteriale, respiraiei
e) [x] produsul reaciei este mediator n SNC

68. Reacia chimic:

HO

CH2

HO

CH COOH

HO

NH2

HO

CH2 CH2 + CO2

NH2

a) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei

b) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
c) [x] este reacia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reaciei este precursorul noradrenalinei i al adrenalinei

69. Reacia chimic:

HO

CH2

HO

CH COOH

HO

NH2

HO

CH 2 CH2 + CO2
NH2

a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4-dioxifenilalaninei (DOPA)

b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scderea tensiunii arteriale
e) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea arterial

70. Reacia chimic:

R-CH2-NH2 + H2O + O2 R-COH + NH3 + H2O2

a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene

b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizat de enzima monoaminoxidaza (MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [x] cofactorul MAO este FAD-ul

71. Reacia chimic:

NH2
|

NH 2
|

HOOC - CH- (CH2)2 - COOH CH2 - (CH2)2 - COOH + CO2

a) [ ] este catalizat de enzima glutamatcarboxilaza

b) [ ] este catalizat de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reaciei este acidul gama-aminobutiric (GABA)
d) [ ] produsul reaciei este mediator activator n SNC
e) [x] produsul reaciei este utilizat n tratamentul epilepsiei

72. Vitaminele necesare pentru activitatea mono- i diaminoxidazelor:

a) [ ] tiamina
b) [ ] niacina
c) [x] riboflavina
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] vitamina B6

73. Precursorul catecolaminelor:

a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina

74. Precursorul histaminei:

a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul

75. Serotonina se sintetizeaz din:

a) [ ] histidin
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozin
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan

76. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:

a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric

77. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliz
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice

78. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:

a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin
d) [ ] gluconeogenez
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici

79. Reacia chimic:

Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4

a) [x] este o reacie de dezintoxicare temporar a amoniacului

b) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi
c) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica form de transport al NH3 de la esuturi spre ficat i rinichi
e) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a amoniacului

80. Ciclul glucoz-alanin:

a) [x] este un mecanism de transport al NH3 din muchi spre ficat

b) [x] este un mecanism de transport al piruvatului din muchi spre ficat
c) [ ] n muchi are loc reacia: NH3 + piruvat Ala + H2O
d) [ ] n ficat are loc reacia: Ala + H2O piruvat + NH3
e) [x] implic transreaminarea i transdezaminarea alaninei

81. Enzimele i coenzimele ciclului glucoz-alanin:

a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)

b) [x] glutamatdehidrogenaza
c) [ ] aspartataminotransferaza (ASAT)
d) [ ] tiaminpirofosfat
e) [ ] FAD

82. Ureogeneza:

a) [x] are loc exclusiv n ficat

b) [ ] are loc n rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare final a NH3

83. Ureogeneza:

a) [ ] este mecanismul de neutralizare temporar a NH3

b) [x] necesit consum de energie
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [ ] ureea este compus toxic
e) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat cu urina

84. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza

85. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza

86. Aminoacizii-intermediari ai ciclului ureogenetic:

a) [x] arginina
b) [ ] alanina
c) [x] ornitina
d) [x] citrulina
e) [ ] lizina

87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza unei molecule de uree?

a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5

88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a 200 molecule de uree?

a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000

89. Cte molecule de CO2 sunt necesare pentru sinteza a 100 molecule de uree?

a) [x] 100
b) [ ] 200
c) [ ] 300
d) [ ] 400
e) [ ] 500

90. Ciclul ureogenetic (prima reacie):

a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului

b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamatul
c) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza ureei):

a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat de N-acetilglutamat

92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin + 2ADP + 2H 3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H3PO4
c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin + ADP + H 3PO4
d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP + H 3PO4
e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + AMP + H4P2O7

93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat

b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin + fumarat + AMP + H 4P2O7
d) [ ] arginin H2N-CO-NH2 + ornitin
e) [x] arginin + H2O H2N-CO-NH2 + ornitin

