BARITINA

La baritina o barita, del griego baros ("pesado", palabra que tambin

dio origen al bario), es un mineral de la clase de los sulfatos y del tipo
AXO4. Qumicamente es el sulfato de bario (BaSO4). Es la principal mena
del bario.
Se incluye en el mismo grupo que la celestina (SrSO4) y la anglesita
(PbSO4). Con la celestina forma una serie de solucin slida sustituyendo
gradualmente el bario por estroncio
Propiedades fsicas
Cristaliza en la clase dipiramidal (2/m 2/m 2/m) del sistema
ortorrmbico. Forma soluciones slidas con los otros miembros del
grupo.
Los cristales son generalmente tabulares paralelos a la base, a veces
tienen el aspecto de atades. Si los tabulares son divergentes forman lo
que se llama 'rosas de baritina'.
Su densidad es alta (4,5 kg/litro), lo que es mucho para un mineral no
metlico (gracias a esa propiedad es fcil de identificar).
Formacin y yacimientos
Es un mineral muy comn. Aparece frecuentemente como envolviendo
los filones de minerales metlicos. Es as una de las gangas filonianas
junto con la calcita y el cuarzo, que aparecen junto a ella.
Usos
Es la mena principal de bario. Debido a su densidad, se usa en los barros
(lodos) de perforacin de pozos. Se lo utiliza en la produccin de agua
oxigenada, en la fabricacin pigmentos blancos y, como carga mineral,
en pinturas y en la industria del caucho. Se lo emplea especialmente en
la produccin del litopn, una combinacin de sulfuros y sulfatos usados
para recubrimientos. Se lo usa tambin en la industria de los frenos, del
vidrio y como recubrimiento en las salas de rayos X.

CRISOCOLA
La crisocola es un mineral del grupo de los Silicatos, subgrupo
Filosilicatos. Es un silicato de cobre hidratado, a veces denominado
"cobre silceo".
Podemos observarlo formando incrustaciones en la roca, en masas
estalactticas o bien rellenando vetas, con un intenso color verde
brillante a azulado.

Los ejemplares ms puros bien pulidos son piedra ornamental muy

apreciada, similar a la turquesa, aunque no se suele usar como gema.
En minera ha sido empleada para la extraccin de cobre, aunque no es
muy apreciada comparado con otras menas del cobre, ms rentables.
Ambiente de formacin
Se forma en la parte superior de los yacimientos de cobre, la llamada
zona de oxidacin, por lo que es fcil encontrar la crisocola asociada a
otros minerales del cobre como son la cuprita, azurita, malaquita y otros
muchos minerales secundarios del cobre, como la limonita. Esta
caracterstica hizo que fuera usada por los mineros de la antigedad
como indicador en la superficie de yacimientos de cobre.
Etimologa e Historia
Su nombre proviene del griego chrysos, "oro", y kolla, "pegamento", en
alusin al nombre del material que usaban para soldar el oro hace 23
siglos en la antigua Grecia.

ESTIBINA

La estibina (del latn stibium) o trihidruro de antimonio es un compuesto

qumico de frmula SbH3. En condiciones normales de presin y
temperatura se presenta como un gas incoloro. Se trata del principal
hidruro de antimonio, siendo un anlogo pesado del amoniaco (NH3). Las
molculas de estibina tienen una geometra de pirmide trigonal, con
ngulos HSbH de 91.7 y distancias Sb-H de 1.707 (170.7 pm). Al
igual que el sulfuro de hidrgeno (H2S), este gas tiene un fuerte olor
desagradable semejante al de los huevos podridos.
Propiedades
Las propiedades qumicas de la estibina se asemejan a las de la arsina
(AsH3).3 Como es comn con los hidruros pesados, (tales como AsH 3,
H2Te, SnH4), SbH3 es inestable respecto a sus elementos. El gas se
descompone lentamente a temperatura ambiente, y muy rpido a altas
temperaturas (200 C):
2 SbH3 3 H2 + 2 Sb
La descomposicin es autocataltica y puede resultar explosiva.
La estibina se oxida con facilidad al entrar en contacto con oxgeno
molecular (O2) e incluso con el aire (21% O2):
2 SbH3 + 3 O2 Sb2O3 + 3 H2O
Al igual que el amoniaco, la estibina es una base dbil (teora cido-base
de Brnsted-Lowry) y acta como una base de Lewis, ya que dona con
facilidad su par de electrones no enlazantes formando enlaces
covalentes dativos con compuestos con deficiencia electrnica y/o
ningn par de electrones no enlazantes, como el dixido de carbono
(CO2). Adems, la estibina puede donar protones (H +) en ciertas
reacciones.
SbH3 + NaNH2 NaSbH2 + NH3
Usos
La estibina se utiliza en la industria de los semiconductores con el fin de
dopar pequeas cantidades de antimonio mediante el proceso de
deposicin qumica de vapor (CVD). Tambin es empleada como agente
fumigante, aunque debido a su inestabilidad y dificultad de preparacin
no tiene una gran difusin en comparacin a fumigantes convencionales
como la fosfina (PH3).

Historia
Debido al parecido entre la estibina (SbH 3) y la arsina (AsH3), es posible
detectar la primera mediante la Prueba de Marsh. Este sensible test
detecta la arsina generada en presencia de arsnico.3 El procedimiento,
desarrollado alrededor de 1836 por James Marsh, se basa en el
tratamiento de una muestra de zinc libre de arsnico y cido sulfrico
diluido: si la muestra contiene arsnico, se desprender arsina en forma
de gas, el cual se dirige a un tubo de vidrio y es descompuesto mediante
calentamiento a unos 250 300 C. La presencia de arsnico es indicada
mediante la formacin de un depsito en la parte calentada del equipo;
la formacin de un depsito negro en la parte fra del equipo indica la
presencia de antimonio.
En 1837, Lewis Thomson y la compaa alemana Pfaff descubrieron de
forma independiente la estibina. Pas algo de tiempo antes de que se
puediesen determinar rigurosamente las propiedades del compuesto,
debido a la imposibilidad de desarrollar un proceso para sintetizar el
compuesto. En 1876, Francis Jones prob varios mtodos para la sntesis
de estibina, pero no fue hasta 1901 que Alfred Stock fue capaz de
determinar la mayora de las propiedades del compuesto.
Seguridad
La estibina es un gas inestable e inflamable; resulta altamente txico,
con un DL50 de 100 ppm en ratones. Por suerte, la inestabilidad del
compuesto conlleva que apenas exista de forma natural en la atmsfera.
Toxicologa
La toxicidad de la estibina es distinta de la de otros compuesto de
antimonio, pero similar a la de la arsina.4 La estibina se une a la
hemoglobina presente en los eritrocitos originando la destruccin de los
mismos. La mayora de los casos de envenenamiento por estibina han
sido acompaados de envenenamiento por arsina, aunque estudios en
animales indican que sus toxicidades son equivalentes. Los primeros
sntomas de exposicin, los cuales pueden tardar horas hasta hacerse
notar, son dolor de cabeza, vrtigo y nuseas, seguidos por el desarrollo
de los sntomas propios de la anemia hemoltica (altos niveles de
bilirrubina sin conjugar), hemoglobinuria y nefropata.

SIDERITA
La siderita es un mineral de la clase 05 (carbonatos), segn la
clasificacin de Strunz. Es un carbonato de hierro (II) (FeCO 3), del grupo
de la calcita. Fue nombrado as, tras su descubrimiento en 1845, del
trmino griego "sideros", que significa "hierro", en alusin a su
composicin en este metal.
Sinnimos que ha recibido en espaol: aerosiderita, bemmelenita,
chalybita, gyrita, pelosiderita o thomata
Hbito
Tpicamente se encuentra en forma de racimos de cristales
rombodricos, del sistema trigonal, cuyas caras aparecen curvadas o
compuestas. Tambin se puede encontrar a menudo como una masa
granulada de color marrn oscuro o bien como material cristalino
masivo, con superficies de exfoliacin expuestas claramente curvadas.
Formacin y yacimientos
Muy a menudo se encuentra en depsitos de lechos sedimentarios
mezclada con algn componente biolgico, pizarras, arcillas o carbn, lo
que suguiere que la sideria es creada biognicamente bajo condiciones
de bajo pH y baja concentracin de oxgeno.
Tambin se puede encontrar en rocas sedimentarias metamorfizadas
formando masas cristalinas masivas, como mineral principal de
depsitos hidrotermales, as como en pegmatitas y en depsitos de
pantanos.
Usos
Es un mineral de importancia econmica para la extraccin del hierro.
Tambin se encuentra en el espacio y en satlites como la Luna o en
meteoritos. La explotacin era a cielo abierto, pero actualmente es
subterrnea, basada en minas.

TETRAEDRITA

La tetraedrita es un mineral del grupo de los sulfuros. Es un

antimoniosulfuro de hierro y cobre, de color muy oscuro.
Es el extremo con antimonio de una serie de solucin slida cuyo otro
extremo lo ocupa la tennantita con al arsnico -ver frmulas en la tabla
adjunta. Es casi imposible ver en la naturaleza ambos extremos de la
serie en estado puro, lo normal es ver una serie de variedades
intermedias. De los dos, la tetraedrita es ms comn.
Tambin hay variedades por sustitucin de otros elementos en la
estructura molecular, frecuentemente hierro y cinc, y menos frecuente
plata, mercurio y plomo. La variedad freibergita es muy codiciada pues,
aunque es muy rara, puede contener hasta un 18% de plata. La variedad
annivita tiene bismuto.
El nombre se deriva de su forma cristalina, con tetraedros bien visibles.
Se describi por primera vez en 1845 en Sajonia, Alemania.
Ambiente de formacin
La tetraedrita aparece en vetas hidrotermales, a temperatuaras bajas a
moderadas. Tambin se puede encontrar en algunos depsitos de
metamorfismo de contacto. Normalmente asociado a minerales de
cobre, plata, plomo y cinc.
Aportan informacin a los gelogos sobre las condiciones en que se
formaron los yacimientos, pues a medida que la temperatura va
decreciendo estos minerales se van enriqueciendo en mercurio y plata.
Localizacin y extraccin
Se encuentran grandes cristales en Kapnik (Rumana), Boliden (Suecia),
la Repblica Checa, Namibia, Estados Unidos, Bolivia y Per. Las
variedades con plata se encuentran en Alemania, Austria y Per (Ancash
y Arequipa). En Espaa se encuentra en las antiguas minas de Alpartir
(Zaragoza), con contenidos de plata que a veces superan el 1%.[1]
La tetraedrita es un mineral importante en la industria minera del cobre
y a menudo se emplea tambin para extraer plata, mercurio y
antimonio. Tambin se extraen ciertas variedades como menas de
telurio y otras de estao.

RODOCROSITA
La rodocrosita es un mineral poco abundante del grupo V (carbonatos),
segn la clasificacin de Strunz. Es un carbonato de manganeso (II)
(MnCO3). En su forma pura, tiene un caracterstico color rosa rojizo, si
bien es poco frecuente encontrarlo as. En funcin de las impurezas, la
tonalidad de este mineral puede variar desde el rosa hasta el marrn
claro. Se forma en depsitos de manganeso alterados y en filones
hidrotermales.
Las formas cristalizadas, poco frecuentes, son romboedros obtusos cuyo
ngulo suele ser de 107 20' con doble refraccin; a veces sus caras son
curvas presentando forma lenticular muy marcada. Debe su nombre a su
caracterstico color (del griego , rdon, color rosa).
Se usa como fuente de manganeso y en joyera y ornamentacin,
especialmente en la Argentina donde es considerada como piedra
nacional.
Ambiente de formacin
Se encuentra en filones metalferos hidrotermales de temperatura
media, asociada con sulfuros de cobre, plata y plomo, y tambin junto a
otros minerales de manganeso. Es bastante comn como mineral
sedimentario.
Usos
En masas importantes es un mineral industrial para el aprovechamiento
del Manganeso, principalmente en la industria del acero. Una vez pulido
se lo utiliza para la construccin de objetos decorativos. Lapidndola, se
la emplea como piedra semi-preciosa. Presenta tambin un gran inters
cientfico y coleccionista. 1
Se encuentran varios yacimientos importantes en varias partes del
mundo:

EE. UU.: Sweet Home, Alma, Park County y el tnel Amrica,

Silverton, Colorado; Butte, Montana, Las minas de Franklin, New
Jersey, Mina Humboldt, Cochise County, Arizona y varios lugares
de California

Mxico: Santa Eulalia y Magdalena

Argentina: Catamarca

Per: Mina Huaron y varias minas de Ancash

Kazajistn: Kara Oba

Rumania: Sacrimb, Transilvania

Inglaterra: Cornwall

Alemania: Montaas Harz

Namibia: Tsumeb, Otavi

Sudfrica: Mina N'Chwanging, Hotazel

Canad: Monte Saint-Hilaire, Quebec

y muchos otros lugares alrededor del mundo.[1]

En cada uno parece darse una caracterstica distinta en el material de
extraccin, como son la bandeada y estalactitas en Catamarca,
Argentina; Cristales de calidad facetable en Sudfrica, Montana y
Colorado.

