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9na clase de Fisiologa

Profesor E. Bonoli
24 de abril del 2012

Desgrabada por: Campos Andrea y Rojas Delsy

El musculo liso estrictamente hablando no es un solo tipo de msculo,


son varios tipos, aqu solo mencionaremos un par, el multiunitario y el unitario.
Algunas cosas que diferencian, esta clase hay que compararla con el musculo
estriado esqueltico.
El musculo liso lo tenemos fundamentalmente en tracto gastrointestinal,
sin embargo est localizado en una enorme cantidad de tejidos, tenemos
algunos progresos de importancia clnica relevante en dos sitios, vas
respiratorias, las mas chiquitas, hay musculo liso a nivel de todos los bronquios
pero particularmente los bronquiolos terminales existe la posibilidad de que
como respuesta a un proceso alrgico esa musculatura se reduzca de tamao,
es decir, se cierra, y produzca una obstruccin respiratoria como el asma
bronquial, o procesos respiratorios agudos puede causar ese problema.
Luego tenemos musculo liso de gran importancia en el rbol
cardiovascular, si lo tenemos prcticamente en todos los vasos sanguneos,
pueden ___ tan importante como ruptura neta de la arteria radial que es una
arteria grande por simple vasoconstrisccion puede obstruir lo suficiente como
para que se reduzca muy significativamente la prdida de sangre si se rompe
netamente, que significa que no se desgarra, porque si se desgarrara es
imposible que el musculo liso pueda cerrarse bien. Tiene una muy importante
capacidad de vasoconstriccin.
Lo ms importante de la musculatura lisa en el rbol cardiovascular o
vascular es la regulacin de la presin arterial, cuando ustedes vean aumento
de la resistencia, uno de los problemas de aumento de la resistencia es la
constriccin de los vasos sanguneos porque la musculatura lisa tiene un tono
mayor que el normal y los vasos sanguneos a estar disminuidos de calibre
aumentan la resistencia frente al flujo de sangre, porque tiene menos fuerza
para pasar.
Caracterstica del musculo liso:
-

Mucho mas pequea que la clula del msculo estriado esqueltico.


El tamao, cuando mucho de largo son unas 50 micras, es decir,
entran unas 4 o 5 clulas de esas en el dimetro.
De espesor, son mucho ms delgadas. 10 o 15 micras
Su estructura celular no es tan ordenada como la de estriado ni
esqueltico ni cardiaco y por lo tanto usted no ve en el microscopio

ptico estriaciones, y tampoco las ve en el microscopio electrnico.


Lo que ustedes ven son una serie de uniones que estn en la
superficie de la membrana en la cual se conectan fibra de actina y
entre uno y otro hay diferentes husos de actina-miosina, que se
pegan, o a una porcin que sirve de contacto con la clula adyacente,
o a la superficie de la misma membrana celular de la misma clula
para poder servir de punto de anclaje para la contraccin de puentes
de hidrogeno.
El consumo energtico es mucho menor que el del musculo estriado.
Como unas 200 o 300 veces menos, y ah en unas configuraciones
del musculo liso, configuraciones que tienen aun menos gasto
energtico, por ejemplo, cuando usted tiene un esfnter, los esfnteres
son esencialmente producido generalmente por musculo liso, excepto
el esfnter anal, que hay dos, uno del musculo liso y uno del musculo
estriado. Cuando los esfnteres estn contrados, se piensa que hay
gasto energtico, pero no, al contrario, estn en una configuracin en
el cual se queda enganchada la estructura de unin actina-miosina y
no necesita consumir energa.
Luego tenemos como estn conformadas las unidades de contraccin
de la musculatura lisa entonces podemos dividir a la musculatura lisa
en dos grandes grupos, lo que se llama: Musculo liso unitario y
musculo liso multiunitario.

