Sunteți pe pagina 1din 262

PREFA

Prezenta lucrare este elaborat n conformitate cu


programele analitice ale disciplinei Fizica la facultile
UTM i este adresat studenilor din nvmntul
tehnic superior de la toate formele de instruire.
Lucrarea include dou pri ale fizicii. Prima parte
- bazele mecanicii clasice i ale teoriei relativitii
restrnse-este expus n trei capitole: cinematica
punctului material i a solidului rigid (I); dinamica
clasic a sistemelor de puncte materiale (II), divizat n
trei teme; bazele teoriei relativitii restrnse (III).
Partea a doua - bazele fizicii moleculare i ale
termodinamicii este expus n capitolul IV, divizat n
dou teme. Fiecare tem include: tratarea teoretic;
aplicaii i probleme rezolvate; ntrebri de verificare.
Paragrafele mari sunt structurate n subparagrafe, ceea
ce,

credem,

va

uura

selectarea

nsuirea

materialului, inclus n programa analitic a facultii.


n

expunerea

teoretic

se

insist

asupra

esenialului, se urmrete scopul nelegerii conceptelor


i noiunilor introduse, a legilor fizicii, ct i a stabilirii
3

domeniilor lor de valabilitate i aplicabilitate. Pentru


nelegerea materialului expus n lucrare este suficient
ca cititorul s posede cunotine la fizic i matematic
n limitele programei liceale pentru profilul real.
Problemele rezolvate au fost selectate astfel nct: s
completeze i s aprofundeze expunerea teoretic; s
contribuie la o nelegere mai detaliat a temei; s
familiarizeze cititorul cu anumite tipuri de probleme
fizice i cu aparatul matematic adecvat. ntrebrile de
verificare au rolul de a ajuta cititorul s-i testeze
cunotinele.
Sperm c prezenta lucrare va constitui o
completare util a publicaiilor existente.

I. Cinematica punctului material i a


solidului rigid
1. Elemente de algebr vectorial
n fizic se utilizeaz mrimi fizice scalare, caracterizate
numai prin valori numerice i uniti de msur (energia, masa,
distana etc.) i mrimi fizice vectoriale sau vectori, caracterizate i
prin direcie, sens i, eventual, punct de aplicaie (fora, impulsul
etc.).
1.1. Adunarea, scderea i nmulirea vectorilor
Pentru a aduna doi vectori A i B se deplaseaz unul din ei,
fie B , paralel cu el nsui astfel ca s ajung cu originea n
extremitatea lui A (fig. 1.1) Vectorul trasat din originea lui A
pn n extremitatea lui B reprezint vectorul sum sau vectorul
rezultant.

Fig.1.1
Diferena vectorilor A i B care au origine comun este
vectorul cu originea n extremitatea vectorului B (scztor) i cu
aceeai extremitate ca i vectorul A (desczut) (fig1.1). Este

simplu de observat c A B A B B A , adic vectorii


A B i B A sunt opui.
Prin nmulirea unui vector A cu un scalar se obine un

vector coliniar cu A , de modul A , de acelai sens cu A dac


0 i de sens opus dac 0 . Doi vectori pot fi nmulii

scalar sau vectorial. Produsul scalar al vectorilor A i B este o


mrime scalar egal cu produsul dintre modulele celor doi vectori
i cosinusul unghiului format de ei ( , fig1.1)

(1.1)
AB AB cos a .
Produsul scalar este comutativ i distributiv

B C A A B C AB AC.

(1.2)

Din (1.1) urmeaz:

AA A2 A2 .

(1.3)

Fig.1.2
Utiliznd proiecia unui vector pe direcia celuilalt (fig.1.1) se mai
obin dou expresii pentru produsul scalar
AB AB B ABA .
(1.4)

Produsul vectorial al vectorilor A i B este vectorul C cu


modulul
C=A B sin ,
(1.5)

cu direcia perpendicular pe planul format de vectorii A i B i

cu sensul naintrii burghiului drept atunci cnd se rotete de la A

(primul vector) spre B (al doilea vector) pe drumul cel mai scurt

(fig.1.2). Vectorul C ' B A este opus vectorului C , produsul


vectorial nefiind comutativ:


(1.6)
A B B A .
Produsul vectorial este distributiv:


(1.7)
A B C A B A C .


Din (1.5) urmeaz, A A 0 , aA A 0 .

1.2. Vectori unitate (versori). Vector de poziie (raz


vectoare)
Sistemul de coordonate utilizat n mecanic este cartezian,
drept, cu sensurile axelor precizate prin vectorii unitate (versorii)

i , j , k (fig 1.3) pentru care se respect relaiile:

i j i k k j 0

i i j j k k 1
(1.8)
.

i i j j k k 0

i j k ; j k i ; i k j

ntr-un sistem de coordonate poziia punctului material


(punctul M, fig.1.3) este univoc determinat de trei coordonate,

anume x,y,z, sau de vectorul r ce unete originea sistemului cu


punctul material, numit vector de poziie sau raz vectoare,

r
r rx i ry j rz k r rer , r rx2 ry2 rz2 ,
(1.9)
r

unde x rx , y ry , z rz reprezint proieciile vectorului r pe

axele de coordonate; er este vector unitate pentru r . Prin urmare:

| i | | j | | k | 1

(1.9)
r x i y j z k , r x2 y2 z 2 .
Evident, relaii de tipul (1.9) se pot scrie pentru orice vector fa de
un sistem cartezian de coordonate.

Dac pentru doi vectori arbitrari A i B care se nmulesc


scalar sau vectorial se scriu relaii de tipul (1.9) i se utilizeaz
proprietile vectorilor unitate (1.8), rezult urmtoarele expresii:

AB ( Ax i Ay j Az k ) Bx i B y j Bz k
(1.10)
Ax Bx Ay B y Az Bz .

A B Ax i Ay j Az k Bx i B y j Bz k
(1.11)

i Ay Bz Az B y j Az Bx Ax Bz k Ax B y Ay Bx .

Expresia (1.11) poate fi scris mai compact sub forma unui


determinant:


i
j k

A B Ax Ay Az .
(1.11)

Bx B y Bz

1.3. Derivata unui vector


Dac vectorul A variaz n timp A At atunci, n caz


general, toate proieciile sale pe axele de coordonate de asemenea
reprezint funcii de timp:

(1.12)
At Ax t i Ay t j Az t k .

Viteza variaiei n timp a vectorului A , adic derivata de ordinul

nti n raport cu timpul de la A , se scrie:

dA dAx dAy dAz


(1.13)
i
j
k
.
dt
dt
dt
dt
Pentru punctul material M , ce se deplaseaz pe o curb arbitrar
(L) (fig.1.3), variaz n timp att modulul vectorului de poziie
r r t ct i direcia sa, caracterizat de vectorul unitate


der
0 . Atunci
er er t , derivata cruia
dt

der 1 d 2 1 d
(1.14)
er

[er ]
[er ]2 0 ,
dt
2 dt
2 dt
deoarece [er ]2 1 . Rezultatul obinut (1.14) poate fi generalizat:
produsul scalar dintre oricare vector unitate i derivata acestuia n
raport cu timpul este egal cu zero. Conform (1.1) vectorii
respectivi sunt reciproc perpendiculari.

2. Sisteme de referin. Modele mecanice


Orice corp se mic sau este n repaus fa de altul, numit
corp de referin. Prin urmare, starea corpului considerat se
raporteaz la un sistem de referin (sau referenial) care reprezint
un ansamblu format din corpul de referin, sistem de coordonate
legat rigid cu el i un dispozitiv de msurare a timpului
(ceasornic), imobil fa de corpul de referin.
Condiiile concrete ale problemei care se rezolv atunci cnd
se analizeaz starea de micare sau de repaus a unui corp
determin utilizarea pentru el a unui anumit model mecanic:
punctul material, sistemul de puncte materiale, solidul rigid.

Un corp dimensiunile cruia pot fi neglijate n descrierea


micrii sale de translaie, se numete punct material. Exemplu de
punct material poate fi Pmntul n micare n jurul Soarelui. Dar
Pmntul nu este punct material cnd se studiaz rotaia lui n jurul
propriei axe.
Un ansamblu finit de puncte materiale care interacioneaz
reciproc formeaz un sistem de puncte materiale. Sistemul este
continuu dac n orice punct geometric al spaiului ocupat de el se
afl cte un punct material. n caz contrar sistemul este discret.
Dac distana dintre oricare dou puncte ale sistemului
rmne constant n timp sistemul (continuu sau discret) se
numete solid rigid sau rigid. Condiia impus rigidului nseamn
c n timpul micrii i interaciunii cu alte corpuri rigidul nu se
deformeaz, meninndu-i dimensiunile i forma. Dei n natur
nu exist corpuri absolut nedeformabile modelul rigidului se
utilizeaz atunci cnd deformaiile sunt neglijabile n condiiile
concrete ale unei probleme.

3. Mrimi cinematice fundamentale


3.1. Legile cinematice ale micrii. Traiectorie, deplasare
Considerm un punct material n micare n raport cu un
sistem de referin (fig1.4) (corpul de referin este n originea
sistemului de coordonate cartezian, drept). Locul geometric al
poziiilor succesive ale punctului material n micare (curba L)
reprezint traiectoria punctului material. n orice moment de timp
poziia punctului material este determinat prin vectorul de poziie

r t , sau prin coordonatele extremitii lui xt , yt , z t . Relaia

(3.1)
r t xt i yt j zt k
reprezint ecuaia cinematic a punctului material n form
vectorial, iar
x xt

y y t
(3.2)
z z t

10

reprezint ecuaiile cinematice ale punctului material n form


scalar. n relaiile (3.1), (3.2) funciile de timp sunt considerate
continue i de dou ori derivabile n raport cu timpul t .
Micarea punctului material se caracterizeaz att prin
distana (drumul) parcurs s 0 ct i prin vectorul deplasrii

r (fig1.4), unde t t0 t .

(3.3)
r r t r t0 .
Menionm c r s numai n cazul micrii punctului material
pe o traiectorie rectilinie n acelai sens, n rest r s .

Fig.1.4
3.2. Viteza medie, viteza momentan
Raportul dintre vectorul deplasrii i intervalul de timp
corespunztor

r r0
r
vm

(3.4)
t t0
t

este un vector coliniar cu r i se numete vitez medie (fig.1.4).


Valoarea limit spre care tinde vectorul vitezei medii atunci
cnd t 0 se numete vitez instantanee sau momentan:

11

r dr t

.
t 0 t
dt

v lim

(3.5)

Conform definiiilor (3.4), (3.5) viteza caracterizeaz rapiditatea


micrii n timp a punctului material; viteza momentan este egal
cu derivata de ordinul nti n raport cu timpul de la vectorul de


poziie. Pentru t 0 , ds dr i vectorii dr , v au orientarea
tangentei la traiectorie n punctul corespunztor poziiei punctului
material la momentul respectiv. Dac se introduce un vector

unitate tangent la traiectorie n punctul corespunztor poziiei


punctului material i n sensul micrii lui (fig.1.4).
dr v

,
(3.6)
dr v

atunci: dr dr ds . Viteza momentan devine

dr t

ds t
v .
(3.7)
dt
dt
Atragem atenia, c n formulele de mai sus s-a folosit mrimea

fizic dr , care reprezint modulul variaiei vectorului r :

dr (dx) 2 (dy) 2 (dz ) 2 .


v

Aceast mrime fizic este diferit de dr d x 2 t y 2 t z 2 t ,

care este variaia modulului vectorului r . n mod similar sunt


diferite urmtoarele mrimi fizice

d v (dv x ) 2 (dv y ) 2 (dv z ) 2


dv d v2x t v2y t v2z t .

,
(3.8)

Aplicnd definiia produsului scalar, obinem


r dr r dr cos , v dv v dv cos .
Reeind din relaiile (1.13), (3.1) vectorul vitezei momentane
se poate scrie prin proieciile sale pe axele de coordonate i
vectorii unitate respectivi:

12

dx dy dz
i
j k v xi vy j v z k .
dt
dt
dt
Modulul vitezei momentane este
v

(3.9)

(3.10)
v v 2x v 2y v 2z .

Dac n definiia (3.5) se introduce r rer avem:

d
dr
der
(3.11)
v [rer ] er r
.
dt
dt
dt
Conform (3.11) viteza momentan are o component
determinat de variaia n timp a modulului vectorului de poziie i
a doua--de variaia n timp a direciei lui. Aceste componente sunt
reciproc perpendiculare (a se vedea formula (1.14)).
3.3. Acceleraia medie, acceleraia momentan
Raportul dintre variaia vectorului vitez v v v0 i
intervalul de timp corespunztor t t t0 este un vector coliniar

cu v , numit acceleraie medie (fig.1.5):

vt vt0 v
am

.
(3.12)
t t0
t

Fig. 1.5.

13

Acceleraia momentan (instantanee) se definete ca limita


acceleraiei medii cnd t 0 :

v d v d 2 r
(3.13)
a lim

.
t 0 t
dt dt 2
Astfel, acceleraia momentan este derivata de ordinul nti a

funciei v vt , respectiv derivata de ordinul doi a funciei

r r t . Din formulele (3.13) i (3.9) rezult:

d v dv x dv y dv z
a

i
j
k a x i a y j a z k , (3.14)
dt
dt
dt
dt
2
2
2
(3.15)
a a x a y a z2 ,

unde
ax

dv y d 2 y
dv x d 2 x
dv
d 2z
2 , ay
2 , az z 2 .
dt
dt
dt
dt
dt
dt

(3.16)

3.4. Acceleraiile tangenial i normal


n cazul general cnd v vt i t prin substituirea
formulei (3.7) n definiia (3.13) se obine:
dv d
dv
d
a

v v
.
(3.17)
dt dt
dt
dt
Acceleraia este determinat de variaia n timp att a modulului
d
vectorului vitezei ct i a direciei lui. Vectorii i
sunt
dt
reciproc perpendiculari (a se vedea relaia (1.14)), deci
componentele acceleraiei din egalitatea (3.17) de asemenea sunt
perpendiculare ntre ele. Componenta

dv
a ,
(3.18)
dt
numit acceleraie tangenial, este orientat la fel ca i vectorul

dac micarea punctului material este accelerat ( dv 0 ) i are

sens contrar lui dac micarea punctului material este ncetinit

14

( dv 0 ). Valoarea a este determinat de rapiditatea variaiei n


timp a modului vitezei. Componenta

d
(3.19)
an v
,
dt
numit acceleraie normal sau centripet, este determinat de

modulul vitezei i de rapiditatea variaiei n timp a vectorului ,


adic a direciei vectorului vitezei i se poate scrie:

Fig 1.6

d
d ds
2 d
an v
v
v
.
dt
ds dt
ds

(3.20)

Mrimea
se determin folosind fig.1.6, unde , d sunt
ds
vectori unitate ai vitezei punctului material n dou poziii foarte

apropiate, pentru care dr ds . Curba ds este un arc de cerc de


raz R ntre aceste dou poziii, avnd centrul n punctul 0 . Din

fig.1.6 urmeaz: ds R d , d d ; 1 . Atunci,

d
1
.
ds R R

15

Deoarece a an i d este orientat spre centrul 0 , se introduce

vectorul unitate n orientat n lungul razei de curbur spre centru:

dr 1
d
(3.21)

n n ; | n | 1.
ds
ds
R
Expresia (3.21) este cunoscut ca formula nti a lui Frenet, n care
R reprezint raza de curbur a traiectoriei din vecintatea
punctului cercetat. Lund in consideraie relaia (3.21), acceleraia
normal se scrie:

an

v2
n.
R

(3.22)

Substituind formulele (3.18) i (3.22) n relaia (3.17) se obin


urmtoarele egaliti, ilustrate pe figura 1.7
dv v 2
(3.23)
a a an n ,
dt
R
2
dv v
a a a
dt R
2

2
n

v 0

(3.24)

v 0

16

4. Cazuri particulare ale micrii punctului


material
4.1. Micarea rectilinie uniform variat
La deplasarea rectilinie a punctului material n lungul unei
axe,
de
exemplu
ox,
se
respect
condiiile:

dv
R , an 0, a a . Dac micarea este i uniform
dt

variat, adic a const din definiiile (3.5) i (3.13) urmeaz:

dv adt ,

v0

dv a dt ,

v v0 at ,

(4.1)

at 2
.
(4.2)
2
0
Formulele (4.1) i (4.2) s-au dedus n condiiile iniiale:
t0 0

x0 x0 .
v0 v
0

Din ecuaiile vitezei (4.1) i respectiv a micrii (4.2) rezult


formulele deduse n cursul liceal:
v - v0
v v0
a
; vm

t
2
(4.3)
.
2
2
r v m t ; v v 0 2ar
Ultima relaie poart denumirea de formula lui Galilei.
n cmpul gravitaional uniform, adic la nlime neglijabil
fa de raza Pmntului toate corpurile (n absena oricror alte
fore, inclusiv de rezisten a aerului) se deplaseaz cu acceleraia

g gk , g 9,8 m/s2 , n raport cu sistemul de referin de pe


fig. 1.4 sau 1.5. n condiiile indicate aceast acceleraie o posed
i corpurile aruncate oblic, traiectoria crora este parabolic.
Aceast micare, studiat n cursul liceal, se compune dintr-o
t

x x0 v 0 at dt , x x0 v0t

17

micare uniform pe orizontal i o micare uniform variat,


conform egalitilor (4.1)-(4.3), pe vertical.
4.2. Micarea circular. Mrimi cinematice unghiulare
a)Mrimi cinematice unghiulare. Relaii ntre mrimile
cinematice unghiulare i liniare. La micarea punctului material pe
un cerc sistemul de coordonate poate fi ales astfel nct acest cerc
aparine planului xoy (fig 1.8) sau i este paralel (fig1.9) i atunci
modulul vectorului de poziie este constant, variindu-i numai

direcia, adic er t

r t rer t

(4.4)
.
dr
0

dt

Utiliznd relaia dintre arcul ds descris de punctul material n


timpul dt i unghiul d cu care se rotete vectorul su de poziie
n acelai timp, numit unghi de rotaie, ds rd ,
vectorul vitezei devine:
ds
d
vt r
.
(4.5)
dt
dt

Fig 1.8
Se definete n form scalar viteza unghiular momentan a
punctului material care caracterizeaz rapiditatea variaiei n timp a
unghiului de rotaie, i este egal cu derivata de ordinul nti n
raport cu timpul de la unghiul de rotaie,

18

d
.
dt
Substituind definiia (4.6) n formula (4.5) rezult:

(4.6)

(4.7)
v r ,
(4.8)
v r .
Raza R a cercului ce aparine planului x0 y este egal cu modulul
vectorului de poziie R r (fig.1.8), deci

(4.7)
v R ,
(4.8)
v R .
n cazul micrii circulare neuniforme se introduce mrimea
fizic scalar ce caracterizeaz rapiditatea variaiei n timp a
vitezei unghiulare, numit acceleraie unghiular momentan,
d t d 2 t
t

(4.9)
dt
dt 2
egal cu derivata de ordinul nti n raport cu timpul de la viteza
unghiular momentan sau derivata de ordinul doi de la unghiul de
rotaie. Substituind relaiile (4.8), (4.8) i (4.9) n formula (3.18)
i (4.8), (4.8) n (3.22) rezult urmtoarele expresii pentru
acceleraiile tangenial i normal ale punctului material:
dv d

a [r ] r R ,
(4.10)
dt
dt

v 2 R 2 2 n
an n
R 2 n .
(4.11)
r
R
Atunci acceleraia momentan a punctului material se scrie:

a R 2n R ,
(4.12)
a R 4 2 .

19

(4.13)

Din cele expuse rezult: micarea circular a punctului



material este caracterizat de mrimile r , v, a, an , a - numite n
acest caz liniare - i de mrimile unghiulare , , , legate de cele
liniare prin relaiile (4.7), (4.8), (4.10)-(4.13).
Cercetnd diferite micri ale punctului material i rigidului

este comod i util s se introduc vectorii , , . Din fig.1.9, pe
care este reprezentat micarea circular accelerat a unui punct
material n plan orizontal urmeaz:
(4.14)
dr Rd r sin d .

Vectorul unghi de rotaie d (i vectorul unitate ce i corespunde

e ) se introduce orientat perpendicular pe planul micrii


punctului material n sensul naintrii burghiului drept, rotit n
sensul micrii punctului material:

d d e .
(4.15)
In baza acestei definiii i a comparrii formulei (4.14) cu (1.5) se
constat:

dr d r .
(4.16)
Vectorii viteza unghiular i acceleraia unghiular se
definesc dup cum urmeaz:

20


d d

e ,
(4.17)
dt
dt
d d 2

e 2 e .
(4.18)
dt
dt

d
0 ) are acelai
Dac micarea circular este accelerat (
dt
d

sens cu , (fig.1.9), n caz contrar (cnd
0 ) - sens opus

dt

acestor vectori. Utiliznd expresia (4.16) vom obine relaii dintre




mrimile liniare v , a i mrimile unghiulare , :

dr d
(4.19)
v

r r ,
dt
dt
(4.20)
v r sin .
Din fig.1.9: r sin R ( R - raza cercului), deci din egalitatea
(4.20) rezult (4.8). Substituind relaia (4.19) n definiia
acceleraiei momentane liniare rezult:

dvt d d dr
a
r
r

(4.21)
dt
dt
dt
dt ,

r v a an


unde a r , an v .
b. Micarea circular uniform. Pentru o astfel de micare a

punctului material const , 0, a 0 , deci

v R const
(4.22)

.
v R t

n rezultatul integrrii egalitii (4.6) se obine ecuaia rotaiei


uniforme:
d t dt ,

d t dt ,

0 t .

21

(4.23)

t
N
i frecvena de rotaie
( N este numrul
N
t
de rotaii n timpul t) pot fi calculate din relaiile:
2 r 2 r 2 1
.
(4.24)
T

v
r

c. Micarea circular uniform variat. n cazul particular al
rotaiei uniform variate a punctului material

d t

const ,
dt
de unde urmeaz:
Perioada T

d t dt ,

d t dt ,

0 t .

(4.25)
n baza formulei (4.6) i a ecuaiei vitezei unghiulare (4.25) se
obine ecuaia rotaiei uniform variate:
d t dt 0 t dt ,

d 0 t dt ,

t
.
(4.26)
2
Din relaiile (4.25) i (4.26) rezult viteza unghiular medie
0
m

(4.27)
t
2
i relaia
(4.28)
2 02 2 2 0 .
Este simplu de observat analogia ntre relaiile (4.1)-(4.3)
pentru micarea rectilinie uniform variat i (4.25)-(4.28) pentru
micarea de rotaie (circular) uniform variat a punctului material.
Analogia se refer nu numai la aspectul relaiilor indicate, dar i la
faptul c formulele (4.27) i (4.28) se deduc la fel ca i relaiile
respective din (4.3).

0 0t

22

5. Micri ale solidului rigid


5.1. Micarea de translaie
Cea mai simpl micare a rigidului este micarea de
translaie n care toate punctele materiale ale lui se deplaseaz cu
aceeai vitez liniar, segmentul ce unete dou puncte arbitrare
ale rigidului rmnnd invariabil i paralel cu el nsui (fig1.10).
Micarea de translaie a rigidului este descris complet dac
se cunosc poziia iniial i dependena de timp a vectorului de

poziie rk t pentru oricare punct al corpului adic ecuaia micrii


unui punct arbitrar. Altfel spus, descrierea micrii de translaie a
corpului rigid se reduce la descrierea micrii unui singur punct
material, deci la cinematica punctului material.
5.2. Micarea de rotaie n jurul unei axe fixe
Micarea corpului rigid n care toate punctele acestuia se
deplaseaz pe cercuri cu centrele pe o dreapt fix, se numete
micare de rotaie n jurul acestei drepte, numit ax de rotaie
(fig.1.11). Vectorii de poziie pentru punctele materiale ce
formeaz rigidul se rotesc n acelai interval de timp cu acelai
unghi, numit unghi de rotaie al rigidului. Toate punctele materiale
se deplaseaz pe cercurile corespunztoare de raze Rk cu aceleai
vitez i acceleraie unghiular, numite vitez i acceleraie
unghiular de rotaie a rigidului. Vitezele i acceleraiile liniare

v k respectiv ak , utilizate pentru punctele materiale ale rigidului


depind de distanele Rk de la punctele materiale la axa de rotaie
(egale cu razele cercurilor respective descrise de punctele
materiale):

v k rk
,
(5.1)

vk rk sin k Rk ,

ak rk vk a k an k ,
a k rk sin k Rk ,

23

(5.2)
(5.3)
(5.4)

Fig 1.10
Fig 1.11
2
2
an k rk sin k Rk ,

(5.5)

(5.6)
ak Rk 2 4 .
Relaiile (5.1)-(5.6) au fost scrise n baza formulelor (4.19)-(4.21).
Micrile de translaie i rotaie n jurul axei fixe reprezint
micri fundamentale ale corpului rigid deoarece celelalte tipuri de
micri, anume micrile plan, sferic (de rotaie n jurul unui
punct fix) i liber (de rotaie n jurul unei axe libere) se pot reduce
la combinaii ale lor.
Micarea corpului rigid pentru care toate punctele materiale
ale lui se afl, n orice moment, n plane paralele se numete
micare plan. (fig.1.12).

