Programa de Ingeniera Ambiental

Fisicoqumica
Profesor Francisco Ibla
Estudiantes: Mara Fernanda Garca Murcia
Cindy Johana Rodrguez
Marzo 25 de 2015
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Informe de laboratorio n4.
Entalpa de vaporizacin y entalpia de neutralizacin de un cido dbil.
Resumen
En la prctica de laboratorio realizada fue posible evidenciar la validez de la Ley de Hess a travs de
una reaccin de Hidrxido de Sodio (NaOH) y cido Clorhdrico (HCl), la cual se realiz de dos
maneras diferentes, la primera a travs de dos etapas (disolucin y neutralizacin) y la segunda solo
constaba de una etapa (neutralizacin). Esto se realiz empleando la tcnica de calorimetra
adiabtica por medio de la construccin de un calormetro que constaba de una caja de icopor
(material aislante) que en su interior contena un vaso de precipitado, lugar donde ocurra la reaccin,
as mismo la temperatura se determin con un termmetro convencional insertado en la parte
superior. Por medio de los termogramas elaborados fue posible determinar los cambio de temperatura
(T) de cada uno de los procesos para el posterior clculo de la correspondiente entalpia de
disolucin (Hd) y entalpias de neutralizacin (Hn), obteniendo en el primer proceso un valor de
-35kJ/mol para el Hd y de -48kJ/mol para el Hn, que luego de realizar la suma se obtiene un valor
de -83kJ/mol para H y en el segundo proceso donde solo se involucraba una reaccin el valor
obtenido de Hn fue de -80kJ/mol. El estudio se realizo mediante una tcnica calorimtrica
convencional como lo es la adiabtica. Finalmente teniendo en cuenta los resultados adquiridos es
posible verificar la validez de la Ley de Hess, ya que la diferencia de los valores obtenidos es
significativamente baja, aunque si se tiene en cuenta el valor terico de la Hn de la segunda reaccin
(103KJ/mol), se puede evidenciar que la diferencia aumenta significativamente, lo que puede
atribuirse a errores manuales en los procedimientos realizados durante la prctica.
Palabras clave: Calormetro adiabtico, Hdisolucin, HCl, termograma, NaOH.
Tablas de datos
Tabla 1. Datos obtenidos en la prctica de laboratorio
Masa H2O
Reaccin
(g)

++OH
NaOH s Na

25,7739

Masa NaOH
(g)

Masa HCl 1,0M

(g)

1,0930

8,6C

NaOH ac + HCl ac NaCl + H 2 O

25,7739

1,0930

25,2954

5,6C

1,0977

25,2013

19,9C

NaOH s +HCl ac NaCl + H 2 O

Tabla 2. Datos tericos

4,184 J/gK
(Kotz, Treichel & Weaver, 2005)
-43 kJ/mol
(Gillespie, Humphreys, Baird, & Robinson, 1990)
-56kJ/mol
(Reboiras, 2008)
-103 kJ/mol
(Adamson, 1979)

Capacidad calorfica del agua

Hdisolucin del NaOH
Hneutralizacin del NaOHac
Hneutralizacin del NaOHs

Termograma reaccin 1: Ver Anexos

Termograma reaccin 2: Ver Anexos
Termograma reaccin 3: Ver anexos

Muestra de clculos
Determinacin Hdisolucin del NaOH

H disolucion =

qdisolucion
moles NaOH

q disolucion=mCp T
q disolucion=( mNaOH + mH O ) Cp H O T disolucin
q disolucion=( 25,7739 g +1,0930 g )4,184 J /g C8,6 C
q disolucion=9,7 x 102 J
2

9,7 x 10
40,0 g NaOH
1,0930 g NaOH
H disolucion =
1 mol NaOH
H disolucion =35 kJ /mol
o

Determinacin % de error relativo

%error relativo=

|valor teoricovalor experimental|

100

valor teorico

kJ
kJ
43
35
|
mol
mol |
%error relativo=
100
43
error relativo=19

Determinacin Hneutralizacion1 del NaOH

H neutralizacion 1=

qneutralizacion1
moles HCl

kJ
mol

q neutralizacion1=mCp T
m
( s/ nNaOH + m s/ nHCl) Cp H O T neutralizacion
q neutralizacion1=
2

q neutralizacion1=( 26,8669 g+25,2954 g )4,184

J
5,6 C
g C

q neutralizacion1=1,2 kJ
1,2 kJ
1,0 mol HCl
0,0250 L
1L
H neutralizacion 1=48 kJ
H neutralizacion 1=