El musculo liso multiunitario se parece muchsimo al musculo estriado


esqueltico, en el sentido de la inervacin. El musculo estriado esqueltico
tiene un axn que inerva que inervan a una fibra muscular y forman una
unidad motora algo muy parecido sucede con ese tipo de musculo liso, es decir
hay una dedicacin axnico particular a muy poca fibras, de hecho, tan
poquitas que muchas veces es un axn una fibra, el musculo que tiene esa
caracterstica ms resaltante, es el musculo iris del ojo, es un msculo liso y
cada fibra muscular tiene un axn que lo inverna, es un musculo muy fino y no
hay una especializacin exacta, como en la placa motora del musculo
esqueltico que usted tiene una especializacin de la membrana de la clula
receptora, pero si son zonas bastantes definidas. Este se llama multiunitario
porque el musculo global o el musculo ciliar tiene mltiples unidades de
contraccin, por eso es multiunitario.
En cambio el musculo liso general cuyo ejemplo clsico es el musculo
gastrointestinal usted lo que tiene es inervacin, si como no, pero al inervacin
no va especifica a ninguna fibra. Sino que hay un acercamiento de los axones,
particularmente del sistema nervioso autnomo que hace eso, un acercamiento
de los axones a la superficie de la musculatura con unos abultamientos donde
est la maquinaria de sntesis de particularmente noradrenalina.
COMO SE SINTETZA Y COMO SE DEGRADA LA ADRENALINA Y LA
NORADRENALINA (Gannon)

Entonces el sistema nervioso autnomo tiene una serie de abultamientos


donde est la maquinaria de sntesis de adrenalina, particularmente
noradrenalina, recuerden en el ser humano la adrenalina es una hormona, es
decir, se secreta sangre y luego circula, pero puede ejercer efecto sobre el
musculo liso porque resulta que ese acercamiento de los nervios liberan el
neurotransmisor que es noradrenalina, pero ese neurotransmisor no va a una
fibra en especifico, sino que se distribuye difunde sobre la superficie de varias
clulas, y esas clulas van a entonces a recibir a la noradrenalina, igual si tiene
sangre con adrenalina y receptores para adrenalina, y la adrenalina va hacer
efecto sobre esa fibra muscular lisa.
En el multiunitario la unin entre las clulas musculares lisas en escasa,
es decir, cada fibra acta independientemente mientras que en el unitario, es
unitario porque hay conexiones elctrica entre muchas clulas, entonces la
estimulacin de una va a producir la estimulacin de todas las dems por el
contacto elctrico directo entre una clula y otra, o sea es un sincitio funcional,
recuerden, un sincitio es que la clula pierde su membrana, quedan los ncleos
en una gran estructura celular gigantes, un sincitio anatmico tambin en las
clulas musculares estriadas esquelticas, porque si se ven con cuidado, tienen
una gran fibra con varios ncleos en la superficie, eso es porque las fibras
musculares individuales se fueron fusionando entre si y formando una gran
fibra larga.
En el musculo liso unitario no hay fusin de membrana o perdida de
separacin entre una clula y otra, pero si existe estas conexiones elctricas
que dan una transmisin muy rpida porque no tiene que existir todo ese
mecanismo de conversin de una seal elctrica a una seal qumica a una
nueva seal elctrica, eso tarda tiempo, en el mejor de los casos, en la
transmisin neuromuscular la conversin tarda alrededor de 05 miliseg, es
rpido pero no estn rpido como lo es la transmisin a travs de las uniones
elctricas, que tiene las fibras musculares lisas.
Entonces las fibras musculares lisas en TGI se suelen unir entre s de tal
manera que forman haces o longitudinales o circulares alrededor de la
estructura orgnica que usted tiene, otra caracterstica importante, pero que
ya es anatmica, los msculos lisos no tiene sitio de apoyo slido, mientras
que lo estriados esquelticos si, el cardiaco no, me explico, los msculos
esquelticos tiene un tendn que se pega a un hueso y otro tendn que se
pega otro hueso o diferentes partes de un mismo hueso, pero la idea es de un
hueso a otro para poder realizar un movimiento; en los msculos lisos, ni en el
musculo cardiaco se pegan a ningn hueso para poder contraerse no tiene
punto de soporte para la contraccin.
Esos msculos lisos unitarios lo que hacen es forman bandas
longitudinales o circulares, haces, o espiralados, como ocurre en el musculo

