INGENIER A

QUMICA

Universi dad de Pamplona

LA VELOCIDAD Y EL ORDEN DE LA REACCIN QUMICA ENTRE

EL IODURO DE POTASIO (KI) Y CLORURO DE HIERRO (FeCl3)
Didier Rodrguez**; Edith Moreno, Yorman Zambrano*

Laboratorio de Cintica Qumica; Departamento de Ingeniera Qumica

Universidad de Pamplona
Colombia
INFO
- Estudiantes de Ingeniera Qumica

* y.zambrano10@hotmail.com
** didiermaito@gmail.com

Palabras claves.
Absorbancia, Espectrometra
uv visible, Cloruro de Hierro,
concentracin, Ioduro de
Potasio, Reaccin Qumica,
orden de reaccin, Velocidad
de Reaccin.

R E S U M E N
En la presente experiencia de laboratorio se determin a travs de
datos experimentales de la reaccin entre el Ioduro de Potasio y
el Cloruro de Hierro el orden y su respectiva expresin de
velocidad. Se realizaron mediciones de la variacin de la
absorbancia con respecto al tiempo del transcurso de la reaccin
antes mencionada; en ese mismo sentido, se realiz un completo
anlisis de los datos obtenidos por distintos mtodos de clculo
del orden de reaccin (Mtodo Integral y Velocidades Iniciales)
haciendo tambin un bosquejo del Mtodo Polinmico y
finalmente se compararon los resultados de estos anlisis
obteniendo el error con respecto al valor mismo de orden de
reaccin.

A B S T R A C T
- Students of Chemical Engineering

In this laboratory experiment was determined using experimental data on

the reaction between potassium iodide and chloride Iron and their
Key words
respective order rate expression. For this, were did measurements of the
Absorbance,
uv
visible
variation of absorbance with respect to the course of time of the above
spectrometry,
iron
chloride,
reaction; in the same sense , were did a complete analysis of the data
concentration, Potassium Iodide,
obtained by different methods of calculation of reaction order (Integral
Chemical Reaction, reaction order,
reaction speed.
Method and speeds Initials) also did a sketch of Polynomial Method and
finally of the results of these analyzes was performed a comparing of error
that were obtained with the same reaction order value.
1
Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

1. INTRODUCCIN.
Las reacciones de doble desplazamiento se
llevan a cabo por lo general entre dos
compuestos inicos disueltos en agua, donde
cada uno de los cationes intercambia posicin
con el otro. Comnmente este tipo de
reacciones se hacen evidentes por la
formacin de una sal insoluble o precipitada
o por el desprendimiento de un gas. (1)
Una reaccin reloj es una reaccin qumica
en la que un cambio de color sbito marca el
final de la transformacin de los reactivos en
productos. El tiempo que transcurre hasta el
final de la reaccin depende de la
concentracin de las especies qumicas
implicadas en la misma. Si las
concentraciones de los reactivos pueden
ajustarse de modo que haya cambios de color
de manera peridica, se les denomina
reacciones oscilantes. Este tipo de reacciones
son muy utilizadas en el estudio de la cintica
de las reacciones qumicas, para conocer a
qu velocidad tiene lugar una transformacin
qumica.
Uno de los factores que afecta la velocidad de
reaccin es la concentracin de los reactivos.
Para una reaccin del tipo

orden de la reaccin con respecto al reactivo

B. La suma a + b se conoce como orden total
de la reaccin. Estos exponentes se
determinan experimentalmente mediante
algunos mtodos matemticos que se
describirn y desarrollarn a continuacin
(2); cuando se necesita saber el orden de una
reaccin, indispensablemente de debe
disponer de datos experimentales de
laboratorio que den informacin de una
propiedad fsica del sistema en reaccin con
respecto transcurre el tiempo, por ello, Un
estudio cintico bsico de una reaccin
qumica implica a menudo la realizacin de
la reaccin a diferentes concentraciones de
reactivos. De esta manera, se puede
determinar el orden de la reaccin en cada
especie, y determinan una expresin o ley de
velocidad. Una vez que se seleccione una
reaccin a examinar, se debe decidir cmo
seguir la reaccin mediante la medicin de
algn parmetro que cambia regularmente
con el tiempo, tales como la temperatura, pH,
presin, conductancia, o la absorbancia de la
luz.

