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Psiq Biol. 2016;23(1):3639

Psiquiatra Biolgica

www.elsevier.es/psiquiatriabiologica

Caso clnico

Depresin psictica y catatona crnica resistentes a terapia


electroconvulsiva. Descripcin de un caso de tratamiento con
ketamina
Nora Olazabal Eizaguirre a,b, , Sonia Bustamante Madariaga a,b , Luis Osa Fernndez a ,

Arantzazu Madrazo Maza a , Ana Cataln Alcntara a,b , Lorea Larranaga


Rementeria a ,
Ada Daz Cosgaya a , Gerardo Priego Rementeria a y Miguel ngel Gonzlez-Torres a,b
a
b

Hospital Universitario Basurto, Bilbao, Espa


na
na
Departamento de Neurociencias, Universidad de Pas Vasco, Bilbao, Espa

informacin del artculo

r e s u m e n

Historia del artculo:


Recibido el 12 de noviembre de 2015
Aceptado el 17 de noviembre de 2015

Se presenta un caso clnico de depresin mayor psictica y sndrome catatnico de curso crnico resistente a tratamiento psicofarmacolgico tratado con terapia electroconvulsiva (TEC) y benzodiazepinas
que, tras obtener una respuesta favorable, se torna progresivamente refractario. La cronicidad del cuadro catatnico provoca cambios en los patrones de neurotransmisores, que se convierten en patrones
estructurales difcilmente modificables utilizando los algoritmos de tratamiento habituales (benzodia la microvasculatura con la subsiguiente
zepinas y TEC). La depresin tiene efectos neurotxicos y dana
aparicin de lesiones de sustancia blanca que son irreversibles. Entre las opciones teraputicas disponibles para el tratamiento de la depresin resistente se opta por la ketamina en perfusin intravenosa. La
accin glutamatrgica de la ketamina es la responsable de su rpida accin teraputica. Para la terapia de
mantenimiento en rgimen oral se opta por otros frmacos con similar accin sobre el neurotransmisor
glutamato (lito, lamotrigina, clozapina, etc.). La deteccin precoz y el correcto tratamiento de los cuadros
catatnicos sigue siendo un objetivo principal en nuestra prctica diaria.

Palabras clave:
Catatona
Depresin resistente
Terapia electroconvulsiva
Ketamina

2015 Elsevier Espaa, S.L.U. y Sociedad Espaola de Psiquiatra y Sociedad Espaola de Psiquiatra
Biolgica. Todos los derechos reservados.

Electroconvulsive therapy-resistant psychotic depression and chronic


catatonia: Description of a case with ketamine treatment
a b s t r a c t
Keywords:
Catatonia
Resistant depression
Electroconvulsive therapy
Ketamine

In this paper we are going to present the case of a patient with major depression with psychotic features and a chronic-course catatonic syndrome that was resistant to psychopharmacological treatment.
Treatment was started with electroconvulsive therapy and benzodiazepines, and, after an initial favourable response, it subsequently became refractory. It was decided to treat it with intravenous ketamine
infusions, which is among the available therapeutic options for the treatment of resistant depression. The
glutamatergic effect of ketamine is responsible for its rapid-onset therapeutic action. As an oral maintenance pharmacological treatment, it was decided to use drugs with similar pharmacological mechanisms
of action (lithium, lamotrigine, clozapine, TCA). The chronic nature of the catatonic syndrome creates
changes in neurotransmission patterns, which become structural patterns that are difficult to modify.
Chronic depression is a neurotoxic condition and damages the microvasculature of the brain, as evidenced in white matter lesions which are irreversible. An early detection and correct treatment of catatonic
syndromes continues to be a priority in our clinical practice.
2015 Elsevier Espaa, S.L.U. and Sociedad Espaola de Psiquiatra y Sociedad Espaola de
Psiquiatra Biolgica. All rights reserved.

Autor para correspondencia.


Correo electrnico: nora.olazabaleizaguirre@osakidetza.net (N. Olazabal Eizaguirre).
http://dx.doi.org/10.1016/j.psiq.2015.11.003
1134-5934/ 2015 Elsevier Espaa, S.L.U. y Sociedad Espaola de Psiquiatra y Sociedad Espaola de Psiquiatra Biolgica. Todos los derechos reservados.

