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eraputica
en APS
Novedades en anticoncepcin
A. Ramrez Hidalgoa y A. Avecilla Palaub
aCentre
dAtenci Primria. CAP Gtic i Drassanes. Servei dAtenci a la Salut Sexual i Reproductiva (SASSIR) Ciutat Vella.
Institut Municipal dAssistncia Sanitria (IMAS). Consorci Sanitari de Barcelona (CBS). Barcelona.
bCentre DAtenci a la Salut Sexual i Reproductiva. Badalona Serveis Assistencials (BSA). Badalona. Barcelona. Espaa.
Puntos clave
Criterios internacionales de certificacin
Hay que insistir en el uso complementario de preservativo
lubricantes oleosos.
a anticoncepcin, como trmino genrico, engloba todos los mtodos anticonceptivos y sus usos. La anticoncepcin sirve para controlar la fecundidad humana entendida
como una de las facetas del cuidado de la salud sexual y reproductiva (tabla 1); stas, a su vez, son parte fundamental
de la salud general por determinar la salud de las personas
ms all de su poca frtil y tener claros efectos intergeneracionales (Organizacin Mundial de la Salud, 1995). En una
eleccin de mtodo adecuada son tan importantes los criterios mdicos1, como los no mdicos, en particular las preferencias de los usuarios.
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Las novedades en anticoncepcin suelen responder al esfuerzo de los sanitarios para resolver las dificultades planteadas por los mtodos anticonceptivos en uso, porque no existe un mtodo ideal y todos presentan ventajas e inconvenientes. Para satisfacer parte de los derechos de usuarios y
proveedores2 (tabla 2), los investigadores suelen concentrar
su tarea en los aspectos referidos a la eficacia (tablas 3a y b),
la seguridad, la accesibilidad y la informacin.
Los usuarios, por su parte, colaboran en su propia atencin cuando mencionan claramente sus deseos, hacen preguntas acerca de lo que necesitan y se aseguran de compren60
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Grupos diana
Informacin
Entrenamiento
Accesibilidad
Informacin
Eleccin
Buena infraestructura
Seguridad
Suministros
Privacidad
Gua
Confidencialidad
Apoyo
Dignidad
Respeto
Comodidad
nimo
Continuidad
Feedback
Opinin
Opinin
Adaptado de Huezo2.
Ninguno
85
Uso correcto
y consistente
85
Coitus interruptus
19
Mtodos de conocimiento
de la fertilidad
20
1-9
Amenorrea de la lactancia
0,5
20
Preservativo masculino
14
Preservativo femenino
21
Espermicidas
26
0,8
0,6
6-8
0,1
Anticonceptivos inyectables
de gestgeno solo
0,3
0,3
Ligadura tubrica
0,5
0,5
Vasectoma
0,2
0,1
b
Mtodo anticonceptivo
Uso correcto
y consistente
12
Anticonceptivos combinados
transdrmicos
0,8
0,6
Anticonceptivos combinados
en anillo vaginal
1,1
0,7
0,4
0,1
Anticonceptivos subdrmicos
de gestgeno solo (ENG)
0,1
0,1-0,3
0,1
0,2
DIU-LNG
Esterilizacin transcervical
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Progesterona
sinttica
17-hidroxi
progesterona
17-alfa
espirolactona
19-noretisterona
1. generacin
Poca potencia
Sin efecto andrognico
1. generacin
Accin gestagnica
y andrognica
2. generacin
Ms potencia
Accin andrognica
3. generacin
Ms potentes
Menos andrognicos
4. generacin
Accin mineral
corticoidea
Megestrol
Acetato de clormadiona
Acetato de ciproterona
Acetato de
medroxiprogesterona
Noretisterona
Noretinondrel
Linestrenol
Tibolona
Norgestrel
Levonorgestrel
Norgestimato
Desogestrel
Gestodeno
Drospirenona
Figura 1. Gestgenos utilizados en anticoncepcin hormonal derivados de la progesterona sinttica. En negrita los gestgenos utilizados para
la anticoncepcin en Espaa.
por ello habr que seguir insistiendo en el uso de doble proteccin, es decir, el uso suplementario de preservativo masculino o femenino, cuando haya riesgo de ETS y se haya optado por cualquier otro mtodo anticonceptivo3.
Anticoncepcin hormonal
Usada correctamente, la anticoncepcin hormonal es muy
eficaz. Hay 2 categoras: anticonceptivos hormonales combinados que contengan estrgenos y distintos tipos de gestgenos (fig. 1) y anticonceptivos hormonales de gestgeno solo
(AHGS). Adems, los mtodos difieren por sus dosis, las vas
de administracin o la duracin de accin (tabla 4), lo que influye en sus efectos biolgicos. En cada categora, las contraindicaciones esencialmente no varan para los anticonceptivos hormonales combinados y muy poco para los AHGS.
Estos ltimos son tiles a muchas mujeres cuyas condiciones
desaconsejan el uso de estrgenos (tabla 5). Lo importante es
identificar a las mujeres en que los riesgos asociados con el
uso de anticonceptivos hormonales superen a los beneficios y
seleccionarlas para las restantes formulaciones que minimicen los riesgos y maximicen los beneficios.
Los AHGS son los nicos frmacos reembolsables por la
Seguridad Social, como anticonceptivos, de entre las novedades hormonales incorporadas.
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TABLA 4. Nuevos preparados anticonceptivos hormonales disponibles en Espaa. Tipo y va de administracin, nombre comercial, contenido
diario en estrgenos y/o gestgenos, nmero de grageas por ciclo e intervalo libre de medicacin y coste por ao
Tipo de anticonceptivo
hormonal y va de
administracin
Nombre comercial
(n.o de blsters
o elementos
por caja en que
se dispensa)
Dosis diaria
de estrgeno
(mg)
Dosis diaria
de gestgeno
(mg)
Nmero total
de elementos
por ciclo
(activas
/inactivas)
Das de intervalo
libre de
medicacin
entre envases
sucesivos
Coste medio
por ao
(euros)
0,020
0,100
21 grageas
138
22 grageas
112
Orales combinados
Etinilestradiol/levonorgestrel Loette (1 y 3)
Etinilestradiol/desogestrel
Gracial (1 y 3)
Suavuret (1 y 3)
0,020
0,150
21 grageas
99
Harmonet (1 y 3)
Meliane (1 y 3)
0,020
0,075
21 grageas
104
117
Melodene 15 (1)
Minesse (1 y 3)
0,015
0,060
28 grageas
(24 activas/
4 inactivas)
Sin intervalo
130
129
Etinilestradiol/acetato
de ciproterona
0,035
28 grageas
(21 activas/
7 inactivas)
Sin intervalo
77
Etinilestradiol/
drospirenona
Yasmin (1)
0,030
21 grageas
130
0,075
28 grageas
Sin intervalo
78
Nuvaring (1)
0,015c
0,120c
7 (= 168 h)
167
Evra (1 y 3)
0,020c
0,150c
3 (cada uno
in situ 7 das)
7 (= 168 h)
190
Implanon (1)
0,030c
55
Mirenaa (1)
0,020c
34
Etinilestradiol/gestodeno
Cerazeta (1 y 3)
Anillos vaginales
combinados
Etinilestradiol/
etonogestrel
Parches trasdrmicos
combinados
Etinilestradiol/
norelgestromina
Implante subcutneo
de gestgeno solo
Trienal
Etonogestrel
bno
ctasa
media de liberacin.
liar de TEV tiene un bajo valor predictivo positivo. En nuestro medio, la prevalencia de trombofilia es baja. Al dejar de
tomar AHOC se deja de tener ms riesgo de padecer TEV,
infarto de miocardio o accidente cerebrovascular5. Las usuarias actuales de AHOC, comparadas con la no usuarias, tienen
riesgo algo mayor de padecer infarto de miocardio (RR, 2,5).
No hay evidencia de un riesgo diferente entre los AHOC con
gestgenos de segunda y tercera generacin para el infarto de
miocardio25. En las mujeres menores de 35 aos, no fumadoras ni hipertensas, el uso de AHOC no aumenta el RR de acFMC 2004;11(6):314-31
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TABLA 5. Diferencias en cuanto a las indicaciones de uso entre la anticoncepcin hormonal combinada de estrgenos y gestgenos y la de
gestgeno solo, segn la clasificacin de la OMS
Enfermedad
Gestgeno solo
Combinada de
estrgenos
y gestgenos
Oral
Inyectable
Implante
subdrmico
SIU-LNG
4/3
Migraa focal
4/3
Cirrosis compensada
Cncer de crvix
Cncer de endometrio
Tuberculosis pelviana
SIL-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel; PAS: presin arterial sistlica; PAD: presin arterial diastlica. Categora 4: no debe utilizarse; categora 3: no se
recomienda, y en caso de usarse se requiere un estricto seguimiento; categora 2: generalmente puede utilizarse el mtodo, y categora 1: se puede utilizar el mtodo
en cualquier situacin. Adaptado de OMS1.
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Control de la perimenopausia
aDatos
15 g EE
20 g EE
Mastodinia
11
Nuseas
Aumento de peso
Acn
Dismenorrea
Cefalea
31
AHOC con
DSPR29,30
6
Parche
transdrmico39
Anillo
vaginal33
Implante46,47
19
11
20
3
1,5
17
14
16
14
12
13
30
10
22
13
Vaginitis
Leucorrea
Labilidad emocional
Molestias vaginales
Dolor abdominal
PGS40
3
7,5
4
2
11
10
Reacciones en la zona
de aplicacin
20
Manchado/sangrado
5,5
5,5
2,5
10
0,0
23
Manchado/sangrado
prolongado (> 14 das)
Amenorrea
15
0,1
*Incluye: sensacin de cuerpo extrao, problemas en el coito y expulsin. AHOC: anticonceptivos hormonales orales combiados; EE: etinilestradiol;
DSPR: drosperinona; PGS: pldora de gestgeno solo. Elaboracin propia a partir de distintas fuentes.
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TABLA 8. Tratamiento de efectos secundarios menores de los anticonceptivos hormonales orales combinados
Efecto
Manchado en los ciclos iniciales
Relacionado con
el componente
Recomendacin
Estrognico
Metrorragia
Estrognico
Estrognico
Estrognico
1. Descartar embarazo
2. Comprobar el buen cumplimiento y las interacciones: frmacos, plantas medicinales,
tabaco
3. Tranquilizar a la mujer: seguir tomando el mismo compuesto un mes ms
Si persiste el problema: pasar a un compuesto con ms estrgeno o a un compuesto
combi o trifsico o va no oral, o con un gestgeno distinto
Nuseas
Estrognico
Vmitos
Estrognico
Si ocurre de forma espordica, dentro de las 2 h siguientes a la toma: tomar otra pldora
Si tiene vmitos y diarrea durante ms de 2 das: proceder como en el caso de los
olvidos
Estrognico
Retencin hdrica
Estrognico
Reducir el valor de estrgeno, o utilizar una pldora con drosperinona como gestgeno
Cloasma
Estrognico
Mastodinia o mastalgia
Estrognico
o gestagnico
Acn
Gestagnico
Disminucin de la libido
Gestagnico
Depresin
Gestagnico
Bulimia
Gestagnico
Gestagnico
*Vase la figura 1 y las tablas 4 y 12. AAS: cido acetilsaliclico; AINE: antiinflamatorios no esteroideos.
de estrgeno. El responsable de la actividad farmacolgica es el etonogestrel (ENG), metabolito activo del desogestrel, que se produce tras la administracin oral. Se
mantiene la misma posologa que el preparado que ya
exista con la misma combinacin (figs. 1 y 2; tablas 4-8
y 10-11a y b).
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Con los primeros 7 das de toma de grageas con el predominio estrognico se persigue evitar la deficiencia relativa de
estrgeno, a la que se hace responsable del sangrado irregular que aparece al inicio del ciclo. En los siguientes 15 das
se crea una fase de predominio gestagnico, con el fin de
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TABLA 9. Mortalidad del tabaco y del uso de anticonceptivos hormonales orales combinados. Anlisis de 899 muertes
Riesgo relativo de muerte
IC del 95%
0,89
0,77-1,02
1,24
1,03-1,49
2,14
1,81-2,53
AHOC: anticonceptivos hormonales orales combinados; IC: intervalo de confianza. Adaptado de Vessey10.
Con amenorrea
Pueden iniciarse en cualquier momento, si hay razonable seguridad de ausencia de embarazo, pero habr
que evitar las relaciones con penetracin vaginal o utilizar anticoncepcin de refuerzo en los primeros
7 das de la toma
Transcurridos 6 meses del parto, si se sigue en amenorrea: actuar como en cualquier mujer con amenorrea
Transcurridos 6 meses del parto, pero ya con ciclos menstruales: actuar como en cualquier mujer con ciclos
menstruales
Iniciar inmediatamente, si se utilizaba el mtodo anterior de forma adecuada y hay razonable seguridad de
ausencia de embarazo. No hace falta esperar al sangrado de privacin siguiente
Si el mtodo anterior era inyectable, iniciar en el momento en que se hubiera tenido que inyectar de nuevo.
No hace falta anticoncepcin de refuerzo
Cambiando de un DIU
(incluido el SIL-LNG)
Pueden comenzarse dentro de los primeros 5 das del ciclo sin usar anticoncepcin de refuerzo. En ese
momento, se retirar el DIU
Pueden iniciarse en cualquier momento del ciclo, si hay razonable seguridad de ausencia de embarazo:
Si ha habido actividad sexual durante ese ciclo y han pasado ms de 5 das desde el inicio de la
menstruacin: mejor retirar el DIU en la menstruacin siguiente
Si no ha habido actividad sexual durante ese ciclo y han pasado ms de 5 das desde el inicio de la
menstruacin: evitar las relaciones con penetracin vaginal o utilizar anticoncepcin de refuerzo en los
primeros 7 das de la toma; en ese caso, es mejor retirar el DIU en la menstruacin siguiente
Si la mujer est con amenorrea o sangrados irregulares: actuar como en cualquier mujer con amenorrea
*Anticoncepcin de refuerzo: preservativo masculino o femenino. DIU: dispositivo intrauterino; SIL-LNG: sistema intrauterino de levonorgestrel. Adaptado de Selected
Practice Recommendations for Contraceptive Use11.
evitar la deficiencia relativa de gestgeno, posible responsable del sangrado irregular que aparece a mitad y final del ciclo. La toma de grageas se prolonga a 22 das, seguidos de 6
de pausa (figs. 1 y 2; tablas 4-8 y 10-11a y b).
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1.
Tomar la pastilla
en cuanto se acuerde
2.
Tomar la siguiente
pastilla a la hora habitual
3.
Seguir tomando las pastillas
activas como siempre,
una cada da
Blster empezado
2 o ms das tarde?
Olvido de 2-4
pastillas de las
7 primeras pastillas
(das 1.-7.)?
Olvido de 5 o ms
pastillas activas
seguidas
(das 1.-21. o 22.)?
1.
Deshacerse
de las pastillas
olvidadas
2.
Seguir tomando
una pastilla
cada da
3.
Empezar un
nuevo blster
como siempre
Este compuesto, cuya nica novedad consiste en el aadido de 7 grageas placebo, que siguen a las 21 grageas activas, llevaba muchos aos de uso y tiene amplia implantacin en Espaa, no siempre en respuesta a lo que recomienda la ficha tcnica de la Agencia Espaola del
Medicamento para el producto. Su empleo debe reservarse
para uso dermatolgico y, si bien, tambin acta como
AHOC, finalizado el tratamiento se cambiar a otro compuesto, si la mujer desea seguir con AHOC (figs. 1 y 2; tablas 4-8 y 10-11a y b).
La administracin de estrgenos y gestgenos por va vaginal o transdrmica ofrece ventajas frente a la administracin
oral tradicional. Al evitar el tracto gastrointestinal y el primer paso heptico, hay una mayor biodisponibilidad del frmaco y una tasa de liberacin hormonal ms constante, lo
que permite el uso de dosis menores. Asimismo, la disminucin de las dosis y de las fluctuaciones de los valores sricos
posibilita una disminucin de los efectos secundarios, manteniendo un buen control del ciclo y una alta eficacia anticonceptiva31. Las concentraciones sricas hormonales no se
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TABLAS 11a y b. Interacciones con medicamentos o plantas medicinales de los anticonceptivos hormonales y sus efectos
a
Medicamentos o plantas que reducen
la eficacia de los anticonceptivos
hormonales
Tipo de interaccin
Comentarios
Antibiticosa
Rifampicina
Disminucin de absorcin:
disminuyen los valores de
estrgeno y gestgeno
Antifngicos
Griseofulvina
Antiepilpticosb
Fenitona
Fenobarbital
Carbamazepina
Oxcarbamazepina
Felbamato
Topiramato
Primidona
Antirretrovirales
Nevirapine
Ritonavir
Induccin enzimtica de
glucuroniltransferasa: acelera
el metabolismo y la eliminacin
de los estrgenos
Hypericum
perforatum
(hiprico)
Plantas
medicinales
aLa
mayora de datos disponibles no indican una reduccin en la eficacia de los anticonceptivos hormonales orales (AHO) con la toma concurrente de antibiticos de
uso comn. Sin embargo, debido a la gran variabilidad interindividual, se debe informar a las usuarias de una posible interaccin con AHO con menos de 35 g de
etinilestradiol.
bNo hay interaccin entre el cido valproico, el vigabatrin, la lamotrigina, la gabapentina, la tiagabina, el levetiracetam, la zonisamida, la etosuximida y las
benzodiacepinas, y los anticonceptivos hormonales orales combinados, los anticonceptivos hormonales orales de gstageno solo, los anticonceptivos hormonales
inyectables de gstageno solo, los implantes de gstageno solo: se pueden usar, por tanto, compuestos de dosis normales.
SHBG: globulina transportadora de hormonas sexuales.
b
Medicamentos o plantas que interactan con los
anticonceptivos hormonales*
Comentarios
Antifngicos
Fluconazol
Itraconazol
Medicamentos que
retienen potasio
Inhibidores de la enzima de
conversin de angiotensina
Antagonistas del receptor de la
angiotensina-II
Otros diurticos que retengan
potasio
AINE
Plantas medicinales
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TABLA 12. Propiedades farmacodinmicas de los distintos gestgenos utilizados en los nuevos anticonceptivos hormonales
Accin
Gestgeno
Gestagnica/
antiestrognica
Glucocorticoidea
Andrognica
Antiandrognica
Antimineralcorticoidea
+
Progesterona
(+)
Levonorgestrel
(+)
Desogestrela
(+)
Gestodene
(+)
(+)
Norgestimatob
(+)
Drospirenona
Acetato de ciproterona
(+)
aMetabolito
bmetabolitos
activo: 3-ketodesogestrel;
principales: levonorgestrel-3-oxina y levonorgestrel. +: efecto teraputico; (+): insignificante a dosis teraputica; :
sin efecto. Estudios en modelos animales. (Adaptado de Mansour19.)
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Actuacin
Insercin del anillo, como ms tarde al da siguiente despus del perodo de descanso de anticonceptivos
orales o parches, o del intervalo de comprimidos inactivos
Dejar el anillo en la vagina durante 3 semanas y retirarlo acto seguido, el mismo da de la semana en que
fue insertado y a la misma hora, aproximadamente
Insertar un nuevo anillo tan pronto como se recuerde y utilizar anticoncepcin de refuerzo durante los 7 das
siguientes. Debe considerarse la posibilidad de embarazo
Medicacin concomitante:
frmacos inductores o enzimas
hepticas
71
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Actuacin
Aplicar en una zona limpia y seca, sobre piel sana y sin vello, presionando firmemente el parche durante
10 s para asegurar la completa adhesin de los bordes. Evitar la zona mamaria
Dejar el parche 7 das y proceder al cambio el mismo da de la semana, en un lugar diferente de la piel,
para evitar reacciones locales
No importa la hora de cambio del parche
Aplicar un nuevo parche tan pronto como se recuerde y utilizar anticoncepcin de refuerzo durante
los 7 das siguientes. Se producir un nuevo da de cambio del parche. Debe considerarse la
posibilidad de embarazo
Retraso de menos de 48 h: retirar el parche y aplicar uno nuevo. El siguiente parche se aplicar
en el da de cambio habitual. No se reduce la eficacia anticonceptiva
Retraso de ms de 48 h: puede reducirse la eficacia. Aplicar un nuevo parche y empezar un nuevo ciclo
de 3 semanas. Utilizar anticoncepcin de refuerzo durante los primeros 7 das. Se producir un nuevo
da de cambio del parche
Retirar tan pronto como se recuerde. El siguiente ciclo se empezar en el da de cambio del parche
habitual. No se precisa anticoncepcin de refuerzo*
Menos de 24 horas: volver a aplicar el mismo parche o uno nuevo de inmediato. No se precisa
anticoncepcin de refuerzo. El da de cambio no se modifica
Ms de 24 horas: comenzar un nuevo ciclo de 3 parches consecutivos. Utilizar anticoncepcin de refuerzo
los primeros 7 das, ya que la mujer puede estar desprotegida frente al embarazo
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asocia a un incremento del riesgo de tromboembolia venosa41. Este mtodo puede ser una buena alternativa en caso de
lactancia materna. En un estudio realizado en mujeres que
amamantaban a sus hijos e iniciaron el tratamiento con PGS
a partir de las 4 semanas posparto, no se observ ningn
cambio en la cantidad y en la composicin de la leche materna, ni afeccin en el crecimiento o desarrollo de los hijos,
en un seguimiento de 2,5 aos42.
Este mtodo requiere la insercin por un profesional debidamente entrenado para asegurar la correcta ubicacin subdrmica y evitar complicaciones en la extraccin. El retorno
de la ovulacin se produce en las primeras 3 semanas tras la
extraccin en el 94% de los casos33.
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Tiempo para
tratar
Eficacia
Coste
Dosis
Pauta
Levonorgestrela
1,5 mg
En dosis nica o
repartida en una
gragea cada 12 h
un solo da
Nuseas, vmitos,
mareos,
cansancio,
cefalea,
mastodinia,
dolor abdominal
75-80%
19,18
euros
Etinilestradiol (EE) +
levonorgestrel
(LNG)b
0,2 mg
de EE +
1 mg
de LNG
Repartida en
72 h (es posible Sospecha de
2 grageas cada 12 h
su uso hasta
embarazo
un solo da
120 h)
Nuseas, vmitos,
mareos,
cansancio,
cefaleas,
mastodinia,
dolor abdominal
75-80%
0,50
euros
Enfermedad
inflamatoria
pelviana,
sangrado,
dolor, expulsin
99%
34 a 47
euros
Dispositivo o implante
intrauterino de
cobre
120 h
Sospecha de
embarazo,
enfermedad
inflamatoria
pelviana
Nombres comerciales: aNorlevo y Postinor; bNeogynona y Ovoplex. EE: etinilestradiol; LNG: levonorgestrel.
no precisan monitorizacin ecogrfica. El riesgo de enfermedad inflamatoria pelviana es bajo51. Por la accin local del
gestgeno, este mtodo tiene un efecto teraputico aadido al
anticonceptivo, por lo que puede ser til en mujeres que presenten hipermenorrea y/o dismenorrea. El SIL-LNG requiere
la insercin por un profesional debidamente entrenado. Al
contrario del dispositivo intrauterino (DIU) de cobre, no hay
que utilizar el SIL-LNG como mtodo de anticoncepcin de
emergencia. El retorno de la ovulacin es rpido y el 77-84%
de mujeres obtienen un embarazo dentro del siguiente ao52.
Anticoncepcin de emergencia
Con la anticoncepcin de emergencia (AE), tambin conocida como intercepcin poscoital o pldora del da siguiente,
se puede evitar un embarazo despus de un coito sin proteccin, por falta de uso de un mtodo anticonceptivo o por accidente en el uso de un mtodo. Pueden prevenirse entre el
57 y el 85% de los embarazos esperados. La AE no interrumpe el embarazo establecido, sino que parece que su mecanismo de accin es la interferencia con la descarga de LH,
inhibiendo o retrasando la ovulacin. En nuestro medio, se
puede realizar AE con hormonas: gestgenos solos, estrgenos y gestgenos combinados (pauta de Yuzpe) o DIU de
cobre (tabla 15).
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ha demostrado que en dosis nica no hay diferencias significativas en cuanto a eficacia si se compara con la pauta de
2 dosis de 0,75 mg de LNG en 12 h, lo que simplifica su
uso, sin aumentar los efectos secundarios54.
Mtodos naturales
La Universidad de Georgetown ha desarrollado un nuevo
mtodo de abstinencia peridica, basado en el conocimiento
del perodo de fecundidad y pensado para ayudar a las mujeres con ciclos regulares de 26 a 32 das, a identificar con
precisin sus das frtiles55.
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Mtodos de barrera
Preservativo femenino de ltex
Es una funda de ltex, prelubricada, que se adapta a la vagina, con un extremo abierto al exterior; en su fondo de saco
lleva una pequea esponja en forma de disco (fig. 11). Se
trata de un nuevo producto de segunda generacin dentro de
los preservativos femeninos. Es de sencilla manipulacin.
Permite que la mujer controle su uso y no requiere de la
ereccin del varn, de manera que constituye un buen recurso en caso de dificultad de negociacin de uso de preservativo por parte del varn.
Su nica contraindicacin es la alergia al ltex, el potencial
alrgeno del ltex est entre el 1 y el 7%. En caso de alergia habra que recurrir al preservativo femenino de poliuretano. Algunas condiciones ambientales, como el calor, merman sus propiedades. Los lubricantes oleosos lo deterioran. El inconveniente es que an no est disponible en farmacias, y hoy da slo se
comercializa a travs de organizaciones antisida. No hay informacin acerca de su efectividad frente a las ETS/VIH56.
Esterilizacin femenina
Esterilizacin transcervical (Essure)
La nueva tcnica de esterilizacin transcervical se realiza
mediante la introduccin de 2 microinsertos en forma de espiral, en la luz proximal de las trompas de Falopio, utilizando un histeroscopio y un catter (fig. 12). El dispositivo induce un crecimiento tisular en las trompas, producindose la
oclusin tubrica a los 3 meses de su insercin. Transcurridos de 3 a 6 meses se debe realizar una histerosalpingografa
para confirmar la correcta ubicacin bilateral del microinserto y la impermeabilidad tubrica.
Esta tcnica ofrece algunas ventajas sobre la ligadura tubrica convencional: no requiere anestesia general ni la
prctica de incisiones y puede realizarse de forma ambulatoria. Los profesionales han de estar familiarizados con la tcnica de la histeroscopia y entrenados en el mtodo.
Los estudios realizados hasta la fecha son escasos y con
un tiempo de seguimiento corto. No se ha descrito ningn
embarazo a los 2-3 aos de la insercin del dispositivo, despus de 9.260 mujeres-meses de exposicin al coito57. Los
efectos secundarios son: dolor durante o despus al procedi75
329
17/6/04
09:44
Pgina 330
FMC 2004;11(6):314-31
18. Geurts TBP, Goorissen EM, Sitsen JMA, editors. Summary of drug interactions with oral contraceptives. Carnforth: Parthenon Publishing, 1993.
