Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Curs 4-5 Conjunctiv
Curs 4-5 Conjunctiv
Tesutul conjunctiv
Termenul de esut conjunctiv este atribuit unui esut de baz de
origine mezodermal cu rol de suport i metabolic pentru alte esuturi i
organe din organism.esutul conjunctiv de regul conine vase de snge
i mediaz schimburile de nutrieni, metabolii i produi de metabolism
dintre esuturi i sistemul circulator.
esutul de suport apare sub diferite forme cu diverse proprieti
fizice. n marea majoritate a organelor, esutul conjunctiv lax acioneaz
ca un esut de legtur ntre celule i alte esuturi cu funcii mai
speciale.esutul conjunctiv dens este un esut de suport pentru dermul
pielii, formeaz capsula conjunctiv a unor organe cum sunt ficatul i
splina i asigur rezistena la ntindere n ligamente i tendoane.
Cartilajul i osul sunt forme specializate de tesut conjunctiv de
susinere.esuturile de suport au un important rol metabolic cum ar fi
stocajul de lipide pentru esutul adipos alb i reglarea temperaturii
corpului la nou nscut pentru esutul adipos brun.
Celule ale sistemului imun intr n structura esutului conjunctiv
unde lupt mpotriva agenilor patogeni Procesul de reparaie tisular este
deasemenea o funcie important a esutului conjunctiv.
Toate esuturile de susinere au dou componente majore :celule i
matrice extracelular.Matricea extracelular este la rndul ei format din
substan fundamental i fibre
MATRICEA EXTRACELULAR
esuturile nu conin n structura lor doar celulele.O parte
substanial a volumului lor este ocupat de spaiul extracelular care
conine o reea complex de macromolecule, constituind matricea
extracelular.Aceast matrice cuprinde o mare varietate de polizaharide
i proteine care sunt secretate i asamblate local ntr-o reea organizat.
Pn nu demult s-a crezut c matricea extracelular din esuturile
vertebratelor alctuiete o mas inert cu rolul de a stabiliza structura
fizic a esutului.Astzi ns,este clar c matricea are rol mult mai activ i
mai complex: controleaz mediul n care se afl celulele influennd
dezvoltarea lor,migrarea,proliferarea, forma i funciile metabolice.Componentele matrixului pot lega factori de cretere i
hormoni,asigurnd astfel permanent o abunden de semnale pentru
celulele care se afl aici.Celulele au nevoie de componente specifice ale
PROTEINELE
FIBROASE
MULTIFUNCIONALE
MATRICEI EXTRACELULARE:
COLAGENUL
ALE
a.
b.
b.
c.
Fig 2. Tesut conjunctiv dens semiorientat din dermul pielii. Col tricrom,
HEA, 2oo x. Fibrele de colagen apar n albastru.
10
11
12
GLICOZAMINOGLICANII
Reprezint
o
component
important
a
matricei
extracelulare.ncrcarea negativ de pe aceste polizaharide ,dat de
prezena gruprilor sulfat i carboxil asigur legarea unei cantiti mari de
ap i cationi .Oricum cu excepia hialuronanului, glicozaminoglicanii nu
sunt gsii ca lanuri libere de polizaharide , ci sunt sintetizai direct pe un
miez proteic.GAG sunt lanuri polizaharidice neramificate, foarte lungi,
formate din uniti dizaharidice repetitive.Se numesc glicozaminoglicani,
deoarece unul dintre glucidele care formeaz dizaharidul repetitiv este
ntotdeauna un glucid aminat, N acetil- glucozamina sau Nacetilgalactozamina.n majoritatea cazurilor acest glucid aminat este
sulfatat.Al doilea glucid al dizaharidului repetitiv este acidul uronic.Din
cauza gruprilor sulfat i carboxil,GAG sunt puternic ncrcai negativ.n
funcie de componentele glucidice ,de tipurile de legaturi chimice dintre
acestea i de numrul i de localizarea gruprilor sulfat,GAG au fost
mprtii n patru grupe:
13
14
ACIDUL HIALURONIC(HIALURONANUL)
Impropriu denumit proteoglican,deoarece lanurile polizaharidice nu
sunt legate covalent de un miez proteic, cu toate c formeaz legturi noncovalente cu aceste miezuri proteice.Este o component major a
matrixului extracelular care nconjoar celulele proliferative i
migratoare ,n particular din esuturile embrionare.Acesta este deasemenea
,componentul structural major al proteoglicanilor care se gsesc n
matrixul extracelular al cartilajelor.
