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Ines Lessa 1
1 Instituto de Sade
Coletiva da Universidade
Federal da Bahia.
Rua Padre Feij 29/4o andar,
40170-000, Salvador BA.
inlessa@ufba.br
ARTIGO ARTICLE
Lessa, I.
932
Introduo
Os conhecimentos sobre a epidemiologia das
doenas crnicas no-transmissveis (DCNT),
tratamentos, metodologias para estudos de
tendncias originaram-se nos pases desenvolvidos da Amrica do Norte e Europa. Tambm
deles procedem os conhecimentos sobre preveno e controle, mas os resultados nem sempre tm sido favorveis. As epidemias de fatores de risco como a da obesidade e do diabetes
surgiram nos ltimos anos, neles comearam e
agora se disseminam por outros pases (Jacoby,
2004; Eyre et al., 2004; Stein & Colditz, 2004).
A vigilncia epidemiolgica para as DCNT nos
Estados Unidos iniciou-se em torno de 1923 e
acelerou-se a partir dos anos 70, por metodologias mais modernas. Por diversas razes os
pases em desenvolvimento esto reproduzindo, de modo muito acelerado, a histria das
DCNT dos pases desenvolvidos (Reddy & Yusuf,
1998) com um agravante: a maior parte da
populao de quase todos eles convive com a
pobreza e com imensas desigualdades sociais.
No caso do Brasil as dificuldades em lidar com
essas doenas tm um desafio a mais: a dimenso continental do Pas para implementar programas abrangentes para DCNT.
A literatura na rea da sade pblica pobre em textos sobre vigilncia epidemiolgica
(VE) para DCNT, mas contm muitas propostas de programas e vrios em andamento. O
tema encontra-se em destaque no momento,
tendo em vista as perspectivas da disseminao
das epidemias desse tipo de doena, resultando
em endemias e os custos sociais advindos.
Neste texto pretende-se abordar sumariamente a questo das DCNT e a VE para DCNT
de modo geral e comentar a adaptao da proposta do STEPwise approach for surveillance
of non-communicable disease (WHO, 2001)
para o Brasil.
A partir dos ltimos anos da dcada de
1990 e neste incio do sculo 21, a preveno
para DCNT, em especial das cardiovasculares,
vem sendo preocupao de vrias organizaes
internacionais, enfatizando os chamados pases
do Terceiro Mundo (WHO, 2002, 2003; Nissinen et al., 2001). Bilhes de pessoas esto
vivendo mais, enquanto as doenas cardiovasculares parecem novamente em ascenso (Mitka, 2004). A identificao da pandemia das
doenas cardiovasculares (Reddy & Yusuf,
1998; Magnus & Beaglehole, 2001; Beaglehole
& Yach, 2003) em torno de 1997 foi a primeira
933
Lessa, I.
934
Mundial da Sade (OMS) e suas representaes nos pases dos diversos continentes. Propem-se que as experincias de sucesso possam
ser repassadas a outros pases das mesmas regies, mesmo que no tenham sido planejadas
para VE, conquanto o monitoramento de variveis selecionadas esteja subentendido nas propostas. So exemplos das redes os programas
aqui citados por suas siglas: CINDI (Europa),
CARMEN (Amrica), NANDI (frica), EMAN
(Regio do Mediterrneo), MOANA (Regio
do Pacfico), SEARO (Sudeste da sia) (WHO,
2001), e ainda o MEGA-COUNTRY, para pases com mais de 100 milhes de habitantes dos
diversos continentes e o MONICA, que abrange 32 pases com maior concentrao na Europa, com milhares de pessoas sob acompanhamento para o estudo das doenas coronarianas
(WHO, 1990).
Especificamente nos Estados Unidos, destacam-se os projetos ARIC (White et al., 1996) e
o Minnesota Heart Survey (MHS) (McGovern
et al., 1992), iniciados em 1978 e 1970, respectivamente. O ARIC uma coorte sobre fatores
de risco para doenas cardiovasculares e que
tambm atua na vigilncia comunitria dos
fatores riscos para aterosclerose.
Outra fonte importante de acompanhamento da morbidade, de alerta e de disseminao da informao o National Health and
Nutrition Examination Survey (NHANES), do
National Institute of Heart, Blood, and Lung
(NIHBL). Esse inqurito vem sendo realizado a
cada 10 anos nos Estados Unidos, desde o incio da dcada de 1980 e complementado anualmente com outras informaes relacionadas
sade.
