PRACTICA NUMERO 4

OBJETIVOS
PRIMERA LEY DE LA TERMODINMICA EN REACCIONES QUIMICAS
DETERMINAR EL CALOR DE COMBUSTION DEL ACIDO BENZOICO UTILIZANDO LA BOMBA
CALORMETRO PARR.
INTRODUCCION TEORICA
Las mediciones para determinar directamente la variacin, de calor comprendida en una reaccin, se usan el
calormetro, que consiste en un recipiente aislado lleno de agua en el cual se sumerge la cmara de reaccin.
Cuando la reaccin es exotrmica el calor transferido o producido se transfiere el agua cuyo asenso de
temperatura se lee con precisin mediante un termmetro sumergido en ella.
Calores de formacin
Una sustancia a una temperatura cualquiera se dice que se encuentra en su estado tipo, cuando su actividad es
igual a uno. La actividad cuyo smbolo es a puede medirse termodinamicamente como una presin o
concentracin corregida. En slidos lquidos o gases ideales el estado tipo corresponde a sustancias a una
atmsfera de presin.
En gases reales esta no es una atmsfera pero la diferencia no es considerable. En el caso de las sustancias
disueltas en el estado tipo es la concentracin para calcular a=1. Las entalpias de las sustancias en el estado
tipo se designan por el smbolo H en una reaccin en donde todos los reactivas y los productos se encuentran
en una cantidad igual ala unidad.
CALORES DE REACCION A VOLUMEN Y PRESIN CONSTANTE
Hay dos condiciones generales mediante las cuales se efectan las mediciones termodinamicas una es a
volumen contante y la otra es a presin contante. en la primera se mantiene constante el volumen del sistema
cuyo cambio trmico se busca durante todo el curso de la medicin. En cambio al operar en presin constante
se mantiene el sistema abierto ya sea ala atmsfera, o confinado dentro de una vasija sobre la cual se ejerce
una presin constante.
En estas condiciones puede tener lugar un cambio de volumen y el sistema es capaz de ajustarse a la presin
externa constante. El significado exacto de ambos tipos de medicin se obtiene mejor, al aplicar la primera ley
de la termodinmica ala variacin trmica que ocurre dentro del calormetro. De acuerdo a ella cualquier calor
agregado al sistema ira a incrementar la energa interna de esta y al realizar un trabajo externo.
CALORES DE COMBUSTION
Se han determinado cuidadosamente los calores desprendidos en la combustin completa con el oxigeno de
muchos compuestos orgnicos. El mtodo preferente consiste en quemar la sustancia en una bomba de
combustin y medir el calor liberado como los de combustin se obtiene a volumen constante los valores de E
medidos se convierten a H. el termino de calor de combustin hace referencia ala cantidad liberada por mol de
sustancia quemada.
Por este procedimiento se obtiene directamente muchos calores de formacin de compuestos orgnicas. Si
1

estos contienen solo carbono e hidrogeno la formacin suplementaria necesaria en el calor de formacin de
dixido de carbono y el agua liquida que son los productos finales de oxidacin de tales compuestos.
Material y sustancias
Calormetro adiabatico Parr
Termmetro
SUSTANCIAS
0.25 g de acido benzoico
6g de peroxido de sodio

1 g de perclorato de potacio
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
Temperatura inicial
Temperatura final
Calor de formacin

26.6C
27.8C
771200 cal/mol

REACCION
C6H5COOH(s)+15/22(G)7CO2(g)+3H2O(l)
TABLA DE DATOS ADICIONALES
Constante del calorimetro
Volumen
R

2165 cal/C
20cm
82.05 atm cm/mol k

TABLA DE ECUACIONES
CALCULO
Q absorbido cal
Qv
N
Qp
h
Presin
% Error

FORMULA
K(tfti)
0.63Q/n
Masa/MM acido
Qv+(NCO2RTNO2RT
h combustion
NCO2RTF/V
hbiblio h(100)

UNIDADES
Calorias
Calorias
Moles
Cal/mol
Cal/mol
Atmosferas
%

Clculos
Calor absorbido por el calormetro
K=2165 cal/C
Q= K(TFTI)
Q= 2165 cal/C(27.8C26.6C)
Q= 2598 cal
Calcular el calor de combustin a volumen constante
Qv= .63Q/n
N= .25 GRAMOS
122 G/MOL
N= 0.0020MOL
Qv= .63(2598)/0.0020 mol
Qv= 818370cal/ mol
Calcular el calor de combustin a presin contante
NCO2=7(0.0020MOL)=0.014 MOL
3

NO2=15/2(0.0020MOL)=0.015MOL
Qp= 818370cal/mol+(.014mol(82.05)(300.95)(.015mol)(82.05)(299.75))
Qp=818346 cal /mol
Calcular la presin que alcanza el reactor
P= (0.014)(82.05)(300.95)/20
P=17.28 atmsferas
Calcular el porciento de error
%E= [771200(818346)](100)/771200
%E= 6%
TABLA DE RESULTADOS
CALOR TOTAL
CALOR A V CTE
N DE MOLES
N CO2
N O2
CALOR A P CTE
DELTA H
PRESIN CO2
% ERROR

2598
818370
0.0020
0.014
0.015
818346
818346
17.28
6

CALORAS
CALORAS/MOL
MOLES
MOLES
MOLES
CALORAS/MOL
CALORAS/MOL
ATMSFERAS
PORCIENTO

En lo personal yo creo que es adecuado aplicar la ecuacin de los gases ideales por que la formula de dichos
gases en esta experimentacin se contaban con todos los elementos para poder calcular la presin de CO2
pero creo que es mucha la presin que nos resulto en el reactor en esta experimentacin.
I