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N. Olazabal Eizaguirre et al. / Psiq Biol. 2016;23(1):3639

Introduccin
La depresin mayor resistente al tratamiento psicofarmacolgico es una entidad habitual en unidades de hospitalizacin de
psiquiatra. La terapia electroconvulsiva (TEC) se presenta como
una alternativa efectiva y segura en los algoritmos de tratamiento
de la depresin resistente1 . Los principales factores que predicen
la respuesta del paciente a la TEC son: la propia resistencia al tratamiento farmacolgico, la cronicidad del cuadro y los rasgos de
personalidad patolgicos2 . La refractariedad al tratamiento con TEC
nos obliga a plantear otras estrategias de tratamiento (tabla 1).
Hay que considerar, adems, que la eficacia de algunas de ellas
se encuentra todava en evaluacin, y que siguen pendientes de
la aprobacin por parte de las agencias reguladoras3 .
La sintomatologa catatnica est presente en un 10% de los
pacientes en unidades de hospitalizacin4 . Se trata, sin embargo,
de sndromes catatnicos agudos que se resuelven adecuadamente
con algoritmos de tratamiento que incluyen las benzodiazepinas,
la TEC o ambas simultneamente por su probada accin sinrgica5 .
Las publicaciones que tratan la catatona crnica son muy escasas
y se reducen a casos clnicos que responden satisfactoriamente a
las estrategias de tratamiento habituales6 . La cronificacin de sntomas catatnicos puede aparecer como complicacin del curso de
la patologa psiquitrica, y revertirla puede convertirse en un reto
teraputico.
Caso clnico

Mujer de 56 anos
que ingresa debido a un estado de nimo
depresivo. La paciente expresa de forma reiterativa ser incapaz
de realizar las actividades bsicas de la vida diaria. Verbaliza que
no es capaz de vestirse ni de calzarse, no sabe cmo se come ni
cmo se bebe, no siente el sabor de la comida y ni siquiera sabe
que la comida exista. Relata malestar gstrico difuso y cefalea, que
relaciona con que la cabeza se le ha puesto loca. Suplica en el
momento del ingreso que se le d la eutanasia en algn pas que
sea legal.
La primera atencin psiquitrica de la paciente es en 2005,

consultando por ansiedad y quejas somticas. Se


a los 46 anos,
realizaron pruebas complementarias que resultaron normales. En
este momento se establece el diagnstico de sndrome ansiosodepresivo. Desde entonces el cuadro empeora progresivamente, sin
respuesta a psicofrmacos, instaurndose un cuadro de inquietud
motriz intensa e incapacidad para el autocuidado que es sugestiva
de depresin agitada. Se han ensayado antes del ingreso diferentes antidepresivos (ISRS, venlafaxina, tricclicos, etc.). Asimismo, la
paciente ha recibido tratamiento con benzodiacepinas y diferentes
antipsicticos tpicos y atpicos, incluyendo clozapina. Desde que

el cuadro se inici con una clnica ansiosa difusa hace 10 anos,


la
paciente ha abandonado progresivamente las tareas del hogar a las
que se dedicaba y no disfruta con las actividades de ocio.
Durante la exploracin psicopatolgica la paciente est consciente y orientada en tiempo, espacio y persona. La facies presenta
de sudoracin. Confiada con el
muecas bizarras y se acompana
Tabla 1
Tratamiento de la depresin refractaria
Psicoterapia cognitivo-conductual
Potenciacin con litio / lamotrigina
Terapia electroconvulsiva
Estimulacin cerebral profunda
Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
Hormona tiroidea
Potenciacin con antipsicticos de segunda generacin (aripiprazol,
risperidona, quetiapina)
Ketamina

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entrevistador y adecuada, presenta intensa inquietud psicomotriz,