Outras fontes de dados de morbidade so
hospitalares e no tm a mesma validade dos
dados primrios procedentes dos programas
ou dos estudos referidos dos quais saem milhares de publicaes anuais.
Os investimentos em monitoramento dos
fatores de risco para DCNT so os mais importantes. neste ponto que se quebra a cadeia
epidemiolgica da doena com todos os benefcios que no se alcanam com a preveno
secundria e menos ainda com a terciria.
Contudo, apesar de os fatores de risco mutveis
serem aqueles com as mais fortes e consistentes
associaes com DCNT, eles so comportamentais, exigindo estratgias de interveno
convincentes, consistentes, inovadoras, sem
coeres e muito bem elaboradas para serem
bem-sucedidas. No tarefa fcil e o maior
935
VE em DCNT
A VE para DCNT foi aventada em 1993, quando gestores do Ministrio da Sade promoveram um amplo seminrio incluindo participantes das Secretarias de Sade da maioria dos
Estados. Os documentos resultantes foram
publicados no Informe Epidemiolgico do SUS,
1994. Em 2002, foram ministrados cursos especiais sobre a epidemiologia das DCNT no Brasil e incurses sobre a VE para essas doenas
patrocinados pelo ento Centro Nacional de
Epidemiologia/MS (CENEPI/MS). Esses cursos
contaram com a participao dos Estados de
todas as regies do Pas.
Excetuando-se o programa do cncer, existem no Pas apenas experincias pontuais de
VE para DCNT. Desenvolvem-se em pequenas
localidades e tm pouco tempo de acompanhamento, com respostas no divulgadas na literatura cientfica. Um deles, no municpio de Quirinpolis (GO), oficialmente o representante
brasileiro da rede CARMEN, apoiado parcialmente pela Organizao Pan-Americana da
Sade. uma proposta que se viabiliza pela
adeso voluntria de municpios e da populao. Em Marlia, Estado de So Paulo, tambm
se desenvolve o projeto CARMEN de modo
mais independente, ou seja, apoiado pelo municpio. Alguns Estados tm programas no
atuantes e outros esto motivados e/ou empenhados na sua implementao. Embora o tabagismo esteja no rol dos fatores de risco, o nico que se destaca na VE, incluindo-se escolares
na faixa etria inicial da adolescncia.
Um outro tipo de monitoramento que se
destaca no Brasil o registro do cncer de base
populacional, com participao de alguns Estados. Esse registro se refere aos casos de cncer
diagnosticados no ano de referncia, quando o
caso sintomtico ou, mais raramente, quando
se trata de deteco precoce. Essa a maior
experincia com VE de morbidade no Pas, mas
mantm-se inconsistente na coleta de dados
em quase todos os Estados participantes e a
metodologia sujeita a vieses.
Na Secretaria de Vigilncia em Sade/Ministrio da Sade, criada em 2003, est em discusso a implementao ampliada da Vigilncia Epidemiolgica para as DCNT, como uma
das prioridades atuais. Abrem-se perspectivas
Lessa, I.
936
Figura 1
Coeficientes de mortalidade por doenas do aparelho circulatrio, ajustados por idade. Regies brasileiras, 1980-2001.
CO-fem
350
CO-masc
300
S-fem
250
S-masc
SE-fem
200
SE-masc
150
NE-fem
100
NE-masc
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
1984
N-masc
1983
0
1982
N-fem
1981
50
1980
Coef. de mortalidade/100.000
400
937
Coef. de mortalidade/100.000
120
CO-fem
CO-masc
100
S-fem
80
S-masc
SE-fem
60
SE-masc
NE-fem
40
NE-masc
20
N-fem
N-masc
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
1984
1983
1982
1981
1980
Figura 3
Coeficientes de mortalidade por doenas isqumicas do corao, ajustados por idade. Brasil, 1980-2001.
CO-fem
CO-masc
100
S-fem
80
S-masc
SE-fem
60
SE-masc
NE-fem
40
NE-masc
20
N-fem
N-masc
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
1984
1983
1982
1981
0
1980
Coef. de mortalidade/100.000
120
Figura 2
Coeficientes de mortalidade por doenas cerebrovasculares, ajustados por idade. Brasil, 1980-2001.
