Mecanismos bioqumicos protectores de la epidermis

La piel es una barrera fsica, bioqumica e inmunolgica que se opone a las agresiones
mecnicas, a los contaminantes ambientales, a los rayos solares y a la penetracin de
sustancias extraas, microorganismos y otros antgenos.
Utiliza distintos mecanismos para llevarlas a cabo entre ellos la intervencin de citoquinas,
antioxidantes y enzimas metabolizadoras de agentes xenobioticos.
Por ejemplo la radiacin ultravioleta puede inducir la formacin de RL (molculas
altamente reactivas capaces de modificar las clulas) con subsecuente dao dermoepidrmico. Los antioxidantes son molculas capaces de neutralizar a los RL..
Enzimas metabolizadoras de agentes xenobioticos
Un xenobiotico es toda sustancia extraa que ingresa al organismo, es elaborada
mediante sntesis qumica por ejemplo frmacos, aditivos de alimentos, contaminantes
etc. Los de importancia medica son los frmacos, carcingenos qumicos.
Cuando administramos bien voluntaria o involuntariamente un xenobiotico, lo primero que
ha de ocurrir es que se absorba, es decir, la llegada del xenobiotico a la sangre, puede
ocurrir a travs de distintos medios uno de ellos es la piel (los frmacos pequeos y
liposolubles se distribuyen mejor porque pueden atravesar fcilmente las barreras). Los
tejidos muy vascularizados facilitan la llegada del frmaco.
Acceden con relativa facilidad y son difcilmente excretables, tienden a acumularse
aumentado el riego de toxicidad, su eliminacin requiere una transformacin previa en
metabolitos ms hidrosolubles y fcilmente excretables.
El metabolismo de los xenobioticos se divide en dos fases:
En la fase I la principal reaccin involucrada es la hidroxilacin, catalizada principalmente
por miembros de una clase de enzimas denominadas monooxigenasas o citocromos P450
(Familias 1, 2 y 3) o la flavin monooxigenasa, diversas oxidasas (alcohol deshidrogenasa,
aldehdo
deshidrogenasa,
amino
oxidasas,
aromatasas),
transferasas,
glucuroniltransferasas, y sulfatasas.. Con el fin de convertir los xenobioticos en productos
ms hidrosolubles gracias a la aparicin de nuevos grupos funcionales de carcter polar
(hidroxilo, amino, carboxilo).
En la fase II, los compuestos hidroxilados u otros compuestos producidos en la fase I, se
convierten mediante enzimas especficas en diversos metabolitos polares por medio de la
conjugacin con cido glucurnico, sulfato, acetato, glutatin y ciertos aminocidos.

Sistema de Vigilancia SALT (Tejido linfoide asociado a la piel)

A la piel se le considera un rgano con alta complejidad inmunolgica. Se presenta una
interrelacin entre el queratinocito, fibroblastos, clula de Langerhans, que se encargan
de sintetizar sustancias inmunolgicamente activas:

Interleuquinas.
Factores transformadores de crecimiento
Factores estimuladores de colonia.
Interferones.
Citolisinas.

La piel cumple una funcin importante en la vigilancia inmunolgica. En la epidermis y

dermis se localizan linfocitos en poca cantidad; con la presencia de las clulas de
Langerhans, que al encontrar una sustancia extraa secreta citocinas que se encargan de
atraer linfocitos adicionales y presentar a las sustancias extraas en su superficie para
ayudar a iniciar la respuesta inmunitaria.

Fuente Bibliogrfica
Murray R., Bender D., Botham K. et al (2013). Harper Bioqumica Ilustrada. (9 Edicin)
Mxico: McGrawHill.
Donato M. (2007). El metabolismo de Xenobioticos por los organismos mediante
reacciones de Fase I y de Fase II. Mxico: Centro de investigacin Hospital la Fe.
Brunton L., Chabner Bruce., Knollman B. (2012). Goodman & Gilman. Las bases
farmacolgicas de la teraputica. (12 Edicin). Mxico: McGrawHill.