2. PARTE EXPERIMENTAL.

A + B productos;
a. Materiales y Reactivos.

v = k [A]a [B]b
Donde v es la velocidad de reaccin, k es la
constante de velocidad, y [A] y [B] son las
concentraciones molares de los reactivos. El
exponente a se llama orden de la reaccin con
respecto Al reactivo A y el exponente b,
Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

0,020 M de yoduro de potasio

(KI).
Solucin de agua destilada
0,020 M de hierro (III) cloruro,
FeCl3.
2

Espectrmetro
5 vasos de precipitados de 100
mL
Dos Pipetas de vidrio de 5mL
Dos de plstico para el
Espectrofotmetro (10 mL).
b. Procedimiento
experimental.
El procedimiento para este
laboratorio fue particularmente
sencillo pero largo. Como el
principal equipo (Instrumento) que
se us fue un espectrofotmetro se
tuvo que calibrar o preparar un
blanco como punto de partida
para las mediciones posteriores que
se realizaron.
i. Preparacin

del

blanco.
La preparacin del blanco se
realiz con agua destilada y
se reportaron las mediciones
del equipo con respecto al
tiempo que transcurra, esta
parte es con el fin de calibrar
y calentar el equipo. Para el
uso del espectrofotmetro
primero existen unas normas
bsicas de uso (ver gua de
laboratorio).
ii. Medicin
de
Absorbancia.
La
medicin
de
la
Absorbancia es la parte
principal
de
este
experimento. Se realizaron
cinco ensayos en los cuales
se agregaron a la cubeta del
Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

equipo diferentes volmenes

de los reactivos con los
cuales se trabaj (ver
resultados). Para cada uno de
estos experimentos se midi
la absorbancia con respecto
al tiempo (rango de 10 seg);
posteriormente con estos
datos de absorbancia se
calcula la concentracin en el
tiempo t de los productos
formados.
El procedimiento completo del uso del
Espectrofotmetro se encuentra en la gua de
laboratorio usada.

3. RESULTADOS Y ANLISIS
DE RESULTADOS.
3.1 Anlisis Parcial.
Partiendo de los resultados obtenidos, se
realizaron estudios analticos para determinar
el orden de la reaccin en cuestin. Los
anlisis se efectuaron por el Mtodo Integral
(Reacciones de Orden n), Mtodo Diferencial
(Grfico, diferencial y Polinmico) y por
ltimo el Mtodo de Velocidades Iniciales.
En primer lugar, se escribe la ecuacin que
corresponde a esta reaccin:

Teniendo en cuenta la estequiometria que se

tiene en esta reaccin, se puede asurar que los
niveles de absorbancia son directamente
3

proporcionales a la formacin de los

productos; la cantidad de producto formado
est directamente relacionado con la
concentracin de los reactivos. Las
concentraciones volumtricas y molares de
los reactivos se muestran en las tablas 1 y 2.
Ensayo

Ensayo 2
TIEMPO (S)

ABSORVANCIA

10

1,498

20

1,666

FeCl3
(mL)
5

agua
(mL)
0

30

1,705

KI
(mL)
5

40

1,814

2,5

2,5

50

1,922

2,5

2,5

KI

3,75

2,5

3,75

FECL3

2,5

2,5

3,75

Tabla 1. Volmenes iniciales de reactivos.

A continuacin se muestran las tablas de
tiempos y absorbancia de los 5 Ensayos
realizados para posteriormente calcular las
concentraciones
(a
partir
de
las
absorbancias) que se tienen en estos mismos
rangos de tiempo.

