8va clase de Fisiologa

Profesor E. Bonoli
23 de abril del 2012
Desgrabada por: Campos Andrea y Rojas Delsy

En la ltima clase yo les haba mencionado el mecanismo de comunicacin

entre clulas y clulas, la transmisin neuromuscular, o neurona a neurona, sin
embargo nos queda algo pendiente, que es la parte proximal, en la parte proximal de
la neurona nosotros tenemos lo siguiente, un cuerpo neuronal en el cual vamos a
tener el axn y vamos a tener una serie de dendritas que son pequeas
prolongaciones mucho ms delgadas que las terminaciones axnicas, las dendritas se
caracterizan por no tener canales de sodio sensibles a voltaje, es decir que en ellas no
se genera potencial de accin, se genera potencial de membrana porque en algunos
sitios bien especficos existen los mecanismos de unin sinptica con las estructuras
de otras neuronas que emiten sus axones, y los axones tambin se pueden emitir al
soma celular o al mismo axn en unos sitios en particular, entonces esto se llama
unin axodendritica, axosomatica y axoaxonica, esto todo lo que hace es estimular,
inhibir o modular la respuesta que se va a producir en una neurona determinada.
Fjense, lo que va a suceder en el potencial de membrana de una dendrita y luego en
el potencial de membrana en el soma y luego en la produccin o no de un potencial de
accin, es responsabilidad de los diferentes tipos de sinapsis, la que nosotros
describimos es una sinapsis qumica, sin embargo, no solamente hay sinapsis qumica,
hay sinapsis elctrica, la sinapsis elctricas ms comunes, son las que comunican el
musculo cardiaco entre s, y las que comunican mucha de las clulas. El musculo
cardiaco en general tiene fibras relativamente cortas pero ramificadas de tal manera
que le permiten comunicarse con una clula que este cercana, en esta zona, hay una
especializacin de la membrana, donde no hay una especializacin de tipo qumico
sino elctrico, existen unos grandes canales que son usualmente estructuras de 6
subunidades de protenas que dejan un gran canal en el centro, eso es como si
tuviramos varios lpices, 6 en realidad, y Cmo funcionaria? Pues, bajo un estimulo
esos 6 estructuras se retuercen, al retorcerse se abre un hueco, pero para que eso se
mueva, hay unos fragmentos de esta parte y otros en otro sitio, de tal manera que se
abren un agujero entre las 2 membranas pudiendo transmitirse all sustancias
qumicas e impulsos elctricos. Ah si pasa el impulso elctrico directo no como la
transmisin sinptica que se convierte en un qumico que luego genera potencial de
membrana diferente y lo que vamos a tener aqu es el paso directo de iones y de
molculas relativamente grandes de un peso molecular hasta de unos 1500gr/mol, eso
es como 8 molculas de glucosa, el tamao de la glucosa es 180gr/mol,
multiplicndolo por 10 serian 1800gr/mol, quitndole unas 2 nos da como 1500gr/mol.
Es una molcula relativamente grande comparada con las que hemos estado
estudiando hasta ahora, y bueno, aqu pasan sustancias cargadas, sustancias no
cargadas y hay otros mecanismos de trasporte entre ellos, la conexin esta no es
solamente para el paso de informacin elctrica, esto se llama GAP JUNCTION, o
UNIONES EN HENDIDURA, eso es lo que tenemos all. Ahora, en estas conexiones
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elctricas los cambios que ocurren en el potencial de membrana pasan a la siguiente,

