RESPIRACION

ANATOMIA: Fosas nasales, Faringe, Laringe,

Bronquiolos y pulmones.

Trquea, Bronquios,

La trquea se divide en dos formando los bronquios y a su vez se dividen el

ramas formando los bronquiolos (rbol bronquial) y terminan en los alveolos.
Ventilacin pulmonar depende de dos procesos: inspiracin y espiracin.
A partir de estos procesos se busca un intercambio gaseoso entre el O2 y el
CO2.

BRONQUIOLOS
Las clulas de los bronquiolos poseen unos cilios y se caracterizan por excretar
moco para generar movimiento, y este moco se dirige hacia la laringe. Los
cilios con el movimiento van a mover el moco (que contiene las impurezas,
partculas del aire, bacterias) hacia el estmago. Al deglutirlo y al llegar al
estmago, como este tiene enzimas digestivas van a destruir o asimilar este
moco.
ALVEOLOS
Los alveolos estn conformados por clulas tipo I o tipo II. Las tipo I conforman
ms del 90% de los alveolos. La tipo II entre el 3 y 5%, y son vitales ya que
secretan la sustancia surfactante. Esta es demasiado importante ya que
mantiene como tal los bronquios de tal forma que no colapsen. Tiene dos
funciones esta sustancia: 1. Disminuir la tensin superficial de los alveolos
durante la espiracin, evitando as el colapso y 2. Posee una funcin
inmunolgica de defensa frente a bacterias y virus patgenos, evitando que a
travs del aire inspirado, estos agentes infecciosos atraviesen los capilares e
invadan el torrente sanguneo.
Los alveolos poseen orificios para la salida y entrada de aire para que el
intercambio de O2 y CO2 sea ms efectivo.

Por qu l bebe le dificulta respirar cuando nacen?

-No hay sustancia surfactante al nacer. El grado de madurez depende la
produccin del surfactante.
-En el foramen A hace un proceso de intercambio gaseoso y cuando nacemos
este se cierra lo que hace que los alveolos empiecen a funcionar por primera
vez.

Importancia de los macrfagos alveolares: se encargan de eliminar

cualquier tipo de microorganismo o sustancia exgena para que no llegue a los
pulmones.

Los alveolos solo poseen una nica capa de clulas, permitiendo que el
intercambio gaseoso sea lo ms rpido posible, compuesto por colgeno tipo 4
que permite alta flexibilidad.

PULMONES
Al inhalar los intercostales y el diafragma se contraen, por lo que requiere un
gasto de energa. A comparacin con la exhalacin que no requiere gasto de
energa. Sin embargo, si usted exhala ms de lo normal, otros msculos
accesorios van a estar implicados en este proceso.
Frecuencia respiratoria normal es de 12 o 18 por minuto en estado normal y si
se requiere evaluar a alguien no se le puede decir al paciente ya que el cambia
la respiracin.
VOLMENES DE AIRE
Volumen corriente: Volumen inspirado en condiciones de reposo.
Capacidad inspiratoria: Hasta donde puede usted inhalar aire.
Capacidad vital: Botar todo el volumen que tomo hasta donde ms pueda.
Volumen residual: Volumen sobrante que queda entre los alveolos, bronquios y
bronquiolos.
Capacidad residual funcional: Es la cantidad de aire que queda en los pulmones
tras una espiracin normal.

Lo anterior es importante ya que determina cuanto ha disminuido la cantidad

total de aire que puede expulsar los pulmones en un diagnostico o si se
encuentran los mismo en un estado normal.

Dependemos de la presin atmosfrica.

Qu significa presin atmosfrica?

Los pulmones son dependientes de estas presiones. Cuando sube no es que
haya menos oxigeno si no que la presin parcial de O2 atmosfrica es menor
por lo que el intercambio gaseoso no ser tan sencilla.

760 mm Hg (P total)= P.parcial de O2 + P.parcial CO2 + P.parcial N2 +

Se interesan ms ya que son los gases que se intercambian.

Cuando la presin parcial de oxigeno cae, la respuesta fisiolgica es el

aumento de la frecuencia respiratoria para compensar la falta de este
intercambio gaseoso.
Al respirar, el aire se humedece en los pulmones y se cambia la temperatura
del aire ah adentro de 37C para que el intercambio se mantenga.
Uno puede dar respiracin boca a boca debido a que solo el 5% de oxigeno es
fijado para el intercambio por respiracin, y al exhalar quedara un alto
porcentaje de oxigeno disponible para la otra persona que necesite el oxgeno.
Los sntomas de la causa de la cada de la presin parcial de O2 generan
mareos y cansancio.

A pesar de que nosotros respiremos siempre vamos a tener una

eso se puede hacer anea por ciertos periodos de tiempo. El
transporta a travs de la hemoglobina y el co2 se transporta
carbnico. Y como es un buffer que regula el pH este se
bicarbonato.

reserva, por
oxgeno se
como acido
convierte a

Sensibilidad de P. parciales de O2, CO2 y pH va a generar una respuesta

fisiolgica: acidosis o alcalosis. Lo que provoca un aumento o disminucin de la
respiracin a causa de la presin.
Los tres factores anteriores (O2, CO2 Y pH) se encargan de regular la
respiracin, y esta se da por medio de las fibras nerviosas simpticas y para
simpticas. Es por esto que uno puede respirar y regular uno mismo su propia
respiracin, pero cuando uno duerme sigue respirando sin depender de la
conciencia gracias a las fibras para simpticas.

Existen quimiorreceptores reguladores de la respiracin:

En los cuerpos carotideos
Centrales: No detectan las p. parcial oxigeno pero si pequeos cambios p.
parcial CO2 de forma indirecta de cido carbnico en la respiracin.
Perifricos: A nivel de las cartidas detectan las presiones parciales de O2 y
CO2 de forma directa.
En los senos carotideos

Sensibles a la presin parcial de los gases en general

DEBIDO A LO ANTERIOR, GRACIAS A ESTOS TIPOS DE

RECEPTORES SE LOGRA REGULAR LA FRECUENCIA
RESPIRATORIA.
La hemoglobina se encarga del transporte del O2 y CO2 a travs del
organismo esta molcula est conformada por 4 cadenas hemo y 4
protenas globina, los grupos hemo constan de dos cadenas alfa y dos
betas el 97% de O2 se une a ella, y se denomina oxihemoglobina (rojo
claro). Si se une con el CO2 se llama carboxihemoglobina (rojo oscuro).

RESPUESTAS FISIOLOGICAS DEBIDO A FALTA DE O2, CO2, PH QUE

PUEDE PROVOCAR ACIDOSIS, ALCALOSIS

DIFERENCIA ENTRE PLASMA Y SUERO

Plasma: tiene protenas que conforman las cascadas de coagulacin
Suero: Carece de factores de coagulacin