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I.
INTRODUCCION
Los hongos son organismos eucariticos, con nutricin hetertrofa,
carentes de clorofila.. La estructura se caracteriza por la formacin de
hifas, que son estructuras filamentosas constituidas
por
una
sucesin
de
clulas
intercomunicadas,
que
en
conjunto
constituyen el micelio, stos constituyen el grupo de los hifomicetos.
El segundo grupo, los blastomicetos, son estructuras unicelulares
o levaduras, las cuales se reproducen por gemacin y en pocos
casos por fisin binaria.
El impacto de los hongos dentro de los ecosistemas es diverso,
encontrndose aquellos que pueden ser aprovechados en procesos
productivos, sirven como alimento, as como para control biolgico de
plagas. No obstante, existen aquellos que son dainos para plantas,
animales y el hombre.
Dentro de las aplicaciones que se han encontrado para los
hongos encontramos a levaduras capaces de tolerar altas
concentraciones
de
cromo y
su potencial
uso
para
la
descontaminacin
de
ambientes
contaminados
con
este
elemento.
En el caso de mohos, estos han sido empleados de igual
manera para descontaminar aguas residuales. En este caso se han
aplicado mediante tcnicas de inmovilizacin permitiendo resultados
satisfactorios en la eliminacin de colorantes, efluentes contaminados
con aceites, entre otros.
I.
II.
OBJETIVOS
Aislar
mohos
del
aire
y
conocer
sus
caractersticas morfolgicas y estructurales para
lograr su identificacin
MATERIAL Y METODOS
Material
Agar sabouraud
Alcohol
Asa bacteriolgica
Azul de laftofenol
Bistur
Hisopos
Laminas cubreobjetos
Laminas portaobjetos
Mechero microscopio
Placas Petri
Muestra
PROCEDIMIENTO
MOHOS
1. A partir de la muestra de una fruta en descomposicin se
realizara con un corte con un bistur estril para exponer la
zona interna deteriorada. Con un asa bacteriolgica tomar un
poco de muestra y realizar una siembra por estra en agar
sabouraud. Llevar las placas a incubar a temperatura
ambiente durante 5 a 7 das.
IDENTIFICACION DE MOHOS
d. Con una asa en punta tomar una muestra del hongo q se desee
identificar e inocular por picadura de cuadro de A sabouraud.
LEVADURAS
2.
24-48 horas
3. Observar las colonias aisladas de levaduras.
En cuanto a
las levaduras se
realizara una tincin gram, se llevara al microscopio y se
observara.
IV.
CONCLUSIONES
Cuando se inyectan
bacterias en el ambiente
adecuado y con la humedad suficiente se crea
hongos,
porque
existe
V.
BIBLIOGRAFIA
http://es.slideshare.net/jheezzihdtticsehuaman/informe
-n-9-aislamiento-de-hongos-grupo-n-i-1
www.biologia.edu.ar/microgeneral/tp12.
http://www.monografias.com/trabajos15/hongos/hongo
s.shtml#ixzz3amAhm7O9