sea lo que sea el potencial de accin o que sea un simple cambio en el potencial de
membrana, eso se distingue dependiendo de las posiciones de excitabilidad que tiene
esta clula.
Ahora, en las dendritas pueden haber uniones elctricas de este tipo o uniones
qumicas, el tipo de respuestas que usted va a ver en el potencial de membrana de
esa dendrita, depende no del neurotransmisor que usted est liberando, sino de si hay
un recetor para ese neurotransmisor en la membrana postsinaptica, la acetilcolina
dependiendo del tipo de neurona puede ser estimulante o puede ser inhibidora,
ustedes van a ver que en el sistema nervioso cardiaco la adrenalina es estimulante,
pero en gran parte de los msculos lisos es depresora, mientras que es estimulante la
acetilcolina en los msculos lisos Y eso por qu? No es que la acetilcolina tenga
diferentes caractersticas, no, es porque existen receptores de caractersticas
diferentes y ellos cambian la sensibilidad al neurotransmisor, a los electrolitos, para
que estos puedan desplazarse o no. Entonces, fjense, aqu puede haber receptores de
acetilcolina o receptores de glutamato, o etc. Pero que abren, por ejemplo, canales de
sodio sensibles a sustancias qumicas, es decir, al neurotransmisor, si yo abro canales
de sodio, Dnde est ms concentrado el sodio? Afuera, por lo tanto, ingresa. Y Qu
le hace a la membrana? La despolariza, entonces, debajo esa unin lo que hay es un
canal de sodio sensible al neurotransmisor que se est liberando en la membrana
presinaptica, esto lo que va es a abrirse y la membrana se va a despolarizar con cierta
magnitud, esto se va a acomodar electrotnicamente pero las sustancias que hay aqu
suelen ser muy corticas, son muy corticas, entonces da tiempo para que logre
alcanzar el soma, por lo menos el soma, ah no hubo potencial de accin, ahora
supongamos que en el intercambio lo que hay es un receptor pero para cloro, si se
abre un canal de cloro, Dnde hay mas cloro, afuera o adentro? Afuera, si ingresa
cloro, se hiperpolariza, si hay un canal de potasio se abre, si sale potasio, se
hiperpolariza el potencial de membrana. Ahora, una neurona en especifico lo que
suele tener es una gran cantidad de receptores, es decir, de estructuras receptoriales
del mismo tipo, pero una neurona de al lado puede tener otro tipo de receptor, y esas
dos estn conectadas por cualquiera de las vas, por lo tanto, una tiene que hacer un
intercambio con la otra, el punto es que yo tengo que despolarizar o hiperpolarizar la
membrana, y por la constante de tiempo y de distancia usted lo que puede hacer es
hacer llegar al soma neuronal una gran cantidad
por lo general, las neuronas tienen muchas dendritas, una cosa muy
impresionante y por lo tanto, conexiones con otras neuronas, el resultado final es que
la informacin que llega al soma se integra elctricamente Qu es lo que va a
suceder? La despolarizaciones se sumaran en el tiempo y en el espacio, y lo que
resulta al final puede ser un cambio hiperpolarizante, por lo tanto aqu no se producir
en el cono axnico donde hay una enorme cantidad de canales de sodio sensibles a
voltaje, los canales de sodio, potasio, cloro, o calcio sensibles a sustancias qumicas
que se abren y que causaran cambios que van a ser sumados en el espacio y en el
tiempo del soma neuronal, y este cambio cuando llega al cono axnico, se produce el
proceso verdadero de intercambio de informacin que si es hiperpolarizante esta
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neurona no va a responder. Pero si se produce un potencial de membrana