94. Eliminarea renal a amoniacului:

a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului acido-bazic

b) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului fluido-coagulant

c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln + H2O Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichi
e) [x] NH3 + H+ + Cl- NH4Cl este reacia de formare a srurilor de amoniu n rinichi

95. Care aminoacizi dispensabili se pot sintetiza din intermediarii ciclului Krebs cu participarea transaminazelor?

a) [ ] serina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] tirozina
d) [x] acidul glutamic
e) [ ] glicina

96. Selectai compuii care prin dezaminare pot genera amoniac:

a) [ ] alfa-cetoglutaratul
b) [x] guanina, adenina
c) [x] glutamina
d) [ ] piruvatul
e) [ ] oxaloacetatul

97. NH3 este utilizat:

a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali

b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei
e) [x] la formarea srurilor de amoniu

98. NH3 este utilizat la sinteza:

a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric

c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului

99. Selectai aminoacizii care transport NH3 de la esuturi spre ficat i rinichi:

a) [x] glutamina
b) [ ] glicina
c) [x] alanina
d) [ ] arginina
e) [x] asparagina

100. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei sunt:

a) [ ] glutamatul
b) [x] aspartatul
c) [ ] glutamina
d) [ ] alanina
e) [x] NH4+

101. Glutamatdehidrogenaza face parte din:

a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze

102. Produsele finale de dezintoxicare a NH3:

a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea

d) [x] srurile de amoniu

e) [ ] acidul uric

103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul Krebs:

a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH2 necesar pentru sinteza ureei

b) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul

104. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] proteidele
b) [x] ureea
c) [ ] hemoglobina
d) [x] aminoacizii
e) [x] peptidele

105. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] glucoza
b) [x] creatina, creatinina
c) [x] acidul uric
d) [x] indicanul
e) [ ] corpii cetonici

106. Cte molecule de ATP se genereaz la oxidarea aerob a unei molecule de alanin pn la CO 2, H2O i NH3?

a) [ ] 6
b) [ ] 15
c) [x] 18
d) [ ] 38

e) [ ] 36

107. Glicina:

a) [ ] este aminoacid esenial

b) [x] se transform n serin
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei n serin este o reacie ireversibil
e) [x] la transformarea glicinei n serin particip N5,N10-2-THF (tetrahidrofolat)

108. Glicina particip la sinteza:

a) [x] nucleotidelor purinice

b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice

109. Glicina particip la:

a) [x] sinteza serinei

b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] servete ca surs de grupri cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

110. Glutationul:

a) [x] este o tripeptid

b) [ ] este o enzim conjugat
c) [x] particip la transportul aminoacizilor prin membrane
d) [ ] particip la transportul glucozei prin membrane
e) [x] este alctuit din glutamat, cistein i glicin

111. Glutationul:

a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazei
b) [x] e coenzima gama-glutamiltransferazei
c) [ ] e coenzima catalazei
d) [x] e coenzima glutationperoxidazei
e) [x] glutationul inactiveaz unele proteine (insulina)

112. Serina (Ser):

a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicin
e) [ ] particip la sinteza metioninei

113. Serina (Ser):

a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelor

b) [x] servete ca surs de fragmente cu un atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
c) [ ] particip la sinteza hemului
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice i pirimidinice
e) [x] ntr n componena centrelor active ale serinproteinazelor

114. Cisteina (Cys):

a) [ ] e un aminoacid esenial
b) [x] dou molecule de Cys legate prin legtura disulfidic formeaz cistina
c) [ ] Cys este surs de sulf pentru sinteza metioninei
d) [ ] Cys particip la sinteza serinei
e) [x] Cys se sintetizeaz din metionin i serin

115. Cisteina (Cys):

a) [x] gruparea SH a Cys se conine n centrele active ale unor enzime

b) [ ] este un aminoacid cetoformator
c) [x] din Cys se sintetizeaz taurina, utilizat pentru conjugarea acizilor biliari
d) [ ] Cys degradeaz pn la oxaloacetat i NH3
e) [x] Cys se scindeaz pn la H2S, SO32-, SCN-, NH3, piruvat