ARAGONITO
El aragonito o aragonita es una de las formas cristalinas del carbonato
de calcio (CaCO3), junto con la calcita. Puede encontrarse en forma de
estalactitas, y tambin en la concha de casi todos los moluscos y en el

esqueleto de los corales. Entre las variedades del aragonito destaca la

llamada flos-ferri (flor de hierro), que se asemeja a un hermoso coral.
El par aragonito/calcita fue el primer caso de polimorfismo mineral
reconocido. Esto quiere decir que ambos tienen idntica composicin
qumica, pero diferente estructura cristalina. Debido a esta diferencia, el
aragonito es ms soluble en agua que la calcita e inestable a
temperatura y presin ambientes. De hecho, para periodos geolgicos
de tiempo (de 10 millones a 100 millones de aos), el aragonito tiende a
transformarse en calcita. Esta ltima propiedad puede usarse para
determinar la edad de ciertas formaciones rocosas.
El aragonito tambin pertenece a una serie isomorfa, esto es, un grupo
de minerales que pertenecen a la misma clase y presentan la misma
estructura cristalina, pero cuya composicin es diferente. El aragonito
contiene sustituciones isomorfas de bario (witherita), plomo (cerusita),
cinc (bromlita) o estroncio (estroncianita). Estos minerales forman el
grupo del aragonito.[1]
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la
inestabilidad del mineral. El aragonito slo suele usarse como piedra
ornamental o de coleccionismo.[2]
Cristalografa
El aragonito cristaliza en el sistema ortorrmbico, en la clase bipiramidal
rmbica (2/m 2/m 2/m mmm). 3 Su grupo espacial es el Pmcn, lo que
indica que la celdilla unidad del aragonito es simple o primitiva.
Las dimensiones de la celdilla unidad del aragonito son:
a = 4.96, b = 7.97, c = 5.74; Z = 4.

Maclas de aragonito (de unos 4 cm).

En la naturaleza, el aragonito se presenta habitualmente en cristales
rombodricos, sencillos o con macla mltiple, que le confieren aspecto
de prisma hexagonal (aunque el aragonito no tenga estructura cristalina
hexagonal, por eso se llama pseudohexagonal). Tambin formas hialinas
coraloides (flos-ferri), fibroso o fibrosoradiado, estalacttico, ooltico y
pisoltico.
Formacin

Cristal de aragonito pseudohexagonal (hbito columnar).

El aragonito se forma a partir de aguas termales o giseres, aguas
filtradas que han entrado en contacto con rocas muy calientes situadas
a gran profundidad y que han vuelto a emerger a la superficie. Estas
aguas disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A
medida que las aguas termales se evaporan, el calcio que contiene
precipita y, cuando entra en contacto con el aire, se combina con el
oxgeno y el dixido de carbono formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas.
Tambin puede localizarse en rocas metamrficas o en rocas
sedimentarias de los fondos ocenicos, as como en los esqueletos de
muchos organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Adems,
es comn en zonas oxidadas de yacimientos metlicos.

Aragonito dentro de la cueva Ochtinsk.

Los yacimientos de aragonito ms importantes se encuentran en
Espaa, entre los que destacan el de la localidad de Luzn
(Guadalajara), y los de Minglanilla, en Cuenca, donde se encuentra en
una gran variedad de colores. Pueden encontrarse cristales
pseudohexagonales en Italia y Sicilia, agregados en pia en Marruecos y
variedades estalactticas y coraloideas en Arizona, Chihuahua (Mxico),
Francia (de color azul), Austria e Italia.
En Eslovaquia hay una cueva entera formada de aragonito, llamada la
cueva de aragonito Ochtinsk. Esta cueva est declarada Patrimonio de
la Humanidad por la Unesco, y es una de las tres cuevas de aragonito
que se han descubierto en el mundo hasta el momento.
Etimologa e historia
El nombre aragonito se debe al mineralogista Abraham Gottlob Werner,
quin en 1788 lo defini a partir de unos ejemplares procedentes de
Molina de Aragn, en Guadalajara, que l atribuy errneamente a
Aragn.2
Habitualmente, los mineros llamaban al aragonito flor de hierro, pues
era frecuente encontrarlo en los depsitos de este metal.

EPIDOTA
La epidota es un mineral sorosilicatado de calcio, aluminio y hierro, que
responde a la frmula Ca2(Al, Fe)3(SiO4)3(OH). Cristaliza en el sistema
monoclnico. Posee cristales bien formados con cierta frecuencia, comnmente
con un hbito prismtico, con una direccin de elongacin perpendicular al
plano, nico, de simetra. Sus facetas estn habitualmente estriadas en
profundidad. La mayora de los caracteres de los minerales, como el color, las
constantes pticas, y la gravedad especfica varan dependiendo del contenido
en hierro. Su dureza es de 6,5. El color es verde, gris, marrn o casi negro, pero
lo ms comn es que posean un brillo caracterstico verdoso, con matices
amarillentos o pistacho. El pleocrosmo es fuerte, y los colores pleiocroicos son
el verde, amarillo y marrn. Sin embargo, la clinozoisita, un tipo de epidota, es
blanca o rosa plido, debido a su bajo contenido en hierro; posee la misma
composicin qumica, de hecho, que el mineral zoisita.

Descripcin y aplicaciones
La epidota es un componente comn de las rocas, pero su origen es
secundario. El mineral se forma cuando las calizas y esquistos sufren

metamorfismo. Tambin puede surgir por alteracin hidrotermal de

feldespatos, micas, piroxenos, anfboles, granates y otros, componentes
todos ellos de las rocas gneas.
Existe una roca, la epidosita, muy ligada al mineral, puesto que est
formada por cuarzo y epidota.
Los ejemplares descritos con mejor cristalizacin se encuentran en:
Grovenediger (Salzburgo), con cristales de asbesto, adularia, calcita y
apatito; en Traversella (Piedmont); Arendal en Noruega; Le Bourgd'Oisans en Dauphin; Haddam en Connecticut; y, por ltimo, en la Isla
del Prncipe de Gales en Alaska existen muestras con grandes cristales
verdes de estructura tabular con cobre y oro, procedente de calizas que
han sufrido metamorfismo.
Se trata de un mineral transparente, con cristales de un color verde
oscuro. En Brasil se han empleado como gemas ocasionalmente.
Isomorfos
Existen dos isomorfos de la epidota: la piemontita y la allanita, que se
consideran epidotas de manganeso y cerio, respectivamente.
La piemontita posee cristales monoclnicos de color rojo oscuro, de
tamao pequeo; procede de minas de manganeso en San Marcel, cerca
de Piedmont, y de esquistos cristalinos de algunos lugares de Japn. El
color prpura del prfido rosso antico egipcio se debe a la presencia de
este mineral.
La allanita posee la misma frmula general que la epidota, pero contiene
minerales del grupo del cerio. Posee una apariencia distinta de la
epidota, con un color negro o marrn oscuro y un tono opaco; cristaliza
con dificultad, por lo que suele dar lugar a minerales amorfos. El
pleocrosmo es muy fuerte, virando hacia el rojo, amarillo y gris. Pese a
que es un mineral raro en abundancia, se distribuye ampliamente por el
mundo, especialmente junto a gneis, granitos, sienitas, riolitas y
andesitas. Su descubridor fue Thomas Allan que, en 1808, describi la
allanita en el este de Groenlandia.

Una variante hidratada de cristales prismticos de la allanita, por tanto

una epidota rica en cerio tambin, es la ortita, descrita en Suecia por
Jns Berzelius en 1818

SODALITA
La sodalita es un mineral del grupo VIII (silicatos), segn la clasificacin de
Strunz, de frmula qumica Na8Al6Si6O24Cl2. La sodalita es interesante en el
mbito del coleccionismo debido a que no es fcil de encontrar en la
naturaleza ejemplares bien cristalizados y con una acusada transparencia. Est
considerada una gema

Etimologa
El nombre de sodalita significa "piedra de sodio" y le fue impuesto a este
mineral debido a que en su composicin qumica presenta un alto
contenido en sodio. Es tambin llamada, con frecuencia, piedra sodlite.
Coloracin y aspecto
Lo que ms llama la atencin de la sodalita es la bella coloracin que
presenta en algunas ocasiones. sta suele ser, generalmente, de tonos
azules o lila claro, y estos ejemplares son los ms apreciados por los
coleccionistas. Tambin es posible hallar sodalita de color blanco, gris o
verde, lo que incrementa su valor coleccionista al poder disponer de
muestras variadas del mismo mineral. Ms all de su color, los
ejemplares ms espectaculares de sodalita son los que aparecen en
forma de cristales dodecadricos, muy raros, cuya transparencia resulta
variable. Sin embargo, lo ms frecuente es encontrar este mineral en
forma de masas amorfas y opacas que, eso s, conservan su bella
coloracin aunque no la interesante estructura cristalina.
Minerales relacionados
La sodalita pertenece al grupo de los feldespatoides. Son minerales con
una composicin qumica muy parecida a los feldespatos, pero en los
que el contenido en slice es menor. El gran parecido entre algunos de
estos minerales hace que los ejemplares de sodalita que no poseen la
bella coloracin azulada caracterstica sean difciles de distinguir de
otros feldespatoides junto a los que suele aparecer.
Hackmanita

Existe una variedad de sodalita que recibe el nombre de hackmanita. Se

trata de un mineral con la misma composicin qumica que la sodalita
pero en la que, adems, interviene el azufre. Se descubri en una mina
del valle de Tawa, en la pennsula de Kola, Rusia, pero posteriormente se
han encontrado en otras localidades de Afganistn, Canad,
Groenlandia, Guinea, Bolivia y Estados Unidos
Gemologa y aplicaciones
Las caractersticas fsicas de la sodalita no han sido lo suficientemente
valoradas como para incluir a esta gema en grupo de las piedras
preciosas. Sin embargo, algunas piezas trabajadas con sodalita
consiguen efectos de innegable belleza.
Aplicaciones gemolgicas y ornamentales
Debido a su bonita coloracin, variable en los diferentes ejempleres, la
sodalita se emplea en la fabricacin de collares, pendientes y pulseras,
as como para la de estatuillas o de elementos de arte industrial. Las
tallas ms habituales son en esfera en cabujn, salvo en los escasos
ejemplares transparentes con brillo vtreo que se encuentran, a los que
se le aplica la talla en facetas con el fin de sacar el mximo partido a su
luminosidad.

Aplicaciones industriales
Pigmento azul

Las propiedades fsicas de la sodalita, tanto la coloracin como la

cristalizacin, han permitido su empleo como fuente de pigmentos. El
polvo de sodalita mezclado con una sustancia como la casena, produce
una masa de color azul cuyas propiedades pticas son muy superiores a

las que poseen pigmentos sintticos de los que se emplean

habitualmente en la actualidad. El brillo y la textura caractersticos de
estos pigmentos naturales hacen que cuente con una luminosidad muy
especial, pese a que no es posible encontrar ninguna diferencia en base
a las teoras del color.
(El parrafo anterior es incorrecto, dado que el color del polvo de la
sodalita es BLANCO! El autor debe haberse confundido con otro mineral
azul, el "Lapis Lazuli" (mineralogicamente "Lazurita") procedente de
Chile y Afganistan.)
En ese mismo caso, adems de la sodalita, se encuentran otros
minerales como el lapislzuli la azurita.
Relacin errnea de la sodalita con el lapislzuli
Debido a su aspecto, la sodalita puede llegar a confundirse con el
lapislzuli, especialmente cuando aqulla se presenta en forma de
ejemplares masivos. En algunos casos se ha llegado a afirmar que la
sodalita es un componente del lapislzuli, error que seguramente se
debe a la presencia de lazurita entre los componentes de este ltimo
Etimologa
El nombre de sodalita significa "piedra de sodio" y le fue impuesto a este
mineral debido a que en su composicin qumica presenta un alto
contenido en sodio. Es tambin llamada, con frecuencia, piedra sodlite.
Coloracin y aspecto
Lo que ms llama la atencin de la sodalita es la bella coloracin que
presenta en algunas ocasiones. sta suele ser, generalmente, de tonos
azules o lila claro, y estos ejemplares son los ms apreciados por los
coleccionistas. Tambin es posible hallar sodalita de color blanco, gris o
verde, lo que incrementa su valor coleccionista al poder disponer de
muestras variadas del mismo mineral. Ms all de su color, los
ejemplares ms espectaculares de sodalita son los que aparecen en
forma de cristales dodecadricos, muy raros, cuya transparencia resulta
variable. Sin embargo, lo ms frecuente es encontrar este mineral en
forma de masas amorfas y opacas que, eso s, conservan su bella
coloracin aunque no la interesante estructura cristalina.

Minerales relacionados
La sodalita pertenece al grupo de los feldespatoides. Son minerales con
una composicin qumica muy parecida a los feldespatos, pero en los
que el contenido en slice es menor. El gran parecido entre algunos de
estos minerales hace que los ejemplares de sodalita que no poseen la
bella coloracin azulada caracterstica sean difciles de distinguir de
otros feldespatoides junto a los que suele aparecer.
Hackmanita
Existe una variedad de sodalita que recibe el nombre de hackmanita. Se
trata de un mineral con la misma composicin qumica que la sodalita
pero en la que, adems, interviene el azufre. Se descubri en una mina
del valle de Tawa, en la pennsula de Kola, Rusia, pero posteriormente se
han encontrado en otras localidades de Afganistn, Canad,
Groenlandia, Guinea, Bolivia y Estados Unidos
Gemologa y aplicaciones
Las caractersticas fsicas de la sodalita no han sido lo suficientemente
valoradas como para incluir a esta gema en grupo de las piedras
preciosas. Sin embargo, algunas piezas trabajadas con sodalita
consiguen efectos de innegable belleza.
Aplicaciones gemolgicas y ornamentales
Debido a su bonita coloracin, variable en los diferentes ejempleres, la
sodalita se emplea en la fabricacin de collares, pendientes y pulseras,
as como para la de estatuillas o de elementos de arte industrial. Las
tallas ms habituales son en esfera en cabujn, salvo en los escasos
ejemplares transparentes con brillo vtreo que se encuentran, a los que
se le aplica la talla en facetas con el fin de sacar el mximo partido a su
luminosidad.