llegando a la agitacin moderada. Muestra estereotipias y manierismos gestuales e incapacidad para mantenerse realizando una tarea
o en reposo. El lenguaje carece de espontaneidad y es de contenido
reiterativo, centrndose en su percepcin de incapacidad para todo.
Manifiesta intensa hipotimia, con prdida completa de capacidad
hednica y anestesia sensorial. Destaca la contraccin de labio y
platisma con morro catatnico (grimacing) y discinesia tarda orofacial. Sonido gutural intermitente. Constantes verbalizaciones de
contenido pesimista, de incapacidad y desesperanza por el futuro y
con deseos de muerte. Ha sufrido cambios en el sistema de creencias, pasando de ser creyente a ser atea en la actualidad. Presenta
ideacin deliroide somtica e ideas de suicidio estructuradas sin
planificacin al ingreso.
Las exploraciones complementarias realizadas incluyen:
a) analtica de sangre, en la que se incluyen TSH, serologas,
marcadores de enfermedad autoinmune, incluyendo anticuerpos
antiNMDA y dficits nutricionales; no se hallaron alteraciones;
b) electrocardiograma y radiografa de trax: normales,
c) electroencefalograma: lentificacin difusa moderada-severa;
d) resonancia magntica cerebral, en la que destaca una leucoencefalopata isqumica hemisfrica.
La primera impresin diagnstica es de episodio depresivo grave
con sntomas psicticos (F 32.3).
El inicio de los sntomas catatnicos data de hace aproximada
con episodios peridicos de agitacin psicomotriz
mente 4 anos,
y momentos en los que la paciente se quitaba la ropa. Se valora
una puntuacin en la escala Bush-Francis para catatona (BFCS) de
25 puntos al momento del ingreso y una puntuacin en el cuestionario Montgomery-Asberg Depression Rating Scale (MADRS) de
53.
Se inicia terapia electroconvulsiva (TEC) a das alternos con
Thymatron (DGX desde202 hasta 731 mC). La respuesta inicial a
tratamiento con TEC es rpida, muy favorable, con desaparicin de
los sntomas catatnicos en 9 das (3 sesiones) y con remisin completa del sndrome afectivo. Sin embargo, desde la sesin 6 de TEC se
objetiva dificultad para mantener la mejora, con reaparicin, progresivamente ms precoz, de los sntomas motores y afectivos. Por
este motivo se decide modificar la pauta: TEC diario administrando
incluso 2 sesiones en la misma sedacin y dosis optimizada de

15 mg/da de lorazepam. Adems, se anaden


al tratamiento 200 mg
de clozapina y se emplea flumazenilo previo a la sedacin para favorecer la crisis. En las sesin 39 se decide suspender el TEC por falta
de eficacia, gran sndrome amnsico y sintomatologa confusional.
Se revisa la tcnica y se analizan los parmetros predictores de eficacia de la TEC: duracin media de convulsin 27,91 s (DE 5,79),
duracin de crisis en EEG media 34,8 s (DE 12,25), supresin postictal media de 78,93 (DE 24,21) y aumento de cifras de PA de 51,86
(DE 31,98). Se concluye que la paciente es refractaria al tratamiento.
Se valoraron entonces otras opciones teraputicas, optando
finalmente por la ketamina. Se administraron 12 perfusiones intravenosas de ketamina (0,5 mg/kg a pasar en 40 min en das alternos)
previo consentimiento informado de la familia y la paciente.
Durante el tratamiento la paciente present nuseas y vmitos que
se aliviaron con metroclopramida. Asimismo, en el momento de
la perfusin la paciente verbaliz vivencias de desrealizacin que
se interpretaron como clnica disociativa secundaria a la administracin de ketamina y que resultaban tolerables. La mejora del
estado de nimo comenz a ser sutil 4 h tras la primera perfusin y llamativa a partir de la tercera sesin, con disminucin de
ideacin de corte nihilista, desaparicin de lenguaje verbigerante
y mejora de la inquietud motriz. Simultneamente se inicia tratamiento con litio hasta llegar a una litemia de 0,87 mg/l, lamotrigina
(150 mg/da), clozapina (50 mg/da) y nortriptilina (150 mg/da).
Al alta, la paciente presentaba remisin de los sntomas afectivos con planes de futuro congruentes, mejora de la autoestima,

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sentimientos de capacidad para afrontar tareas del da a da y


sensacin de calma interna. La respuesta de los sntomas motores
a ketamina fue parcial, incrementndose la mejora al utilizar
toxina botulnica para tratar la contraccin facial generalizada y
las discinesias orofaciales. La puntuacin al alta en la BFCS es de 9,
la MADRS es de 20 puntos y el nuevo registro de EEG no muestra
alteraciones, con normalizacin del ritmo respecto al previo.

Discusin
Los algoritmos de tratamiento de la catatona recomiendan
el mantenimiento a largo plazo de las pautas de lorazepam en
pacientes con cuadros crnicos7 . En nuestro caso, la terapia con