despolarizante que sobrepase el umbral, se producir el primer potencial de accin, el
primer potencial de accin se genera en el cono axnico, ah es donde se genera, y
luego se desplaza hacia atrs por va pasiva porque aqu tampoco hay canales de
sodio sensibles a voltaje, que obviamente al no haber mecanismo de transmisin de
dendrita a dendrita, o de soma a dendrita o de axn a axn en estas condiciones,
simplemente se extingue, pero este primer potencial de accin podr avanzar a lo
largo de la superficie de la membrana, si esa clula neuronal es no mielinizada, o
saltara de nodo de Ranvier en nodo de Ranvier si esa neurona es mielinizada.
Entonces, esta suma temporal puede a su vez, temporal y espacial, puede
ocurrir a su vez en mltiples neuronas, no solamente en el soma de las neuronas, y es
ah donde se crean los circuitos neuronales, otra vez usted puede tener una neurona
que se conecta con otras neuronas y la respuesta que esta tenga respecto a la que
est conectada depender entonces de lo que se sume aqu, si es despolarizante
producir potencial de accin, si es hiperpolarizante no producir potencial de accin,
Hay otros mecanismos que me interesa que ustedes conozcan, son los
mecanismos de marcapaso, lo van a ver sobretodo en musculo cardiaco, yo les voy a
dar en general, Qu es lo que puede producirse en algunos tejidos? Simplemente
espontneamente se producen potenciales de accin, la mayora de las veces se debe
a que existe un potencial de membrana que no es estable, si particularmente en
musculo liso y en pequeas porciones de algunos tejidos, el potencial de membrana
no permanece estable sino que suele despolarizarse y produce entonces un potencial
de accin pero eso lo hace espontneamente. Ese es el punto bsico, por qu? Pues
bien, la mayora de los mecanismos es el siguiente: disminucin de la permeabilidad a
algn ion, pensemos, si yo disminuyo la permeabilidad al sodio, que tiende a hacer la
membrana? Se hiperpolariza. Ese no es mecanismo de marcapaso, si yo disminuyo la
permeabilidad al potasio, normalmente el potasio sale, generando al mayor parte del
potencial de membrana, si yo disminuyo eso, hago que se despolarice y puedo llegar
al umbral y si ah hay canales de sodio sensible a sodio sensibles a voltaje se genera
el potencial de accin, pudiera ser que haya un cambio lo suficientemente intenso
como para que la clula siguiente se d cuenta y genere el potencial de accin, el
punto es que esta clulas son capaces de desarrollar potenciales de accin la mayora
de las veces, porque algunos canales de potasio estn abiertos pero no
permanentemente, porque a lo largo del tiempo ellos pierden eficiencia y se van
cerrando. Pero cmo se vuelven a abrir? Cuando el potencial de accin se produce
ocurre como un reseteo de la computadora, los canales de potasio que se haban ido
cerrando se vuelven a abrir, y cuando regresen a estos, ya estn abiertos, listos para
volver a hacer a lo largo del tiempo, otro potencial de accin, de ese ritmo depender
la frecuencia con que se descargue ese tejido, de ese tipo es de musculo liso
intestinal, descargan, tienen otra cosa, diferentes partes del tejido tienen diferente
frecuencia de descarga, en el tracto gastrointestinal lo que esta mas proximal al
estomago descarga con mayor frecuencia. Mientras que mas distal con menos
frecuencia. Qu les he dicho? Que si usted despolariza algo resetea el sistema y la
porcin proximal del tracto gastrointestinal est respondiendo a esta frecuencia y la
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porcin distal est respondiendo a esta frecuencia, si hay conexin elctrica entre esta
parte y esta parte, cuando este despolarice lo que va a hacer este es resetear este, y
por lo tanto, nunca va a descargar, y este es el que va a mantener el comando de esta
respuesta, y el tracto gastrointestinal lo que va a tener es frecuencia de este, pero
supngase que usted dao aqu, por lo tanto, ya no tiene a quien resetee este, por lo
tanto este toma el comando, y tiene otra nueva frecuencia, exactamente igual pasa en
el musculo cardiaco, el nodo sinusal es el que responde ms rpidamente, entonces si
usted tiene el nodo sinusal daado es otra parte del corazn la que toma la batuta
para que la descarga se produzca. Luego lo profundizamos. Por eso es que las
frecuencias no son las mismas, depende de la velocidad con la que se despolarice la
clula.
Otro mecanismo es por el cloro, si yo disminuyo la permeabilidad del cloro, y el
cloro entra se despolariza, el principal es del potasio. Estamos de acuerdo? El sodio
no y el calcio tampoco, porque si lo reducen obtendrn una hiperpolarizacion.

Ahora vamos a hablar del MUSCULO ESQUELTICO.

Fijense, estructuralmente est organizado de la siguiente manera, puede tener
una serie de haces musculares, pueden tener un solo haz o pueden haber msculos
con ms de un haz muscular, y esos estn rodeados por tejido conectivo, es
importante, luego tenemos los haces musculares estn formados por una serie de
haces de fibras musculares, ya las fibras musculares son las clulas musculares,
clulas largas de dimetro bastante importante, que puede ser 50, 100, 200micras
que ya les explique cmo se alimentaban, y pueden ver que hay unas claras y otras
oscuras, eso tiene que ver en la tincin especiales, y se debe a que son fibras de
caractersticas metablicas diferentes, en el ser humano no hay fibras musculares de
un solo tipo, excepto las de la laringe que parecen ser de un solo tipo, cuerdas vocales
de fibras blanca, mientras que la mayora de los msculos tienen varias fibras,
depende tambin de la funcin, los msculos tienen la mayora 2 funciones, la tnica y
fsica, tnica es sostener la fuerza de contraccin, ejemplo, los que sostienen la
columna vertebral para mantenernos erguidos o los que nos sostienen parados, los
msculos de las piernas, contrados prolongadamente, mientras que los msculos de
los ojos y los dedos tienen movimientos finos pero no por mucho tiempo. Estas clulas
musculares estn conformadas por una serie de miofilamentos, o miofibrillas, Qu
son las miofibrillas? Son una serie de filamentos organizados estructuralmente de tal
manera que le dan a la visin del microscopio una estructura muy organizada a los
msculos esquelticos, recuerden lo siguiente, los msculos son de 2 tipos, estriado y
liso, y los estriados son 2 tambin, el estriado esqueltico y el estriado cardiaco.
Estrictamente hablando el musculo liso no es un solo tipo de musculo liso, son varias
decenas de musculo liso pero todos se congregan en uno solo, de la clula muscular
esqueltica hay miofibrillas que estn organizados en una serie de miofilamentos,
para la actividad contrctil, y esos miofilamentos que estn conformados por
miofibrillas son una serie repetida de estructuras que se llaman sarcmeras, y cada
sarcmera mide unas 2.3 o 2.4 micras cuando est en reposo, es decir, que nosotros
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tenemos miles de sarcmeras pegadas unas al lado de otras para conformar

