AGENTES PATOGNICOS

Sistema Linftico

Gnglio linftico

Plasma a fraco lquida do sangue, constituda fundamentalmente por

gua, na qual se encontram dissolvidas protenas, sais, nutrientes, produtos
de excreo e outras substncias.

Elementos figurados do sangue o sangue constitudo por trs tipos de

clulas: os eritrcitos, os leuccitos e os trombcitos (plaquetas). Os
elementos celulares constituem cerca de 45% do volume sanguneo (esta
percentagem do volume sanguneo denominada hematrcito). As clulas
sanguneas formam-se a partir da medula vermelha dos ossos.

Formao dos linfcitos B e T.

Interfero

Aces do sistema de complemento

Interaco das clulas do sistema imunitrio.

(as setas verdes representam a resposta primria, enquanto que as vermelhas representam a resposta secundria)

Verifique se sabe
1.
1.1
reaco inflamatria; rubor; dor; no especfico; permeveis; histamina; mastcitos;
fagocitose
1.2
especfica; medula ssea; timo; imunocompetentes; medula ssea; medula ssea; gnglios
linfticos
1.3
antignios; anticorpos; anticorpo; linfcito B
1.4
protenas; polipeptdicas; pesadas; leves; antignio; aglutinao; fagocitose; sistema
complemento
1.5
citolticos/citotxicos; auxiliares; supressores
1.6
efectoras; memria; secundria
1.7
linfcitos T citolticos
1.8
cancro/tumor; linfcitos T citolticos
2.
2.1
2.2
2.3
2.4
2.5
2.6
2.7
2.8
2.9
2.10
2.11
2.12
2.13

B;
B;
C;
D;
D;
A;
A;
D;
D;
C;
B;
C;
D.

3.
A Linfcitos T citolticos;
B Macrfagos;
C Medula ssea;
D Plasmcitos;
E Linfcitos T auxiliares;
F Anticorpos;
G Timo;
H Moncito;
I Antignio.
4.
4.1
4.2
4.3
4.4

C e D;
B e C;
A e C;
A e C.

5.
1B; 2E; 3F; 4C; 5A; 6H; 7I; 8 B.

1.
1.1.

1.2.

1.3.

1.4.

1.5.

1.6.

1.7.

1.8.

-1-

2.
2.1.

2.2.

2.3.

2.4.

2.5.

2.6.

2.7.

2.8.

-2-

2.9.

2.10.

2.11.

2.12.

2.13.

3.

-3-

4.

4.1.

4.2.

4.3.

4.4.

5.

-4-

(5)

Mobilize o seu saber

1.
1.1. Fagocitose.
1.2. 4 1 3 2.
2.
2.1. A pele uma das barreiras anatmicas que permitem uma defesa imunitria no especfica. A
pele reveste todo o corpo, sendo a camada mais externa da epiderme constituda por clulas mortas.
Este revestimento representa uma superfcie protectora que impede a penetrao de microrganismos,
de produtos qumicos agressivos e protege mesmo contra agresses fsicas como sejam certas
radiaes.
2.2. Reaco inflamatria.
2.3. Na regio infectada pelas bactrias que penetraram quando a pele foi lesionada, as clulas
lesionadas e mastcitos que existem no tecido conjuntivo que constitui a derme produzem
mensageiros qumicos, como por exemplo a histamina. A histamina aumenta a permeabilidade da
parede dos capilares sanguneos, verificando-se a sada de plasma e de alguns leuccitos. O plasma
que se acumula na regio provoca o edema (inchao).
2.4. C
2.5. C
2.6.1. O rubor devido ao maior afluxo de sangue na regio e vasodilatao.
2.6.2. A sensao dolorosa provocada pela compresso das terminaes nervosas existentes na
regio e pela distenso dos tecidos.
2.7. D
3.
3.1. o processo da fagocitose. A bactria adere ao macrfago e englobada por ele num vacolo
de fagocitose, ou fagossoma. Alguns lisossomas aproximam-se e fundem-se com a membrana do
vacolo, lanando as enzimas hidrolticas que contm para esse vacolo. Essas enzimas vo
provocar a digesto da bactria. As molculas simples difundem-se para o citoplasma do macrfago
e os resduos so libertados por exocitose.
3.2. Granulcitos (neutrfilos) e macrfagos.
3.3. Essas clulas fazem uma sntese activa de protenas enzimticas a nvel de ribossomas ligados
ao retculo endoplasmtico rugoso.
3.4. C
3.4.1. Os macrfagos fagocitam diferentes tipos de clulas ou corpos estranhos de um modo no
selectivo e independentemente da sua natureza. Para qualquer outra bactria que invadisse o
organismo, o mecanismo fagocitrio seria idntico.
3.5. Como a bactria resiste fagocitose multiplica-se, podendo invadir outras clulas, provocando o
alastramento da infeco. Podem entretanto intervir mecanismos de defesa especfica, quer humoral
quer celular. Esses mecanismos podero neutralizar as bactrias ou destruir as clulas invadidas por
elas, e a infeco ser debelada. Se estes mecanismos no forem eficientes, a generalizao da infeco poder mesmo culminar na morte do organismo.
4.
4.1. 1 Antignio; 2 Memria; 3Medula ssea; 4 Linfcitos; 5limo; 6 SIDA;
7 Plasmcitos; 8 Imunodeficincia; 9 Interfero.
4.2. Imunidade conjunto de processos fisiolgicos que tm a capacidade de reconhecer
substncias ou corpos estranhos ou anormais e neutraliz-los ou elimin-los.

