Polidactilie - bahatopalosti, boal sau patologie care se caracterizeaz prin prezen a

extremitilor (sau minile sau picioarele) degete suplimentare. Cele mai frecvente degetele
suplimentare - degetul mare sau mic. Aceasta anomalie este un tip de anomalii congenitale, i au
fost identificate motivele pentru apariia sa n medicin pn acum.
Infiintata in unele cazuri, polidactilie dezvoltate n legtur cu orice sindrom ereditar.
Cea mai comun manifestare a polidactilie se dubleaz degetul mic al minii sau n urmtoarea
degetul mic. Asta este, mn format de ase degete, n loc de cinci.
Deget suplimentar este de obicei slab dezvoltat i are trei falange, provenind din al aselea os
metacarpian. De asemenea, marcat de multe ori unul sau dvufalanhovyy deget suplimentar.
Polidactilie poate manifesta prin apendice piele, care are n el nsui structurilor osoase.
ntr-o mai mare msur perii motor rupt funciona atunci cnd elaboreaz deget suplimentar de
degetul mare.
Tratament
Tratamentul chirurgical polidactilie singur. O interventie chirurgicala pentru a elimina deget n
plus doveska piele. Funcionare se face imediat dup diagnostic, deoarece aceasta patologie
poate afecta n mod negativ dezvoltarea psihologic a copilului, n plus, polidactilie efect similar
negativ asupra dezvoltrii motorii i funcia mini (sau de picioare) ale copilului.
Uneori, ns medicii se confrunt cu o alegere care scoate degetul - alegerea este op ional n
cazul n care degetul mare de aceeai dezvoltare bun. De obicei, scoate degetul din exterior
pentru a da peria un aspect normal.
Condiiile meteorologice aproape ntotdeauna favorabil. Este important s se fac opera ie copil
de a dezvolta abiliti i abilitile motorii fine se dezvolta.

Boala Addison, sau insuficiena corticosuprarenal primar, reprezint o boal endocrin rar,
caracterizat de hipofuncia suprarenal, cauzat de afectarea primar (distrugerea parial sau
complet) a glandei suprarenale, precum i secreia insuficient a unor hormoni
(glucocorticoizi (cortizol), unii mineralocorticoizi (aldosteron)).
Cauze

Insuficien suprarenal autoimun;

Tuberculoza;

sindromul Waterhouse-Friderichsen;

HIV;

hemoragie suprarenal bilateral;

boala fungic;

sindromul antifosfolipidic;

unele medicamente (ketoconazol, etc), etc.

Simptome

Slbiciune, oboseal;

Scdere n greutate;

Ameeal, hipotensiune;

Accentuarea pigmentaiei tegumentare;

Anorexie, grea, vom;

Hipotensiune ortostatic, hipoglicemie;

Diaree cronic, durere abdominal;

Pierderea prului la femei;

Sindrom depresiv, dificulti de concentrare;

Tratamentul bolii dureaz ntreaga via, i const n principal n nlocuirea hormonilor-lips.

Aceasta se face cu ajutorul tabletelor de hidrocortizon, sau prednison, pentru asigurarea dozei
de cortizol, precum i fludrocortizon, pentru asigurarea dozei de aldosteron.