miofibrillas, que a la vez, varios haces de miofibrillas conforman las clulas
musculares. Entonces, esas sarcmeras estn pegadas en el citoesqueleto externo es
decir, la membrana celular, se pegan al citoesqueleto, y este est pegado a la
membrana para ejercer fuerza, y particularmente un grupo de fibras de actina, que
son los discos Z, se conectan con la membrana celular, ah es donde ocurre esa
conexin para que haya fuerza muscular sobre la membrana. Ahora, ese musculo est
sumamente organizado, en msculos de mamferos est organizado de esta manera,
no es aleatorio. Existen en las sarcmeras, lneas Z, que es el rea donde se pegan las
fibras de actina a una banda de protenas que a su vez estn pegadas de la
membrana celular, a los lados de la lnea Z, estn las cisternas el retculo
sarcoplasmico que yo les estaba mencionando en la clase anterior donde yo les estaba
mencionado que ingresaba la seal por los tbulos T, eso aqu est el tbulo T, que
est en toda la lnea Z y a los lados estn las cisternas del retculo endoplasmico que
son ricos en calcio, y todo el resto de la sarcmera est rodeado por retculo
sarcoplasmico, los tbulos T no estn en cualquier sitio, fjense que estn organizados
y estn conectados con la superficie externa de la membrana como lo ven ac,
entonces se forma una triada, retculo sarcoplasmico, tbulo, retculo sarcoplasmico.
Cisterna, tbulo, cisterna. Alrededor de los tbulos T y estas cisternas, estn rodeando
a las miofibrillas que estn conformados por unos cuantos cientos miofilamentos,
ahora, entre las miofibrillas, adems del retculo endoplasmico, existen mltiples
mitocondrias porque le tiene que suministrar de manera importante ATP, es decir,
energa para que se produzca particularmente, el manejo del calcio en el retculo
sarcoplasmico y los miofilamentos que van a producir la contraccin, cuando uno los
ve al microscopio ptico uno ve un estriado, porque estn bien organizados, en el
musculo liso existen los mismos componentes pero no estn organizados de la misma
manera, de manera paralela, entonces al microscopio ptico uno no ve detalles, en
cambio si usted lo revisa a microscopio electrnico, que ve con ms resolucin, los
mismos componentes, son los del musculo esqueltico, pero entrecruzados de tal
manera que al microscopio ptico usted nove nada. Poe que nos se ve nada al
microscopio ptico? Por una razn, que es la siguiente, existe es tal lnea que es la
lnea Z, que es uno de los lmites de la sarcmera, que est unida a una serie de
filamentos, que en este caso, los miofilamentos que estn all son delgaditos de
actina, ahorita veremos que no es solamente actina y aqu ellos siguen hasta ms o
menos aqu que es una lnea M que es mas oscurita aqu en el medio, lnea Z, zona
clara, y luego una zona oscura y una lnea M en el centro, eso se debe a que hay
miofilamentos de actina que van desde la lnea Z y se dirigen al centro de la
sarcmera, pero en el medio tenemos otra estructura molecular que se queda
entremezclada con las delgaditas, las delgaditas son actina y la gruesas son miosina,
una protena diferente, ella tiene las colas de este lado y las cabezas organizadas
hacia los bordes, entrecruzndose con la actina que viene en direccin contraria, en
esa zona donde se entremezclan actina y miosina, como so protenas diferentes le dan
propiedades pticas diferentes, la luz cuando atraviesa un medio que es uniforme
desde el punto de vista molecular pasa de largo, mientras que cuando se consigue con
una estructura molecular que es discontinua, la luz la difracta, entonces se aleja del
ojo. Usted ve la luz que viene desde atrs, pero en la parte de actina que tambin
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tiene miosina, por esa diferencia que se llama isotropa, usted lo ve oscura, no es que