Aplicaciones industriales
Pigmento azul
Las propiedades fsicas de la sodalita, tanto la coloracin como la
cristalizacin, han permitido su empleo como fuente de pigmentos. El
polvo de sodalita mezclado con una sustancia como la casena, produce
una masa de color azul cuyas propiedades pticas son muy superiores a
las que poseen pigmentos sintticos de los que se emplean
habitualmente en la actualidad. El brillo y la textura caractersticos de
estos pigmentos naturales hacen que cuente con una luminosidad muy
especial, pese a que no es posible encontrar ninguna diferencia en base
a las teoras del color.
(El parrafo anterior es incorrecto, dado que el color del polvo de la
sodalita es BLANCO! El autor debe haberse confundido con otro mineral
azul, el "Lapis Lazuli" (mineralogicamente "Lazurita") procedente de
Chile y Afganistan.)
En ese mismo caso, adems de la sodalita, se encuentran otros
minerales como el lapislzuli la azurita.
Relacin errnea de la sodalita con el lapislzuli
Debido a su aspecto, la sodalita puede llegar a confundirse con el
lapislzuli, especialmente cuando aqulla se presenta en forma de
ejemplares masivos. En algunos casos se ha llegado a afirmar que la
sodalita es un componente del lapislzuli, error que seguramente se
debe a la presencia de lazurita entre los componentes de este ltimo
CELESTINA
La celestina o celestita es una variedad mineral de sulfato de estroncio y una
de las principales fuentes del estroncio. Su nombre deriva de 'caelestis', en
alusin al color azul de una de sus variedades. Su frmula qumica es SrSO 4. es
de la clase de los sulfatos, y de la subclase de los sulfatos anhidros. Pertenece
al grupo de la baritina, porque tiene propiedades muy parecidas a las de la
barita.

Formacin y yacimientos
Se forma en los yacimientos salinos y en los de azufre; en algunos
yacimientos metalferos y dentro de varias formaciones de rocas

sedimentarias, sobre todo calcreas. Se encuentran entre calizas y

areniscas, revistiendo cavidades.
Utilizacin
Se usa en la preparacin de nitrato de estroncio para fuegos artificiales,
balas trazadoras y otras sales de estroncio empleadas en el refino de
azcar de remolacha. Tambin se usa en la industria de la energa
nuclear.
Caractersticas
Aparte de las descritas en la tabla de la derecha, la celestina es
difcilmente soluble en cidos; se presenta en cristales tabulares o en
agregados paralelos, fibroso o granular. Se caracteriza por presentar a
veces cristales finos como agujas y muy brillantes.
MARCASITA
La marcasita es un mineral del grupo de los sulfuros. Su nombre proviene del
rabe marcaxita y del persa marcaxixa que es la forma de denominar a la
pirita del que es dimorfo y con el que comnmente se confunde. Contiene
aproximdamente 46,6% de hierro y 53,4% de azufre, por tanto su formula es
FeS2.
Aspecto

Muy semejante a la pirita, se presenta en cristales tabulares paralelos al

plano basal con prismas cortos.
[editar] Yacimiento

Se presenta en yacimientos de desplazamiento hidrotermales de baja

temperatura. Es muy comn encontrarla en rocas sedimentarias como la
marga, arcilla o caliza.
[editar] Usos

Se suele utilizar en la fabricacin de cido sulfrico, tambin en la de

bisutera y como objeto de coleccin.
SERPENTINA

Las serpentinas constituyen un grupo de minerales que se caracterizan

por no presentarse en forma de cristales, excepto en el caso de

pseudomorfismo. Son productos de alteracin de ciertos silicatos

magnsicos, especialmente olivino, piroxenos y anfboles.
Existen tres formas polimorfas que cristalizan en el sistema monoclnico:
La lizardita, la antigorita y el crisotilo. Las dos ltimas poseen, adems,
polimorfos ortorrmbicos.
La antigorita y la lizardita son por lo general macizos de grano fino,
mientras que el crisotilo es fibroso de aspecto asbestiforme.
Existen cinco tipos de serpentina, con los ejemplos ms importantes en
la tabla inferior:
1. Antigorita: de color verde oscuro, translcida.
2. Cristilo o asbesto: formado por fibras finas y paralelas, que se separan
fcilmente. (aislante trmico).
3. Serpentina corriente: de color oscuro, a veces mineral multicolor.
4. Serpentina noble: el color vara entre verde y amarillo.
5. Serpentina masiva verde antrico; verdosa jaspeada, utilizada para
decoracin.

[editar] Formacin y yacimientos

La serpentina es un mineral comn y corriente, generalmente presente

como producto de alteracin de ciertos silicatos magnesicos,
especialmente olivino, piroxenos y anfiboles. Aparece asociada
frecuentemente con la magnesita , la cromita y magnetita. Se da tanto
en las rocas gneas como en las metamrficas; frecuentemente se
presenta en partculas diseminadas; en algunos lugares lo hace con tal
cantidad que llegan a formar prcticamente la masa entera de la roca.
[editar] Usos

Para obtencin de hierro acerado a una temperatura de 1.535 C

Talla de esculturas y objetos

Leyenda o historia: Hace cerca de 5.000 aos los egipcios usaban la

hematita pero no saban separar el hierro y sus instrumentos eran de
cobre.

ESFALERITA O BLENDA
La blenda o esfalerita es un mineral compuesto por sulfuro de cinc (ZnS). Su
nombre deriva del alemn blenden, engaar, por su aspecto que se confunde
con el de la galena. El nombre de esfalerita proviene del griego sphaleros,
engaoso
Aspecto

En masas compactas o fibrosas, son frecuentes las maclas. El sulfuro de

cinc es incoloro, pero la blenda siempre tiene sulfuro de hierro (II) (FeS),
lo que la oscurece. Cuando el porcentaje de hierro es bajo, se le llama
blenda acaramelada, mientras que si su contenido de hierro es alto, se
le llama marmatita.
[editar] Aplicaciones

Es la principal mena de cinc, metal que se utiliza para galvanizar el

hierro impidiendo su oxidacin y en aleacin con cobre da el latn. El
xido de cinc (blanco de cinc) se emplea en la fabricacin de pinturas,
su cloruro en la conservacin de la madera y su sulfato en tintorera y
farmacologa. La blenda es una de las principales menas de cadmio,
indio, galio y germanio, que aparecen en pequeas proporciones
sustituyendo al cinc.
[editar] Yacimientos

Uno de los principales yacimientos del mundo es el de liva, en

Cantabria, de donde proceden las blendas de mejor calidad del mundo
por su transparencia, variedad de colores y pureza. [cita requerida] Se puede
encontrar una antigua mina de este mineral en el Cerro del Toro, en
Motril (Granada).
LAPISLAZULI
El lapislzuli es una gema de caracterstico color azul, muy apreciada en
joyera desde la antigedad, y que actualmente se extrae en Chile y Afganistn
Caractersticas

El lapislzuli es una roca compuesta por los minerales lazurita, silicato

clcico complejo que le proporciona el color azul caracterstico,
wollastonita y calcita, que producen el veteado gris y blanquecino, y
pirita, que produce los reflejos dorados.
Tiene peso especfico de 2,4 y dureza de 5,5 en la escala de Mohs. Brillo
vtreo y fractura concoidea. No es atacable por el cido clorhdrico,
hecho que facilita su diferenciacin de otras rocas como la azurita que
"efervesce" al reaccionar con cido clorhdrico diluido (10%).
[editar] Usos

Escultura de elefante de lapislzuli de elevada calidad, de 8 cm de longitud.

Prcticamente todo el lapislzuli utilizado en la antigedad en Eurasia se

obtena de minas situadas en las montaas de Afganistn, las cuales
todava son explotadas con procedimientos muy similares a los
utilizados hace miles de aos. En Amrica, los incas y otras culturas
precolombinas explotaron hace ms de 8.000 aos yacimientos en las
serranas del Per, utilizndolo en mscaras, ornamentacin y
decoracin.
Actualmente en el mundo existen slo dos yacimientos donde es posible
encontrar esta hermosa piedra: se trata de una mina ubicada en
Afganistn, y otra, la ms grande, que se encuentra en Chile. Es el
yacimiento Flor de los Andes, el cual se ubica a 3.600 metros de altura,
en la cordillera de Ovalle. Este yacimiento fue encontrado a mediados
del siglo pasado, y el descubrimiento de una piedra en forma de punta
de flecha construida en lapislzuli en las cercanas de este lugar ayud a

descubrir en 1921 que esta roca era probablemente conocida en los

tiempos prehistricos de Amrica por los diaguitas.
El polvo del mineral, la azurita o lazurita, proporcionaba un pigmento
azul, muy buscado entre los grandes pintores en la Europa del
Renacimiento, y en Amrica por los pintores de la conocida escuela
cuzquea, por su estabilidad y permanencia de color. Leonardo da Vinci,
Alberto Durero y Fra Anglico fueron algunos de los ilustres pintores que
le dieron vida, llegando a denominar al polvo de lapislzuli como oro
azul. En aquella poca, su precio superaba en ms de cuatro veces el
precio del oro, y fue usado en la decoracin de muebles para conferirles
valor, algunos de los cuales pueden observarse en grandes museos de
Europa como El Prado (Madrid, Espaa), el Castillo Sforzesco (Miln,
Italia), o el Louvre (Pars, Francia), as como en colecciones privadas.
En la actualidad se sigue empleando en la creacin de joyera
especialmente en Chile, las cuales se exportan en grandes cantidades a
Europa y Estados Unidos.
El lapislzuli se ha grabado con frecuencia, cuando los fragmentos han
sido suficientes en tamao, en copas, vasos, esculturas, etc. El tesoro de
la corona de Francia posee muchos y magnficos objetos de lapislzuli,
entre otros:

Una copa de lapis piritoso en forma de navecilla de grandes dimensiones

Un sable de empuadura de lapis que el sultn Fateh Ali Tipu regal a

Luis XVI

Una cubeta de lapis mezclado de cuarzo y piritas de 298 mm. de largo y

166 mm. de alto[1]

[editar] Simbolismo

Su color azul se consideraba smbolo de pureza, salud, suerte y nobleza,

lo que motiv que fuera utilizado por egipcios, babilonios, y asirios, para
aderezos y mscaras funerarias. Los reyes de Francia de los siglos XII-XIII
fueron los primeros en poner en moda vestimentas teidas en color azul,
extraido de esta piedra, que acab pasando a la cultura y pintura de los
siglos posteriores. Tambin su color azul la hace una de las piedras ms
bellas del mundo.
[editar] Honores

Chile declar al lapislzuli como piedra nacional el 20 de septiembre de

1984,[2] [3] aunque lo reemplaz por la combarbalita en noviembre de
1993.[4]
PIRROTITA

La pirrotina o pirrotita es un mineral del grupo II (sulfuros), segn la

clasificacin de Strunz, poco frecuente cuya composicin es sulfuro de
hierro (II) no estequiomtrico con un contenido variable de hierro: Fe (1-x)S
(x = 0 - 0,2). Se encuentra junto a la pentlandita en rocas gneas
bsicas, en filones y en rocas metamrficas. Tambin se encuentra a
menudo junto a la pirita, marcasita y magnetita, o presente en los
meteoritos llegados a la Tierra.
El miembro final de la serie de minerales de frmula FeS se conoce como
troilita. La pirrotina es tambin llamada pirita magntica porque su color
es similar a la pirita y es dbilmente magntica. El magnetismo se
incrementa cuando disminuye el contenido de hierro, y la troilita no es
magntica.
Etimologa e historia

El nombre pirrotina (o pirrotita) deriva del griego pyrrhos, llama

coloreada.[2] La troilita recibe su nombre de un sacerdote jesuita italiano
que recogi muestras de un meteorito caido en 1766 sobre la localidad
de Albareto, Modena (Italia) y del que public una descripcin detallada.
[editar] Estructura cristalina
Estructuta cristalina tipo NiAs de la pirrotina-1C bsica.

