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PREGUNTAS CORTAS ESTRUCTURA

Opcion A: Trabajo.
Opcin B: La Aspartato transcarbamilasa cataliza la primera reaccion de la ruta de
sntesis de pirimidinas, que consiste en la transferencia de carbamato desde el carbomilfosfato al Aspartato, interpreta la grfica para explicar como el CTP y el ATP regula la
actividad de esta encima.

1.

Explica porque la mayora de organismos pluricelulares utiilizan una protena


unida a hierro para transportar el oxgeno en lugar de utilizar directamente Fe2+.
(Incluye en tu respuesta la funcin del grupo hemo y la de la propia protena).

2.

Todas las ADN polimerasas conocidas sintetizan molculas De ADN copiando


un molde y alargando molculas preexistentes, siendo incapaces de iniciar la
sntesis de una cadena nueva. Sin embargo en la replicacin semiconservativa se
sintetizan cadenas completas de ADN, de principio a fin. Explica como se
resuelve esta aparente paradoja en la replicacin celular.

3.

Preparamos una reaccin con 40 microlitros e una solucin NADH 5mM, 50


microlitros de Piruvato 20 mM y un estracto problema en un volumen de 1mL.
Cada 20tomamos una lectura de absorbancia a 340nm, obteniendo los datos que
se muestran en la tabla. El coeficiente de extincin molar del NaDH es 6,22x 103
M-1 cm-1 . Utilizando los datos de la tabla, calcula la velocidad (V0) de la
reaccin.

Tiempo (s)
40
60
80
100

Abs 340nm
0,684
0,560
0,435
0,311

4.

Escribe la secuencia de la molcula de ARN mensajero sintetizada a partir de


ADN con la siguiente secuencia:
(5)ATCGTACCGTTA(3)

PREGUNTAS CORTAS METABOLISMO:


1Opcion A: Trabajo.
Opcin B: La Aspartato transcarbamilasa cataliza la primera reaccion de la ruta de
sntesis de pirimidinas, que consiste en la transferencia de carbamato desde el carbomilfosfato al Aspartato, interpreta la grfica para explicar como el CTP y el ATP regula la
actividad de esta encima.

2- Explica brevemente como acta el citrato como regulador del metabolismo.


CORTAS:
1- Compara en terminos generales los efectos de adrenalina, glucagn e insulina
sobre el metabolismo de la glucosa.
2- Explica brevemente como acta el citrato como regulador del metabolismo.
3- El compuesto X es un inhibidor de la sntesis de ATP en la mitocondria. Al
aadirlo a las clulas, la reaccin NAD+/ NADH disminuye. En funcin de ste
resultado, explica si el compuesto X es un inhibidor de la cadena de transporte
electrnico o un agente desacoplante.
4- En una determinacin de concentracin de glucosa obtenemos los resultados de
la tabla. Sbiendo que el estndar de glucosa est a una concentracin de
100mg/dl, calcula la concentracin de glucosa en las muestras 1 y 2.
Estndar
Suero 1
Suero 2

Abs 510
0,250
0,386
0,220

TIPO TEST ESTRUCTURA


1- La molcula tiene tres grupos ionizables y los valores de pK son 2, 4 y 9.
1- El pI ser 3
2- El pI 6,5
3- La molcula tiene dos grupos amino y uno carboxilo.
4- La carga de la molcula a pH 1 ser +1.
5- A pH 5 la molcula tendr carga negativa
2- Disolvemos 2 g de una sustancia de peso molecular 40 g/mol en un volumen
final de 100mL:
La concentracin final es de 50mM.
6La concentracin final es de 0,5 M.
7La concentracin final es de 500mM.
8La concentracin final es de 2%(p/v).
9La concentracin ianl es de 20%(p/v).
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2021-

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El grupo protetico de las flavoproteinas es un nucleotido de la flavina.


