1.

OBJETIVO
Obtencin de la representacin grfica de la isoterma de Freundlich,
determinando la adsorcin de cido actico (adsorbato) en disolucin en carbn activo
(adsorbente).

2. FUNDAMENTOS TERICOS
La adsorcin es el momento en que sustancias disueltas se adhieren en la
superficie de algn lquido o slido. sta consiste en el enriquecimiento de un
componente en la interfase en comparacin con el interior de la fase, en donde, la
sustancia atrada hacia la superficie se llama fase absorbida, y a la que se adhiere se
llama adsorbente.
ste fenmeno se lleva a cabo debido a que las fuerzas moleculares en la
superficie de un lquido se encuentran en un estado de instauracin; para la superficie de
un slido, las molculas o iones atraen hacia s, las de otras sustancias que se ponen en
contacto retenindolas en su superficie, debido a que no tienen satisfechas todas sus
fuerzas de unin con otras partculas. Numerosas experimentaciones han demostrado
que, para un sistema en iguales condiciones, la adsorcin es proporcional a la superficie
del adsorbente. Se trata, entonces de un fenmeno superficial que tiene lugar en la
internas, en la cual, las molculas de adsorbato se fijan sobre la superficie del
adsorbente segn diversas fuerzas atractivas que participan, y que se deben,
fundamentalmente, a la asimetra de las fuerzas que existen en toda interfase.
Segn cuales sean las fuerzas que fijan las molculas del adsorbato al slido
absorbente, existen dos tipos de adsorcin: fisisorcin y quimisorcin. En la fisisorcin
las fuerzas son de tipo van der Waals y en la quimisorcin, fuerzas de enlace. Existen
casos intermedios y, adems, siempre que se presenta la quimisorcin hay superpuesta,
en mayor o menor grado, la fisisorcin. En todos los procesos de adsorcin, sean stas
fsicas o qumicas, existe desprendimiento de calor.
Los adsorbentes pueden clasificarse como polares y apolares.
Entre los polares:
El sulfato de bario, vidrio, cuarzo.
En los apolares:
Se pueden mencionar las resinas orgnicas, plstico, parafina, zeolitas y zeolitoides,
entre otros.

En la siguiente tabla se recogen las diferencias entre los dos tipos de adsorcin:

Propiedad caracterstica
Calor adsorcin

Fisisorcin
<10 Kcal/mol. Orden del
calor latente de
vaporizacin o sublimacin
del adsorbato.

Quimisorcin
<<20 Kcal/mol. Energas
mayores.

La adsorcin se produce
(isoterma)
La magnitud de la
adsorcin depende de
Energa de activacin del
proceso de adsorcin

A baja temperatura

A alta temperatura

La sustancia que se
adsorbe

La sustancia que se adsorbe

y el adsorbente

Prcticamente nula

Considerable

Velocidad del proceso

Mayor que en la
quimisorcin

Estructura molecular de las

especies adsorbidas

Presenta una estructura

similar

La adsocin da lugar a

Multicapas adsorbidas

Se forma enlaces qumicos

con el adsorbente y
modifica con su estructura
molecular
Una monocapa

La superficie desempea un papel importante. sta puede ser externa o interna.

La externa constituye el lmite fsico del slido y se emplea en forma de polvo. Nunca
es perfectamente regular a escala molecular, sino que consta de rugosidades,
prominencias, defectos, etc. La superficie interna es la que corresponde a los poros que
tenga el material. El sistema de poros puede ser muy extenso llegando a veces a ser
varios rdenes de magnitud superior a la superficie externa. El tamao de los poros es
muy variable: macroporos (dimetro mayor o igual a 200 A), microporos (menor o igual
a 15 A) y mesoporos (intermedio de ambos). El tamao de los poros es muy importante
ya que para que su superficie pueda adsorber es preciso que las molculas de adsorbato
puedan pasa a su travs. Una manera de obtenerlos es mediante sinterizacin o el
fritado, procesos a alta temperatura en los que las partculas finas se agregan entre
s,desarrollando entre ellas un sistema de poros.
Las reas suelen expresarse como reas especficas, s, que es el rea que
presenta 1 gramo un slido, y suele medirse normalmente en m2g-1.
No se puede confundir los trminos absorcin y adsorcin, ya que stos se
diferencian en que la adsorcin es la adhesin o concentracin de tomos, molculas o
iones de un gas o de un lquido en la superficie de un slido, mientras que la absorcin
es la penetracin de una sustancia en la estructura interna de otra, la sustancia no se
retiene en la superficie sino que, penetra atravesando ya sea el cuerpo de un slido o un
lquido.
Las experiencias sobre adsorcin que se realizan, consisten, generalmente, en
medir la cantidad de adsorbato adsorbido o fijado sobre una cantidad determinada de
adsorbente. Cuando las medidas se realizan a temperatura constante, a los resultados
grficos se les llama isotermas de adsorcn.
2

Isoterma de Freundlich
Un proceso de absorcin muy importante es la adsorcin de un soluto desde una
disolucin sobre un adsorbente slido. Una isoterma emprica, pero satisfactoria, es la
isoterma de Freundlich, que se puede expresar por una sencilla ecuacin:
Y = k * cn
Donde:
y = moles del soluto adsorbidos por gramo de adsorbente (mol g-1)
c = concentracin del soluto en la disolucin en equilibrio (mol L-1)
k y n = constantes empricas a determinar.
Ecuacin logartmica: log y = log k + (n}log c
Los parmetros k y n pueden determinarse de la representacin del log(y) frente a
log(c).

