Teste la

Biochimie
Metabolismul proteinelor
1. Funciile biologice ale proteinelor:
a) [ ] coenzimatic
b) [x] catalitic
c) [x] plastic
d) [x] de transport
e) [x] imunologic
2. Funciile biologice ale proteinelor:
a) [x ] antigenic
b) [ ] genetic
c) [x] contractil
d) [x] energetic
e) [x] reglatoare
3. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
aminoacizii eseniali:
a) [ ] alanin
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic
d) [x] fenilalanin
e) [ ] serin
4. Valoarea biologic a proteinelor este determinat de
aminoacizii eseniali:
a) [ ] asparagin
b) [ ] cistein
c) [x] metionin
d) [x] treonin
e) [ ] prolin
5. Selectai aminoacizii semidispensabili:
a) [ ] asparagina
b) [x ] histidina
c) [ ] glicina
d) [x] arginina
e) [ ] fenilalanina
6. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:

CH2 - CH - COOH
NH

NH2

a) [ ] este histidina
b) [x] este aminoacid heterociclic
c) [ ] este aminoacid dispensabil
d) [ ] conine ciclul imidazol
e) [x] d reacia xantoproteic pozitiv
7. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
|
NH2
a) [ ] este asparagina
b) [ ] este glutamina
c) [ ] este aminoacid esential
d) [x] d reacia ninhidrinic pozitiv
e) [ ] este aminoacid bazic
8. Afirmaii corecte referitor la compusul chimic:
HOOC-CH2-CH2-CH-COOH
|
NH2
a) [ ] este ncrcat pozitiv
b) [ ] d reacia Fol pozitiv
c) [ ] d reacia xantoproteic pozitiv
d) [x] posed proprieti acide
e) [x ] este precursorul acidului gama-aminobutiric
9. Rolul HCl n digestia proteinelor:
a) [ ] activeaz tripsinogenul
b) [ ] activeaz chimotripsinogenul
c) [x] reeaz optimal pentru aciunea pepsinei
d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea
carboxipeptidazelor
e) [x] denatureaz parial proteinele alimentare
10. Rolul HCl n digestia proteinelor:
a) [x] posed aciune antimicrobian
b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] accelereaz absorbia fierului
d) [ ] inhib secreia secretinei
e) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac
11. Reglarea secreiei sucului pancreatic i intestinal:
a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic
srac n bicarbonai
b) [x] secretina stimuleaz secreia sucului pancreatic
srac n enzime

c) [ ] pancreozimina este sintetizat n celulele

stomacului
d) [ ] pancreozimina regleaz secreia sucului gastric
e) [x ] pancreozimina stimuleaz secreia sucului
pancreatic bogat n enzime
12. Proprietile pepsinei:
a) [x] pepsina este secretat sub form de pepsinogen
de celulele principale ale mucoasei stomacale
b) [ ] pepsina este secretat de celulele parietale ale
mucoasei stomacului
c) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare
d) [x] activarea pepsinogenului const n scindarea de
la captul N-terminal a unei peptide (41 de aminoacizi)
e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele mucoasei
stomacale
13. Proprietile pepsinei:
a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub aciunea
bicarbonailor
b) [x] activarea pepsinogenului const n proteoliza
limitat
c) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 3,0-4,0
d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este 1,5-2,5
e) [ ] este o enzim lipolitic
14. Pepsina:
a) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
particip gruprile -NH2 ale Phe, Tyr, Trp
b) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor peptidice
c) [ ] scindeaz legturile peptidice din keratine,
histone, protamine i mucopolizaharide
d) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
e) [x] este o endopeptidaz
15. Tripsina:
a) [x] este secretat sub form de tripsinogen inactiv
b) [ ] este o aminopeptidaz
c) [ ] este o carboxipeptidaz
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea
enterokinazei i a tripsinei
e) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub aciunea
HCl
16. Tripsina:
a) [x] Ca++ exercit efect activator asupra tripsinei
b) [ ] este secretat de celulele principale ale mucoasei
stomacale
c) [ ] este secretat de celulele mucoasei intestinale
d) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin const
n proteoliza limitat
e) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas

17. Tripsina:
a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
particip Lys i Arg prin gruparea -NH2
b) [x] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
particip Lys si Arg prin gruparea -COOH
c) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 7,2-7,8
d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este 1,5-2,5
e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
18. Enterokinaza:
a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele
alimentare
b) [x ] scindeaz de la captul N-terminal al
tripsinogenului o hexapeptid acid
c) [x] e secretat de mucoasa intestinal sub form de
kinazogen inactiv
d) [ ] activarea enterokinazei are loc sub aciunea
bicarbonailor
e) [x] activarea enterokinazei are loc sub aciunea
tripsinei
19. Chimotripsina:
a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n form de
chimotripsinogen inactiv
b) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n form
activ
c) [x] este o endopeptidaz
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n
pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc sub
aciunea tripsinei i a chimotripsinei prin proteoliza
limitat
20. Chimotripsina:
a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea crora
particip Phe, Tyr, Trp prin gruparea -NH2
b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale
stomacului n form activ
c) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi liberi
d) [x] centrul activ al chimotripsinei conine -OH al
Ser i inelul imidazolic al His
e) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5
21. Carboxipeptidazele:
a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de
pancreasul exocrin
b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei intestinale
c) [x] carboxipeptidaza A conine Zn++ i scindeaz de
la captul C-terminal aminoaczii aromatici
d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune esterazic
ce se amplific la substituirea Zn ++ cu Ca++

e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i Trp de

la captul C-terminal

e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida glutation

(GSH)

22. Aminopeptidazele:

28. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posed specificitate absolut de substrat
c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin
d) [x] funcioneaz preponderent intracelular
e) [x] sunt activate de Mg++ i Mn++

a) [x] reprezint un mecanism de transport al

aminoacizilor prin membranele celulare
b) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul
aminoacizilor
c) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e utilizat
energia de hidroliz a legturilor CONH din
glutation
d) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza
glutationului
e) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6
molecule de ATP