Los enlaces covalentes entre las subunidades de la hemoglobina implican su
separacin.
El tomo de hierro estabiliza la interaccin entre el grupo hemo y la parte
proteica de la mioglobina.
La curva de aturacin de la mioglobina es hiperblica, y la de la hemoglobina es
sigmoidal, lo que refleja la distinta funcin de la dos protenas.
Las enzimas catalizan reacciones independientemente del pH.
Osmosis es el movimiento de solutos polares a travs de una membrana
semipermeable.
El pH de una solucion de HCl 1M es 0.
Un cambio de pH de 5,0 6,0, refleja un aumento de la [OH] en un 20%.
Cistenina y metionina son los dos aminocidos que participan en la formacin de
puentes disulfuro por presentar azufre en su composicin.
Las enzimas se regulan por fosforilacin del extremo 3-OH.
Cada molcula de agua solo forma un puente de hidrgeno con una molcula de
agua.
Un ejemplo de interaccines hidrifobicas es la capacidad del agua para
desnaturalizar protenas.
Todos los aminocidos pueden actuar como tampocnes.
En una protena los grupos alfa-amino y alfa-carboxilo terminales osn los unicos
qe presentan carga en el pI.
Todas las protenas tienen al menos un residuo de cada uno de los 20
aminocidos.
La unin de los reguladores alostricos inducen cambios conformacionales que
afectan a la actividad de la enzima.
2,3- bifosfoglicerato(BPG) aumenta la afinidad de la hemoglobina por el
oxgeno.
Tanto el CO como el CO2 compiten con el O2 por su unin con su grupo por la
hemoglobina.
El pH cido de lo tejidos caua la protronacin de Fe de la hemoglobina y eso
resulta en la liberacin de O2.

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La interaccin enzima-sustrato es altamente especfica por la optimizacin de


las interacciones dbiles entre ambas molculas.
Si la concentracin de soluto [S] es muy alta la curva de velocidad de una
reccin enzimatica se convierte en una recta en relacin con el eje de las y nos
da el valor de Km.
La estructura terciaria de la mioglobina y de las subunidades de la hemoglobina
son muy parecidas.
Los moduladores alostricos pueden aumentar o disminuir la actividad
enzimatica.
Todos los inhibidores inactivan permanentemente a las enzimas.
Si la concentracin de 5 nM, la concentracin de sustrato es 5mM y la Km es
5nM, la mayor parte de la enzima no est unida al sustrato.
Para la sntesis de fosfoproteinas se utilizan aminocidos fosforilados.
De la secuencia Ala-Trip-Met-Leu-Arg-Glu, es aminocido glutamato es el
nico que tiene el extremo alfa-carboxilo libre.
Los enlaces fosfodiester que unen los nucletidos en el RNA y en el DNA, se
forman entre el grupo 3-OH de un nucletido y el 5-Fosfato del siguiente.
En el oligonucletido AUGCCUAUCG todas las ribosas son 2-OH
En el oligonucletido AUCACAUCG el nucletido G tiene el extremo 5-P libre
En un DNA de carcter doble las secuencias ricas en A-T son ms estables que
las secuencias ricas en G-C
El cromosoma bacteriano es una nica molcula de DNA lineal de doble cadena
Los plsmidos son molculas de DNA que estn covalentemente unidas al
cromosoma bacteriano.
Cada gen eucariota posee un nico intrn y un nico exn
Las topoisomerasas son capaces de interconvertir el DNA en RNA y viceversa.
Los nucleosomas estn formados por protenas ricas en aminocidos cidos
como Asp y Glu
Los nucleosomas en procariotas estn ms prximos entre s que en Eucariotas.
La replicacin de bidireccional, es decir, avanza en los dos sentidos
simultneamente.
Los fragmentos de Okazaki son fragmentos de RNA sintetizados por una RNA
polimerasa
Las endonucleasas degradan DNA lineal pero no circular
La DNA polimerasa I de E coli es la principal enzima por su baja procesividad.
La DNA polimerasa III de E coli sintetiza la hebra directora, mientras que la
secuencia la sintetiza la DNA polimerasa I
Los cromosomas eucariotas presentan menos orgenes de replicacin, siendo
cada uno de ellos especfico para una DNA polimerasa diferente
Los sistemas de reparacin de DNA solo estn presentes en las clulas
embrionarias.
La sntesis de una molcula de RNA copiando un molde de DNA se denomina
transcripcin.
El factor (sigma) de E.Coli es capaz de reconocer y de unirse al promotor
La RNA polimerasa de procariotas no puede reconocer los promotores
eucariotas
La sntesis de RNA requiere la sntesis previa de un primer de DNA
La eliminacin de intrones es necesaria para que la RNA polimerasa se una de
forma correcta al promotor.