3. METODOLOGA EXPERIMENTAL
El material y aparatos empleados son los siguientes:
Material de vidrio de uso comn en el laboratorio: bureta, pipeta, matraces,
erlenmeyers

Papel parafilm
Balanza analtica
Papel logaritmico para la representacin de las isotermas

Los reactivos utilizados son:

cido actico glacial, CH3COOH

Hidrxido sdico, NaOH
Biftalato potsico KC8H504
Agua
Solucin alcohlica de fenolftaleina
Carbn activo

El procedimiente seguido es:

1) Preparacin de 250ml de NaOH 0.25N
0.25 eq. * 1 mol * 0,250L * 40,00g * 100g = 2,56g NaOH
L
1eq.
1mol
98g
2) Factorizar la disolucin de NaOH anterior
2.1) Pesar 1,52 gramos de KC8H504 y trasvasarlos a un matraz.
2.2) Aadir unos 100 mL de agua al erlenmeyer y unas gotas de indicador
fenolftaleina.
2.3) Aadir NaOH 0.25N desde la bureta hasta viraje de incoloro a
rosa/violeta.
3) Preparar 250 mL de cido actico glacial de las siguientes concentraciones: 0.5;
0.25; 0.125; 0.1 y 0.05N.
Pm = 60,05;

densidad= 1,051g/mL;

0.5 eq. * 1 mol * 0,250L * 60,05g * 100g(dis)

L
1eq.
1mol
99,7g
0,25 N

3,58 mL

0,125 N

1,79 mL

0,1 N

1,43 mL

0,05 N

0,716 mL

riqueza 99,7%
1mL
= 7,16mL
1,051g

4) Pipetear 25 mL de cada una de las disoluciones de cido actico en matraces

erlenmeyer de 250mL.
5) Aadir 1,0 gramos de carbn activo en cada uno de los cinco matraces
erlenmeyer.
6) Tapar los erlenmeyer con parafilm y agitarlos cada determinado tiempo.
7) Al cabo de aproximadamente 2 horas, filtrar las disoluciones de cido actico a
las que se ha aadido el carbn activo.
8) Valorar los filtrados con NaOH 0,25N factorizado en presencia de fenolftaleina
hasta viraje del color de incoloro a rosa / violeta.

4. RESULTADOS OBTENIDOS
Factorizacin del hidrxido sdico 0,25N:
Gramos de KC8H504 = 1,52

Pm = 204,23

Volumen de NaOH 0,25N consumido : 30,6mL

NNaOH * VNaOH * fNaOH = masa KC8H504
Peq. KC8H504
30,6 10-3 * 0,25N * fNaOH =

1,52 g
204,23/1
fNaOH = 0,973

Valoraciones:
NNaOH * VNaOH * fNaOH = NHAc * VHAc
Concentracin
Volumen
Moles de
Concentracin
de cido
Disoluciones
NaOH
cido
despus de la
actico
iniciales (N) consumido
actico
adsorcin (N) adsorbido (N)
(mL)
adsorbidos
(c)
0,5
0,25
0,125
0,1
0,05

30
12,8
4,7
3
1,2

0,292
0,124
0,046
0,029
0,012

0,208
0,126
0,079
0,071
0,038

0,0052
0,00315
0,00197
0,00177
0,00095

Moles de
cido
actico por
gramo de
adsorbente
(y)
0,0052
0,00315
0,00197
0,00177
0,00095

Tabla para el clculo de los logaritmos:

Log C

Log Y

Grfica y ecuacin de

De

la Isoterma de Freundlich:

-0,6819

-2,2839

-0,8996

-2,5016

-1,1023

-2,7055

-1,1487

-2,7520

-1,4202

-3,0222

la

representacin grfica se pueden hallar los parmetros n y k, de forma que la ecuacin

de Freundlich queda:
n = 1,0006
k = 10-1,6019 = 0,0250 log (0,0250) = -1,6019
k = 0,0250

5 CONCLUSIONES
El cido actico presente en la disolucin se ha adsorbido en el carbn activo
empleado como adsorbente, de forma que se ha obtenido la ecuacin de adsorcin de
Freundlich con sus respectivos parmetros.

6.OBSERVACIONES

Las disoluciones de cido actico preparadas no son exactamente 0,5; 0,25;

0,125; 0,1 y 0,05N, puesto que la cantidad pipeteada no ha sido exacta.

Una vez que se ha aadido el carbn a cada disolucin, en lugar de estar 2 horas
aproximadamente, estuvieron una semana, ya que no daba tiempo a realizar la
prctica, y fueron tapadas con un DINA-4, y no papel parafilm.

La cantidad aproximada de biftalato potsico que se ha empleado para la

factorizacin del hidrxido sdico, se ha calculado de forma que se gaste 2/3 partes

(aproximadamente 30 mL) de la bureta empleada en la factorizacln (bureta de 50 mL),

de la siguiente forma:
0,25 NNaOH * 0,030 LNaOH =

masa KC8H504
204,23 KC8H504

masa KC8H504 = 1,52g

Se ha preparado una concentracin de 0,25N de hidrxido sdico, para que la

valoracin de la disolucin ms concentrada de cido actico (0,5N) no consumiera
ms de 50 mL que es la capacidad de la bureta empleada en el anlisis.

7. BIBLIOGRAFA

Diaz Pea, Nl. Quimba fsica. Editorial Alhambra, Madrid, 1988

ADSORCIN
PRACTICA: N 7

Larrea Zaballa, Iker

2009, Grupo: A6