1.

Introduccin terica:
En muchas reas de la ciencia y la ingeniera la transferencia de masa es decisiva. La
transferencia de masa se verifica cuando el componente de una mezcla emigra en una
misma fase o de una fase a otra, a causa de la diferencia de concentracin entre dos puntos,
a diario vemos fenmenos comunes donde ocurre la transferencia de masa.
En los procesos de transporte molecular, lo que ocupa en general es la transferencia o
desplazamiento de una propiedad o entidad dada mediante el movimiento molecular a
travs de un sistema o medio que puede ser un fluido (gas o lquido) o un slido. Esta
propiedad que se transfiere puede ser masa, energa trmica (calor) o momento lineal. Cada
molcula de un sistema tiene una cantidad determinada de la masa, energa trmica o
momento lineal asociada a ella.
En este ensayo estudiaremos la desorcin, sabemos que la desorcin es la operacin
contraria a la absorcin es la operacin unitaria contraria en la cual un gas disuelto en un
lquido es arrastrado por un gas inerte siendo eliminado del lquido. En una columna en la
cual estn en contacto un gas y un lquido que no estn en equilibrio se realizar una
transferencia de materia. La fuerza impulsora actuante es la diferencia entre las presiones
parciales del lquido y el gas. El sentido de la transferencia estar en funcin del signo de
las fuerzas impulsoras.
En este caso utilizaremos una torre empacada estas son utilizadas para el contacto continuo
del lquido y del gas tanto en el flujo a contracorriente como a corriente paralela, son
columnas verticales que se han llenado con empaque o con dispositivos de superficie
grande. El lquido se distribuye sobre stos y escurre hacia abajo, a travs del lecho
empacado, de tal forma que expone una gran superficie al contacto con el gas, este
empaque debe proporcionar unas condiciones favorables para su uso como lo son:
Los lquidos que tienden a generar espuma se manejan mejor en columnas empacadas,
esto se debe a que el grado de agitacin que provoca el gas en el lquido es bajo.
En las columnas empacadas la retencin del lquido es mnima, lo que representa una
gran ventaja cuando el lquido es trmicamente sensible.
Para la transferencia de masa en una columna empacada es necesario estudiar los siguientes
balances, la corriente gaseosa en cualquier punto de la torre consta de G moles
totales/tiempo (rea de seccin transversal de la torre); est formada por el soluto de A que
se difunde en fraccin de mol(y), presin parcial (P*), o relacin mol (Y), y de un gas que
no se difunde, bsicamente insoluble, Gs moles/tiempo (rea). La relacin entre ambos es:

Pt P
P

y
Y=
=
1 y
Gs=G ( 1 y ) =

Ec.1

G
1+ y

Ec. 2

De igual forma, la corriente del lquido consta de L moles totales/tiempo(rea) que

contienen x fraccin mol de un gas soluble, o relacin mol X, y Ls moles/tiempo(rea) de
un disolvente bsicamente no voltil.
X=

x
1 x

Ls=L ( 1x )=

Ec.3
L
1+ X

Ec.4

Debido que el gas disolvente y el lquido disolvente no cambian en cantidad cuando pasan a
travs de la torre, conviene expresar el balance de materia en funcin de estos. Un balance
de soluto en la parte inferior de la torre:

Gs ( Y 1Y ) =Ls(X 1X ) Ec.5
Esta ecuacin corresponde a la lnea de operacin y es representada por una lnea recta
cuya pendiente es Ls/Gs como se aprecia a continuacin:

Para entablar la relacin de los coeficientes de transferencia es necesario interpretar las

cantidades mnimas que representa los coeficientes de transferencia, para ello se deben
conocer los parmetros de lquido de entrada o solvente as como las composiciones de
entrada y salidas del lquido y la composicin de gas a la entrada lo que nos genera la
siguiente ecuacin.
X 2 X 1
G'
min
L'
Y maxY 1

( ) (

Ec.6

Por lo general los flujos de operacin se establecen con un factor porcentual o relativo a los
flujos mnimos y la expresin est dada por un factor de diseo:
G'
L'
Fd=
G'
min
L'

( )

Ec.7

En la figura 18.18 se muestran las lneas de operacin y equilibrio para una eliminacin o
desorcin con vapor de agua. Cuando xa y xb se especifican, existe una relacin mnima de

vapor a lquido correspondiente al punto en el que la lnea de operacin toca la lnea de

equilibrio. Este punto se presenta en la parte intermedia de la lnea de operacin si la lnea
de equilibrio presenta una curvatura hacia arriba, como en la figura 18.18, o bien se
presenta en la parte superior de la columna, para (ya, xa). Con el fin de simplificar, la lnea
de operacin se considera recta, aunque de una forma general tendr una ligera curvatura
debido a las variaciones de las velocidades de vapor y lquido.
En un proceso global de absorcin y desorcin, el costo del vapor de agua es con frecuencia
el ms importante; el proceso se disea para utilizar la menor cantidad posible de vapor. En
la columna de desorcin se opera con un flujo de vapor cercano al mnimo, dejando que
salga algo de soluto con la disolucin agotada en vez de tratar de obtener una recuperacin
completa. Cuando la lnea de equilibrio presenta una curvatura hacia arriba, como en la
figura 18.18, el flujo mnimo de vapor de agua es mucho ms alto a medida que xb tiende
hacia cero.