2,5 mL
5 mL
2,5 mL

H2O

Tabla 2.2 Absorbancia del Ensayo 2.

Ensayo 3
TIEMPO (S)

ABSORBANCIA

10

1,159

20

1,568

30

1,902

ABSORBANCIA

40

2,149

10

1,495

50

2,391

20

2,194

KI

30

2,64

FECL3

2,5

40

2,993

H2O

2,5

50

3,218

Ensayo 1
TIEMPO (S)

KI

5 mL

FECL3

5 mL

H2O

0 mL

Tabla 2.3 Absorbancia del Ensayo 3.

Tabla 2.1 Absorbancia del Ensayo 1.

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

Ensayo 4
TIEMPO (S)

ABSORBANCIA

10

0,608

20

0,729

30

0,845

40

0,972

50

1,082
KI

2,5

FECL3

3,75

H2O

3,75

Lambert para uno de los productos. Esta

ecuacin relaciona las mediciones de
absorbancia con la concentracin, el
coeficiente molar y el largo de la cubeta; este
largo de la cubeta vara dependiendo la
referencia del equipo y por ende su
fabricante, para este caso se us una cubeta
de 10 mL de vidrio (lo recomendable es una
de cuarzo (figura 1)).

La ecuacin de Beer-Lambert es la siguiente:

= ()()()
Tabla 2.4 Absorbancia del Ensayo 4.
abs = Absorbancia
= Coeficiente de absortividad molar
b = Largo de la celda del equipo
C = Concentracin.

Ensayo 5
TIEMPO (S)

ABSORBANCIA

10

0,95

20

1,129

30

1,31

40

1,469

50

1,606
KI

3,75

FECL3

2,5

H2O

3,75

Tabla 2.5 Absorbancia del Ensayo 5.

A partir de los valores de Absorbancia
obtenidos,
se calculan los valores de
concentracin a partir de la ley de Beer-

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

Entonces, para la concentracin se tiene:

El principal inconveniente en la utilizacin de

esta ecuacin fue el saber el valor de la
absortividad molar ( ), para poder conocer su
valor se realiz un anlisis estequiomtrico
de la reaccin donde se calcul un valor
experimental de las concentraciones iniciales
y finales de cada uno de los ensayos
realizados, es decir, se puso cono constante

los valores de las concentraciones y se

calcul este valor de la constante de
absortividad molar, afortunadamente, el
anlisis realizado fue en gran medida
acertado ya que los valores de calculados
no se alejaban mucho entre ellos. Para ello
entonces, Coeficiente de Absortividad molar
del KCl, para una longitud de onda de 430 nm
(UV Visible) equivale a 276,88 M-1 cm-1.
Teniendo este valor se procedi a calcular el
valor de las concentraciones para cada
ensayo. En cada experimento se obtuvo la
secuencia en aumento de la concentracin de
KCl, los valores obtenidos se muestran en las
siguientes tablas. Se escogi el Cloruro de
Potasio por ser el producto que se encuentra
en mayor proporcin en esta reaccin en
particular (3).

Ensayo 2
tiempo (s)

[KCl] (M)

10

0,002705143

20

0,003008524

30

0,003078951

40

0,003275787

50

0,003470818
2,5

KI
FeCl3

H2O

2,5

Tabla 3.2 [] del KCl en el Ensayo 2.

Ensayo 3
Ensayo 1
tiempo (s)

[ KCl] (M)

10

0,002092964

20

0,002831552

30

0,003434701

0,005404869

40

0,003880743

0,005811182

50

0,004317755

tiempo (s)

[KCl] (M)

10

0,002699726

20

0,003962005

30

0,004767408

40
50

KI

5 mL

KI

FeCl3

5 mL

FeCl3

2,5

H2O

0 mL

H2O

2,5

Tabla 3.1 [] del KCl en el Ensayo 1.

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

Tabla 3.3 [] del KCl en el Ensayo 3.