gstrico, que tiene 3 capas, circular longitudinal y oblicuo y que en muchas


ocasiones estn conectadas entre si, elctricamente, pero lo que est separado
son los haces entre si, por ejemplo: el circular y el longitudinal no estn
conectados entre s elctricamente, pero las fibras longitudinales si y las fibras
circulares s.
Si se contrae en la parte proximal tambin en la distal? No, la razn es
porque hay diferentes grados de excitabilidad que tienen las fibras musculares
y es porque estn sometidas a una gran regulacin ms que todo no nerviosa
sino de sustancias qumicas, en algunas ocasiones hay parte de las clulas
musculares lisas que su umbral de excitacin es mucho ms alto del que viene
recorriendo de la parte proximal, y se detiene all y no contrae mas. Pero si
pasa un rato y desciende el umbral y llega una onda de estimulacin, si puede
pasar y se va a contraer, depende de las condiciones temporales.
Se puede tener contraccin en esfago y muere all, no llega hasta
estomago, y la contraccin del estomago es ms o menos independiente, y la
contraccin del intestino delgado comienza fundamentalmente en el duodeno
que tiene ms frecuencia, yeyuno e ilion que tiene menos frecuencia, y ocurre
lo que yo les deca, en el duodeno existen unas clulas marcapasos que son las
que indican el ritmo de mayor frecuencia y que continuamente resetea el cpu
de la clula, volviendo a establecer la permeabilidad de los canales de potasio,
o de cloro, de los que sean, que estn cambiando paulatinamente en cualquier
clula lisa, y lo vuelve a colocar en su estado inicial, volviendo entonces a
recomenzar el ciclo para esa clula, pero como hay una que carga antes, otra
vez le pasa por encima y vuelve entonces otra vez sin haber descancelado la
distal nunca va a descargar mientras que la proximal descargue antes que l,
va a producir potenciales de accin dictados por el proximal y no por su propio
automatismo, pero como les digo eso se puede detener en varias partes.
Por lo general la excitabilidad, en TGI, puede tener fenmenos de
contraccin que pueden prolongarse por medio metro, 75cm, un metro,
acurdense que hay como 8m de intestino si esta relajado, si se contrae
obviamente es menos pero esa sera su amplitud completa.
Los msculos lisos tienen dos grandes tipos de comportamiento
funcional, los que se llaman musculo liso fasico, que se contraen
peridicamente, como por ejemplo: el musculo liso del TGI, que arrastre el bolo
alimenticio desde el esfago hasta el ano, porque necesito el esfago, ya que
es a partir del 2do tercio que aparece el musculo liso, antes es musculatura
esqueltica. Hay otro tipo de musculo que tiene una contraccin muy duradera,
se llama contraccin tnica, eso es lo que ocurre en los vasos sanguneos, vas
respiratorias, y esfnteres.

Los msculos lisos casi nunca estn totalmente relajados, y casi nunca o
tambin casi nunca estn totalmente contrados, estn en un estado
intermedio, se llama tono. Aquellos que estn fundamentalmente es un estado
de contraccin, sin relajarse y contraerse esos son los msculos tnicos,
entonces tenemos tipo clsico, va bronquial, va sangunea, pero tambin TGI,
si esta relajado mide como 8 metros y si esta contrado mide como 4 o 5
metros, contrados en condiciones normales, sin contraccin extrema, es decir,
el tambin tiene una fase tnica, pero particularmente tambin se relaja el TGI,
pero la mayora de estos que se llaman tnicos simplemente tienen un estado
de semicontraccion y ah se quedan por mucho tiempo.
Caractersticas de las fibras y principales diferencias:
Clulas largas, estriadas, multinucleadas, las de las fibras estriadas
esquelticas, obviamente con lo especializadas de estructura esqueltica, su
funcin es movimiento voluntario controlado por el sistema nervioso somtico
y cada clula acta independientemente, exactamente no es cada clula, cada
unidad motora, mientras que el musculo liso son clulas pequeas, en forma
de huso sin estriaciones aparentes, suelen formar las paredes de las viseras
huecas, y su funcin es la propulsin de sustancias a travs de las vsceras, por
ejemplo: vasos sanguneos, tubo digestivo, TGI, y respiratorio.
La inervacin del musculo liso es esencialmente involuntaria, nosotros
no la podemos controlar y quien lo inerva es el SNA, tanto en su porcin
simptica como su porcin parasimptica, la otra cosa es que suelen formar un
sincitio funcional excepto el grupo de fibras musculares multiunitarias que les
mencione, casos muy especficos, son muy poquitos, que aun siendo musculo
liso tienen un compartimiento multifuncional similar al estriado.
Mientras que sobre el musculo esqueltico acta solamente el sistema
nervioso, por supuesto mediado por una sustancia qumica que es
esencialmente acetilcolina. En el musculo liso actan muchas hormonas, es
decir, buena parte del sistema endocrino lo modula, que significa modular? lo
hace ms o menos excitables y una serie de frmacos obviamente, Ahora hay
una cosa importante, el musculo liso tambin tiene potenciales de accin, pero
resulta que no son potenciales de accin producidos por canales de sodio
sensible a voltaje, sino que son producidos por unos canales diferentes que se
llaman canales de sodio-calcio o canales de calcio, es decir, son canales que
permiten el paso tanto de sodio como de calcio y no son iguales a los
anteriores que hemos mencionado. Son canales ms lentos, se abren y se
cierran ms lentamente, no tienen inactivacin, es decir, no hay periodo
refractario; y hay otra cosa muy importante ellos se producen, fjense que el
potencial de membrana en reposo es ms o menos de -60mv, es decir,
primeramente el potencial de membrana en reposo del musculo liso es menos