a la TEC fracas en el intento


benzodiazepinas mantenida anadida
de mantener la mejora obtenida en los primeros das de tratamiento. El dficit de GABA cortical responsable de los cuadros
catatnicos agudos se corrige de manera aguda con la TEC, aunque
esto parece no ser as en cuadros de evolucin crnica8 .
La administracin correcta del TEC viene avalada por los parmetros de calidad de la crisis recogidos en cada sesin y que revelan
convulsiones, registros de EEG, ndice de supresin postictal y respuesta adrenrgica adecuadas tras la administracin del estmulo
elctrico9,10 . La posicin bitemporal sigue considerndose la ms
efectiva en la bibliografa actual y es la que se emple11 . La resistencia est condicionada principalmente por cronicidad del cuadro
depresivo y catatnico. La explicacin fisiopatolgica de este fenmeno apunta a que los patrones patolgicos de neurotransmisores
presentes en cuadros agudos se convierten progresivamente en
cambios estructurales y, con la evolucin, pueden establecerse a un
nivel ms profundo y difcilmente modificable. Cuanto ms fuerte
el patrn estructural, mayor es la resistencia al cambio, incluyendo
los cambios que la ECT puede realizar en el patrn de neurotransmisores (GABA, glutamato, etc.)12 .
La cronificacin de sntomas motores catatnicos puede conducir a alteraciones musculoesquelticas (contracturas distnicas,
alteracin de rasgos faciales, etc.), aunque estos hallazgos no son
comunes en nuestro medio. El uso indiscriminado de antipsicticos
puede provocar discinesias. Un tratamiento emergente para estos
trastornos del movimiento es la toxina botulnica13 . Adems, las
lesiones isqumicas de sustancia blanca que presenta la paciente de
hablan de la neurotoxicidad y la implicacin microvascular
56 anos
del proceso depresivo mantenido14 .
La ketamina presenta accin antagonista sobre el receptor
NMDA y activadora sobre el receptor AMPA, modulando as el
efecto glutamatrgico en diferentes reas cerebrales. Adems, produce la activacin de segundos mensajeros intracelulares con
va final comn en el mTOR que favorece la traduccin de protenas intracelulares como el factor neurotrfico derivado del
cerebro (BDNF)15 . La accin glutamatrgica de la ketamina tiene
acciones neuromoduladoras, neurotrficas y neuroprotectoras y
ha dado lugar a que se cuestione la hiptesis monoaminrgica
de la depresin como modelo nico. Su efecto teraputico tras
perfusin i.v. es rpido y seguro, con alivio muy precoz de la
ideacin suicida y accin antidepresiva sin la habitual latencia de
respuesta de otros agentes antidepresivos16 . Los efectos secundarios que se recogen ms habitualmente durante el tratamiento
con ketamina son: clnica disociativa, nuseas y vmitos y clnica
psictica.
Una vez obtenida la mejora clnica, se plantean las estrategias
para terapia de mantenimiento, ya que en los estudios disponibles
no se realizan tratamientos con ketamina ms all de 4 semanas
y no se plantea en ningn caso como tratamiento crnico17 . Existen
publicaciones, aunque escasas, que relatan administraciones de
ketamina cada 3-4 das por va intramuscular durante periodos
18 ; sin embargo, esta opcin no es viable en nuestra
de un ano

paciente por cuestiones geogrficas. Se decide, por tanto, disenar


una estrategia farmacolgica personalizada para la paciente, con

diana en la accin monoaminrgica, a la que se anade


una intensa
accin glutamatrgica. Se estudian para ello los conocimientos
farmacodinmicos disponibles y las publicaciones de experiencias
en casos clnicos aislados. Se inicia tratamiento con litio hasta llegar
a litemia de 0,87 mg/l, basndonos en el siguiente fundamento: de
la misma manera que la ketamina, el litio tambin presenta accin
activadora sobre la PI3K intracelular19 . La lamotrigina es inhibidora
de la liberacin del glutamato al espacio sinptico y estara indicada
en el mantenimiento tras la mejora con ketamina20 . Asimismo,
la clozapina tambin ha demostrado ejercer accin sobre algunos
transportadores del glutamato (p. ej., GLT-1) mediante sistemas de