116. Metionina:

a) [ ] este aminoacid dispensabil

b) [ ] se sintetizeaz din cistein i treonin
c) [x] este aminoacid indispensabil
d) [x] este donator de sulf pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid cetoformator

117. Metionina (Met):

a) [ ] metionina liber este donator de grupri -CH3 n reacii de transmetilare

b) [x] din Met se sintetizeaz S-adenozilmetionin (SAM)
c) [ ] sinteza SAM nu necesit energie
d) [x ] SAM este donator de grupri -CH3 n reacii de transmetilare
e) [x] n rezultatul transmetilrii SAM se transform n S-adenozilhomocistein (SAHC)

118. S-adenozilmetionina (SAM):

a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei

b) [x] este forma activ a metioninei
c) [x] servete ca donator de grupri -CH3
d) [ ] servete ca donator de adenozil
e) [ ] servete ca donator de metionin

119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca donator de grupare metil la sinteza:

a) [ ] noradrenalinei
b) [x] adrenalinei
c) [x] creatinei
d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin
e) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin

120. Homocisteina:

a) [ ] se obine prin demetilarea metioninei

b) [x] se obine la hidroliza S-adenozilhomocisteinei (SAHC)
c) [x] este utilizat pentru resinteza metioninei
d) [x] este utilizat pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid proteinogen

121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili

b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr cetoformator

122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt precursorii:

a) [x] catecolaminelor
b) [ ] serotoninei
c) [ ] histaminei
d) [x] triiodtironinei (T3) i tiroxinei (T4)
e) [x] melaninei

123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin (Phe):

a) [x] este catalizat de enzima fenilalaninhidroxilaza

b) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz
c) [x] fenilalaninhidroxilaza este oxidoreductaz
d) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz tetrahidrobiopterina
e) [ ] deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei cauzeaz alcaptonuria

124. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor implicate n metabolismul fenilalaninei i al tirozinei:

a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria

125. Fenilcetonuria:

a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei

b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei de tirozin
c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de micorarea concentraiei de fenilalanin
d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea concentraiei fenilpiruvatului, fenillactatului, fenilacetatului
e) [x] se manifest clinic prin retard mental

126. Alcaptonuria:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei

b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzat de deficiena ereditar a homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul datorit prezenei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze

127. Albinismul:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei

b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a tirozinazei

c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc crescut pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele ultraviolete
e) [ ] este nsoit de retard mental

128. Triptofanul (Trp):

a) [ ] este aminoacid dispensabil

b) [x] este precursorul serotoninei
c) [ ] este precursorul dopaminei
d) [x] din Trp se sintetizeaz nicotinamida
e) [ ] este aminoacid strict glucoformator

129. Histidina (His):

a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil

b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative
d) [x] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obine serotonin

130. Acidul glutamic (Glu):

a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul gama-aminobutiric (GABA)
c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul gama-carboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotina
e) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina K

131. Acidul glutamic (Glu):

a) [ ] este aminoacid cetoformator

b) [x] se supune dezaminrii oxidative directe

c) [x] din Glu se sintetizeaz glutamina

d) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin

132. Acidul glutamic:

a) [x] este parte component a glutationului

b) [ ] este parte component a acidului pantotenic
c) [x] este parte component a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transform n oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transform n piruvat

133. Biosinteza glutaminei (Gln):

a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparagin

b) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamic
c) [ ] este catalizat de glutaminaza
d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
e) [ ] reacia nu necesit energie

134. Acidul aspartic (Asp):

a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminrii
e) [ ] la dezaminare se transform n alfa-cetoglutarat