Ensayo 4
tiempo (s)

[KCl] (M)

10

0,001097949

20

0,001316455

30

0,001525932

40

0,001755273

50

0,001953915
KI

2,5

FeCl3

3,75

H2O

3,75

De Acuerdo a la estequiometria de la
reaccin:
3KI + FeCl3

FeCl3 + 3KCl

Es posible deducir a proporcin la

concentracin de cada uno de los reactivos.
En igual proporcin para el KI y en
proporcin de 1/3 para el FeCl3.
Las concentraciones para cada uno de los
tiempos que se midieron en el laboratorio se
muestran a Continuacin:

Tabla 3.4 [] del KCl en el Ensayo 4.

Ensayo 1
tiempo
(s)

[KI] (M)

[FeCl3] (M)

10

0,007300274

0,002433425

20

0,006037995

0,002012665

30

0,005232592

0,001744197

40

0,004595131

0,00153171

50

0,004188818

0,001396273

Ensayo 5
tiempo (s)

[KCl] (M)

10

0,001715545

20

0,002038789

30

0,002365646

40

0,002652774

50

0,002900173
KI

3,75

FeCl3

2,5

H2O

3,75

Tabla 4.1 [] del Reactivos en el Ensayo 1.

Tabla 3.5 [] del KCl en el Ensayo 5.

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

Ensayo 2

Ensayo 4

tiempo (s)

[KI] (M)

[FeCl3] (M)

tiempo (s)

10

0,007294857

0,002431619

10

0,008902051

0,00296735

20

0,006991476

0,002330492

20

0,008683545

0,002894515

30

0,006921049

0,002307016

30

0,008474068

0,002824689

40

0,006724213

0,002241404

40

0,008244727

0,002748242

50

0,006529182

0,002176394

50

0,008046085

0,002682028

[KI] (M)

[FeCl3] (M)

Tabla 4.4 [] del Reactivos en el Ensayo 4.

Tabla 4.2 [] del Reactivos en el Ensayo 2..

Ensayo 5

Ensayo 3
tiempo
(s)

[KI] (M)

[FeCl3] (M)

tiempo
(s)

[KI] (M)

[FeCl3] (M)

10

0,007907036

0,002635679

10

0,008284455

0,002761485

20

0,007168448

0,002389483

20

0,007961211

0,002653737

30

0,006565299

0,002188433

30

0,007634354

0,002544785

40

0,006119257

0,002039752

40

0,007347226

0,002449075

50

0,005682245

0,001894082

50

0,007099827

0,002366609

Tabla 4.3 [] del Reactivos en el Ensayo 3.

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

Tabla 4.5 [] del Reactivos en el Ensayo 5.

8

Teniendo en cuenta estos resultados de

concentraciones se puede ya realizar los
clculos de orden de reaccin. Como ya se
mencion anteriormente, se va a realizar el
clculo de orden de reaccin a travs del
Mtodo Integral de Anlisis de datos y
Mtodo de las Velocidades Iniciales.
3.2 Mtodo Integral.
El mtodo integral es un mtodo de anlisis
de datos en cintica qumica; en resumidas
cuentas, lo que hace este mtodo es ver a qu
orden corresponde una reaccin teniendo en
cuenta los datos experimentales obtenidos, en
ese mismo sentido, se obtiene la constante k
de
velocidad
(explicacin
completa
Levenspiel pg. 48 (3)
El desarrollo matemtico que se hace en este
mtodo permite adecuar una ecuacin
caracterstica para cada orden obtenido ya sea
orden 1, orden 2 u orden n.
Como ya se sabe, en este laboratorio se
realizaron 5 ensayos de la reaccin entre el KI
y el FeCl3, por ello resulta tedioso mostrar
una grfica para cada orden de reaccin (1,
2. n); por tal motivo se incluirn en una
misma grfica de un orden dado las cinco
curvas que corresponden a cada ensayo.
Segn estas grficas, (ver Anexo 1) se pueden
hacer varios tipos de anlisis teniendo en
cuenta la ecuacin de la recta para cada
ensayo y principalmente el R2 de cada una
de estas.
En primer lugar se debe mencionar que este
tipo de reacciones de doble desplazamiento