La pirrotina tiene varios politipos de simetra cristalina hexagonal o

monoclnica; a veces, se presentan varios politipos en el mismo
espcimen. Su estructura cristalina est basada en la celdilla unidad de
NiAs, donde el metal se presenta en coordinacin octadrica y los
aniones siguen una ordenacin prismtica trigonal. Una importante
caracterstica de esta estructura es su capacidad para omitir algunos
tomos de metal en una fraccin total de hasta 1/8, mediante la
creacin de huecos vacantes en hierro. Una de tales estructuras es la
pirrotina-4C (Fe7S8). Aqu el nmero "4" indica que los huecos vacantes
en hierro forman una superred que es 4 veces mayor que la celdilla
unidad en la direccin "C". La direccin C se escoge convencionalmente

paralela al eje de simetra principal del cristal; esta direccin

habitualmente se corresponde con el mayor espaciado de red.
Otros politipos incluyen: pirrotina-5C (Fe9S10), 6C (Fec11S12), 7C (Fe9S10) y
11C (Fe10S11). Cada politipo puede tener simetra monoclnica (M) o
hexagonal (H), y adems, algunas fuentes las etiquetas como, por
ejemplo, no como 6C, sino 6H o 6M dependiendo de la simetra.[3] [2]
[editar] Propiedades magnticas

La red ideal de FeS, como la de la troilita, no es magntica. El

ferromagnetismo que se observa ampliamente en la pirrotina se atribuye
por tanto a la presencia de concentraciones relativamente grandes de
vacantes de hierro (hasta un 20%) en la estructura cristalina. Estos
huecos disminuyen la simetra del cristal. Por tanto, las formas
monoclnicas de la pirrotina son, en general, ms ricas en defectos que
las formas hexagonales simtricas y por ello, son ms magnticas. [4] Al
calentar hasta 320 C, la pirrotina pierde su magnetismo, pero tambin
empieza a descomponerse en magnetita. La magnetizacin de
saturacin de la pirrotina es 0,12 tesla.[5]
OBSIDIANA

La obsidiana, llamada a veces vidrio volcnico, es una roca gnea

volcnica perteneciente al grupo de los silicatos, con una composicin
qumica de silicatos alumnicos y un gran porcentaje (70% o mayor) de
xidos slicos. Su composicin es parecida al granito y la riolita.
La obsidiana no es un mineral, porque no posee una composicin
qumica definida. A menudo se le clasifica como un mineraloide. Su
dureza en la escala de Mohs es de 5 a 5,5. Su peso especfico es de 2,6.
La superficie de rotura es concoidea, es decir, curva.
Su color es negro, aunque puede variar segn la composicin de las
impurezas del verde muy oscuro al claro, al rojizo y estar veteada en
blanco, negro y rojo. El hierro y el magnesio la colorean de verde oscuro
a marrn oscuro. Tiene la cualidad de cambiar su color segn la manera
de cortarse. Si se corta paralelamente su color es negro, pero cortada
perpendicularmente su color es gris.
Aplicaciones

Punta de flecha de obsidiana.

La obsidiana es usada como ornamento. En ciertas culturas de la Edad

de Piedra, era muy valorada, porque con ella se podan hacer cuchillas
muy afiladas, usadas como cuchillos y puntas de flecha o lanza. Como
todos los vidrios volcnicos y algunos tipos de rocas, la obsidiana se
rompe con fractura concoidea. Puede golpearse con piedras ms duras
para modificar su forma. La obsidiana tambin se puede pulir para crear
espejos rsticos.
Las culturas mesoamericanas usaron profusamente la obsidiana para
elaborar herramientas y ornamentos. Tambin la utilizaron para elaborar
armas, como el temible macuahuitl o macana y puntas de venablos y
flechas porque, al ser muy filosa, perforaba y tajaba la piel y la carne
con facilidad. Incluso se han descubierto instrumentos quirrgicos
precolombinos hechos de este material.
Actualmente, se utilizan cuchillas de obsidiana en ciruga cardaca y
ocular porque su filo es mucho ms delgado que el de los escalpelos de
acero, siendo hasta cinco veces ms afilados que stos ltimos. Los
cortes hechos con las cuchillas de obsidiana son ms finos y causan
menos dao al tejido orgnico, permitiendo que las heridas quirrgicas
sanen ms rpidamente.

MARMOL

En geologa mrmol es una roca metamrfica compacta formada a

partir de rocas calizas que, sometidas a elevadas temperaturas y
presiones, alcanzan un alto grado de cristalizacin. El componente
bsico del mrmol es el carbonato clcico, cuyo contenido supera el
90%; los dems componentes, considerados "impurezas", son los que
dan gran variedad de colores en los mrmoles y definen sus
caractersticas fsicas. Tras un proceso de pulido por abrasin el mrmol
alcanza alto nivel de brillo natural, es decir, sin ceras ni componentes
qumicos. El mrmol se utiliza principalmente en la construccin,
decoracin y escultura. A veces es translcido, de diferentes colores,
como blanco, marrn, rojo, verde, negro, gris, amarillo, azul, y que
puede aparecer de coloracin uniforme, jaspeado (a salpicaduras),
veteado (tramado de lneas) y diversas configuraciones o mezclas entre
ellas, ms.

En la cantera, se incluye la caliza en el concepto de mrmol.[1]

Caractersticas
Piso de Mrmol

Con frecuencia otros minerales aparecen juntos a la calcita formando el

mrmol, como el grafito, clorita, talco, mica, cuarzo, pirita y algunas
piedras preciosas como el corindn, granate, zirconita, etc.

Atenindose al concepto mineralgico, (no al artesanal) slo se

consideran mrmoles a los agregados granoso-vtreos, formadas
bsicamente por carbonato de calcio y con trazas ms o menos
significativas de carbonato magnsico (mrmol dolomtico).

En la naturaleza, el mrmol, se encuentra en aglomerados irregulares en

el seno de la roca cristalina primitiva, (donde forma yacimientos
irregulares que con frecuencia resultan ser filones ) y menos
frecuentemente formando estratos (en capas).

El principal productor de mrmol mundial es Novelda (Espaa), ciudad

conocida como "El Pas del Mrmol".[cita requerida]

Es famoso el mrmol blanco de Carrara en Italia.

Otro mrmol blanco de gran calidad y con denominacin de origen es el

de Macael (Espaa), poblacin conocida como la "Ciudad del Oro
Blanco", al estar todas sus plazas y aceras cubiertas del mismo. Este
mrmol se puede encontrar en obras tales como el Patio de los Leones
de la Alhambra de Granada.

En la historia, como objeto de arte masiva, por primera vez, fue utilizado
en Yasemek Gaziantep, Turqua por los Hititas, en los aos 1600 a.C

[editar] Aspectos sobre clasificacin

Suelo de mrmol, en una biblioteca pblica, en Espaa.
Bloques de corte de mrmol en el histrico molino en Mrmol, Colorado.

Dureza

Dureza Mohs = 3-4; (se puede rayar con todo lo que tenga una dureza
igual o mayor).

Dureza Rosiwal = inferior a 10.[2]

Transparencia

El mrmol (y los minerales transparentes en general) cuando aparece en

aglomerados granulares, es translcido. Siendo sin embargo sus
reductos transparentes a la lupa.

Densidad

2,6 a 2,8 g/cm3 variable en funcin de los agregados y proporcin que la

componen.

Gnesis y paragnesis

Segn donde se la encuentre, se determina con mayor exactitud su

origen, pero independientemente de ello, puede ser originada como
consecuencia de procesos: metamrfica, magmtica, hidrotermal,
sedimentaria.

Tiene multitud de compuestos, el ms importante es el carbonato

clcico, en segundo plano est la dolomita, algo ms escaso el cuarzo, e
incluso micas y serpentinas.

Se encuentran en todos los perodos geolgicos pero ms

frecuentemente en: silrico, carbonfero, devnico, trisico y tambin en
el jursico, cretceo y en la era terciaria..

[editar] En la arqueologa y el arte

Desde el punto de vista de las artes, el concepto de mrmol se establece

segn su apariencia, siendo sta, en general; las piedras calizas que son
susceptibles de un pulimento fino, logrado gracias a la compacidad de la
formacin de sus materiales aglomerados. cluso se acepta y extiende el
concepto de mrmol a rocas que presentan un aspecto de acabado
semejante en apariencia al mrmol, a pesar de que en su composicin,
la presencia de carbonato clcico sea escasa o nula.
PIEDRA POMEZ O PUMITA

La pumita (tambin llamada piedra pmez o liparita[1] ) es una roca

gnea volcnica vtrea, con baja densidad (flota en el agua) y muy
porosa, de color blanco o gris. Cuando se refiere a la piedra pmez en lo
que respecta a sus posibles aplicaciones industriales, tambin puede ser
conocida como puzolana. Se puede encontrar en la zona de Pozzuoli en
la pennsula itlica, en Jalisco, Mxico, en las canteras de arena en las
inmediaciones de Guadalajara, y tambin se le conoce con el nombre de
jal. En su formacin, la lava proyectada al aire sufre una gran
descompresin. Como consecuencia de la misma se produce una

desgasificacin quedando espacios vacos separados por delgadas

paredes de vidrio volcnico.
Es una roca efusiva joven, de terciaria a reciente, que contiene
feldespato potsico, cuarzo y plagioclasa; pasta de grano fino a vtreo en
las que cristales de biotita forman fenocristales.
Las lluvias de piedra pmez son comunes en las erupciones de tipo
vesubiano, donde llegan a sepultar grandes extensiones de terreno e
incluso pueden romper tejados al acumularse en gran nmero sobre
ellos.
Usos

Se usa como un abrasivo, especialmente en limpiacristales, gomas de

borrar, cosmticos exfoliantes, y la produccin de jeans gastados. Se
utiliza a menudo en los salones de belleza durante el proceso de
pedicura para quitar el exceso de piel de la parte inferior del pie, as
tambin como las durezas. Molida, se aade a algunos dentfricos y para
la limpieza de manos (como el jabn lava), como un leve abrasivo.
En Chile, en los pueblos de Toconce, Toconao y San Pedro de Atacama
los artesanos producen y venden artesanas en piedra liparita o
vulcanita, de las canteras prximas. Son tradicionales las reproducciones
de la torre de la iglesia de Toconao, fabricadas en esa localidad, distante
dos kilmetros de la cantera de piedra liparita junto a la Quebrada de
Jerez.
[editar] Usos en la construccin

Triturada se puede utilizar para la fabricacin de morteros u hormigones

de ridos ligeros, destinados a mejorar las condiciones trmicas y
acsticas. Debido a su alta dureza se utiliza frecuentemente como
abrasivo en los tratamientos superficiales de las rocas; apomazado.
[editar] Usos cosmticos

Se utiliza para eliminar durezas sobre las plantas de los pies y codos,
pero no es un elemento que se pueda utilizar en el resto del cuerpo ya
que puede lastimar e irritar. Se recomienda utilizarla cada 7 o 10 das y
as mejorar el estado de la piel. Se usa con la piel mojada y, si es
posible, tras haber sumergido un rato la zona en tratamiento, para que

as la piel est ms blanda. Despus de su uso es conveniente usar una

crema hidratante.
[editar] Usos para lustrar muebles

La utilizan en polvo (granulado fino), los artesanos para tapar los poros
de la madera cuando se lustra con gomalaca a mueca quedando as un
lustre de alto brillo.
DUMORTIERITA
La dumortierita cristaliza en el sistema ortorrmbico en general formando
agregados fibrosos de cristales prismticos alargados. Los cristales son
vidriosos y su color varia del marrn, azul, y verde a los ms raros violeta y
rosado. La substitucin del hierro y otros elementos tri-valentes por aluminio es
lo que produce las variaciones de color. Su dureza Mohs es 7 y su densidad
especfica es 3.3 a 3.4. Los cristales presentan pleocroismo del rojo al azul al
violeta. El cuarzo dumortierita es cuarzo de coloracin azul que contiene
abundantes inclusiones de dumortierita
Formacin y yacimientos

La dumortierita fue descripta por primera vez en 1881 a partir de una

veta en Chaponost, Alpes del Rhne en Francia y fue designada en honor
al paleontlogo Eugene Dumortier (1803-1873). Tpicamente se
manifiesta en rocas metamrficas regionales de alta temperatura y ricas
en aluminio, aquellas que resultan de metamorfismos de contacto y
tambin en pegmatitas ricas en boro. La investigacin ms amplia de
dumortierita fue realizada por Fuchs et al. (2005), en la unidad Gfohl
metamrfica de alto grado en Austria.
Existen yacimientos de dumortierita en Austria, Brasil, Canad, Francia,
Italia, Madagascar, Namibia, Nevada, Noruega, Polonia, Rusia y Sri
Lanka.
[editar] Utilizacin

Es utilizada en la fabricacin de porcelanas de alto grado. A veces es

confundida con la sodalita y ha sido utilizada como imitacin de lapis
lazuli.
RODOCROSITA

La rodocrosita es un mineral poco abundante del grupo V (carbonatos),

segn la clasificacin de Strunz. Es un carbonato de manganeso (II)

(MnCO3). En su forma pura, tiene un caracterstico color rosa rojizo, si

bien es poco frecuente encontrarlo as. En funcin de las impurezas, la
tonalidad de este mineral puede variar desde el rosa hasta el marrn
claro. Se forma en depsitos de manganeso alterados y en filones
hidrotermales.
Las formas cristalizadas, poco frecuentes, son romboedros obtusos cuyo
ngulo suele ser de 107 20' con doble refraccin; a veces sus caras son
curvas presentando forma lenticular muy marcada. Debe su nombre a su
caracterstico color (del griego , rdon, color rosa).
Se usa como fuente de manganeso y en joyera y ornamentacin,
especialmente en la Argentina donde es considerada como piedra
nacional
Ambiente de formacin

Se encuentra en filones metalferos hidrotermales de temperatura

media, asociada con sulfuros de cobre, plata y plomo, y tambin junto a
otros minerales de manganeso. Es bastante comn como mineral
sedimentario.
[editar] Usos

En masas importantes es un mineral industrial para el aprovechamiento

del Manganeso, principalmente en la industria del acero. Una vez pulido
se lo utiliza para la construccin de objetos decorativos. Lapidndola, se
la emplea como piedra semi-preciosa. Presenta tambin un gran inters
cientfico y coleccionista. [1]
ARAGONITA O ARAGONITO

El aragonito o aragonita es una de las formas cristalinas del carbonato

de calcio (CaCO3), junto con la calcita. Puede encontrarse en forma de
estalactitas, y tambin en la concha de casi todos los moluscos y en el
esqueleto de los corales. Entre las variedades del aragonito destaca la
llamada flos-ferri (flor de hierro), que se asemeja a un hermoso coral.
El par aragonito/calcita fue el primer caso de polimorfismo mineral
reconocido. Esto quiere decir que ambos tienen idntica composicin
qumica, pero diferente estructura cristalina. Debido a esta diferencia, el
aragonito es ms soluble en agua que la calcita e inestable a

temperatura y presin ambientes. De hecho, para periodos geolgicos

de tiempo (de 10 millones a 100 millones de aos), el aragonito tiende a
transformarse en calcita. Esta ltima propiedad puede usarse para
determinar la edad de ciertas formaciones rocosas.
El aragonito tambin pertenece a una serie isomorfa, esto es, un grupo
de minerales que pertenecen a la misma clase y presentan la misma
estructura cristalina, pero cuya composicin es diferente. El aragonito
contiene sustituciones isomorfas de bario (witherita), plomo (cerusita),
cinc (bromlita) o estroncio (estroncianita). Estos minerales forman el
grupo del aragonito.[1]
En cuanto a las aplicaciones del aragonito, son muy limitadas debido a la
inestabilidad del mineral. El aragonito slo suele usarse como piedra
ornamental o de coleccionismo.[2]
Cristalografa
Artculo principal: Cristalografa.