negativo o ms positivo como lo quieran ver, pero menos negativo que el


potencial en reposo de nervio y musculo esqueltico.
La otra cosa, puede desarrollar potenciales de accin en respuesta a
estimulacin elctrica pero tambin lo puede hacer espontneamente, porque
si el potencial de membrana se despolariza, recuerden que ellos tienen unos
canales de potasio que se cierran lentamente, al cerrarse lentamente se
producen una despolarizacin y entonces se pueden desarrollar potenciales de
accin tipo sodio calcio en esa musculatura lisa y como consecuencia de esos
potenciales de accin se pueden desarrollar contraccin, otra vez de manera
similar a lo que vimos en musculo esqueltico se produce lo que se llama: UNA
VAINA DE ESCALERA, y puede llegar a una contractura permanente que es la
forma tetnica, es decir, se contrae, se contrae, se contrae, pero cuando usted
va a relajar, el calcio que est dentro de la clula que tambin es importante
para la musculatura lisa para la contraccin si usted no lo saco del citoplasma
y tiene dos opciones o lo saca al liquido extracelular o lo incorpora al retculo
endoplasmico del musculo liso, esas son las dos opciones al sacarlo del
citoplasma, si no le da tiempo entonces se acumula una contraccin encima de
la otra y la clula se va ir encogiendo, encogiendo, encogiendo, hasta que
queda en el mximo de contraccin y no se contrae mas.
Ahora una cosa importante, la dependencia del calcio en la contraccin
muscular es diferente para el musculo esqueltico que para el musculo liso, es
mucho ms importante la concentracin de calcio extracelular en el musculo
liso que en el musculo esqueltico, porque el retculo endoplasmico liso del
musculo liso es poco y contiene poco calcio, mientras que en el esqueltico es
muy abundante y contiene mucho calcio, por lo tanto, la fibra muscular
esqueltica puede actuar autnomamente de la concentracin de calcio
extracelular porque tiene calcio intracelular en grandsimas concentraciones
mientras que la clula muscular lisa, si usted no le suministra calcio externo en
poco tiempo se decreta el retculo endoplasmico de calcio y ya no funciona la
musculatura, porque necesita de calcio para poder contraerse, todo musculo
necesita de calcio para contraerse.
Los cuerpos densos, en cual estn este grupo de fibras, las fibras
estiradas, entonces cuando se encogen, lo que hace es como un saca corcho,
se encoge as comienza a abultar la membrana en los diferentes espacios que
hay. Nuevamente hay un sistema de actina miosina entre cuerpo denso y
cuerpo denso pero con unas variaciones que ahorita vamos a ver.
Ahora el acoplamiento excitacin contraccin es muy sencillo en el
musculo esqueltico, es uno solo, que es lo que usted tiene en el musculo
esqueltico un potencial de accin la liberacin de un neurotransmisor, la
generacin de u nuevo potencial de accin en el musculo estriado esqueltico,
en cambio en el musculo liso hay por lo menos dos mecanismo uno que se