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

por lo general son de orden dos por la

complejidad moderada de la forma cmo
reaccionan los reactivos (valga la
redundancia); teniendo en cuenta esta
informacin (4) en este experimento los
resultados fueron muy acertados ya que el
primer, segundo, tercer y quinto ensayo
fueron de orden dos, y solamente el cuarto fue
de orden uno. Para aclarar, los rdenes se
escogieron del resultado que tuviera mejor R2
(como se aclara en el anexo 1 con las
grficas) es decir que se acercara ms a 1.0;
a pesar que el ensayo cuatro fue de orden uno
se puede decir que el error fue mnimo (error
de milsima) y en consecuencia resaltar que
tambin puede ser de orden dos.
La mayor dificultad que se obtuvo fue en los
valores de constante de velocidad (k) ya que
en todos los ensayos vari mucho, por ello es
casi que imposible definir un valor tentativo
para esta.
Tal vez para muchos es lgico pensar que el
orden de reaccin cambia con respecto
cambia las concentraciones de los reactivos
presentes (totalmente falso) as como se
sigui en este laboratorio:
Ensayo
1

KI
(mL)
5

FeCl3
(mL)
5

agua
(mL)
0

2,5

2,5

2,5

2,5

3,75

2,5

3,75

2,5

2,5

3,75

Tabla 1. Volmenes iniciales de reactivos.

Aunque el valor de KI cambia con respecto

cambia el nmero de ensayo (los clculos del
orden se realizaron con respecto a este
reactivo porque es el reactivo lmite) no se
debe pensar que el orden cambia ya que es un
valor fijo para diferentes volmenes (en su
defecto masas) de reaccin.
Finalmente, pensar en un orden de reaccin
es una cuestin hipottica ya que no es muy
comn encontrar este tipo de reacciones en la
cintica qumica.

Para despejar cada valor del exponencial de

la concentracin en la ecuacin de la
velocidad, se debe tener en cuenta que aun
cuando vara la k para cada corrida, el orden
debe permanecer constante.

corrida 1
4

3,5
y = 0,4245x + 1,2345
R = 0,9577

3
2,5
2

3.3 Mtodo de las velocidades Iniciales.

Para este mtodo, es necesario graficar
absorbancia vs. Tiempo para cada
experimento, as mismo linealizar los datos y
tomar cada una de las pendientes y las
concentraciones iniciales de los reactivos en
solucin 10 segundos despus de iniciadas las
reacciones.
Corrida
t=0
1
2
3
4
5

[KI]inicial

[FeCL3]inicial

0,01
0,005
0,01
0,005
0,0075

0,01
0,01
0,005
0,0075
0,005

corrida 1

1,5
Lineal (corrida
1)

1
0,5
0
10

20

30

40

50

corrida 2
2,5
2
1,5

corrida 2

corrida
Tiempo 10

[KI]
0,007300274

[FeCL3]
0,002433425

Tiempo 20

0,007294857

0,002431619

Tiempo 30

0,007907036

0,002635679

Tiempo 40

0,008902051

0,00296735

Tiempo 50

0,008284455

0,002761485

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

y = 0,0996x + 1,4222
R = 0,972

0,5

Lineal (corrida
2)

0
10

20

30

40

50

10

Los pares tenidos en cuenta, son, corrida

1/corrida 2, y, corrida 5/ corrida 4.

corrida 3
3
2,5
2

corrida 3

1
[] []
=
2
[] []

1,5
y = 0,3045x + 0,9203
R = 0,9859

Lineal (corrida
3)

0,5

5
[] []
=
4
[] []

0
10

20

30

40

50

Reemplazando los valores:

corrida 4
1,2

0,4245
[0,01] [0,01]
=
0,0996
[0,005] [0,01]