El aragonito cristaliza en el sistema ortorrmbico, en la clase bipiramidal

rmbica (2/m 2/m 2/m mmm).[3] Su grupo espacial es el Pmcn, lo que
indica que la celdilla unidad del aragonito es simple o primitiva.
Las dimensiones de la celdilla unidad del aragonito son:
a = 4.96, b = 7.97, c = 5.74; Z = 4.

Maclas de aragonito (de unos 4 cm).

En la naturaleza, el aragonito se presenta habitualmente en cristales

rombodricos, sencillos o con macla mltiple, que le confieren aspecto

de prisma hexagonal (aunque el aragonito no tenga estructura cristalina

hexagonal, por eso se llama pseudohexagonal). Tambin formas hialinas
coraloides (flos-ferri), fibroso o fibrosoradiado, estalacttico, ooltico y
pisoltico.
[editar] Formacin

Cristal de aragonito pseudohexagonal (hbito columnar).

El aragonito se forma a partir de aguas termales o giseres, aguas

filtradas que han entrado en contacto con rocas muy calientes situadas
a gran profundidad y que han vuelto a emerger a la superficie. Estas
aguas disuelven minerales de las rocas a su paso, entre ellos, el calcio. A
medida que las aguas termales se evaporan, el calcio que contiene
precipita y, cuando entra en contacto con el aire, se combina con el
oxgeno y el dixido de carbono formando los cristales de aragonito.
El aragonito puede encontrarse formando estalactitas en cuevas.
Tambin puede localizarse en rocas metamrficas o en rocas
sedimentarias de los fondos ocenicos, as como en los esqueletos de
muchos organismos marinos vivos o recientemente fosilizados. Adems,
es comn en zonas oxidadas de yacimientos metlicos.

Aragonito dentro de la cueva Ochtinsk.

Los yacimientos de aragonito ms importantes se encuentran en

Espaa, entre los que destacan el de la localidad de Luzn
(Guadalajara), y los de Minglanilla, en Cuenca, donde se encuentra en
una gran variedad de colores. Pueden encontrarse cristales
pseudohexagonales en Italia y Sicilia, agregados en pia en Marruecos y
variedades estalactticas y coraloideas en Arizona, Chihuahua (Mxico),
Francia (de color azul), Austria e Italia.
En Eslovaquia hay una cueva entera formada de aragonito, llamada la
cueva de aragonito Ochtinsk. Esta cueva est declarada Patrimonio de
la Humanidad por la Unesco, y es una de las tres cuevas de aragonito
que se han descubierto en el mundo hasta el momento.
[editar] Etimologa e historia

El nombre aragonito se debe al mineralogista Abraham Gottlob Werner,

quin en 1788 lo defini a partir de unos ejemplares procedentes de
Molina de Aragn, en Guadalajara, que l atribuy errneamente a
Aragn.[2]
Habitualmente, los mineros llamaban al aragonito flor de hierro, pues
era frecuente encontrarlo en los depsitos de este metal.
CALCITA
La calcita es un mineral de la clase 05 de la clasificacin de Strunz, los
llamados minerales carbonatos y nitratos. A veces se usa como sinnimo
caliza, aunque es incorrecto pues sta es una roca ms que un mineral.
Su nombre viene del latn Calx, que significa cal viva. Es el mineral ms
estable que existe de carbonato de calcio, frente a los otros dos
polimorfos con la misma frmula qumica aunque distinta estructura
cristalina: el aragonito y la vaterita, ms inestables y solubles.
Algunos hbitos de la calcita.

La calcita es muy comn y tiene una amplia distribucin por todo el

planeta, se calcula que aproximadamente el 4% en peso de la corteza
terrestre es de calcita.

Presenta una variedad enorme de formas y colores. Se caracteriza por su

relativamente baja dureza (3 en la escala de Mohs) y por su elevada
reactividad incluso con cidos dbiles, tales como el vinagre, adems de
la mencionada prominente divisin en muchas variedades -se han
descrito cientos- segn las impurezas de iones metlicos que puede
llevar.
La mejor propiedad para identificar a la calcita es el test del cido, pues
este mineral siempre produce efervescencia con los cidos. Puede
emplearse como criterio para conocer si el cemento de rocas areniscas y
conglomerados es de calcita. El motivo de ello es la siguiente reaccin:
CaCO3 + 2H+ ----> Ca2+ + H2O + CO2 (gas)

donde el dixido de carbono produce burbujas al escapar en forma de

gas. Cualquier cido puede producir este resultado, pero es
recomendable usar el cido clorhdrico diluido o el vinagre para este
test. Otros carbonatos muy parecidos, como la dolomita, no producen
esta reaccin tan fcilmente.
Variedades

La calcita es el extremo clcico de una serie de solucin slida clcicomangansica con el otro extremo de rodocrosita (MnCO3). Los minerales
de esta serie pueden ser considerados como variedades de calcita.
Existen tantas variedades de calcita que es imposible describirlas todas
ellas, aunque algunas son ms conocidas como por ejemplo su forma
ms comn, el cristal escalenoedro tambin llamado dientes de perro,
que presenta la forma de una dipirmide con cierto parecido a los
dientes de los cnidos, de ah su nombre.
El denominado nix mexicano es una variedad de calcita usada con
propsitos ornamentales, pues se talla con facilidad en pequeas
figuras, vasos y otros objetos comunes. No se debe confundir con el
verdadero nix, variedad de cuarzo semipreciosa.
Otra variedad muy comn es el llamado espato de Islandia, que son
fragmentos de calcita totalmente incoloros y transparentes. Fue descrita
en cavidades baslticas de Islandia y muestra con mucha claridad el
fenmeno de la birrefringencia o refraccin doble.

La variedad denominada alabastro ha sido empleada como ornamental,

por su estructura de cristales especialmente finos susceptible de ser
pulimentada, con un bello color blanco translcido.
[editar] Ambiente de formacin

Sus cristales se encuentran en la mayora de los depsitos

sedimentarios geolgicos o bien como mineral de sustitucin formado
posteriormente en muchos otros ambientes, aunque lo ms comn es
que aparezca sin ser visibles sus cristales como material masivo
formando rocas calizas, donde es el componente fundamental y casi
nico mineral de esta roca.
Como depsito sedimentario de tipo qumico mediante evaporacin de
soluciones muy ricas en bicarbonato clcico forma la caliza qumica,
aunque tambin puede formarse por la actividad de los organismos
marinos que forman sus conchas de carbonato clcico y al morir
sedimentan stas dando lugar a las llamadas calizas organognicas.
Tambin puede sufrir metamorfismo regional o de contacto y
transformarse en mrmol por recristalizacin de la calcita, y rara vez
forma rocas gneas (carbonatitas). Tambin es un mineral comn en
filones hidrotermales de baja temperatura, asociada a sulfuros.
En las cuevas de paisajes crsticos se forman depsitos de calcita muy
caractersticos, las llamadas estalactitas, estalagmitas, columnas,
travertinos, etc.
La llamada agua dura, es un agua encontrada en regiones ricas en
calcita y que contiene una alta concentracin de calcio. Si esta
concentracin es muy elevada, el agua no hace espuma en contacto con
el jabn.
[editar] Localizacin, extraccin y uso

Se localiza en canteras repartidas por el mundo entero. Es fcil

encontrar como minerales asociados los siguientes: siderita, cuarzo,
pirita, prehnita, fluorita, dolomita y barita.
Muy explotado en canteras de las que se extrae en gran cantidad para
una amplia variedad de usos, desde utilizacin para fabricar cementos y
morteros, uso como piedras de construccin de caliza y mrmol, rocalla

y grava tambin para la construccin, abonos agrcolas para tierras

demasiado cidas, o incluso la calcita transparente para la industria
ptica como prismas polarizadores de microscopios. La caliza fundida se
usa tambin en la industria metalrgica del acero y en la fabricacin de
vidrio.
La mayora de los cristales de espato de Islandia proceden de Mxico.
Hay ejemplares de cristales notables en varias localizaciones de Estados
Unidos, en Sajonia (Alemania), en Brasil, Guanajuato (Mxico), Cornwall
(Inglaterra), India y muchos sitios de frica.
La calcita es uno de los mejores minerales tipo para colecciones, pues
hay muchas formas interesantes y variedades, as como coloridos y
hermosos especmenes. Son relativamente fciles de identificar por los
coleccionistas por su doble refraccin y por su reaccin con cido. Por su
belleza tambin ha sido empleada la calcita para tallar esculturas.
Recientemente se ha logrado un experimento de invisibilidad con
pequeos objetos como clips y alfileres utilizando dos fragmentos de
calcita y refractando la luz.
CARBON
El carbn o carbn mineral es una roca sedimentaria de color negro,
muy rica en carbono, utilizada como combustible fsil. La mayor parte
del carbn se form durante el perodo Carbonfero (hace 359 a 299
millones de aos). No es un recurso renovable.
Formacin del carbn
Artculo principal: Carbonificacin.

El carbn se origina por la descomposicin de vegetales terrestres que

se acumulan en zonas pantanosas, lagunares o marinas, de poca
profundidad.[1] [2] Los vegetales muertos se van acumulando en el fondo
de una cuenca. Quedan cubiertos de agua y, por lo tanto, protegidos del
aire que los destruira. Comienza una lenta transformacin por la accin
de bacterias anaerobias, un tipo de microorganismos que no pueden
vivir en presencia de oxgeno. Con el tiempo se produce un progresivo
enriquecimiento en carbono. Posteriormente pueden cubrirse con
depsitos arcillosos, lo que contribuir al mantenimiento del ambiente
anaerobio, adecuado para que contine el proceso de carbonificacin.

Se estima que una capa de carbn de un metro de espesor proviene de

la transformacin por diferentes procesos durante la diagnesis de ms
de diez metros de limos carbonosos.
En las cuencas carbonferas las capas de carbn estn intercaladas con
otras capas de rocas sedimentarias como areniscas, arcillas,
conglomerados y, en algunos casos, rocas metamrficas como esquistos
y pizarras. Esto se debe a la forma y el lugar donde se genera el carbn.
Si, por ejemplo, un gran bosque est situado cerca del litoral y el mar
invade la costa, el bosque queda progresivamente sumergido, por
descenso del continente o por una transgresin marina, y los vegetales
muertos y cados se acumulan en la plataforma litoral. Si contina el
descenso del continente o la invasin del mar, el bosque queda
totalmente inundado. Las zonas emergidas cercanas comienzan a
erosionarse y los productos resultantes, arenas y arcillas, cubren los
restos de los vegetales que se van transformando en carbn. Si se retira
el mar, puede desarrollarse un nuevo bosque y comenzar otra vez el
ciclo.
En las cuencas hulleras se conservan, tanto en el carbn como en las
rocas intercaladas, restos y marcas de vegetales terrestres que
pertenecen a especies actualmente desaparecidas. El tamao de las
plantas y la exuberancia de la vegetacin permiten deducir que el clima
en el que se origin el carbn era probablemente clima tropical.
[editar] Tipos de carbn

Existen diferentes tipos de carbones minerales en funcin del grado de

carbonificacin que haya experimentado la materia vegetal que origin
el carbn. Estos van desde la turba, que es el menos evolucionado y en
que la materia vegetal muestra poca alteracin, hasta la antracita que
es el carbn mineral con una mayor evolucin. Esta evolucin depende
de la edad del carbn, as como de la profundidad y condiciones de
presin, temperatura, entorno, etc., en las que la materia vegetal
evolucion hasta formar el carbn mineral.
El rango de un carbn mineral se determina en funcin de criterios tales
como su contenido en materia voltil, contenido en carbono fijo,
humedad, poder calorfico, etc. As, a mayor rango, mayor es el
contenido en carbono fijo y mayor el poder calorfico, mientras que

disminuyen su humedad natural y la cantidad de materia voltil. Existen

varias clasificaciones de los carbones segn su rango. Una de las ms
utilizadas divide a los carbones de mayor a menor rango en:[cita requerida]
Aplicaciones
Evolucin del consumo mundial de carbn 1984-2004.