135. Biosinteza asparaginei (Asn):

a) [x] Asn se sintetizeaz din acid aspartic

b) [ ] este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizat de asparaginsintetaza

d) [ ] reacia nu necesit energie

e) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin

136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:

a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici

137. Acidul aspartic (Asp) particip la:

a) [x] sistema-navet malat-aspartat

b) [ ] ciclul glucoz-alanin
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice
d) [ ] sinteza hemului
e) [x] sinteza glucozei

138. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator

b) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv cetoformatori
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
e) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori

139. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat

b) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfa-cetoglutarat
c) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul Krebs prin succinil-CoA
d) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetat

e) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat

140. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza

141. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:

a) [x] mutazele, carboxilazele

b) [ ] hexokinazele
c) [x] metiltransferazele
d) [x] decarboxilazele
e) [ ] helicazele

142. La catabolismul aminoacizilor particip vitaminele:

a) [x] B1, B2, B6

b) [x] acidul nicotinic
c) [x] H
d) [ ] A, E
e) [ ] D

143. Vitamina (1), cofactorul (2) i reacia chimic (3) catalizat de acest cofactor:

a) [ ] vitamina B1

tiaminpirofosfat

alfa-decarboxilarea aminoacizilor

b) [x] vitamina B6

piridoxalfosfat

alfa-decarboxilarea aminoacizilor

c) [ ] vitamina B6

piridoxalfosfat

carboxilarea aminoacizilor

d) [x] acid folic

tetrahidrofolat

sinteza glicinei din serin

e) [ ] acid folic

tetrahidrobiopterin

sinteza glicinei din serin

144. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid
b) [x] este vitamin
c) [ ] este coenzim
d) [x] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i acid glutamic
e) [ ] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i glicin

145. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [ ] este vitamin
b) [x] este cofactor
c) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] particip la transferul gruprilor cu un atom de carbon

146. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i al glicinei (Gly)

b) [x Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
d) [ ] Ser + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF

147. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x ] particip la metabolismul metioninei

b) [x] homocistein + N5-metil-THF Met + THF
c) [ ] Met + N5-metil-THF homocistein + THF
d) [x ] reacia este catalizat de o metiltransferaz
e) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B6

148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i acceptor de grupri:

a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x ] metilen
e) [ ] carboxil

149. Biotina particip la:

a) [ ] carboxilarea glutamatului
b) [x] carboxilarea piruvatului, acetil-CoA, propionil-CoA
c) [ ] alfa-decarboxilarea aminoacizilor
d) [ ] decarboxilarea oxidativ a alfa-cetoacizilor
e) [ ] decarboxilarea glutamatului

150. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori

b) [ ] aminoacizii care se transform n intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi transformai n glucoz
c) [x] aminoacizii care se transform n piruvat pot genera glucoz
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru sinteza aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din glucoz

151. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez

b) [x] glicerolul se transform n glucoz
c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit n acizi grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul glicolizei dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei furnizeaz NADPH pentru sinteza acizilor grai

152. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi grai

b) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n acizi grai
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transform n intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizai pentru sinteza lipidelor

153. Carena proteic:

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale

b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale (proteine de origine vegetal)
c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitiv
d) [x] este nsoit de bilan azotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat

154. Carena proteic se caracterizeaz prin:

a) [x] hipoproteinemie
b) [ ] mrirea presiunii osmotice
c) [x] edeme
d) [x] atrofie muscular
e) [ ] bilan azotat pozitiv

155. Digestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteic se scindeaz exclusiv n stomac

b) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i RNA-zelor pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent fosforilitic

156. Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic

157. Selectai compuii chimici care particip la sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] serina

158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) prima reacie n sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP

b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7
d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetaza
e) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este inhibat de ATP i GTP

159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozil-pirofosfat (PRPP) a doua reacie din sinteza nucleotidelor purinice:

a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfa-cetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP + H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + H4P2O7
d) [x] reacia este catalizat de enzima amidofosforiboziltransferaza
e) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric i este inhibat de AMP i GMP

160. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor pirimidinice

b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui
d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui

161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive

b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este glutamina
c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este acidul aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP

162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):

a) [x] are loc prin dou reacii succesive

b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este glutamina
c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este acidul aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP

163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPP-sintetaza) este enzim alosteric

b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim alosteric
c) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP i GTP activeaz amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib enzimele reglatoare

164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [ ] GMP activeaz sinteza proprie

b) [ ] AMP activeaz sinteza proprie

c) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza inozinmonofosfatului (IMP)
d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza IMP-lui
e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP este utilizat la sinteza AMP-lui

165. Reutilizarea bazelor purinice:

a) [x] calea major este condensarea bazei purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)

b) [x] PRPP + adenin AMP + H4P2O7, enzima adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + guanin GMP + H4P2O7, enzima hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de substrat

166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina

167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o molecul de ATP

b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este amoniacul
c) [x] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic

168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea carbamoilfosfatului):

a) [x ] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4

b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4

c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II (citoplasmatic)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I (mitocondrial)

169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP N-carbamoilaspartat + ADP + H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat + H3PO4
c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H2O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ acid orotic + NADH+H+

170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai reaciile):

a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat orotidinmonofosfat (OMP)

b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP) orotidinmonofosfat (OMP) + H 4P2O7
c) [ ] OMP + CO2 UMP
d) [x] OMP UMP + CO2
e) [ ] OMP CMP + CO2

171. Biosinteza nucleotidelor citidilice:

a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP

b) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP
c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin este amoniacul liber
d) [x] surs de grupare amino pentru citozin este Gln
e) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la ADP i H 3PO4

172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:

a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin reducerea ribonucleotidelor

b) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz, care ulterior interacioneaz cu baza azotat corespunztoare
c) [x] reacia este catalizat de o reductaz care conine tioredoxin

d) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri -SH

e) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH2

173. Biosinteza nucleotidelor timidilice:

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP

b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare CH3 pentru timin este S-adenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare CH3 pentru timin este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza

174. Biosinteza nucleozid-difosfailor (NDP) i nucleozid-trifosfailor (NTP) din nucleozid-monofosfai (NMP):

a) [x] NMP + ATP NDP + ADP

b) [ ] NMP + ATP NTP + AMP
c) [x] NDP + ATP NTP + ADP
d) [x] ADP + H3PO4 ATP + H2O
e) [ ] AMP + H4P2O7 ATP + H2O

175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor purinice:

a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea

176. Produii catabolismului uracilului i al citozinei:

a) [x] 2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric

e) [x] beta-alanina

177. Produii catabolismului timinei:

a) [x] 2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina

178. Catabolismul nucleotidelor purinice (biosinteza acidului uric):

a) [x] hipoxantina se formeaz din adenin

b) [ ] hipoxantina se formeaz din guanin
c) [ ] xantina se oxideaz la hipoxantin
d) [x] hipoxantina i xantina se oxideaz la acid uric sub aciunea xantinoxidazei
e) [x] acidul uric este un compus greu solubil n ap

179. Guta:

a) [ ] principala modificare biochimic n gut este uremia

b) [x] principala modificare biochimic n gut este hiperuricemia
c) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza ureei
d) [x] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n sinteza nucleotidelor purinice
e) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor implicate n catabolismul nucleotidelor purinice

180. Selectai defectele ereditare care cauzeaz guta:

a) [x ] insuficiena hipoxantin-guanin-fosforiboziltransferazei (HGPRT)

b) [x] deficiena glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] activitate nalt a arginazei
d) [x] activitate nalt a fosforibozilpirofosfat (PRPP)-sintetazei
e) [ ] activitate nalt a xantinoxidazei

181. Manifestrile clinice ale gutei:

a) [x ] artrit gutoas
b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoi
d) [x] nefrolitiaz
e) [ ] litiaz biliar

182. Alopurinolul:

a) [ ] este analog structural al acidului uric

b) [x] este analog structural al hipoxantinei
c) [x] este inhibitor competitiv al xantinoxidazei
d) [ ] este inhibitor alosteric al xantinoxidazei
e) [x] n tratamentul cu alopurinol xantina i hipoxantina sunt excretate drept produi finali ai purinelor