1
0,8
corrida 4

4,26205 = 2

0,6
y = 0,1191x + 0,4899
R = 0,9996

0,4

Lineal (corrida
4)

= 2,09155

0,2
0
10

20

30

40

0,1652
[0,0075] [0,005]
=
0,1191
[0,005] [0,0075]

50

corrida 5
1,8

1,38707 = 1,52,09155 0,66667

1,6
y = 0,1652x + 0,7972
R = 0,9968
corrida 5

1,4

1,2
1

0,59401 = 0,66667

0,8

Lineal (corrida
5)

0,6
0,4
0,2

= 1,28461

0
10

20

30

40

50

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

11

El orden de reaccin equivale a 2 y el orden

de reaccin b equivale a 1

% = 4,5775
Este error es muy pequeo en cuanto a otros
experimentos realizados con anterioridad.

= []2 []1
3.4 Mtodo Diferencial: Polinomio.
Se puede observar que las pendientes son
directamente
proporcionales
a
las
concentraciones iniciales de los reactivos.
En este caso al igual que el mtodo integral
de anlisis de datos NO se logr obtener una
constante de velocidad de reaccin
consistentes; es decir, una constante k que se
acercara a lo que se esperaba (no valores tan
altos) (5). En el mtodo integral lo que
sucedi fue que este valor no permaneca
constante en cada uno de los ensayos
realizados.
Teniendo en cuenta las condiciones tcnicas
del laboratorio y la metodologa empleada en
la medicin de datos, se esperaba un gran
error y/o datos no consistentes con el sistema
qumico y lo clculos planteados en este caso;
pero, se puede decir con seguridad que el
resultado principal fue exacto en ambos casos
(mtodo integral y velocidades iniciales) ya
que en el primero, el orden de la reaccin con
respecto al Ioduro de Potasio (reactivo gua)
fue de orden dos y en el segundo mtodo el
orden fue de = 2,09155.
Para ello se tiene entonces:
% = |

A pesar que se puede realizar el Mtodo

Diferencial completo (grfico, numrico y
Polinmico) en esta ocasin se presentar
solamente el Polinmico.
En realidad lo que se pretende es analizar de
qu forma este mtodo puede ser ms til que
lo
anteriormente
desarrollados
y
mencionados. En primer lugar se tienen los
valores de concentraciones Vs tiempo, luego
se plantea una ecuacin de tipo polinmica
para los datos experimentales que se tienen.
(Ver anexo 2.1).
3.4.1 Cul Orden?
La principal desventaja que posee este
mtodo es saber cul es el orden adecuado
que se debe usar; no se puede introducir un
orden ni muy bajo ni tampoco muy alto,
es decir, que en realidad es incierto (6).
Para ello, se logr predecir (el principal
aporte a este mtodo) que este slo es til
para datos muy inestables; es decir, para
datos experimentales que naturalmente se
comportan de manera lineal no es viable
usarlo (como en este experimento).

2 2,09155
| 100
2

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

12

3.4.2 Restricciones.

CONCLUSIONES.

Teniendo en cuenta el desarrollo

analtico que se realiz a este mtodo, se pudo
concluir que no se debera usar para
experimentos que posean pocos datos, ya que
limita la posibilidad de observar si la curva es
suficientemente suave para cierto orden
dado.

Cuando no se tiene un control estricto en el

desarrollo de un experimento de cintica
qumica puede que algunos datos o muchos
no sean matemticamente consistentes. En
este caso no se logr calcular el valor de la
constante de velocidad porque todos los datos
se alejaban de s mismos; esto muy
seguramente se debe a un error humano en el
desarrollo de esta actividad.

Finalmente, se obtuvo una grfica de las

concentraciones de KI para cada uno de los
ensayos realizados. (Ver anexo 2.2) Como se
mencion anteriormente, no es posible saber
la diferencia entre orden dos u orden 5; todas
las curvas en ambos casos tienen la misma
tendencia por ser de tipo lineales y adems
por ser pocos datos experimentales.