sea oscura, es que al pasar la luz, ya sea luz o haz de electrones, usted no ve la zona
clara sino que la ve oscura porque se difracta. Observen, en el musculo en reposo,
aqu tienen ms o menos 2.5micras depende del musculo, entre 2 y 3micras, usted ve
las 2 lneas Z y ve la zona oscura con algo ms claro en el medio, y 2 zonas claras en
los bordes, pero cuando usted produce la contraccin, estas zonas claras desaparecen,
Porqu? Porque estas resulta que las zonas claras, lo que hacen es que se meten las
fibras actina dentro de las de de miosinas, no cambian de longitud las actinas, y las
miosinas, pero antes haba un espacio, ahora al acercarse se quita el espacio, y todo
es una superposicin de actina y miosina. De tal manera que todo lo ver oscuro, eso
es la fibra muscular contrada, entonces lo que tenemos en la contraccin muscular es
el intercalamiento de fibras delgadas (actina) y fibras gruesas (miosina). Aqu lo
vemos ahora de manera ms clara, miosina y actina en rojo, y las miosinas en negro,
cada miosina est rodeada por 6 filamentos de actina Por qu? Porque la miosina es
una molcula que es como un palito y una cabeza, eso es esta parte de aqu del
centro hacia ac, pero del otro lado hay una molcula de miosina con una cabeza que
hace lo mismo, de aqu para ac. Por eso es que en el centro, donde se superponen las
2 colas de la miosina se forma una lnea oscura que se llama lnea M. Hay un
amuuamiento de las colas de las miosinas, que se produce una banda oscura
diferente. Pero todas estas son cabezas, ahora Qu es lo que sucede? A la miosina
est organizada de forma espiral, cada miosina con su cola larga y su cabeza que
sobresale de ese tubito de miosina, ellos se organizan hexagonalmente, es decir, cada
6 se repiten 5. Dan vuelta 6, en vez de estar las 6 ah, ellas estn desplazadas un
poquito mas adelante, un poquito mas adelante, pero van dando progresivamente la
vuelta, ya que en la 6ta siguiente estn en el mismo sitio donde comenzaron, en un
espiral, entonces, cada 6 tendr una cabeza y se va a dirigir cada cabeza a la actina,
conectada o en direccin de la actina. Ahora estrictamente hablando, la cabeza de
miosina, no es una sino son 2. Porque realmente una molcula e miosina que es una
cola de protena engarzada espiralmente con una cola de otra molcula de miosina, y
estas 2 cada una si tienen una cabeza, y hay 2 cabeza que conforman cada uno de
esos 6 puntos, cada cabeza de miosina es doble, y esa cabeza tienen una
caracterstica muy importante, tiene la capacidad de hidrolizar ATP, es decir es una
ATPasa, que en cambio, en vez de de ser una bomba como la de sodio-potasio, la
actividad de la ATPasa es la de conectar esta cabeza con una estructura de la miosina
que es la otra fibra, pero sigue siento una enzima de tipo ATPasa y esta parte que est
aqu se llama cuello y es flexible, se mueve a medida que ocurre el proceso de
contraccin, eso es el filamento grueso (miosina). Recuerden, hay muchas molculas
de miosina, una al lado de la otra, en realidad son 2 molculas de miosina conectadas
entre s en forma de espiral con 2 cabecitas, que estn al lado de otro par y otro par,
en un espiral, la que le sigue un poco desplazada, si dividimos 360 entre 6, cada 60
habr un desplazamiento de cabeza. Hasta que de la vuelta completa cada 6. Ahora,
eso se va a unir a un filamento delgado de Actina, pero solamente no es actina, en
realidad son 2 molculas de actina F, en espiral, estn retorcidas entre s, y cada
filamento de actina est realmente formado de bolitas cuentas de molculas ms
sencilla que se llama actina G de globular, entonces la actina G es el elemento ms
bsico de ese filamento de actina son molculas individuales de actina, esfricas que
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se unen entre s formando un filamento, pero ese filamento es retorcido alrededor de