Lessa, I.
938
30
Fem-aj
25
Fem-br
20
Masc-Aj
15
Masc-br
10
5
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
1991
1990
1989
1988
1987
1986
1985
1984
1983
1982
1981
0
1980
Figura 4
Mortalidade pelo diabetes mellitus, ajustada por idade. Brasil, 1980-2001.
939
Perodo
Sexo masculino
Coeficiente 100.000
Tendncia%
1980
1981
1982
1983
1984
1985
1986
1987
1988
1989
1990
1991
1992
1993
1994
1995
1996
1997
1998
1999
2000
2001
Incremento no perodo
7,16
7,39
7,85
8,32
7,92
8,39
8,9
8,84
9,6
10,25
10,47
10,56
10,92
11,81
12,12
12,6
13,87
14,6
14,87
16,47
17,78
17,37
3,1
5,9
5,6
-5,1
5,6
5,7
-0,7
7,9
6,3
2,1
0,9
3,3
7,5
2,6
3,8
9,2
5,0
1,8
9,7
7,4
-2,4
85,3
Conforme a resposta, identificam-se a disponibilidade de fontes de informao, a existncia de bases de dados para cada uma delas e
a sua confiabilidade para o monitoramento.
Pode-se monitorar com base exclusiva em dados secundrios, primrios ou ambos.
O monitoramento baseado em dados secundrios economicamente vantajoso, mas as
informaes dos bancos de dados devem ser
confiveis. A mortalidade s pode ser monitorada por dados secundrios, excetuando-se em
estudos especiais, como as coortes, mas inadequadas para VE. Antes de uma deciso sobre o
monitoramento da mortalidade, seria importante a validao de alguns diagnsticos registrados nos certificados de bito. Em pases como o Brasil, uma grande parcela dos bitos
ocorre sem assistncia mdica prvia e sem o
diagnstico confirmado. Muitas das mortes
com sintomatologia de curta durao podem
ter diagnsticos por convenincias ou por pressupostos. Exemplo o infarto agudo do miocrdio. Muitos bitos declarados como hospitalares, de fato no o foram. Essas so apenas
Sexo feminino
Coeficiente100.000
Tendncia%
10,46
10,86
11,24
11,91
11,59
12,16
12,75
13,37
13,95
14,38
14,98
15,15
15,83
16,43
17,03
18,18
19,58
19,86
20,11
22,12
23,67
22,98
3,7
3,4
5,6
-2,8
4,7
4,6
4,6
4,2
3,0
4,0
1,1
4,3
3,7
3,5
6,3
7,2
1,4
1,2
9,1
6,5
-3,0
76,4
Tabela 1
Coeficientes de mortalidade pelo diabetes e clculo simplificado da tendncia no Brasil, perodo 1980-2001.
Lessa, I.
940
se diluem. Alm do mais, podem ser intercalados com mini-inquritos especficos, como se
faz nos Estados Unidos.
4) O que medir?
A questo se refere seleo dos indicadores. Em pases sem experincia com DCNT devem-se selecionar cuidadosamente um mnimo
de indicadores que sejam capazes de retratar o
que se pretende com a menor possibilidade de
erro possvel. O nmero de indicadores deve ser
o suficiente para acompanhar mudanas da
condio sob monitoramento e indicar o que
deve ser corrigido com intervenes, ou se o
indicador adequado para descrever ou analisar
tendncias. Quanto maior o nmero de indicadores selecionados por pases inexperientes, tanto maiores as possibilidades de: a) fracasso com
a metodologia; b) interrupo do processo de
vigilncia; c) necessidade de maior contingente
de recursos humanos qualificado para anlises e
interpretaes; d) no interpretao dos resultados; e) no avaliao das intervenes.