Fig.1.12

24

Fig.1.12

Astfel de micare efectueaz un cilindru ce se rostogolete. n


sistemul de referin cu originea n centrul O al cilindrului fiecare

punct material are viteza vk rk . n sistemul de referin legat


cu suprafaa orizontal n repaus toate punctele materiale ale
rigidului iau parte concomitent la dou micri: de translaie a

centrului de mas cu viteza v 0 i de rotaie cu viteza v k . Viteza


rezultant a unui punct arbitrar este

v0 vk v0 rk .
Viteza momentan a punctului de contact dintre disc i suprafa
(punctul A, fig.1.12) este nul. Dreapta care trece prin acest punct
perpendicular pe planul cilindrului se numete ax momentan de
rotaie. Aceast ax se deplaseaz att fa de suprafaa orizontal
ct i pe suprafaa lateral a cilindrului. n concluzie: micarea
plan n raport cu suprafaa fix este compus dintr-o micare de
translaie i o micare de rotaie.

Aplicaii. Probleme rezolvate


Problema 1

Legea micrii unui punct este r bti ct j ( b, c constante pozitive cunoscute). S se determine: a) dependena de

timp a vectorilor v, v m , a , ct i a modulelor lor; b) dependena

de timp a unghiului dintre a i v .

25

Rezolvare
a) Ecuaia traiectoriei y=y(x) se obine excluznd timpul t
din legile micrii punctului n lungul axelor x i y. Din legea
micrii urmeaz
x
t ,
x bt
b
=>
c
y ct 2
y 2 x2.
b

b) Pentru determinarea v(t ), v m (t ), a (t ) se folosesc


definiiile (3.4), (3.5), (3.13).

dr
d

bti ct 2 j bi 2ctj ,
dt
dt

r
r r0
vm

bi ctj , t 0 0; r0 0 ,
t
t t0

dv
d

bi 2ctj 2cj .
dt
dt
n conformitate cu (3.10) i (3.14) determinm dependenele de
timp vt , v m t , at .

v
vm

v 2x v 2y

b 2 4c 2 t 2 ,

v 2x m v 2y m
a

b 2 c 2t 2 ,

a x2 a y2 2c .

c) Este evident din figur c unghiul dintre a i v este,

totodat, i unghiul dintre v y i v .


tg

vx
b

.
vy
2ct

26

Problema 2
Un punct se mic pe cerc cu viteza v kt ,
m
. S se determine acceleraia punctului n momentul
k 0,5
s2
, calculat de la nceputul micrii, pn n care punctul a
parcurs n 0,1 din lungimea cercului.
Rezolvare
Acceleraia unui punct n micare circular neuniform
este suma acceleraiilor tangenial i normal (a se vedea (3.23),
(3.24)):

dv
d
kt k .

dt
dt

Pentru a determina an vom calcula n, prealabil, drumul parcurs


pn n momentul .
ds vdt ktdt ,

ktdt k

.
2
Conform condiiei problemei S n 2 R . Egalnd cele dou
expresii pentru S determinm consecutiv , v, an , a .
0

4n R
k 2
,
,
k
2
v kt 4nk R .
v 2 4nk R
an

4nk ,
R
R

n 2 R

a
k

an2 a2

4nk 2 k 2

4 n2 1 0,5 0,4 2 1 m s 2

27

Problema 3
Un biat arunc o minge sub unghiul de 60o fa de
orizontal. Mingea intr printr-o fereastr deschis aflat la 10m
deasupra umrului biatului, viteza n momentul respectiv fiind
orizontal. S se afle: a) viteza mingii n momentul aruncrii; b)
raza de curbur a traiectoriei descrise de minge n momentul n
care aceasta intr pe fereastr i la un moment de timp t oarecare.
Rezolvare
a) Mingea intr prin fereastr avnd viteza orizontal, ceea
ce nseamn c ea se afl n punctul de nlime maxim H=10m.
Legea micrii i legea vitezei n lungul axei y sunt (4.2), (4.1),
prin urmare
gt 2
, v y v 0 y gt .
y v0 yt
2

Substituim y=H, v H y 0 . Obinem timpul de urcare t H , v oy , v 0 .


tH

v0 y
g

, H

v oy
2g

=> v 0 y

2 gH ,

2 gH
,
sin 2
Pe ntreaga traiectorie viteza orizontal v x v 0 x , iar
acceleraia momentan a mingii este orientat vertical n jos i
egal cu g. n punctul de nlime maxim acceleraia i viteza sunt
v0

28

reciproc perpendiculare. Prin urmare a nH

v 2Hx v 02 x
, de
g

RH
RH

unde

v 02 x v 02 cos 2

,
g
g
Scriem legile vitezei pentru micarea uniform n lungul axei x,
uniform variat n lungul axei y i determinm v ntr-un moment
arbitrar t.
v x v0 x v0 cos , v y v 0 y gt v 0 sin gt ,
RH

v v 2x v 2y v 02 cos 2 v 0 sin gt v 02 2v 0 gt sin g 2t 2


2

Din figur:

gv x gv ox
an v x

, an
.

v
v
g
v
Atunci:

v 2 2v 0 gt sin g 2 t 2 2
v2
v3
.
R

0
an
gv ox
gv 0 cos
Acest rezultat se obine uor i din legea conservrii
energiei mecanice.
dv

d mv 2
dv
dh
a ,
, unde

mgh 0 , v
g
dt
dt 2
dt
dt

dh
vy ,
dt
Atunci:
vy
,
va gv y , a g
v
2
v
v
2
2
2
2 vy
an a a g g 2 g x g 0 x .
v
v
v0
Substituind expresiile pentru v 0 x i v, obinem R.

29

Problema 4
Rotorul unei maini electrice are turaia iniial no=1500
rot/min. Dup ntreruperea curentului rotorul mai face N1=500
turaii complete. Considernd micarea uniform ncetinit se cere:
a) timpul n care se oprete rotorul; b) acceleraia unghiular a
rotorului; c) viteza unghiular dup ce rotorul a efectuat N2 =
100 rotaii complete.
Rezolvare
a), b) Timpul pn la oprire i acceleraia unghiular
rezult din legea vitezei unghiulare (4.25) i relaia (4.28)
o t
,
2
0 2
cu respectarea condiiilor <0, =0, 0 0 , =2 N1,
0=

2 n0 n0 rot

.
=
60
30 s

Rezolvnd sistemul de ecuaii, obinem


4 N1 120 N1
t=
=40s,

0
n0
rot
02
n02
= 3,92
.

s
4 N 1 3600 N 1

c) Viteza unghiular se calculeaz din relaia (4.28),


substituind =2 N2, expresiile pentru i 0

02
N
2
2

= 0 2 0 4 N 2
0 1 2 =
4 N1

n0
30

N2
rot
= 140
.
N1
s

30

N1

Problema 5
Un rigid ncepe a se roti n raport cu o ax fix cu
acceleraia unghiular =0cos, unde 0 este o constant
pozitiv, iar este unghiul de rotaie, determinat fa de poziia
iniial a rigidului. Care este dependena vitezei unghiulare a
rigidului de unghiul de rotaie = () ?
Rezolvare
Modificm partea stng a expresiei =0 cos
d d d d

.
dt
d dt d
Obinem egalitatea

d
= 0 cos,
d

n care separm variabilele,


d= 0 cos d.
Ultima egalitate se integreaz respectnd condiia problemei:
t0=0; 0=0; 0=0;

d cos d ,
0

2
0 sin, = 2 0 sin .
2
Problema 6
O sfer de raza R=10.0cm se rostogolete fr alunecare
pe o suprafa orizontal, astfel c centrul su se deplaseaz cu
acceleraia constant a 2,5 cm 2 . Poziia sferei peste t=2s de la
s
nceputul micrii este artat pe figur. S se afle n acest
moment :
a) vitezele punctelor A,B,O; b) acceleraia acestor
puncte.

31

Rezolvare
a) n sistemul de coordonate de pe figur centrul de mas
c al sferei se deplaseaz uniform accelerat cu viteza

vc v0 act act .

0; v 0 0 .
Toate celelalte puncte ale sferei efectueaz concomitent dou

micri: de translaie n lungul axei ox cu viteza v c i de rotaie


0

fa de centrul c cu viteza v . Deoarece lipsete alunecarea,


punctul o nu se deplaseaz fa de axa indicat, prin urmare

v 0 v c v 0

v v c a c t ; v v c .

Expresiile vitezelor punctelor A i B se obin pe baza regulii


compunerii vitezelor (a se vedea figura) i a rezultatelor de mai
sus.

v A v c v 2ac t 0,1m ,
s
2
2
v B v c v ac t 2 0,07 m .
s
b) Acceleraia fiecrui punct al sferei, cu excepia centrului c,
se compune din acceleraia micrii de translaie, egal cu

acceleraia centrului a c , i acceleraia micrii de rotaie


arot a an . Astfel, a ac a an .

32

Trasnd pe figur vectorii componeni ai acceleraiei pentru


punctele A, B i O, obinem urmtoarele relaii pentru acceleraiile
rezultante ale punctelor respective

aA

ac a 2 an2 , an v

dv
ac2t 2 ,
a ac .
dt
R

Atunci
2

a 2t 2
1 c 5,59 10 2 m 2
s
2R

a A 2ac

aB

ac an

a 2t 2
a ac c ac2
R

a t2
, ac 1 c 1 2,5 10 2 m 2 ,
s
R

a 2t 2
2
a0 ac a a n2 a n c 2,5 10 2 m 2 .
s
R

ntrebri de verificare

dr
dv
dr
dv
definete modulul:
, v
,a
,a
dt
dt
dt
dt

1.

Care din formulele v

2.

a) vitezei momentane; b) acceleraiei momentane?. S se argumenteze


rspunsul.

S se defineasc vectorii acceleraie tangenial a i acceleraie normal

3.

4.

5.

an , s se explice formulele de calcul ale modulelor acestor vectori. S se



traseze vectorii v , a , a n , a pentru micarea ncetinit a punctului

material pe o curb.
Pentru un punct material n micare circular uniform accelerat se cunosc,
la momentul de timp t , valorile vitezei, acceleraiei normale, acceleraiei
tangeniale. S se determine, pentru acelai moment de timp, unghiul de
rotaie , viteza unghiular , acceleraia unghiular .

S se defineasc vectorii , , i s se prezinte ilustrarea lor grafic


pentru micarea circular ncetinit a unui punct material.
Cum se definete micarea rigidului, numit: a) de translaie; b) de rotaie
n jurul axei fixe?

33

II. Dinamica clasic a sistemelor de puncte


materiale
n cadrul dinamiciicompartimentul fundamental al
mecaniciise studiaz cauzele care determin i cele care modific
starea de repaus sau de micare a corpurilor.
Date experimentale conduc la urmtoarele concluzii:
1) n anumite condiii, un corp aflat sub aciunea altor
corpuri i modific viteza, adic i este imprimat acceleraie.
2) n anumite condiii, un corp aflat sub aciunea altor
corpuri se deformeaz, modificndu-i forma i dimensiunile.
Descrierea cantitativ a acestor procese se efectueaz prin
introducerea noiunii de for: orice aciune asupra unui corp, carei imprim acestuia acceleraie sau l deformeaz reprezint o for
mrime fizic vectorial msur a aciunii.
Dinamica clasic se bazeaz pe cteva principii cu un
caracter general, aplicabile tuturor sistemelor care satisfac
ipotezele mecanicii clasice: principiul ineriei,
principiul
fundamental al dinamicii, principiul
aciunii i reaciunii,
principiul independenei aciunii forelor, formulate de ctre
Newton, ct i principiul relativitii, formulat de ctre Galilei.
Numeroase experimente fizice i observaii le confirm justeea
indiferent de natura forelor de interaciune dintre corpuri.
Apariia n secolul XX a mecanicii relativiste i mecanicii
cuantice a evideniat limitele valabilitii mecanice clasice numai
pentru macrocorpuri n micare cu viteze mici n comparaie cu
viteza luminii n vid.

6. Principiile mecanicii clasice (recapitulare)


n acest paragraf vor fi expuse succint principiile mecanicii
clasice, cu excepia principiului relativitii, inclus n capitolul trei.

34

6.1. Principiul ineriei


Principiul ineriei, determinat experimental de ctre Galilei
i formulat ca prima lege a mecanicii de ctre Newton, se enun
astfel: un corp material i pstreaz starea de repaus ori de
micare rectilinie i uniform att timp ct asupra lui nu se exercit
aciuni exterioare . Proprietatea corpului de a-i menine starea de
repaus sau de micare rectilinie uniform se numete inerie.
O problem esenial, legat de principiul nti, este cea a
sistemului de referin fa de care se determin repausul sau
micarea corpului. Pornind de la concepia despre spaiu absolut,
Newton a admis existena unui sistem de referin imobil, absolut.
Un astfel de sistem de referin nu exist n natur, ns exist
sisteme de referin n raport cu care principiul ineriei se
ndeplinete, numite sisteme de referin ineriale. Este simplu de
ajuns la concluzia c toate sistemele de referin ineriale se mic
unele fa de altele rectiliniu i uniform.
Experimental s-a demonstrat c sistemul de referin legat de
Pmnt nu este riguros inerial (dei, cu aproximaie, este frecvent
utilizat ca inerial ). Cauza const n apariia unor acceleraii mici
ale corpurilor care nu sunt rezultatul aciunii altor corpuri, dar o
urmare a proprietilor sistemului de referin, anume a acceleraiei
Pmntului. Din cauza rotaiei diurne fiecare punct de pe suprafaa
acestuia are o acceleraie de aproximativ 0,03m/s2, iar datorit
rotaiei n jurul Soarelui o acceleraie de ordinul 0,06 m/s2.
Riguros inerial este sistemul de referin ce nu posed acceleraie,
fa de care acceleraia unui corp este condiionat exclusiv de
interaciunile dintre corpul respectiv i alte corpuri. Se consider
riguros inerial sistemul de referin cu originea n Soare i cu
axele de coordonate orientate spre trei anumite stele fixe.
6.2. Principiul fundamental al dinamicii. Principiul
independenei aciunii forelor
Principiul fundamental al dinamicii (cunoscut i sub
denumirea de legea a doua a lui Newton, principiul aciunii forei)

35

a fost enunat de ctre Newton astfel: ,,Variaia micrii este


proporional cu fora aplicat i dirijat dup linia dreapt n
lungul creia este imprimat fora. ,,Variaia micrii este numit
n prezent variaia impulsului n unitatea de timp. n actuala
terminologie fizic principiul respectiv, generalizat pentru un
punct material supus aciunii mai multor fore, se enun: derivata

impulsului P mv unui punct material n raport cu timpul

reprezint rezultanta F a forelor care acioneaz asupra punctului


material din partea altor corpuri,

dP d
(6.1)
mv F .
dt dt
Generalizarea menionat se bazeaz pe principiul independenei
aciunii forelor: dac asupra unui corp acioneaz simultan mai
multe fore, atunci fiecare dintre ele produce un efect care este
independent de aciunea celorlalte fore

n dP
.
F Fi
dt
i 1
Masa m a punctului material este o constant n mecanica clasic,
deci legea (6.1) se poate scrie:

dv
m
F ,
(6.2)
dt

,
(6.2)
ma F
sau

dv
d 2x
m
m x Fx
dt
dt

2
dv y

d y
m
m
Fy .
(6.3)
dt
dt

dv z
d 2z
m
m
Fz
dt
dt

36

Masa punctului material din ecuaiile (6.2) i (6.3) este o msur a


1

ineriei lui a ~ i se numete mas inert. Masa unui punct


m

material sau, n general, a corpului mai are o funcie esenial: de a


caracteriza proprietile corpului n interaciunile gravitaionale.
Determinrile experimentale conduc la concluzia c pn la o
eroare relativ de ordinul 10-12 masa inert i cea gravitaional
sunt egale.
Conform principiului fundamental, numai interaciunile cu
alte corpuri determin acceleraia punctului material sau a corpului
considerat. Prin urmare principiile 1 i 2 se realizeaz numai n
sisteme de referin ineriale.
Dac se cunosc condiiile ce determin starea iniial a
punctului material i proieciile forelor pe axele de coordonate n
funcie de timp, prin integrarea ecuaiilor (6.3) se determin
proieciile vitezei i coordonatele punctului material n orice
moment de timp.
Se mai poate scrie:
dPx Fx dt

(6.4)
dPy Fy dt ,

dPz Fz dt
adic variaia impulsului punctului material este egal cu impulsul
forei rezultante ce acioneaz asupra lui. Menionm c expresia
(6.1) reprezint i teorema variaiei impulsului punctului material.

Dac F 0 atunci din ecuaia (6.1) urmeaz



dP F dt ,

Pt Pt 0 const ,
(6.5)
ceea ce constituie legea de conservare a impulsului punctului
material: dac fora rezultant ce acioneaz asupra punctului
material este nul, impulsul acestuia rmne constant n modul,
direcie i sens.

37

6.3 Principiul aciunii i reaciunii


Principiul aciunii i reaciunii, cunoscut i sub denumirea
de legea a treia a lui Newton, afirm: dac corpul unu acioneaz

asupra corpului doi cu fora F12 atunci corpul doi acioneaz

asupra primului cu fora F21 , egal n modul i cu sens contrar.

(6.5)
F21 F12 .
Evident, ambele fore sunt situate pe aceeai dreapt suport. n
formularea lui Newton una din forele (indiferent care ) este
numit aciune, cealalt reaciune i se postuleaz c aciunile
dintre corpuri sunt reciproce, concomitente, egale n modul i cu
sens contrar, au aceeai natur i puncte de aplicaie diferite.

Rezultanta forelor F12 i F21 este egal cu zero numai n cazurile


cnd corpurile considerate fac parte dintr-un sistem, aciunea i
reaciunea fiind fore interne.
Sintetiznd toate cele enunate i expuse n acest paragraf se
ajunge la concluzia c starea iniial a punctului material i
principiile puse la baza dinamicii asigur determinarea strict,
univoc a micrii lui. Aceast concluzie constituie esena
determinismului mecanicii clasice.

*Lucrul i energia mecanic


7. Lucrul mecanic. Puterea. Fore conservative
i neconservative
7.1.
Lucrul mecanic. Puterea
Dac rezultatul aciunii forei asupra unui corp este
deplasarea lui, atunci aceast aciune se caracterizeaz prin
mrimea fizic, numit lucru mecanic al forei. Mrimea fizic
egal cu produsul scalar

A Fdr F v dt F dr cos Fs ds ; F , dr , (7.1)

38

reprezint lucrul mecanic elementar, efectuat de fora F la

deplasarea dr a punctului su de aplicaie pe o traiectorie arbitrar


(fig.2.1). n baza egalitii (1.10) lucrul elementar se mai poate
scrie

A Fx dx Fy dy Fz dz .

(7.2)

n general, fora F i proieciile ei pe axele de coordonate

depind att de coordonatele x , y, z adic de vectorul de poziie r


al punctului su de aplicaie, ct i de viteza lui, de timp, adic
sunt funcii de mai multe variabile. Aceasta nseamn c lucrul
elementar definit de expresiile (7.1) nu este o diferenial total a
unei funcii f de coordonatele x , y, z ale punctului de aplicaie a
forei, care s-ar nota df x, y, z . Anume din aceste considerente
lucrul elementar a fost notat A , ceea ce nseamn c

F dr cos Fs ds este doar o expresie diferenial, valoarea creia


depinde de traiectoria pe care se deplaseaz punctul de aplicaie a
forei.
Din expresia (7.1) rezult: A 0 deci fora efectueaz
lucru motor dac 0 ; A 0 , adic fora efectueaz lucru
2
rezistent dac ; fora perpendicular pe deplasare nu
2
efectueaz lucru mecanic, A 0 , dac .
2

Dac corpul este deplasat din poziia 1 n poziia 2 (fig 2.1)


n

atunci lucrul mecanic efectuat se calculeaz A12 Ai , sau prin


1

integrala curbilinie
r2
s2
A12 F dr Fs ds .
r1

(7.3)

s1

Pentru calcularea acestei integrale definite este necesar s


cunoatem dependena Fs de coordonata curbilinie s . Fie graficul

39

acestei dependene reprezentat pe figura (2.2). Lucrul elementar


A se msoar cu aria dreptunghiului de lime ds i nlime Fs .
Lucrul A12 , efectuat pe ntreaga poriune de traiectorie 1-2 se
msoar cu aria suprafeei haurate.

Fig. 2.1

Fig. 2.2

Formula (7.3) reprezint expresia cea mai general a lucrului


mecanic, valoarea cruia depinde, n general, de traiectoria
punctului material.
Puterea medie reprezint lucrul mecanic efectuat ntr-o
unitate de timp
A
N
.
(7.4)
t
Puterea momentan

At A F dr cos Fs ds

Fs v F v, (7.5)
N lim
t 0
t
dt
dt
dt
este egal cu derivata de ordinul nti n raport cu timpul de la
lucrul mecanic, sau cu produsul scalar dintre vectorul for i
viteza punctului ei de aplicaie la momentul respectiv de timp. Din
relaiile ce definesc lucrul mecanic i puterea se vede clar
dependena lor de sistemul de referin ales.

40

7.2. Fore conservative i neconservative


S calculm lucrul mecanic efectuat de cteva tipuri de fore.
Din raionamente ulterioare vom nota prin dA lucrul elementar al
forelor elastic, central i gravitaional omogen.
Exemplul I. Lucrul mecanic al forei elastice F kx ( k
constanta elastic a corpului deformat, x deformarea absolut,
considerat pozitiv) efectuat la deformarea corpului n limitele de
la x1 la x 2
x2

kx12 kx22
A12 k xdx

0 ,
2
2
x1

(7.6)

este negativ, fora elastic fiind orientat opus deformaiei. La


dispariia forei deformatoare fora elastic efectueaz un lucru
pozitiv de micorare a deformaiei:
x1

A21 k xdx
x2

kx22 kx12

0.
2
2

Evident, A12 A21 .


Exemplul II. Lucrul mecanic al forelor centrale.
Forele care acioneaz asupra punctului material se numesc
fore centrale dac: depind numai de distana dintre punctul
material considerat i un punct fix, numit centrul cmpului de
fore; n orice punct din spaiu sunt orientate spre (sau de la)
centru. n centru, de regul, se plaseaz originea sistemului de
coordonate (astfel se va proceda i n prezenta lucrare). Fora
central se scrie:

r
F Fr r ,
(7.7)
r

unde r este vector de poziie al punctului material, trasat din

centrul cmpului de fore; Fr r este proiecia forei F pe r .


Dac Fr r 0 atunci fora este de respingere, dac Fr r 0
atunci fora este de atracie.

41

Forele gravitaionale i coulombian sunt centrale i depind

de r conform relaiei:

a
r ,
r3

(7.8)

unde

m1m2 ,

q1 q2
4

(7.9)

pentru
fora
gravitaional
respectiv
pentru
fora
coulombial. Lucrul elementar al forelor centrale coulombiene
sau gravitaionale (7.8) este:

(7.10)
dA Fdr 3 r dr 2 dr ,
r
r
1 2 1

2
r dr d r d r rdr ,
2
2

iar lucrul mecanic integral se calculeaz din relaia:


r2
dr
(7.11)
A12 2
.
r
r1 r2
r1

Exemplu III. Lucrul mecanic al forei gravitaionale


omogene.

Fora de greutate omogen G mg mgk efectueaz


lucrul elementar:

(7.12)
dA Gdr mgdz .
La deplasarea punctului material n lungul axei Oz ntre poziiile

z1 si z2 lucrul forei G se calculeaz astfel:


z2

A12 mg dz mg z1 z 2 .

(7.13)

z1

Analiznd rezultatele (7.6), (7.11), (7.13), obinute n aceste


trei exemple, se constat c n natur exist fore pentru care: 1)

42

lucrul mecanic nu depinde de forma traiectoriei punctului material


ntre poziiile arbitrare 1i 2, dar numai de aceste poziii (fig 2.3):

A1b 2 A1a 2 . (7.14)

2) la schimbarea sensului
micrii punctului material se
schimb semnul lucrului forei:
Fig 2.3
Atunci
pe
A1b 2 A2b1 .
traiectoria nchis arbitrar 1a2b1 a punctului de aplicare
a forei lucrul acestei fore este egal cu zero:
A1a 2b1 A1a 2 A2b1 A1a 2 A1b 2 0 .
(7.15)
Relaiile (7.14), (7.15) se realizeaz pentru forele care
depind numai de poziia reciproc a corpurilor (prilor unui corp),

adic F F r ; Lucrul mecanic elementar al acestor fore (7.10),

(7.12) reprezint o diferenial total a unei funcii f r . Astfel de


fore sunt numite conservative, iar cmpul lor se numete cmp
potenial.
n analiza vectorial se introduce noiunea de circulaie C a

unui vector a pe un contur nchis L definit astfel:



(7.16)
C adl a x dx a y dy a z dz .

Semnificaia fizic a circulaiei este uor de recunoscut. Dac

vectorul a este o for F , atunci circulaia C este lucrul mecanic


al ei pe un contur nchis L.
n baza egalitii (7.15) circulaia unei fore conservative pe
un contur arbitrar nchis este egal cu zero:

F
(7.17)
dl 0 .
L

43

Exemplul IV. Lucrul mecanic al forei de frecare.