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El procesado alternativo puede dar lugar a la sntesis de dos protenas diferentes


a partir de un nico gen.
La transcriptasa reversa cataliza la sntesis de RNA pero no de DNA
Comparada con la DNA polimerasa la transcriptasa reversa contiene ms
intrones por carcter de la actividad correctora, prueba de lectura (estructura 35)
Un mismo aminocido puede estar codificado por varios codones
La primera posicin del anticodn en el RNA es siempre Adenina
Una molcula de RNA se une a un solo aminocido especfico
Durante la traduccin los ribosomas se mueven a lo largo del mRNA en la
direccin 5-3
Muchos de los promotores de E.coli tienen estructura y secuencias similares por
lo que podemos hablar de una secuencia consenso por la que la RNA
polimerasa manifiesta el mnimo de afinidad
Al operador normalmente se le une el regresor
La transcripcin del opern lactosa de E.Coli aumenta en presencia de glucosa y
lactasa
En eucariotas los procesos de transcripcin y traduccin estn acoplados
METABOLISMO

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La conversin de 1 mol de fructosa 16 bifosfato en 2 moles de piruvato resulta


de la reduccin 2 moles de NADH y 4 moles de ATP
La glucosa fermentadora es un proceso endergnico
El msculo durante el ejercicio intenso produce ms lactato que el msculo en
reposo
En la reaccin catalizada por la gliceraldeido-3-fosfato deshidrogenasa
interviene como coenzima el ATP
El glucgeno es convertido en unidades de monosacrido por la glucgeno
fosforilasa
En condiciones de anaerobiosis el no se forma piruvato porque la gluclisis se
detiene
El Acetil-CoA es el principal precursor gluconeognico
La fosfofructokinasa-1 participa tanto en gluclisis como en gluconeognesis
La gluconeognesis es estrictamente dependiente de la actividad de la
Los cidos grasos no son precursores de la sntesis de la glucosa
La ruta de las fosfopentosas contribuye a minimizar el dao generado por
incrusiones reactivas de oxgeno
La oxidacin de la glucosa es la ruta de las fosfopentosas requiere la
intervencin directa del oxgeno molecular
La oxidacin de tres moles de glucosa en la ruta de las fosfopentosas resulta en
la formacin de 3 moles de pentosa, 6 moles de NADPH y 3 moles de CO2
La glucogenasa es la enzima encargada de formar las ramificaciones del
glucgeno
La glucgeno sintasa se activa solo en el hgado
La piruvato kinasa se regula negativamente por ATP
La fructosa-2,6bifosfato activa a la fosfofructokinasa -1
La glucgeno fosforilasa libera unidades de glucosa-6-fosfato

