REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA

UNIVERSIDAD DE ORIENTE
NCLEO DE ANZOATEGUI
ESCUELA DE CIENCIAS DE LA SALUD
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS FISIOLGICAS
CATEDRA: FISIOPATOLOGIA

MODELO DEL I PARCIAL DE FISIOPATOLOGIA.

PARTE I SELECCIN SIMPLE (VALOR 0,25 c/u).
1. Presente el valor inicial en el desarrollo de la ascitis en el paciente con Hipertensin Portal:
a) Aumento de la presin en la arteria heptica.
b) Aumento de la presin venosa portal.
c) Dficit de protenas.
d) Retencin renal de sodio y agua.
e) Shumt porto cava.

2. En la deficiencia de hierro, el primer compartimiento en agotarse es:

a) Hierro en los eritrocitos.
b) Transferrina.
c) Ferritina Heptica.
d) Hierro libre.
e) Hemosiderina libre.

3. Representan factores desencadenantes de la encefalopata heptica, excepto:

a) Infecciones.
b) Ingestin proteica excesiva.
c) Dficit de perfusin cerebral.
d) Insuficiencia renal.
e) Hemorragias digestivas.

4. Con respecto a los mecanismos fisiopatolgicos de la diarrea, seale la correcta:

a) El consumo de solutos no absorbibles produce dao epitelial, con dficit de disacaridasas.
b) La hidroclororrea congnita cursa con acidosis metablica.
c) El clera se considera una diarrea e tipo osmtica.
d) La diarrea por E. coli enterotoxigenica es una diarrea de tipo secretora.
e) Las patologas de colon con hipermotilidad producen aumento de la flora bacteriana y degradan la bilis
intraluminal.

5. Representa la causa ms frecuente de anemia hipocrmica microctica en la edad peditrica:

a) Sangrado digestivo.
b) Sangrado genital.
c) Mala ingesta de Hierro.
d) Mala ingesta del complejo B.
e) Alcoholismo.

6. Cul de las siguientes constituyen un estmulo para la produccin de eritropoyetina:

a) Aumento de la afinidad de oxgeno por la hemoglobina.
b) Aumento del oxgeno atmosfrico.
c) Aumento de la concentracin de hemoglobina.
d) Aumento de la concentracin de DPG.
e) Aumento del volumen sanguneo.

7. Desplaza la curva de disociacin del oxgeno con la hemoglobina hacia la izquierda:

a) Aumento de la 2-3 DPG.
b) Aumento de la temperatura.
c) Aumento de la PCO2.
d) Aumento de la PO2.
e) Aumento de la concentracin del ion O2.

8. El macrfago se caracteriza por:

a) Vida media circulante de ms o menos 5 das.
b) Se elevan en sangre perifrica durante las infecciones crnicas.
c) Son responsables de clulas espumosas.
d) Corresponden aproximadamente el 10% de los leucocitos.
e) Son el nico grupo celular en cargado de la fagocitosis.

9. En la hemostasis la aspirina produce el siguiente trastorno:

a) Inhibe la sntesis de Tromboxano A2.
b) Inhibe la trombomodulina.
c) Inhibe la sntesis de tromboplastina tisular.
d) Inhibe la antitrombina 3.
e) Inhibe el factor de VW.
10. Cul de las siguientes protenas de la coagulacin es sintetizada en el endotelio:
a) Plasmingeno.
b) Factor 6.
c) Factor 8 VW.
d) Factor 9.
e) Antitrombina 3.

11. Cul de las siguientes es considerado como un inhibidor de la coagulacin:

a) Trombina.
b) Kiningenos de alto peso molecular.
c) Factor tisular.
d) Inhibidor del activador tisular del Plasmingeno.
e) Plasmingeno.

12. Corresponde con la enfermedad de Von Willebrand:

a) Su forma homocigota es la ms frecuente.
b) Altera tanto la agregacin plaquetaria como el mecanismo de coagulacin.
c) Hay un defecto en la fraccin procoagulante del factor VIII.
d) Es transmitida de forma recesiva ligada al sexo.
e) Es el trastorno coagulante ms frecuente.

13. En la hemofilia B seale la alternativa correcta:

a) Altera la va intrnseca y extrnseca de la coagulacin.
b) Es ms frecuente en el sexo femenino.
c) Se debe a un dficit del factor christmas.
d) Se conoce tambin como pseudohemofilia.
e) Es ms frecuente que la hemofilia A.

14. Representa caractersticas de la fase vascular en la hemostasis, excepto:

a) Es necesario la lesin del vaso sanguneo.
b) Liberacin de tromboplastina tisular.
c) Exposicin de filamentos de colgeno.
d) Vasoconstriccin por reflejos migenos.
e) Agregacin y secrecin plaquetaria.
15. Constituyen estmulos capaces de activar las plaquetas:
a) Trombina.
b) PGI2 (Prostaciclina).
c) Adrenalina.
d) Trombina.
e) Tromboxano A2.
16. El indicador ms certero para el diagnstico de coagulacin intravascular diseminada:
a) Presencia de anemia hemoltica.
b) El acortamiento de tiempo de protrombina.
c) El acortamiento del tiempo de tromboplastina activada.
d) Disminucin del contaje plaquetario.
e) Aumento de los productos de degradacin del fibringeno.