Fora de frecare de alunecare este Ff Fn , unde

este

coeficientul de frecare, iar Fn este rezultanta forelor de apsare pe


direcia perpendicular la suprafaa de contact ntre corpuri. La
deplasarea punctului material de mas m din poziia 1 n poziia 2
pe un cerc de raz r (fig 2.4) lucrul mecanic al forei de frecare
este:

A12

Ff ds cos Ff
0

ds mgr 2 ,
0

deoarece Ff mg const .
Pe drumul 2-0-1 fora de frecare efectueaz lucrul:

Fig. 2.4

A201 A20 A01 mgr mgr 2 mgr , A201 A12 ;


Lucrul forei de frecare este negativ n lungul oricrei traiectorii i
pe orice traiectorie nchis este diferit de zero:
A12 A201 0 .
n concluzie: n natur exist fore, lucrul crora depinde de forma
traiectoriei punctului su de aplicaie. Astfel de fore sunt numite
neconservative. Din categoria forelor neconservative fac parte
toate forele care nu respect condiia (7.17), lucrul mecanic al

44

crora depinde de traiectoria punctului material asupra cruia


acioneaz. Un exemplu de fore neconservative reprezint forele
care depind de vitezele punctelor materiale asupra crora
acioneaz i efectueaz un lucru sumar negativ la orice deplasare
a lor. Astfel de fore se numesc disipative (fora de frecare la
alunecare, forele de rezisten la micarea corpurilor n medii
gazoase i lichide). Exist fore care depind de vitezele punctelor
materiale asupra crora acioneaz, dar fiind orientate
perpendicular pe aceste viteze lucrul lor este egal cu zero. Astfel
de fore, considerate neconservative, se numesc fore giroscopice
(fora Lorentz cu care cmpul magnetic acioneaz asupra sarcinii
electrice n micare n acest cmp).

8. Energia mecanic
Energia mecanic a unui punct material este egal cu suma
energiilor sale cinetic i potenial.
8.1. Energia cinetic a punctului material

Se consider deplasarea dr vdt ( v viteza punctului


material n intervalul de timp (t , t dt ) ), a unui punct material de

mas m, asupra cruia acioneaz fora rezultant F ce efectueaz


lucrul elementar

(8.1)
A Fdr .
Substituind expresia (6.1) n (8.1) obinem:
mv 2
d
,
A mv vdt d
dt
2

(8.2)

1 1
2
vdv d v v d v .
2
2

Mrimea scalar

Wc

45

mv 2
,
2

(8.3)

se numete energie cinetic a punctului material. Egalitatea (8.2)


devine:
(8.4)
A dWc .
Egalitatea (8.4) reprezint forma diferenial a teoremei variaiei
energiei cinetice, formulat astfel: lucrul mecanic elementar al
forei rezultante care acioneaz asupra punctului material este egal
cu variaia energiei cinetice a acestui punct. Prin integrarea
egalitii (8.4), considerndu-se dou poziii arbitrare ale punctului
material n momentele t1 i t2 cu vitezele respective v1 i v 2 , se
ajunge la forma integral a teoremei susnumite:

m v2
m v22 m v12
A12 d

Wc .
(8.5)

2
2
2
1
Conform egalitii (8.5) energia cinetic reprezint o funcie
de stare, variaia Wc a creia depinde numai de strile iniial i
final, exprimate prin vitezele v1 respectiv v 2 .
2

8.2.Energia potenial a punctului material


Conform relaiilor (7.14) (7.17) lucrul mecanic al forei

conservative F F r este independent de forma traiectoriei

punctului su de aplicaie. Prin urmare, lucrul F r dr reprezint


o diferenial total dA a unei funcii scalare de stare
Wp Wp x, y, z , n sensul c lucrul mecanic elementar este egal

cu diferena dintre valorile acestei funcii n starea iniial r i

cea final r dr a punctului material. Aceast funcie de stare


este numit energie potenial.

dA Fdr dWp x, y, z .
(8.6)
Egalitatea (8.6) i formularea de mai sus reprezint teorema
variaiei energiei poteniale n form diferenial. Integrnd
egalitatea (8.6) n limitele arbitrare r1, r2 se obine:

46

r2

r2

r1

r1

Fdr dW

A12 Wp1 Wp 2 Wp .

(8.7)

Relaia (8.7) este forma integral a teoremei susnumite. Utiliznd


formula (7.17), rezult
(8.8)
dWp 0,
L

Menionm c egalitile (8.6), (8.7) sunt juste cu condiia c


fora conservativ F este staionar (invariabil n timp). Din
aceste formule este evident c, msurnd lucrul forei poteniale
aplicate punctului material, se poate determina doar diferena
valorilor energiei poteniale a sistemului, format din punctul
material considerat i corpul care exercit fora conservativ. Deci
aceast energie este determinat numai pn la o constant aditiv
arbitrar. Pentru a obine o dependen univoc a energiei
poteniale a sistemului de starea lui este necesar s se aleag n
fiecare problem concret starea iniial n care energia potenial
este considerat nul. Se fixeaz valoarea nul a funciei W p ntr-o
anumit poziie a punctului de aplicare a forei conservative, de
exemplu n poziia 1, creia i corespunde vectorul de poziie
r1 , adic W p 0 . Atunci se poate defini energia potenial
a sistemului ajuns ntr-o poziie (sau configuraie) 2, cu vectorul de
poziie r , prin expresia:
Wp2 r Wp1 A12 A12 ,
(8.9)
sau

Wp r Fdr Fdr .

(8.10)

n aceste condiii concrete ale strii iniiale energia potenial a


sistemului n starea determinat de vectorul de poziie r este egal
cu lucrul mecanic al forei conservative
1) luat cu semnul opus, pentru deplasarea punctului de
aplicaie a forei de la infinit pn n punctul considerat (egalitatea
nti din formula (8.10)).

47

2) pentru deplasarea punctului de aplicaie a forei din starea


considerat pn la infinit (egalitatea a doua din (8.10)).
Deoarece dWp x, y, z este o diferenial total urmeaz:

dW p x, y, z

W p

dx

W p

dy

W p

dz .
x
y
z
Substituind aceast egalitate i (7.2) n relaia (8.6) rezult
Wp
Wp
Wp
Fx dx Fy dy Fz dz
dx
dy
dz , (8.11)
y
z
x

sau:
W p
W p
W p
(8.12)
Fx
; Fy
.
; Fz
x
z
y
n rezultat, pentru fora conservativ se poate scrie:

W p W p W p
F x, y, z
i
j
k .
(8.13)

Din analiza vectorial se cunoate c prin aplicarea


vectorului , numit operatorul nabla,

i
j k,
x
y
z
asupra unei funciei scalare f x, y, z se obine un vector, denumit
gradientul (grad) funciei scalare f

f f f
grad f f i
j
k
.
x
y
z
Proieciile vectorului gradf pe axele sistemului cartezian de
coordonate sunt
f
f
f
x f
; y f
; z f
.
x
z
y
Se mai deduce c vectorul f este perpendicular pe suprafaa

f x, y, z =const. Comparnd aceste relaii cu (8.13) se obine:

48

F x, y, z gradWp , F x, y, z Wp . (8.14)
Astfel, fora conservativ care acioneaz asupra punctului
material, aflat ntr-un cmp de fore, este egal cu gradientul, luat
cu semnul opus, al energiei poteniale a acestui punct material n
cmpul potenial considerat. n baza relaiilor (8.11)-(8.14) se
afirm c fora conservativ deriv dintr-o energie potenial.

Relaiile (8.11)-(8.14) permit calculul; forei conservative F dac


se cunoate funcia W p x, y, z ; energiei poteniale W p dac se

cunoate funcia F x, y, z .
8.3. Exemple de calcul al energiei poteniale
Energia potenial a unui sistem poate fi determinat:
1) din relaiile (8.11)-(8.14), dac se cunoate fora potenial

F r ,
2) din egalitatea (8.9),dac se cunoate lucrul forei poteniale.
Exemplul 1. Energia potenial a corpului, elastic deformat
n sensul pozitiv al axei ox, adic supus aciunii forei elastice
F k x .
Din prima relaie (8.12) rezult difereniala total a energiei
poteniale

dW p Fx dx
n condiiile iniiale ale corpului nedeformat ce nu posed energie
potenial, x0 0 , W p 0 0 , prin integrarea ultimei relaii se
obine
x

kx2

kx 2
. (8.15)
2
2
0
Considernd aceleai condiii iniiale, formula (8.15) rezult i din
relaia (8.9) n care se substituie (7.6).

W p W p 0 W p kxdx

49

Wp

Exemplul II. Energia potenial a punctului material ntr-un


cmp de fore centrale, orientate radial de la sau spre centrul
cmpului care este i originea axei de coordonate, numit r.
Scriem relaia (8.12) pentru axa r :

Fr

W p

dW p

, de unde dWp Fr dr .
r
dr
Rezultatul integrrii n limite arbitrare este:
r2

r2

W p 2 W p1 W p Fr dr
r1

r1

dr

r2

r1

fiind folosit expresia pentru proiecia forei centrale (7.8) pe axa


r . n condiiile iniiale r1 ,W p1 0, se obine:
W p2

Wp

(8.16)
.
r2
r
Acelai rezultat n aceleai condiii iniiale se obine, substituind
relaia (7.11) n (8.9). nlocuind n formula (8.17) valorile lui
din expresiile (7.9) se obine energia potenial a punctului
material:
mm
n cmpul gravitaional,
(8.17)
W p r 1 2
r
qq
Wp r 1 2 , ( o r )
n cmpul electrostatic .
(8.18)
4 r
Exemplul III. Energia potenial a punctului material n
cmp gravitaional omogen.
, sau

Fora gravitaional omogen este Fz mg. Din relaia


(8.12) rezult:
dWp Fz dz mgdz
Rezultatul integrrii acestei expresii este:
z2

W p W p2 W p1 mgdz mg ( z 2 z1 )
z1

50

Considerm condiiile iniiale: z1 0

Wp1 0 . Atunci:

(8.19)
Wp2 Wp1 mgz2 mgz2 , Wp mgz.
Este evident c relaia (8.19) se poate obine i prin substituia
formulei (7.13) n (8.9).

Aplicaii. Probleme rezolvate.


Problema 1
Pe o suprafa neted orizontal se afl n repaus o
scndur de mas m1, pe care se aeaz un corp de mas m2 .
Asupra corpului ncepe s acioneze o for orizontal, variabil
n timp F kt , unde k este o constant. S se determine
dependenele de timp ale acceleraiilor scndurii i corpului.
Coeficientul de frecare dintre scndur i corp este .
Rezolvare.
a) Considerm intervalul de timp de la nceputul aciunii
forei F pn la momentul t 0 , n care ncepe alunecarea corpului
m2 pe suprafaa scndurii. Pn la nceputul alunecrii sistemul se
mic ca ntreg cu acceleraia ce rezult din legea fundamental a
dinamicii
F
kt
F (m1 m2 )a, a

.
m1 m2 m1 m2
n momentul t 0 fora F0 kt0 i acceleraia ce i corespunde
kt0
a0
devin suficient de mari, astfel c
m1 m2
m2 a0 F0 F f ,
unde fora de frecare F f m2 g . Obinem,

m2

kt0
kt0 m2 g ,
m1 m2

51

t0

m2 g (m1 m2 )

.
km1
b) ncepnd cu momentul t 0 corpul m2 alunec pe suprafaa
scndurii sub aciunea forelor F kt i F f m2 g . Prin urmare,
m2 a2 kt m2 g , a2

kt
g .
m2

Asupra scndurii acioneaz fora F f ' F f , orientat deci ca i


F kt .
m1a1 m2 g ,

a1

m2 g
m1

Problema 2
Un corp de mas m, legat de un fir, este tras cu vitez
constant n sus pe un plan nclinat cu unghiul fa de
orizontal. Coeficientul de frecare dintre corp i plan este .
Pentru ce valoare a unghiului dintre fir i planul nclinat fora de
tensiune din fir este minimal? S se determine valoarea acestei
forei.
Rezolvare
Sub aciunea forelor indicate pe figur
corpul se deplaseaz rectiliniu uniform. Legea
fundamental a dinamicii se scrie n proiecii
pe axele indicate:
Tx Gx Ff 0,

N Ty Gy 0 ,
unde Tx T cos , Gx G sin , Ty T sin , Gy G cos .
Din egalitatea a doua se determin F f ,

52

N G y Ty ,

N G cos T sin ,

F f N (G cos T sin ).
Substituind aceast expresie n prima egalitate obinem
T cos G sin (G cos T sin ),
G (sin cos )
T
.
cos sin
Am obinut T T ( ) . Valoarea unghiului , pentru care fora T
dT
este minim, se determin din condiia
0 . Pentru simplitate
d
vom nota
G (sin cos ) k ,
dT
k ( sin cos )

0,
d
(cos sin ) 2
sin cos 0, tg .
Modificm numitorul egalitii pentru fora de tensiune substituind
rezultatul de mai sus i folosind formulele trigonometrice
1
sin 2 cos 2 1, cos
,
1 tg 2
sin 2
1

1 tg 2 1 2 .
cos cos
Fora minim de tensiune este
mg (sin cos )
.
T
1 2
cos sin cos

F
a)
b)
c)

Problema 3
O particul de mas m ncepe a se mica sub aciunea forei
F0 cos t , unde F0 i sunt constante. S se determine:
Timpul de micare pn la prima oprire;
Distana parcurs de particul n acest timp;
Viteza maxim a particulei pe aceast distan.

53

Rezolvare.
a) Din principul fundamental al dinamicii F0 cos t ma,

F0 cos t
.
m

dv
, n rezultatul integrrii obinem timpul de
dt
micare pn la prima oprire.

Deoarece a

F0 cos t dt m dv,

F0 cos t dt m dv,

F0 sin t

F
mv,
v 0 sin t.

m
Am obinut dependena de timp a vitezei particulei. n momentul
opririi v 0 , sin t 0 .Prin urmare,

t , t .

dS
b) n dependena de timp a vitezei substituim v
i
dt
integrm egalitatea obinut.

ds

F0
F
sin t dt , ds 0 sin t dt ,
m
m 0
0

F
F cos t
F
2 F0

S 0 2 sin t d ( t ) 0
|0 0 2 (1 cos )
.
2
m 0
m
m

m 2

c) Viteza maxim pe aceast distan se obine din


dependena vitezei de timp cu condiia c sin t 1 :
F
v vmax 0 .
m

54

Problema 4
Un glonte, strbtnd grosimea h a unei scnduri, i
micoreaz viteza de la v0 la v . S se afle timpul de micare a
glontelui prin scndur, considernd fora de rezisten
proporional ptratului vitezei glontelui.
Rezolvare
Legea fundamental a dinamicii, ce descrie micarea
rectilinie ncetinit a glontelui prin scndur sub aciunea forei de
rezisten Fr kv2 , se scrie

kv2 ma ,
dv
k
dv
dt .
kv2 m ,
2
m
dt
v
Se integreaz ultima egalitate n limitele v0 , v , respectiv 0, t
v

dv
k t

2
dt ,
mo
v0 v

1 1
k
t,
v v0
m

m v0 v

.
k vv0
n expresia obinut pentru timpul t de micare a glontelui prin
m
scndur este necunoscut factorul
. l vom determina folosind
k
distana parcurs h i dependena de timp a vitezei glontelui,
dependen ce rezult din penultima egalitate.
1
v
.
k
1
t
m
v0
dS
Totodat, v
. Prin urmare,
dt
t

55

k
1
t )
v0
m m
dS
1
dS
dt.

,
k
1
k k t 1
dt
t
m
v0
m
v0
Atunci cnd distana S variaz de la zero pn la h , mrimea
k
1
k
1
1
la t .
( t ) variaz de la
v0
m
v0
m
v0
k 1
k
1
t
t )
m v0 d (
h
m
v
m
0 dS k 1 k 1 0 dt , ,
t
v0
m
v0
d(

1
k
t
k
m
1
m
v0 m
h ln
ln v0 t .
1

k
k
v0
m
v

n egalitatea obinut se substituie expresia obinut pentru timpul


de micare t .
k m v v0 1 m v0 m
h
m
ln ,

.
h ln v0
v
k
m
k
vv
v
k
v
k
0
0
0

ln
v
n rezultat, timpul de micare al glontelui prin scndur devine:
h(v0 v)
t
.
v0
v v0 ln
v
Problema 5
O particul se mic n planul xy pe o traiectorie arbitrar
din punctul 1 cu vectorul de poziie r1 i 2 j (m) pn n punctul
2 cu vectorul de poziie r2 2i 3 j (m) . n timpul acestei micri

56

asupra particulei acioneaz mai multe fore, una din ele fiind
F 3i 4 j ( N ) . S se calculeze lucrul forei F .
Rezolvare
Fora F este constant n timp, de aceea lucrul ei este dat de
produsul scalar dintre F i deplasarea r , n care se substituie
vectorii F , r1 , r2 . Produsul scalar se calculeaz conform (1.10)

A12 F r F (r 2 r1 ) (3i 4 j )[(2i 3 j ) ( i 2 j )]


(3i 4 j )( i 5 j ) 3 20 17 J .
Problema 6
O particul de mas m se mic pe un cerc de raz R, avnd
acceleraia normal, ce variaz n timp conform legii an t 2 ,
unde este o constant. S se determine dependena de timp a
puterii tuturor forelor, ce acioneaz asupra particulei, ct i
valoarea medie a acestei puteri n t secunde de la nceputul
micrii.
Rezolvare
Deoarece an t 2 i, totodat, an

v2
obinem,
R

v2
t , v t R.
R
Dependena de timp a valorii a n se datoreaz dependenei de
timp a modulului vitezei v ( R const ) . Modulul vitezei v variaz
n timp datorit lucrului efectuat de forele tangeniale, lucrul
forelor centripete fiind nul. Dependena de timp a modulului
vitezei permite calculul acceleraiei tangeniale, deci i a forelor
tangeniale.
dv d
a

t R R,
dt dt
2

57

F ma m R .
Puterea momentan (7.5) se calculeze din relaia
P F v F v m R t R mRt
Deoarece puterea momentan este direct proporional timpului t ,
puterea medie n acest timp este
P mRt
.
Pm
2
2
Problema 7
Energia potenial a unei particule ntr-un cmp
bidimensional este dat de expresia Wp x 2 y 2 , unde ,
sunt constante pozitive i . S se determine:
a) dac cmpul este central;
b) ce form au suprafeele echipoteniale, ct i
suprafeele pentru care modulul vectorului forei F const .
Rezolvare
a) Cmpul este central dac n orice punct fora
satisface (7.7), adic vectorul forei trece prin originea
sistemului de coordonate, iar modulul ei depinde numai de
modulul vectorului de poziie r x 2 y 2 . Egalitile (8.12)
ne permit calculul proieciilor forei pe axele x i y.
Wp
( x 2 y 2 )
Fx

2x,
x
x
Wp
(x 2 y 2 )
Fy

2 y .
y
y
Atunci

F 2(x i y j ) , F Fx2 Fy2 2 2 x 2 2 y 2 .


Deoarece este evident c F nu satisface condiiile impuse
unei fore centrale.

58

b)

Pentru o

suprafa echipotenial Wp const ,

x y const

x2

y2

1.
const const
x2 y 2

Am obinut ecuaia unei elipse 2 2 1 , pentru care


b
a

.
b

n mod analog determinm c suprafeele pentru care F const


reprezint de asemenea elipse, dar cu alt raport al semiaxelor.
2 x2 2 y2

1,
2 x 2 2 y 2 const ,
const const
const
const a
, .
a2
, b2
2

2 b
a2

const

, b2

const

, adic raportul semiaxelor este

Problema 8
Un cablu flexibil cu lungimea L , avnd masa m pe unitatea
de lungime, este trecut peste un scripete fr frecare, cu masa i
raza neglijabile. Iniial, cablul este n echilibru. Se trage uor de
un capt al cablului i acesta ncepe s se deplaseze accelerat. S
se calculeze viteza cablului n momentul n care cellalt capt al
cablului prsete scripetele.
Rezolvare
Vom cerceta micarea cablului n raport cu axa de
coordonate orientat vertical n sus, originea creia este situat la
distana L mai jos de axa scripetului. La momentul iniial centrul
3
de mas al cablului are coordonate L , energia cinetic nul
4
3
Wc1 0 , iar cea potenial este W p1 mL2 g ( mL este masa
4
ntregului cablu).La momentul final centrul de mas al cablului are

59

coordonata

mLv2
L
, energia cinetic Wc 2
, iar cea potenial
2
2

1 2
mL g .
2
n timpul micrii asupra cablului acioneaz doar fora
gravitaional conservativ, prin urmare Wp Wc , sau
Wp 2

Wc 2 Wp1 Wp 2 ,

mgLv2 3
1
mgL2 mgL2 ,
2
4
2
gL
v
.
2

ntrebri de verificare
1.
2.
3.
4.

Se poate oare afirma c principiile mecanicii clasice se respect cu strictee


n sistemul de referin, legat cu Pmntul? S se argumenteze rspunsul.
n ce const esena determinismului mecanicii clasice? Exemple.
S se defineasc lucrul mecanic, puterea medie, puterea momentan.
S se calculeze lucrul mecanic al forei de respingere electrostatic, cu care
cmpul sarcinii punctiforme, fixe q0 acioneaz asupra sarcinii

q . S se considere o traiectorie arbitrar a sarcinii q ntre



poziiile definite de vectorii r1 i r2 . S se explice de ce fora electrostatic
punctiforme

5.

6.

este: a) central; b) conservativ.


n baza teoremelor de variaie a energiei cinetice i de variaie a energiei
poteniale s se deduc legea conservrii energiei mecanice pentru un punct
material.
S se explice relaia dintre fora conservativ i energia potenial a
corpului, supus aciunii acestei fore.

60

**Dinamica sistemelor de puncte materiale


9. Centrul de mas al sistemului de puncte
materiale i legea micrii lui
Forele care acioneaz asupra punctelor materiale ale

sistemului se mpart n interne F i i externe F e . Forele interne


determin interaciunile dintre punctele lui materiale, iar cele
externe-dintre sistemul considerat i alte sisteme sau corpuri.

Pentru un punct material de masa mk, cu vector de poziie rk , ce


face parte din sistemul considerat de N puncte materiale (fig 2.5,
sistemul de referin K ) se scrie principiul fundamental:

d Pk
(9.1)
Fke Fki Fke F jk ,
dt
j 1


P k impulsul punctului material, Fke , Fki -rezultanta forelor
externe, respectiv interne, care acioneaz asupra punctului material
considerat:

i N

Fk F jk F1k F2 k ... F j 1k F( j 1) k ... FNk ,


j 1

Fig.2.5

61

j k.

Prin scrierea i sumarea a N egaliti de tipul (9.1), referitoare la


toate punctele materiale ale sistemului, se obine:

d Pk N e N i
Fk Fk F ,

k 1 dt
k 1
k 1
N

(9.2)

unde F este fora rezultant ce acioneaz asupra sistemului.


Forele interne se exercit totdeauna n perechi, cu respectarea
principiului aciunii i reaciunii,
Fjk Fkj , Fjk Fkj 0
k j.
Prin urmare, suma forelor interne, de interaciune dintre toate
punctele materiale ale sistemului, este nul.

i N
F
k
N

k 1

k 1

F
j 1

jk

0 , j k.

(9.3)

Folosind acest rezultat i modificnd partea stng a egalitii


(9.2), rezult

d Pk d N d N
Pk mk v k

dt k 1
dt k 1
k 1 dt
2 N
N

d
2 mk rk Fke F e F ,
dt k 1
k 1
N

(9.4)

unde F e este rezultanta forelor externe care acioneaz asupra


sistemului de puncte materiale. A treia egalitate din (9.4) sugereaz
ideea definirii pentru sistemul de puncte materiale n raport cu
sistemul de referin inerial arbitrar K, a noiunii de centru de

mas C cu vectorul de poziie rc (fig.2.5)

mk rk
N

rc

k 1
N

m
k 1

62

m r

k k

k 1

(9.5)

unde m mk reprezint masa sistemului. Substituind definiia


k 1

(9.5) n (9.4) se obine:

e
d 2 rc
(9.6)
F m 2 .
dt
Egalitatea (9.6) poart denumirea de lege a micrii centrului de
mas al unui sistem de puncte materiale: centrul de mas al unui
sistem de puncte materiale se mic astfel ca i cum n el ar fi
concentrat toat masa sistemului i asupra lui ar aciona rezultanta
forelor externe. Pe aceast lege se bazeaz asimilarea micrii de
translaie a unui sistem de puncte cu micarea unui singur punct
material anume centrul de mas al sistemului de puncte materiale.
Derivnd egalitatea (9.5) n raport cu timpul se obine viteza
centrului de mas:
N

mk v k

N
dr

1 d
(9.7)
vc c
mk rk k 1
.

dt m dt k 1
m

Dac F e 0 din relaia (9.6) rezult:

d 2 rc
dv c

d drc
(9.8)
m 2 m
0 , v c co nst .
m
dt dt
dt
dt

Condiia F e 0 definete un sistem izolat de puncte materiale.


Conform egalitii (9.8) centrul de mas al unui sistem izolat de
puncte materiale se mic rectiliniu i uniform sau rmne n
repaus dac rezultanta forelor externe este nul. Evident, aceast
lege a micrii centrului de mas a sistemului izolat se realizeaz n
raport cu un sistem de referin inerial (ca i principiul
fundamental al mecanicii, utilizat la deducerea legii).