5.
5.1. Curva A.
5.1.1. Aps a primeira injeco o indivduo respondeu com a produo de anticorpos, cujo nvel
aumentou no sangue. A partir do 20. dia o nvel desses anticorpos comeou a baixar. Quando foi
aplicada a segunda injeco houve uma resposta secundria mais rpida e mais intensa, com maior
produo de anticorpos. A curva A a que melhor traduz os dois tipos de resposta: primria e
secundria. A curva C s traduz a resposta primria e a curva B traduz a resposta secundria.
5.2. Plasmcitos.
5.3. Baixa, acabando por se anular.
5.4. Aps a resposta primria ficam no organismo linfcitos B memria. Quando ocorre um segundo
contacto com o mesmo antignio, essas clulas-memria reconhecem-no e rapidamente se
multiplicam, originando linfcitos B que se diferenciam em plasmcitos produtores de anticorpos,
sendo, portanto, a resposta mais rpida e mais intensa.
5.5. A
5.6. D
6. B
7.
7.1. A poliomielite desencadeada por um nico vrus. Se uma pessoa estiver vacinada contra esse
vrus est protegida, pois mesmo que ele entre no organismo no desencadeia a doena devido
presena de clulas-memria que o organismo desenvolveu quando foi vacinado. A gripe pode ser
provocada por uma grande variedade de vrus. Por isso, mesmo que uma pessoa esteja vacinada
contra determinado vrus, se for atacada por outro vrus diferente contrai a gripe. Alm disso, os
vrus da gripe experimentam frequentemente mutaes e uma vez mutados a vacina torna-se
ineficaz, porque no so reconhecidos pelas clulas-memria.
7.2. Se o indivduo no est vacinado, como todos os anos surgem surtos de gripe, ao entrar em
contacto com o vrus pode contrair a doena. Como h diferentes vrus, e como esses vrus podem
experimentar mutao, se no ano seguinte o indivduo for atacado por um vrus diferente poder
contrair novamente a gripe.
7.3. A pessoa pode estar vacinada contra determinados vrus, mas no est vacinada contra a
totalidade dos vrus e por isso pode contrair a gripe se for atacada por um vrus contra o qual no
est vacinada.
8.
8.1. Embora se tenha injectado um filtrado de cultura de bactrias, as cobaias morreram porque as
toxinas produzidas pelas bactrias no foram retidas pelo filtro e essas toxinas que desencadearam
a doena nas cobaias.
8.1.1. A bactria nunca aparece no sangue, ficando sempre localizada na garganta.
8.2. Nas cobaias da 2 experincia foi injectado um filtrado idntico ao utilizado na 1 experincia,
mas juntamente com soro de um animal que tinha tido a doena e se curou. Nesse soro existia
grande quantidade de anticorpos antitetnicos que neutralizaram as toxinas bacterianas. Por isso as
cobaias no morreram.
8.3. A criana vacinada recebe a toxina tratada em laboratrio, sendo atenuada a sua capacidade de
produzir a doena. De qualquer modo, o organismo da criana reconhece a toxina e mobiliza o seu
sistema imunitrio, desencadeando uma reaco primria em que so produzidos anticorpos e
clulas-memria. Se houver um novo contacto com a toxina virulenta, as clulas-memria
rapidamente desencadeiam uma reaco secundria que neutraliza as toxinas e a criana no contrai
a doena.
8.4. Significa que esse indivduo possui anticorpos em relao toxina da bactria diftrica.

9.
9.1. Imunidade mediada por clulas.
9.2. Linfcitos T citolticos.
9.3. No rato B2 foi feito o enxerto proveniente do rato A e foram injectados linfcitos retirados ao
rato B1, que tinha anteriormente recebido um enxerto idntico e rejeitado esse enxerto. Como nesses
linfcitos havia linfcitos T memria, eles reconheceram imediatamente as clulas estranhas do
enxerto e multiplicaram-se rapidamente, originando linfcitos T citolticos, que destruram as clulas
do enxerto.
10.
10.1. A partir do quinto dia.
10.1.1. Aps a injeco do bacilo tetnico os linfcitos B reconheceram a toxina tetnica, entraram
em multiplicao e diferenciaram-se em plasmcitos que produzem anticorpos.
10.2. As toxinas comearam a ser neutralizadas pelos anticorpos.
10.3.
10.3.1. B
10.3.2. A
10.3.3. A vacina deve ser aplicada antes da infeco, pois provoca uma reaco geralmente lenta em
que o organismo produz anticorpos e Iinfcitos B memria. Estes ficam armazenados nos rgos
linfides. Uma posterior infeco pode ser prevenida porque essas clulas-memria rapidamente
reconhecem a toxina tetnica se houver novo contacto com essa bactria. As clulas-memria
multiplicam-se e diferenciam-se, produzindo grande quantidade de anticorpos que neutralizam a
toxina, mantendo-se sempre um nvel relativamente elevado de anticorpos no organismo.
Se a pessoa j est contaminada pela bactria, deve aplicar-se imediatamente um soro com
anticorpos que neutralizam as toxinas antes que elas comecem a actuar.