llama electromecnico y otro que se llama farmacomecanico, peor adems en


el musculo estriado esqueltico el acoplamiento siempre es exitatorio,
mientras que en el musculo liso puede ser exitatorio o inhibitorio de la
actividad. Acurdense que el musculo liso est en estado de semicontraccion,
entonces o yo lo puede relajar o lo puedo contraer mas, es decir tiene un cierto
tono, pero ese tono yo lo puedo reducir, lo puedo relajar, o lo puedo contraer,
es decir, lo puedo aumentar.
Entonces se me generan 4 variedades, un acoplamiento electromecnico
excitador, uno inhibidor, uno que se llama acoplamiento farmacomecanico
excitador o inhibidor.
En el electromecnico, estamos hablando que un potencial de accin igual que
en el musculo estriado me va a producir finalmente una contraccin de la
musculatura lisa, en el musculo esqueltico un potencial de accin me contrae
una fibra muscular esqueltica, en el musculo liso un potencial de accin me
puede contraer una fibra muscular lisa, pero un cambio elctrico en este caso
una hiperpolarizacion me va a producir una relajacin, en un musculo estriado
esqueltico una hiperpolarizacion no me produce respuesta, pero no me va a
relajar el musculo, me lo va a dejar tal cual como esta, en cambio en el
musculo liso una hiperpolarizacion me relaja el musculo, entonces en el
acoplamiento electromecnico es producido por cambios el potencial de
membrana en reposo, recuerden el potencial de membrana aqu es menos
negativo que en el axn o en el musculo estriado est entre -40, -60, y hay una
cosa muy muy importante, la bomba sodio potasio ejerce un gran papel aqu,
mientras la bomba sodio potasio, se acuerdan la hiperpolarizacion, tambin en
condiciones normales aproximadamente el 10% del potencial de membrana, es
decir, si es -90 mV como 9mv son causados por la actividad de la bomba sodio
potasio que ella siempre funciona lo que pasa es que en ocasiones cuando hay
desequilibrio despus del potencial de accin aumenta su velocidad, pero ella
tiene una velocidad constante y esa velocidad constante es responsable de
ms o menos 9 de los 90 mv de un potencial de membrana del musculo
estriado, 9/90 es el 10%, mientras que en el musculo liso de es 40 o 60 mv
hasta el 40% es responsabilidad solo de la bomba, entonces la bomba es
sensible a muchas cosas, pero 9 de 90 mv si hay una aberracin usted no nota
prcticamente nada, mientras que aqu, como la bomba sodio potasio es
sensible a muchas cosas ella como si fluctuara a lo largo del tiempo, cambiara
su actividad.
Entonces el potencial de membrana va a fluctuar bastante en funcin de
cmo est la actividad sodio-potasio ATPasa, si usted aumenta a la actividad de
sodio-potasio ATPasa usted va a producir mas hiperpolarizacion, porque saca
sodio ms que potasio que mete, entonces saca carga, por lo tanto hace ms
negativa la membrana por dentro. Si usted disminuye va a producir una

despolarizacin de la membrana y una posibilidad de que se desarrolle un


potencial de accin.
La ausencia de canales de sodio, voltajes al pendiente, pero hay canales
de calcio que tambin dejan pasar sodio. Los neurotransmisores son los
principales causantes de los cambios elctricos del potencial de membrana
tambin en la musculatura lisa igual que en la musculatura esqueltica, pero
no solamente los cambios elctricos son causantes de contraccin, es decir, no
necesito cambiar el potencial de membrana de la clula muscular lisa para que
se produzca una contraccin muscular, es decir, no necesito siempre de
potenciales de accin para que haya contraccin muscular lisa, mientras para
que haya contraccin muscular esqueltica siempre tiene que haber un
potencial de accin en la membrana de la fibra muscular.
Aqu no, la fibra muscular puede permanecer en estado estable, pero de
repente contraerse, porque hay una serie de mecanismos receptores en la
superficie de la membrana celular lisa, que son capaces de recibir una
sustancia y cambiar la cascada intracelular, haciendo que esta e contraiga, es
decir, aumentando la concentracin de calcio, eso es lo que finalmente
significa activar la cascada, es simplemente producir calcio del retculo
endoplasmico y producir una contraccin de la musculatura lisa, porque para
que se produzca la contraccin de la musculatura lisa usted necesita que hay
calcio igual que cuando el musculo esqueltico, pero usted puede meter calcio
dentro de la clula desde el espacio extracelular como un cambio de potencial
de membrana o desde la misma clula en el interior del retculo endoplasmico
hace que el retculo endoplasmico saque parte del poco calcio que tiene, pero
lo saque y ese calcio haga su efecto contrayendo.

Acoplamiento electromecnico pero de tipo excitador, es decir que contraiga la


fibra, potencial de accin, abre los canales de sodio calcio, y por lo tanto como
hay mas calcio afuera que adentro, entra el calcio, el calcio entonces va a
producir todo el mecanismo interno; la otra opcin que tengo es que una
sustancia qumica que a travs de otra ejerce el efecto indirecto de abrir el
canal o el campo elctrico hace que el canal de calcio dependiente de voltaje
se abra o una sustancia qumica a travs de un receptor hace que el canal de
calcio se abra, si se abre el canal de calcio, ingresa calcio, el calcio al ingresar
hace una cosa interesante, hace que se abra el calcio que est ingresando por
aqu que se abran los canales de calcio que estn en el retculo endoplasmico,
eso tiene un nombre que ya se los mencione, liberacin de calcio por calcio, se
los mencione en la fibra muscular esqueltica.
Aqu ocurre igual, una liberacin de calcio por calcio, liberacin del calcio del
retculo sarcoplasmico por actividad de un calcio que ingreso y actu sobre el