183. La cromoproteine se refer:

a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele

184. Hemoproteinele:

a) [ ] sunt proteine simple

b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i Fe2+
c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina i mioglobina
d) [x] la hemoproteine se refer catalaza, citocromii, peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o protein oligomer

185. Hemoglobina (Hb):

a) [ ] este o protein tetramer unit cu un hem

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe2+
c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a Hb, i schimb valena: Fe2+ Fe3+
e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe2+ la resturile de histidin din componena lanurilor alfa i beta

186. Hemoglobina (Hb) particip la:

a) [ x] transportul sangvin al O2
b) [x] transportul sangvin al CO2
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic

187. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):

a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic

188. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO 2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid delta-aminolevulinic + HS-CoA + CO 2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat sintaza
d) [ ] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat decarboxilaza
e) [x] enzima este reglat prin inducie-represie de hem

189. Biosinteza hemului (a doua reacie):

a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP porfobilinogen + ADP + H 3PO4 + H2O

b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic porfobilinogen + 2 H 2O
c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul

190. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei IX n hem):

a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ hem + 2H+

b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ hem + 2H+
c) [x] reacia este catalizat de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activat alosteric de hem
e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie primar

191. Porfiriile:

a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienele enzimelor implicate n catabolismul hemului

b) [x] porfiriile primare sunt determinate de deficienele enzimelor implicate n biosinteza hemului
c) [ ] se mai numesc ictere
d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i eritropoietice
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte

b) [ ] are loc exclusiv n snge
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb

193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corect a transformrilor este: Hb verdoglobin biliverdin bilirubin

b) [ ] succesiunea corect a transformrilor este: Hb biliverdin verdoglobin bilirubin
c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge

194. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb n biliverdin):

a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea biliverdinei
c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea inelului porfinic cu obinerea verdoglobinei
e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina i Fe3+ cu obinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin

195. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea biliverdinei n bilirubin):

a) [ ] are loc n hepatocite

b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdin + NAD+ bilirubin + NADH+H+
e) [x] biliverdin + NADPH+H+ bilirubin + NADP+
d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza

196. Bilirubina indirect:

a) [x] este o substan puin solubil n ap

b) [ ] circul n plasm n stare liber
c) [x] este transportat de albumine
e) [x] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin liber
d) [ ] complexul bilirubin-albumin se numete bilirubin conjugat

197. Bilirubina indirect:

a) [x] este captat din snge prin intermediul receptorilor specifici ai hepatocitelor

b) [x] este transportat n microzomi de ligandine

c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a preveni rentoarcerea n snge
e) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul glucuronic
d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza

198. Conjugarea bilirubinei:

a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul

b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este UDP-glucuronil-transferaza
c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai puin solubil
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin liber (indirect)
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete bilirubin conjugat (direct)

199. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub aciunea enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile de acid glucuronic de la bilirubin
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin stercobilinogen urobilinogen
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros este: bilirubin mezobilirubin urobilinogen
stercobilinogen
d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n snge

200. Excreia renal a pigmenilor biliari:

a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni biliari

b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin venele hemoroidale
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin n snge trece n urin
d) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin

201. Bilirubina seric:

a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L

b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se manifest prin ictere

c) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin bilirubina conjugat

e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent exclusiv bilirubina liber
d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite diagnosticul diferenial al icterelor

202. Cauzele icterelor:

a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei

b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat
e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina
d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga bilirubina

203. Cauzele icterelor:

a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite n bil

b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele sistemului reticulo-endotelial

204. Icterul neonatal:

a) [x] este determinat de o hemoliz intens

b) [x] este determinat de o imaturitate a ficatului de a prelua, conjuga i excreta bilirubina
c) [ ] crete preponderent concentraia bilirubinei conjugate
d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera hemato-encefalic i provoac encefalopatie toxic
e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu influeneaz metabolizarea bilirubinei

205. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza cronic
c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia bilirubinei conjugate

d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat

e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei libere

206. Icterul hepatic premicrozomial:

a) [x] este specific sindromului Gilbert i sindromului Crigler-Najjar I i II

b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de deficiena UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru conjugarea
bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o hemoliz intens
d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul amelioreaz metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficiena captrii bilirubinei de ctre ficat

207. Icterul hepatic premicrozomial (modificrile pigmenilor biliari):

a) [x] bilirubina total cantitatea crescut

b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [ ] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea mrit
e) [ ] pigmeni biliari n urin cantitatea mrit

208. Icterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afeciuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice

209. Icterul hepatic microzomial (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat

b) [x] bilirubina liber cantitatea mrit
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit

d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea crescut

e) [x ] n urin apare bilirubina conjugat

210. Icterul hepatic postmicrozomial:

a) [ ] este determinat de hemoliz

b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de deficiena secreiei bilirubinei conjugate din hepatocite n capilarele
biliare

211. Icterul hepatic postmicrozomial (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat

b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitate mrit
e) [x] n urin apare bilirubina conjugat

212. Icterul posthepatic este cauzat de:

a) [ ] hemoliz
b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [ ] staz biliar intrahepatic
d) [x] blocarea parial sau total a canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de ctre ficat

213. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea sczut

b) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut

d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea sczut

e) [x] n cazul obstruciei complete lipsa urobilinogenului i stercobilinogenului n urin

214. Transportul sangvin al oxigenului (O2):

a) [ ] O2 se transport preponderent n form dizolvat

b) [x] O2 se transport preponderent n form de oxihemoglobin
c) [ ] metxemoglobina este principala form de transport al O2
d) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
e) [ ] O2 se leag la subunitile proteice ale hemoglobinei

215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O 2) :

a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)

b) [x] mrirea pH-ului
c) [ ] creterea temperaturii
d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fa de oxigen (O 2) :

a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO2)

b) [x] micorarea pH-ului
c) [ ] micorarea temperaturii
d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

217. Oxihemoglobina:

a) [ ] conine o molecul de oxigen (O2)

b) [ ] O2 se leag la Fe3+ al hemului
c) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leag la partea proteic a hemoglobinei

e) [ ] O2 se leag la inelul tetrapirolic al hemului

218. Formele de transport sangvin al dioxidului de carbon (CO2):

a) [x] dizolvat n plasm

b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3

219. Carbhemoglobina:

a) [ ] este hemoglobina legat cu CO

b) [x] este hemoglobina legat cu CO2
c) [ ] ligandul se leag la Fe2+ al hemului
d) [x] ligandul se leag la partea proteic a hemoglobinei
e) [ ] ligandul se leag la inelul tetrapirolic al hemului

220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina

221. Formele patologice ale hemoglobinei:

a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul de carbon (CO)

b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de hemoglobin, comparativ cu oxigenul
c) [x] CO se leag la Fe2+ din hem
d) [x] methemoglobina conine Fe3+
e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt fa de oxigen

222. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc la nivelul plmnilor):

a) [x] HHb + O2 HHbO2

b) [ ] KHb + O2 KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 KHbO2 + H2CO3
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 HHbO2 + KHCO3
e) [x] H2CO3 CO2 + H2O

223. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au loc la nivelul esuturilor):

a) [ ] HHbO2 HHb + O2
b) [x] KHbO2 KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3

224. Hipoxiile:

a) [x] reprezint micorarea coninutului de oxigen n esuturi

b) [ ] reprezint micorarea coninutului de oxigen n snge
c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a oxigenului n aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare

225. Anemia falciform (HbS):

a) [x] este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a lanului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu HbA
c) [x] HbS dezoxigenat precipit uor, formnd fibre rigide ce deformeaz eritrocitul
d) [ ] anemia falciform este cauzat de diminuarea sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie