Glosario

1) Agujero oval
Orificio en el tabique interauricular del corazn fetal. Este agujero crea un
cortocircuito para la sangre, que de otra forma pasara a los pulmones fetales.
2) Almohadillas endocrdicas
Son estructuras del corazn humano en desarrollo. Surgen de las paredes
dorsal y ventral del canal aurculoventricular y se fusionan de modo que queda
dividido en aurculas y ventrculos. Participan en la septacin del corazn y en
la formacin de las vlvulas auriculoventriculares.
3) Anastomosis
Es una conexin quirrgica entre dos estructuras. Generalmente quiere decir
una conexin creada entre estructuras tubulares, como los vasos sanguneos o
las asas del intestino.
4) Aorta cabalgante: Dextroposicin de la aorta. Desviacin hacia la derecha
del origen de la aorta, que nace a caballo sobre el tabique, a nivel de una
comunicacin interventricular y recibe la sangre de los dos ventrculos.
5) Aorta ventral: continuacin del tronco arterioso
6) Aortas dorsales
Estos vasos, formados in situ por vasculognesis, se encuentran en posicin
ventrolateral en relacin con la notocorda recorriendo todo el eje longitudinal
del embrin. Enseguida se fusionan para formar una aorta dorsal impar, nica,
que se localiza ventral a la notocorda.
Arcos articos
Los arcos articos son unas anastomosis que hay en los primeros estadios del
embrin. La funcin de estos arcos es hacer de puente entre la aorta ventral y
las aortas dorsales.
7) Arterias intersegmentarias
Son alrededor de 30 y pasan entre los somitas y sus derivados y
transportan sangre hasta ellas. Todas las arterias somticas, incluyendo las
arterias de las yemas de los miembros se derivan de las arterias
intersegmentarias o de sus modificaciones.
8) Asa Cardiaca: plegamiento del tubo cardaco formando un asa en forma de
U que es convexa hacia ventral y hacia la derecha, hecho que representa la
primera expresin de asimetra en el cuerpo del embrin
9) Asplenia
Ausencia del bazo debido a un desarrollo fetal inadecuado o a la extirpacin
quirrgica del bazo por una lesin o una enfermedad.
10)Azaroso
Que tiene abundantes percances, riesgos, contratiempos o dificultades.
11) Bradicininas
La bradiquinina es un pptido fisiolgico y farmacolgicamente activo que est
formado por nueve aminocidos. La bradiquinina causa vasodilatacin por

medio de la secrecin de prostaciclinas, xido ntrico y el factor hiperpolarizante

derivado del endotelio.
12)Bulbo cardaco
Es una regin del primitivo corazn fetal que aparece al final de la tercera
semana del desarrollo del corazn humano y animal. El extremo inferior del
bulbo arterioso forma la mayor parte del ventrculo derecho, mientras que el
restante extremo superior forma un tracto de salida, el conotronco que
posteriormente se divide en la aorta descendente y el tronco de la arteria
pulmonar.
13)Campo Cardiognico
En el estadio presomita del desarrollo, el endodermo farngeo subyacente las
induce a formar mioblastos cardiacos. los islotes sanguneos tambin aparecen
en este mesodermo, donde darn origen a clulas y vasos sanguneos por el
proceso de vasculognesis. Con el tiempo los islotes se unen y constituyen un
tubo revestido de endotelio rodeado por mioblastos con forma de herradura.
Esta regin se conoce como campo cardiognico.
14)Canal aurculo-ventricular:
Orificio grande en el tabique interventricular, es un defecto que a menudo est
relacionado con el sndrome de Down.
15)Clulas cardacas progenitoras
Se encuentran en el epiblasto, en el extremo craneal de la lnea primitiva
migran a travs de sta hacia la capa esplcnica del mesodermo de la placa
lateral.
16)Circulacin colateral
Circulacin sangunea que se lleva a cabo a travs de los vasos secundarios
cuando el tronco principal se halla obstruido.
17)Coartacin Aortica: Post- Preductal: Enfermedad congnita (de
nacimiento) que tiene que ver con el estrechamiento de un pequeo
segmento del conducto arterioso de la aorta. Especficamente el postpreductal es el estrechamiento proximal al ducto arterioso.
18)Conducto arterioso.
Conducto sanguneo del feto entre la aorta y la arteria pulmonar. Tambin se
denomina conducto de Botal.
19)Conducto carotdeo
Pasaje del peasco del temporal que aloja la arteria cartida interna. Empieza
en la superficie anterior inmediatamente antes del agujero yugular y corre
anteromedialmente durante unos 2 cm; por la parte interior se encuentra en el
piso de la fosa craneal media donde se encuentra con el surco carotdeo en el
cuerpo del esfenoides.
20)Conducto hepatocardaco:
Esbozo inicial de las venas hepticas
21)Conducto venoso
Vaso sanguneo fetal que une la vena umbilical con la vena cava inferior.

22)Cono arterial
Es la porcin anterosuperior del ventrculo derecho del corazn, separada del
resto del ventrculo por la cresta supraventricular, y que se une al tronco
pulmonar, formando as la va de salida de la sangre desde el ventrculo
derecho hacia dicho tronco.
23)Corazn trilocular biventricular
Cardiopata congnita caracterizada por la existencia de tres
cavidades cardiacas: una aurcula y dos ventrculos
24)Cresta dividens
Es una estructura en el corazn en desarrollo del embrin humano que divide
la aurcula derecha de una manera tal que crea un soplo sistlico cacerola en la
misma forma que el foramen oval. El reconocimiento de la ausencia de este
soplo puede indicar un defecto cardaco potencialmente terminal en el recin
nacido.
25)Cresta terminal
Es un relieve vestigio de la incorporacin del seno primitivo a la pared del atrio
primitivo embrionario, que separa la pared lisa de la aurcula (posteromedial)
donde desembocan las venas cavas, de una pared ms trabeculada con
mltiples msculos pectneos (anterolateral). Su reflejo en la superficie externa
de la aurcula es el surco terminal.
26)Dextrocardia
Es una situacin congnita o adquirida en la que el corazn se encuentra en la
mitad derecha del trax debido a una causa gentica.
27)Ectopia Cardaca
Es una malformacin congnita poco frecuente que consiste en una
separacin, completa o incompleta, del esternn, asociada a una ubicacin
anormal del corazn, por fuera de la caja torcica.
28)Estenosis
Estrechez o estrechamiento de un orificio o conducto.
29)Gen Tinman: controla el desarrollo del corazn tanto en Drosophila como
en vertebrados.
30)HAND1: Factor de transcripcin implicado en el desarrollo del corazn.
31)HAND2: se expresa en numerosos linajes de clulas que contribuyen a la
corazn en desarrollo.
32)Heterotaxia
Es el nombre que reciben una serie de anormalidades relacionados con la
disposicin interna de los rganos del cuerpo, cambindolos de posicin.
33)Marcapaso
El marcapasos es un aparato electrnico generador de impulsos, este impulsa
artificial y rtmicamente el corazn cuando los marcapasos naturales del
corazn no pueden mantener el ritmo y la frecuencia adecuados.
34)Mesocardio dorsal:
une tubo el cardaco a la cavidad pericrdica dorsal
35) NKX2.5: Este gen codifica un factor de transcripcin que contiene homeobox-. Esun
factor de transcripcin en las funciones del corazn, formacin y desarrollo. Las
mutaciones en este gen causan defecto septal auricular con conduccin

auriculoventricular defecto, y tambin la tetraloga de Fallot, que son las dos enfermedades
de malformaciones cardacas.
36) NKXC2.5: Implicada en compromiso y / o la diferenciacin del linaje de
miocardio. Hechos como la transcripcin activador de ANF en cooperacin con GATA4 (por
similitud). Se transcripcionalmente es controlado por PBX1 y acta como un represor
transcripcional de CDKN2B (por similitud). Es necesario para el desarrollo del bazo

37)Obliteracin
Obstruir o cerrar un conducto o cavidad del cuerpo
38)Orejuela: Prolongacin anterior de las aurculas.
39)ostium primun
Amplio agujero de comunicacin entre ambas aurculas del corazn fetal, que
luego disminuye de tamao para formar el ostium secundum o agujero de
Botal.
40)ostium secundum: Orificio que, durante una fase del desarrollo
embrionario del corazn, establece una comunicacin entre las dos
aurculas. Despus de la desaparicin del ostium primum.
41)

PITX2:

Este gen codifica un miembro de la familia homeobox RIEG / Pitx, que est en
la clase bicoid de protenas homeodominio. La protena codificada acta como un factor de
transcripcin y regula la expresin de genes de procolgeno lisil hidroxilasa. Esta protena
juega un papel en la diferenciacin terminal de clulas lactotropos somatotropos y
fenotipos, es involucrado en el desarrollo del ojo, diente y rganos abdominales, est
involucrado en la determinacin de la asimetra izquierda-derecha durante el desarrollo.

42)Poliesplenia
Presencia de varios bazos en el abdomen de un mismo sujeto, o ms bien
varias masas de tejido esplnico pequeo que sustituyen al bazo normal. La
poliesplenia se acompaa de otras malformaciones por lo general: Casi
siempre son cardacas y tendencia a la simetra de las vsceras.
43)Primordio cardaco: Primordio cardaco: medida que se produce el
plegamiento embrionario lateral los tubos endocrdicos, la gelatina cardaca
y el miocardio primitivo se aproximan y comienzan a fusionarse. En esta
etapa el corazn se denomina primordio cardaco.
44)Proepicardio: Da origen al epicardio, es grupo de celulas que se encuentran
entre seno venoso y septum transverso. Este proepicardio es uno de los 3
componentes celulares a partir de los cuales se genera el corazn.
45)Prolongacin sinusal Derecha Izquierda: Tiene su desembocadura en el
orificio sino auricular, limitado a cada lado por la vlvula venosa derecha e
izquierda.
46)Saco artico
Tambin conocido como aorta ventral, la cual se anastomosa con la aorta
dorsal para irrigar todo el organismo del feto.

47)Seno pericardaco transverso

Se limita entre el tronco de la arteria aorta y pulmonar por delante y las dos
aurculas y la cava superior por detrs. El lmite superior es la arteria pulmonar
derecha, vaso que realmente crea el seno.
48)Seno venoso
Es un conjunto de venas que se unen para formar un gran vaso que recoge la
sangre del miocardio.
49)septum primun
Un tabique del primitivo corazn fetal que aparece al final de la cuarta semana
del desarrollo embrionario con la finalidad de subdividir la cavidad de laaurcula
primitiva en una mitad derecha e izquierda
50)septum secundum
Aparecen perforaciones en la parte superior del septum primum, que forman
el ostium secundum, es decir, la segunda apertura. En ltima instancia, esta
segunda apertura formar parte del foramen ovale.
51)Septum spurium
Durante el desarrollo del corazn, el orificio del seno coronario se encuentra de
forma oblicua, y est custodiada por dos mitades, la derecha y las vlvulas
venosas izquierda; encima de la abertura stos se unen entre s y son
continuas con un pliegue llamado la spurium tabique.
52)Secuencias de lateralidad: predileccin que nace de manera espontnea
en un ser vivo para utilizar con mayor frecuencia los rganos que se
encuentra en el lado derecho o en el lado izquierdo del cuerpo.
53)Sndrome de Holt-Oram
Es la forma ms comn del sndrome corazn-mano y se caracteriza por
anomalas esquelticas de las extremidades superiores y defectos cardacos
congnitos de grado leve a grave. La prevalencia se estima en 1/100.000
nacidos vivos (en Hungra), pero se han descrito varios casos en todo el
mundo.
54)Sinus venarum
El seno venoso es una gran cavidad cuadrangular que precede a la aurcula en
el lado venoso del corazn cordado. En los mamferos, existe claramente slo
en el corazn embrionario (donde se encuentra entre la vena cava dos); en los
cordados no mamferos, sin embargo, el seno venoso persiste en el adulto. En
el adulto, que se incorpora en la pared de la aurcula derecha para formar una
parte lisa llamado el venarum sinusal, tambin conocido como el seno
venarum, que est separada del resto de la aurcula por una cresta de fibras
llamadas la cresta terminal.
55)Situs inversus
Es una extraa malformacin gentica que puede afectar a varios rganos y
tiene un carcter hereditario. Consiste en una alineacin errnea de los
rganos dentro del cuerpo, colocndolos del lado opuesto.
56)Surco bulboventricula: Expansin que separa al ventrculo del bulbo
cardiaco
57)TBX5
miembro de una familia filogenticamente conservada de genes que comparten un dominio de
unin a ADN comn, la caja T. T-box genes codifican factores de transcripcin implicados en la

regulacin de los procesos de desarrollo, est estrechamente vinculada a miembro de la

familia relacionada con caja T 3 (sndrome mamaria cubital) en el cromosoma humano 12
La protena codificada puede desempear un papel en el desarrollo del corazn y la
especificacin de la identidad de las extremidades. Las mutaciones en este gen se han
asociado con el sndrome de Holt-Oram, un trastorno del desarrollo que afectan al corazn y
las extremidades superiores

58)Tetraloga de Fallot
Es una cardiopata congnita caracterizada por cuatro malformaciones que dan
lugar a la mezcla de sangre arterial con la sangre venosa con efectos
cianotizantes. Esta enfermedad era conocida antao como Mal Azul.
59)Tabique Interventricular.
Es un tabique, septo o septum membrano-muscular que, en condiciones
normales, divide al corazn en dos cmaras independientes una de la otra: una
cmara ventricular izquierda y una cmara ventricular derecha
60)Troncocono: Una forma cilindrica, como un taon de corcho, con

uno de los extremos ms delgado.

61)Tubrculos
Pequea masa redondeada amarillenta, de un volumen que oscila entre un
guisante y una nuez, que se halla en la superficie o en la profundidad de los
tejidos.
62)Tubo Cardiaco
Rudimento del corazn en el embrin, en forma de tubo, producto de la
soldadura de otros dos, cuyo extremo anterior da origen al sistema artico y el
posterior recibe la vena onfalomesentrica
63)Tumefaccin
Hinchazn que se forma en una parte del cuerpo.