canal que ms tenemos? Este calcio lo que va hacer es activar una quinasa de
la cadena ligera de la miosina, la quinasa son las enzimas que fosforilan, en
este caso la fosforilacion activa la contraccin, no siempre la fosforilacion es un
proceso de activacin de otra actividad, una fosforilacion es otra cascada de
otro tipo de clulas lo que produce es una inactivacin de los mecanismos, es
decir, depende de cada mecanismo celular, y ah si es verdad que un caletre,
en el musculo liso y esqueltico no le queda ms remedio, la fosforilacion
activa y entonces se produce el mecanismo de contraccin.
Lo importante es que cuando paso el potencial de accin se cerr el
canal no pasa ms calcio, pero hay una boba de calcio que lo que hace es
meter calcio del citoplasma de nuevo al retculo sarcoplasmico quitndole el
calcio a la cinasa de tal manera que se relaja, mecanismo de contraccin,
mecanismo de relajacin del musculo liso.
Cambios elctricos que en cambio de producir estimulacin producen
reduccin o relajacin de la musculatura, fjense aqu yo tengo una
hiperpolarizacion fenmeno elctrico que me cierra los canales de calcio, al
cerrarlo se reduce la concentracin de calcio, si reduzco la concentracin de
calcio hay un ciclo un equilibro entre la fosfatasa de la quinasa, es decir, la
quinasa de la cadena ligera que fosforila y activa la contraccin y una enzima
que tambin est presente que es la fosfatasa que hace efecto contrario, quita
el fosfato, esta lo pone y esta lo quita. Y si yo cierro, reduzco el calcio,
predomina la fosfatasa, predomina la relajacin, si yo abro predomina la
quinasa entonces se produce la contraccin.

Tengo otro mecanismo que por vas de otras sustancias actan sobre otros
receptores puede entonces cerrar los canales de calcio, al canal de calcio
abierto, lo cierro, hacen el mismo efecto. Las quinasas no se inactivan
aumentan la actividad de las fosfatasa, esta por supuesto deja de funcionar
porque no tiene calcio.
El otro mecanismo el farmaco, all no aparece ningn cambio elctrico en
ningn sitio, el principal mecanismo es a travs de los mecanismos de
protenas G, una sustancia, un neurotransmisor o una hormona, que harn lo
siguiente, se unen a un receptor de membrana que al mismo tiempo se une a
un conjunto de protena que son tres, esta es la protena G que estn unidas a
un grupo de sustancias que no es ATP ni ADP sino GDP.
Cuando se produce la unin entre este y se est entonces se aumenta la
afinidad por el sistemas de protena G, sale el GDP y aumenta la afinidad por
GTP, cuando se pega el GTP se vuelve a despegar la protena G pero al mismo
tiempo la protena se rompe en dos pedazos en una subunidad alfa que ahora
nuevamente tiene GDP y en una subunidad betagamma, la subunidad alfa

