Escuela Superior Politcnica del

Litoral
Facultad de Ciencias Naturales y
Matemticas
Carrera de Ingeniera Qumica
Materia: Laboratorio de Operaciones
Unitarias II
Profesor: Ing. Luis Vaca S.
Estudiantes:
Stefania Ullaguari Loor.
Andrs Espinoza E.
Tema:

Absorcin Gaseosa

1 RESUMEN

2 OBJETIVOS
2.1 OBJETIVO GENERAL
Calcular el CO2 extrado, utilizando la unidad de absorcin gaseosa del laboratorio
de Operaciones Unitarias.

2.2 OBJETIVOS

ESPECFICOS

Reafirmar los conceptos estudiados en la materia en el captulo de

absorcin de gases para de esta manera tener una visin ms completa de
esta operacin unitaria.
Lograr al menos 70% de absorcin de CO2 en moles.
Realizar Balances de materia para calcular las concentraciones de las
corrientes de entrada y de salida.

3 MARCO TERICO
3.1 OPERACIN

UNITARIA DE ABSORCIN

En la absorcin de gases un vapor soluble se absorbe desde su mezcla con un

gas inerte por medio de un lquido en el que el gas (soluto) es ms o menos
soluble. Una aplicacin primordial de la tecnologa de absorcin es la eliminacin
de CO2 y H2S a partir del gas natural o del gas de sntesis por absorcin en
disoluciones de sales de aminas o alcalinas. El lavado de amoniaco a partir de una
mezcla de amoniaco y aire por medio de agua lquida es otro ejemplo tpico. El
soluto se recupera despus del lquido por destilacin, y el lquido absorbente se
desecha o se reutiliza. (Warren McCabe, 2007)
Por ejemplo, el gas obtenido como subproducto en los hornos de coque, se lava
con agua para eliminar el amoniaco; despus se lava con un aceite para eliminar
los vapores de benceno y de tolueno. Para que el molesto sulfuro de hidrgeno
sea eliminado de un gas de este tipo o de hidrocarburos gaseosos naturales, el
gas o los hidrocarburos se lavan con diferentes soluciones alcalinas que absorben
a dicho sulfuro. Los valiosos vapores de un disolvente, acarreados por una

corriente gaseosa pueden recuperarse y luego ser reutilizados; basta lavar el gas
con un disolvente adecuado a los vapores. (Treybal)
Cuando la transferencia de masa sucede en la direccin opuesta, es decir, del
lquido al gas, la operacin se conoce como desorcin. Los principios de la
absorcin y desorcin son bsicamente los mismos. Generalmente, estas
operaciones slo se utilizan para la recuperacin o eliminacin del soluto. Una
buena separacin de solutos entre s, exige tcnicas de destilacin fraccionada.

Figura 1. Mecanismo de absorcin de gases.

3.2 TORRES EMPACADAS

Las torres empacadas se usan para el contacto continuo a contracorriente de un
gas y un lquido en la absorcin y tambin para el contacto de un vapor y un
lquido en la destilacin. La torre consiste en una columna cilndrica que contiene

una entrada de gas y un espacio de distribucin en el fondo, una entrada de

lquido y un dispositivo de distribucin en la parte superior, una salida de gas en la
parte superior, una salida de lquido en el fondo y el empaque o relleno de la torre.
El gas entra en el espacio de distribucin que est debajo de la seccin empacada
y se va elevando a travs de las aberturas o intersticios del relleno, as se pone en
contacto con el lquido descendente que fluye a travs de las mismas aberturas. El
empaque proporciona una extensa rea de contacto ntimo entre el gas y el
lquido.
Se han desarrollado muchos tipos diferentes de rellenos para torres. Estos
empaques y otros rellenos comunes se pueden obtener comercialmente en
tamaos de 3 mm hasta unos 75 mm. La mayora de los empaques para torres
estn construidos con materiales inertes y econmicos tales como arcilla,
porcelana o grafito. La caracterstica de un buen empaque es la de tener una gran
proporcin de espacios vacos entre el orden del 60 y el 90%. El relleno permite
que volmenes relativamente grandes del lquido pasen a contracorriente con
respecto al gas que fluye a travs de las aberturas, con cadas de presin del gas
relativamente bajas. (Mendoza, 2013)

Figura 2. Tipos de empaque.