otro, para formar lo que e s el filamento de actina, pero en posiciones espaciadas,
entre esas molculas de actina hay otras molculas, que son las molculas de
tropomiosina, una molcula larga que agarra como 8 o 9 o 10 actina G, como 10
bolitas, 9 quizs 10 bolitas, se meten en el espacio ese entre 2 molculas que se van
formando entre las 2 molculas de _________ (MINUTO 50:39 alguien tosi) y luego en
uno de los 2 extremos hay 3 molculas mas de protena que tienen un nombre comn
que se llaman Troponina, tiene 3 subunidades, una I (inhibidora) T (Tropomiosina) y
una C (Calcio). Aqu la vemos, fjense la cabeza de miosina, fjense la troponina, la T, la
C, la I, la tropomiosina cuando est en relajacin el musculo la tropomiosina est muy
cerca de un sitio particular de cada una de las molculas de esa actina G, que se llama
sitio activo, el sitio activo en la actina G es el sitio que se va a unir a la cabeza de la
miosina, pero mientras no est contrado, y mientras no haya calcio ah, la
tropomiosina impide la unin de la miosina con la actina, porque est atravesada en el
medio, Qu sucede? Cuando llega el calcio, el calcio cambia la configuracin de
troponina de tal manera que arrastra la tropomiosina a un sitio diferente, lo desplaza
de lado y entonces hace disponible el sitio de la actina para que se pueda unir con la
cabeza de la miosina en el sitio. Eso deben saberlo, y eso solo ocurre si hay calcio. Si
hay 4 molculas de calcio pegadas a la subunidad C de la troponina. Eso lo veremos
luego otra vez. Esa es la forma como se produce la unin entre la cabeza de miosina y
la actina, no es covalente, es puro electroesttico, pero son tantos los puentes que se
forman que se produce una enorme fuerza de contraccin de varios kilos por
centmetro cuadrados (kg/cm2) entonces, fjense, aqu tenemos los sitios de unin,
loa sitios activos, tenemos el mecanismo, fjense como va, llega el calcio, se pone el
calcio all, se descubren los sitios activo y se unen la cabeza de miosina con la actina,
y cuando ocurre eso lo que est sucediendo con el ATP, normalmente esto est en
forma de ADP + P (Adenosin di fosfato + Fosfato inorgnico) l es afn, la cabeza d
miosina es afn por actina, pero cuando se produce la unin entre la cabeza de la
miosina y la actina, el ADP se va y se pierde la afinidad, pero en la salida del ADP
ocurre un cambio de posicin, al doblarse avanza la fibra muscular, avanza la miosina
sobre la actina, y como ya avanzo, se pega en una mas adelante, no es
inmediatamente as, son unas cuantas mas adelante, de unas 6 a 8, depende del tipo
de fibra, pegndose ms all mientras haya calcio. Si usted quita el calcio, usted no
tendr sitios disponibles para poder pegrselo y por las caractersticas de elasticidad
normal de la fibra, si estos estaban pegados, ellos se vuelven a relajar pasivamente, la
contraccin muscular es activa pero la relajacin muscular es pasiva. Cuando usted
quita el calcio, despega todas las cabezas y vuelve a regresar a su sitio original sin
que haya gasto energtico. Aqu hay ADP+P aqu se supone que esta entrando
Magnesio, para que todo este mecanismo ocurra se necesita calcio pero tambin
magnesio en la cabeza de miosina, para que se desplace de un lado y hace accesible
los sitios, y ven que no salta a otros sitios, salta prcticamente al siguiente conjunto
de molculas troponina-tropomiosina-actina. Vemoslo ms sencilla, esto lo tienen en
el Berne-Levy, y el Berne-Levy est equivocado, corrijan eso en su libro, cuando el
musculo est vivo y relajado, recuerden que los sitios activos no estn disponibles, sin
embargo tengo actina separada de la miosina con ADP+P, actina y miosina son muy
afines entre s cuando la miosina tiene ADP+P, pero como tengo atravesada la
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tropomiosina no hay unin, cuando llega el calcio se mueve la troponina y la