10. Teorema variaiei i legea conservrii


impulsului
Considerm sistemul de puncte materiale din fig 2.5 n raport
cu sistemul de referin K . Impulsul sistemului de puncte

63

materiale reprezint suma vectorial a impulsurilor tuturor


punctelor materiale din sistem
N
N

P P mk v k .
k 1

(10.1)

k 1

i se mai poate exprima prin viteza centrului de mas (a se vedea


definiia (9.7)):
d N

d
(10.2)
P mk rk mrc mv c .
dt k 1
dt
S calculm impulsul sistemului de puncte materiale n raport cu
sistemul de referin al centrului de mas (fig 2.5, sistemul de
referin K ' ) n raport cu care vectorul de poziie al unui punct
material k este:

rk ' rk rc sau mk rk ' mk rk mk rc .


Scriind astfel de relaii pentru toate punctele materiale ale
sistemului i sumndu-le, se obine:
N

N
m
r
'

m
r
k k k k rc mk .
N

k 1

Din definiia (9.5) avem

k 1

m r
k 1

k k

k 1

mrc . Prin urmare,

d N
(10.3)
mk rk ' 0,
dt k 1
k 1
adic impulsul sistemului de puncte materiale n raport cu sistemul
de referin al centrului de mas este egal cu zero.

mk rk ' 0, P

Substituind formula (10.1) n egalitatea (9.4) se obine


teorema variaiei impulsului unui sistem de puncte materiale n
raport cu un sistem arbitrar inerial de referin:

d N
dP
F Pk
.
dt k 1
dt
e

64

(10.4)

Derivata n raport cu timpul de la impulsul sistemului de puncte


materiale este egal cu rezultanta forelor externe ce acioneaz

asupra sistemului. Dac F e 0 , atunci

dP
(10.5)
0;
P const .
dt
Relaiile (10.5) reprezint legea conservrii impulsului sistemului
de puncte materiale: dac rezultanta forelor externe ce acioneaz
asupra sistemului este egal cu zero impulsul sistemului rmne
constant n timp. Sau: impulsul unui sistem izolat de puncte
materiale rmne constant n timp. Bineneles c impulsul oricrui
punct material din sistem poate varia n timp sub aciunea forelor
interne, adic impulsul sistemului se redistribuie ntre punctele sale
materiale, rmnnd constant pentru ntreg sistemul.
Matematicianul german Noether a artat c n cazul unui
sistem izolat fiecrei operaii de simetrie a spaiului i timpului i
corespunde o lege de conservare a unei mrimi fizice. Din
proprietatea de omogenitate a spaiului rezult c starea unui sistem
mecanic izolat nu trebuie s se schimbe la o translaie n spaiu a
ntregului sistem. Translaia n spaiu este o operaie de simetrie i,
conform teoremei Noether i metodei lui generale de obinere a
mrimilor care se conserv, s-a dedus c acestei operaii i
corespunde conservarea impulsului sistemului mecanic izolat.
Deci, n mecanica analitic se demonstreaz c legea conservrii
impulsului unui sistem este o consecin a proprietii de
omogenitate a spaiului ,adic este o lege universal a naturii.

11. Teorema variaiei i legea conservrii


momentului impulsului
Studierea micrii de rotaie a corpurilor necesit
introducerea a dou mrimi fizice noi: momentul forei i
momentul impulsului (moment cinetic). Momentul forei servete
drept msur vectorial a efectului de rotaie a corpului, produs de
o for ce acioneaz asupra lui. Momentul impulsului este

65

nemijlocit legat de momentul forei i, n anumite condiii, respect


o lege universal de conservare.
11.1. Momentul forei. Momentul impulsului (momentul
cinetic) unui punct material
Considerm un corp, prevzut cu o articulaie fix (punctul O,
fig.2.6.a) n jurul creia se poate roti liber. Acionnd asupra unui

punct al corpului cu fora F , corpul se rotete n jurul unei axe ce


trece prin articulaie i este perpendicular pe planul definit de ea i
vectorul forei. Acceleraia unghiular, imprimat corpului, este
direct proporional att cu modulul forei ct i cu distana dintre
suportul forei i punctul O, numit braul forei i egal cu
d r sin (fig.2.6.a). n consecin, se impune urmtoarea
definiie: momentul forei n raport cu un punct (deseori numit pol)
este o mrime fizic vectorial egal cu produsul vectorial dintre
vectorul de poziie al forei fa de acelai punct i vectorul for,

(11.1)
M r F ,
cu modulul
M rF sin F d ,

(11.2)

cu direcia perpendicular pe planul definit de vectorii r i F i


cu sensul determinat de regula burghiului drept. Din formulele
(11.1) i (11.2) urmeaz c momentul forei este maxim cnd fora
este perpendicular pe vectorul de poziie,

r F , r d , , M rF ,
2
i este egal cu zero cnd suportul forei coincide cu vectorul de
poziie :

F // r , d 0, 0, M 0 .

66

Fig.2.6.a

Fig.2.6.b

fora F poate fi descompus pe componente. Pe


2

figura 2.6.b este ilustrat situaia cnd vectorii r , F , P sunt n

planul foii i F are dou componente: F Fr F . n aceast


situaie momentul forei devine:


M r F r F r Fr r F , r Fr 0 , (11.3)
Pentru 0

M rF .
(11.4)
Momentul impulsului unui punct material n raport cu un
punct este egal cu produsul vectorial dintre vectorul su de poziie
fa de acelai punct i vectorul impuls:

(11.5)
L r P r mv ,
L rP sin .
(11.5)

Direcia vectorului L este perpendicular pe planul definit de



r , P , iar sensul se determin conform regulii burghiului drept
(fig.2.6.b).
n baza unor raionamente similare celor referitoare la
momentul forei se ajunge la concluzia

67

L Lmax mrv pentru

,
2
(exemplu: momentul impulsului punctului material n micare
circular, calculat n raport cu centrul cercului) i:
L 0 pentru 0
(exemplu: momentul impulsului punctului material n micare

rectilinie n lungul axei r , calculat n raport cu un punct de pe


aceast ax).
S stabilim relaia dintre momentul impulsului unui punct
material i momentul forei ce i este
aplicat. Conform relaiei

(6.1) produsul vectorial dintre r i F este:

dP
r F r
.
(11.6)
dt
Deoarece

dP dP
d dr dP
r P
Pr
v mv r
r
,
dt
dt
dt
dt
dt
se obine:
d
(11.7)
r F
r P .
dt
n relaia (11.7) se substituie egalitile (11.1) i (11.5). Se obine:

dL
(11.8)
M
.
dt
Relaia (11.8) se numete teorema variaiei momentului impulsului
unui punct material. Dac momentul forei rezultante este egal cu

zero, M 0 , atunci:

dL
0 , Lt const .
(11.9)
dt
Formula (11.9) constituie legea conservrii momentului impulsului
unui punct material: dac momentul forei rezultante este nul,
momentul impulsului unui punct material rmne constant n timp.

n calitate de exemplu de aplicare a legii conservrii


momentului impulsului punctului material vom analiza micarea

68

punctului material ntr-un cmp central de fore. Fora central ce


acioneaz asupra punctului material este orientat pe direcia

vectorului de poziie r trasat din centrul cmpului de fore, deci


momentul ei este egal cu zero. Urmeaz c vectorul momentului

impulsului punctului material se conserv. Totodat, vectorii r i

L sunt reciproc perpendiculari, de aceea n timpul micrii

punctului material vectorul su se poziie r se afl mereu n unul i


acelai plan. Prin urmare, planul de micare a punctului material
aflat ntr-un cmp de fore centrale se conserv. Dac se calculeaz
aria suprafeei ,,mturate de vectorul de poziie n unitatea de timp
(aa numita vitez areolar) se constat c ea este constant, adic
vectorul de poziie ,,mtur arii egale n intervale de timp egale.
Aceast afirmaie constituie coninutul legii a doua a lui Kepler.

Condiiile iniiale r0 , v 0 i semnul proieciei forei centrale
determin traiectoria plan a punctului material, care poate fi
hiperbol, parabol sau elips. Traiectoria hiperbolic se realizeaz
n cazul difuziei particulelor ( He ) n cmpul coulombian al
nucleului atomic. Traiectoria parabolic sau eliptic se ntlnete n
modelul planetar al atomului (Rutherford, Bohr).
11.2. Momentul impulsului unui sistem de puncte
materiale. Teorema variaiei i legea conservrii momentului
impulsului
Momentul impulsului sistemului de puncte materiale se
definete ca suma momentelor impulsului tuturor punctelor
materiale din sistem:
N

L Lk (rk P k ) .

(11.10)

k 1

Pentru deducerea teoremei variaiei momentului impulsului


sistemului se nmulete vectorial egalitatea (9.1) cu vectorul de
poziie al punctului material respectiv, trasat n raport cu originea
sistemului de coordonate (fig.2.7).

69

d Pk e N
rk
rk F k rk F jk .
dt
j 1

(11.11)

Se tie c F jk este o for intern, de interaciune dintre punctele


materiale ale sistemului .Scriind relaii de tipul (11.11) pentru toate
punctele materiale i sumndu-le, obinem:

Fig. 2.7

N
N
N
e
r d Pk

k k
k F jk , j k . (11.12)
k
dt k 1
k 1
k 1
j 1

Partea stng a (11.12) poate fi scris:

N
N
d d N dL
d Pk

rk dt dt rk P k dt rk P k dt , (11.13)
k 1
k 1
k 1

dac, n prealabil, se observ c:

d drk
d Pk d Pk d Pk
P k rk
v k P k rk
rk
rk P k
dt
dt
dt
dt
dt
i se substituie (11.10).
N

70

S scriem detaliat termenul al doilea din partea dreapt a


(11.12). Pentru simplitate considerm N 3.
3
3

r1 F21 F31 r2 F12 F32 r3 F13 F23


r

k
jk

k 1
j 1

r1 F21 r2 F12 r1 F31 r3 F13 r2 F32 r3 F23

(11.14)
r1 r2 F21 r1 r3 F31 r2 r3 F31 .

Aadar, acest termen se exprim ca suma a N perechi de



vectori de tipul: (rk Fjk rj Fkj ) pentru care F jk Fkj
(principiul 3 al dinamicii). ns, conform figurii 2.7 vectorii ce se
nmulesc din partea dreapt a (11.14) sunt coliniari, deci produsul
lor vectorial este egal cu zero.
Prin urmare, expresia (11.14), care reprezint termenul al
doilea din (11.12), este egal cu zero. Atunci egalitatea (11.12) n
care se substituie (11.13) devine:
dL N
(11.15)
rk Fk e .
dt k 1

Conform definiiei (11.1) mrimea fizic rk Fk M k


reprezint momentul rezultant al forelor externe care acioneaz
asupra punctului material considerat, iar
N
n

e
(11.16)
r

k k M ke M e

k 1

k 1

este momentul rezultant al forelor externe care acioneaz asupra


sistemului de puncte materiale. Substituind egalitatea (11.16) n
(11.15) se obine
dL
M e.
(11.17)
dt
Formula (11.17) reprezint
teorema variaiei momentului
impulsului unui sistem de puncte materiale: derivata n raport cu

71

timpul de la momentul impulsului sistemului de puncte materiale


fa de un punct arbitrar este egal cu momentul rezultant al
forelor externe care acioneaz asupra sistemului, n raport cu

acelai punct. Dac M e 0 , atunci


(11.18)
L const .
Relaia (11.18) exprim legea conservrii momentului impulsului
sistemului de puncte materiale: dac momentul rezultant al forelor
externe care acioneaz asupra sistemului este nul, atunci momentul
impulsului sistemului rmne constant n timp.
n mecanic spaiul se postuleaz ca fiind omogen i izotrop.
n rezultatul izotropiei spaiului proprietile mecanice ale unui
sistem izolat rmn neschimbate la efectuarea unei rotaii a
ntregului sistem. Prin urmare, rotaia este o operaie de simetrie i,
conform teoremei Noether, i corespunde o lege de conservare a
unei mrimi fizice. n mecanica analitic se deduce c aceast
mrime fizic este momentul impulsului unui sistem mecanic
izolat. Deci, legea (11.18), dedus n acest paragraf pe baza
principiilor mecanicii clasice, este o urmare a proprietii de
izotropie a spaiului, deci este o lege fundamental a naturii.

12. Teorema variaiei i legea conservrii


energiei mecanice
12.1.Energia cinetic a sistemului de puncte materiale.
Se consider cazul general cnd asupra fiecrui punct
e
material al sistemului acioneaz fore rezultante conservative Fk
extern staionar

nc

i Fk intern, ct i fora neconservativ

rezultant Fk . Sub aciunea forelor indicate punctul material de

mas mk are deplasarea elementar drk fa de sistemul de


referin inerial K n intervalul de timp dt (fig.2.5). Se scrie lucrul
mecanic elementar efectuat de toate forele susnumite asupra
punctului material k (a se vedea (7.1)),

72

Ak Fk e drk Fk i drk Fkncdrk Fk drk ,


unde

e i
Fk Fk Fk Fknc ,
i asupra ntregului sistem:
N
N
N
N

A Fke drk Fki drk Fkncdrk Fk drk .


k 1

k 1

k 1

(12.1)
(12.2)

k 1

Lucrul elementar A este egal cu difereniala energiei


cinetice dWc a sistemului ( a se vedea (8.4)):

mk v2
A Fk drk d
(12.3)
dWc .
k 1
k 1
2
unde energia cinetic Wc a sistemului este egal cu suma
energiilor cinetice ale tuturor punctelor materiale din sistem:
N
m v2
(12.4)
Wc k k .
2
k 1
Analiznd prima egalitate din (12.2) se constat: primul
termen reprezint lucrul elementar al forelor externe conservative,
N

dAe Fk e drk ,

(12.5)

k 1

al doilea lucrul elementar al forelor interne conservative


N

dAi Fki dri ,

(12.6)

k 1

al treilea lucrul elementar al forelor neconservative


N

Anc Fk nc drk .

(12.7

lk 1

Se substituie expresiile (12.3), (12.5) (12.7) n (12.2) i se obine:


dWc dAe dAi Anc .
(12.8)
Difereniala energiei cinetice totale a sistemului de puncte
materiale este egal cu suma lucrurilor mecanice elementare ale
forelor conservative interne, conservative externe i ale forelor
neconservative.

73

Prin integrarea egalitii (12.8) n limitele corespunztoare


strilor 1 i 2 ale sistemului rezult teorema variaiei energiei
cinetice a unui sistem de puncte materiale:
2

Wc dAe dAi Anc .

(12.8)

Variaia energiei cinetice a unui sistem de puncte materiale este


egal cu suma lucrurilor mecanice efectuate de toate forele externe
i interne n timpul respectiv. Comparnd aceast teorem de
variaie a energiei cinetice cu teoremele de variaie ale altor mrimi
fizice devine evident deosebirea: numai n teorema variaiei
energiei cinetice figureaz att forele externe, ct i cele interne.
Pentru orice punct material al sistemului se poate scrie relaia
(fig.2.5):

'
rk rk rc ,

unde rk , rk' sunt vectori de poziie ai punctului material fa de

sistemul de referin K , respectiv K ' ; rc este vectorul de poziie al


centrului de mas al sistemului fa de sistemul de referin K .
Prin derivare se obine:

drk drk' drc

,
adic v k v ' k v c .
dt
dt
dt
Aceast relaie se substituie n (12.4):


N m ( v ')2
N
N m
mk
k
Wc v k ' v c
mk v 'k v c k v c2
2
2
k 1
k 1
k 1
k 1 2

N
m (v, ) 2 N m
k k v c P' k v c2 ,
(12.9)
2
k 1
k 1 2
N

unde v k , v 'k este viteza punctului material n raport cu K respectiv


K ' ; v c este viteza centrului de mas al sistemului n raport cu K ;
N

mk vk P' este impulsul sistemului de puncte materiale n raport


k 1

74


cu K ' . Conform expresiei (10.3) P' 0. Astfel s-a ajuns la
egalitatea
N
m v'2 v N
mv c2
(12.10)
Wc k k c mk Wc'
,
2
2 k 1
2
k 1
conform creia energia cinetic a unui sistem de puncte materiale
fa de un sistem de referin inerial arbitrar conine doi termeni:
energia cinetic a punctelor materiale fa de sistemul de referin
N m v'2
'
al centrului de mas Wc k k i energia cinetic a micrii
2
k 1
mv c2
centrului de mas al sistemului
.
2
12.2.Teorema variaiei i legea conservrii energiei mecanice
Aplicnd teorema variaiei energiei poteniale (8.6) pentru
lucrurile elementare ale forelor conservative externe (12.5) i
interne (12.6) obinem c acestea sunt egale cu diferenialele, luate
cu semn opus, de la energiile poteniale ale sistemului n cmpul
forelor conservative externe i respectiv de interaciune reciproc a
punctelor materiale ale sistemului:
dAe dWpe ,
(12.11)

dAi dWpi .
(12.12)
Atunci egalitatea (12.8) devine:
dWc dW pe dW pi Anc , d Wc Wpe Wpi Anc . (12.13)
Suma
Wc Wpe Wpi Wm ,
(12.14)
se numete energie mecanic total a sistemului de puncte
materiale. Prin urmare, forma diferenial a teoremei variaiei
energiei mecanice totale a unui sistem de puncte materiale este:
dWm Anc .
(12.15)
Difereniala energiei mecanice totale a unui sistem de puncte
materiale este egal cu lucrul rezultant elementar al forelor

75

neconservative ce acioneaz asupra sistemului. Forma integral a


acestei teoreme se obine prin integrarea egalitii (12.15) n
limitele, crora le corespund strile 1 i 2 ale sistemului:
(12.15)
Wm Wm 2 Wm1 A12nc .
Variaia energiei mecanice totale a sistemului este egal cu lucrul
rezultant al forelor neconservative aplicate sistemului. Menionm,
c forele conservative externe s-au considerat staionare.
Conform egalitilor (12.15) i (12.15), lucrul forelor
neconservative disipative (de exemplu, al forelor de frecare),fiind
ntotdeauna negativ, micoreaz energia mecanic a sistemului
considerat, numit i disipativ. n procesul disipaiei are loc
transformarea energiei mecanice a sistemului n alte forme de
energie cu respectarea legii universale a conservrii energiei.
Sistemul de puncte materiale se numete conservativ dac
lucrul rezultant al forelor neconservative, ce acioneaz asupra
sistemului, este egal cu zero (forele conservative externe sunt
staionare).Pentru un sistem conservativ Anc 0 i din egalitatea
(12.15) urmeaz:
dWm 0; Wm const.
(12.16)
Relaiile (12.16) reprezint legea conservrii energiei mecanice
totale: energia mecanic total a unui sistem conservativ este
constant n timp. n particular este constant n timp energia
mecanic a unui sistem conservativ izolat.
Legile fundamentale ale conservrii energiei mecanice i a
impulsului unui sistem de puncte materiale au multiple aplicaii,
inclusiv la calculul ciocnirilor corpurilor i la determinarea
condiiilor de echilibru ale sistemelor de puncte materiale.
n mecanic timpul se consider uniform, ceea ce nseamn
c legile micrii unui sistem mecanic sunt invariabile n raport cu
translarea sistemului n timp. n mecanica analitic se deduce c
translarea n timp este o operaie de simetrie, creia i corespunde o
lege de conservare. Aplicnd metoda dezvoltat de Noether se
obine legea de conservare a energiei mecanice a unui sistem
mecanic conservativ.

76

Aplicaii. Probleme rezolvate


Problema 1
Peste un scripete fix este trecut un fir, de capetele cruia
atrn doua corpuri de masa m1 i respectiv m2 . Neglijnd masele
scripetelui i a firului, ct i frecarea, s se calculeze acceleraia
centrului de mas.
Rezolvare
Se tie c centrul de mas al
scripetelui se mic ca un punct material, masa
cruia este egala cu masa ntregului sistem i
asupra cruia acioneaz aceleai fore externe
ca i asupra sistemului. n rezultat, pentru
sistemul format din corpurile m1 i m2 scriem
(m1+m2)ac=G2+G1-2T,
unde G1=m1g, G2=m2g, iar T este fora de
tensiune din fir, ce urmeaz a fi determinat. Pentru aceasta scriem
legea fundamental a dinamicii pentru fiecare din corpuri.
m2g-T=m2 a,
T-m1g=m1a.
Rezolvnd acest sistem, obinem
2m m g
T 1 2 .
m1 m2
Se substituie acest rezultat n expresia pentru centrul de mas i i
determinm acceleraia ac.

(m1 m2 )ac g (m1 m2 )

4m1m2 g
(m m2 ) 2
, ac g 1
.
m1 m2
(m1 m2 ) 2

77

Problema 2
Dou crucioare identice, de mas M fiecare, se mic unul
dup altul cu aceeai vitez v 0 . Pe cruciorul din spate se afl un
om de mas m. Omul sare n cruciorul din fa, avnd n
momentul aterizrii viteza u fa de cruciorul din spate. S se
calculeze vitezele crucioarelor dup sritura omului.
Rezolvare
Vom considera c dup sritura omului, vitezele
crucioarelor sunt v 1 pentru cel din spate i v 2 pentru cel din
fa, ambele viteze fiind orientate la fel ca v 0 si u . n absena
forelor externe pe direcia micrii corpurilor vom recurge la legea
conservrii impulsului. Scriem aceast lege pentru sistemul format
din cruciorul din spate i om, n raport cu suprafaa pe care se
mic corpurile.
(m M )v0 m(v1 u) M v1 ,
de unde
mu
v1 v 0
.
M m
Scriem legea conservrii impulsului pentru sistemul, format din
cruciorul din fa i om, n raport cu aceeai suprafa.
Mv 0 m( v1 u) (M m) v 2 ,
de unde
Mv 0 m( v1 u )
v2
.
M m
Se substituie n ultima egalitate expresia pentru v 1 . Obinem:
mM u
v2 v0
.
( M m) 2
Problema 3
Se consider un pendul conic cu urmtoarele caracteristici:
particula de masa m, lungimea firului l, deschiderea unghiulara a
conului 2 .

78

S se determine momentul impulsului particulei n raport cu


centrul c al cercului descris de ea, ct i variaia n unitatea de
timp a momentului impulsului particulei n raport cu punctul de
suspensie(punctul o).
Rezolvare

n timpul rotaiei uniforme a particulei pe cercul de raza r fora


rezultant ce acioneaz asupra ei este fora centripet F .
T mg F .
Deoarece F m 2 r ( - viteza unghiular ), momentul acestei
fore n raport cu punctul c este nul
M c r F r (m 2 r ) 0 ,
iar momentul impulsului particulei n raport cu acest punct este
constant
d Lc
Mc
0 , Lc const .
dt
n conformitate cu definiia (11.5), calculm Lc

Lc r m v mvr m r 2 , (sin( v, r ) 1) .

79

Deoarece tg

i Lc

F
m 2 r
r

2 , determinm consecutiv
mg
mg
g

g tg
g tg
g

,
r
l sin
l cos

g
gl 3
(l sin ) 2 m
sin 2 .
l cos
cos
Variaia n unitatea de timp a momentului impulsului in raport cu
punctul o este egal cu momentul forei de greutate n raport cu
acest punct, momentul forei T n raport cu punctul o fiind nul.
Lc m

d L0
M 0 mgl sin .
dt

Problema 4
O particul de mas m, legat de un centru fix printr-un fir
de lungime r0, execut o micare circular uniform pe un plan
orizontal neted (fr frecri) avnd viteza v0 . Firul poate fi scurtat
trgndu-l prin centrul fix. S se afle viteza particulei dup
scurtarea firului i lucrul mecanic care s-a efectuat prin scurtarea
firului pn la lungimea r.
Rezolvare
Firul este scurtat sub aciunea unei fore ce trece prin centrul
fix al cercului descris de particul, deci momentul acestei fore fa
de centru este nul. Prin urmare, momentul impulsului particulei
este constant n timp
mv0r0=mvr,
de unde

v 0 r0
.
r

Teorema variaiei energiei cinetice permite calculul lucrului


efectuat la scurtarea firului,

80

1
1
1
2
2
2 r0
A Wc mv mv 0 mv 1 .
2
2
2
r

Problema 5
Un corp ciocnete un alt corp de aceiai mas, aflat n
repaus. S se arate c unghiul format de direciile vitezelor dup
ciocnire este: a) egal cu /2 dac ciocnirea este perfect elastic; b)
diferit de /2 dac ciocnirea este plastic.
Rezolvare:
Se noteaz cu 1 i 2 direciile vitezelor dup ciocnire fa de

direcia iniial a vitezei primului corp. Teorema conservrii


impulsului proiectat pe axele indicate se scrie:
m1v1=m1u1 cos 1 + m2u2 cos 2
0= m1u1 sin 1- m2u2 sin 2
Ridicnd la ptrat i adunnd aceste dou ecuaii, rezult:
m1 2v1 2=m1 2u12 + m2 2u22+2 m1 m2 u1 u2 cos 1 cos 22 m1 m2 u1 u2 sin1 sin 2
2
2
2 2
m1 v 1 = m1 u1 + m2 2u22+2 m1 m2 u1 u2 cos( 1 +2)
S-au folosit relaiile trigonometrice:
cos 2 sin 2 1 ,
cos( ) cos cos - sin sin .
innd cont c m1=m2, obinem
v 2 (u12 u22 )
cos(1 2 ) 1
,
2u1u2
a) n cazul ciocnirii perfect elastice se respect legea
conservrii energiei cinetice:

81

m1v12 m1u12 m2u22


,

2
2
2
de unde v12 u12 u22 i cos(1 2 ) 0 . Deci 1 2

b) n cazul ciocnirii plastice v1 u12 u22 i cos(1 2 ) 0 .


Deci 1 2

ntrebri de verificare
1.