IMUNIDADE

Ana Rita Rainho

FICHA DE TRABALHO
Biologia 12 ano

IMUNIDADE
1.1 O mecanismo de defesa representado a resposta inflamatria.
1.2 Este considerado como um mecanismo de defesa no especfico porque de desenvolve sempre da
mesma maneira, independentemente da agresso sofrida pelo organismo.
1.3 O edema deve-se acumulao de plasma e clulas que migram para o local quando se d a
vasodilatao promovida pela histamina; o rubor deve-se ao maior afluxo sanguneo, e a sensao
dolorosa deve-se compresso dos nervos que existem na regio pelas clulas e pelo lquido que se
acumulam.
1.4 Opo C histamina
1.5 Opo C granulcitos e macrfagos
1.6 Uma das complicaes que pode surgir quando a infeco muito intensa a febre muito alta. Nestes
casos, o aumento excessivo de temperatura pode comprometer a estrutura das protenas enzimticas e
colocar em causa a realizao de algumas vias metablicas, com risco de vida da pessoa.
2 O interfero no apresenta uma actividade antiviral directa porque no atua sobre os vrus. A clula infetada
produz interfero que vai atuar sobre as clulas vizinhas, que produzem as protenas antivirais que iro
bloquear a sntese proteica do DNA viral que possa ser resultado de uma infeo.
3
1 - antignio
4 - linfcitos
8 - imunodeficincia
2 - memria
5 - timo
9 - interfero
3 - medula ssea
7 - plasmcitos
4.1 A resposta do organismo est representada na curva A.
4.2 Na primeira injeo o organismo desenvolve uma resposta primria, com uma determinada intensidade,
que se traduz num aumento do nvel de anticorpos no sangue. Na segunda injeo, o nvel de anticorpos
produzido na resposta ser muito superior o da primeira respota. Isto porque durante a primeira respostas
houve produo de clulas memria, que na segunda apresentao ao antignio se multiplicam muito
rapidamente.
5.1 A eficcia das vacinas depende da taxa de mutao dos agentes infeciosos, pois especfica. Assim
sendo, quando o agente infecioso sofre uma elevada taxa de mutao, como o caso da gripe, a vacina j
no ser eficaz.
5.2 A vacinao contribui para que um indivduo no venha a contrair determinado tipo de doenas pois a
exposio aos antignios da vacina faz com que sejam produzidas clulas memria. Assim, numa futura
exposio (a infeo) a resposta do sistema imunitrio mais eficaz, o que faz com que o indivduo nunca
chegue a desenvolver sintomas da doena.

5.3 e 5.4 O vrus da gripe apresenta uma elevada taxa de mutao. Assim, as clulas memria que ficam
aps uma infeo no vo ser eficazes numa segunda infeo porque o vrus j mudou. O mesmo para
quem vacinado. S se adquirem clulas-memria para a estirpe especfica que apresenta o antignio
presente na vacina. Se o vrus mudar, os antignios j so diferentes e a vacina ineficaz.
5.5 Opo A um soro com anticorpos anti-poliomielticos logo aps a contaminao
5.5.1 Os anticorpos vo atacar o microrganismo responsvel pela poliomielite. necessrio que os
anticorpos sejam anti-poliomielticos, pois se no forem especficos no vo atuar. Pelo menos na
debelao da infeo por poliomielite.

BioGeoLearning - Biologia 12

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Ana Rita Rainho

FICHA DE TRABALHO - CORREO

Biologia 12 ano

FICHA DE TRABALHO - MEMRIA IMUNITRIA

1 A resposta imunitria no segundo contacto do organismo com o antignio A mais rpida e mais
intensa do que no primeiro contacto com o antignio.
2 Essa diferena deve-se produo de clulas memria. Estas clulas tm uma capacidade de
multiplicao maior que os linfcitos B que lhes deram origem, o que determina uma reposta
mais eficaz ao contacto com o antignio.
3 Aos 7 dias, aps a segunda injeo, em que o organismo est no 2 contacto com o antignio A e
1 com o antignio B, surge uma resposta, mais intensa para o antignio A (com o qual o
organismo j tinha tido contacto e produzido clulas memria) e menos intensa para o antignio
B, com que o organismo ainda no tinha tido contacto.
4 A vacinao extremamente importante, pois com base na informao transmitida pelo grfico,
num segundo contacto com determinado antignio a resposta imunitria mais rpida e eficaz. A
vacinao no mais do que um primeiro contacto com determinado antignio (ainda que
atenuado), levando produo de clulas memria. Assim, quando as pessoas tomarem contacto
com o agente infecioso portador desse antignio, a resposta ser mais rpida, permitindo que a
doena seja rapidamente combatida e no se chegue a instalar.

BioGeoLearning - Biologia 12

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