23. Funciile proteazelor:

a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza celulelor)
b) [x] generarea substanelor biologic active
(hormonilor, agenilor vasoactivi)
c) [x] activarea enzimelor proteolitice digestive
d) [ ] sinteza zimogenilor
e) [ ] sinteza aminelor biogene
24. Absorbia aminoacizilor (AA):
a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl
b) [ ] transportul AA este activ primar i necesit ATP
c) [ x] transportul AA este activ secundar i necesit
ATP
d) [x] la transportul AA particip Na+ ,K+ -P-aza
e) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza
25. Absorbia aminoacizilor (AA):
a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA
b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a Na +
d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se pot
absorbi prin endocitoz
e) [x] n celule peptidele i proteinele nehidrolizate pot
fi scindate de proteazele lizozomale
26. Absorbia aminoacizilor (AA):
a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros
b) [x] are loc in intestinul subire
c) [x] este dependent de concentraia Na+
d) [ ] este dependent de concentraia Ca+ +
e) [x] exista sisteme specifice de transport pentru AA
nrudii structural
27. Ciclul gama-glutamilic:
a) [ ] este un mecanism de transport al glucozei prin
membranele celulare
b) [ ] decurge fr utilizare de energie
c) [x] enzima-cheie a ciclului este gamaglutamiltransferaza
d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic

29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub aciunea
enzimelor microflorei intestinale
b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor proteolitice
gastrice i pancreatice
c) [x] conduce la formarea att a substanelor toxice,
ct i a celor netoxice
d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii sunt
produse toxice
e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt produse
netoxice
30. Produsele putrefaciei aminoacizilor n intestin:
a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din histidin
b) [x] putrescina este produsul de decarboxilare a
ornitinei
c) [ ] cadaverina este produsul de decarboxilare a
ornitinei
d) [ ] crezolul i fenolul se formeaz din triptofan
e) [ ] metilmercaptanul i acidul sulfhidric se obin din
serin
31. Neutralizarea produselor de putrefacie a
aminoacizilor:
a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea cu
acidul sulfuric i acidul glucuronic
b) [x] forma activ a acidului sulfuric este
fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)
c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este CDPglucuronatul
d) [x] la conjugare particip enzimele hepatice UDPglucuroniltransferaza i arilsulfotransferaza
e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea
substanelor toxice
32. Produsele de putrefacie a aminoacizilor:

a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de putrefacie a

tirozinei
b) [ ] indicanul este produsul de putrefacie a
triptofanului
c) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiu
d) [x] cantitatea de indican in urin indic starea
funcional a ficatului
e) [x] cantitatea de indican in urin indic gradul de
putrefacie in intestin

e) [ ] omega-dezaminare
38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:

C - NH - CH2 - COOH

a) [ ] DA intramolecular este caracteristic pentru toi

aminoacizii
b) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfacetoacizilor i a amoniacului
c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative directe
d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin alfacetoacizi i amoniac
e) [ ] DA reprezint calea principal de sintez a
aminoacizilor dispensabili

39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor (AA):

33. Compusul chimic:

a) [ ] reprezint acidul benzoic

b) [x] reprezint acidul hipuric
c) [ ] se formeaz n intestin in procesul de putrefacie
d) [x] se formeaz n ficat n rezultatul conjugrii
benzoil-CoA cu glicina
e) [x] este o prob de examinare a funciei de
dezintoxicare a ficatului
34. Reglarea digestiei proteinelor n stomac:
a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i mai
puin secreia de pepsinogen
b) [ ] histamina stimuleaz secreia de pepsinogen i
mai puin secreia de HCl
c) [ ] gastrina stimuleaz numai secreia de HCl
d) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de
pepsinogen
e) [x] gastrina acioneaz prin AMP ciclic
35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:
a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a enzimelor
b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n lipide
d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO2 i H2 O
e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie
36. Cile generale de degradare a aminoacizilor:
a) [x] dezaminarea
b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea
e) [ ] transamidinarea
37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:
a) [x] reductiv
b) [x] intramolecular
c) [x] hidrolitic
d) [x] oxidativ

a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D

aminoacizilor
b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD
c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+
d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt la pHul fiziologic
e) [ ] dezaminarea oxidativ direct este principala cale
de dezaminare a tuturor L-AA
40. Dezaminarea directa a aminoacizilor:
a) [x ] este o cale minor, caracteristic anumitor
aminoacizi
b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima
serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3 + H2O (enzima
treonindehidrataza)
d) [x ] His acid urocanic + NH3 (enzima histidin
amonioliaza)
e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific
41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat oxidaza
b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat
dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ x] coenzimele sunt NAD+ i NADP+
e) [ ] coenzimele sunt FAD i FMN
42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului glutamic:
a) [x] este un proces reversibil
b) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD+, iar n
reaminare NADPH
c) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP+, iar n
reaminare NADH
d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului
aminoacizilor
e) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n sinteza

aminoacizilor dispensabili
43. Glutamat dehidrogenaza:
a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor
b) [x] este enzim alosteric
c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i FMN
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu se
regleaz
44. Transaminarea aminoacizilor (TA):
a) [x] reprezint transferul gruprii -NH2 de la un alfaaminoacid la un alfa-cetoacid
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a
aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA
e) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA
45. Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor
b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt
reversibile
c) [ ] toate transaminazele posed specificitate absolut
pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este determinat de
coenzim
e) [x] partea prostetic a transaminazelor este
piridoxalfosfatul
46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a
aminoacizilor:
a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui
intermediari (baze Schiff)
b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea
ireversibil a piridoxalfosfatului (PALP) n
piridoxaminfosfat (PAMP)
c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea
ireversibil a piridoxaminfosfatului n piridoxalfosfat
d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid +
PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid + PALP
47. Transaminazele aminoacizilor:
a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice
b) [ ] n condiii normale posed activitate nalt n
snge
c) [ x] n hepatite crete preponderent activitatea seric
a alaninaminotransferazei (ALT)
d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil
activitatea seric a aspartataminotransferazei (AST)
e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime organospecifice

48. COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2CO-COOH

COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH NH2COOH
a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a
aspartatului
c) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat i
glutamat
49. CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-CO-COOH

CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH
a) [x] este reacia de transaminare a alaninei
b) [ ] este reacia de dezaminare direct a aspartatului
c) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza (ALT)
d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz oxaloacetat i
glutamat
50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor
(transdezaminarea):
a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este principala cale de sintez a aminoacizilor
dispensabili
c) [x] n prima etap are loc transaminarea
aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul
d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea oxidativ a
acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz
NADPH+H+
51. Transreaminarea aminoacizilor:
a) [ ] este un proces ireversibil
b) [ ] este o cale de sintez a tuturor aminoacizilor
c) [x] n prima etap are loc aminarea reductiv a alfacetoglutaratului
d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea
glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza utilizeaz
NAD+
52. Transdezaminarea alaninei:
a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei
b) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din piruvat
i NH3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza
(ALT) i glutamatdehidrogenaza