2.

3.

4.
5.

S se formuleze legea micrii centrului de mas al unui sistem de puncte


materiale. Ce micare efectueaz centrul de mas al unui sistem izolat de
puncte materiale?
Ce condiii se respect i n care sisteme de referin sunt juste afirmaiile:
a)impulsul unui sistem arbitrar de puncte materiale este egal cu zero;
b)impulsul unui sistem arbitrar de puncte materiale se conserv?
S se defineasc, n raport cu un punct, vectorul momentul forei i vectorul
momentul impulsului. S se indice condiiile n care fiecare din aceti
vectori: a)are modul maxim; b)este egal cu zero.
S se deduc c planul de micare a unui punct material, supus aciunii forei
centrale, se conserv.
S se formuleze legile conservrii: a)momentului impulsului; b)energiei
mecanice totale pentru un sistem de puncte materiale. Care din aceste legi se
respect, dac sistemul este izolat? De ce legile susnumite, ct i legea
conservrii impulsului, deduse n cadrul restrns al mecanicii clasice, sunt
legi fundamentale ale naturii ?

82

***Dinamica solidului rigid n micare de rotaie


n jurul axei fixe
Corpul rigid este un sistem continuu de puncte materiale,
situate unul fa de altul la distane invariabile n timp, ceea ce
nseamn c: lucrul mecanic efectuat de forele interne este egal cu
zero; energia potenial de interaciune ntre punctele materiale ale
rigidului este constant n timp, independent de starea de micare a
rigidului; corpurilor solide rigide li se pot aplica toate definiiile
mrimilor fizice i teoremele sistemelor de puncte materiale,
examinate n 9-12.

13. Momentul impulsului rigidului. Legea


fundamental a dinamicii rigidului n rotaie n jurul
axei fixe
13.1. Momentul impulsului rigidului
Sub aciunea unui moment rezultant al forelor externe corpul
rigid efectueaz, n general, o micare variat de rotaie n jurul
unei axe fixe sau libere. n cele ce urmeaz se va cerceta cazul
rotaiei solidului rigid n jurul unei axe fixe (a se vedea 5.2.),
cnd fiecare punct al corpului descrie ntr-un plan perpendicular pe
axa de rotaie un cerc, a crui raz Rk reprezint distana de la
punctul material considerat pn la axa de rotaie.
Viteza liniar a unui punct material k se calculeaz conform
relaiilor (5.1) i (5.2), adic:
v k Rk

Rk rk sin k ;
(13.1)

v k rk

impulsul su este P k mk v k , iar momentul impulsului n raport


cu originea O a sistemului de coordonate (fig 2.8) se definete prin
expresia (11.5):

83

Lk rk Pk rk mk v k mk rk v k ,

(13.2)
.

Lk rk mk v k , (rk , v k )

Vectorul Lk este perpendicular pe planul format de rk i v k i


descrie n timpul rotaiei punctului material un con cu baza

perpendicular pe axa de rotaie (fig 2.8). Proiecia Lk pe axa z


(fig. 2.8) se scrie:

Lk

Lkz

k
2

Rk mk
rk

vk

k
y

Fig.2.8

k ) mk rk v k sin k
2
mk (rk sin k ) Rk mk Rk2 ,

Lk z mk rk v k cos(

84

(13.2)

( Lk rk , prin urmare, unghiul format de Lk cu axa oz este

k ), dac se folosesc prima i a doua egalitate din (13.1).


2

Momentul impulsului rigidului L reprezint suma vectorial a


momentelor impulsurilor punctelor
materiale componente (11.2,

formula 11.1). n general L nu este paralel cu axa de rotaie

deoarece nici momentele Lk nu posed aceast proprietate, dar are


o proiecie pe ea calculat conform relaiei:
N

Lz Lk z mk R mk Rk2 ,
k 1

2
k

k 1

(13.4)

k 1

numit momentul impulsului rigidului fa de axa considerat.


Mrimea fizic
N

I mk Rk2 ,

(13.5)

k 1

se numete moment de inerie al rigidului n raport cu axa de


rotaie. Conform relaiei (13.5) momentul de inerie al rigidului are
o valoare ce depinde de masa lui i de repartiia acesteia n jurul
axei de rotaie. Deci nu se poate calcula momentul de inerie al
unui corp fr s se indice axa de rotaie. Prin substituia formulei
(13.5) n (13.4), obinem
Lz I .
(13.6)
Momentul impulsului rigidului n micare de rotaie n jurul axei
fixe este egal cu produsul dintre momentul su de inerie n raport
cu aceeai ax i viteza unghiular. Pentru orice rigid exist cel
puin trei axe de rotaie, numite axeprincipale de inerie, fa de
care momentul impulsului rigidului L este paralel cu ele. n raport
cu aceste axe relaia (13.6) se scrie vectorial:
L I . .
(13.7)

85

13.2. Legea fundamental a dinamicii rigidului n rotaie


n jurul axei fixe
S aplicm pentru un rigid n micare de rotaie n jurul unei
axe principale de inerie teorema variaiei momentului impulsului
(11.17),

dL
(13.8)
M e.
dt
Substituind expresia (13.7) n aceast teorem i lund n
consideraie c I const , obinem


dL d I
(13.9)

I M e .
dt
dt
Momentul rezultant al forelor externe mai este numit referitor la
rigid moment de rotaie. Atunci, conform egalitii a doua din
legea (13.9), momentul de rotaie fa de o ax principal de inerie
este egal cu produsul dintre momentul de inerie al rigidului fa de
aceeai ax i acceleraia lui unghiular.

Dac axa de rotaie nu este principal de inerie, vectorii L i

nu sunt coliniari i micarea de rotaie a rigidului este descris


de relaia ce se obine, proiectnd (13.9) pe direcia axei de rotaie,
fie z:
dLz
I z M ze .
(13.10)
dt
n formula (13.10) Lz este momentul impulsului rigidului n raport

cu axa z, iar proiecia momentului de rotaie M e pe aceast ax


M ze se numete moment de rotaie n raport cu axa considerat,
fa de care a fost determinat i momentul de inerie al rigidului
I z . Menionm c valoarea M ze nu depinde de poziia pe axa z a

punctului, fa de care se traseaz vectorul M . Fiecare din


relaiile (13.8)-(13.10) reprezint, n condiiile indicate, legea
fundamental a dinamicii micrii de rotaie a rigidului n jurul
axei fixe.

86

Comparnd aceast lege cu legea fundamental a dinamicii


punctului material i a rigidului n micare de translaie (6.1)-(6.21)
se constat o analogie perfect n sensul urmtor: rolul masei m ,

vitezei liniare
,
acceleraiei
liniare
,
impulsului
i forei
a
P
v

rezultante F din legea fundamental a micrii de translaie este


preluat n legea micrii de rotaie a rigidului respectiv de

momentul de inerie I , viteza unghiular , acceleraia


unghiular

, momentul impulsului L i momentul de rotaie

M e . Aceeai analogie se va putea observa i n 14-16.

Conform relaiei (13.8), un rigid se rotete n jurul axei fixe


cu un moment al impulsului constant dac momentul de rotaie sau

proiecia lui pe axa de rotaie este egal cu zero, M 0 , sau


e
M z 0 . Acest rezultat reprezint legea conservrii momentului
impulsului rigidului:

(13.11)
L I const; Lz const .
Legea (13.11) se generalizeaz pentru un sistem de rigide. S
considerm un sistem izolat format din cteva pri rigide, poziia
reciproc a crora se schimb n timpul rotaiei. n rezultat, variaz
i momentul de inerie al sistemului. Atunci, dup cum urmeaz
din legea (13.11), produsul I rmne constant n timp, dar
creterea momentului de inerie duce la descreterea vitezei
unghiulare i invers.

14. Momentul de inerie al rigidului. Teorema


Steiner
Un rigid de form arbitrar, este un mediu finit, continuu,
caracterizat de densitatea .
dm

,
(14.1)
dV
unde dm este masa volumului elementar dV, toate punctele
materiale ale cruia sunt situate la aceeai distan r de axa de
rotaie. n aceste condiii expresia (13.5) devine:

87

I r 2 dV ,

(14.2)

sau
V

I r 2 dV ,

(14.2)

dac rigidul este omogen ( const ). Relaiile (14.2), (14.2)


permit un calcul relativ simplu al momentelor de inerie pentru
corpuri de form geometric regulat.
Exemplu. Calculul momentului de inerie al unui disc
omogen n raport cu axa ce trece prin centrul su de mas
perpendicular pe planul discului (fig 2.9).

Fig. 2.9

Fig 2.10

Discul se divizeaz imaginar n straturi inelare de grosime dr


infinit de mic, concentrice cu axa de rotaie, astfel c toate
punctele unui strat sunt echidistante de ax. Volumul unui strat
dV b2rdr se introduce n ( 14.2' ):
R
V
R4
2
3
I r dV 2 b r dr 2 b
.
4
0
0
Deoarece masa discului este
momentul de inerie devine:

m V bR 2 , atunci

mR 2
I
.
2

88

(14.3)

n acest exemplu calculul momentului de inerie a fost


simplu, deoarece rigidul s-a considerat omogen i simetric fa de
axa de rotaie. Dac axa de rotaie nu este i ax de simetrie (de
exemplu axa OO fig 2.9) calculul integralei ( 14.2 ' ) este mult mai
complicat. n astfel de situaii determinarea momentului de inerie
se simplific dac se aplic teorema Steiner:
(14.4)
I o o' I c m a 2 ,
unde I o o' este momentul de inerie al rigidului n raport cu axa
arbitrar OO' ; I c este momentul de inerie al rigidului n raport cu
axa ce trece prin centrul de mas al rigidului paralel cu cea
arbitrar; m este
masa rigidului; a
este distana dintre
axe.
Vom demonstra aceast teorem considernd un rigid de
form arbitrar (fig.2.10), pentru care indicm dou sisteme de
coordonate cu axele paralele. Sistemul xyz cu originea n centrul
de mas C al rigidului, iar sistemul x ' y ' z ' cu originea n punctul O'
, deplasat la distana a de C n lungul axei x. Pe fig 2.10 axele
paralele z i z' sunt perpendiculare pe planul foii. Coordonatele
unui volum elementar de mas mk , determinate n raport cu
ambele sisteme de coordonate, sunt legate prin relaiile:
xk' a xk , yk' yk .
Din figura 2.10 se vede c :
rk2 xk2 yk2 , ( rk ) 2 ( xk ) 2 ( yk ) 2 a xk 2 yk2 . (14.5)
Substituind egalitile (14.5) n definiia (13.5) se calculeaz
momentele de inerie ale rigidului n raport cu cz
N

k 1

k 1

I C rk2 mk xk2 y k2 mk ,

i cu oz
N

k 1

k 1

I ( rk ) 2 mk [a xk yk2 ]mk
2

89

(14.6)

k 1

k 1

xk2 yk2 mk a 2 mk 2a xk mk .
k 1

(14.7)

Centrul de mas C este originea sistemului xyz , deci xC 0 .

1 N
xk mk , rezult c ultimul termen din partea
m k 1
dreapt a egalitii (14.7) este egal cu zero. Primul termen din
parte dreapt a egalitii (14.7) coincide cu I c din (14.6), al doilea
Aa cum xc

este egal cu ma . Atunci (14.7) devine:


I I C ma2
i teorema Steiner este demonstrat. n tabelul 1 sunt date
momentele de inerie ale unor corpuri cu simetrii evidente fa de
axele de rotaie.

15. Energia cinetic a rigidului n micarea de


rotaie
Considerm un rigid ce efectueaz micare de rotaie n jurul

axei fixe. Fiecare punct material de mas mk are viteza liniar v k ,


ce difer de la un punct material la altul. Energia cinetic a
rigidului se scrie:
n
m v2
(15.1)
Wc k k .
2
k 1
Substituind consecutiv prima relaie din (13.1) i (13.5) n expresia
(15.1) se obine:
n
1 n
1
I 2
Wc mk v 2k 2 mk Rk2
.
(15.2)
2 k 1
2 k 1
2

I 2
este valabil pentru calculul energiei cinetice
2
a rigidului n rotaie n jurul unei axe fixe, indiferent dac aceast
ax este sau nu principal.
Expresia Wc

90

Corpul rigid ce se rotete n jurul unei axe ce trece prin


centrul su de mas, i n acelai timp efectueaz o micare de
translaie are energia cinetic compus din dou pri
mv 2 I c 2
(15.3)
Wc

.
2
2
mv 2
Termenul
reprezint energia cinetic de translaie a centrului
2
de mas a rigidului (n care se consider concentrat ntreaga mas
I 2
m a rigidului), iar c energia de rotaie a rigidului, I c fiind
2
momentul de inerie al acestuia n raport cu axa de rotaie ce trece
prin centrul de mas.

16. Lucrul forelor externe asupra rigidului n


micare de rotaie
Se consider un rigid n micare de rotaie n jurul axei z .

Punctul material mk , asupra cruia acioneaz fora extern Fk


parcurge n timpul dt drumul dsk

dsk Rk d ,
(16.1)
unde d este unghiul de rotaie a rigidului n timpul indicat,
Rk distana de la punctul material mk la axa de rotaie.

Momentul forei Fk fa de axa z este determinat de proiecia

forei pe direcia deplasrii (adic pe direcia vectorului unitate )

notat F k . Celelalte proiecii ale Fk una paralel cu axa z i


alta cu Rk au momente nule fa de axa z. Prin urmare,
M zk F k Rk ,

(16.2)

Lucrul mecanic elementar al forei Fk este:

Ak Fk d rk F k dsk , ( drk dsk , F k Fk cos ) .

91

Fig.2.11
Substituind consecutiv relaiile (16.1) i (16.2) n ultima
egalitate, obinem formula de calcul a lucrului elementar, efectuat

de fora Fk la rotaia rigidului cu d :

Ak F k Rk d M z k d .

(16.3)
Asupra rigidului n micare de rotaie se admite aciunea mai
multor fore externe, care efectueaz lucrul mecanic sumar
elementar
N

k 1

k 1

A Ak d M z k M z d .

(16.4)

n egalitatea (16.4) M z reprezint momentul sumar de rotaie n


raport cu axa z al forelor externe. Lucrul integral efectuat de
forele externe ntr-un interval finit arbitrar de timp se calculeaz
prin integrarea egalitii (16.4):
2

A12 M z d M z dt .
1

Dac M z const , atunci

92

(16.5)

A12 M z d M z .

(16.6)

Menionm c lucrul forelor externe este egal cu variaia energiei


cinetice a rigidului
A dWc
Substituind relaiile (15.2) i (16.4) n aceast egalitate, dup
transformrile de rigoare, rezult legea fundamental a micrii de
rotaie M z I z . .
Dup cum s-a constatat anterior, exist o analogie evident
ntre mrimile fizice ce caracterizeaz micrile de translaie i de
rotaie ale unui rigid. Tabelul 2 prezint o comparaie dintre
mrimile fizice respective.

93

94

Tabelul 2
Micarea de translaie
Masa
Deplasarea
Viteza

m (kg)

r (m)

dr
(m/s)
v
dt

Micarea de rotaie

I kg m 2

Momentul de inerie

rad

d rad

Unghiul de rotaie
Viteza unghiular

dt s

Acceleraia unghiular
Acceleraia

dv
(m/s2)
a
dt

d rad

dt s 2

Momentul forei

Fora F (N)

Impulsul

kg m 2

M r F
2
s

P mv (kgm/s)

kg m 2

L I
s
dA M z d (J)

Momentul impulsului

Lucrul mecanic dA Fdr (J)


Energia cinetic

Lucrul mecanic

mv 2
Wc
(J)
2

Energia cinetic

Wc

I 2
(J)
2

Aplicaii. Probleme rezolvate


Problema 1
Dou sfere mici cu masele m1 100 g i m2 200 g sunt
legate printr-o tij cu lungimea l 50cm , de mas neglijabil.
Sistemul se rotete cu viteza unghiular 3 rad / s n jurul axei
perpendiculare pe tij i care trece prin centrul de mas al
sistemului. S se calculeze impulsul, energia cinematic i
momentul impulsului sistemului.

95

Rezolvare
n raport cu axa 0 x de pe
figur poziia centrului de mas
al sistemului este dat de relaia
XC

l1m1 l2 m2
O
m1 m2

Scriem sistemul de ecuaii, ce urmeaz din aceasta relaie i


condiiile problemei
l1m1 l2 m2
,

l1 l2 l
din care rezult
m2l
m1l
l1
, l2
.
m1 m2
m1 m2
Impulsul sistemului, format din dou sfere mici, reprezint
suma impulsurilor lor
P P1 P 2 .
n conformitate cu egalitatea (10.3) aceast sum este egal cu
zero. ntr-adevr, proiectat pe axa 0 x egalitate se scrie
P P2 P1 (m2l2 m1l1 ) 0 .
S-a folosit relaia v l . Energia cinetic a sferelor, considerate

I 2
, unde I este momentul de
2
inerie I mr 2 , iar momentul impulsului este L I
I 2 I 2
2 m1m2l 2 2
WC 1 2
(m1l12 m2l22 )

75 10 3 J ,
2
2
2
2(m1 m2 )
puncte materiale, este WC

L I (m1l12 m2l22 )

96

m1m2l 2
kg m2
5 10 2
.
m1 m2
s

Problema 2
Un disc cilindric de mas m1 2kg i diametrul d1 2m se
rad
rotete cu viteza unghiular 0 10
n raport cu axa sa de
s
simetrie. La un moment dat discul se cupleaz printr-o curea de
transmisie cu al doilea disc de mas m2 1kg i diametrul
d 2 1m , aflat n repaus. S se calculeze vitezele unghiulare 1 i
2 ale discurilor dup cuplarea lor.
Rezolvare
n condiiile problemei, neglijnd masa curelei de transmisie,
pentru sistemul format din ambele discuri se respect legea
conservrii momentului impulsului
I10 I11 I 2 2 .
unde I1 i I 2 sunt momentele de inerie ale discurilor. Din faptul
c toate punctele curelei de transmisie au aceeai vitez urmeaz
c punctele periferice ale ambelor discuri cuplate au aceeai vitez
d
d
v1 v2 sau 1r1 2r2 , unde r1 1 , r2 2 . Astfel, am
2
2
obinut un sistem de ecuaii, din rezolvarea cruia rezult
I1r2
I1r1
1 0
, 2
I1r2 I 2r1
I1r2 I 2r1
Momentele de inerie ale discurilor, ce se rotesc n raport cu axele
sale de simetrie sunt
m1r12
m2r22
I1
, I2
.
2
2
Substituind aceste expresii, obinem
m1r1
rad
1 0
8
,
m1r1 m2 r2
s

m1r12
rad
2 0
16
.
r2 (m1r1 m2 r2 )
s

97

Problema 3
Un om (considerat punct material) cu masa m1 se afl pe
marginea unui disc orizontal omogen, care se poate roti liber n
jurul axei sale verticale de simetric. Masa discului este m2 , iar
raza R . Omul ncepe s se deplaseze pe marginea discului. n
procesul deplasrii, care dureaz pn cnd omul se rotete fa de
disc cu unghiul 1 , viteza lui variaz n timp conform legii v1 (t ) .
S se determine unghiul cu care s-a rotit discul i momentul forei
n raport cu axa de rotaie cu care omul a acionat asupra discului
n timpul micrii.
Rezolvare
Asupra sistemului om-disc nu acioneaz momente externe
de rotaie, momentul impulsului acestui sistem este constant n
timp

L L1 L 2 const .
n starea iniial omul i discul sunt n repaus, prin urmare
const 0 . Lund n consideraie faptul c discul se rotete n sens
contrar micrii omului obinem c momentul impulsului omului
este egal cu momentul impulsului discului L1 L2 , unde
L1 I11 m1R 2 (1 2 ), ( 1 - viteza unghiular a omului fa de
disc, 2 - viteza unghiular a discului faa de sol, (1 2 ), viteza unghiular a omului faa de sol),
m R2
L2 I 22 2 2
2
Substituim 1

, 2

unde 2 este unghiul cu care s-a


t
t
rotit discul. Obinem egalitatea
2
2 m2 R 2
m1 R 2 1

2 t
t
din care determinm 2

98

2m1
1
m2 2m1
Conform legii fundamentale a dinamicii micrii de rotaie a
rigidului, momentul de rotaie cu care omul acioneaz asupra
discului este
m2 R 2
M I 2
.
2
Vom determina acceleraia unghiular a discului , calculnd
derivata a doua de la unghiul de rotaie.
d 2m1

d 2 d 2 2 d 2 2m1

2

1
2
dt
dt
dt m2 2m1 dt m2 2m1

2m1
dv1
d 2m1 v1


,
dt m2 2m1 R (m2 2m1 ) R dt
m R2
2m1
dv
m1m2
dv
M 2
1
1.
2
(m2 2m1 ) R dt
m2 2m1 dt
Problema 4
Un mosor este format din dou discuri omogene, fiecare
avnd masa M i raza R , i dintr-un cilindru cu raza r i masa
neglijabil. Un fir nfurat n jurul cilindrului este atrnat de
plafon. Mosorul este lsat liber atunci, cnd se afl la distana D
de plafon. S se calculeze acceleraia de coborre a centrului de
mas al mosorului.
Rezolvare
Asupra mosorului, deci i asupra
centrului su de mas, acioneaz forele
de greutate i de tensiune din fir, orientat
vertical n jos, respectiv n sus. Cnd
componenta orizontal a acestor fore este
nul, adic unghiul format de vertical cu
firul este nul, mosorul nu penduleaz.

99

Centrul su de mas se deplaseaz rectiliniu uniform accelerat, iar


mosorul efectueaz o micare compus din translaie i rotaie.
Scriem legile fundamentale pentru micarea de translaie
2Ma 2Mg T
i pentru micarea de rotaie
I Tr,
2

unde I 2 MR MR 2 este momentul de inerie al mosorului n


2

a
este
r
acceleraia unghiular, iar Tr este momentul de rotaie al forei de
tensiune (sin ( T , r ) 1) . Eliminnd pe T din ecuaiile de
micare rezult:
raport cu axa ce trece prin centrul su de mas,

2r 2 g .
R 2 2r 2

Problema 5
O sfer se arunc prin rostogolire, cu viteza iniial
V0 10m / s , pe un plan nclinat cu unghiul 30 fa de
orizontal. Coeficientul de frecare de rostogolire fiind

3,
10

se calculeze acceleraiile la urcare i coborre.


Rezolvare
Sfera efectueaz o micare compus din translaie i rotaie,
energia ei mecanic iniial este
mV02 I 2
2

, unde I mR2
2
2
5
este momentul de inerie al sferei
n raport cu axa ce trece prin
centrul ei de mas. La urcarea cu
frecare pe plan o parte din aceast
energie se transform n energia
potenial mgl sin , unde l este

100

distana n lungul planului, parcurs de sfer la urcare. Cealalt


parte din energia cinetic iniial se transform, n rezultatul
lucrului
forei
de
frecare,
n
energia
intern
Ff l Nl mgl cos . Legea conservrii energiei se scrie:

mV02 I02

mgl sin mgl cos .


2
2
Se substituie expresia pentru I , viteza unghiular 0
distana l

V0
,
R

V02
, unde au este acceleraia la micare. Obinem:
2au

au 5g (sin cos ) / 7 4.64 m / s 2


La coborrea pe plan energia potenial se transform parial n
energie cinetic de rotaie i de translaie, cealalt parte - egal
numeric cu lucrul forei de frecare n energie intern,
mV 2 I 2
mgl sin

mgl cos
2
2
V2
Substituind l
, unde ac este acceleraia de coborre,
2aC
2
V
se obine ac .
I mR 2 i
R
5
5(sin cos )
aC
2.5 m / s 2
7
Observm, c aU aC n absena frecrii.
Problema 6
Un cilindru cu masa M1 16 kg i raz R1 0,5 m se poate
roti n jurul axei sale verticale de simetrie. Pe cilindru este
nfurat un fir, fixat cu un capt pe cilindru. De cellalt capt se
atrn un corp de mas m 1kg prin intermediul unui scripete de
mas M 2 2 kg i raz R2 0, 4 m . S se determine:
a) acceleraia liniar a corpului de mas m i tensiunile din fir;

101

b) acceleraiile unghiulare ale cilindrului i scripetului.


Rezolvare
a) Acceleraia liniar a corpului de mas m se poate determina
rezolvnd sistemul de ecuaii, ce reprezint legile de micare ale
corpurilor din sistem:
legea micrii de rotaie a corpului M 1 , asupra cruia acioneaz
momentul forei T1
T1R1 I11 ;
legea micrii de rotaie a scripetelui, asupra cruia acioneaz
momentele forelor T1 i T2
T2 R2 T1R1 I 2 2 ;
legea micrii de translaie a corpului m

mg T2 ma .
M1R12
M R2
, I 2 2 2 i
2
2
unghiulare i cele liniare

Se substituie momentele de inerie I1

relaiile dintre acceleraiile


a
a
1 , 2
. n rezultat dup transformri simple sistemul de
R1
R2
ecuaii devine:

102

M 1a

T1 2 ,

M 2a

,
T2 T1
2

mg T2 ma.

Rezolvnd sistemul, obinem


2mg
M 1mg
a) a
1m / s 2 , T1
8N ,
2m M 1 M 2
2m M 1 M 2
M1 M 2
T2 mg
9N.
2m M 1 M 2
a
rad
a
rad
b) 1
2 2 , 2
2,5 2 .
R1
R2
s
s

ntrebri de verificare
1.