tropomiosina y entonces ahora la actina se pega, cuando ellos se pegan, cambia la
afinidad de la cabeza de miosina y se sale el ADP+P, cuando se salen, entonces
ocurren un desplazamiento de la cabeza, ocurre el desplazamiento de la fibra de
miosina sobre el esqueleto de la actina, y luego ese desplazamiento hace que
nuevamente la miosina sea afn por el ATP, y cuando se le pega el ATP a la actinamiosina pegada, lo que ocurre es que se pierde la afinidad entre ambas, y se despega.
Luego en este mecanismo, se produce la hidrlisis de ATP en ADP+P que repite el
ciclo. Si usted fallece, no tiene ATP pata continuar el sitio aqu, pero tampoco tiene ATP
para que la bomba de calcio mantenga el calcio en el retculo sarcoplasmico y por lo
tanto lentamente el calcio permea hacia el citoplasma, haciendo que se despegue el
ADP+P y se peguen actina y miosina, y entonces ellos se quedan pegados, y en la
posicin en que muri, as se queda. Es lo que se llama Rigor Mortis, que la persona
queda rgida, si usted lo levanta con el brazo torcido, se quedara con el brazo torcido,
Hasta cundo? Hasta que el sistema lisosomal que se destruye, depende de ATP, los
lisosomas se rompen, y comienzan a descomponerse las fibras, se destruyen esas
uniones y se vuelven a aflojar, pero es otra condicin diferente.
Repitamos lo que comentamos el mircoles. Potencial de accin, salta de nodo
de Ranvier en nodo de Ranvier, fjense que se pierde la mielinizacin, aqu no hay
canales de sodio sensibles a voltaje, sino que hay canales de calcio, y el calcio
comienza a acumularse, fjense que aqu hay una especializacin de la membrana que
es la placa terminal, que esta arrugadito, y que tiene una gran cantidad de esas
peloticas que son los receptores de acetilcolina, y al ladito, esta la acetilcolinesterasa
que esta lista para destruir, aqu vemos lo mismo, se nivelara la acetilcolina que
quedan los potenciales de accin, e ingresan por los tbulos T, por los canales de
rianodina y 4-aminopiridina, liberan calcio que entonces va a ir directamente a las
miofibrillas y hacen el mecanismo que ya vieron. El canal de acetilcolina no permite el
paso de acetilcolina, eso es mentira. La acetilcolina son 2 molculas que se unen al
canal para que el canal se abra y pase sodio y pase calcio, ingresa potencial de
accin, se libera calcio, calcio que permite la contraccin, y calcio que es recaptado
por una bomba, es decir, se gasta energa para recaptar el calcio pero no se gasta
energa para relajar el musculo, de forma pasiva. Eso es una bomba tpica, porque
recapta el calcio que va quedando en el citoplasma.
Todo ese ATP que se necesita de donde viene? Hay varias vas, hay una de
suministro directo pero que dura pocos segundos, menos de 1q0 segundos, que es el
sistema fosfocreatina, es un compuesto de ATP de alta energa y tiene 2 fosfatos y le
cede 1 fosfato, perdiendo energa al ADP, convirtiendo el ADP en ATP. Y l lo cede
porque tiene ms potencial energtico que el ADP y el transfiere un fosfato. Ustedes
estn creando el ATP que se necesita para la bomba, el ATP que se necesita para la
cabeza de miosina, de acuerdo? Pero dura muy poco tiempo, porque el contenido de
fosfocreatina son escasos, y otra cosa importante, esa fosfocreatina se convierte
cuando se degrada en creatinina, que es una de las medidas que nosotros utilizamos
para el funcionamiento renal, lo que pasa es que la mayora de nuestros mecanismos
estn asociados para el funcionamiento de los msculos, que es nuestro rgano de
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mayor masa, la masa muscular es en forma global, el rgano de mayor masa. El tejido
ms abundante es el tejido estriado esqueltico. Y l se degrada y produce creatinina,
la creatinina no sirve para nada, es un producto de desecho, pero es de difcil salida, y
tiene un mecanismo de salida por va renal, si el rin se daa, los mecanismos d
salida se daan y entonces usted puede estar seguro de que tiene un problema renal,
siempre y cuando no haya un proceso de degradacin de masa muscular.
El segundo mecanismo que puede durar un poco ms de tiempo, que es
bastante rpida pero que es limitada en tiempo y en cantidad es la conversin de
glucgeno que est almacenado en hgado y en clulas musculares, convierten el
glucgeno en glucosa y la glucosa por glucolisis anaerobia se convierte en 2 molculas
de ATP que al final se convierte en acido lctico. Esta sustancia es una sustancia
irritante y es la que se considera que es la responsable de los dolores musculares, por
la accin del ejercicio, por accin anaerbica,
sin embargo la ms importante de todas es la fosforilacin oxidativa,
particularmente la que procede de los cidos grasos libres, porque tambin puede
producir de glucosa por la gluclisis aerobia, o en caso extremo a partir de protenas.
En este caso usted tiene 36 ATP por cada molcula de glucosa que est utilizando y
produce obviamente una gran cantidad de energa, y mientras haya cidos grasos
circulando en los vasos sanguneos ser la mejor forma para obtener energa.
Las fibras musculares son enzimticamente diferentes
esencialmente 2, tipo 1 lenta o roja. Tipo 2 rpida o blanca.