e) [ ] n procesul de transdezaminare
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+
53. Transdezaminarea alaninei. Selectai reaciile
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:
a) [ ] Ala + H2O piruvat + NH3 + H2O
alanindehidrataza
b) [x] Ala + alfa-cetoglutarat piruvat + Glu
alaninaminotransferaza
c) [ ] Gln + H2O Glu + NH3
glutaminaza
d) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
54. Biosinteza alaninei (transreaminarea):
a) [ ] este aminarea direct a piruvatului
b) [x] include aminarea reductiv a alfacetoglutaratului cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele alaninaminotransferaza
(ALT) i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transreaminare
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+
55. Biosinteza alaninei (transreaminarea). Selectai
reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz
aceste reacii:
a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
glutaminsintetaza
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu +
NAD+ + H2O
glutamatdehidrogenaza
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu +
NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza
d) [ ] piruvat + NH3 + H2O Ala + H2O
alaninhidrataza
e) [x] piruvat + Glu Ala + alfa-cetoglutarat
alaninaminotransferaza
56. Transdezaminarea aspartatului:
a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului
b) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului din
oxaloacetat i NH3
c) [ ] include dezaminarea asparaginei
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza
(AST) i glutamatdehidrogenaza
e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i NAD+
57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai reaciile
procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz aceste
reacii:

a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3 + H2O

aspartatdehidrataza
b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat + Glu
aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3
asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADH+H+ + NH3
glutamatdehidrogenaza
58. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):
a) [ ] este aminarea direct a oxaloacetatului
b) [x] include aminarea reductiv a alfacetoglutaratului cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele aspartataminotransferaza
(AST) i glutamatdehidrogenaza
e) [ ] particip coenzimele tiaminpirofosfat i NAD+
59. Biosinteza aspartatului (transreaminarea). Selectai
reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce catalizeaz
aceste reacii:
a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
glutaminsintetaza
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3 Glu +
NAD+ + H2O glutamatdehidrogenaza
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3 Glu +
NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza
d) [ ] oxaloacetat + NH3 + H2O Asp + H2O
aspartatsintaza
e) [x] oxaloacetat + Glu Asp + alfa-cetoglutarat
aspartataminotransferaza (AST)
60. Alaninaminotransferaza (ALT):
a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre
glutamin i piruvat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre alanin
i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a ALT crete n hepatitele acute
i cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul
miocardic
e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a ALT
scade
61. Aspartataminotransferaza (AST):
a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare dintre
glutamin i oxaloacetat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare dintre
aspartat i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a AST crete semnificativ n

formele grave ale afeciunilor hepatice

d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a AST
atinge valori maximale n 24-48 ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile hepatice
activitatea seric a AST scade

66. Reacia chimic:

HO

a) [ ] este reacia de formare a histaminei

b) [x] este reacia de formare a serotoninei
c) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
d) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reaciei posed aciune
vasoconstrictoare

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii COOH din

aminoacizi n form de CO2
b) [ ] este un proces reversibil
c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4 tipuri de
decarboxilare
d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor de
decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin aminele
biogene

67. Reacia chimic:

NH

CH COOH

HC
N

NH2

NH2

a) [ ] este reacia de formare a histaminei

b) [ ] produsul reaciei poseda aciune vasodilatatoare
c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de HCl n
stomac
d) [x] produsul reaciei particip la reglarea
temperaturii, tensiunii arteriale, respiraiei
e) [x] produsul reaciei este mediator n SNC
68. Reacia chimic:

64. Reacia chimic:

CH2

HO

CH2 CH COOH

NH

a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda specificitate

absolut de substrat
b) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA depinde de
coenzim
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este
piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)
d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este
tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B1)
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor doar
prin natura coenzimei

HO

63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):

HC

NH2

NH

62. Decarboxilarea aminoacizilor:

HO

CH2 CH COOH

C
NH

HO
CH2
CHHO
2 CH2 + CO2

CH COOH

HO

NH2

HO

NH2

a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare
c) [x] este reacia de formare a histaminei
d) [ ] este reacia de formare a serotoninei
e) [ ] produsul reaciei posed aciune
vasoconstrictoare

a) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei

b) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
c) [x] este reacia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacia de formare a tiraminei
e) [x] produsul reaciei este precursorul noradrenalinei
i al adrenalinei

65. Reacia chimic:

69. Reacia chimic:

HC
N

C
NH

CH2

CH
NH2

COOH

HC
N

a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei

b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfacetoacizilior
c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n stomac
d) [x] produsul reaciei posed aciune vasodilatatoare
e) [x] produsul reaciei este mediator n reaciile
alergice i inflamatorii

CH2 CH2 + CO2

HO
CH2
NH
HONH2
C

CH COOH

HO

NH2

HO

a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4dioxifenilalaninei (DOPA)

b) [x] DOPA este precursorul melaninelor
c) [x] este catalizat de decarboxilaza aminoacizilor
aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor

aromatici (alfa-metildopa) contribuie la scderea

tensiunii arteriale
e) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea arterial
70. Reacia chimic:

b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul
75. Serotonina se sintetizeaz din:

R-CH2-NH2 + H2O + O2 R-COH + NH3 +

H2O2
a) [ ] este reacia de formare a aminelor biogene
b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor biogene
c) [x] este catalizat de enzima monoaminoxidaza
(MAO)
d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul
e) [x] cofactorul MAO este FAD-ul

71. Reacia chimic:

NH2
NH2
|
|
)
COOH

CH
HOOC - CH- (CH2 2
2 - (CH2)2 COOH + CO2
a) [ ] este catalizat de enzima glutamatcarboxilaza
b) [ ] este catalizat de enzima glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reaciei este acidul gama-aminobutiric
(GABA)
d) [ ] produsul reaciei este mediator activator n SNC
e) [x] produsul reaciei este utilizat n tratamentul
epilepsiei
72. Vitaminele necesare pentru activitatea mono- i
diaminoxidazelor:
a) [ ] tiamina
b) [ ] niacina
c) [x] riboflavina
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] vitamina B6
73. Precursorul catecolaminelor:
a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina
74. Precursorul histaminei:
a) [ ] triptofanul

a) [ ] histidin
b) [ ] glutamat
c) [ ] tirozin
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan
76. Produsele finale ale scindrii proteinelor simple:
a) [x] CO2
b) [x] NH3
c) [ ] CO
d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric
77. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] dezaminarea aminoacizilor
d) [ ] glicoliz
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i pirimidinice
78. Amoniacul se obine n urmtoarele procese:
a) [ ] transaminarea aminoacizilor
b) [x] neutralizarea aminelor biogene
c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin
d) [ ] gluconeogenez
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici
79. Reacia chimic:
Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4
a) [x] este o reacie de dezintoxicare temporar a
amoniacului
b) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi
c) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
d) [ ] Gln este unica form de transport al NH3 de la
esuturi spre ficat i rinichi
e) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a
amoniacului
80. Ciclul glucoz-alanin:
a) [x] este un mecanism de transport al NH3 din
muchi spre ficat
b) [x] este un mecanism de transport al piruvatului din
muchi spre ficat