19. Mansour D. Yasmin-a new oral contraceptive, a new progestogen: the reasons why. Eur J Contracept Reprod Health Care 2000;5(Suppl 3):9-16.
20. Gestodene Study Group 324. Cycle control, safety and efficacy of a 24/day
regimen of gestodene 60 mg/ethinylestradiol 15 mg, and a 21 day regimen
of desogestrel 150 mg/ethinylestradiol 20 mg. Eur J Contracept Reprod Health Care 1999;4(Suppl 2):17-25.
21. Ministerio de Sanidad y Consumo. Agencia Espaola del Medicamento.
Nota informativa. Riesgo de tromboembolismo venoso asociado a la utilizacin de anticonceptivos orales de tercera generacin. Ref: 2001/10, 1 de octubre de 2001. Disponible en: http://ww1.msc.es/agemed/csmh/
notas/AOC_profesionales.pdf
22. Lewis MA, Heinemann LA, MacRae KD, Bruppacher R, Spitzer WO. The
increases risk of venous thromboembolism and the use of third generation
progestagens: role bias in observational research. Transnational Research
Group on Oral Contraceptives and the Health of Young Women. Contraception 1996;54:5-13.
23. Vasilakis-Scaramozza CJ. Risk of venous thromboembolism with cyproterone or levonorgestrel contraceptives. Lancet 2001;358:1427-9.
24. Vandenbroucke JP, Koster T, Briet E, Reitsma PH, Bertina RM, Rosendaal
FR. Increased risk of venous thrombosis in oral-contraceptive users who are
carriers of factor V Leiden mutation. Lancet 1999; 344:1453-7.
25. Khader YS, Rice J, Lefante J, Abueita O. Oral contraceptives use and the
risk of myocardial infarction: a meta-analysis. Contraception 2003;68:11-7.
26. Marchbanks PA, McDonald JA, Wilson HG, Folger SG, Mandel MG, Daling JR, et al. Oral contraceptives and the risk of breast cancer. N Engl J
Med 2002;346:2025-32.
27. Sullivan H, Fumiss H, Spona J, Elstein M. Effect of 21-day oral contraceptive regimens containing gestodeno (60 g) and etinyl estradiol (15 g) on
ovarian activity. Fertil Steril 1999;72:115-20.
28. An oral contraceptive with a new progestin. The Medical Letter
2002;44:55-6.
29. Huber J, Foidart JM, Wuttke W, Merkie-Feld GS, The HS, Gerlinger C, et
al. Efficacy and tolerability of a monophasic oral contraceptive containing
ethinylestradiol and drospirenone. Eur J Contracept Reprod Health Care
2000;5:25-34.
30. Foidart JM, Wuttke W, Bouw GM, Gerlinger C, Heithecker R. A comparative investigation of contraceptive reliability, cycle control and tolerance of
two monophasic oral contraceptives containing either drospirenone or desogestrel. Eur J Contracept Reprod Health Care 2000; 5:124-34.
31. Gallo FM, Grimes DA, Shulz KF. Skin patch and vaginal ring versus combined oral contraceptives for contraception (Cochrane Review) En: The
Cochrane Library, Issue 4, Chichestr: Jonh Willey & Sons, 2003.
32. Mulders TMT, Dieben TOM. Use of the novel combined contraceptive vaginal ring Nuvaring for ovulation inhibition. Fertil Steril 2001; 75:865-70.
33. Dieben TOM, Roumen FJME, Apter D. Efficacy, cycle control, and user
acceptability of a novel combined contraceptive vaginal ring. Obstet Gynecol 2002;100:585-93.
34. Bjarnadttir RI, Tuppurainen M, Killick SR. Comparison of cycle control
with a combined contraceptive vaginal ring and oral levonorgestrel/ethinyl
estradiol. Am J Obstet Gynecol 2002;186:389-95.
35. Novk A, De la Loge C, Abetz L, Van der Meulen EA. The combines contraceptive vaginal ring, Nuvaring: an internacional study of user acceptability. Contraception 2003;67:187-94.
36. Zacur H, Hedon B, Manssur D, Shangold GA, Fisher AC, Creasy GW. Integrated summary of Ortho EvraTM/ EvraTM contraceptive patch adhesion
in varied climates and conditions. Fertil Steril 2002;77:S32-5.
37. Sibai BM, Odlind V, Meador ML, Shangold GA, Fisher AC, Creasy GW.
A comparative and pooled analyisis of the safety and tolerability of the contraceptive patch (Ortho Evra/Evra). Fertil Steril 2002;77:S19-26.