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

El mtodo Polinmico presenta algunas

restricciones significativas. La primera es que
los datos nos deben tener un comportamiento
lineal y la segunda es que deben haber por lo
minio 10 coordenada de datos en la grfica []
Vs tiempo.
El valor del orden de la reaccin con respecto
a KI fue de dos, con respecto a FeCl3, y el
global de tres. La ecuacin de velocidad se
dej planteada en funcin de la constante de
velocidad k.

13

BIBLIOGRAFA.

1. http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/practicos_de_laboratorio_pdf/lab7.pdf
2. http://www.ing.unp.edu.ar/asignaturas/quimica/practicos_de_laboratorio_pdf/lab5.pdf
3. Levenspiel, O. (2002). Ingeniera de las reacciones qumicas. Revert. Pg. 48
4. http://es.webqc.org/balance.php?reaction=FeCl3%2BKI%3DFeI3%2BKCl
5. https://prezi.com/w1rjpi7-pr5b/kinetic-study-of-the-reaction-of-ki-with-fecl3/
6. Fogler, H. S. (2001). Elementos de ingeniera de las reacciones qumicas. Pearson
educacin. Pg. 259

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

14

ANEXOS.
1. Grficas y tablas del Mtodo Integral.
1.1 Orden cero.
ORDEN CERO
n=
Tiempo (Segundos)

10
20
30
40
50

0
ENSAYO 1
Concentracin

ENSAYO 2
ENSAYO 3
Concentracin
Concentracin

ENSAYO 4
ENSAYO 5
Concentracin
Concentracin

0,007300274

0,007294857

0,007907036

0,008902051

0,008284455

0,006037995

0,006991476

0,007168448

0,008683545

0,007961211

0,005232592

0,006921049

0,006565299

0,008474068

0,007634354

0,004595131

0,006724213

0,006119257

0,008244727

0,007347226

0,004188818

0,006529182

0,005682245

0,008046085

0,007099827

n=0
0
0,001262279
0,002067682
0,002705143
0,003111456
y=mX + b
R^2

0
0,000303381
0,000373808
0,000570644
0,000765675

0
0,000738588
0,001341737
0,001787779
0,002224791

0
0,000218506
0,000427983
0,000657324
0,000855966

y = 8E-05x - 0,0005

y = 2E-05x - 0,0001

y = 5E-05x - 0,0004

y = 2E-05x - 0,0002

R = 0,9577

R = 0,972

R = 0,9859

R = 0,9996

0,004

0
0,000323244
0,000650101
0,000937229
0,001184628
y = 3E-05x - 0,0003

R = 0,9968

GRFICA DE ORDEN CERO

0,0035

Ensayo 1

Ensayo 2

Ensayo 3

Ensayo 4

Ensayo 5

0,003
0,0025
0,002
0,0015
0,001
0,0005
0
0

10

20

30

40

50

60

-0,0005

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

15

1.2 Orden Uno.

ORDEN UNO
1

n=
Tiempo (Segundos)

10
20
30
40
50

ENSAYO 2
Concentracin

ENSAYO 1
Concentracin

ENSAYO 3
Concentracin

ENSAYO 4
Concentracin

ENSAYO 5
Concentracin

0,007300274

0,007294857

0,007907036

0,008902051

0,008284455

0,006037995

0,006991476

0,007168448

0,008683545

0,007961211

0,005232592

0,006921049

0,006565299

0,008474068

0,007634354

0,004595131

0,006724213

0,006119257

0,008244727

0,007347226

0,004188818

0,006529182

0,005682245

0,008046085

0,007099827

n=1

y=mX + b
R^2

0
0,024851844
0,049271023
0,076707855
0,101096062

0
0,098063822
0,185954945
0,256312312
0,330406595

0
0,042477887
0,052602232
0,081454687
0,110887912

0,00E+00
1,90E-01
3,33E-01
4,63E-01
5,55E-01

0
0,039799743
0,081722542
0,12005804
0,15431045

y = 0,0138x - 0,107

y = 0,0026x - 0,0207

y = 0,0082x - 0,0716

y = 0,0025x - 0,0258

y = 0,0039x - 0,0375

R = 0,9839

R = 0,9741

R = 0,995

R = 0,9996

R = 0,9987

* La celda vino tinto es el mejor valor de R2 de los tres rdenes.