c) [ ] n muchi are loc reacia: NH3 + piruvat Ala +

H2O
d) [ ] n ficat are loc reacia: Ala + H 2O piruvat +
NH3
e) [x] implic transreaminarea i transdezaminarea
alaninei
81. Enzimele i coenzimele ciclului glucoz-alanin:
a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)
b) [x] glutamatdehidrogenaza
c) [ ] aspartataminotransferaza (ASAT)
d) [ ] tiaminpirofosfat
e) [ ] FAD
82. Ureogeneza:
a) [x] are loc exclusiv n ficat
b) [ ] are loc n rinichi
c) [ ] este sinteza acidului uric
d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial n
mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare final a NH3
83. Ureogeneza:
a) [ ] este mecanismul de neutralizare temporar a NH3
b) [x] necesit consum de energie
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [ ] ureea este compus toxic
e) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat cu
urina
84. Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza
85. Enzimele ciclului ureogenetic:
a) [ ] asparaginaza
b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza
d) [x] argininosuccinatliaza
e) [x] arginaza
86. Aminoacizii-intermediari ai ciclului ureogenetic:
a) [x] arginina
b) [ ] alanina
c) [x] ornitina
d) [x] citrulina
e) [ ] lizina

87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru sinteza

unei molecule de uree?
a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5
88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la sinteza a
200 molecule de uree?
a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000
89. Cte molecule de CO2 sunt necesare pentru sinteza a
100 molecule de uree?
a) [x] 100
b) [ ] 200
c) [ ] 300
d) [ ] 400
e) [ ] 500
90. Ciclul ureogenetic (prima reacie):
a) [x ] debuteaz cu formarea carbamoilfosfatului
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat
este glutamatul
c) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat
este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie n sinteza
ureei):
a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat +
ADP + H3PO4
b) [x] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O
carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
(mitocondrial)
d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
(citoplasmatic)
e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat de Nacetilglutamat
92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:
a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP citrulin +
2ADP + 2H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin + H3PO4

c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP citrulin +
ADP + H3PO4
d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat + ADP
+ H3PO4
e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat +
AMP + H4P2O7
93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:
a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat
b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin + fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin + fumarat +
AMP + H4P2O7
d) [ ] arginin H2N-CO-NH2 + ornitin
e) [x] arginin + H2O H2N-CO-NH2 + ornitin
94. Eliminarea renal a amoniacului:
a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului acidobazic
b) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului fluidocoagulant
c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia: Gln +
H2O Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichi
e) [x] NH3 + H+ + Cl- NH4Cl este reacia de formare
a srurilor de amoniu n rinichi
95. Care aminoacizi dispensabili se pot sintetiza din
intermediarii ciclului Krebs cu participarea
transaminazelor?
a) [ ] serina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] tirozina
d) [x] acidul glutamic
e) [ ] glicina
96. Selectai compuii care prin dezaminare pot genera
amoniac:
a) [ ] alfa-cetoglutaratul
b) [x] guanina, adenina
c) [x] glutamina
d) [ ] piruvatul
e) [ ] oxaloacetatul
97. NH3 este utilizat:
a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali
b) [ ] la sinteza corpilor cetonici
c) [x] n aminarea reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei
e) [x] la formarea srurilor de amoniu
98. NH3 este utilizat la sinteza:

a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului
99. Selectai aminoacizii care transport NH 3 de la
esuturi spre ficat i rinichi:
a) [x] glutamina
b) [ ] glicina
c) [x] alanina
d) [ ] arginina
e) [x] asparagina
100. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza ureei
sunt:
a) [ ] glutamatul
b) [x] aspartatul
c) [ ] glutamina
d) [ ] alanina
e) [x] NH4+
101. Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) [ ] hidrolaze
b) [ ] ligaze
c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze
102. Produsele finale de dezintoxicare a NH 3:
a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] srurile de amoniu
e) [ ] acidul uric
103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i ciclul
Krebs:
a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH2 necesar
pentru sinteza ureei
b) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP
c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este fumaratul
d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat pentru
sinteza ureei
e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este aspartatul
104. Azotul neproteic sangvin include:
a) [ ] proteidele
b) [x] ureea

c) [ ] hemoglobina
d) [x] aminoacizii
e) [x] peptidele

e) [x] este alctuit din glutamat, cistein i glicin

105. Azotul neproteic sangvin include:

a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazei
b) [x] e coenzima gama-glutamiltransferazei
c) [ ] e coenzima catalazei
d) [x] e coenzima glutationperoxidazei
e) [x] glutationul inactiveaz unele proteine (insulina)

a) [ ] glucoza
b) [x] creatina, creatinina
c) [x] acidul uric
d) [x] indicanul
e) [ ] corpii cetonici
106. Cte molecule de ATP se genereaz la oxidarea
aerob a unei molecule de alanin pn la CO 2, H2O i
NH3?
a) [ ] 6
b) [ ] 15
c) [x] 18
d) [ ] 38
e) [ ] 36
107. Glicina:
a) [ ] este aminoacid esenial
b) [x] se transform n serin
c) [ ] este un aminoacid cetogen
d) [ ] transformarea glicinei n serin este o reacie
ireversibil
e) [x] la transformarea glicinei n serin particip
N5,N10-2-THF (tetrahidrofolat)
108. Glicina particip la sinteza:
a) [x] nucleotidelor purinice
b) [ ] glutaminei
c) [x] creatinei
d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice

111. Glutationul:

112. Serina (Ser):

a) [ ] este aminoacid indispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [x] se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat
d) [x] se poate forma din glicin
e) [ ] particip la sinteza metioninei
113. Serina (Ser):
a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelor
b) [x] servete ca surs de fragmente cu un atom de
carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
c) [ ] particip la sinteza hemului
d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice i
pirimidinice
e) [x] ntr n componena centrelor active ale
serinproteinazelor
114. Cisteina (Cys):
a) [ ] e un aminoacid esenial
b) [x] dou molecule de Cys legate prin legtura
disulfidic formeaz cistina
c) [ ] Cys este surs de sulf pentru sinteza metioninei
d) [ ] Cys particip la sinteza serinei
e) [x] Cys se sintetizeaz din metionin i serin
115. Cisteina (Cys):

a) [x] sinteza serinei

b) [ ] sinteza indicanului
c) [ ] sinteza metioninei
d) [x] conjugarea acizilor biliari
e) [x] servete ca surs de grupri cu un atom de
carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

a) [x] gruparea SH a Cys se conine n centrele active

ale unor enzime
b) [ ] este un aminoacid cetoformator
c) [x] din Cys se sintetizeaz taurina, utilizat pentru
conjugarea acizilor biliari
d) [ ] Cys degradeaz pn la oxaloacetat i NH 3
e) [x] Cys se scindeaz pn la H2S, SO32-, SCN-, NH3,
piruvat