El carbn suministra el 25% de la energa primaria consumida en el

mundo, slo por detrs del petrleo. Adems es de las primeras fuentes
de energa elctrica, con 40% de la produccin mundial (datos de 2006).
Las aplicaciones principales del carbn son:
1. Generacin de energa elctrica. Las centrales trmicas de carbn
pulverizado constituyen la principal fuente mundial de energa elctrica.
En los ltimos aos se han desarrollado otros tipos de centrales que
tratan de aumentar el rendimiento y reducir las emisiones
contaminantes, entre ellas las centrales de lecho fluido a presin. Otra
tecnologa en auge es la de los ciclos combinados que utilizan como
combustible gas de sntesis obtenido mediante la gasificacin del
carbn.
2. Coque. El coque es el producto de la pirlisis del carbn en ausencia de
aire. Es utilizado como combustible y reductor en distintas industrias,
principalmente en los altos hornos (coque siderrgico). Dos tercios del
acero mundial se producen utilizando coque de carbn, consumiendo en
ello 12% de la produccin mundial de carbn (cifras de 2003).
3. Siderurgia. Mezclando minerales de hierro con carbn se obtiene una
aleacin en la que el hierro se enriquece en carbono, obteniendo mayor
resistencia y elasticidad. Dependiendo de la cantidad de carbono, se
obtiene:
1. Hierro dulce: menos del 0,2 % de carbono.
2. Acero: entre 0,2% y 1,2% de carbono.
3. Fundicin: ms del 1,2% de carbono.
4. Industrias varias. Se utiliza en las fbricas que necesitan mucha energa
en sus procesos, como las fbricas de cemento y de ladrillos.
5. Uso domstico. Histricamente el primer uso del carbn fue como
combustible domstico. An hoy sigue siendo usado para calefaccin,
principalmente en los pases en vas de desarrollo, mientras que en los
pases desarrollados ha sido desplazados por otras fuentes ms limpias
de calor (gas natural, propano, butano, energa elctrica) para rebajar el
ndice de contaminacin.

6. Carboqumica. La carboqumica es practicada principalmente en frica

del Sur y China. Mediante el proceso de gasificacin se obtiene del
carbn un gas llamado gas de sntesis, compuesto principalmente de
hidrgeno y monxido de carbono. El gas de sntesis es una materia
prima bsica que puede transformarse en numerosos productos
qumicos de inters como, por ejemplo:
1. Amoniaco
2. Metanol
3. Gasolina y gasoleo de automocin a travs del proceso FischerTropsch (proceso qumico para la produccin de hidrocarburos
lquidos a partir de gas de sntesis, CO y H2)
7. Petrleo sinttico. Mediante el proceso de licuefaccin directa, el carbn
puede ser transformado en un crudo similar al petrleo. La licuefaccin
directa fue practicada ampliamente en Alemania durante la Segunda
Guerra Mundial pero en la actualidad no existe ninguna planta de escala
industrial en el mundo.

Estas dos ltimas aplicaciones antiguas son muy contaminantes y

requieren mucha energa, desperdiciando as un tercio del balance
energtico global. Debido a la crisis del petrleo se han vuelto a utilizar.
BORNITA
La bornita o erubescita es un mineral del grupo de los Sulfuros. Es un
sulfuro de hierro y cobre, de color cobre manchado con iridiscencis
prpuras, por lo que se le da el apodo de pavo real mineral.
Desde 1725 ha sido mencionado en estudios de minera, pero no fue
hasta 1845 cuando le puso nombre el mineralogista austriaco Ignaz von
Born (17421791).
Ambiente de formacin

La bornita se forma en las intrusiones gneas, formndose como mineral

primario de cobre en los filones pegmatticos e hidrotermales asociados
a cmaras magmticas. Tambin puede aparecer de forma secundaria,
en las zonas de oxidacin de los yacimientos asociada a la malaquita.
[editar] Localizacin y extraccin

Es extrada por su importancia industrial como mena del cobre y se

encuentra en depsitos porfricos junto con otra mena de cobre ms

abundante y comn, la calcopirita. Tanto la calcopirita como la bornita

son sustituidas por calcocita y covelita en los depsitos enriquecidos en
cobre.
Tambin aparece diseminada en rocas gneas mficas y en materiales
sedimentarios cuprferos, algunos yacimientos de gran riqueza en
bornita como los que se encuentran en Mxico y Estados Unidos.
Tambin hay grandes yacimientos en Per y Chile.
HEMATITA
La hematita, hematites u oligisto es un mineral compuesto de xido
frrico, cuya frmula es Fe2O3 y constituye una importante mena de
hierro ya que en estado puro contiene un 70% de este metal. A veces
posee trazas de titanio Ti, de aluminio Al, de manganeso Mn y de agua
H2O. Es el polimorfo de Fe2O3, la magnetita
Usos

Propiedades especiales: mineral industrial, pigmento, extraccin de

hierro, agente para pulido.
[editar] Variedades
[editar] Hematita especular o Especularita

Presenta un color gris a plateado de brillo metlico a submetlico. Se ve

como pequeos espejos, de ah su nombre especular (es un mineral
de origen sedimentario). Se puede presentar en hbito hojoso o tabular,
o como cristales anhedrales.[1]
[editar] Hematita terrosa

sta se encuentra en un color rojizo, adems de tener la caracterstica

de que mancha la piel al tocarla. Se observan contenidos de otros
minerales dentro de la hematita terrosa, si son cristales blancos y
transparentes, probablemente son minerales de zinc, tales como la
hemimorfita o calamina y smithsonita, que son carbonatos de zinc que
podramos identificar al atacarla con HCl. Al atacar una muestra de
hematita terrosa con HCl, observamos que la hematita es ligeramente
soluble en el cido, obtenindose una coloracin amarilla. La hematita
tiene un color de raya roja, y se vuelve fuertemente magntica cuando
es calentada en llama reductora.

[editar] Formacin

Hidrotermal y de reemplazamiento. Tambin se forma en rocas gneas

como mineral accesorio.
[editar] Identificacin

Puede volverse magntico al calentarse. El color rojo y el hecho de que

manche es caracterstico.
YESO
El yeso es un producto preparado a partir de una roca natural
denominada aljez (sulfato de calcio dihidrato: CaSO 4 2H2O), mediante
deshidratacin, al que puede aadirse en fbrica determinadas
adiciones de otras sustancias qumicas para modificar sus caractersticas
de fraguado, resistencia, adherencia, retencin de agua y densidad, que
una vez amasado con agua, puede ser utilizado directamente.
Tambin, se emplea para la elaboracin de materiales prefabricados. El
yeso, como producto industrial, es sulfato de calcio hemihidrato
(CaSO4H2O), tambin llamado vulgarmente "yeso cocido". Se
comercializa molido, en forma de polvo. Una variedad de yeso,
denominada alabastro, se utiliza profusamente, por su facilidad de
tallado, para elaborar pequeas vasijas, estatuillas y otros utensilios.
Historia de la utilizacin del yeso

El yeso es uno de los ms antiguos materiales empleado en

construccin. En el perodo Neoltico, con el dominio del fuego, comenz
a elaborarse yeso calcinando aljez, y a utilizarlo para unir las piezas de
mampostera, sellar las juntas de los muros y para revestir los
paramentos de las viviendas, sustituyendo al mortero de barro. En atal
Hyk, durante el milenio IX a. C., encontramos guarnecidos de yeso y
cal, con restos de pinturas al fresco. En la antigua Jeric, en el milenio VI
a. C., se us yeso moldeado.
En el Antiguo Egipto, durante el tercer milenio a. C., se emple yeso
para sellar las juntas de los bloques de la Gran Pirmide de Guiza, y en
multitud de tumbas como revestimiento y soporte de bajorrelieves
pintados. El palacio de Cnosos contiene revestimientos y suelos
elaborados con yeso.

El escritor griego Teofrasto, en su tratado sobre la piedra, describe el

yeso (gipsos), sus yacimientos y los modos de empleo como enlucido y
para ornamentacin. Tambin escribieron sobre las aplicaciones del yeso
Catn y Columela. Plinio el Viejo describi su uso con gran detalle.
Vitruvio, arquitecto y tratadista romano, en sus Diez libros sobre
arquitectura, describe el yeso (gypsum), aunque los romanos emplearon
normalmente morteros de cal y cementos naturales.
Los Sasnidas utilizaron profusamente el yeso en albailera. Los
Omeyas dejaron muestras de su empleo en sus alczares sirios, como
revestimiento e incluso en arcos prefabricados.
La cultura musulmana difundi en Espaa el empleo del yeso,
ampliamente adoptada en el valle del Ebro y sur de Aragn, dejando
hermosas muestras de su empleo decorativo en el arte de las zonas de
Aragn, Toledo, Granada y Sevilla.
Durante la Edad Media, principalmente en la regin de Pars, se emple
el yeso en revestimientos, forjados y tabiques. En el Renacimiento para
decoracin. Durante el periodo Barroco fue muy utilizado el estuco de
yeso ornamental y la tcnica del staff, muy empleada en el Rococ.
[editar] Elaboracin del yeso
[editar] Estado natural

En estado natural el aljez, piedra de yeso o yeso crudo, contiene 79,07%

de sulfato de calcio anhidro y 20,93% de agua y es considerado una roca
sedimentaria, incolora o blanca en estado puro, sin embargo,
generalmente presenta impurezas que le confieren variadas
coloraciones, entre las que encontramos la arcilla, xido de hierro, slice,
caliza, vermiculita, etc.
En la naturaleza se encuentra la anhidrita o karstenita, sulfato clcico,
CaSO4, presentando una estructura compacta y sacaroidea, que absorbe
rpidamente el agua, ocasionando un incremento en su volumen hasta
de 30% o 50%, siendo el peso especfico 2,9 y su dureza es de 2 en la
escala de Mohs.
Tambin se puede encontrar en estado natural la bassanita, sulfato
clcico hemihidratado, CaSO4H2O, aunque raramente, por ser ms
inestable.

[editar] Proceso

El yeso natural, o sulfato clcico bihidrato CaSO 42H2O, est compuesto

por sulfato de calcio con dos molculas de agua de hidratacin.
Si se aumenta la temperatura hasta lograr el desprendimiento total de
agua, fuertemente combinada, se obtienen durante el proceso
diferentes yesos empleados en construccin, los que de acuerdo con las
temperaturas crecientes de deshidratacin pueden ser:

Temperatura ordinaria: piedra de yeso, o sulfato de calcio bihidrato:

CaSO4 2H2O.

107 C: formacin de sulfato de calcio hemihidrato: CaSO 4H2O.

107 - 200 C: desecacin del hemihidrato, con fraguado ms rpido que

el anterior: yeso comercial para estuco.

200 - 300 C: yeso con ligero residuo de agua, de fraguado lentsimo y

de gran resistencia.

300 - 400 C: yeso de fraguado aparentemente rpido, pero de muy baja

resistencia

500 - 700 C: yeso Anhidro o extra cocido, de fraguado lentsimo o nulo:

yeso muerto.

750 - 800 C: empieza a formarse el yeso hidrulico.

800 - 1000 C: yeso hidrulico normal, o de pavimento.

1000 - 1400 C: yeso hidrulico con mayor proporcin de cal libre y

fraguado ms rpido.

[editar] Usos

Es utilizado profusamente en construccin como pasta para guarnecidos,

enlucidos y revoques; como pasta de agarre y de juntas. Tambin es
utilizado para obtener estucados y en la preparacin de superficies de
soporte para la pintura artstica al fresco.
Prefabricado, como paneles de yeso (Dry Wall o Sheet rock) para
tabiques, y escayolados para techos.
Se usa como aislante trmico, pues el yeso es mal conductor del calor y
la electricidad.

Para confeccionar moldes de dentaduras, en Odontologa. Para usos

quirrgicos en forma de frula para inmovilizar un hueso y facilitar la
regeneracin sea en una fractura.
En los moldes utilizados para preparacin y reproduccin de esculturas.
En la elaboracin de tizas para escritura.
En la fabricacin de cemento.
[editar] Yeso natural pulverizado

Para mejorar las tierras agrcolas, pues su composicin qumica, rica en

azufre y calcio, hace del yeso un elemento de gran valor como
fertilizante y tambin en la correccin de suelos, aunque en este caso se
emplea el mineral pulverizado y sin fraguar para que sus componentes
se puedan dispersar en el terreno.
Asimismo, una de las aplicaciones ms recientes del yeso es la
"remediacin ambiental" en suelos, esto es, la eliminacin de elementos
contaminantes de los mismos, especialmente metales pesados. Ayuda a
sustitituir el sodio por calcio y permite que el sodio drene y no afecte a
las plantas. Mejora la estructura del terreno y aporta calcio sin aumentar
el pH, como hara la cal[1] [2] [3]
De la misma forma, el polvo de yeso crudo se emplea en los procesos de
produccin del cemento Portland, donde acta como elemento
retardador del fraguado.
Es utilizado para obtener cido sulfrico.
Tambin se usa como material fundente
temperaturas superiores a los 4000C

en

la

industria.

bajo

[editar] Tipos de yeso en construccin

Los yesos de construccin se pueden clasificar en:

[editar] Yesos artesanales, tradicionales o multi-fases

El yeso negro es el producto que contiene ms impurezas, de grano

grueso, color gris, y con el que se da una primera capa de enlucido.