3.3 DISEO

DE LOS SISTEMAS DE ABSORCIN DE GAS

Por lo general, se requiere que el diseador determine: 1) el mejor disolvente; 2) la

velocidad ptima del gas a travs del absorbedor, o bien, el dimetro del
recipiente; 3) la altura del recipiente y sus miembros internos, es decir, la
profundidad y tipo de empaque o absorbedor; 5) las temperaturas de las corrientes
que entran y salen del absorbedor, as como la cantidad de calor al extraer,
tomando en cuenta los efectos trminos; las presiones de operacin, y 7) el diseo
mecnico de las torres.
El problema que se presenta al diseador de un absorbedor de gases, por lo
general especifica los siguientes datos: 1) velocidad de flujo del gas; 2)
composicin del gas, al menos con relacin al componente que se va a absorber;
3) presin de operacin y cada de presin permisible dentro del absorbedor; 4)
grado mnimo de recuperacin de uno o ms solutos y, posiblemente, 5) el
disolvente a utilizar. Los puntos 3,4 y 5 se dejan en ocasiones al diseador, puesto

que stos pueden estar sujetos a consideraciones econmicas. Para determinar el

nmero de variables a especficar, se puede emplear el mtodo de la regla de las
fases, con la finalidad de fijar una solucin nica para el diseo del absorbedor.
Es comn que se requiera la recuperacin del disolvente, ya sea por medios
qumicos o ms frecuentemente, por destilacin. en estos casos, el sistema de
recuperacin se considera como parte integral del sistema de absorcin.
(Universidad de Sonora)

3.4 USO

INDUSTRIAL DE LA COLUMNA DE ABSORCIN GASEOSA.

Este equipo se encontrar con gran frecuencia en las industrias en las cuales se
trabaje con disoluciones cidas o bsicas en agua como cidos clorhdrico,
sulfrico y ntrico o hidrxido amnico. De esta manera se logra la recuperacin de
componentes que podran ser considerados valiosos dentro de corrientes
gaseosas que contengan estos componentes que a su vez podra tratarse de
efluentes gaseosos contaminantes.
En cuanto al enfoque hacia la corriente gaseosa, la absorcin se emplea para
recuperar gases cidos como H2S, mercaptanos y CO2, esto se realiza con el
objetivo de controlar las emisiones contaminantes que sern descargadas a la
atmosfera, reteniendo los compuestos que causaran afectacin en la misma,
como:

Gases de combustin, que posean tasas de SO2 fuera de los rangos

legales permitidos.
xidos de nitrgeno en corrientes gaseosas.
Eliminacin de butano y pentano en mezclas gaseosas provenientes de
gases de refinera mediante la utilizacin un aceite pesado.
Aprovechar la solubilidad de ciertos componentes inorgnicos encontrados
en corrientes de aire para eliminarlos con agua.
Endulzamiento del gas natural a travs de la absorcin de CO2 y
compuestos azufrados presentes.
Eliminar gases de CO2 o de H2S en procesos con reaccin utilizando
soluciones acuosas de NaOH. (Flix Garca, 2015)

4 MATERIALES Y EQUIPOS
4.1 MATERIALES

Torre empaca de absorcin de gases

Medidor de pH
Buretas
Soporte universal
Vasos de plstico
Matraz Erlenmeyer
Cronmetro

4.2 REACTIVOS

Agua destilada
Solucin HCl 0,1 N
Indicador: anaranjado de metilo

5 PROCEDIMIENTO
5.1 ARRANQUE DEL EQUIPO
5.1.1

Encender el sistema de breakers principal del laboratorio, especficamente

el compresor de aire y columna de absorcin, y activar el breaker
secundario junto al sistema de compresin de aire.
Oprimir el botn ON para iniciar el equipo.
Abrir la vlvula de salida de aire comprimido.

5.1.2

Encendido del sistema de bombeo

Abrir por completo la vlvula V-105

Verificar que la vlvula V-111 est completamente abierta y la V-112 se
encuentre cerrada.
Encender el breaker secundario de la bomba P-101 para permitir el reflujo.