2.
3.

4.
5.

S se defineasc mrimile fizice: a) momentul impulsului rigidului n raport


cu un punct; b) momentul impulsului rigidului n raport cu o ax; c)
momentul de inerie al rigidului. Ce relaii leag aceste mrimi fizice
calculate n raport cu: a) o ax de rotaie fix, arbitrar; b) o ax principal
de inerie?
S se formuleze legea fundamental a dinamicii rigidului n rotaie n jurul
unei axe fixe.
Fie c momentul de inerie al unui sistem de rigide, n rotaie n jurul unei
axe fixe, crete n timp (variaz poziia rigidelor fa de axa de rotaie). Ce
se ntmpl cu viteza unghiular a sistemului?
Fie un inel ce se rostogolete, fr alunecare, din vrful unui plan nclinat.
Care este expresia de calcul a energiei cinetice a rigidului?
S se compare i s se comenteze analogia dintre mrimile fizice, relaiile i
legile, ce descriu micrile de translaie i de rotaie ale unui rigid.

103

III. Bazele teoriei relativitii restrnse


17. Principiul relativitii n mecanica i n
electromagnetismul clasic
17.1. Principiul relativitii n mecanica clasic
Principiul relativitii, formulat de ctre Galilei, se enun:
micarea rectilinie i uniform a sistemelor ineriale de referin nu
influeneaz desfurarea n raport cu aceste sisteme a proceselor
mecanice. Acest principiu postuleaz echivalena tuturor
sistemelor ineriale de referin. O urmare direct a lui const n
aceea c starea de micare rectilinie i uniform a unui sistem de
referin nu poate fi detectat prin nici un experiment mecanic. O
alt formulare a principiului relativitiiformularea newtonian
se bazeaz pe transformrile Galilei.
Considerm dou sisteme ineriale de referin K i K ,
originile crora coincid la momentul t 0 0 . Sistemul K este

imobil, iar K se deplaseaz fa de el cu vitez V = const (fig.
3.1). Se noteaz cu t , t timpul msurat n K , respectiv K

Fig. 3.1.
i se consider, fr deducere, c distana dintre dou puncte
msurat din diferite sisteme ineriale de referin este aceeai,
adic absolut. Scriem vectorul de poziie al punctului P n raport
cu K i respectiv cu K
104

K

r V t r
Prin urmare,

K

r r V t

( r V t r ) .

(17.1)

(17.2)
t t ,
adic i timpul se postuleaz c este absolut, independent de starea
de micare a sistemelor ineriale de referin. Evident, din (17.2)
rezult simultaneitatea absolut a evenimentelor n raport cu orice
sistem inerial de referin. Relaiile (17.1)(17.2) reprezint
transformrile Galilei, care pot fi scrise i n form scalar:

K
x x Vx t
y y Vy t

K
x x Vx t
y y V y t

,
(17.3)
z z Vz t
z z Vz t
t t
t t
Prin derivarea primei egaliti din (17.1) se obine legea
compunerii vitezelor n mecanica clasic

dr dr

V , v v V ,
(17.4)
dt
dt
o urmare direct a creia este caracterul absolut al vitezei relative a
oricror dou puncte. Astfel, poziia reciproc i viteza relativ a
dou puncte materiale arbitrare sunt invariabile fa de sistemul
inerial de referin, adic fa de transformrile Galilei (17.1)(17.3). Prin urmare, sunt invariante fa de aceste transformri i
forele de interaciune dintre punctele materiale, care depind numai
de poziia reciproc i viteza relativ a acestor puncte. Prin
derivarea (17.4) se obine c acceleraia este aceeai n diferite

sisteme ineriale de referin: a a . Generaliznd rezultatele
expuse se ajunge la concluzia c legile mecanicii sunt invariante la
trecerea coordonatelor i timpului de la un sistem inerial la altul:
K
K


F ma , Fk i F i k
F ma , Fki F i k , (17.5)
105


unde m m este masa punctului material supus aciunii forei F ,

respectiv F ( F F ) . Astfel, principiul relativitii lui Galilei,
formulat de ctre Newton, se enun astfel: legile mecanicii sunt
invariante n raport cu grupul de transformri Galilei (17.1)-(17.2).
17.2. Principiul relativitii n electrodinamica clasic
Principiul relativitii din mecanica clasic a fost repus n
discuie n jumtatea a doua a sec. XIX n legtur cu extinderea
lui asupra fenomenelor electromagnetice. n acea perioad se
considera c undele electromagnetice, deci i lumina, se propag
printr-un mediu elastic, numit eter, care umple vidul interplanetar
i intramolecular. Sistemul de referin, legat cu eterul universal i
imobil, se considera sistem unic, absolut, n raport cu care ar fi
posibil determinarea vitezei absolute a Pmntului n micare n
jurul Soarelui. n vestitul su experiment, efectuat cu acest scop,
Michelson a considerat un sistem de referin identificat cu eterul
imobil i un altulcu Pmntul, n particular cu nsui aparatul de

msur utilizat, n micare orbital fa de eter cu viteza V .


Neobinerea rezultatului ateptat, adic infirmarea ipotezei
existenei unui eter imobil ( a unui sistem de referin imobil,
absolut) i constatarea c viteza luminii este invariabil n raport
cu sistemele de referin indicate, deci nu respect legea
compunerii vitezelor din mecanica clasic, au fcut ca rezultatul
experimentului lui Michelson s fie considerat negativ. Ulterior,
experimentul a fost repetat n diverse condiii, cu aparatur
perfecionat, deci justeea lui nu putea fi pus la ndoial, dar
totdeauna rezultatele au fost negative.
A devenit clar c se comite o greal n interpretarea
teoretic a rezultatelor: principiul relativitii lui Galilei i, n
particular, legea compunerii vitezelor (17.4) , nu sunt aplicabile
procesului de propagare a undelor electromagnetice. Totodat, s-a
constatat c ecuaia undei electromagnetice nu este invariant fa
de transformrile Galilei. Deci, la fel se comport i sistemul de
ecuaii al lui Maxwell baza electrodinamicii clasice din care
rezult ecuaia undei electromagnetice.
106

Contradiciile aprute ntre rezultatele experimentale, teoria


electrodinamic i principiul relativitii lui Galilei au impus
nlocuirea transformrilor Galilei prin altele, n raport cu care s
rmn invariante att ecuaiile ce descriu fenomenele mecanice
ct i cele care descriu fenomenele electromagnetice. Aceste noi
transformri au fost stabilite de ctre Lorentz. La momentul
elaborrii, transformrile Lorentz erau lipsite de o semnificaie
fizic concret, fiind considerate nite relaii artificiale, introduse
cu scopul de a elimina contradiciile indicate.

18. Postulatele teoriei relativitii restrnse.


Relaii de transformare Lorentz
18.1. Principiile teoriei relativitii restrnse
Deficienele aprute odat cu aplicarea principiului
relativitii mecanicii clasice la studierea fenomenelor
electromagnetice au fost eliminate de ctre Einstein care, n 1905,
renunnd la noiunile de eter universal, spaiu i timp absolut, a
pus bazele unei mecanici noi, numit mecanic relativist. Teoria
elaborat pentru sisteme ineriale de referin, numit teoria
relativitii restrnse, se bazeaz pe dou principii (postulate ).
Postulatul I constituie o generalizare a principiului
relativitii lui Galilei asupra tuturor fenomenelor fizice: n orice
sisteme ineriale de referin, n unele i aceleai condiii,
fenomenele fizice decurg la fel. Deci toate legile fizice sunt
invariante n raport cu sistemele ineriale de referin. Toate
sistemele ineriale de referin fiind echivalente, nici un
experiment fizic nu poate pune n eviden starea lor de repaus sau
de micare uniform rectilinie .
Postulatul II rezult direct din rezultatele experimentului lui
Michelson, care a scos in eviden faptul c viteza luminii n vid
nu depinde de micarea sursei de lumin, ea are aceeai valoare
c 3108 m fa de toate sistemele ineriale de referin, este o
s
constant fizic fundamental. Astfel, teoria relativitii restrnse
107

postuleaz invariana vitezei maxime de propagare a


interaciunilor, egal cu c , n raport cu orice sistem inerial.
Aceste dou postulate impun negarea concepiilor clasice de
timp i spaiu absolut, fiind n contradicie cu ele. La contradicia
menionat se poate ajunge prin mai multe exemple. S analizm
unul din ele.
Fie c la momentul t 0 0 originile 0 i 0 a dou sisteme
ineriale K i respectiv K coincid i n ele se produce un impuls
instantaneu de lumin (fig.3.2). Sistemul K se deplaseaz n

lungul axei 0 x cu viteza V const . Propagndu-se cu viteza c ,


lumina atinge la momentul t , fa de sistemul K , suprafaa unei
sfere cu centrul n 0 i raza c t . n raport cu sistemul K impulsul
s-a produs n momentul t0 0 i n momentul t t lumina
atinge suprafaa unei sfere de aceiai raz ct , ns cu centrul n
0 , situat n acest moment la distana V t de la 0 . Astfel, dac se
menine caracterul absolut al timpului, se ajunge la absurd:
impulsul de lumin trebuie s ajung simultan n puncte, ce aparin
suprafeelor a dou sfere diferite.

18.2. Relaiile de transformare Lorentz


Relaiile de transformare Lorentz, elaborate pentru a menine
invariana fa de sistemele ineriale a ecuaiilor electromagnetice,
i-au gsit o interpretare fizic doar n cadrul teoriei relativitii
restrnse, fiind extinse asupra tuturor fenomenelor fizice.
108

Postulatele, puse la baza teoriei relativitii restrnse, permit


obinerea relaiilor de transformare ale lui Lorentz.
Considerm dou sisteme ineriale de referin K i K .

Sistemul K se deplaseaz fa de K cu viteza V const


orientat n sensul pozitiv al axei 0 x . ntre coordonatele x i x
ale unui punct oarecare exist o relaie de dependen care trebuie:
1.s fie liniar , deoarece unei poziii a punctului considerat
fa de K i corespunde o singur poziie fa de K ;
2.s se reduc la relaia de transformare Galilei n cazul
V c .
Aceast relaie se scrie
(18.1)
x ( x V t ) .
ntr-adevr, relaia (18.1) este liniar i trece n formula lui Galilei
pentru 1. Pe baza postulatului I dependena lui x de x se
poate obine doar schimbnd semnul vitezei V :
(18.2.)
x ( x V t ) .
n situaia considerat y y, z z . Dac se substituie x din
relaia (18.1.) n (18.2), rezult :
x 2 x 2V t V t ,
x ( x V t ) V t ,
x
(18.3)
t t
(1 2 ) .
V
Dac se substituie x din relaia (18.2) n (18.1 ), atunci se obine:
x
t t
( 2 1) .
( 18.4)
V
n concluzie: t t . Ecuaiile ( 18.1)( 18.4), ce satisfac postulatul
I, conin coeficientul necunoscut , care poate fi determinat dac
se recurge la postulatul II. Presupunem c la momentul t 0 t 0 0
din originea comun a sistemelor K i K ncepe s se propage n
lungul axei ox un semnal de lumin. Conform postulatului II
viteza semnalului fa de ambele sisteme este aceeai, anume c .
Prin urmare:
x c t ,
(18.5)
( 18.6)
x ct .
109

n egalitatea (18.5) se substituie relaiile (18.1) i ( 18.3) i din


expresia obinut se determin x ,
xc
(1 2 ) ,
( x V t ) c t
V
V
1
(c V ) t
c
.
x
ct
c
c
c
c
1 2
1 2
V V
V V
n conformitate cu relaia (18.6) avem x c t , prin urmare,
V
1
1
c
(18.7)
1 ,
2
c
c
V
1 2
1 2
V V
c
Substituind aceast expresie n formulele (18.1), (18.3) i n
(18.2), ( 18.4) se ajunge la relaiile de transformare Lorentz din K
n K i, respectiv, din K n K :
K K
KK
x V t
x V t
,
,
x
x
2
V2
V
1 2
1 2
c
c
y y
y y
,
,
(18.8)
z z
z z
V
V
t 2 x
t 2 x
c
c
t
t
.
.
2
V
V2
1 2
1 2
c
c
La limita nerelativist V 0 transformrile Lorentz trec n
c
transformrile Galilei, respectndu-se principiul de coresponden:
relaiile care exprim noul enun al legilor fizice conin relaiile
anterioare drept cazuri particulare.
110

Transformrile Lorentz demonstreaz c coordonatele


spaiale i timpul de producere a unui eveniment sunt legate
reciproc. La trecerea de la un sistem inerial de referin la altul, de
asemenea inerial i n micare fa de primul, se modific att
coordonatele spaiale ale evenimentului considerat, ct i
momentul de timp ce i corespunde .
Matematicianul H. Minkowsky a introdus noiunea de spaiu
cvadridimensional n care, pe lng coordonatele spaiale
x1 x , x2 y, x3 z exist i a patra coordonat x4 i c t
( i 1 ),
numit
coordonat
temporal.
n
spaiul
cvadridimensional intervalul dintre dou evenimente, adic
distana s dintre dou puncte ale acestui spaiu se scrie
2
2
2
2
s 2 x1 x2 x3 x4
x y z c 2 t
2

(18.9)
i este invariant fa de transformrile Lorentz, adic s (s) 2 ,
2

x2 y 2 z 2 c 2 t 2 .
2
2
2
2
x y z c 2 t .

(18.10)
Invariana se verific uor prin substituirea transformrilor
(18.8) n egalitatea (18.10). Pentru comparaie, amintim c distana
dintre dou puncte n spaiul tridimensional se scrie
2
2
2
2
2
2
d 2 x1 x2 x3 x y z (18.11)
i este invariant fa de transformrile Galilei .
Introducerea spaiului cvadridimensional evideniaz faptul
c spaiul i timpul nu pot fi izolate. Prin izolarea lor se ajunge la
spaiul absolut i timpul absolut noiuni valabile numai pentru
viteze V c .
18.3. Consecine cinematice ale transformrilor Lorentz
Teoria relativitii restrnse a produs schimbri conceptuale
n cinematic, legate de urmtoarele dou aspecte ce se desprind
din transformrile Lorentz: coordonatele paiotemporale ale unui
eveniment depind de sistemul inerial de referin la care sunt
111

raportate, adic sunt relative; transformrile Lorentz trec n


transformrile Galilei dac V c .
Consecinele cinematice ale transformrilor Lorentz se
studiaz n cursul liceal. De aceea, n cele ce urmeaz, le vom
analiza succint, considernd dou sisteme ineriale K i K. K este
n micare fa de K cu viteza V , orientat n lungul axei 0 x .
a) Relativitatea simultaneitii i a colocalitii a dou
evenimente. Succesiunea evenimentelor .
Considerm dou evenimente cu coordonatele spaio
temporale ( x1 , y1 , z1 , t1 ) , ( x2 , y2 , z 2 , t 2 ) n raport cu sistemul K i
( x1 , y1 , z1 , t1 ) , ( x2 , y2 , z 2 , t 2 ) n raport cu K. Determinm
diferenele coordonatelor acestor dou evenimente
n raport cu K:
n raport cu K':
x x2 x1 , y y2 y1 ,
x x2 x1 , y y2 y1
z z 2 z1 , t t 2 t1 ,
z z 2 z1 , t t 2 t1 .
Substituind n aceste diferene transformrile respective ale lui
Lorentz (18.8) se obin expresiile:
K K
K K
1. x

x V t

x V t

,
V
V2
1 2
1 2
c
c

y
2.
,
(18.13)
y y , (18.13)
z z ,
3. z z ,
V
V
t 2 x
t 2 x
c
c
4. t
.
.
t
2
V
V2
1 2
1 2
c
c
Fie n K evenimentele se produc n acelai punct, adic sunt
colocale, x 0 , dar nu sunt simultane, t 0 . Atunci din prima
relaie (18.13) urmeaz x 0 , adic evenimentele nu sunt
colocale n alte sisteme ineriale. Colocalitatea nu este invariant
2

112

fa de transformrile Lorentz. Dac n K cele dou evenimente


sunt simultane t 0 , dar nu sunt colocale x 0 , conform
relaiei a patra din (18.13) avem t 0 . Prin urmare, n teoria
relativitii restrnse simultaneitatea este de asemenea relativ,
depinznd de sistemul inerial de referin.
n cazul n care cele dou evenimente sunt colocale i
simultane n K , x 0, t 0 , din egalitile (18.13) urmeaz
x 0, t 0 , adic evenimentele sunt colocale i simultane i
fa de K. Acesta este cazul simultaneitii absolute.
Modificnd egalitatea a patra din (18.13), obinem :
V
V x
V
t 2 x
1 2
1 2 v
c
c t t
c
,
(18.14)
t
t
2
2
V
V
V2
1 2
1 2
1 2
c
c
c
x
unde v
reprezint viteza de propagare a unui semnal (viteza
t
de producere a unui proces ), care pornete din x1 n momentul t1
(nceputul procesului) i ajunge n x 2 n momentul t 2 ( sfritul
procesului).Vitezele din relaia (18.14) respect inegalitile:
V
v c , V c , 1 - 2 v 0 . Prin urmare, succesiunea n timp a
c
evenimentelor nu se modific: t 2 t1 , t 2 t1 , evenimentul efect se
produce mai trziu dect evenimentul cauz. Succesiunea
evenimentelor cauzefect are un caracter absolut.
b) Contracia lungimilor.
Considerm aceleai sisteme ineriale K i K. O bar n
repaus fa de K este plasat n lungul axei ox . Fa de acest
sistem lungimea barei, numit lungime proprie, este
l l0 x2 x1 x
i msurtorile coordonatelor capetelor barei pot fi fcute n
momente diferite de timp, t 0 . Fa de K bara se mic cu
viteza V i are lungimea
113

l x2 x1 x ,
coordonatele x1 i x 2 fiind, n mod obligatoriu, msurate n acelai
moment, t 0 . Atunci prima egalitate din (18.13) devine:
x
l
.
(18.15)
x l0

V2
V2
1 2
1 2
c
c
Evident, c
l l0 .
(18.16)
Am obinut c dimensiunea unui corp, n direcia micrii sale fa
de un sistem inerial arbitrar, este mai mic dect dimensiunea sa
proprie.
Dac bara ar fi n repaus fa de K, n mod analog s-ar obine
(18.17)
l l l0 .
Astfel, n ambele cazuri bara se contract n raport cu
sistemul de referin fa de care se mic. Din formula (18.15)
rezult c corpurile nu pot avea viteze V c , deoarece
dimensiunea liniar a corpului ar deveni nul pentru V c i
imaginar pentru V c .
c) Dilatarea intervalelor de timp.
Considerm un eveniment care decurge ntrun punct x al
sistemului K. Fa de K coordonata spaial a evenimentului este
fix, adic x 0 i evenimentul dureaz un timp, numit timp
propriu,
t t 0 t 2 t1 .
(18.18)
Fa de K evenimentul ncepe n punctul x1 la momentul t1 i se
termin n x 2 la momentul t 2 , adic are durata
t t 2 t1 .
Relaia a patra din (18.13) n care se ia n consideraie c x 0 ,
devine:
t0
t
t

.
V2
V2
1 2
1 2
c
c
114

Astfel, am obinut c
(18.19)
t t 0 .
Dac evenimentul are loc ntr-un punct fix fa de K ( x 0 ) i
durata lui n acest sistem este t t 0 , atunci pentru durata lui fa
de K, din relaia a patra (18.13) se obine:
t0
t
,
t

V2
V2
1 2
1 2
c
c
(18.20)
t t t 0 .
Din relaiile (18.18)(18.20) rezult c observatorul, fa de
care evenimentul are coordonat spaial n micare rectilinie i
uniform, determin pentru durata acestuia un interval de timp mai
mare (pentru el timpul se dilat), dect observatorul, n raport cu
care evenimentul decurge ntr-un punct n repaus i care msoar
timpul propriu n care decurge evenimentul. Altfel spus, n
sistemul de referin propriu timpul se scurge mai repede dect n
orice alt sistem inerial fa de care sistemul propriu se deplaseaz
i n care toate procesele fizice sau biologice decurg mai lent dect
n sistemul propriu.
Fenomenul dilatrii relativiste a timpului a fost verificat
experimental prin nregistrarea la suprafaa Pmntului a
particulelor elementare, numite mezoni i mezoni . Aceste
particule apar n straturile superioare ale atmosferei Pmntului (
10 20 km ) sub aciunea radiaiei cosmice, au timpul propriu de
via t 0 10 9 s i viteza V 2,99 108 m . Dac nar exista
s
efectul relativist de dilatare a intervalului de timp, atunci fa de
observatorul de pe Pmnt particulele ar reui s strbat distana
t 0V 700m . n realitate durata vieii particulelor fa de
observatorul terestru este:
t0
t
t 0 ,
V2
1 2
c
115

astfel c ele reuesc s strbat distana pn la Pmnt .


d) Compunerea relativist a vitezelor.
Fie un punct material n micare fa de K i K, avnd
proieciile vitezei v x , v y , v z i respectiv vx , vy , vz , definite astfel:

dx
dy
dz
, vy
, vz
;
dt
dt
dt
dx
dy
dz
, vy
, vz
.
vx
dt
dt
dt
Vom obine relaiile dintre aceste proiecii, substituind n
definiiile acestora transformrile Lorentz n form diferenial:
dx V d t
dx V dt ,
,
dx
dx
V2
V2
1 2
1 2
c
c
dy dy ,
(18.21)
dy dy ,
dz dz ,
dz dz ,
V
V
dt 2 dx
dt 2 dx
c
c
dt
.
.
dt
2
V
V2
1 2
1 2
c
c
Obinem proieciile vitezei n raport cu K
exprimate prin
proieciile respective n raport cu K i invers,
vx

vx

v V
dx Vd t
x
V
V
dt 2 dx 1 2 vx
c
c

V2
V2
1

c 2 v
c2
vy
y
V
V
d t 2 dx
1 2 vx
c
c
dy 1

V2
V2
1

c 2 v
c2
vz
z
V
V
d t 2 dx
1 2 vx
c
c
dz 1

116

(18.22)

vx

v V
dx Vdt
x
V
V
dt 2 dx 1 2 v x
c
c

V2
V2
1

c2 v
c2
vy
y
V
V
d t 2 dx
1 2 vx
c
c

V2
V2
1

c2 v
c2
vz
z
V
V
d t 2 dx
1 2 vx
c
c

dy 1

(18.23)

dz 1

Fie punctul material se mic n lungul axei ox , atunci


v x v , vx v , v y v z vy vz 0 . Din formulele (18.22)
urmeaz:
v V
v
.
(18.24.)
V

1 2 v
c
Grupurile de relaii (18.22), (18.23) i (18.24) reprezint
legile de compunere ale vitezelor n mecanica relativist. Pentru
viteze mici, v c , din (18.24) se obine v v V , deci legea
compunerii vitezelor n mecanica clasic. Dac un semnal de
lumin ce se propag cu v c fa de axa 0 x a sistemului K
viteza sa fa de K este:
cV
v
c .
V
1 2 c
c
Semnalul de lumin are aceeai vitez i fa de K,
confirmndu-se principiul doi al teoriei relativitii restrnse. Dac
i K are viteza V c se obine:
cc
v
c .
c
1 2 c
c
117

Acest rezultat evideniaz faptul c viteza luminii n vid este


o vitez maxim, ce nu poate fi depit.

19. Noiuni de dinamic a teoriei relativitii


restrnse
Dinamica teoriei relativitii restrnse prezint deosebiri
eseniale fa de dinamica clasic, legate de modificarea att a
noiunilor cinematice fundamentale, (a se vedea 18), ct i a
noiunilor dinamice de mas, impuls, energie, for. Desigur, legile
universale de conservare a impulsului i energieiconsecine ale
omogenitii spaiului i, respectiv, a timpuluirmn valabile, la
fel ca i principiul ineriei, utilizat la definirea sistemului inerial.
Dar legea fundamental a dinamicii clasice,

dv
(19.1)
F m
dt

n care m i F se consider aceleai n toate sistemele ineriale,


nu este invariant fa de transformrile Lorentz. Se impune o
reformulare a ei prin modificarea noiunii clasice de mas a
corpului, modificare dictat i de rezultatele experimentale: nc la
finele sec. XIX sa observat c masa electronilor accelerai
depinde de viteza lor.
19.1 Variaia relativist a masei
Pentru determinarea legii de variaie a masei cu viteza este
necesar s se defineasc masa corpului n raport cu sistemul
inerial, fa de care corpul considerat este n repaus. Aceast
mrime, numit mas proprie sau mas de repaus, se definete ca o
mrime scalar, invariabil fa de sistemul inerial de referin
considerat.
Dependena dintre masa proprie m0 a corpului i masa sa m
n raport cu un sistem, fa de care corpul are viteza V , se deduce
pe baza legii de conservare a impulsului i a formulei relativiste de
compunere a vitezelor (aa-numitul raionament Talman ).
118

Vom folosi dou sisteme ineriale de referin K i K.