Figura 18.8 lneas de operacin para una columna de desorcin.

Existes algunas variables que afectan el proceso de absorcin-desorcin en una torre

empacada como la solubilidad del contaminante en la corriente tratada, adems de otras
variables que intervienen como lo son:
Cada de presin del gas: estas torres empacadas requieren una cada de presin menores en
comparacin a las torres de platos.
Relacin liquido-gas: en estas torres son preferibles utilizar valores altos en esta relacin.

Velocidad del gas: es un factor que determina el tamao de la unidad deshidratadora, la

torre debe ser diseada para promover una buena mezcla entre las dos fases, la velocidad
del gas no debe ser muy alta pues causa problemas de flujo en los espacios interfaciales.
Rata de inyeccin del lquido: generalmente la remocin de agua es incrementada con un
aumento de contaminante que entra, la cantidad de lquido est limitada por las
dimensiones del empaque, la cantidad de lquido incrementa el costo de operacin, la
cantidad de lquido que ingresa depende a la rata de inyeccin del gas.
Tamaos de empaque: los empaques pequeos brindan una mayor rea de contacto entre
los fluidos en el proceso, por lo tanto mejoran el proceso de absorcin. Sin embargo los
empaques demasiados pequeos encajan apretadamente, lo cual disminuye el rea abierta
entre empaques causando un incremento de la cada de presin a travs del lecho
empacado.
Altura del empaque: a mayor altura del lecho empacado existe mayor rea de contacto y
mayor eficiencia en el proceso, sin embargo esto requiere un sistema de proceso mas
grande y ms costos.
A menudo se presentan unas condiciones desfavorables para el uso de columnas
empacadas estas son:
Si el lquido o el gas tienen solidos disueltos, las columnas empacadas no facilitan la
limpieza mnima.
Durante la insercin del empaque en la columna, algunos materiales de este se rompen
con facilidad debido a la dilatacin, y la contraccin trmica.
Los flujos bajos de lquido traen como consecuencia el humedecimiento incompleto del
empaque de la columna, lo que disminuye la eficiencia del contacto.
La solubilidad de un gas en un lquido, a una temperatura dada, aumenta con la presin. Si
la presin de equilibrio de un gas a una determinada concentracin en la fase lquida es alta,
se dice que el gas es relativamente insoluble en el lquido (Es elcaso del dixido de azufre),
mientras que si es baja, se dice que es muy soluble (Como ocurre con el cloruro de
hidrgeno). Aunque estos son siempre trminos relativos; ya que, en principio, resultara
posible alcanzar cualquier concentracin del gas en el lquido aumentando lo suficiente la
presin, y siempre que el gas licuado fuera totalmente miscible con el absorbente.
La solubilidad de cualquier gas est influenciada por la temperatura de acuerdo con la ley
de Vant Hoff: si la temperatura de un sistema en equilibrio se aumenta, el sistema debe
evolucionar de forma que absorba calor. Normalmente, aunque no siempre, la disolucin de
gases es un proceso exotrmico y por tanto, la solubilidad de los gases decrece al aumentar
la temperatura. Las curvas de equilibrio a mayores temperaturas aparecern por encima de
las correspondientes a temperaturas ms bajas. A la temperatura de ebullicin del