O molecul de acid hialuronic este format din aproximativ 50.000
de uniti repetitive ale unui dizaharid format din acid glucuronic i Nacetilglucozamin.Din cauza legturilor de tip beta dintre monozaharide,
precum i din cauza existenei legturilor de hidrogen din interiorul
moleculei, acidul hialuronic are aspectul unui bastonas lung i
rigid.Repulsia mutual dintre gruprile carboxil ncrcate negativ,care se
afl dispuse la intervale regulate,contribuie de asemenea ,la stabilizarea
structurii rigide.O singur molecul poate astfel atinge lungimea de 2o
microni.
Acidul hialuronic este unic printre glicozaminoglicani pentru cteva
motive:
-Are greutatea molecular cea mai mare dintre toi glicozaminoglicanii
-Nu este sulfatat i nu se epimerizeaz n timpul sintezei
15
16
17
FIBRONECTIN
LAMININ
ENTACTIN
TENASCEIN
TROMBOSPONDININ
CONDRONECTIN
Cele mai bine cunoscute din punct de vedere structural i
funcional sunt fibronectina i laminina.
FIBRONECTINA
Fibronectinele sunt o clasa mare de glicoproteine cu GM= 450 000,
sunt prezente n toate esuturile conjunctive.Sunt descoperite n 1970, ca
o protein celular de suprafa prezent numai la fibroblastele normale ,
nu i tumorale, care promoveaz ataarea celular.
Molecula este alcatuit din dou subuniti cu GM=220000, i
respectiv 250000 linkate n dimeri prin puni disufidice. Lanurile
polipeptidice sunt alctuite din 3 tipuri de unitti repetitive: I, II, III.
Tipul I conine 45-50 reziduuri de aminoacizi meninui prin puni
disulfidice.
Tipul II are 60 reziduuri de aminoacizi.
Tipul III are 90 reziduri de amninoacizi.
2 subunitati tip II interacioneaz cu 9 subunitti tip I, la capetele
aminoterminale ale moleculei de fibronectin pentru a forma domeniile
de fixare ale colagenului.Restul moleculei, n partea central este format
18
din 15-27 subuniti tip III. n acest portiune pot exista 2 grupri
sulhidril libere ,care sunt implicate n formarea de multimeri cu greuti
moleculare mari.
Fibronectina poate exist n dou forme:
1.Forma dimeric solubil secretat de hepatocite,celule
endoteliale, gasit n plasm
2.Forma multimeric, secretat de marea majoritate a celulelor
conjunctive, este depozitat uzual n matricea extracelular sub form de
fibrile lungi insolubile.
FUNCII
Fibronectina are urmtoarele domenii de legare:
a.-domenii ce interacioneaz cu suprafeele celulare i cu cteva
componente ale matricei(fibrinogen, heparina, stafilococ, gelatina )
b.-2 situsuri pentru corss-likeri la alte proteine, catalizate de
transglutaminaz
c.-situsuri pentru asociere proprie
Tipurile II , leag gelatina i colagenul , iar Tipurile III are situsuri
de legare la suprafaa celulara, pentru glicozaminoglicanii sulfatai
(heparansulfatul, dermatansulfatul, condroitinsulfatul). Fibronectina poate
interaciona cu receptorii celulari de suprafa,
prin intermediul
domeniilor de ataare i deasemenea prin intermediul proteoglicanilor.