110. Glutationul:

116. Metionina:

a) [x] este o tripeptid

b) [ ] este o enzim conjugat
c) [x] particip la transportul aminoacizilor prin
membrane
d) [ ] particip la transportul glucozei prin membrane

a) [ ] este aminoacid dispensabil

b) [ ] se sintetizeaz din cistein i treonin
c) [x] este aminoacid indispensabil
d) [x] este donator de sulf pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid cetoformator

109. Glicina particip la:

117. Metionina (Met):

a) [ ] metionina liber este donator de grupri -CH3 n
reacii de transmetilare
b) [x] din Met se sintetizeaz S-adenozilmetionin
(SAM)
c) [ ] sinteza SAM nu necesit energie
d) [x ] SAM este donator de grupri -CH3 n reacii de
transmetilare
e) [x] n rezultatul transmetilrii SAM se transform n
S-adenozilhomocistein (SAHC)
118. S-adenozilmetionina (SAM):
a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei
b) [x] este forma activ a metioninei
c) [x] servete ca donator de grupri -CH3
d) [ ] servete ca donator de adenozil
e) [ ] servete ca donator de metionin
119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca donator de
grupare metil la sinteza:
a) [ ] noradrenalinei
b) [x] adrenalinei
c) [x] creatinei
d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin
e) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin
120. Homocisteina:
a) [ ] se obine prin demetilarea metioninei
b) [x] se obine la hidroliza S-adenozilhomocisteinei
(SAHC)
c) [x] este utilizat pentru resinteza metioninei
d) [x] este utilizat pentru sinteza cisteinei
e) [ ] este aminoacid proteinogen
121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):
a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili
b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin hidroxilare
d) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr
cetoformator
122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt precursorii:
a) [x] catecolaminelor
b) [ ] serotoninei
c) [ ] histaminei
d) [x] triiodtironinei (T3) i tiroxinei (T4)
e) [x] melaninei
123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin (Phe):

a) [x] este catalizat de enzima fenilalaninhidroxilaza

b) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz
c) [x] fenilalaninhidroxilaza este oxidoreductaz
d) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz
tetrahidrobiopterina
e) [ ] deficiena ereditar a fenilalaninhidroxilazei
cauzeaz alcaptonuria
124. Bolile ereditare cauzate de defectele enzimelor
implicate n metabolismul fenilalaninei i al tirozinei:
a) [x] alcaptonuria
b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arar
d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria
125. Fenilcetonuria:
a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a
fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei de tirozin
c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de
micorarea concentraiei de fenilalanin
d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de mrirea
concentraiei fenilpiruvatului, fenillactatului,
fenilacetatului
e) [x] se manifest clinic prin retard mental
126. Alcaptonuria:
a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a
fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat, fenilacetat
c) [x] este cauzat de deficiena ereditar a
homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul datorit
prezenei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze
127. Albinismul:
a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a
fenilalaninhidroxilazei
b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a tirozinazei
c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc crescut
pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de razele
ultraviolete
e) [ ] este nsoit de retard mental
128. Triptofanul (Trp):
a) [ ] este aminoacid dispensabil
b) [x] este precursorul serotoninei

c) [ ] este precursorul dopaminei

d) [x] din Trp se sintetizeaz nicotinamida
e) [ ] este aminoacid strict glucoformator
129. Histidina (His):
a) [x] pentru om este aminoacid semidispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative
d) [x] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [ ] prin decarboxilarea His se obine serotonin
130. Acidul glutamic (Glu):
a) [ ] este aminoacid indispensabil
b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine acidul
gama-aminobutiric (GABA)
c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul gamacarboxiglutamic
d) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim biotina
e) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim vitamina
K

a) [x] Asn se sintetizeaz din acid aspartic

b) [ ] este catalizat de aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizat de asparaginsintetaza
d) [ ] reacia nu necesit energie
e) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin
136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:
a) [ ] carbamoilfosfatului
b) [x] nucleotidelor pirimidinice
c) [ ] glutationului
d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici
137. Acidul aspartic (Asp) particip la:
a) [x] sistema-navet malat-aspartat
b) [ ] ciclul glucoz-alanin
c) [x] sinteza nucleotidelor purinice
d) [ ] sinteza hemului
e) [x] sinteza glucozei

131. Acidul glutamic (Glu):

138. Catabolismul aminoacizilor:

a) [ ] este aminoacid cetoformator

b) [x] se supune dezaminrii oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizeaz glutamina
d) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare
e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv cetoformator

b) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv
cetoformatori
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt
aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
e) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi cetoformatori

132. Acidul glutamic:

a) [x] este parte component a glutationului
b) [ ] este parte component a acidului pantotenic
c) [x] este parte component a acidului folic
d) [ ] la dezaminare se transform n oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transform n piruvat
133. Biosinteza glutaminei (Gln):
a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparagin
b) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamic
c) [ ] este catalizat de glutaminaza
d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza
e) [ ] reacia nu necesit energie
134. Acidul aspartic (Asp):
a) [ ] este aminoacid indispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminrii
e) [ ] la dezaminare se transform n alfa-cetoglutarat
135. Biosinteza asparaginei (Asn):

139. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin alfacetoglutarat
b) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfacetoglutarat
c) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul Krebs prin
succinil-CoA
d) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin oxalilacetat
e) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin fumarat
140. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:
a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza
c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza
e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza
141. La catabolismul aminoacizilor particip enzimele:
a) [x] mutazele, carboxilazele
b) [ ] hexokinazele

c) [x] metiltransferazele
d) [x] decarboxilazele
e) [ ] helicazele
142. La catabolismul aminoacizilor particip vitaminele:
a) [x] B1, B2, B6
b) [x] acidul nicotinic
c) [x] H
d) [ ] A, E
e) [ ] D
143. Vitamina (1), cofactorul (2) i reacia chimic (3)
catalizat de acest cofactor:
a) [ ] vitamina B1
tiaminpirofosfat
alfadecarboxilarea aminoacizilor
b) [x] vitamina B6
piridoxalfosfat
alfadecarboxilarea aminoacizilor
c) [ ] vitamina B6
piridoxalfosfat
carboxilarea aminoacizilor
d) [x] acid folic
tetrahidrofolat
sinteza
glicinei din serin
e) [ ] acid folic
tetrahidrobiopterin sinteza
glicinei din serin

a) [x ] particip la metabolismul metioninei

b) [x] homocistein + N5-metil-THF Met + THF
c) [ ] Met + N5-metil-THF homocistein + THF
d) [x ] reacia este catalizat de o metiltransferaz
e) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina B6
148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i
acceptor de grupri:
a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x ] metilen
e) [ ] carboxil
149. Biotina particip la:
a) [ ] carboxilarea glutamatului
b) [x] carboxilarea piruvatului, acetil-CoA, propionilCoA
c) [ ] alfa-decarboxilarea aminoacizilor
d) [ ] decarboxilarea oxidativ a alfa-cetoacizilor
e) [ ] decarboxilarea glutamatului
150. Conexiunea metabolismului proteic i glucidic:

144. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid
b) [x] este vitamin
c) [ ] este coenzim
d) [x] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i
acid glutamic
e) [ ] const din pteridin, acid para-aminobenzoic i
glicin

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt glucoformatori

b) [ ] aminoacizii care se transform n intermediari ai
cuclului Krebs nu pot fi transformai n glucoz
c) [x] aminoacizii care se transform n piruvat pot
genera glucoz
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru sinteza
aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din
glucoz

145. Acidul tetrahidrofolic (THF):

151. Conexiunea metabolismului glucidic i lipidic:
a) [ ] este vitamin
b) [x] este cofactor
c) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilor
d) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] particip la transferul gruprilor cu un atom de
carbon
146. Acidul tetrahidrofolic (THF):
a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i al
glicinei (Gly)
b) [x] Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O
c) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O
d) [ ] Ser + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
147. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n gluconeogenez

b) [x] glicerolul se transform n glucoz
c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit n acizi
grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din intermediarul
glicolizei dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a glucozei
furnizeaz NADPH pentru sinteza acizilor grai
152. Conexiunea metabolismului proteic i lipidic:
a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai din acizi
grai
b) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n acizi
grai
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai pentru
sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai pentru

sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transform n intermediari ai
ciclului Krebs nu pot fi utilizai pentru sinteza lipidelor

d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPP-sintetaza

e) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i este
inhibat de ATP i GTP

153. Carena proteic:

159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozilpirofosfat (PRPP) a doua reacie din sinteza
nucleotidelor purinice:

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau pariale

b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice unilaterale
(proteine de origine vegetal)
c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitiv
d) [x] este nsoit de bilan azotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat
154. Carena proteic se caracterizeaz prin:
a) [x] hipoproteinemie
b) [ ] mrirea presiunii osmotice
c) [x] edeme
d) [x] atrofie muscular
e) [ ] bilan azotat pozitiv
155. Digestia nucleoproteinelor:
a) [ ] componenta proteic se scindeaz exclusiv n
stomac
b) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul subire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
hidrolitic sub aciunea DNA-zelor i RNA-zelor
pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc preponderent
fosforilitic
156. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
nucleotidelor purinice:
a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic
d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic
157. Selectai compuii chimici care particip la sinteza
nucleotidelor purinice:
a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] serina
158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP) prima
reacie n sinteza nucleotidelor purinice:
a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP
b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP
c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP + H4P2O7

a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfacetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu + AMP
+ H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu +
H4P2O7
d) [x] reacia este catalizat de enzima
amidofosforiboziltransferaza
e) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim
alosteric i este inhibat de AMP i GMP
160. Inozinmonofosfatul (IMP):
a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor
pirimidinice
b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor purinice
c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMP-lui
d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMP-lui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i GMP-lui
161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este
glutamina
c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este acidul
aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de ATP
e) [x] procesul este activat de GTP
162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat (IMP):
a) [x] are loc prin dou reacii succesive
b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este
glutamina
c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este acidul
aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de GTP
e) [x] procesul este activat de ATP
163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPPsintetaza) este enzim alosteric
b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim
alosteric
c) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP i GTP activeaz
amidofosforiboziltransferaza

e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib

enzimele reglatoare
164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:
a) [ ] GMP activeaz sinteza proprie
b) [ ] AMP activeaz sinteza proprie
c) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza
inozinmonofosfatului (IMP)
d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza IMP-lui
e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar GTP
este utilizat la sinteza AMP-lui

(mitocondrial)
169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai
reaciile):
a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP Ncarbamoilaspartat + ADP + H3PO4
b) [x] carbamoilfosfat + Asp N-carbamoilaspartat +
H3PO4
c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O acid dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic + H2O
e) [x] acid dihidroorotic + NAD+ acid orotic +
NADH+H+

165. Reutilizarea bazelor purinice:

a) [x] calea major este condensarea bazei purinice cu
fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)
b) [x] PRPP + adenin AMP + H4P2O7, enzima
adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)
c) [x] PRPP + guanin GMP + H4P2O7, enzima
hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza (HGPRT)
d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza guta
e) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de substrat

170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (selectai

reaciile):
a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat
orotidinmonofosfat (OMP)
b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat (PRPP)
orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
c) [ ] OMP + CO2 UMP
d) [x] OMP UMP + CO2
e) [ ] OMP CMP + CO2

166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

171. Biosinteza nucleotidelor citidilice:
a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic
c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] asparagina
167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):
a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
molecul de ATP
b) [ ] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat
este amoniacul
c) [x] surs de grupare amino pentru carbamoilfosfat
este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se utilizeaz o
legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus macroergic
168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice (formarea
carbamoilfosfatului):
a) [x ] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O carbamoilfosfat
+ Glu + 2ADP + H3PO4
b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O carbamoilfosfat
+ 2ADP + H3PO4
c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O carbamoilfosfat +
ADP + H3PO4
d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II
(citoplasmatic)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I

a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP

b) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP
c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin este
amoniacul liber
d) [x] surs de grupare amino pentru citozin este Gln
e) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui pn la
ADP i H3PO4
172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:
a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin
reducerea ribonucleotidelor
b) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din riboz,
care ulterior interacioneaz cu baza azotat
corespunztoare
c) [x] reacia este catalizat de o reductaz care conine
tioredoxin
d) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2 grupri
-SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH2
173. Biosinteza nucleotidelor timidilice:
a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este UMP
b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este dUMP
c) [ ] donator de grupare CH3 pentru timin este Sadenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare CH3 pentru timin este
N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil timidilatsintaza