Tanto la glucgeno fosforilasa como la glucgeno sintasa se regulan por


fosforilacin
90- En la descarboxilacin oxidativa catalizada por la piruvato deshidrogenasa
intervienen como coenzimas de oxidacin-reduccin, tanto el NAD como el
FAD
91- La reaccin de la piruvato deshidrogenasa produce 1 ATP
92- En el ciclo de Krebs el Oxalacetato se utiliza como sustrato pero no se consume
93- El malonato inhibe a la succinato deshidrogenasa por lo que en presencia de
malonato aumenar la concentracin de fumarato
94- En el ciclo de Krebs se produce tres veces ms NADH que FADH
95- fosforilacin oxidativa implica el acoplamiento? que existe entre el
transporte de electrones en la cadena respiratoria la sntesis de ATP por la ATP
sintasa.
96- Durante el esfuerzo anaerobio el msculo consume mayores cantidades de
cidos grasos que de azcares por su mayor contenido energtico.
97- El acetil-CoA producto de la B-oxidacin de cidos grasos es la principal fuente
de carbono-consumo?? Para la sntesis de glucosa.
98- El aumento de la concentracin de NADH en la mitocondria aumenta la
velocidad de las reacciones del ciclo de Krebs.
99- El aumento de la demanda de ATP regula negativamente el metabolismo
oxidativo.
100- El citocromo C es el encargado del transporte de protones si.?
101- El complejo de la piruvato-deshidrogenasa cataliza la sntesis de ..? a partir
del Ac.CoA.
102- En determinadas situaciones Fisiolgicas el flujo de electrones en la cadena
respiratoria puede mantenerse an en ausencia de actividad ATP sintasa.
103- En la cadena respiratoria los electrones se mueven de transportadores menos
electronegativos a transportadores ms electronegativos.
104- Una de las caractersticas de los sistemas de transduccin de seales es la
amplificacin de la seal.
105- Todos los aminocidos desaminados sirven como precursores de la sntesis de
glucosa.
106- Se requieren 7 ciclos de B-oxidacin para un cido graso de 16 carbonos.
107- Las protenas G son interruptores moleculares que se regulan por su actividad
GTPasa intrinseca.
108- Las LDL y las HDL transportan colesterol al hgado.
109- Las apolipoproteinas son la parte proteica de las lipoprotenas plasmticas.
110- Las amino transferasas desaminan aminocidos liberando amonio o la reaccin
contraria incorporando amonio a los aminocidos.
111- La sntesis de cidos grasos consume NADPH.
112- La ribonucletidoreductasa presenta una regulacin doble de actividad y de
pre.. de sustrato.
113- La oxidacin de los cidos grasos requiere una fase de preparacin en la que los
cidos grasos se fosforilan con consumo de ATP similar a lo que sucede en
gluco.?
114- En la fermentacin rumial se produce propionato que es eliminado por la orina.
115- La hidroximetil-Glutamil-CoA reductasa es el principal sitio de regulacin de la
sntesis de colesterol.
116- La glutamina transporta amonio unido a su grupo alfa-carboxilo.
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El transporte de cidos grasos al interior de la mitocondria requiere carnitina y


ATP.
118- La fosfocreatina es una forma de almacenamiento de energa en msculo.
119- La energa contenida en el gradiente de protones a ambos lados de la membrana
interna mitocondrial se utiliza para inducir un cambio conformacional en la ATP
sintasa.
120- En determinadas situaciones Fisiolgicas la ATP sintasa puede sintetizar ATP sin
que se transporten electrones en la cadena respiratoria.
121- La disponibilidad de oxalacetato determina que el acetil-CoA procedente de la
oxidacin de cidos grasos puede entrar en el ciclo de Krebs.
122- La degradacin del glucgeno en el hgado tiene como funcin principal
mantener los niveles de glucosa en sangre.
123- La carbamil fosfato sintetasa I consume 1 ATP y la CPS II consume 2 ATP.
124- La Acetil-CoA carboxilasa cataliza la carboxilacin del Acetil-CoA a piruvato.
125- La Malonil-CoA regula el transporte de cidos grasos al interior de la
mitocondria.
126- El Glutation es un potente agente antioxidante.
127- El fumarato conecta el ciclo de la urea con el ciclo de Krebs.
128- El complejo II de la cadena de transporte electrnico bombea 4H+ por cada 2
electrones transferidos.
129- El ciclo de la urea genera tanto ATP como el ciclo de Krebs.
130- El AMPc activa a determinadas enzimas con actividad kinasa en respuesta a una
seal extracelular, por lo que se le considera segundo mensajero.
131- El acetil-CoA de la B-oxidacin que no puede consumirse en Krebs se utiliza en
la sntesis de aminocidos en el hgado.
132- El 5-fosforribosil-1-pirofosfato es el metabolito comn en la sntesis y
degradacin de ncleotidos.
133- Cada ciclo de B-oxidacin da lugar a la sntesis de una molcula de NADH, una
de FADH2 y un acetil-CoA.
134- Alanina, lactato y glucosa son los metabolitos ms abundantes en el intercambio
msculo-hgado.
135- La adrenalina aumenta la gluclisis muscular y la glucogenogenesis heptica.
136- La conversin de ADP y Pi a ATP en la superficie de la ATP sintasa no requiere
energa.
137- La conversin de succinil-CoA a succinato produce GTP en el ciclo de Krebs.
138- Una elevada concentracin de protones en el espacio intermembrana dificulta el
traspaso de ATP, ADP y fosfato a travs de la membrana interna mitocondrial.
139- La energa obtenida en el transporte de electrones se invierte en generar un
gradiente electroosmtico a ambos lados de la membrana interna mitocondrial.
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