ejerce la accin, en este caso todas las protenas g funcionan igualito hasta all.
Pero dependiendo del tipo de subunidad ejercen acciones estimuladoras en un
tipo de clula, estimuladoras en otro tipo de clula, inhibidores en otro tipo de
clulas, etc., existen miles, pero las que actan aqu se llaman alfa y su accin
es estimuladoras de la ruptura de los fosfolipdos de membrana, de la parte
interna de la membrana celular, un fosfolipido son dos cadenas de cidos
grasos con un glicerol y dos fosfato, se parte aqu y se generan dos
subproductos, estos dos cidos grasos se llaman diacilglicerol y otra cosa que
se llama inositroltrifosfato, es decir, se le aade 3 fosfato y con el pedazo de
NO SE QUE se llama inositroltrifosfato.
El diacilglicerol lo que hace es apertura de canales de calcio, ingresa el
calcio, calcio liberado por calcio, mecanismo de contraccin. En cambio el ip3 a
su vez abre canales de calcio del retculo sarcoplasmico, un segundo
mecanismo de liberacin de calcio; liberacin de calcio por calcio y liberacin
de ip3, todos producidos por el mismo mecanismo de ruptura del fosfolpidos
en diacilglicerol e inositroltrifosfato, la enzima que hace eso se llama
fosfolipasa c y as tiene una contraccin de la musculatura lisa.
Ahora vamos al proceso contrario, inhibmoslo, mediante el mecanismo
de adenilatociclasa, vamos a ver que hay varios mecanismos de segundo
mensajeros de segunda informacin el primer mensajero es la sustancia
qumica que acta sobre un receptor de membrana ahora en ocasiones el
receptor de membrana es el mismo canal, es decir es el mismo efector y es
directa, peor en muchas ocasiones se necesita de una segunda sustancia
intracelular para que se produzca el efecto y en otros casos ay un segundo
segundo mensajero, en general el segundo segundo mensajero es el calcio.
Por va de la adenilatociclasa se produce AMPciclico o por va de
guanilatociclasa de produce GMPciclico, el AMPcilico y el GMPciclico lo que
hacen es que reducen la concentracin de calcio y por lo tanto favorecen la
relajacin muscular.
Les he mencionado muchas veces el calcio; cmo se maneja el calcio
en la fibra muscular lisa? Ya hemos visto canales de calcio dependientes de
voltaje y sustancia qumica o de receptor, eso permite incrementar la
concentracin del calcio citoplasmtico de la celular muscular lisa. Aqu est el
otro canal de calcio directamente y aqu el de calcio pero dependiente de
qumico, este es el dependiente de voltaje y este de qumico. Otra opcin, el
calcio puede liberarse del retculo sarcaplasmico a travs de una sustancia de
tipo receptor la fosfolipasa c y diacilglicerol y de inositroltrifosfato produce
liberacin del calcio desde el retculo sarcoplasmico hacia el citoplasma y tengo
otra va de aumentar el calcio.

El calcio lo puedo reducir o por un intercambio sodio calcio, que lo que


hace es mete 3 sodios por cada calcio que saca, el calcio se va de la clula
hacia el exterior; otra opcin es una bomba directa de calcio que saca calcio de
la clula y otra forma de eliminar el calcio donde ejerce efecto contractor es
recapturndole en retculo endoplasmico mediante la misma bomba de calcio y
ahora lo que hace es meter el calcio dentro de retculo sarcoplasmico. Ahora en
el cambio producido esencialmente por el ingreso de calcio para equilibrar
elctricamente la clula interviene dos cosas ms, un intercambio por la
bomba sodio potasio pero como se produce desequilibrio elctrico tambin se
va a producir una apertura de canales de potasio que terminan de equilibrar
todo esto que est aqu. El intercambio sodio calcio, es uno de los pocos logros
que tiene la fisiologa venezolana.
Veamos el mecanismo, muy similar al del musculo estriado esqueltico,
fjense tenemos, hay una diferencia aqu tenemos un mecanismo de ADP
fosfato inorgnico aqu se une actina miosina, aqu se despega ADPfosfato
inorgnico produce el golpe de fuerza que es el cambio de posicin, cambia la
afinidad, se despega, se una al ATP y ah va el ciclo, misma cosa, igualita,
igualita. Pero fjense una cosa que hay por aqu, un fosfato inorgnico que no lo
vieron en otro lado, que significa eso? Resulta que la fibra de la actina no
tiene troponina, ni tropomiosina que estn encargados se tapar o destapar los
sitio activos de la actina G, el mecanismo no funciona as. La diferencia est en
lo siguiente en si esta fosfoslirado o no aqu, entonces hay una protena que es
soluble no est pegada a la actina miosina, que se llama la calmodulina, que
tiene la misma funcin de la troponina en principio, y es igual que capta 4
molculas de calcio, se acuerdan de la troponina? Capta 4 molculas se pegan
para que la troponina cambie la posicin de la tropomiosina y se abran, se
hagan disponibles los sitio activos, aqu los sitios activos siempre estn
presenta y estn listos pero si esto no est fosfatado la miosina ADPfosfato
inorgnico nunca se pega a la actina, es indispensable el fosfato inorgnico,
quien le da ese fosfato inorgnico? la miosinaquinasa o miosinacinasa de
cadena ligera que les mencione anteriormente que se activa por la presencia
de calmodulica que tenga 4 calcio, entonces el calcio que se libera se pega a la
calmodulina, la calmodulina activa la miosinacinasa fosforila a la molecula de
miosina en un sitio cercano a la cabeza pero en la cola y entonces cuando esta
fosforilada hay afinidad por la actina, eso ocurre en el musculo esqueltico? Si,
peor no tiene importancia funcional, es decir, esta fosforilado pero no tiene
importancia funcional; aqu en cambio necesita que la cadena de miosina este
fosforilada por supuesto la cabeza con ADPfosfato inorgnico pero tambin en
otro sitio de la cola de la cadena y es el equilibro entre la fosforilacion y la
desfosforilacion producida por una miosina fosfatasa para que se pegue o no se
pegue y se produzca o no se produzca el ciclo, si predomina la fosfatasa que
est en forma de no fosforilado ADP fosfato inorgnico y la musculatura lisa