5.1.4

Preparacin del sistema de medicin.

Calibrar el equipo de medicin de pH y colocarlo en un lugar fijo.

Verificar la calibracin del pH-metro utilizando agua destilada.
Revisar que el anemmetro se encuentre en correctas condiciones.

5.1.3

Activacin del sistema elctrico.

Medicin del flujo de aire

Abrir La vlvula V-103

Verificar que la vlvula V-102 est cerrada.
Abrir lentamente la vlvula V-101 y regular la velocidad de aire en 1.7 m/s o
1.9 m/s (segn la determinacin) con el anemmetro.
Abrir la vlvula V-102 y cerrar la V-103 para permitir el flujo de aire a la
columna.

5.1.5

Medicin y preparacin de flujo de CO2.

Encender el breaker C-101 para el calentador de CO2.

Abrir la vlvula V-109 para permitir el paso de CO2.
Abrir el sistema de control de flujo de CO2 FIC-102

Figura 3. Diagrama de flujo del sistema de absorcin gaseoso. (Flix Garca, 2015)

5.2 ABSORCIN GASEOSA

5.2.1

Abrir la vlvula de salida de la columna (V-107) permitiendo el flujo al

tanque receptor (TK-103) verificar que la vlvula de retorno de la columna al
tanque este cerrada (V-106)
Abrir la vlvula de compuerta (V-104) para permitir el flujo hacia la columna
de absorcin (T-101). Ver figura
Cerrar poco a poco la vlvula de reflujo (V-105).
Regular el flujo de lquido (FIC-101) 10 lpm para el ingreso a la columna de
absorcin T-101. Ver Figura

5.2.2

Apertura de vlvulas

Toma de muestra y medicin

Iniciar el cronmetro para el muestreo.

Tomar una muestra cada 3 minutos, durante 15 minutos.
Medir el pH y realizar la titulacin respectiva de cada muestra, utilizando
NaOH y fenolftalena o HCl y anaranjado de metilo.
Registrar datos hasta obtener la estabilidad de la columna.

5.3 PARADA

DEL

EQUIPO

Apagar los breakers P-101 y C-101.

Apagar el sistema de compresin de aire.
Cerrar la vlvula principal del compresor, la vlvula de la mezcla gaseosa,
el sistema de control de reflujo CO2, la vlvula de ingreso de aire a la
columna, y la vlvula de compuerta de aire.
Abrir la vlvula de purga y las vlvulas V-110 y V-113.
Cerrar FIC-101 y V-104.
Apagar los breakers principales.

6 DATOS
6.1 PRIMERA

DETERMINACIN

Velocidad Aire
Flujo CO2
Flujo Lquido

1,7
2
4

m/s
L/min
L/min

Tabla 1. Condiciones de operacin

Tiempo
(min)
0
3
6
9
12
15

pH
(inicial)
5,59
5,29
5,3
5,34
5,3
5,36

pH
(final)
3,08
3,25
3,32
3,28
3,23
3,27

V consumido
HCl
0,6
0,5
0,2
0,4
0,5
0,4

Tabla 2. Datos de pH y volumen consumido durante la primera determinacin.

6.2 SEGUNDA

DETERMINACIN

Velocidad Aire
Flujo CO2
Flujo Lquido

1,9
2
10

m/s
L/min
L/min

Tabla 3. Condiciones de operacin

Tiempo
(min)
0
3
6
9
12
15

pH
(inicial)
5,42
5,21
5,25
5,32
5,31
5,43

pH
(final)
3,28
3,46
3,45
3,46
3,53
3,5

V consumido
HCl
0,4
0,3
0,35
0,25
0,3
0,3

Tabla 4. Datos de pH y volumen consumido durante la segunda determinacin.