17. Representa la va comn en la activacin extrnseca e intrnseca de la coagulacin:

a) Conversin de fibringeno en fibrina.
b) Conversin de la protrombina en trombina.
c) Liberacin del factor tisular.
d) Activacin del factor 12.
e) Activacin del factor 10.
18. El aumento de los Eosinfilos en sangre perifrica se debe a:
a) Reaccin de hipersensibilidad.
b) Infecciones bacterianas.
c) Efectos de esteroides sistmicos.
d) Infecciones virales.
e) Por accin de la mieloperoxidasa.
19. Los sntomas de la anemia van a depender de, seale la correcta:
a) La altura en que se encuentra el paciente.
b) La velocidad de instalacin de la anemia.
c) La actividad fsica desarrollada.
d) La integridad de la membrana del glbulo rojo.
e) La falta de ingesta de nutrientes.
20. Cul de las siguientes es causa de disminucin global de eritropoyesis:
a) Anemia por hemoglobinas anormales.
b) Sntesis deficiente de HEM.
c) Lesiones de las clulas madres maduras.
d) Anormalidades en la sntesis glicoltica.
e) Secuestro reticuloendoteliales.
21. La accin anticoagulante de la trombomodulina es mediada por:
a) Activacin de la protena C, que junto a la protena S degrada los factores SA y BA.
b) Aumento del PAI 1.
c) Conversin de fibringeno en fibrina.
d) Activa el factor 7.
e) Libera el factor de VW.
22. La enfermedad de berbard soulier, es debida a:
a) Produccin anmala de la plasmna.
b) Dficit de glicoprotenas 1 B.
c) Aumento de la agregacin plaquetaria.
d) Dficit de fibringeno.
e) Dficit del factor 7.

23. Los tiempos de protrombina y tromboplastina activada se utilizan para medir respectivamente:
a) Va intrnseca y extrnseca.
b) Actividad plaquetaria y fase tisular de la coagulacin.
c) Resistencia capilar y va extrnseca.
d) Va extrnseca e intrnseca.
e) Resistencia capilar y va intrnseca.
24. Representa uno de los mecanismos compensadores en un paciente con sndrome anmico:
a) Aumento de la viscosidad sangunea.
b) Disminucin de la afinidad de oxigeno por hemoglobina.
c) Aumento de la resistencia vascular perifrica.
d) Enlentecimiento de la maduracin del eritroblasto.
e) Aumento del metabolismo aerbico celular.
25. Se considera como elemento diagnstico de hemolisis, excepto:
a) Aumento de la produccin de bilirrubina.
b) Hiperplasia eritroide de la medula sea.
c) Hemoglobina plasmtica disminuida.
d) Haptoglobinas disminuidas.
e) Aumento del ndice de reticulocitos.
26. En la anemia falciforme ocurre lo siguiente, seale la correcta:
a) Alteraciones de las protenas de membrana.
b) Sustitucin del cido glutmico por valina en la posicin 6.
c) Dficit congnito de piruvato quinasa.
d) Presencia de caderinas beta no apareadas.
e) Presencia de eritrocitos ovalados en sangre perifrica.
27. Con respecto al sistema ABO seleccione la incorrecta:
a) Requiere sensibilidad previa para la produccin de hemolisis.
b) El grupo O es considerado el donante universal.
c) La presencia de antgeno determina la ausencia del anticuerpo plasmtico.
d) Su transmisin es mendeliana simple.
e) Est controlado por los genes Se y H.
28. Defecto fundamental de las talasemias consiste en:
a) Deficiencia en la sntesis de la globina.
b) Anomalas en la membrana del eritrocito.
c) Cambios de aminocidos en la estructura primaria de la globina.
d) Deformacin de los eritrocitos en forma de hoz y obstruccin de la microcirculacin.
e) Alteracin enzimtica del eritrocito.

29. Cules de las siguientes es causa de anemia megaloblastica:

a) Hemosisteinuria.
b) Eritroleucemia.
c) Alteraciones de la membrana del eritrocito.
d) Dficit de hierro.
e) Ingesta inadecuada de cido flico y vitamina B12.
30. La reaccin leucemoide se refiere a:
a) Leucopoyesis inefectiva.
b) Leucocitosis intensa en formas inmaduras circulantes
c) Presencia de leucocitos anormales en sangre perifrica.
d) Leucocitosis intensa con neutrofilia.
e) Leucocitosis intensa con linfocitosis.
31. La neutrofilia presente en el paciente que recibe esteroides es producto de:
a) Aumento de la produccin de la MO.
b) Aumento del nmero de infecciones en estos pacientes.
c) Aumento del pool marginal de neutrfilos.
d) Integracin del pool marginal de neutrfilos al pool circulante.
e) Desviacin a la derecha de la formula leucocitaria.
32. Representan causas de plaquetopenia por aumento de la secuestracin, excepto:
a) Sndrome de banty.
b) Cirrosis heptica.
c) Dengue hemorrgico.
d) Paludismo.
e) Leishmaniosis visceral.
33. En la ictericia obstructiva se observa la siguiente manifestacin:
a) Heces claras por aumento de la estercobilina.
b) Orina coloreada por disminucin de bilirrubina conjugada.
c) Orina con disminucin de urobilinogeno.
d) Prurito por cada de los cidos biliares en suero.
e) Trastorno hemorrgico por dao heptico.
34. Corresponde a uno de los efectos secundarios esperados en la hiperbilirrubinemia:
a) La aparicin de kemicterus.
b) Dao heptico por acumulo de sustancias biliares.
c) Disminucin de la captacin de oxgeno en la mitocondria.
d) Dao en el citocromo P450 del retculo endoplsmico.
e) Afecta la sntesis de protenas y lipoprotenas.

35. En la insuficiencia aortica, la alteracin hemodinmica fundamentales:

a) El aumento de la resistencia vascular perifrica.
b) La regurgitacin sistlica.
c) El acortamiento de la sstole.
d) El incremento del volumen latido.
e) La cada del gasto cardiaco.