Determinacin % de error relativo

kJ
kJ
56
48
|
mol
mol |
%error relativo=
100
56

kJ
mol

error relativo=14

Determinacin Hneutralizacion2 del NaOH

H neutralizacion 2=

q neutralizacion2
moles NaOH

q neutralizacion2=mCp T
m
( NaOH +m HCl ) CpH O T neutralizacion
q neutralizacion2=
2

q neutralizacion2=( 1,0977 g+25,2013 g )4,184

J
19,9 C
gC

q neutralizacion2=2,2 kJ
2,2kJ
40,0 gNaOH
1,0977 g NaOH
H neutralizacion 2=
1 molNaOH
H neutralizacion 2=80 kJ
o

Determinacin % de error relativo

kJ
kJ
103
80
|
mol
mol |
%error relativo=
100
103

kJ
mol

%error relativo=22

Comprobacin Ley de Hess

H disolucion + H neutralizacion1= H neutralizacion2

kJ
kJ
kJ
(35 mol
)+(48 mol
)=80 mol
83 kJ /mol 80

kJ
mol

Resultados
Tabla 3. Resultados obtenidos

Reaccin

q (J)

Disolucin (1)
Neutralizacin (1)
Neutralizacin (2)

9,7 x 102 J
1,2 kJ
2,2 kJ

Ley de Hess

H (kJ/mol)
Experimental
-35Kj/mol
-48 kJ/mol
-80kJ/mol

% error
relativo
19%
14%
22%

Esperado
-43 Kj/mol
-56 kJ/mol
-103kJ/mol

83 kJ /mol 80

T
8,6C
5,6C
19,9C

kJ
mol

Anlisis de resultados
En la prctica se determin la entalpa de neutralizacin entre un acido y una base fuerte, en donde
como primera medida se pas el NaOH en estado slido a estado ocuoso para as poder agregar HCl
y realizar la respectiva reaccin, obteniendo como productos NaCl el cual es una sal y agua. En esta
reaccin se evidenci la unin de los iones hidratados de hidrogeno e hidroxilo para formar agua no
ionizada debido a que el cido y la base estn completamente disociados en sus iones (H + y
Cl-,NaOH+ y OH- respectivamente) dado que se encuentran en una solucin acuosa diluida, este
proceso hace que la reaccin de neutralizacin a estudiar sea un proceso exotrmico, y, que el calor
cedido por la reaccin sea absorbido por la disolucin resultante de la neutralizacin y por el
calormetro, evidenciando un aumento en la temperatura del sistema. (Ritter, 1955)
En la tabla 3 se muestran los resultados de las entalpas de neutralizacin respectivas de cada
reaccin, evidenciado as que la reaccin de disolucin tiene una entalpa menor que la entalpa de
neutralizacin, debido a que al estar el NaOH en estado slido las molculas estn muy juntas y se
mueven oscilando alrededor de unas posiciones fijas; las fuerzas de cohesin son muy grandes y al
estar el NaOH es estado lquido las molculas las molculas se comportan de forma libre, teniendo
menos intensidad que en el estado slido, por lo que se requiere mayor energa al pasar al estado
acuoso y al reaccionar con el HCl, ya que en esta se crea una disociacin de tomos produciendo
Na+ y OH-. (Holton & Brush, 1996)
As mismo el calor de neutralizacin de cidos fuertes con bases fuertes en solucin diluda, es
prcticamente constante cuando 1 mol de agua se forma en la reaccin. La explicacin de este hecho
reside en que tanto los cidos como las bases fuertes y sus sales derivadas estn completamente

