Sunteți pe pagina 1din 10

Referat

pe tema:

Reacia de adiie
n chimia organic

obiect: chimia
profesor: Pascal Galina
elev: Cova Marcela
clasa: a XII-a B
Reacia de adiie este reacia n care are loc desfacerea legturii pi sub aciunea
unor reactani, iar atomii de carbon care au fost angajai n dubla legtur se leag
de atomi sau grupe de atomi provenii din reactani.
Adiia la alchene

Condiii de reacie: Procesul de hidrogenare decurge n condiii catalitice, la


temperaturi cuprinse ntre 80-200C i presiuni pn la 200 atm. Drept catalizatori
sunt folosite metale n stare fin divizat, ca Ni, Pt, Pd etc. Deoarece catalizatorul
solid se afl ntr-o stare de agregare diferit de a reactanilor (hidrogenul gazos,
alchena gaz sau lichid), procesul catalitic este numit cataliz eterogen. Procesul
chimic de hidrogenare catalitic a alchenelor are loc la suprafaa catalizatorului, la
nivelul centrilor activi ai acestuia.

Adiia hidrogenului

RCH=CH2 + H2 = RCH2CH3 (alcan)

Adiia halogenilor la alchene conduce la derivai dihalogenai vicinali.

Adiia apei

Adiia apei la alchene conduce la formarea alcoolilor. Adiia se face n prezena


acidului sulfuric concentrat, conform regulii lui Markovnikov:

Condiii de reacie: Adiia are loc n prezen de acid fosforic pe suport de oxid
de aluminiu drepr catalizator, la temperatur de 250-300C i presiune de 70-80
atm.

Adiia de hidracizi

Adiia de hidracizi la alchene conduce la derivai monohalogenai.


Adiia acidului clorhidric la eten:

Adiia la alcadiene
Alcadienele au aceleai proprieti chimice ca i alchenele. n cazul alcadienelor
conjugate, reacia de adiie decurge ntr-un mod special, cunoscut sub numele
de adiie 1-4.
Reacia de adiie a bromului este o adiie 1-4; cei doi atomi de halogen se fixeaz
la atomii de carbon marginali (1 i 4), iar ntre atomii de carbon 2 i 3 se formeaz
o legtur dubl.

Adiia la alchine
Reaciile de adiie ale acetilenei decurg n dou etape, uneori separabile, alteori nu.
n prima etap se obin produi de reacie cu o dubl legtur, deci nesaturai, iar n
3

a doua produi de reacie saturai.

Hidrogenarea

Adiia hidrogenului la acetilen poate conduce la eten sau etan, n funcie de


catalizatorii folosii.

Adiia acizilor

Adiia acidului clorhidric

Condiii de reacie: n prezena clorurii de mercur (II) la temperaturi cuprinse


ntre 120-170C, conduce la cloreten, respectiv clorur de vinil:

Adiia acidului acetic

Condiii de recie: Acidul acetic se adiioneaz la acetilen, n prezena


acetatului de zinc la 200C i formeaz acetatul de vinil:

Adiia la acetilen a acidului cianhidric

Condiii de reacie: Adiia la acetilen a acidului clorhidrc n prezena unui


amestec de clorur de cupru (I) i clorur de amoniu la 80C conduce la cianeten
sau cianur de vinil, respectiv acrilonitril:

Adiia apei

Adiia apei la acetilen are loc n soluie de acid sulfuric n prezena sulfatului de
mercur. Intermediar se obine alcoolul vinilic nestabil care se izomerizeaz (prin
fenomenul numit tautomerie) la acetaldehid.

Hidrogenarea grsimilor nesaturate


Hidrogenarea grsimilor nesaturate este tot o reacie de adiie, care se realizeaz la
temperatura si presiuni mari, n prezena unui catalizator(Ni, Pt, Pd).
Prin reacia de hidrogenare, grsimile lichide devin grsimi solide, astfel
obinndu-se margarina.
Dac se folosete un catalizator de Pd ai crui centri activi sunt blocai cu sruri de
plumb ( Pb(NO3)2 ), alchinele formeaz alchenele corespunztoare:

Reacia de adiie la cetone i aldehide

Adiia de hidrogen
Adiia de hidrogen la compui carbonilici determin obinerea de alcooli:

Adiia de acid cianhidric

Adiia de acid cianhidric conduce la o clas de compui cu funciune mixt, numii


cianhidre.

Adiia la arene

Polimerizarea
n reaciile de polimerizare n molecule de substan M se unesc formnd
macromoleculele care au aceeai compoziie cantitativ cu a substanei care
polimerizeaz, ns produsul rezultat are proprieti complet diferite. Reacia de
polimerizare poate fi scris foarte simplu:

Pentru a nelege mai bine noiunile fundamentale din domeniul polimerizrii se va


examina cazul ciocnirii de vinil care este un monomer avnd o dubl legtur
vinilic si care este capabil s polimerizeze rezultnd policlorura de vinil:

Adiia halogenilor
Dintre halogeni, bromul i clorul dau produi de adiie. Adiia bromului decurge
dup urmtoare a reacie:

n cazul clorului reacia n faz gazoas este violent i poate da natere la explozii,
obinndu-se acid clorhidric i crbune.

Pentru evitarea acestui neajuns reacia se efectueaz n solveni ineri, ca


tetraclorur de carbon (n care se dizolv ambele componente) sau tetracloretanul
(n acest caz solventul este chiar produsul de reacie).

Metode de polimerizare
1. Polimerizarea n bloc se realizeaz cnd nsi monomerul constituie i mediul
de polimerizare. Dup cum s-a aratat, mediul de polimerizare poate fi gazos sau
lichid. Are avantajul de a fi cea mai simpl dintre metode;
2. Polimerizarea in soluie se realizeaz ntr-un mediu de polimerizare n care este
solubil i monomerul i polimerul. Din aceast metod de polimerizare rezult o
soluie omogen de polimer n solvent care poate fi utilizat ca atare sau din care
polimerul poate fi precipitat, separat, uscat i utilizat;
3. Polimerizarea n dispersie se realizeaz atunci cnd monomerul si mediul de
polimerizare formeaz faze distincte ns ntr-un grad avansat de amestecare.
Dimensiunea particulelor dispersate subdivide acest procedeu npolimerizarea n
suspensie, cnd dimensiunile particulelor de monomer sunt de ordinul milimetrilor,
9

i polimerizarea n emulsie, cnd dimensiunile particulelor sunt de ordinul


micronilor i formeaz cu mediul de polimerizare i cu ajutorul emulgatorilor o
emulsie;
4. Polimerizarea stereospecific a fost realizat pentru prima dat n anul 1955. Ea
se aplic alchenelor alfa substituite i dialchenelor. Prin polimerizarea
stereospecific, moleculele stereoizomere se leag n macromolecul n structuri
spatial ordonate, bine definite, cu o cristalinitate nalta. Lund spre exemplu
propilena, care are o molecula asimetric, ea poate fi reprezentat geometric.

10