1. Qu es la glucolisis?

La glucolisis es un proceso, para la generacion del ATP escindiendo la glucose en dos

moleculas de cido lactico. Ello ocurre por una continuacin de la ruta de EmbdesMeyerhof; el piruvato y NADH reaccionan para formar lactato, mientras que se regenera
NAD mediante la accin de la lactato deshidrogenasa. Las unidades glucosilicas necesarias
para la glucolisis rpida son obtenidas a partir del glucgeno almacenado, siendo
producidas tres molculas de ATP cuando una unidad glucosilica es convertida en un par de
molcula de lactato. Esto puede ocurrir, puesto que el consumo inicial de un ATP para
tomar glucosa fue realizado al mismo tiempo del almacenamiento.
2. Cul es la importancia del paso metabolice el Piruvato a Acetil CoA?
La importancia de esta reaccin radica en la necesidad de los organismos del Acetil-CoA,
pues esta molcula es fundamental en para el metabolismo interviniendo en mltiples
reacciones bioqumicas entre ellas destaca el ciclo de Krebs al cual el piruvato no puede
entrar directamente sin primero sintetizarse en Acetil-CoA, tambin otras como las que se
explican a continuacin:
Rutas Catablicas:
Beta Oxidacin de los cidos grasos: es un proceso catablico de los cidos grasos en el
cual sufren remocin, mediante la oxidacin, de un par de tomos de carbono
sucesivamente en cada ciclo del proceso, hasta que el cido graso se descompone por
completo en forma de molculas acetil-CoA, que sern posteriormente oxidados en
la mitocondria para generar energa qumica en forma de (ATP).
Descarboxilacion Oxidativa: es un conjunto de reacciones bioqumicas catalizado por un
complejo enzimtico (piruvato deshidrogenasa) localizado en la matriz mitocondrial. Se
trata de una descarboxilacin oxidativa y es la etapa previa al ciclo de Krebs y posterior a
la gluclisis en el proceso de respiracin celular, llevado a cabo en clulas aerobias y
facultativas en presencia de oxgeno.
Rutas Anablicas:
Gluconeogenesis: Es una ruta metablica anablica que permite la biosntesis de glucosa a
partir
de
precursores
no glucdicos.
Incluye
la
utilizacin
de
varios aminocidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo
de los cidos tricarboxlicos (o ciclo de Krebs) como fuentes de carbono para la va
metablica.
Biosintesis de Acidos grasos: La biosntesis de cidos grasos, ocurre a travs de la
condensacin de unidades de dos carbonos, es el sentido opuesto a la b oxidacin. En 1945
David Rittenberg y Konrad Blochutilizando tcnicas de marcaje isotpico, demostraron que

la condensacin de estas unidades es derivada del cido actico. El papel del acetil-CoA en
la reaccin de condensacin fue descubierto en 1950 por Salih Wakil quien describi al
bicarbonato como un requerimiento en la biosntesis de los cidos grasos y al malonilCoA como un intermediario del proceso.
Qu es el ciclo del cido ctrico o ciclo de Krebs y donde se realiza?
Tambin se le conoce como ciclo del cido tricarboxilico (TCA), consiste en una serie de
reacciones bioqumicas en la que la gran cantidad de energa qumica potencial almacenada
en la acetil CoA se libera de forma gradual en la mitocondria. Se llevan a cabo una
secuencia de oxidaciones y reducciones las cuales transfieren la energa potencial en forma
de electrones a coenzimas portadoras de electrones, sobre todo NAD.
Etapas del Ciclo de Krebs
1. La escision enzimatica de la porcion CoA de
la acetilCoA y la combinancion del grupo
acetilo remanente de dos carbonos con el acido
oxalacetico dan comienzo a una vuelta del ciclo.
La adicion del grupo acetilo produce una
molecula de seis carbonos, el acido citrico.
2-4. Las reacciones de oxidacion general NADH.
En el paso 2 se produce un reacomodamiento.
Los pasos 3 y 4 combinan reacciones de
oxidacion y descarboxilacion para deshacerse de
dos atomos de carbon provenientes del acido
oxalaceitico. Los carbonos se liberan como CO2
y la oxidacion produce NADH a partir del NAD +
. Durante la segunda oxidacion la CoA se
incorpora al ciclo con formacion del compuesto
succinil CoA.
5. El ATP es producido por fosforilacion a nivel
del sustrato se elimina la CoA de la succinil CoA
con lo que queda acido succinico.
6-8. Las enzimas reacomodan los enlaces
qumicos, con lo que se producen 3 molculas
diferentes antes de la regeneracin del cido
oxalacetico. En el paso 6 una reaccin de
oxidacin produce FADH2. En el paso 8 una
ltima oxidacin genera NADH y convierte el
cido mlico en cido oxalacetico, que se
encuentra listo para incorporarse a otra vuelta del
ciclo de Krebs.

Cul es la importancia de las coenzimas de NADH, FADH2 y GTP?

La importancia radica en su funcin dentro del ciclo de Krebs, pues en el no se generan
grandes cantidades de ATP, ni tampoco incluye al oxigeno como un reactante, por el
contrario el ciclo del cido ctrico toma electrones del acetil-CoA y los utiliza para formar
NADH y FADH2 , tres iones hidruro ( que seran 6 electrones) se transfieren a tres
molculas de nicotinamida adenina dinucleotido (NAD+) y un par de atomos de hidrogeno
(es decir 2 electrones) se transfieren a una molecula de flavina adenina dinucleotido (FAD).
Estos transportadores de electrones rinden nueven moleculas de ATP cuando se oxidan
mediante el O2 en las fosforilacion oxidativa. Los electrones liberados en la reoxidacion del
NADH y el FADH2 fluyen a travs de una serie de protenas de membrana para generar un
gradiente de protones a travs de la membrana. Entonces estos protones fluyen a travs de
la ATP sintasa para producir ATP a partir de ADP y fosfato inorgnico.

Referencias
Robert W. McGilvery (1997).Conceptos Bioqumicos. Bogota REVERTE S.A.

Gerard J. Tortora, Berdell R. Funke, Chistine L. Case. (2007). Introduccion a la

Microbiologia. Argentina: Medica Panamericana S.A.S.
Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer. (2007). Bioquimica. mexico:
REVERTE S.A.