GRFICA DE ORDEN UNO

7,00E-01
Ensayo 1

Ensayo 2

Ensayo 3

Ensayo4

Ensayo 5

6,00E-01

5,00E-01

4,00E-01

3,00E-01

2,00E-01

1,00E-01

0,00E+00
0

10

20

30

40

50

60

-1,00E-01

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

16

1.3 Orden Dos.

ORDEN DOS
n=

ENSAYO 1
Tiempo (Segundos) Concentracin

10
20
30
40
50

ENSAYO 2
Concentracin

ENSAYO 4
ENSAYO 5
Concentracin
Concentracin

0,007300274

0,007294857

0,007907036

0,008902051

0,008284455

0,006037995

0,006991476

0,007168448

0,008683545

0,007961211

0,005232592

0,006921049

0,006565299

0,008474068

0,007634354

0,004595131

0,006724213

0,006119257

0,008244727

0,007347226

0,004188818

0,006529182

0,005682245

0,008046085

0,007099827

0
28,63673148
54,12871453
80,64049225
101,7496706
y=mX + b
R^2

ENSAYO 3
Concentracin

0
5,948435057
7,403888755
11,63340936
16,0756636

0
13,03056935
25,84634698
36,94889222
49,51713942

0
2,826677289
5,67341426
8,955980339
11,95038288

0
4,901030381
10,27885162
15,39778942
20,14050166

y = 2,555x - 23,62

y = 0,3784x - 3,1386

y = 1,2295x - 11,817

y = 0,3003x - 3,1277

y = 0,5078x - 5,0897

R = 0,9975

R = 0,9755

R = 0,9993

R = 0,9992

R = 0,9996

* La celda vino tinto es el mejor valor de R de los tres rdenes.

2

120

GRFIC DE ORDEN DOS

Ensayo 1

100

Ensayo 2

Ensayo 3

Ensayo 4

Ensayo 5

80

60

40

20

0
0

10

20

30

40

50

60

-20

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

17

2. Mtodo Polinmico.

2.1 Tabla de datos.

MTODO POLINMICO

Tiempo (Segundos)

10
20
30
40
50

ENSAYO 1
Concentracin

ENSAYO 2
Concentracin

ENSAYO 3
Concentracin

ENSAYO 4
ENSAYO 5
Concentracin
Concentracin

0,007300274

0,007294857

0,007907036

0,008902051

0,008284455

0,006037995

0,006991476

0,007168448

0,008683545

0,007961211

0,005232592

0,006921049

0,006565299

0,008474068

0,007634354

0,004595131

0,006724213

0,006119257

0,008244727

0,007347226

0,004188818

0,006529182

0,005682245

0,008046085

0,007099827

y = 1E-06x - 0,0002x + 0,0087 y = 6E-08x - 2E-05x + 0,0075 y = 5E-07x - 9E-05x + 0,0087 y = 1E-08x - 2E-05x + 0,0091 y = 1E-07x - 4E-05x + 0,0087
R = 0,9989

R = 0,9737

R = 0,9993

R = 0,9997

R = 0,9998

MTODO POLINMICO
0,012

0,009

0,006

0,003

0
0

10

20

Ensayo 1

30

Ensayo 2

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

Ensayo 3

40

Ensayo 4

50

60

Ensayo 5

18

3. Imgenes del Experimento.

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

19

Profesor: Ms. Erick Germn Yanza Hurtado

20