O tipo de anlise programado deve ser simples, como recomendado por alguns autores
(Luepker et al., 2004). Deve ser padronizado
para o Pas, usando ajustamentos por idade e
sexo para comparaes. No Brasil, normalmente no existem pesquisadores nos rgos governamentais responsveis pela sade pblica,
onde se centralizam os bancos de dados e outras informaes, e parece invivel preparar
equipes com esse perfil para todo o Pas. mais
razovel uma anlise mais simples, sem recursos tecnolgicos avanados, mas que possa ser
descentralizada e executada sem interrupes e
capaz de oferecer respostas aos problemas na
velocidade desejada pelos planejadores e gestores dos programas de sade. Anlises de tendncia temporal por metodologias sofisticadas,
por modelos de regresso, que podem variar de
uma para outra causa sob vigilncia, devem ser
evitadas, deixando-as para investigadores das
academias. Talvez, em tempo futuro seja possvel pensar num centro especial para concentrao das anlises mais complexas para todo o
Pas. Para isso preciso que os programas estejam consolidados na prtica e que haja domnio da prtica VE.
Desde 2002 e pela primeira vez, a OMS vem
recomendando aos diversos pases a implementao da vigilncia para DCNT, com enfoque nos maiores fatores de risco que predizem
as mais comuns delas (Armstrong & Bonita,
2003). Essa proposta o STEPwise approach
to non-communicable disease (Mtodo Pro-
941
DCNT
bitos
(passado)
Passo 1
Taxas de mortalidade
por idade e sexo
Passo 2
Taxas de mortalidade por
idade, sexo e causa de
morte (autpsia verbal)
Passo 3
Taxas de mortalidade por
idade, sexo e causa de morte
(certificado de bito)
Doenas
(presente)
Admisses em clnicas /
hospitais por idade e sexo
Incidncia ou prevalncia
da doena pela causa
concreta
Fatores de risco
(futuro)
Informaes baseadas
em inqurito sobre
fatores de risco chave
Inqurito + medidas
antropomtricas
Inqurito + medidas
antropomtricas + exames
bioqumicos
Reproduo autorizada pela OMS para fins no-comerciais. WHO 2001. Surveillance of risk factors for non Communicable
disease. The WHO STEPwise approach. WHO, Geneva. Traduzido para o portugus pela autora.
Quadro 2
Mtodo progressivo da OMS para avaliao de fatores de risco.
Mdulos
Passo 1:
Questionrio
Passo 2: Medidas
antropomtricas
Passo 3: Medidas
bioqumicas
Principal
Peso, altura,
circunferncia da
cintura, presso arterial
Glicemia de jejum e
colesterol total
Ampliado
Modelos de alimentao,
educao e indicadores
familiares
Circunferncia
dos quadris
HDL-colesterol,
triglicrides
Optativo
(exemplos)
Outros comportamentos
relacionados com a sade,
sade mental,
incapacidades e leses
Caminhada cronometrada,
pedmetro, espessura
de pregas cutneas,
freqncia do pulso
Teste de tolerncia
glicose, exame de urina
Reproduo autorizada pela OMS para fins no no-comerciais. WHO 2001. Surveillance of risk factors for
non Communicable disease. The WHO STEPwise approach. WHO, Geneva. Traduzido para o portugus pela autora.
Quadro 1
Mtodo progressivo da OMS para vigilncia das DCNT.
Lessa, I.
942
ais de boa e de m qualidade, metodologicamente diferentes e no planejados para vigilncia, sem abrangncia e portanto, no podem
ser usadas para essa finalidade.
Para a implementao da VE para DCNT,
usando o mtodo progressivo, so necessrias
trs decises tcnicas importantes quanto aos
dados de bito: a primeira decidir se a qualidade dos dados procedentes de vrios Estados
especialmente do Norte e de alguns do Nordeste
se prestam, nesse momento, ao monitoramento;
a segunda validar a causa da morte registrada
nos certificados de bito por autpsia verbal, em
vrias localidades do Pas, de modo que se possa
corrigir distores; a terceira a definio parcimoniosa dos indicadores para mortalidade.
Para o uso dos dados de morbidade hospitalar internaes e taxa de mortalidade hospitalar , ser necessrio refletir sobre a sua confiabilidade e definir os indicadores. preciso
tambm tentar recuperar informaes dos planos e seguros de sade, uma vez que a vigilncia baseada exclusivamente no SIH seria parcial
e distorcida, procedente das classes sociais mais
pobres, no refletindo a realidade nacional.
Para a parte mais importante da VE, o mdulo dos fatores de risco, os inquritos progra-
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Artigo apresentado em 20/8/2004
Aprovado em 18/9/2004
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