Aceast abilitate de a se cupla cu proteoglicanii sau cu suprafeele
celulare poate juca un rol semnificant n ordonarea matricei extracelulare.
LAMININA
Este o glicoprotein cu GM=900000 , izolat iniial din matricea
extracelular a tumorilor.n esuturile normale este glicoproteina major
non-colagenic din membranele bazale i este localizat n lamina
rara.Are o lungime de 70nm, este att de lung , ct de groas este lamina
bazal.
Laminina este alctuit din 2 subunitti likate prin puni disulfidice
a.-subunitatea A cu GM=440000
b.-2 subuniti B cu GM=205000-230000
Molecula de laminin are aspectul unei cruci cu 1 bra lung i trei
brae scurte.Pe fiecare bra scurt apar dou domenii globulare la capete,
iar la captul braului lung apare un singur domeniu globular.
Subunitatea A intr n structura unui bra scurt, a capetelor
globulare ale moleculei indiferent de localizare i partea terminal a
braului lung
Subunitatea B formeaza restul bratului lung, i doua brae scurte.
19
FUNCII
Intr n structura laminelor bazale care conin un set comun de
proteine i glicozaminoglicani:colagen de tip IV, heparan-sulfat, entactina
, precum i laminin.
Lamina bazal mai este denumit i matrix de tip IV,datorit tipului
de colagen care l conine.Celulele , n general, nu se pot lega direct de
colagenul de tip IV sau de proteoglicani.Laminina ns, asigur ancorarea
suprafeei celulare la membranele bazale. Diferitele celule care sunt
mrginite de lamine bazale, cum ar fi celulele adipoase, celulele
musculare nerede i striate, pot utiliza pentru aceasta diferii receptori de
suprafa.Laminina posed cel puin dou regiuni de care se pot lega
asemenea receptori.
TENASCEINA
Este un hexamer alctuit din 6 subunitti dispuse radiar n jurul
unui miez proteic.Fiecare subunitate are aspectul unui b de toboar cu
o poriune liniar i una globular.Din punct de vedere al rolului
ndeplinit, tenasceina se fixeaz pe membrana celular prin intermediul
unui proteoglican, neavnd receptor de membran, deci va interveni
alturi de alte proteine structurale ale matricei celulare n organizarea
matricei i n proliferarea celular.
ENTACTINA
Glicoproteina cu greutate molecular mic, are aspectul unui b de
toboar.Se leag de laminin la poriunea neramificat.
TROMBOSPONDININA
Glicoprotein cu GM=420000 identificat iniial n plachetele
umane.Ulterior s-a artat a fi secretat de fibroblaste,celulele endoteliale,
si nglobat n matricea extracelular.O serie de cercetri recente au artat
c trombospondinina are locusuri specifice de legare a:fibrinogenului,fibrinectinei,lamininei,heparinei,colagenului de tip V.
CONDRONECTINA
Glicoproteina izolat iniial din ser, i mediaz practic ataarea
condrocitelor n matricea cartilaginoas.Se leag specific de : colagenul
tip II, fibronectin, laminin, agrecan.
20
CELULELE CONJUNCTIVE
Tesutul conjunctiv face legtura ntre alte tipuri de esuturi.Este un
esut heterogen, fiind alctuit din celule, fibre i substan
fundamental.Substana fundamental i fibrele conjunctive alctuiesc
matricea conjunctiv extracelular, se afl in spaiile intercelulare.esutul
conjunctiv este bogat inervat i conine terminaii nervoase libere i
incapsulate.
Celulele conjunctive nu prezint polaritate ,ele intervin n
producerea matricei extracelulare, prin secreia de macromolecule pe
toata suprafaa celular n comparaie cu celulele epiteliale care secret
numai la polul apical.Intervin deci n organizarea matricei extracelulare,
care este foarte importanta, pentru migrarea celulara, diviziunea
proliferarea, diferenierea, determinismul formei i funciei celulare( este
absolut indispensabil n fazele finale ale morfogenezei ) .
Concomitent cu producerea matricei extracelulare, celulele
conjunctive intervin i n distrucia ei, prin secreia de protein-enzime
care degradeaz macromoleculele matriciale.n condiii fiziologice exist
un echilibru dinamic ntre producerea i distrugerea matricei.
Celulele conjunctive rmn ataate de moleculele matriciale prin
intermediul unor receptori de tip integrine, receptori integrin-like i
receptori non-integrine.
Integrinele sunt receptori alctuii din dou
subuniti:alfa i beta.Subunitile alfa exist n ase variante alfa 1-alfa
6, care asigura adezivitatea celulelor conjunctive la macromeolecule
matriciale, prin contacte focale , n cadrul jonciunilor focale.
Integrinele beta2 sunt exprimate pe suprafaa celulelor migrate n
esutul conjunctiv(limfocite mari cu coninut granular, leucocite
polimorfonucleare).Acestea confer adezivitate de tip celula- matrice i
de tip celul celul.Integrinele B3 sunt prezente pe megacariocite i pe
membrana plachetelor sanguine.Asigur adezivitatea de fibrinogenul
plasmatic, i de factorul Wilebrand subendotelial.
Celulele conjunctive se pot gsi in dou forme: activ i
inactiv(relaxat). Cele care se gsesc n form activ confer stabilitate
esutului conjunctiv prin contactele focale pe care le stabilesc.Cele
inactive relaxate sunt detaate de matrice, au mare capacitate de
proliferare i migare celular
Celulele conjunctive por fi clasificate dup mai multe criterii:
21
22
SCHEMA
23
24
CELULA MEZENCHIMAL
Poate proveni din mezoderm ( n majoritatea varietilor de esut)
sau din mezoectoderm(celulele conjunctive de la nivelul extremitii
cefalice). Celulele mezenchimale alctuiesc esutul conjunctiv embrionar.
Este o celul de form neregulat cu numeroase prelungiri,
dimensiuni de 3o microni. Se caracterizeaz printr-un raport nucleoplasmatic supraunitar. Are un nucleu mare veziculos, identat sau rotund,
palid colorat, bogat n eucromatin cu nucleol evident.Citoplasma redus
este bazofil, srac n organite. Microscopul electronic evideniaz
grupri poliribozomale libere.Celulele mezenchimale vin n contact prin
jonctiuni Gap. Sunt implicate n producerea matricei extracelulare, lipsit
de component fibrilar.Sunt celule pluripotente.Din ea deriv marea
majoritate a celulelor conjunctive.Celula mezenchimal se ntlnete i n
esuturile conjunctive adulte, n numr limitat n jurul capilarelor ,
venulelor postcapilare.Ea induce deferenierea epiteliului cu care vin n
contact.Fig.6
Fig 28 Tesut mezenchimal H.E. Ob x Se observa aspectul particular al celulelor mezenchimale la care
raportul nucleoplasmatic este supraunitar. Celulele prezinta numeroase prelungiri care vin in contact cu
prelungirile celulelor vecine , Nucleii celulelor sunt eucromatici cu nucleoli evidenti. Matricea
25
FIBROBLASTUL
Reprezint forma activ din punct de vedere funcional. El poate
deveni inactiv i se numete fibroblast. Este cel mai rspndit tip celular
din esutul conjunctiv, i cea mai activ celul.
Structural are o lungime de 15-2o microni. Este o celul alungit,
ce emite numeroase prelungiri la capete. Celulele pot stabili ntre ele
contacte de tip jonciuni Gap.Are un nucleu mare ovalar situat central,
palid colorat cu nucleoli evideni. Citoplasma este abundent
bazofil.Fig.7
26
27
28
29
Mastocitul este o celul rotund sau ovalar,cu diametrul de 2o3om. Nucleul celular este mic heterocromatic, dispus central, adeseori
mascat de granulele mastocitare, iar citoplasma este slab acidofil i
prezint granulaii mici inegale cu diametrul de 0,3-2 m, care la
microscopul optic se evideniaz cu albastru de toluidin, cu tionin, fiind
metacromatice, i colorndu-se n rou violaceu.Fig.10
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
Fig 18. Tendon sectiune longitudinal H.E 400x .De remarcat bandeletele
de fibre de colagen paralele ntre ele, i bigeminismul tenocitelor .