regulacin a la baja21 . Se anade


a estos frmacos nortriptilina, por
considerarse un gold standard para la teora monoaminrgica de la
depresin.
Conclusiones
La paciente presenta clnica depresiva y catatnica crnica que,
de haberse detectado a tiempo, podra haber respondido al tra
tamiento con TEC. Varios anos
ms tarde, la clnica depresiva de
de duracin y los sntomas motores con 4 anos
de presen10 anos
cia se tornan resistentes a los tratamientos habituales, incluyendo
la TEC. Nuestra experiencia demuestra que ketamina puede aplicarse no solo en pacientes agudos con alto riesgo suicida, sino
en pacientes crnicos con ausencia de mejora con otros tratamientos. Son necesarios los estudios que planteen estrategias para
mantener la mejora en pacientes con cuadros clnicos de estas
caractersticas.
Conflicto de intereses
Los autores declaran no tener ningn conflicto de intereses.
Bibliografa
1. Kellner CH, Greenberg RM, Murrough JW, Bryson EO, Briggs MC, Pasculli RM.
ECT in treatment-resistant depression. Am J Psychiatry. 2012;169:123844.
2. Dez CM, Ruiz MGH, Fortuny OA, Rodes JER. Factores predictivos de respuesta a
la terapia electroconvulsiva en la depresin. Psiq Biol. 2014;21:729.
3. Schatzberg AF. A word to the wise about ketamine. Am J Psychiatry.
2014;171:2624.
4. Fink M, Taylor MA. Catatonia: A Clinicians Guide to Diagnosis and Treatment.
Cambridge University Press; 2006.
5. Rosebush PI, Mazurek MF. Catatonia and its treatment. Schizophr Bull.
2010;36:23942.
6. de Silva VA, Lakmini WD, Gunawardena HN, Hanwella R. Chronic catatonia
treated with electroconvulsive therapy: A case report. J Med Case Reports.
2013;7:219.
7. Ungvari GS, Chiu HF, Chow LY, Lau BS, Tang WK. Lorazepam for chronic catatonia:
A randomized, double-blind, placebo-controlled cross-over study. Psychopharmacology (Berl). 1999;142:3938.
8. Sanacora G, Mason GF, Rothman DL, Hyder F, Ciarcia JJ, Ostroff RB, et al. Increased cortical GABA concentrations in depressed patients receiving ECT. Am J
Psychiatry. 2003;160:5779.
9. Aksay SS, Bumb JM, Janke C, Hoyer C, Kranaster L, Sartorius A. New evidence
for seizure quality improvement by hyperoxia and mild hypocapnia. J ECT.
2014;30:28791.
10. Swartz CM, Manly DT. Efficiency of the stimulus characteristics of ECT. Am J
Psychiatry. 2014;157:15046.
11. Husain MM, Rush AJ, Fink M, Knapp R, Petrides G, Rummans T, et al. Speed of response and remission in major depressive disorder with acute electroconvulsive
therapy (ECT): A Consortium for Research in ECT (CORE) report. J Clin Psychiatry.
2004;65:48591.
12. Swartz CM. Electroconvulsive and Neuromodulation Therapies. Cambridge University Press; 2009.
13. Van Harten PN, Hovestadt A. Botulinum toxin as a treatment for tardive dyskinesia. Mov Disord. 2006;21:12767.
14. Thomas AJ, OBrien JT, Davis S, Ballard C, Barber R, Kalaria RN, et al. Ischemic
basis for deep white matter hyperintensities in major depression: A neuropathological study. Arch Gen Psychiatry. 2002;59:78592.
15. Niciu MJ, Henter ID, Luckenbaugh DA, Zarate Jr CA, Charney DS. Glutamate
receptor antagonists as fast-acting therapeutic alternatives for the treatment

Documento descargado de http://www.elsevier.es el 30/08/2016. Copia para uso personal, se prohbe la transmisin de este documento por cualquier medio o formato.

N. Olazabal Eizaguirre et al. / Psiq Biol. 2016;23(1):3639


of depression: ketamine and other compounds. Annu Rev Pharmacol Toxicol.
2014;54:119.
16. Wan L, Levitch CF, Perez AM, Brallier JW, Iosifescu DV, Chang LC, et al. Ketamine
safety and tolerability in clinical trials for treatment-resistant depression. J Clin
Psychiatry. 2015;76:24752.
17. Fond G, Loundou A, Rabu C, Macgregor A, Lancon C, Brittner M, et al. Ketamine
administration in depressive disorders: A systematic review and meta-analysis.
Psychopharmacology (Berl). 2014;231:366376.
18. Cusin C, Hilton GQ, Nierenberg AA, Fava M. Long-term maintenance with
intramuscular ketamine for treatment-resistant bipolar II depression. Am J Psychiatry. 2012;169:8689.

39

19. Wada A, Yokoo H, Yanagita T, Kobayashi H. Lithium: Potential therapeutics


against acute brain injuries and chronic neurodegenerative diseases. J Pharmacol
Sci. 2005;99:30721.
20. Cunningham MO, Jones RS. The anticonvulsant, lamotrigine decreases spontaneous glutamate release but increases spontaneous GABA release in the rat
entorhinal cortex in vitro. Neuropharmacology. 2000;39:213946.
21. Melone M, Vitellaro-Zucarello L, Vallejo-Illarramendi A, Perez-Samartin A,
Matute C, Cozzi A, et al. The expression of glutamate transporter GLT-1 in the
rat cerebral cortex is down-regulated by the antipsychotic drug clozapine. Mol
Psychiatry. 2001;6:3806.

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