El yeso blanco con pocas impurezas, de grano fino, color blanco, que se
usa principalmente para el enlucido ms exterior, de acabado.

El yeso rojo, muy apreciado en restauracin, que presenta ese color

rojizo debido a las impurezas de otros minerales.

[editar] Yesos industriales o de horno mecnico

Yeso de construccin (bifase)

o

Grueso

Fino

Escayola, que es un yeso de ms calidad y grano ms fino, con pureza

mayor del 90%.

[editar] Yesos con aditivos

Yeso controlado de construccin

o

Grueso

Fino

Yesos finos especiales

Yeso controlado aligerado

Yeso de alta dureza superficial

Yeso de proyeccin mecnica

Yeso aligerado de proyeccin mecnica

Yesos-cola y adhesivos.

[editar] Tipos de yeso establecidos en la Norma RY-85

Esta Norma espaola establece tipos de yeso, constitucin, resistencia y

usos.
1. Yeso Grueso de Construccin, designado YG
Constituido fundamentalmente por sulfato de calcio semihidrato y
anhidrita II artificial
con la posible incorporacin de aditivos reguladores del fraguado.

Uso: para pasta de agarre en la ejecucin de tabicados

revestimientos interiores y como conglomerante auxiliar en obra.

en

2. Yeso Fino de Construccin, designado YF

Constituido fundamentalmente por sulfato de calcio semihidrato y
anhidrita II artificial
con la posible incorporacin de aditivos reguladores del fraguado.
Uso: para enlucidos, refilos o blanqueos sobre revestimientos interiores
(guarnecidos o enfoscados)

3. Yeso de Prefabricados, designado YP

Constituido fundamentalmente por sulfato de calcio semihidrato y
anhidrita II artificial
con mayor pureza y resistencia que los yesos de construccin YG e YF
Uso: para la ejecucin de elementos prefabricados para tabiques.

4. Escayola, designada E-30

Constituida fundamentalmente por sulfato de calcio semihidrato
con la posible incorporacin de aditivos reguladores del fraguado
con una resistencia mnima a flexotraccin de 30 kp/cm
Uso: en la ejecucin de elementos prefabricados para tabiques y techos.

5. Escayola Especial, designada E-35

Constituida fundamentalmente por sulfato de calcio semihidrato
con la posible incorporacin de aditivos reguladores del fraguado
con una resistencia mnima a flexotraccin de 35 kp/cm
Uso: en trabajos de decoracin, en la ejecucin de elementos
prefabricados para techos y en la puesta en obra de estos elementos.

Nota: La anhidrita II artificial es un sulfato de calcio totalmente

deshidratado, obtenido por coccin, del aljez entre 300 C y 700 C
aprox.
[editar] Tipos de yeso dental (uso odontolgico)

[editar] Yeso Corriente o Tipo I

Es el ms dbil de los yesos, debido al tamao y forma de sus partculas.

Se genera calentando en horno abierto a ms de 100 C. Es el que
necesita ms cantidad de agua, y por lo mismo es ms poroso y dbil.
Anteriormente se usaba para la toma de impresiones en pacientes
edntulos, pero fue reemplazado por materiales menos rigidos como los
hidrocoloides y elastomeros. Este yeso se utiliza principalmente como
impresion final(impresion de lavado) para la fabricacion de prtesis
completas.
[editar] Yeso Pars o Tipo II

Es un poco ms compacto y duro que el Tipo I. Se genera horneando en

autoclave cerrado a 128 C. Sus partculas son ms pequeas y
regulares que el tipo I, por lo mismo, menos poroso y frgil. Tambin
llamado "Taller" o Hemihidrato Beta. Es el ms utilizado en odontologa,
se utiliza para realizar montajes en articulador y para realizar los
enmuflados de coccin en la confeccin de prtesis.
[editar] Yeso Extraduro

Tipo III o Piedra: se calienta a ms de 125 C, bajo presin y en presencia

de vapor. Es an ms duro que el tipo II, con partculas ms regulares y
finas, por lo que necesita menos agua para fraguar. Es mucho menos
poroso que los otros dos, menos frgil, por lo que se usa para modelos
preliminares de estudio. Tambin es llamado Hemihidrato Alfa.

Tipo IV o Densita: Es igual al yeso tipo III, pero se le agregan algunas

resinas que le mejoran caractersticas como porosidad, porcentaje de
absorcin de agua, etc. Se utiliza para trabajar directamente en l y para
la realizacin de troqueles. Sus partculas ms finas le otorgan una mejor
precisin en el copiado de superficies. El agua de cristalizacin es
eliminada hirviendo el mineral en una solucin de Cloruro de Calcio
(CaCl) al 30%. Posterirmente el CaCl es eliminado con agua a 100C. No
se produce Dihidrato ya que a esta temparatura la solubilidad es cero.

Tipo V o Sinttico: Es el ms duro de todos con un porcentaje resinoso

alto, sus caractersticas son ptimas, es decir, altamente duro y
resistente, no es poroso y no absorbe mucha agua. Es el ms resistente
de todos, pero su alto costo limita su uso a la realizacin de modelos de
exhibicin.

CALCOPIRITA

Caractersticas

Qumicamente es un disulfuro de hierro y cobre, de la clase 2 segn la

clasificacin de Strunz de los minerales.
Los cristales son pseudotetraedros, corrientemente con recubrimiento de
tetraedrita o tenantita. La mayora de las veces se la encuentra en forma
masiva y las pocas veces que se ven los cristales estn muy maclados y
aplanados.
Forma una serie de minerales de solucin slida con la eskebornita
(CuFeS2), sustituyendo gradualmente el anin sulfuro por el seleniuro.
[editar] Formacin y yacimientos
[editar] Ambiente de formacin

Es un mineral muy comn en los filones de sulfuros diseminados por las

rocas gneas. Puede formarse y encontrarse en: rocas pegmatitas
neumatolticas, rocas hidrotermales de alta temperatura, depsitos de
metamorfismo de contacto, as como constituyente primario de rocas
gneas bsicas. En los yacimientos de cobre suele ser el principal
mineral de este metal que aparece.

[editar] Yacimientos en Espaa

Importantes masas existen en Somorrostro (Vizcaya), en forma masiva,

con los xidos de hierro. En el Valle de Aspe y Arrazola se explot el
mineral en la antigedad. Entre las pizarras cmbricas de Oyarzum.
Tambin en Berstegui, Irn, Bidasoa y Cascada de Gujuli (Guipzcoa).
En la provincia de lava existen importantes yacimientos en Nanclares,
Villarrela y Barambio. Tambin en los trminos de Vera de Bidasoa y
Lesaca (Navarra).
Muy repartida en filoncillos, en los Pirineos Aragoneses. En Moros y
Ateca (Zaragoza) fue explotada desde los romanos. El yacimiento de
Collado de la Plata (Teruel) es muy importante al igual que los de Ojos
Negros (Teruel) y Setiles (Guadalajara). Tambin se encuentra en Torres
(Teruel) acompaado de cobres grises argentferos, galena y calcopirita.
En los Pirineos Catalanes en la montaa de Montdev, en San Lorenzo
de la Muga (Gerona). En Bosost (Lrida) existen criaderos donde

acompaa a la hematites, y en Pardinas, Planas y Caralps (Gerona), con

arsenopirita y minerales cobrizos, plomizos y ferruginosos. Abunda en
San Juan de las Abadesas (Gerona) y en forma esptica en Reus
(Tarragona), en Bonastre (Tarragona) con pirita y tetraedrita, con galena,
en San Pedro Mrtir (Barcelona) y con malaquita, en Costabona
(Gerona). Tambin en Tibidabo, Civis, Gav, Moncada, Montjuich,
Argentera y Caldas de Montbuy (Barcelona). En Mara de la Salud y
Alquera de Rafal (Mallorca).
En Herguijuela de la Sierra (Salamanca) se explot en la antigedad.
En Ezcaray (La Rioja) y El Cabezo (Burgos). Curiosa por su color rojizo y
hbito en el gneis de Hiendelaencina (Guadalajara).
Existen innumerables yacimientos en la provincia de Cuenca; los
principales estn en Henarejos, Villora, Pico de Ranera, Cerro Orano y
Valdemoro del Rey.
Como ganga, en innumerables yacimientos metlicos de Andaluca,
entre los que destacan los de Linares y La Carolina (Jan), en este caso
acompaando a minerales de plomo; Blmez (Crdoba), Constantina,
Cazalla y Guadalcanal (Sevilla), Riotinto y Tharsis (Huelva). En los
criaderos de Marbella (Mlaga) fue recogida Esferosiderita, lo mismo que
en Haro (Mlaga) donde ya es ms abundante la siderita . En Sierra
Nevada, Gjar Sierra, Sierra Almagrera, Trvelez, Sierra de Alhamilla
(Granada) donde se encuentra tapizada de cristales de pirita. Con plata
nativa en Herreras (Almera).
Los afloramientos de Murcia ms importantes los de Moratalla, Monte
Cuco y vertiente meridional de la Sierra de Frente. Tambin en la cadena
de Porazuelos y Sierra del Lomo de Bas y Sierras de Cocn y Medio,
cerca de Aguilas.
Est citada en Borriol, Lucena, Chiva y Vistabella (Castelln).
[editar] Usos

Es la principal menas del cobre. Casi dos tercios de su peso son de hierro
y cobre, ambos metales de gran aplicacin industrial, pero por su valor
en el mercado es extrado el cobre con alto rendimiento econmico.
MALAQUITA

La malaquita es un mineral del grupo V (carbonatos) segn la

clasificacin de Strunz, de frmula qumica Cu2CO3(OH)2 (Dihidroxido de
carbonato de cobre (II)). Posee un 57,0% de cobre. Su nombre viene del
latn malachites, en alusin a su color. En la antigedad era usada como
colorante, pero hoy en da su uso es ms bien como piedra
semipreciosa.
Tratamiento

Por proceso de lixiviacin cida con disolucin de metales y

recuperacin por precipitacin, cambio inico, extraccin por disolventes
o electrodeposicin .
Cuando la mena oxidada contiene suficiente ley en cobre (0,5 0,1% Cu
o ms), puede llegar a ser econmica la lixiviacin dinmica o esttica
(en tanques).
Los minerales de cobre requieren una oxidacin previa para la posterior
disolucin del metal, en el caso de los carbonatos y xidos de cobre solo
se requerir un disolvente (normalmente cido sulfrico).
[editar] Lixiviantes cidos

cido sulfrico

Sulfato frrico

Cloro y cloruros

cido ntrico y nitratos

[editar] Lixivantes bsicos

Amonaco y aminas

Soda custica y sulfuros

Cianuro

[editar] Qumica de la lixiviacin

La lixiviacin de minerales que contienen cobre es un proceso qumico

de disolucin, cuyo factor principal es la cintica de la reaccin entre
dichos minerales y el agente lixiviante.

Malaquita fcilmente soluble en H 2 SO4

[ Cu2(HO)2 CO3 + 2H2SO4 2CuSO4 + CO2 + 3H2O ]
[editar] Parmetros de la lixiviacin

Los minerales de cobre en sus diferentes menas, se encuentran en la

naturaleza asociados entre s y con otras especie mineralgicas, ms o
menos diseminadas dentro de una roca matriz con una ganga
correspondiente. Para el desarrollo de un proyecto de lixiviacin es
necesario un conocimiento de las caractersticas del yacimiento y de la
mena en particular respecto a:
1. Su composicin mineralgica, por las interferencias que pueden producir
en la lixiviacin las diferentes especies conteniendo o no cobre.
2. Diseminacin de las especies: frecuencia y tamao de grano.
3. El carcter de la ganga. As por ejemplo ciertos minerales pueden estar
dentro de una ganga carbonatada y consumir cantidades de cido
haciendo el proyecto inviable econmicamente.
4. Las caractersticas fsicas de la MENA, (cantidad de finos o gemas), as
como sus propiedades porosas y permeables, fundamentalmente para
una lixiviacin esttica.
5. Comportamiento de la roca en la trituracin, en cuanto a crear o
aumentar la facturacin, exponiendo una mayor superficie a ataque
qumico.
[editar] Parmetros fundamentales

Los parmetros que afectan a la cintica de la disolucin de los

minerales de cobre, comunes para otros metales, son:
[editar] Tamao de grano

El objeto de triturar el mineral antes de proceder a la lixiviacin, es

aumentar la superficie especfica y por consiguiente un mayor contacto
con el reactivo para aumentar la extraccin velocidad de disolucin. Al
mismo tiempo se puede producir un aumento de las fracturas naturales
de la roca, elevando el grado de penetracin del disolvente y por
consiguiente mejorando la disolucin.
Se puede decir que la reduccin de tamao lleva consigo una mejora en
los resultados de lixiviacin dentro de ciertos lmites, por el contrario hay

que considerar la posibilidad de produccin de ms finos en la reduccin

de tamaos, lo cual perjudica a la lixiviacin esttica, en funcin de las
caractersticas fsicas de la mena.