Sistemul K este n micare fa de K cu viteza V , orientat n
sensul pozitiv al axei 0 x . Considerm dou particule, identice
atunci cnd se afl n stare de repaus, cu masele proprii m0 , care se
ciocnesc neelastic. Fa de K, nainte de ciocnire, particulele se
deplaseaz una spre alta n lungul axei 0 x cu viteze egale n
modul cu V . Dup ciocnire, n conformitate cu legea conservrii
impulsului, particulele rmn n repaus n raport cu K. nainte de
ciocnire particula ce se deplaseaz n sensul pozitiv al axei 0 x , are
masa m1 i viteza v1 fa de K, calculat conform formulei
relativiste de compunere a vitezelor(18.24),
V V
2V
,
(19.2)
v1

2
V
V2
1 2
1 2
c
c
iar cealalt particul are fa de K viteza v 2 , calculat conform
aceleai formule
VV
v2
0 .
V2
1 2
c
Prin urmare, masa partilulei a doua fa de K este m2 m0 . n
raport cu K legea conservrii impulsului se scrie:
m1v1 m1 m0 V .
(19.3)
Se substituie relaia (19.2) n egalitatea (19.3). Rezult
V2
1 2
2V
c .
,
m

m
m1

(m

m
)V
1
0
1
0
V2
V2
1 2
1 2
c
c

119

v2
Prin substituirea relaiei (19.2) n expresia 1 12 se ajunge uor
c
2

V2
1 2
2
2
v1
1
4V
c .
la identitatea: 1 2 1 2

2
2
V2
c
c V
1 2
1 2
c

Prin urmare:
m0
.
m1
2
v1
1 2
c
n general, dac un corp cu masa proprie m0 are viteza v fa de
un sistem inerial, atunci masa lui fa de acest sistem este :
m0
.
(19.4)
m
v2
1 2
c
Din aceast formul, numit relaie de variaie relativist a
masei cu viteza, rezult c masa, ca msur a ineriei corpului, este
cu att mai mare, cu ct viteza corpului este mai mare. Pentru
viteze mici, v << c, se obine, n conformitate cu mecanica clasic,
m m0 . Pentru viteze mari masa particulei crete rapid odat cu
viteza, tinznd spre infinit, adic ineria corpului tinde spre infinit.
Aceasta nseamn c nici un corp nu poate avea o vitez mai mare
ca viteza luminii n vid i nici mcar nu o poate atinge, deoarece ar
trebui o for infinit de mare ca s nving ineria corpului.
Totodat, din ( 19.4) urmeaz c nu are sens considerarea masei ca
o msur a cantitii de materie coninut n corp, care ar varia la
schimbarea sistemului de referin. Justeea relaiei (19.4) a fost
confirmat experimental. De exemplu, a fost msurat
experimental variaia sarcinii specifice a electronilor accelerai
odat cu creterea vitezei lor. S-a constatat o foarte bun
concordan ntre expresia (19.4) i rezultatele experimentale.
120

19.2. Impulsul relativist. Legea fundamental a dinamicii


relativiste
Prin substituirea formulei (19.4) n definiia impulsului
punctului material se obine expresia pentru impulsul unui punct
material n mecanica relativist, numit impuls relativist:

m0 v

.
(19.5)
P mv
v2
1 2
c
Conform relaiei (19.5) impulsul relativist crete odat cu viteza nu
numai datorit factorului v, la viteze apropiate de viteza luminii n
vid creterea vitezei se datoreaz n special creterii masei. Att
date experimentale, ct i legea universal a conservrii impulsului
indic c impulsul relativist al unui sistem izolat de puncte
materiale se conserv n timp:

N
mk v k

const .
(19.6)

2
k 1
v
1 2
c
Variaia n unitatea de timp a impulsului relativist al unui sistem
neizolat este egal cu rezultanta forelor externe ce acioneaz
asupra sistemului. Legea fundamental a mecanicii relativiste,
invariant fa de transformrile Lorentz, scris pentru un punct
material n raport cu un sistem inerial arbitrar, are aspectul:

d m0 v
d
F .
(mv) F
sau
(19.7)
2
dt
dt
v
1

2
c

Fora F , ce acioneaz asupra punctului material, i impulsul lui


relativist (19.5) nu sunt invariante fa de transformrile Lorentz.
Regulile de transformare a forei i impulsului la trecerea de la un
sistem inerial de referin la altul se obin din condiia de
invarian a legii (19.7) i relaiile de transformare a timpului i
vitezei punctului material.
121

Toate forele din natur au valori i timp de aciune finit, deci


conform legii (19.7), nu pot imprima punctelor materiale

(corpurilor) impulsuri infinit de mari . Totodat, lim P ,


vc

dP
lim
. Deci, i din legea (19.7) se impune concluzia, c
v c dt
viteza corpurilor n raport cu orice sistem inerial nu poate atinge
valoarea, egal cu viteza luminii n vid. Din aceeai lege (19.7)
rezult egalitatea

d
dv dm
(mv) m v
F,
dt
dt
dt
din care se exprim acceleraia punctului material:

dv 1 dm
(19.8)
a
F - v
.
dt m
dt
Din formula (19.8) urmeaz: n mecanica relativist acceleraia

imprimat punctului material depinde att de fora F ce


acioneaz asupra lui, ct i de variaia n timp a masei sale;

acceleraia este orientat la fel ca i fora F doar n anumite cazuri


particulare, pe care le vom cerceta n 19.3. Deocamdat
observm, c legea fundamental a mecanicii clasice rezult din
legele (19.7), (19.8), dac v c i dm 0 .
n spaiul cvadridimensional impulsul reprezint un
cvadrivector. O mrime fizic este un cvadrivector dac proieciile
sale pe axele spaio-temporale, numite componente ale
cvadrivectorului, se transform n conformitate cu transformrile
Lorentz la trecerea de la un sistem inerial de referin la altul.
Componentele cvadrivectorului impuls pe axele indicate sunt :
m0 v y
m0 v x
P2
x1 x , P1
x2 y ,
,
,
v2
v2
1 2
1 2
c
c
m0 i c
m0 v z
x3 z , P3
x4 i c t , P4
,
.
(19.9)
v2
v2
1 2
1 2
c
c
122

Deoarece n spaiul cvadridimensional partea stng a relaiei


(19.7) reprezint un cvadrivector, rezult c i partea dreapt este
un cvadrivector, numit cvadrifor. Componentele cvadriforei se
obin din legea fundamental (19.7), scris pe componente n
spaiul cvadridimensional. Prezentm componentele cvadriforei
numai pentru x1 x, i x4 i t c :

x1 x,

Fx
d m0 v x

F1

2
2
dt 0
v
v
1

1 2
c2
c

d m0 v x
v2

F
1

Fx .
(19.10.x)
1
2
dt
c2
v
1

2
c

d m0ic i F v

F4 ,
x4 i t c,
2
2
dt 0
c
v
v
1

1 2
2
c
c

d m0 i c
v2 i

F
1

F v . (19.10.t)
4
2
dt
c2 c
v
1

c2

Derivatele din grupurile de relaii (19.10.x)-(19.10.t) se


calculeaz n raport cu timpul propriu t 0 i cu timpul t fa de un
sistem inerial arbitrar. n aceste grupuri de relaii F1 , F2 , F3 , F4
reprezint componentele cvadriforei pe axele indicate.
Componentele spaiale F1 , F2 , F3 sunt exprimate prin proieciile
respective ale forei pe axele x, y, z ale sistemului de coordonate

123

n spaiul tridimensional i, n conformitate cu principiul de


coresponden, sunt egale cu ele n cazul nerelativist v c .
19.3. Energia cinetic. Legea interdependenei dintre
mas i energie. Relaia relativist dintre energie i impuls
O consecin extrem de important a variaiei masei cu viteza
este relaia dintre masa i energia corpuluirelaie universal
valabil, cu implicaii n toate domeniile fizicii moderne. Vom
obine aceast relaie, pornind de la teorema variaiei energiei
cinetice:

dWc Fdr F v dt
n care se substituie formula (19.7):

m0 v
m0 dv
m0 vv
d
dv
dWc (
)vdt (

) vdt
3
2
dt
2 dt
v2
v 2 dt
v
1 2
1 2
c 2 1 2
c
c
c
v2
2
m vdv
m0 vdv
m0
0
(1 c 2 )
c2d (
) c 2 dm; (19.11)
3
2
2
v
v
v
v2 2
1 2
1 2
1 2
1 2
c
c
c
c

1 2 1
2
2
vdv d v d v vdv , vv v .
2
2

Am obinut relaia dintre variaiile elementare ale energiei cinetice


i masei relativiste. Se integreaz relaia (19.11) considernd c
corpul cu viteza v0 = 0 are energia W0, iar corpul n micare cu
viteza venergia W. Atunci, diferena ( W-W0) reprezint energia
cinetic a corpului n mecanica relativist. Menionm, c
energiile W 0 , W nu includ energia potenial n cmpuri de fore.
v
m0
m0 c 2
2
Wc W W0 c d (
)
m0 c 2
2
2
v
v
0
1 2
1 2
c
c
2
2
m c m0c
(19.12)

124

Vom analiza relaia obinut (19.12) dup ce vom constata c ea


urmeaz i din relaia (19.10.t)), existent doar n spaiul
cvadrimensional anume componenta temporal a legii
fundamentale a dinamicii relativiste,

2
d m0 c
i d m0i c
, Fv
,
Fv
2
2
dt
c
dt
v
v
1

2
2
c
c

d
Fv
mc 2 .
dt
Termenul din partea stng reprezint lucrul mecanic al forei n
unitatea de timp , egal cu variaia energiei corpului n unitatea de
timp:
dW
.
(19.13)
Fv
dt
Atunci, obinem egalitatea:
dW d

mc 2 ,
19.14)
dt
dt
sau dW c 2 dm . Integrnd ultima egalitate n limitele variaiei
masei de la m0 la m , crora le corespunde variaia energiei de la
W0 la W, obinem relaia (19.12):

2
dW c dm ,

W0

W W0 mc 2 m0 c 2 .

m0

Astfel, justificarea experimental a relaiei (19.12) justific i


teoria spaiului cvadridimensional ( spaiul Minkowsky ).
Conform relaiei (19.12) energia cinetic a unui corp cu
viteza ce se apropie de viteza luminii n vid crete rapid i difer
cu mult de energia cinetic calculat conform relaiei clasice. n
cazul nerelativist, v c , apelnd la dezvoltarea n serie Taylor,
obinem expresia energiei cinetice din mecanica clasic:

125

1
v2
1 2
c

1 v2 3 v4
1 v2
,

...

2 c2 8 c4
2 c2

1 v 2 m0 v 2
Wc m0 c 2 1
1
.
2
2
2c

Energia corpului ntr-un sistem inerial, fa de care se mic cu


viteza v, este
m0 c 2
W
mc 2
(19.15)
2
v
1 2
c
i se numete energie total. Energia corpului n sistemul inerial
propriu
(19.16)
W0 m0 c 2
se numete energie de repaus, sau energie proprie. Aceast
energie este dependent de componena i starea intern a corpului
Conform relaiilor (19.11), (19.12) trecerea de la starea de
repaus la cea de micare determin o variaie a energiei, legat de
variaia masei:
dW c 2 dm
(19.17)
.
W c 2 m
Relaiile (19.15)(19.17), numite relaiile lui Einstein, exprim
legea fundamental de interdependen dintre mas i energie:
orice corp (particul) care are mas, are i energie; oricrei variaii
a masei i corespunde o variaie a energiei i invers. Conform
acestor relaii, odat cu conservarea energiei are loc i conservarea
masei. Astfel, spre deosebire de mecanica clasic, n care exist
dou legi separate de conservare a masei i a energiei, n mecanica
relativist exist numai legea conservrii energiei. Este important
s accentum, c relaia (19.17) nu este o relaie de identitate a
masei cu energia, ea stabilete proporionalitatea dintre variaiile
masei i energiei.
126

Legea interdependenei dintre mas i energie a fost


confirmat experimental de cercetri efectuate n domeniul fizicii
nucleare. Efectele energetice ale reaciilor i dezintegrrilor
nucleare, prezise pe baza acestei legi, se afl ntr-o foarte bun
concordan cu rezultatele experimentale.
Relaiile dintre variaiile masei i a energiei ne permit s
continum analiza egalitii (19.8)

1 dm 1 v d mc 2
a F v
F 2
,
m
dt m
dt
c
n care se substituie consecutiv formulele (19.14) i (19.13):

1 v dW 1 v
(19.18)
a F 2

F 2 Fv .
m
c dt m
c

Din aceast relaie este evident c acceleraia are aceeai direcie


ca i fora ce o imprim doar n urmtoarele dou cazuri:

a) For transversal: F v , F v 0 .
Atunci relaia (19.18) se scrie:

v2

1 2

F
c F .
a
m
m0
Fora transversal provoac doar variaia direciei vitezei, modulul
vitezei i masa corpului rmnnd constante .

b) For longitudinal F v , v F v F v 2 .

Din relaia (19.18) rezult :

3
F v2 F v2 2
a 1 2
1
m c m0 c 2

.
1

v2
Fora longitudinal imprim corpului o acceleraie de 1 2
c
ori mai mic dect acceleraia imprimat de fora transversal de
acelai modul. Explicaia este urmtoarea: fora longitudinal
provoac variaia modulului vitezei, deci i al masei corpului.

127

n mecanica clasic energia cinetic i impulsul punctului


material sunt legate prin relaia:
m0 v 2
P2
.
Wc

2
2m0
n mecanica relativist se deduce o relaie dintre energia total,
energia de repaus i impuls. Din dependena masei de vitez (19.4)
urmeaz:
v2
m 2 1 2 m02 .
c
nmulind ambele pri cu c 4 , obinem:
(19.19)
m 2 c 4 m 2 v 2 c 2 m02 c 4 , W 2 P 2 c 2 W02 inv .
Relaia obinut dintre energia total i impulsul relativist este
invariant fa de schimbarea sistemului inerial de referin, ca i
intervalul spaio-temporal dintre dou evenimente.

Aplicaii. Probleme rezolvate


Se

consider

Problema 1
dou evenimente

E1 ( x1, y1, z1,t1 )

E2 ( x2 , y2 , z2 , t2 ) n referenialul K. Considernd c referenialul

V
K ' are o micare de translaie fa de K cu viteza constant
n sistemul pozitiv al axei ox : a)S se scrie coordonatele
evenimentelor E1 ( x1 y1 z1 t1 0) i E2 ( x2 , y2 z2 0, t2 ) n
K ' ; b)S se determine condiiile n care evenimentele E1 i E2 au
loc n acelai moment n K ' i condiiile n care evenimentele au
loc n acelai punct n K ' .
Rezolvare:
a ) Coordonatele evenimentelor E1 i E2 n K ' sunt date de
transformrile Lorentz (18.8): x1' y1' z1' t1' 0 pentru
128

Vx 2
x Vt 2
c 2 pentru
evenimentele E1 , x2' 2
, y2' z2' 0 , t 2'
V2
V2
1 2
1 2
c
c
evenimentul E2 .
b) Pentru determinarea condiiilor n care evenimentele E1
t2

i E2 au loc n acelai moment n K ' vom apela la invariana n


raport cu referenialele ineriale a intervalului dintre dou
evenimente,
2
S 2 S , l 2 c 2 (t ) 2 (l ) 2 c 2 (t ) 2 ,
unde
l 2 (x) 2 (y) 2 (z) 2 , (l ) 2 (x) 2 (y ) 2 (z ) 2 .
Deoarece t t 2' t1' 0, obinem:
S 2 (l ) 2
Prin urmare , condiia necesar ca evenimentele s se produc n
acelai moment n K ' este S 2 0. n cazul particular n care
t1' 0, t2' 0 din transformarea Lorentz pentru t 2' urmeaz
Vx
t 2 22 . Considernd c coordonatele spaiale ale evenimentelor
c
E1 i E2 sunt cele indicate n punctul a , rezult:

l 2 ( x2 x1 ) 2 ( y2 y1 ) 2 ( z2 z1 ) 2 x22 ,
Vl
adic l x2 . Atunci t t2 2 i
c
2 2
V l
V2
V
S 2 l 2 c 2 (t ) 2 l 2 c 2 2 l 2 (1 2 ) 0, deoarece 1.
c
c
c
Dac evenimentele E1 i E2 ,cu coordonatele corespunztoare
punctului a ) au loc n acelai punct al referenialului K ' ,adic
x1' x2' 0, din transformarea Lorentz pentru x2' rezult:

129

x2 Vt 2 ,

x2
l
.
t 2 t

Condiia c V c conduce la inegalitatea:


S 2 l 2 c 2 (t )2 V 2 (t )2 c 2 (t )2
(t ) 2 (V 2 c 2 ) 0,
care reprezint condiia ca evenimentele s se produc n acelai
punct n K ' .Totodat, din transformarea Lorentz pentru t 2 ,
x
lundu-se n consideraie c V 2 c urmeaz inegalitatea
t2

t2

Vx 2

t 2
1

c2
V2

t2

x 22
c 2t 2
V2

c 2 t 22 x 22
V2

1
2 2

c t

0.

1 2
1 2
c2
c
c
Deci t 2 , are acelai semn cu t 2 ,adic evenimentele se succed n
aceeai ordine n referenialele K i K ' .
Problema 2
O bar cu lungimea proprie l0 se mic rectiliniu i uniform
cu viteza V paralel fa de axa ox a sistemului K n repaus .n
referenialul propriu K direcia barei formeaz unghiul 0 cu
axa o ' x ' . Care este lungimea barei n raport cu sistemul K ?
Care este unghiul dintre direcia barei i viteza sa, msurat de
un observator din K ?
Rezolvare:
n raport cu sistemul propriu K bara are urmtoarele
proiecii pe x i y
l0 x l0 cos 0 ; l0 y l0 sin 0 .
130

n raport cu sistemul K proieciile lungimii barei pe x i y sunt:

V2

V2

cos 0 ; l y loy l0 sin 0 .


c2
c2
La scrierea ultimelor relaii s-a luat n consideraie contracia
lungimii barei pe direcia micrii. n rezultat, lungimea barei fa
de K este:
l x l 0 x 1

l0 1

V2
V2
2
2
l l x l y l0 (1 2 ) cos 0 sin 0 l0 1 2 cos 2 0
c
c
Pentru un observator solidar cu K unghiul dintre direcia barei i
viteza sa satisface relaia:
ly
sin 0
tg0
tg

, adic 0
lx
V2
V2
1 2 cos 0
1 2
c
c
2

Problema 3
Pentru o particul liber cu masa de repaus m0 se cere:
a)s se exprime viteza i energia n funcie de impuls;
b)s se exprime mrimea vitezei i a impulsului n funcie de
energia cinetic;
c)s se exprime cu ajutorul impulsului i a energiei cinetice
condiia ca particula s fie nerelativist, respectiv ultrarelativist;
d)s se studieze relaia dintre vitez, impuls i energia
cinetic n limita nerelativist i n limita ultrarelativist.
131

Rezolvare:
a ) Cunoatem formulele:

p mv , E mc2 , m

m0

;
v2
1 2
c
respectiv pentru impulsul relativist, energia total relativist i
masa de micare a particulei.
Formula pentru masa de micare se ridic la ptrat i se nmulete
cu v 2 .
Obinem viteza v n funcie de impuls.
m 2v 2
p2
p
m 2 v 2 0 2 , p 2 v 2 ( 2 m02 ),
vc
.
2
2 2
v
c
p

m
c
0
1 2
c
Formula pentru masa de micare, ridicat la ptrat, se nmulete
cu c 4 .
Dup transformri elementare obinem energia total n funcie de
impuls.
m02 c 4
2 4
mc
,
E 2 m02c 4 p 2c 2 ,
2
v
1 2
c

E c m02c 2 p 2 .
b) Din penultima expresie, obinut n punctul a ) adic
E E02 p 2c 2 , exprimm v , substituind p mv ;
2

E E0
E 2 E02
c
.
2 2
mc
E
Amintim
expresia
energiei
cinetice
relativiste
2
Ec E m0c E E0 , din care exprimm i substituim n
egalitatea de mai sus energia total E ,
2

vc

( Ec E0 ) 2 E02
Ec E0

Ec ( Ec 2 E0 )
Ec E0

132

Ec ( Ec 2m0 c 2 )
Ec m0 c 2

Deoarece din relaia dintre energia total i impuls urmeaz:


1
p
E 2 m02c 4 ,
c
nu ne rmne dect s substituim aceeai expresie pentru energia
total. Obinem:
1
p
Ec ( Ec 2m0c 2 ) .
c
c ) O particul se consider nerelativist, dac viteza ei
v c , adic:

v2
1,
c2

Prin urmare, impulsul particulei


p m0v m0c .Impunnd condiia
cinetice obinem:

Ec mc2 m0 c 2 m0 c 2 (

1.
v2
1 2
c
p
satisface condiia:
v<<c expresiei energiei
1
1

v
c2

1) m0 c 2 .

Reciproc: dac p m0c 2 rezult :


v
p
p

1 ;
2
2
2
c
m0c
p m0 c
dac

Ec m0c 2 , atunci:

Ec ( Ec 2m0 c 2 )
E c m0 c

Ec 2m0 c 2
m0 c

2 Ec
m0 c 2

1.

v
1; p m0c ; Ec m0c 2 ; sunt
c
echivalente n descrierea micrii nerelativiste a unei particule
libere.
v2
Cazul ultrarelativist se realizeaz dac: 1 2 1 . Atunci:
c
133
Prin urmare, condiiile:

v2
1,
c2

1 , v c ; m m0 ;
v2
1 2
c
Rezult c impulsul i energia cinetic a particulei ultrarelativiste
ndeplinesc condiiile:
m0 v
p mv
mc m0 c,
v2
1 2
c
2
Ec (m m0 )c mc2 m0c 2 .
Reciproc, dac p m0c , atunci :
p
p
vc
c
c,
p 2 m02c 2
p2
1

m02c 2
mo2c 2
v2
1 2 2
2 1.
c
p m02c 2
p

Ec m0c 2 , atunci:

n mod analog , dac

Ec ( Ec 2m0c 2 )
Ec2
vc
c
c,
Ec mo c 2
Ec
1

v
c2

m02 c 4
c

m0 c 2

m c2
0 1. .
Ec

v2
1, p m0c , Ec m0c 2
c2
sunt echivalente n descrierea micrii ultrarelativiste a particulei
libere.
d ) S obinem relaia dintre vitez, impuls i energie

m0 v
v
1 . p
m0 v .
cinetic n cazul nerelativist
c
v2
1 2
c
Prin urmare, condiiile:

134

Vom obine o expresie nerelativist pentru energia cinetic


Ec ,folosind descompunerea n seria binominal Taylor, anume:
1

v2
(1 2 )
c

1
2

1 v2 3 v4
1 2 4 ... .
2 c
8 c

v2
1 2
c
Astfel, limitndu-ne la primii doi termeni, obinem:
m0 v 2
1
1 v2
2
2
E c m0 c (
1) m0 c (1 2 1)
,
2 c
2
v2
1 2
c
2
p
Observm, c: E c
. n cazul ultrarelativist E m0 c 2 ,
2m0
1
E E
v c . Atunci: p
E 2 m02 c 4 c . Totodat
c
c
c
p E
p
m 2 .
v c
c

ntrebri de verificare
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.

10.

n ce const esena principiului relativitii n mecanica clasic? S se


compare acest principiu cu postulatul I al teoriei relativitii restrnse.
S se explice raionamentele, n baza crora se obin relaiile de
transformare Lorentz.
S se demonstreze corectitudinea afirmaiei: succesiunea evenimentelor
cauz-efect este invariant fa de transformrile Lorentz.
n ce condiii dou evenimente sunt simultane fa de orice sistem inerial
de referin ?
S se calculeze viteza corpului, pentru care contracia dimensiunii pe
direcia micrii este de 25%.
S se arate c formula relativist a compunerii vitezelor respect postulatul
II al teoriei relativitii restrnse i principiul de coresponden.
n baza relaiei de variaie relativist a masei cu viteza s se arate c nici un
corp nu poate avea sau depi viteza luminii n vid.
S se explice deosebirile dintre legea fundamental a mecanicii clasice i
legea fundamental a mecanicii relativiste.
S se defineasc energia cinetic n mecanica relativist i s se arate c
formula de calcul a ei respect principiul de coresponden.
S se explice legea fundamental de interdependen dintre mas i energie.