46
47
48
49
50
51
ESUTUL ADIPOS
esutul adipos sau gras este alctuit predominant din celule
grase(adipocite sau lipocite), celule care se organizeaz n lobuli sau
paniculi adipoi, separai ntre ei de septuri de esut conjunctiv lax. La
nivelul septurilor apar formaiuni vasculare i fibre nervoase. Alturi de
celule n esutul adipos exist puin substan fundamental i puine
fibre de reticulin.
Originea celulei adipoase o reprezint celula embrionar
mezenchimal derivat din mezodermul embrionar, cu numeroase
prelungiri i care din sptmna a 5a de via intrauterin se transform n
adipoblast care are un nucleu central veziculos, prelungiri puine i
numeroase picturi lipidice n citoplasm, reticul endoplasmatic rugos,
mitocondrii, i foarte bine reprezentat activitatea enzimatic -
naftilacetatesteraza. Adipoblastul se transform n preadipocit care va
matura apoi la adipocit alb, brun ,adipocit hepatic( celula lui ITO) care se
va localiza n spaiile dintre hepatocite i sinusurile intralobulare. Celula
lui ITO are rol n sinteza i stocarea vitaminei A. De menionat c
adipocitele brune nu vor da natere adipocitelor albe, prin involuie.
Numrul celulelor adipoase crete la nou nscut ,pn la 2 ani de
viat, cind procesul de cretere i difereniere este controlat de hormonii
de cretere:STH, hormonii tiroidieni, insulina, citochine, factori de
cretere de tip insulinic. O alt cretere a numrului de adipocite se
constat la pubertate, proces controlat de hormonii sexuali, estrogenii i
androgenii. Cantitatea de esut adipos ca i distribuia grsimilor este
diferit la sexul masculin fa de sexul feminin. Se vorbete chiar de un
adipocit ginoid(sexul feminin) i un adipocit android(sexul masculin).La
sexul masculin esutul adipos reprezint pn la pubertate cca 15% din
greutatea corpului, iar la pubertate 25%. La sexul feminin ,pn la
pubertate, esutul adipos reprezint 25%, iar la pubertate 40%. Celulele
adipoase prin rolul pe care l au particip la conversia androgenilor n
estrogeni la sexul feminin. Femeile cu un esut adipos mai bine
reprezentat, au un exces de estrogeni, (hiperfoliculinie), i au o
predispozitie ctre neoplasmul mamar, sau endometrial.O cretere
exagerat a numrului de adipocite
este prezent n obezitatea
hiperplastic.Dar exist i o obezitate hipertrofic, n care creterea n
greutate se face prin hipertrofierea celulelor adipoase. Obezitatea
hiperplastic are cauz genetic, iar cea hipertrofic este indus de aport
caloric exagerat.
n caz de inaniie ( post prelungit), adipocitele pot suferi o
transformare seroas reversibil. Celulele adipoase i pierd incluziunile
lipidice, capt prelungiri asemnndu-se cu fibroblastele.
52
53
54
55
56
Bibliografie
1. Adamson S, Edwin SS, La Marche S, Mitchell MDAction
of
interleukin-4
on
prostaglandin
biosyntesis at the chorion-decidual interface.
Am.J.Obstet.Gynecol. 1993 : 169; 1442-7
2. Alsat E, Guibourdenche I, Luton D, Frankenne F,
Evian-Brion D-Human placental growth hormon.
Am. J.Obstet-Gynecol 1997: 177:1526-34
3. Altshuler G- Placental pathology of small for
gestational age infants. Am. J. Obstet. Gynecol.