174. Biosinteza nucleozid-difosfailor (NDP) i

nucleozid-trifosfailor (NTP) din nucleozid-monofosfai
(NMP):
a) [x] NMP + ATP NDP + ADP
b) [ ] NMP + ATP NTP + AMP
c) [x] NDP + ATP NTP + ADP
d) [x] ADP + H3PO4 ATP + H2O
e) [ ] AMP + H4P2O7 ATP + H2O
175. Produsul final al catabolismului nucleotidelor
purinice:
a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea
176. Produii catabolismului uracilului i al citozinei:
a) [x] 2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric
e) [x] beta-alanina
177. Produii catabolismului timinei:
a) [x] 2
b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [x] acidul beta-aminoizobutiric
e) [ ] beta-alanina
178. Catabolismul nucleotidelor purinice (biosinteza
acidului uric):
a) [x] hipoxantina se formeaz din adenin
b) [ ] hipoxantina se formeaz din guanin
c) [ ] xantina se oxideaz la hipoxantin
d) [x] hipoxantina i xantina se oxideaz la acid uric
sub aciunea xantinoxidazei
e) [x] acidul uric este un compus greu solubil n ap
179. Guta:
a) [ ] principala modificare biochimic n gut este
uremia
b) [x] principala modificare biochimic n gut este
hiperuricemia
c) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n sinteza ureei
d) [x] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor
implicate n sinteza nucleotidelor purinice

e) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale enzimelor

implicate n catabolismul nucleotidelor purinice
180. Selectai defectele ereditare care cauzeaz guta:
a) [x ] insuficiena hipoxantin-guaninfosforiboziltransferazei (HGPRT)
b) [x] deficiena glucozo-6-fosfatazei
c) [ ] activitate nalt a arginazei
d) [x] activitate nalt a fosforibozilpirofosfat (PRPP)sintetazei
e) [ ] activitate nalt a xantinoxidazei
181. Manifestrile clinice ale gutei:
a) [x ] artrit gutoas
b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoi
d) [x] nefrolitiaz
e) [ ] litiaz biliar
182. Alopurinolul:
a) [ ] este analog structural al acidului uric
b) [x] este analog structural al hipoxantinei
c) [x] este inhibitor competitiv al xantinoxidazei
d) [ ] este inhibitor alosteric al xantinoxidazei
e) [x] n tratamentul cu alopurinol xantina i
hipoxantina sunt excretate drept produi finali ai
purinelor
183. La cromoproteine se refer:
a) [ ] nucleoproteinele
b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele
e) [ ] fosfoproteinele
184. Hemoproteinele:
a) [ ] sunt proteine simple
b) [ ] toate hemoproteinele conin protoporfirina IX i
Fe2+
c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina i
mioglobina
d) [x] la hemoproteine se refer catalaza, citocromii,
peroxidazele
e) [ ] mioglobina este o protein oligomer
185. Hemoglobina (Hb):
a) [ ] este o protein tetramer unit cu un hem
b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i Fe2+
c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2 lanuri
polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4 hemuri
d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii normale a

Hb, i schimb valena: Fe2+ Fe3+

e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe2+ la resturile
de histidin din componena lanurilor alfa i beta
186. Hemoglobina (Hb) particip la:
a) [ x] transportul sangvin al O2
b) [x] transportul sangvin al CO2
c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant
d) [ ] transportul sangvin al fierului
e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic
187. Biosinteza hemului (selectai substanele necesare):
a) [ ] glutamina
b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA
d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic
188. Biosinteza hemului (prima reacie):
a) [x] Gly + succinil-CoA acid delta-aminolevulinic
+ HS-CoA + CO2
b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid deltaaminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4
c) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
sintaza
d) [ ] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
decarboxilaza
e) [x] enzima este reglat prin inducie-represie de hem
189. Biosinteza hemului (a doua reacie):
a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic +ATP
porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O
b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic
porfobilinogen + 2 H2O
c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen sintetaza
d) [x] reacia este catalizat de delta-aminolevulinat
dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul
190. Biosinteza hemului (transformarea protoporfirinei
IX n hem):
a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ hem + 2H+
b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ hem + 2H+
c) [x] reacia este catalizat de enzima fierochelataza
d) [ ] enzima este activat alosteric de hem
e) [x] deficiena enzimei conduce la protoporfirie
primar
191. Porfiriile:
a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de deficienele
enzimelor implicate n catabolismul hemului

b) [x] porfiriile primare sunt determinate de

deficienele enzimelor implicate n biosinteza hemului
c) [ ] se mai numesc ictere
d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i
eritropoietice
e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate
192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte
b) [ ] are loc exclusiv n snge
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb
193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):
a) [x] succesiunea corect a transformrilor este: Hb
verdoglobin biliverdin bilirubin
b) [ ] succesiunea corect a transformrilor este: Hb
biliverdin verdoglobin bilirubin
c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului reticuloendotelial
d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge
194. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea Hb
n biliverdin):
a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la hem
b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i desfacerea
inelului porfinic cu obinerea biliverdinei
c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i desfacerea
inelului porfinic cu obinerea verdoglobinei
e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz globina
i Fe3+ cu obinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin
195. Catabolismul hemoglobinei (Hb) (transformarea
biliverdinei n bilirubin):
a) [ ] are loc n hepatocite
b) [x] are loc n celulele sistemului reticulo-endotelial
c) [ ] biliverdin + NAD+ bilirubin + NADH+H+
e) [x] biliverdin + NADPH+H+ bilirubin +
NADP+
d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin dehidrogenaza
196. Bilirubina indirect:
a) [x] este o substan puin solubil n ap
b) [ ] circul n plasm n stare liber
c) [x] este transportat de albumine
e) [x] complexul bilirubin-albumin se numete
bilirubin liber
d) [ ] complexul bilirubin-albumin se numete
bilirubin conjugat

197. Bilirubina indirect:

a) [x] este captat din snge prin intermediul
receptorilor specifici ai hepatocitelor
b) [x] este transportat n microzomi de ligandine
c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru a
preveni rentoarcerea n snge
e) [x] n microzomi se supune conjugrii cu acidul
glucuronic
d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza
198. Conjugarea bilirubinei:
a) [x] agent de conjugare este UDP-glucuronatul
b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este UDPglucuronil-transferaza
c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine mai
puin solubil
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubin liber (indirect)
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se numete
bilirubin conjugat (direct)
199. Etapele intestinale ale metabolismului bilirubinei:
a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul gros sub
aciunea enzimelor bacteriilor intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz resturile
de acid glucuronic de la bilirubin
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul gros
este: bilirubin stercobilinogen urobilinogen
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul gros
este: bilirubin mezobilirubin urobilinogen
stercobilinogen
d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se reabsorb n
snge

e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent

exclusiv bilirubina liber
d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite
diagnosticul diferenial al icterelor
202. Cauzele icterelor:
a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei
b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [x] scderea capacitii de captare a bilirubinei de
ctre ficat
e) [x] scderea capacitii ficatului de a conjuga
bilirubina
d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga
bilirubina
203. Cauzele icterelor:
a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din hepatocite
n bil
b) [ ] mrirea capacitii de captare a bilirubinei de
ctre ficat
c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei
d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar
e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele
sistemului reticulo-endotelial
204. Icterul neonatal:
a) [x] este determinat de o hemoliz intens
b) [x] este determinat de o imaturitate a ficatului de a
prelua, conjuga i excreta bilirubina
c) [ ] crete preponderent concentraia bilirubinei
conjugate
d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera hematoencefalic i provoac encefalopatie toxic
e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu influeneaz
metabolizarea bilirubinei