disolvente, y siempre que su presin de vapor sea menor que la del soluto (Gas o vapor), la
solubilidad ser cero.
Cuando un gas rico se introduce como alimentacin en una torre de Absorcin, la
temperatura vara a lo largo de la torre, y esta gradiente de temperatura afecta a la forma de
la lnea de equilibrio. La velocidad de absorcin es alta a la entrada, cuando el gas y el
lquido se ponen en contacto, entonces es cuando el calor de disolucin del componente
absorbido puede ser suficiente para provocar un aumento considerable de la temperatura del
lquido. Puesto que la presin parcial del componente absorbido aumenta con la
temperatura, la concentracin del vapor en equilibrio con un lquido de una composicin
definida aumenta tambin con la temperatura. El efecto de la temperatura es
suficientemente alto, la lnea de equilibrio puede cortar a la lnea de operacin, y en el
fondo de la columna, entonces el proceso se detiene.
Cuando una fase lquida se puede considerar ideal, la presin parcial en el equilibrio de un
gas en la solucin puede ser calculada sin necesidad de determinaciones experimentales.
Hay cuatro caractersticas significativas de las soluciones ideales; todas se relacionan entre
s:
1. Las fuerzas intermoleculares promedio de atraccin y repulsin en la solucin no
cambian al mezclar los componentes.
2. El volumen de la solucin vara linealmente con la composicin.
3. No hay absorcin ni evolucin de calor al mezclar los componentes. Sin embargo, en el
caso de gases que se disuelven en lquidos, este criterio no incluye el calor de condensacin
del gas al estado lquido.
4. La presin .total de vapor de la solucin vara linealmente con la composicin expresada
en fraccin mol.
En realidad no existen soluciones ideales y las mezclas reales slo tienden a ser ideales
como lmite. La condicin ideal requiere que las molculas de los componentes sean
similares en tamao, estructura y naturaleza qumica; tal vez la aproximacin ms cercana a
dicha condicin sea la ejemplificada por las soluciones de ismeros pticos de compuestos
orgnicos. Sin embargo, prcticamente muchas soluciones se encuentran tan cerca de ser
ideales que para fines de Ingeniera se pueden considerar como tales. En particular, los
miembros adyacentes o casi adyacentes de una serie homloga de compuestos orgnicos
pertenecen a esta categora.
Cuando la mezcla gaseosa en equilibrio con una solucin liquida ideal, sigue tambin la ley
de los gases ideales, la presin parcial p* de un soluto gaseoso A es igual al producto de su

presin de vapor p a la misma temperatura por su fraccin mol en la solucin x. Esta es la

Psat =x P
ley de Raoult:
La naturaleza del lquido disolvente no se toma en consideracin, excepto cuando establece
la condicin ideal de la solucin; por esta causa, la solubilidad de un gas particular en una
solucin ideal en cualquier disolvente es siempre la misma.
En cuanto a las soluciones diluidas es decir concentraciones bajas de soluto en el lquido es
necesario aplicar la ley de Henry que establece que a una temperatura constante, la cantidad
de gas disuelta en un lquido es directamente proporcional a la presin parcial que ejerce
ese gas sobre el lquido, esta cuenta con una constante H que vara mucho con la
temperatura. En muchos casos la ley de Henry es vlida cuando la presin parcial es
inferior a la presin total.
P=Hy
Por lo general para seleccionar un buen disolvente o solvente en la desorcin este debe
presentar algunas caractersticas necesarias como 1. Alto grado de solubilidad para el soluto
tener baja volatilidad (reduce perdidas del absorbente), ser estable (reduce la necesidad de
reemplazar el absorbente), no corrosivo, baja viscosidad (reduce la cada de presin y
requerimiento de bomba), no toxico- no inflamable, disponible del proceso (reduce cosos,
reduce necesidad de fuentes externas).

1. Datos experimentales

Tabla 1. Datos de la titulacin

Muestra
M0
M1
M2
M3
M4
M5

Tiempo(s)
0
300
450
600
750
900

Tabla 2. Datos Sistema

Mp(mol/L)

Vp(mL)
25
1,1
1,7
2,1
2,5
3

H 2 OC O2 Aire
2,5

m3
(
)
Qaire
s
Sistema 4
Constantes de Henry
P(atm)
Dt(cm)
Ht(mm)

7.

1,45
C O2

@10C
1150
1
15
1250

Referencias Bibliogrficas.

TREYBAL, Robert E. Operaciones de Transferencia de Masa. McGrawHill/Interamericana de Mxico. Segunda Edicin. 2001.

Perry R.H., Chilton C.H., Manual del Ingeniero Qumico. McGRAW Hill

Ocn y Tojo, Problemas de Ingeniera Qumica, Ed. Aguilar, Espaa.

McCABE, Warren L. SMITH, Julian C. Operaciones Bsicas de Ingeniera
Qumica. Editorial Reverte S.A. Volumen II.
Morcillo, Jess (1989). Temas bsicos de qumica (2 edicin). Alhambra
Universidad.

8. Apndice.

Para el clculo de la cantidad mnima de aire a utilizar utilizamos la grfica #(la de las
Y max
curva de equilibrio). Para hallar las coordenadas de una relacin de
con este valor
utilizamos la Ec.6:
G'
L'

( )
Sabiendo que

G'
L'

( )

min

Y max

=0,12892

min

X 2 X 1
Y maxY 1

nsto
nste

nsto
nsto
0,1354 x 104
nagua
nagua
nsto
nsto
0,12892
0
naire
naire

1,1286 x 104
=

( G'L' )

naire
= 0,0007704
nagua
min
G' min =L' min 0,0007704

G' min =3,3236

naire
nagua

nagua
naire
0,0007704
s
nagua

G' min =0,002560

naire
s