1975; 121: 351
4. Alsat E, Malassine A, Tarrade A, Merviel P, EvianBrion D-Le cytotrophoblaste humain, un cassette pour le biologiste. Medicine/Sciences 1999;
15:1236-43
5. Anderson Dr: The ultrastructure of elstic and
hyaline cartilage in the rat Am J. Anat 1964; 4:
403
6. Angel A. Hollenberg CH, Roncari Dak The
Adipocyte and Obesity: cellular and Molecular
mechanisms . raven Press 1983
7. Aplin J.D-The cell biology of human implantation
placenta; 1996; 17; 269-75
8. Aplin J.D-Adhesion molecules in implantation;
Rev.Reprod. 1997:2:84-93
9. Asselin
E,
Drolet
P,
Fortie
MACellular
mechanisms involved during oxytocin- induced
prostaglandin F2 production in endometrial
epithelial cells in vitro: rol of cyclooxigenase-2;
Endocrionology 1997:138: 4798-805
10. Bacalbaa Gh., Ancr V.-Studiul aspectelor
histopatologice placentare n cadrul retardului de
cretere
intrauterin;
Rev.
Obstetric
si
Ginecologie, 1995;3:47
11. Bacalbaa Gh.-Hipotrofia fetal; Ed. Alma 1995
12. Bacalbaa Gh. Bauic V.-Placenta
13. Barnes P.J., Page C.P., Henson P.M.-Platletactivating
factor
and
human
diseasease:
Oxford:Blackwell 1989
57
58
59
35. Chowen J.A., Evian D., Pozo J., Alsat E., Garcia
L.H.- Descreased expression of placental growth
hormon in intrauterine growth retardation.
Pediatr Rev. 1996; 39; 736-9
36. Chen G., Wilson R., Wang S., Zheng Hz., Walker
J.J. -Tumor necrosis factor - alpha ( TNF- ) gene
polymorfophism and expression in preeclamsia.
Clin. Exp. Imunol. 1996; 104: 154-9
37. Chin-Chu-Lin, Merion S., Sabbaghe K. The
High- Risk Fetus. Springer Verlog New York.1993
38. Collins P., Moore J.J., Idriss Edo, Kulp T.H.Human fetal membranes inhibit calcium- Lchannel activated uterine contraction. Am. J.
Obstet. Gynecol. 1996; 175: 1173-9
39. Conrad K.P., Vill M., Maguire P.G., Dail W.G.,
Davis A.K.- Expression of nitric oxide synthase by
sincytiotrophoblast in human placenta villi.
FASEB J. 1993:7: 1269-76
40. Craven C., Morgan T., Ward K.- Decidual spiral
artery
remodeling
begins
before
cellular
interaction with trophoblasts. Placenta 1998; 19:
241-52
41. Cvapil - Physiology of connective tissue.
Butterwoth et col ( Publisher) Ltd. Londra 1977.
42. Deyl Z. Adam M: Connective tissue research:
Chemistry biology and Physiology Riss 1981
43. Diculescu Ilie, Onicescu Doina Histologie
medicala editura medicala Bucuresti 1986
44. Dougherty T.F. Berline D. Treatise on collagen,
Academic Press inc. Ltd . londra 1997
45. Dudley D.J., Collmer D., Mitchell M.D.,
Trautmen M.S.- Detection of inflamatory cytokine
mRNA in human gestational tissues utilising
polymerase chain reaction: implications for term
and preterm labor. J. Soc. Gynecol. Invest. 1996:
3: 328-35
46. Dudley D.J., Edwin S.S., Van Vajouer J.,
Augustine N.H.- Regulation of decidual cell
chemokine production by group B streptococci
and purified bacterial cell wall components. Am.