38. Zieman M, Guillebaud J, Weisberg E, Shangold GA, Fisher AC, Creasy
GW. Contraceptive efficacy and cycle control with the Ortho Evra/Evra
transdermal system: the analysis of pooled data. Fertil Steril 2002;77:S13-8.
39. Audet MC, Moreau M, Koltun WD, Waldbaum AS, Shangold G, Fisher
AC, et al. Evaluation of contraceptive efficacy and cycle control of a transdermal contraceptive patch vs an oral contraceptive. JAMA 2001;285:234754.
40. Collaborative Study Group on the Desogestrel-containing progestogen-only
pill. A double blind study comparing the contraceptive efficacy, acceptability and safety on two progestogen-only pills containing desogestrel
75 g/day or levonorgestrel 30 g/day. Eur J Contracept Reprod Health Care 1998;3:169-78.
76
17/6/04
09:44
Pgina 331
41. Vasilakis C, Jick H, Melero-Montes MM. Risk of idiopathic venous thromboembolism in users of progestagens alone. Lancet 1999;354:1610-1.
42. Bjarnadttir RI, Gottfredsdttir H, Sigurdardttir K, Geirsson RT, Dieben
TOM. Comparative study on the effects of progestogen-only pill containing
desogestrel and an intrauterine contraceptive device in lactating women. Br
J Obstet Gynaecol 2001;108:1174-80.
43. Huber J. Pharmacokinetics of Implanon. An integrated analysis. Contraception 1998;58:S85-90.
44. Croxatto HB. Mechanisms that explain the contraceptive action of progestin
implants for women. Contraception 2002;65:21-7.
45. Croxatto HB, Mkrinen L. The pharmacodynamics and efficacy of Implanon. Contraception 1998;58:S91-7.
46. Affandi B. An integrated analysis of vaginal bleeding patterns in clinical
trials of Implanon. Contraception 1998;58:S99-107.
47. Urbancsek J. An integrated analysis of nonmenstrual adverse events with
Implanon. Contraception 1998;58:S109-15.
48. Sturridge F, Guillebaud J. A risk-benefit assessment of the levonorgestrelreleasing intrauterine system. Drug Safety 1996;15:430-40.
49. Luukkainen T, Lahteenmaki PL, Toivonen J. Levonorgestrel-releasing intrauterine device. Ann Med 1990;22:85-90.
50. Nilsson CG, Lahteenmaki PL, Luukkainen T. Ovarian function in amenorrheic and menstruating users of a levonorgestrel-releasing intrauterine device. Fertil Steril 1984;41:52-5.
79
51. Farley TM, Rosemberg MJ, Rowe PJ, Chen JH, Meirik O. Intrauterine devices and pelvic inflammatory disease: an international perspective. Lancet
1992;339:785-8.
52. Sivin I, Stern J, Daz, Pvez M, lvarez F, Braches V, et al. Rates and outcomes of planned pregnancy after use of Norplant capsules, Norplant II
rods, or Levonorgestrel-releasing or copper T Cu 380 Ag intrauterine contraceptive devices. Am J Obstet Gynecol 1992;166:1208-13.
53. Von Hertzen H, Piaggio G, Ding J, Chen J, Song S, Btfai G, et al, for the
WHO Research Group on Post-ovulatory Methods of Fertility Regulation.
Low dose mifepristone and two regimens of levonorgestrel for emergency contraception: a WHO multicentre randomised trial. Lancet 2002;360:1803-10.
54. Ellertson C, Webb A, Blanchard K, Bigrigg A, Haskell S, Shochet T, et al.
Modifying the Yuzpe regimen of emergency contraception: a multicenter
randomized controlled trial. Obstet Gynecol 2003;101:1160-7.
55. Jennings VH, Arvalo M. El Mtodo de Das Fijos para la planificacin familiar. Boletn Mdico de IPPF 2003;37:3-4.
56. Weller S, Davis K. Efectividad del preservativo en la reduccin de la transmisin del VIH en heterosexuales. En: Cochrane Library plus en espaol.
Oxford: Update Software, 2001.
57. Cooper JM, Carignan CS, Cher D, Kerin JF. Selective Tubal Occlusion Procedure 2.000 Investigators Group. Microinsert nonincisional hysteroscopic
sterlization. Obstet Gynecol 2003;102:59-67.
58. Kerin JF, Cooper JM, Price T, Van Herendael BJ, Cayuela-Font E, Cher D,
et al. Hysteroscopic sterilization using a micro-insert device: results of a
multicentre Phase II study. Hum Reprod 2003;18:1223-30.
FMC 2004;11(6):314-31
331