entre

s,

hay

Tipo 1 la isoenzima de la ATPasa es relativamente lenta en comparacin con la

de la fibra blanca, o cualquiera de ellas es ms rpida que tiene por ejemplo el
musculo liso, pero en comparacin con las fibras estriadas esquelticas rpidas, las
estriadas esquelticas rojas son ms lentas, el intercambio de ATP es relativamente
lento, la bomba de calcio que se tarda en recuperar el calcio y hay abundantes
mitocondrias, abundante e mioglobina y abundante vascularizacin, porque ella lo que
tiene es escaso glucgenos y escaso desarrollo del retculo endoplasmatico rugoso
pero por las muchas mitocondrias y todo lo de la oxidacin, la mayor cantidad de
oxigenacin por mas mioglobinas y por mas mitocondrias y por mas vasos sanguneos,
hace que ellas sean las que utilicen particularmente los cidos grasos y la glucolisis
aerobia para mantener el funcionamiento. Aguanta mucho. Suelen ser pequeas pero
son muy resistentes a la fatiga, y como tiene una gran cantidad de mioglobinas y
mitocondrias, ellas se tien en una tincin especial prcticamente de negro, so rojas
son oscuras, y vistas al microscopio ptico son rojizas, particularmente porque el
microscopio ptico tiene coloracin rojiza ya que tiene muchas mitocondrias, la
mioglobina es como la hemoglobina, pero en cambio de tener 4, esta es una sola
subunidad, pero contiene oxigeno, de acuerdo? Es necesario este tipo de molcula
para que funcione la oxigenacin de la clula. Las tipo 2, rpidas o blancas, son
isoenzimas mucho ms rpidas, tienen bombas de calcio ms rpidas, tienen pocas
mitocondrias, pocas mioglobinas, poca vascularizacin pero tienen mucho glucgeno,
tienen mucho retculo sarcoplasmico, responden rpido pero se cansan rpido.
Mientras que las otras responden lento pero no se cansan, tardan mucho en tardarse.
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Existe otro tipo, de coloracin intermedia que tienen propiedades intermedias, es

decir, son resistentes a la fatiga, pero no tanto como las rojas, y tienen isoenzimas
intermedias, la llamadas 2B son rpidamente fatigables.
Otro concepto, un axn que inerva a un musculo esqueltico no lo hace a una
sola fibra sino a varias fibras, y cuando ese axn tiene un potencial de accin, todas
las fibras musculares que estn asociadas al tienen una altsima probabilidad de
responder a la contraccin. Ahora lo importante es que las fibras musculares que
estn asociadas a un solo axn no estn localizadas en un mismo sitio del musculo, si
usted tiene un corte, las fibras pueden estar unas aqu otras aqu, correspondiente al
mismo nervio, porque si estuvieran todas en un mismo sitio se contraera este
pedacito pero los otros no, en cambio, lo importante es que estn distribuidas para
que el musculo pueda contraerse de manera uniforme.
Ahora, hay 2 tipos de unidades motoras, es decir de combinacin
neuromuscular, el tipo 1, son fibras musculares pequeas, los axones son pequeos y
se inervan fibras rojas. La velocidad es lenta, son mas excitables y se reclutan
primero, el Tipo 2, es una axn grande que inerva fibras grandes y blancas, de
velocidad rpida y de baja excitabilidad, es decir, su reclutamiento es infrecuente,
solamente se contrae cuando las contracciones son intensas. Ustedes tienen una
unidad motora pequea de axn pequeo, el sistema nervioso central est organizado
de tal manera que primero excita a las unidades motoras pequeas, es decir, la que
tienen axn pequeo y pocas fibras musculares pequeas, y la mayora de ellas son
fibras rojas de contraccin lenta y poca fuerza, as que si yo quiero aumentar mi
fuerza de contraccin, el SNC le da la orden a unidades ms grandes y a unidades con
mas fibras, para que la contraccin vaya de poquito a muchsimo, y eso es porque la
orden cerebral est organizado as. Pero desde el punto de vista elctrico su
excitabilidad es exactamente la contraria. Por qu si recuerdan que les pregunte,
como se excitan mejor? Los axones grandes o los axones pequeos? Los grandes, si,
pero si usted hace un estimulo directo, este tiene menos resistencia interna y
entonces responde, pero eso es si usted le coloca un neuroestimulador.
En esos procesos de reclutamiento puede tener una estimulacin simple, pero si
usted ve esa estimulacin, usted estimula, contrae y relaja, en la relajacin recuerden
una cosa, interviene tambin la recaptacin de calcio, usted estimulo, libero, y recogi
calcio. Pero si ahora yo contraigo una, y mientras estoy relajndola vuelvo a producir
un estimulo, se produce una segunda respuesta pero ms alta que la anterior, la
respuesta es porque el calcio que se estaba acumulando en el retculo sarcoplasmico
no termina de haber entrado, entonces el musculo no ha terminado de relajarse, sino
que est a medio camino y se vuelve a captar el calcio y donde estaba vuelve a
contraer mas, entonces lo que va a hacer es lo siguiente si sigue y sigue y si fue y
aumenta la frecuencia, monta una encima de la otra, usted va a tener, una
acumulacin de fuerza hasta un mximo posible, que es cuando todas las fibras
musculares estn contradas a un mximo, eso se llama tetania. Una estimulacin
contenida con contraccin en su mxima posibilidad a consecuencia de una
estimulacin de alta frecuencia que no le da tiempo al sistema. Este mecanismo no
existe en el musculo cardiaco, sino lo que usted tendr una contractura de corazn y
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eso no puede ser. El corazn debe contraerse y relajarse. En la tetania es lo que hay,
contraccin contenida que no permite la relajacin.

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