7 CLCULOS
7.1 PRIMERA DETERMINACIN
7.1.1

Flujo molar de CO2

QC O =2
2

L
1m3
1.83 kg 1 kgmol 2.2lbmol 60 min
lbmol

=0.01098
3
min 1000 L
44 kg
1 kgmol
1h
h
1m

7.1.2

Flujo molar de aire

Velocidad del aire =1.7 m/s

Dimetro de tubera= 1.049
D2
Qaire =Av=
v
4
Qaire =Av=

( 0.0266 )2 m2 1.7 m 9.45 x 104 m3

=
4
s
s

9.45 x 104 m3 3600 s 1.29 kg 2.2 lb 1 lbmol

lbmol

=0.333
3
s
1h
1
kg
28.97
lb
h
1m

7.1.3
X CO =
2

Composicin de la mezcla de gas inicial

naire
0.01098 lbmol/h
=
=0.0 322
ntotal ( 0.333+ 0.01098 ) lbmol /h

X aire =

naire
0.333 lbmol/h
=
=0.9 680
ntotal ( 0.333+0.01098 ) lbmol /h

7.1.4

Alcalinidad en cada muestra

Alcalinidad=

V HCl x Nx 44000
B

Donde:
: Volumen consumido del titulante
N: Concentracin del Titulante
B: Alcuota de la muestra

Alcalinidad inicial=

35.2

mgC O2
0.4 ml x 0.1 Nx 44000
=35.2
50 ml
L

mg C O2 100 mgCa CO3

mgC aCO3

=80
L
44 mg C O2
L

T = 0 min
Alcalinidad=

mg C O2
0.6 ml x 0.1 Nx 44000
=52.8
50 ml
L

T = 3 min
Alcalinidad=

mgC O2
0.5 ml x 0.1 Nx 44000
=44
50 ml
L

T = 6 min
Alcalinidad=

mg C O2
0.2 ml x 0.1 Nx 44000
=17.6
50 ml
L

T= 9 min
Alcalinidad=

mg C O2
0.4 ml x 0.1 Nx 44000
=35.2
50 ml
L

T= 12 min
Alcalinidad=

mgC O2
0.5 ml x 0.1 Nx 44000
=44
50 ml
L

T= 15 min
Alcalinidad=

7.1.5
35.2

mg C O2
0.4 ml x 0.1 Nx 44000
=35.2
50 ml
L

Porcentaje de dixido de carbono absorbido

mg C O2
1g
1 kg
2.2lb 1 lbmol 2 L 60 min

=
L
1000 mg 1000 g 1 kg
44 lb
min
1h

CO2 absorbido=2.11 x 104

lbmol C O2
mol C O 2
=0.096
h
h

7.2 SEGUNDA DETERMINACIN

7.2.1

Flujo molar de CO2

3

QC O =2
2

7.2.2

L
1m
1.83 kg 1 kgmol 2.2lbmol 60 min
lbmol

=0.01098
3
min 1000 L
44
kg
1
kgmol
1
h
h
1m

Flujo molar de aire

Velocidad del aire =1.9 m/s

Dimetro de tubera= 1.049
D2
Qaire =Av=
v
4
( 0.0266 )2 m2 1.9m 1.0559 x 103 m3
Qaire =Av=
=
4
s
s

1.0559 x 10 m 3600 s 1.29 kg 2.2lb 1 lbmol

lbmol

=0.3724
3
s
1h
1 kg 28.97 lb
h
1m

7.2.3

Composicin de la mezcla de gas inicial

n
0.01098 lbmol /h
X CO = aire =
=0.02864
ntotal ( 0.3724+0.01098 ) lbmol /h
2

X aire =

naire
0.3724 lbmol /h
=
=0.9714
ntotal ( 0.3724+0.01098 ) lbmol /h

7.2.4

Alcalinidad en cada muestra

Alcalinidad=

V HCl x Nx 44000
B

Donde:
: Volumen consumido del titulante
N: Concentracin del Titulante
B: Alcuota de la muestra