200. Excreia renal a pigmenilor biliari:

a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine pigmeni
biliari
b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin
vena porta
c) [x] stercobilinogenul urinar este cel reabsorbit prin
venele hemoroidale
e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din intestin
n snge trece n urin
d) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin

205. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii de
captare a bilirubinei de ctre ficat
b) [x] este determinat de hemoliza acut i hemoliza
cronic
c) [ ] n ser se mrete preponderent concentraia
bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este dereglat
e) [x] n ser crete preponderent cantitatea bilirubinei
libere

201. Bilirubina seric:

a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L
b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice se
manifest prin ictere
c) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin bilirubina
conjugat

206. Icterul hepatic premicrozomial:

a) [x] este specific sindromului Gilbert i sindromului
Crigler-Najjar I i II
b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de
deficiena UDP-glucuronil-transferazei specifice pentru

conjugarea bilirubinei
c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o
hemoliz intens
d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul
amelioreaz metabolizarea bilirubinei
e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de deficiena
captrii bilirubinei de ctre ficat

a) [ ] hemoliz
b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n microzomi
c) [ ] staz biliar intrahepatic
d) [x] blocarea parial sau total a canalelor biliare
e) [ ] diminuarea capacitii de captare a bilirubinei de
ctre ficat

207. Icterul hepatic premicrozomial (modificrile

pigmenilor biliari):

213. Icterul posthepatic (modificrile pigmenilor

biliari):

a) [x] bilirubina total cantitatea crescut

b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [ ] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea mrit
e) [ ] pigmeni biliari n urin cantitatea mrit

a) [ ] bilirubina total cantitatea sczut

b) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea sczut
e) [x] n cazul obstruciei complete lipsa
urobilinogenului i stercobilinogenului n urin

208. Icterul hepatic microzomial este determinat de:

a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale
c) [x] ciroze hepatice
d) [ ] afeciuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice
209. Icterul hepatic microzomial (modificrile
pigmenilor biliari):
a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat
b) [x] bilirubina liber cantitatea mrit
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea crescut
e) [x ] n urin apare bilirubina conjugat
210. Icterul hepatic postmicrozomial:
a) [ ] este determinat de hemoliz
b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii bilirubinei n
microzomi
c) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic
d) [x] este caracteristic sindromului Dubin-Johnson i
sindromului Rotor
e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de
deficiena secreiei bilirubinei conjugate din hepatocite
n capilarele biliare

214. Transportul sangvin al oxigenului (O2):

a) [ ] O2 se transport preponderent n form dizolvat
b) [x] O2 se transport preponderent n form de
oxihemoglobin
c) [ ] metxemoglobina este principala form de
transport al O2
d) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
e) [ ] O2 se leag la subunitile proteice ale
hemoglobinei
215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei (Hb)
fa de oxigen (O2) :
a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO 2)
b) [x] mrirea pH-ului
c) [ ] creterea temperaturii
d) [x] micorarea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] micorarea concentraiei 1,3-difosfogliceratului
216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei (Hb) fa
de oxigen (O2) :
a) [x] micorarea presiunii pariale a oxigenului (pO 2)
b) [x] micorarea pH-ului
c) [ ] micorarea temperaturii
d) [x] mrirea concentraiei 2,3-difosfogliceratului
e) [ ] creterea concentraiei 1,3-difosfogliceratului

211. Icterul hepatic postmicrozomial (modificrile

pigmenilor biliari):

217. Oxihemoglobina:

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat

b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitate mrit
e) [x] n urin apare bilirubina conjugat

a) [ ] conine o molecul de oxigen (O2)

b) [ ] O2 se leag la Fe3+ al hemului
c) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului
d) [ ] O2 se leag la partea proteic a hemoglobinei
e) [ ] O2 se leag la inelul tetrapirolic al hemului

212. Icterul posthepatic este cauzat de:

218. Formele de transport sangvin al dioxidului de

carbon (CO2):

a) [x] dizolvat n plasm

b) [x] carbhemoglobina
c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3
219. Carbhemoglobina:
a) [ ] este hemoglobina legat cu CO
b) [x] este hemoglobina legat cu CO2
c) [ ] ligandul se leag la Fe2+ al hemului
d) [x] ligandul se leag la partea proteic a
hemoglobinei
e) [ ] ligandul se leag la inelul tetrapirolic al hemului

a) [x] HHb + O2 HHbO2

b) [ ] KHb + O2 KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 KHbO2 + H2CO3
d) [ ] KHbO2 + H2CO3 HHbO2 + KHCO3
e) [x] H2CO3 CO2 + H2O
223. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au
loc la nivelul esuturilor):
a) [ ] HHbO2 HHb + O2
b) [x] KHbO2 KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O H2CO3
d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3
e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3
224. Hipoxiile:

220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

a) [ ] oxihemoglobina
b) [ ] carbhemoglobina
c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina
221. Formele patologice ale hemoglobinei:
a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul de
carbon (CO)
b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de
hemoglobin, comparativ cu oxigenul
c) [x] CO se leag la Fe2+ din hem
d) [x] methemoglobina conine Fe3+
e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt fa de
oxigen
222. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile care au
loc la nivelul plmnilor):

a) [x] reprezint micorarea coninutului de oxigen n

esuturi
b) [ ] reprezint micorarea coninutului de oxigen n
snge
c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii pariale a
oxigenului n aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive pulmonare
225. Anemia falciform (HbS):
a) [x] este cauzat de substituia Glu din poziia 6 a
lanului beta al hemoglobinei (Hb) cu Val
b) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt, comparativ cu
HbA
c) [x] HbS dezoxigenat precipit uor, formnd fibre
rigide ce deformeaz eritrocitul
d) [ ] anemia falciform este cauzat de diminuarea
sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente la malarie