esta relajada no se pueden unir actina y miosina, pero si yo fosforilo se produce


el ciclo.
Ahora, le aado un poco ms, este mismo ciclo que acabamos de ver,
pero en el musculo liso en especial en los msculos lisos tnicos, esfnteres, se
produce otro mecanismo, el mecanismo este consume mucho menos energa
que el mismo mecanismo para el msculo estriado esqueltico aunque este
estemos usando fosfato, pero es un proceso mucho ms lento, a lo largo del
tiempo el consumo es menor, hay un ciclo adicional aun ms lento todava y es
que despus que se pego actina y miosina porque esta fosforilado puede
desfosforilarce fjense que se pierde pero en el momento que se pierde ese
fosfato inorgnico, si est pegado, pegado se queda. Por la tanto, se queda
contrado, ocurre en los esfnteres y no se relaja mas, puede durar, seg, min,
horas, das. Muchsimo tiempo y el consumo energtico prcticamente nulo.
Ahora, como puede relajarse? Muy lentamente se despega la cabeza aun no
teniendo fosfato, pero muy lentamente, cuando ocurre reingresa al otro ciclo se
puede fosforilar, y da la vuelta. Esto depende de cada musculo.
Resumen de las caracterstica del musculo estriado esqueltico de liso:
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Estructura y organizaron de los filamentos contrctiles, lo del sintiocio


funcional que les mencione.
Mecanismo de contraccin del musculo liso con fosforilacion de la
miosina y la contraccin que es diferente de lo que yo les menciones,
se fosforila en el musculo estriado peor no importa la contraccin
Funcin del complejo calcio calmodulina que no existe calmodulina en
el musculo estriado pero en lugar de ello existe la troponina, pero la
troponina est pegada a la actina mientras que la calcio calmodulina
esta soluble pero la troponina como la calmodulina une 4 calcios, se
llaman protenas homologas
Contraccin sostenida del musculo liso, es decir, estado cerrado
estado de cerrojo.
Fuente de calcio para la contraccin, la entrada de calcio sumamente
importante para el musculo liso no lo es para el m. esqueltico.
La liberacin del calcio en el retculo sarcoplasmico es muy
importante para los dos pero ms importante para el esqueltico
Acoplamiento excitacin contraccin solamente elctrico, o sea
electromecnico y excitador en el musculo estriado esqueltico,
mientras que tenemos electromecnico y farmaco mecnico y
tenemos inhibidor y de tipo excitador, o sea 4 opciones en el otro
tenemos una sola opcin.
Regulacin de la actividad del musculo liso
Neurotransmisor del SNA con sinapsis difusa en el m. liso mientras
que son muy especificas en el musculo esqueltico, en el m. liso hay
una excepcin que es en el musculo liso multiunitario que es donde
prcticamente cada fibra tiene su propio axn

Sistema muscular esqueltico es poco afectado por hormonas y


sustancias qumicas de otro tipo mientras que si es afectado el
musculo liso
- La fuerza de contraccin del musculo liso aumenta por reclutamiento
de los puentes cruzados es decir es la misma clula cuanto ms
puentes cruzados ms fuerza, y de manera secundaria, mas clulas
ms fuerza, en el musculo estriado esqueltico mas clulas ms
fuerza, es la forma en como aumenta la contraccin mientras que la
mayor parte de la fuerza de contraccin del musculo liso es mayor
interaccin intracelular.
En el musculo liso y cardiaco no es necesaria la inervacin para que se
mantenga su protismo, es decir, forma, tamao, funcin, es una de las razones
por las cuales aunque la inervacin del corazn es muy profusa usted no
necesita inervar sitio por sitio cuando hace un trasplante cardiaco porque l
puede actuar autnomamente por un tiempo y despus obviamente se
reinerva, y como no es una inervacin puntos a punto, en el musculo liso
necesita del erotismo de la liberacin de la acetilcolina.
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