cambiara su color a negro.

Si se le aade muy poca las impurezas de la solucin no sern absorbidas completamente por lo cual la
solucin aun no estara libre de impurezas

5.- Por qu el carbn activado no debe agregarse al disolvente cuando este est a punto de ebullicin? Tiende a subir y derramar
disolucin. Se debe bajar el matraz y esperar que se baje la temperatura, agregar el carbn activado y volver a poner a ebullicin
6.- Por qu es importante utilizar una trampa de seguridad en una filtracin a vaco?

Punto de fusin
1.- por qu es mejor utilizar una muestra en polvo ya cristalina? Las mediciones del punto de fusin de un slido pueden tambin
proporcionar la informacin sobre la pureza de la sustancia. Los slidos puros, cristalinos derriten sobre una gama muy estrecha de
temperaturas, mientras que las mezclas derriten sobre una amplia gama de temperaturas. Las mezclas tambin tienden a derretir a
temperaturas por debajo de los puntos de fusin de los slidos puros
2.- Por qu se coloca el capilar junto al termmetro?

3.- Por qu se utiliza un tubo capilar por cada punto de fusin? Nunca se debe repetir un punto de fusin con el mismo tubo capilar.
muchos compuestos orgnicos no se derriten, pero se descomponen o reaccionan de otra manera tras el calentamiento para dar nuevas
sustancias. por lo tanto, utilizando el mismo tubo capilar de nuevo le puede dar resultados completamente diferentes
4.- Por qu se coloca la muestra a determinar en una superficie limpia? Se debe verificar que la placa o materiales a usar en la
determinacin del punto de fusin estn limpios, ya que cualquier residuo de polvo u otra sustancia en solido que se encuentre con
esta y se mezcle causara un punto de fusin alterado puesto que ya esta impura
5.- Por qu se usa la mnima muestra? Se recomienda que la cantidad de la muestra sea la mnima (un cristal) que al extenderse en el
cubreobjetos tenga un mnimo de 1 a 2 mm. El dimetro del cubreobjetos es aproximadamente de 18mm por lo tanto la muestra solo
debe ocupar la mnima parte
6.- Por qu debe estar totalmente seca la muestra? La humedad puede generar cambios en el punto de fusin (aumentarlo) puesto que
un compuesto hmedo tendr ms fuerzas intermoleculares que romper, esto se ver representado en un rango amplio y mayor que el
punto de fusin de una muestra en su estado puro
7.- El calentar demasiado rpido el tubo de thiele cerca del punto de fusin
No permitira tomar con precisin un punto de fusin, as como tambin podra generar presin dentro del tubo haciendo que el corcho
salga del tubo con fuerza y derramando aceite caliente siendo esto muy peligroso para quien se encuentre cerca

OBJETIVOS
General
Experimentar a partir de la cristalizacin como mtodo de purificacin para compuestos orgnicos slidos, eligiendo previamente el
disolvente adecuado.

Especficos

Determinar solubilidad de la sustancia problema en cinco disolventes: agua, hexano, acetato de etilo, acetona, metanol y
etanol.
Determinar cul disolvente es el adecuado para la tcnica de cristalizacin.
Seleccionar el solvente ms adecuado.
Identificar la muestra problema en base al criterio de punto de fusin simple, mixto y con el mtodo de Fisher-Jhons y Thiele.

RESULTADOS

Cristalizacin
DISOLVENTE
Agua
Etanol
Acetato de etilo
Acetona
Metanol
Hexano

FRIO
No
Si
Si
Si
Si
No

CALIENTE
No
Si
Si
Si
Si
Si

Peso de matraz: 94.925

Muestra: 1 gr
Papel filtro: 0.259gr
Peso de los cristales: 0.526 gr

Punto De Fusin

MTODO
Fisher-Jhons

SIMPLE
180-185

Thiele

180-184

MIXTO
No se cuenta con compuesto para
realizar punto de fusin mixto
No se cuenta con compuesto para
realizar punto de fusin mixto

http://www.cie.unam.mx/~ojs/pub/Liquid3/node7.html
https://books.google.com.mx/books?
id=fCaSUfbsFz4C&pg=PA53&lpg=PA53&dq=que+tanto+se+pone+de+muestra+en+el+fisher+j
ohns&source=bl&ots=6aA2vHGBEK&sig=lgiOESTT36aUFyOwZLfNhTDPFWg&hl=es419&sa=X&ved=0ahUKEwjihtmS5pnNAhUkxoMKHe8DB7AQ6AEIRDAH#v=onepage&q=que
%20tanto%20se%20pone%20de%20muestra%20en%20el%20fisher%20johns&f=false