disociados en sus respectivos iones cuando se hallan en solucin acuosa suficientemente diluda. En
donde una solucin diluda de HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en solucin acuosa; y
similarmente, una solucin diluda de NaOH consiste en iones Na+ e OH- en solucin acuosa.
(Barrow, 1997)
Seguidamente se realiz la cuantificacin de la entalpa de neutralizacin de la reaccin de forma
directa en donde se obtuvo que est tuvo una entalpa de -80KJ/mol, siendo negativa ya que al estar
a una presin constante el calor liberado se transforma en la entalpa de la reaccin, al sumar las
entalpas de la reaccin de disociacin y la de neutralizacin del NaOH acuoso se evidencia que esta
es de -83 KJ/mol, mostrndose la Ley de Hess la cual plantea que el cambio de entalpia de una
reaccin es independiente de la manera en que el proceso se lleve a cabo, es decir, el cambio de
entalpia ser el mismo si la reaccin se realiza directamente o si se realiza por etapas. (kotz, et al,
2005) Debido a los resultados de las reacciones evidenciados en la tabla 3 y la comprobacin de la
Ley de Hess realizada en la muestra de clculos, es posible afirmar su validez, dado que aunque los
valores difieren en 3kJ/mol y sus porcentajes de error relativos no son superiores al 22%, stos no
son demasiado significativos y permiten determinar que el cumplimiento de esta ley (Picado &
Alvarez, 2008).
La diferencia en los resultados de los procesos puede atribuirse a errores en el procedimiento llevado
a cabo en el laboratorio, donde posiblemente hubo una prdida de calor en el segundo proceso y
como resultado el calor liberado fue menor, sta prdida pudo haber sido generada ya que en el
momento de la agitacin una pequea parte de la muestra se derram fuera de la celda calorimtrica
(vaso de precipitado).
En cuanto a los instrumentos empleados para la elaboracin del calormetro, teniendo en cuenta los
resultados obtenidos, es posible decir este funcion de una manera ptima reflejando con alta
eficiencia el calor liberado en la reaccin debido a los bajos porcentajes de error relativo obtenidos.
Aunque es posible implementar el uso de un termo Dawer, el cual consta de un vaso metlico o de
vidrio de doble pared, entre los cuales se hace un vaco para evitar la conduccin y la conveccin del
calor, as mismo estas paredes se hacen especulares para evitar al mximo la absorcin de la
radiacin que genera la pared opuesta (Carranza, 1998), asegurando as que la muestra permanezca
dentro de la celda y no se genere una disipacin de calor que afecte los resultados, generando
mediciones ms exactas. Por otra parte en cuanto al sistema de agitacin, es posible plantear un
sistema de agitacin por medio de paletas de un material con baja conductividad trmica como el
polietileno, las cuales estn instaladas en un eje vertical al centro del termo y permitan que la
temperatura del sistema se encuentre uniforme, de manera que la medicin se realice con una mayor
precisin y se obtengan mejores resultados (Castro, 2005) igualmente es recomendable implementar
un agitador magntico con pocas revolucione para que as no se alteren los resultados.
Conclusiones
Mediante la prctica se determin que hay una relacin entre la entalpia de neutralizacin y la
masa de los reactivos, dado que cuando la masa agregada de la base es mayor, as mismo lo
es el cambio de entalpia. Mostrando as que estas son directamente proporcionales.
Se comprob la Ley de Hess y a travs de la cuantificacin de las entalpas de cada una de
las etapas y de la reaccin de forma directa, en donde la diferencia entre la igualdad fue
mnima, sin embargo es relevante tener cuidado con los errores manuales para que as sean
ms certeros los resultados

Se evidenci que el calormetro convencional utilizado en la prctica puede determinar

valores de entalpas muy cercanos a los reales, teniendo as porcentajes de error pequeos
los cuales se pueden disminuir si se implementa un sistema de agitacin constante.

Bibliografa
Adamson, W. (1979). A textbook of physical chemistry. New York: Academic Press Inc.
Barrow, G. (1997) Qumica fsica para las ciencias de la vida. Reverte. Pp 214
Carranza, M; (1998). Termo I: Un estudio de los sistemas termodinmicos. Sevilla: Secretariado
de publicaciones Universidad de Sevilla. pp 151.
Castro, M. J. (2005). Teoria de momentum y calor: teoria y aplicaciones a la ingenieria de proceso.
Mrida: Universidad Autonoma de Yucatn.
Gillespie, Humphreys, Baird, & Robinson. (1990). Chemistry. Massachusetts: Allyn and Bacon Inc.
Holton, G. & Brush, S., (1996). Introduccin a los conceptos y teoras de las ciencias fsicas.
Reverte. pp 515-516
Kotz, P; Treichel, M & Weaver, G. (s.f). Chemistry and chemical reactivity. Sixth edition.pp. 208226-210.
Picado, A. B., & Alvarez, M. (2008). Quimica I: Introduccion al estudio de la materia. San Jos:
Editorial Universidad Estatal a Distancia.
Reboiras, D. (2008). Quimica: La ciencia bsica. Madrid: Paraninfo.
Ritter, H. (1955). An introduction to chemistry. New York: John Wiley and Sons, Inc.