J. Obstet. Gynecol. 1997: 177: 666-72
60
61
57. Fang L., Nowiki B., Dong Y., Yallampalli C.Localized increase in nitric oxide production and
the expression of nitric oxide synthase isoforms
in rat uterus with experimental intrauterine
infection. Am.J. Obstet. Gynecol. 1999; 181:601-9
58. Fant M., Munro H., Moses A.C. An
autocrine/paracrine role for insulin-like growth
factors in the regulation of human placental
growth; J. Clin. Endocrinol. Metab. 1986,63, 499505
59. Fazel A., Vincenot A., Malaissin A.- Increase in
expression and activity of thrombomodulin in
term
human
syncitiotrophoblast
microvilliPlacenta 1998; 19: 261-8
60. Ferre G Hormones et parturition chez les
primates; Annales d`Endocrinologie 1987,48,
311-321
61. Fidel P.L. Jr., Romero R., Wolf N., Cutright J.Systemic and local cytokine profiles in endotoxin
- induced preterm parturition in mice; Am.
J.Obstet. Gynecol. 1994: 170: 1467-75
62. Fortunato S., Menon R., Swan K., Lombardi S.Interleukin-10 inhibition of interleukin-6 in
human amniochorionic membrane: transcriptional
regulation;
Am.
J.
Obstet.
Gynecol
1996;175:1057-65
63. Fortunato S.J., Menon R.P., Swan K.F., Menon
R- Release of inflamatory cytokines (IL-1, IL-6, IL8 and TNF-) from human fetal membranes in
response to endotoxic lipopolysacharide mimics
amniotic fluid concentrations. Am. J. Obstet.
Gynecol. 1996; 174:1855-62
64. Fortunato
S.,
Menon
R.,
Lombardi
S.Interleukin-10 and transforming growth factor-inhibit amniochorion tumor necrosis factor- by
contrasting mechanism of action: Therapeutic
implications in prematurity. Am. J. Obstet.
Gynecol. 1997; 177:803-9
65. Fortunato S., Menon R., Lombardi S.- The effect
of transforming growth factor and interleukin-10
on interleukin-8 release by human amniochorion
62
63
64
65
66
113. Malak T.M., Ockleford C., Bell S., Dalgleish RConfocal immunofluorescence localisation of
collagen types I, III, IV, V and VI and their
ultrastructural organisation in term human fetal
membranes; Placenta 1993:14:385-406
114. Marcus B.C., Hynes K.L., Gewerty B.L.- Loss of
endothelial barrier function requires neutrophil
adhesion; Surgery 1997; 122: 420-6
115. Mathews MB Conective tissue, Macromolecular
structure and Evolution. Springer-Verlag 1975
116. Maymon E., Ghezzi F., Edwin S., Mazor M.,
Yoon B.M., Gomez R., Romero R.-The tumor
necrosis factor and its soluble receptor profile
in term and preterm parturition; Am. J. Obstet.
Gynecol. 1999; 181: 1142-8
117. Mc Lean M., Bisits A., Davies J., Woods R.- A
placental clock controlling the length of human
pregnancy; Nat Med. 1995:1:460-3
118. Menon R., Swan N.K., Lyden T.W.; Rote N.S.,
Fortunato S.J.- Expression of inflammatory
cytokines ( interleukin 1 and interleukin-6 ) in
amniochorion; Am. J. Obstet. Gynecol. 1995; 172:
493-500
119. Mershon J.L., Milala G., Schwartz A.- Changes
in the expression of the
L-type voltagedependent calcium channel during pregnancy
and parturition in the rat; Bio. Reprod. 1994: 51:
993-9
12o. Molnar M., Romero R., Hertelendy F.Interleukin 1 and tumor necrosis factor stimulate
arachidonic
acid
release
and
phospholipid
metabolism in human
myometrial cells; Am. J.
Obst. Gynecol. 1993; 169: 825-9
121.Moll
W.-Invited
Commentarry-Absence
of
intervillous blood flow in the first trimester
pregnacy; Placenta, 1995:16:333
122. Morrison J.J., Dearn S.R., Smith S.K., Ahmed A.Activation of protein kinase C is required for
oxitocin-induced
contractility
in
human
pregnanat myometrium; Hum.Reprod. 1996; 11;
2285-90
67
68
69
70
71
72
73
74