Columnas cubiertas con placas de malaquita en la Catedral de San Isaac de

San Petersburgo.
[editar] Composicin y concentracin del disolvente
[editar] Tiempo de contacto

Es un parmetro importante, ya que determina el tiempo necesario para

extraer el material o mineral en el porcentaje requerido segn las
condiciones operativas establecidas.
[editar] Temperatura

La temperatura es fundamental en la lixiviacin dinmica, en cambio la

lixiviacin esttica puede efectuarse a temperatura ambiente, factor
favorable para el desarrollo de la lixiviacin de minerales de cobre.

[editar] Bellas artes

Existe en San Petersburgo un fragmento de malaquita en extremo

notable. Serrado y pulido tiene 890 mm. de longitud, 473 de anchura y
56 de espesor. En tiempo del primer imperio francs, se vea en el Gran
Triann una tabla de mesa, unos candelabros y una copa, todo de
magnfica malaquita. Fue un regalo del emperador de Rusia a Napolen
I.
Se ha intentado muchas veces grabar en malaquita pero intilmente. La
materia es demasiado blanda y las mltiples fajas que presenta en su
pasta no permiten obtener figuras que tengan un aspecto
verdaderamente artstico.[1]
Este material ha sido utilizado en la creacin del actual Trofeo de la Copa
Mundial de Ftbol. Utilizado en la parte inferior del mencionado trofeo.
AZUFRE
El azufre es un elemento qumico de nmero atmico 16 y smbolo S
(del latn sulphur). Es un no metal abundante con un olor caracterstico.
El azufre se encuentra en forma nativa en regiones volcnicas y en sus
formas reducidas formando sulfuros y sulfosales o bien en sus formas
oxidadas como sulfatos. Es un elemento qumico esencial para todos los
organismos y necesario para muchos aminocidos y, por consiguiente,
tambin para las protenas. Se usa principalmente como fertilizante pero
tambin en la fabricacin de plvora, laxantes, cerillas e insecticidas
Caractersticas principales

Este no metal tiene un color amarillento fuerte, amarronado o

anaranjado y arde con llama de color azul, desprendiendo dixido de
azufre. Es insoluble en agua pero se disuelve en disulfuro de carbono. Es
multivalente, y son comunes los estados de oxidacin -2, +2, +4 y +6.
En todos los estados (slido, lquido y gaseoso) presenta formas
alotrpicas cuyas relaciones no son completamente conocidas. Las
estructuras cristalinas ms comunes son el octaedro ortorrmbico
(azufre ) y el prisma monoclnico (azufre ), siendo la temperatura de
transicin de una a otra de 96 C; en ambos casos el azufre se
encuentra formando molculas de S8 con forma de anillo, y es la
diferente disposicin de estas molculas la que provoca las distintas

estructuras cristalinas. A temperatura ambiente, la transformacin del

azufre monoclnico en ortorrmbico, es ms estable y muy lenta.
Al fundir el azufre, se obtiene un lquido que fluye con facilidad formado
por molculas de S8. Sin embargo, si se calienta, el color se torna marrn
algo rojizo, y se incrementa la viscosidad. Este comportamiento se debe
a la ruptura de los anillos y la formacin de largas cadenas de tomos de
azufre, que pueden alcanzar varios miles de tomos de longitud, que se
enredan entre s disminuyendo la fluidez del lquido; el mximo de la
viscosidad se alcanza en torno a los 200 C. Enfriando rpidamente este
lquido viscoso se obtiene una masa elstica, de consistencia similar a la
de la goma, denominada azufre plstico (azufre ) formada por
cadenas que no han tenido tiempo de reordenarse para formar
molculas de S8; transcurrido cierto tiempo la masa pierde su elasticidad
cristalizando en el sistema rmbico. Estudios realizados con rayos X
muestran que esta forma deforme puede estar constituida por molculas
de S8 con estructura de hlice espiral.
En estado vapor tambin forma molculas de S 8, pero a 780 C ya se
alcanza el equilibrio con molculas diatmicas y por encima de
aproximadamente 1800 C la disociacin es completa y se encuentran
tomos de azufre.
Adems de en trozos, barras o polvo grueso, existe en el mercado una
presentacin en forma de polvo muy fino, llamada "Flor de azufre", que
puede obtenerse por precipitacin en medio lquido o por sublimacin de
su vapor sobre una placa metlica fra.
[editar] Aplicaciones

El azufre se usa en multitud de procesos industriales como la produccin

de cido sulfrico para bateras, la fabricacin de plvora y el
vulcanizado del caucho. El azufre tiene usos como fungicida y en la
manufactura de fosfatos fertilizantes. Los sulfitos se usan para
blanquear el papel y en cerillas. El tiosulfato de sodio o amonio se
emplea en la industria fotogrfica como fijador ya que disuelve el
bromuro de plata; y el sulfato de magnesio (sal de Epsom) tiene usos
diversos como laxante, exfoliante, o suplemento nutritivo para plantas.
[editar] Historia

El azufre (del latn sulphur, sulfris, vinculado con el snscrito ulbri) es

conocido desde la Antigedad, y ya los egipcios lo utilizaban para
purificar los templos.
En el Gnesis (19,24), los hebreos decan que Dios (Yahv) hizo llover
sobre Sodoma y Gomorra azufre y fuego desde el cielo.
Homero recomendaba, en el siglo IX aec, evitar la pestilencia mediante
el quemar azufre (zeio en griego, relacionado con zeos-Zeus).
Y Odiseo entonces le habl a la nodriza Euriclea, diciendo: Trae azufre (zeion),
oh anciana!, remedio del aire malsano, y trae fuego, pues quiero azufrar
(zeeoso) el palacio.
Homero, La Odisea (22, 480-483)

Segn el Diccionario snscrito-ingls (1899) de Monier Monier-Williams,

en snscrito al azufre se lo llamaba ulbri (pronunciado /shulbri/),
siendo ulba o ulva: cobre, y a-r o a-rs: enemigo, envidioso (lit. no
liberal).
En el Apocalipsis (20, 10) se dice que el diablo ser lanzado a un lago de
fuego y azufre.
Durante toda la Edad Media se vincul a Satans con los olores
sulfurosos (relacionados con los volcanes, que se suponan eran
entradas a los infiernos subterrneos).
[editar] Abundancia y obtencin
Fotografa de azufre fundido (foto superior) y de azufre ardiendo (foto inferior).

El azufre es un elemento muy abundante en la corteza terrestre, se

encuentra en grandes cantidades combinado en forma de sulfuros
(pirita, galena) y de sulfatos (aljez). En forma nativa se encuentra en las
cercanas de aguas termales, zonas volcnicas y en minas de cinabrio,
galena, esfalerita y estibina, y en Luisiana (Estados Unidos, primer
productor mundial) se extrae mediante el proceso Frasch consistente en
inyectar vapor de agua sobrecalentado para fundir el azufre que
posteriormente
es
bombeado
al
exterior
utilizando
aire
comprimido.Tambin se obtiene separndolo de gas natural, si bien su
obtencin anteriormente era a partir de depsitos de azufre puro

impregnado
Argentina).

en

cenizas

volcnicas

(Italia,

ms

recientemente

Tambin est presente, en pequeas cantidades, en combustibles fsiles

(carbn y petrleo) cuya combustin produce dixido de azufre que
combinado con agua produce la lluvia cida; para evitarlo las
legislaciones de los pases industrializados exigen la reduccin del
contenido de azufre de los combustibles, constituyendo este azufre,
posteriormente refinado, un porcentaje importante del total producido
en el mundo. Tambin se extrae del gas natural que contiene sulfuro de
hidrgeno que una vez separado se quema para obtener azufre:
2 H2S + O2 2 S + 2 H2O

El color distintivo de o, la luna volcnica de Jpiter, se debe a la

presencia de diferentes formas de azufre en estado lquido, slido y
gaseoso. El azufre se encuentra, adems, en varios tipos de meteoritos,
y se cree que la mancha oscura que puede observarse cerca del crter
lunar Aristarco puede ser un depsito de azufre.
[editar] Compuestos

Muchos de los olores desagradables de la materia orgnica se deben a

compuestos de la materia que contienen azufre como el sulfuro de
hidrgeno. Disuelto en agua es cido (pK a1 = 7,00, pKa2 = 12,92) y
reacciona con los metales. Los sulfuros metlicos se encuentran en la
naturaleza, sobre todo el de hierro (pirita) que puede presentar
resistencia negativa y la galena, sulfuro de plomo que es un
semiconductor natural que fue usado como rectificador.
El nitruro de azufre polmero (SN)x, sintetizado en 1975 por Alan G.
MacDiarmid y Alan J. Heeger, presenta propiedades metlicas, a pesar
de estar constituido por no metales, e inusuales propiedades elctricas y
pticas. Este trabajo sirvi de base para el posterior desarrollo, con
Hideki Shirakawa, de plsticos conductores y semiconductores que
motiv la concesin del Nobel de Qumica, en 2000, a los tres
investigadores.
Los xidos ms importantes son el dixido de azufre, SO2 (formado por la
combustin del azufre) que en agua forma una solucin de cido
sulfuroso, y el trixido de azufre, SO 3, que en solucin forma el cido
sulfrico; siendo los sulfitos y sulfatos las sales respectivas.

[editar] Isotopa

Se conocen 18 istopos del azufre, cuatro de los cuales son estables: S32 (95,02%), S-33 (0,75%), S-34 (4,21%) y S-36 (0,02%). Aparte del S35, formado al incidir la radiacin csmica sobre el argn-40 atmosfrico
y que tiene un periodo de semidesintegracin de 87 das, los dems
istopos radiactivos son de vida corta.
[editar] Precauciones

El disulfuro de carbono, el sulfuro de hidrgeno (sulfhdrico), y el dixido

de azufre deben manejarse con precaucin.
El sulfhdrico y algunos de sus derivados, los mercaptanos, son bastante
txicos (ms que cianuro). Aunque muy maloliente incluso en
concentraciones bajas, cuando la concentracin se incrementa el sentido
del olfato rpidamente se satura o se narcotiza desapareciendo el olor
por lo que a las vctimas potenciales de la exposicin les puede pasar
desapercibida su presencia en el aire hasta que se manifiestan sus
efectos, posiblemente mortales.
El dixido de azufre reacciona con el agua atmosfrica para producir la
lluvia cida. Irrita las mucosidades y los ojos y provoca tos al ser
inhalado.
Los vapores del cido sulfrico pueden provocar hemorragias en los
pulmones, llenndolos de sangre con la consiguiente asfixia.
[editar] El azufre en las artes plsticas

En la orfebrera el uso del azufre est ampliamente extendido, en

particular para la oxidacin de la plata, es decir, para la creacin de la
ptina (de color negro).
Existen varias tcnicas para este fin, una de stas es mezclar azufre en
polvo con una materia grasa -vaselina, aceite-, aplicar el ungento sobre
la pieza de plata y, mediante el uso de un soplete, calentar el metal y la
mezcla, hasta que obtenga un color negruzco. Posteriormente, lavar con
agua y jabn neutro. El patinado es duradero.
De igual manera se puede patinar la plata con Sulfato de potasio y agua.

MANGANOCALCITA
Significado de Mangano Calcita
Calcita Mangano es un cristal de corazn. Se asocia con los ngeles.
Esta es una piedra blanda de perdn que trae el amor incondicional. Se
utiliza
para:
*
Liberen
el
miedo
y
el
dolor
de
una
persona
* Ayuda a la mejoracion de la Autoestima y auto-valoracion

FORMACIN: Es una variedad qumica de la calcita que posee pequeos

contenidos de manganeso (Mn) y forma una serie junto con la
rodocrosita. Se forma por precipitacin qumica y se encuentra
generalmente en rocas metamrficas.
USOS: La manganocalcita puede ser utilizada en las industria
metalrgica y qumica, y en actividades agrcolas, tambien en la
industria d ela piedra tallada como materia prima.

Sistema: Trigonal.

Frmula:

Dureza: 3

Origen: Precipitacin qumica, metamrfica.

Yacimientos: Argentina, Per

Usos: En la industria metalrgica y qumica

(Mn,Ca)CO3

ALUMBRE
Se conoce como alumbre a un tipo de sulfato doble compuesto por el
sulfato de un metal trivalente, como el aluminio, y otro de un metal

monovalente. Tambin se pueden crear dos soluciones: una solucin

saturada en caliente y una solucin saturada en fro. Generalmente se
refiere al alumbre potsico KAl(SO4)212H2O (o su equivalente natural, la
calinita). Una caracterstica destacable de los alumbres es que son
equimoleculares, porque por cada molcula de sulfato de aluminio hay
una molcula de sulfato del otro metal; y cristalizan hidratados con 12
molculas de agua en un sistema cbico. Es utilizado en las valoraciones
argentomtricas, especficamente en el mtodo de Volhard para la
determinacin de haluros como cloruros.
Utilizacin

Piedra de alumbre utilizada en peluquera para tratar pequeos cortes.

Se usan ampliamente en qumica en la parte hmeda del proceso de

fabricacin del papel por su significativo efecto floculante, en el
encolado en masa del papel para precipitar la colofonia sobre las fibras
celulsicas y como base de desodorantes axilares. En la Edad Media
adquirieron un gran valor debido a su utilizacin para la fijacin de tintes
en la ropa, entre otros usos.
El plural, Alumbres, puede referirse un pueblo de la Regin de Murcia
(Espaa), tambin puede referirse un pueblo de Hidalgo (Mxico).