Alcalinidad inicial=

35.2

mgC O2
0.4 ml x 0.1 Nx 44000
=35.2
50 ml
L

mg C O2 100 mgCa CO3

mgC aCO3

=80
L
44 mg C O2
L

T= 0 min
Alcalinidad=

mg C O2
0.4 ml x 0.1 Nx 44000
=35.2
50 ml
L

T= 3 min
Alcalinidad=

T= 6 min

mg C O2
0.3 ml x 0.1 Nx 44000
=26.4
50 ml
L

Alcalinidad=

mgC O 2
0.35 ml x 0.1 Nx 44000
=30.8
50 ml
L

T= 9 min
Alcalinidad=

mgC O 2
0.25 ml x 0.1 Nx 44000
=22
50 ml
L

T= 12 min
Alcalinidad=

mg C O2
0.3 ml x 0.1 Nx 44000
=26.4
50 ml
L

T= 15 min
Alcalinidad=

7.2.5
26.4

mg C O2
0.3 ml x 0.1 Nx 44000
=26.4
50 ml
L

Porcentaje de dixido de carbono absorbido

mgC O2
1g
1 kg
2.2 lb 1lbmol 2 L 60 min

L
1000 mg 1000 g 1 kg
44 lb
min
1h

CO2 absorbido=1.584 x 104

lbmol C O2
mol C O2
=0.072
h
h

8 RESULTADOS
Flujo molar de CO2 (lbmol/h)
Flujo molar de aire (lbmol/h)
CO2
Composicin
Aire
Alcalinidad inicial (

mgC O2
)
L

0,01098
0.333
0,0322
0,9680
35,2

CO2 Absorbido (

mol C O2
)
h

0,096

Tabla 5. Resultados cuantitativos obtenidos en la primera determinacin

Tiempo (min)
Alcalinidad (ppm CO2)
0
52,8
3
44
6
17,6
9
35,2
12
44
15
35,2
Tabla 6. Resultados de alcalinidad para las pruebas obtenidas en la primera
determinacin.

Flujo molar de CO2 (lbmol/h)

Flujo molar de aire (lbmol/h)
CO2
Composicin
Aire
Alcalinidad inicial (
CO2 Absorbido (

mgC O2
)
L

mol C O2
)
h

0,01098
0.3724
0.02864
0.9714
35,2
0,072

Tabla 7. Resultados cuantitativos obtenidos en la segunda determinacin

Tiempo (min) Alcalinidad (ppm CO2)

0
35,2
3
26,4
6
30,8
9
22
12
26,4
15
26,4
Tabla 8. Resultados de alcalinidad para las pruebas obtenidas en la segunda
determinacin.

9 GRFICOS
5.7
5.6
5.5

pH

5.4
5.3
5.2
5.1

12

15

Tiempo (min)

Grfico 1. Curva experimental pH vs Tiempo, primera determinacin.

60
50
40

Alcalinidad (mg CO2/L)

30
20
10
0

12

Tiempo (min)

Grfico 2. Curva experimental Alcalinidad vs Tiempo, primera determinacin.

15

5.45
5.4
5.35
5.3
pH

5.25
5.2
5.15
5.1
5.05

12

15

Tiempo (min)

Grfico 3. Curva experimental pH vs Tiempo, segunda determinacin.

40
35
30
25
Alcalinidad (mg C02/L)

20
15
10
5
0

12

Tiempo (min)

Grfico 4. Curva experimental Alcalinidad vs Tiempo, segunda determinacin.

15

10 ANLISIS DE RESULTADOS

11 CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
11.1CONCLUSIONES
11.2RECOMENDACIONES

12 BIBLIOGRAFA

Flix Garca, K. R. (2015). Diseo, construccin y puesta en marcha de una

columna empacada de absorcin de gases para la mezcla binaria aire-CO2
empleando como solvente una solucin de hidrxido de sodio. Obtenido de
Escuela Superior Politcnica del Litoral:
https://www.dspace.espol.edu.ec/retrieve/91103/D-102088.pdf

Mendoza, L. M. (2013). Columnas o Torres de Absorcin. Obtenido de

https://quimicaitatljmm.files.wordpress.com/2013/11/psiii-absorcion-ago_dic2013.pdf

Treybal, R. (s.f.). Operaciones de Transferencia de Masa. McGraw-Hill.

Universidad de Sonora. (s.f.). Teora de Absorcin de Gases. Obtenido de

http://tesis.uson.mx/digital/tesis/docs/4324/Capitulo6.pdf

Warren McCabe, J. S. (2007). Operaciones Unitarias en Ingeniera

Qumica. Mc GRaw Hill.

13 ANEXOS

Anexo 1. Identificacin de principales componentes de la Unidad de Absorcin Gaseosa.