135

IV. Bazele fizicii moleculare i ale


termodinamicii
20. Metode de studiu ale sistemelor
macroscopice
20.1. Metodele statistic i termodinamic
Una din problemele importante ale fizicii o constituie studiul
fenomenelor termice, determinate de comportarea unui numr
foarte mare de particule (atomi, molecule), de ordinul
N A 6 1023 mol-1 , ce intr n componena corpului sau sistemului
considerat de corpuri, numit sistem macroscopic. Pentru a descrie
proprietile sistemului macroscopic i fenomenele ce se produc n
el sunt necesare metode adecvate unui numr mare de particule. n
prezent se aplic dou metode, ce se completeaz reciproc-metoda
termodinamic i metoda statistic.
n prima jumtate a sec. XIX a aprut metoda
termodinamic, dezvoltat n lucrrile lui R.Clausius, S.Carnot,
W.Thomson, R.Mayer, J.Joule, etc. Termodinamica, ca parte a
fizicii, are un caracter fenomenologic, ceea ce nseamn c se
bazeaz pe sistematizarea i generalizarea datelor experimentale,
care au condus la formularea a trei principii fundamentale.
Justificarea acestor principii rezult din succesele obinute n
explicarea fenomenelor termice. Relaiile cantitative, prin care se
descriu transformrile energiei, permit s se studieze proprietile
fizice ale sistemului macroscopic n cele mai diverse procese.
Termodinamica este una din cele mai importante ramuri ale fizicii,
deoarece principiile ei sunt aplicabile pentru orice sistem
macroscopic fr a fi necesar descrierea microscopic a acestuia
i a caracterului micrii particulelor componente.
A doua metod, numit statistic, este cea aplicat n fizica
statistic, dezvoltat n jumtatea a doua a sec. XIX n lucrrile
savanilor J.Maxwell, L.Boltzmann, D.Cibbs, etc. n fizica
statistic se deduc legile, ce descriu sistemele macroscopice,
136

reeind din anumite modele ale structurii interne ale acestora; se


stabilesc legturi ntre proprietile microscopice i cele
macroscopice ale sistemului cercetat, adic se explic proprietile
macroscopice ca un rezultat sumar al aciunilor particulelor
componente. Micarea fiecrei particule se supune legilor
mecanicii. Dar este evident imposibilitatea aplicrii acestor legi
fiecrei particule dintr-un sistem macroscopic. n cadrul fizicii
statistice nu se studiaz micarea fiecrei particule n parte, dar
micarea ansamblului de particule din sistem, micare care se
deosebete calitativ de cea mecanic, fiind descris de legi
statistice, n care noiunea de baz este cea de probabilitate. De
exemplu, se poate determina probabilitatea ca o particul oarecare
s aib la un moment dat o anumit poziie (coordonat) sau vitez
(impuls).Totodat, pentru studiul statistic al unui sistem
macroscopic se utilizeaz noiunea de probabilitate de distribuie
(probabilitate termodinamic) a particulelor componente n diferite
stri posibile pentru ele.
Astfel, prin aplicarea metodei statistice se realizeaz scopul
de a deduce proprietile sistemului macroscopic i relaiile dintre
mrimile fizice prin care le descriem din proprietile sale
microsopice. Prin realizarea acestui scop se obin mrimi
macroscopice, care nu au corespondent n mecanic (de exemplu
temperatura) i relaii ntre ele (de exemplu ecuaia de stare a
sistemului considerat).
Totodat, fizica statistic mai urmrete un scop-stabilirea
legilor termodinamice pornind de la structura concret a sistemului
macroscopic considerat. Realizarea acestui foarte important scop,
uneori dificil din cauza aparatului matematic complicat,
nseamn, de fapt, explicarea legilor respective, evidenierea
caracterului lor statistic. Demonstraiile i deducerile din fizica
statistic au un caracter general i se aplic att la rezolvarea
problemelor clasice (de exemplu, studiul unui gaz), ct i a celor
cuantice (micarea atomilor n metale, a fotonilor ntr-o incint
nchis).

137

n ncheiere, conchidem c fizica statistic i termodinamica,


aplicate mpreun, reprezint o teorie complet a sistemelor
macroscopice.
n acest capitol se vor descrie legile i metodele fizicii
statistice clasice, aplicate pentru studiul gazelor. Aspecte i
particulariti ale fizicii statistice cuantice vor fi prezentate
ulterior, dup introducerea elementelor de fizic cuantic.
20.2. Parametri de stare, procese termodinamice
Sistemele macroscopice, numite i sisteme termodinamice
dac sunt studiate prin metode termodinamice, sunt caracterizate
printr-un numr finit de mrimi fizice, numite parametri de stare
sau parametri macroscopici: volumul V , presiunea p ,
temperatura T , concentraia n , etc. Pentru anumite sisteme se
mai folosesc i parametri din alte domenii ale fizicii, cum ar fi
densitatea de sarcin electric. Totalitatea parametrilor care
caracterizeaz complet un sistem termodinamic determin starea
acestuia. Acei parametri care pot fi msurai local i care nu
depind de masa sistemului se numesc parametri intensivi (de
exemplu presiunea, temperatura). Parametrii care pot fi msurai
numai pentru ntregul sistem (global) i valorile crora depind de
masa sistemului (de exemplu volumul, energia intern) se numesc
parametri extensivi.
Parametrii macroscopici se mai clasific n parametri interni
i parametri externi. Parametrii externi, sau de poziie, sunt funcii
de coordonatele corpurilor, externe fa de sistemul considerat.
Exemplu de astfel de parametru este volumul sistemului.
Parametri interni ai unui sistem sunt acele mrimi care depind att
de poziia corpurilor externe ct i de coordonatele i vitezele
particulelor componente ale sistemului (de exemplu presiunea,
energia intern).
Starea sistemului macroscopic, determinat de parametrii
macroscopici, este numit stare macroscopic sau macrostare.
Totodat, din punct de vedere microscopic, starea unui sistem se
caracterizeaz prin valori momentane ale coordonatelor i
138

impulsurilor particulelor constituiente, numite parametri


microscopici. Starea sistemului, determinat de parametrii
microscopici, se numete stare microscopic sau microstare.
Un sistem macroscopic se afl n stare de echilibru
termodinamic (denumit i termic, static) dac parametrii
macroscopici ce i definesc starea nu variaz n timp i fiecare din
ei are aceeai valoare n ntreg sistemul. Din aceast definiie
rezult c valorile acestor parametri nu sunt condiionate de
procese din mediul exterior, iar n sistemul considerat nu exist
fluxuri de energie, substan, impuls. Orice sistem, neinfluenat din
exterior, cu timpul ajunge n starea de echilibru i rmne n ea un
timp nelimitat. Totodat, variabilele microscopice ce
caracterizeaz particulele individuale din sistemul n echilibru se
pot modifica continuu, adic se poate modifica continuu
microstarea, dar astfel nct macrostarea rmne neschimbat.
Aadar, din punct de vedere clasic, exist o infinitate de stri
microscopice, compatibile cu o macrostare de echilibru dat. Altfel
spus, starea macroscopic nu determin complet starea
microscopic, dar starea microscopic determin complet starea
macroscopic.
Orice variaie a strii macroscopice a sistemului,
caracterizat prin variaia parametrilor macroscopici, poart
denumirea de proces sau transformare termodinamic. Procesul
termodinamic este numit de echilibru dac, realizndu-l, sistemul
trece printr-un ir continuu de stri de echilibru infinit apropiate
una de alta. Evident, procesul de echilibru este o abstracie a
oricrui proces real, care este cu att mai aproape de procesul de
echilibru, cu ct decurge mai lent. De aceea procesele de echilibru
mai sunt numite i cvasistatice, adic procese ce se produc cu
vitez infinit mic.
n dependen de modurile posibile de izolare a sistemului
considerat de mediul exterior se deosebesc cteva tipuri de sisteme
termodinamice. Sistemul termodinamic care face schimb de
substan cu mediul exterior este numit sistem deschis, n caz
contrar se numete sistem nchis. Sistemul care nu face schimb de
substan i de energie cu mediul exterior este un sistem izolat.
139

Sistemul este izolat mecanic dac nu schimb cu mediul exterior


substan i energie prin efectuarea lucrului mecanic. Sistemul este
izolat adiabatic dac lipsete schimbul de substan i energie prin
schimbul de cldur cu mediul exterior. Un sistem termodinamic
se numete simplu dac nu este supus aciunii cmpurilor externe.

21. Ecuaii termice de stare


S-a constatat experimental c n cazul n care se cunosc
valorile tuturor parametrilor de stare cu excepia unuia, atunci
acesta poate fi complet determinat. Prin urmare, ntre parametrii de
stare exist o dependen exprimat printr-o relaie de forma
f p,V , m,T ... 0
numit ecuaie de stare. Aceast ecuaie se stabilete experimental
sau se deduce n cadrul fizicii statistice, prin metode
termodinamice deducerea ei nu este posibil. Ecuaia de stare care
exprim relaia dintre presiunea p , volumul V , i temperatura T
a unui sistem omogen simplu de mas m se numete ecuaie
termic de stare.
21.1. Gaz ideal. Limitele de aplicabilitate a teoriei gazului
ideal
Din cursul preuniversitar de fizic se cunoate ecuaia
termic de stare a gazului ideal, numit i ecuaia ClapeyronMendeleev
m
N
N

,n ),
pV R T , p n kT (
(21.1)
M NA
V
unde este numrul de moli, M masa molar, N - numrul de
molecule i N A este constanta Avogadro. Amintim c cel mai
simplu sistem termodinamic, numit gaz ideal (perfect), reprezint
un model simplificat al gazului real, valabil atunci cnd se poate
considera:
a) moleculele au dimensiuni neglijabile fa de distanele
medii dintre ele, deci volumul moleculelor poate fi neglijat n
comparaie cu volumul ocupat de gaz;
140

b) forele de interaciune, adic i energia potenial de


interaciune dintre moleculele gazului, la distane deosebite de
zero, sunt neglijabile;
c) ciocnirile dintre molecule i pereii recipientului sunt
elastice. n condiii normale
( p 1,013 105 Pa 760 mm col Hg 1 atm, T 273 K )
n V 1 m3 de aer exist aproximativ 2,7 1025 molecule, distana
medie dintre ele fiind 3,3 10-9 m . Aceast distan ntrece de zece
ori diametrul moleculelor d 2 1010 m , interaciunea la distan
dintre ele lipsete, gazul poate fi considerat ideal. Experimental s-a
constatat c produsul pV
se menine practic constant la
pn
la
presiuni
de
aproximativ
T 300K const ,
6
10 atm 10 Pa . Prin acest fapt se explic de ce n calculele ce
intervin n proiectarea mainilor cu vapori sau a motoarelor cu
ardere intern se poate folosi, ntr-o aproximaie destul de bun,
teoria gazului ideal. n general, aplicarea modelului gazului ideal i
a ecuaiei (21.1) pentru descrierea gazelor reale se consider
justificat numai n cazul presiunilor relativ mici (gaze rarefiate) i
a temperaturilor nalte.
La presiuni de ordinul 102 103 atm produsul pV nu mai
rmne constant la T const : la nceput pV scade i apoi crete
brusc cu creterea presiunii. Acest fenomen se explic prin faptul
c prin mrirea treptat a presiunii, iniial moleculele se apropie
la distane la care apar fore de atracie, aceast atracie slbete
intensitatea ciocnirilor moleculelor de pereii recipientului i
diminueaz presiunea gazului. La presiuni mai mari distana dintre
molecule devine att de mic nct se manifest forele de
respingere dintre molecule, n rezultat presiunea crete.
n tehnica actual presiunile mari au un spectru foarte larg
de utilizare. Gazele se pstreaz i se transport n recipiente sub
presiuni de 150-200 atm. La astfel de presiuni gazul real nu mai
poate fi considerat ideal.
141

21.2. Ecuaii de stare ale gazelor reale


Determinarea ecuaiei de stare a gazelor reale prezint interes
att teoretic ct i practic. Cunoscnd o astfel de ecuaie se pot
stabili legiti ce caracterizeaz forele de interaciune a
moleculelor, se pot calcula procese tehnice ce se produc la presiuni
nalte sau temperaturi joase. Datorit dependenei interaciunii
dintre molecule de tipul moleculelor, comportarea fiecrui gaz real
trebuie descris printr-o ecuaie de stare specific lui. O ecuaie de
stare general, valabil pentru toate gazele reale poate fi dat doar
aproximativ.
Aplicaii practice i un interes deosebit prezint procesele
legate de schimbrile strilor de agregare, cum sunt comprimarea
i lichefierea gazelor, evaporarea i fierberea lichidelor. Pentru
studiul acestor procese este util gsirea unei ecuaii de stare (fie i
aproximativ), care s descrie domeniul tuturor strilor posibile ale
sistemului, de la gazul ideal pn la starea lichid. O astfel de
ecuaie a fost obinut n 1873 de fizicianul olandez Van der
Waals, pornind de la urmtoarele ipoteze:
1. Spre deosebire de un gaz ideal, nchis ntr-un recipient de
volum V , unde molecula (fr volum propriu) se poate afla n
orice punct al acestui volum, molecula gazului real (cu volum
propriu) nu se poate afla n acele locuri ale recipientului, n care
sunt situate celelalte (N-1) molecule. Molecula considerat are la
dispoziie volumul, egal cu (V-b) , unde b este numit volum
inaccesibil sau covolum. Se demonstreaz c b este de patru ori
mai mare dect volumul propriu al tuturor N molecule de gaz
4
b 4N r3 ,
3
unde r este raza moleculei .
2. Analiza forelor de interaciune a moleculelor gazului
conduce la urmtoarele concluzii. Forele de atracie reciproc a
moleculelor nu influeneaz micarea lor n interiorul gazului,
unde presiunea gazului real este egal cu cea a gazului ideal, aflat
n condiii identice. Lng pereii recipientului presiunea este mai
mic dect n interior cu mrimea pi , numit presiune intern.
142

Presiunea intern reprezint presiunea suplimentar cu care stratul


de molecule vecin cu peretele acioneaz asupra gazului. Apariia
presiunii interne se explic astfel: asupra fiecrei din moleculele,
ce formeaz stratul de gaz vecin cu peretele, acioneaz o for
rezultant din partea celorlalte molecule de gaz, orientat
perpendicular pe perete, n interior. Se deduce c presiunea intern
este invers proporional cu ptratul volumului gazului i depinde
de natura lui chimic prin coeficientul a .
Avnd n vedere aceste dou ipoteze Van der Waals a
obinut ecuaia de stare, ce i poart numele
a
m

(21.2)
RT .
p 2 V b
V
M

Valorile lui a i b urmeaz s fie gsite din experien i din acest


punct de vedere ecuaia (21.2) este empiric (experimental). Se
m
obine c b este proporional cu numrul de moli
din
M
volumul dat, iar a este proporional cu 2 . Cnd aceste constante
se determin pentru un mol al gazului considerat, ecuaia (21.2) se
scrie pentru un numr arbitrar de moli astfel:

a2
p 2 V b RT .
(21.3)
V

La deducerea ecuaiei (21.2) s-au fcut o serie de aproximaii


simplificatoare, de aceea ea trebuie considerat o ecuaie
aproximativ de stare a gazului real. Aceast ecuaie d o bun
imagine calitativ a variaiei strii gazului real, dar din ea nu se pot
obine rezultate cantitative exacte. Pentru a obine valori exacte
pentru presiunea p este necesar ca mrimile a i b s nu fie
considerate constante, dar dependente de temperatur i densitate.
S-a ajuns ca pentru gazele reale s se stabileasc peste 150 ecuaii
de stare, fiecare din ele fiind valabil pentru anumite gaze reale i
n anumite condiii.
S comparm izotermele experimentale ale unui gaz real
(fig.4.1) cu cele teoretice, obinute din ecuaiile (21.1) i (21.2). La
temperaturi suficient de nalte se realizeaz izoterme de forma
143

KL , practic identice cu izotermele gazului ideal. La temperaturi


joase gazul real poate fi comprimat izoterm din starea A numai
pn n starea B, cnd ncepe s se lichefieze. n continuare
izoterma real, adic obinut experimental, urmeaz poriunea
orizontal BF , ce indic domeniul de echilibru ntre strile
lichid i gazoas ale substanei. Vaporii aflai n echilibru cu
lichidul din care provin se numesc vapori saturai.

Fig. 4.1
Rezultatele analizei poriunii BCDEF , obinute teoretic din
rezolvarea ecuaiei (21.3), sunt urmtoarele: poriunea CDE nu
poate fi realizat experimental, deoarece unei creteri a presiunii i
corespunde o cretere a volumului; poriunile BC i EF se pot
realiza numai n condiii speciale; strile corespunztoare
poriunilor BC i EF se numesc metastabile, deoarece o variaie
orict de mic a condiiilor n care au fost realizate conduce la
trecerea sistemului n strile corespunztoare segmentului BF ;
vaporii care au stri corespunztoare poriunii BC se numesc
suprasaturai; strile de pe poriunea EF sunt stri de
supranclzire.
144

Lichefierea gazelor reale prin comprimare izoterm este


posibil numai la temperaturi mai mici dect temperatura critictemperatur la care dispar deosebirile dintre proprietile fizice ale
strilor lichid i gazoas ale substanei, ambele stri fiind n
echilibru. Izoterma ce corespunde temperaturii critice (curba HIJ ,
fig.4.1) variaz monoton, cu excepia punctului critic I , care este
punct de inflexiune i n care are loc o trecere direct din starea
gazoas n cea lichid. n acest punct tangenta la izoterm este
orizontal. Mrimile pc , Vc se numesc mrimi critice i reprezint
presiunea maxim la care mai pot exista vapori saturai ai
substanei, respectiv volumul maxim pe care l poate ocupa
substana n stare lichid. Menionm c din definiia temperaturii
critice urmeaz c n starea critic a substanei, definit prin Tc ,
pc , Vc , volumele molare ale lichidului i vaporilor si saturai sunt
egale; cldura specific de vaporizare i tensiunea superficial a
lichidului sunt egale cu zero; densitile lichidului i a vaporilor si
saturai devin egale.
Unele gaze au temperatura critic foarte joas: oxigen-90 K;
azot-77,4 K; hidrogen- 20,5 K; heliu-4,4 K. Ca urmare, lichefierea
lor necesit o rcire prealabil pn la o temperatur mai joas
dect temperatura critic. Lichefierea gazelor i obinerea unor
temperaturi foarte joase, apropiate de 0 K , au aplicaii deosebite n
tiin i tehnic, deoarece la aceste temperaturi substanele posed
proprieti diferite de cele cunoscute la temperaturi apropiate de
cea normal. De exemplu, la temperaturi joase au fost descoperite
fenomenele de suprafluiditate i de supraconductibilitate electric.
Prin lichefierea gazelor se pot obine temperaturi pn la 4,21 K
(heliu lichid). Dac heliul este adus la fierbere sub o presiune
foarte joas, atunci temperatura sa poate fi cobort pn la
aproximativ 1K . Pentru meninerea presiunii foarte joase se
ndeprteaz permanent, prin pompare, vaporii de deasupra
heliului.

145

Exist metode de obinere a temperaturilor sub 1K . Una din


cele mai importante, numit rcire magnetic, se bazeaz pe
demagnetizarea adiabatic a srurilor paramagnetice.

*Teoria cinetico-molecular a gazelor


Teoria cinetico-molecular a gazelor este o parte component
a fizicii statistice clasice. n aceast teorie se consider c
particulele constituente ale sistemului macroscopic sunt
moleculele, aflate n micare dezordonat. Principiile generale ale
fizicii statistice clasice, care stau la baza teoriei cineticomoleculare, se formuleaz astfel:
a) n sistemul considerat se respect toate legile universale de
conservare i se menine constant numrul de particule, dac
sistemul este nchis i n el nu se produc reacii chimice.
b) Procesele fizice din sistem decurg continuu n spaiu i
timp.
c) Fiecare particul din sistem poate s posede orice valori
ale coordonatelor (n limitele volumului sistemului) i
componentelor vitezei, independent de valorile acestor
caracteristici pentru celelalte particule.
d) Se admite posibilitatea de a deosebi una de alta particulele
dintr-un sistem omogen (particule discernabile).

22. Ecuaia de baz a teoriei cinetico-moleculare


a gazului ideal
Unul din scopurile fizicii statistice const n explicarea
proprietilor macroscopice ale sistemului considerat ca fiind un
rezultat sumar al aciunii tuturor moleculelor. Deducerea ecuaiei
de baz a teoriei cinetico-moleculare a gazului ideal este o
realizare a acestui scop pentru sistemul macroscopic indicat.
n cele ce urmeaz n acest paragraf vom recapitula
rezultatele deducerii ecuaiei de baz a gazului ideal n stare de
echilibru, studiate n cursul preuniversitar. Totodat menionm, c
ecuaia de baz a gazului ideal se poate deduce strict pe baza
distribuiei moleculelor gazului ideal dup viteze, descrise n 24.
146

dF
este egal cu fora medie,
ds
normal, cu care moleculele gazului, ciocnindu-se de pereii
recipientului, acioneaz asupra unitii de suprafa. Presupunnd
c: toate moleculele au aceleai valori v ale vitezelor; toate
direciile de micare ale moleculelor sunt la fel de probabile; gazul
nu este supus aciunii cmpurilor externe de fore-se obin
urmtoarele expresii pentru presiunea gazului:

Presiunea gazului

N mv 2 2 mv 2
p
n
,
(22.1)
3 V
3
2
unde N este numrul total de molecule de mas m fiecare, dintrN
un recipient cu volumul V , iar n
este concentraia gazului.
V
n realitate, valorile vitezelor moleculelor vk sunt diferite i aceste
valori nu au aceeai probabilitate. Energia micrii de translaie a
moleculelor gazului ideal este
N
N mv 2
W Wk k .
(22.2)
k 1
k 1 2
Se definete energia medie a micrii de translaie a unei
molecule Wtr ,

W tr

1 v12 v22 ... v 2N 1


m
mv2 ,
2
N
2

(22.3)

unde mrimea

1 2
1 N
(22.4)
v1 v 22 ... v 2N v 2k ,
N
N k 1
reprezint media ptratelor vitezelor moleculelor gazului.
Extrgnd rdcina ptrat din aceast medie se obine viteza
ptratic medie (viteza termic) a moleculelor gazului
1 2
v pat v2
v1 v 22 ... v 2N .
(22.5)
N
v2

147

Anume aceast vitez trebuie folosit pentru calculul presiunii p


din relaia (22.1). Prin urmare, pentru presiunea gazului ideal
obinem expresiile
1
2
2 N
(22.6)
p p n m v 2 n W tr
W tr ,
3
3
3V
care reprezint ecuaia de baz a teoriei cinetico-moleculare
a gazului ideal. n aceast ecuaie presiunea gazului se exprim
prin viteza ptratic medie sau energia cinetic medie de translaie
a unei molecule-mrimi fizice statistice, ce caracterizeaz micarea
moleculelor din ntreg sistemul considerat, i care i pierd sensul
n cazul unui numr mic sau al unei singure molecule. Conform
ecuaiei (22.6), presiunea gazului nu depinde de substana din care
e constituit recipientul, adic nu depinde de caracterul ciocnirilor
dintre molecule i pereii recipientului. Acest rezultat este n
concordan cu demonstraiile lui Maxwell: n cazul gazului ideal
presiunea gazului nu depinde de caracterul ciocnirilor moleculperete i al ciocnirilor dintre molecule.
Din compararea ecuaiei de baz (22.6) cu ecuaia termic de
stare a gazului ideal (22.1) rezult o alt relaie fundamental ce
exprim legtura dintre temperatura termodinamic T i energia
cinetic medie de translaie a unei molecule
2

pV NW tr ,

3
3
R
. (22.7)
W tr kT. k

N
2
N
A

pV
RT N k T ,

NA
Energia cinetic medie de translaie a moleculei gazului
ideal depinde numai de temperatura termodinamic T , fiind direct
proporional cu ea. Aceast concluzie, ca i ntreaga fizic
statistic clasic, nu este valabil pentru temperaturi joase,
apropiate de 0 K . Mai putem afirma: temperatura termodinamic
este msura cantitativ a energiei cinetice medii de translaie a
moleculelor gazului ideal.
Din formulele (22.3), (22.7) se obine urmtoarea relaie
pentru viteza ptratic medie:
148

m0 v 2 3
3k T
3R T
kT , v pat v 2

. (M mN A ) (22.8)
2
2
m
M
Relaiile (22.3)-(22.8) indic clar faptul, c parametrii
macroscopici ai sistemului termodinamic sunt determinai nu de
parametrii microscopici individuali, ce caracterizeaz fiecare
molecul, dar de parametrii microscopici statistici.

23. Elemente de statistic Maxwell-Boltzmann


23.1. Echilibru statistic. Probabilitatea de distribuie
(probabilitatea sau ponderea termodinamic )
Considerm un sistem izolat, constituit din N particule
identice, discernabile, ce nu reacioneaz chimic ntre ele. Fiecare
din particule poate avea una din energiile
W1 , W2 , ... , Wm .
Aceste valori ale energiei particulelor pot fi cuantificate, sau pot
forma un spectru continuu ca n cazul energiilor cinetice de
translaie a moleculelor unui gaz. Un spectru energetic continuu se
mparte n intervale mici, considernd pentru fiecare interval
valoarea medie a energiei. Presupunem c la un moment dat
particulele sunt distribuite astfel nct N1 dintre ele au energia
W1 , N 2 au energia W2 , etc
W1 , W2 , W3 ,..., Wi ,..., Wm
,
(23.1)
N1 , N , N 3 ...., N i ,..., N m .
Numerele N1 , N 2 ,... , N m constituie o distribuie a particulelor
sistemului dup energii. n sistemul considerat se respect legile
conservrii numrului de particule
m

N
i 1

N const ,

( 23.2)

i a energiei
m

N W W const.
i 1

149

(23.3)

Expresia legii conservrii energiei (23.3) presupune implicit, c


interaciunea dintre particulele sistemului este neglijabil de slab.
n caz contrar sumei din expresia (23.3) trebuie s i se adauge
termeni de forma Wp ik i, k 1,2....N , i k , care reprezint
energiile poteniale de interaciune dintre particule. Totodat,
putem considera c fiecare particul este supus unei interaciuni
medii din partea celorlalte, astfel c energia potenial medie nu
depinde de poziia celorlalte particule fa de cea considerat. n
acest caz formula (23.3) rmne valabil cu condiia c
Wi Wci Wpi , unde Wci , Wpi reprezint energia cinetic,
respectiv energia potenial a particulei.
Ca urmare a interaciunilor i a ciocnirilor energia
particulelor variaz, ceea ce determin o modificare n timp a
distribuiei energetice (23.1), considerat iniial. Aceast
modificare este explicat n urmtorul prim postulat al fizicii
statistice: un sistem izolat de particule cu energia total, structura
particulelor i numrul de particule constante n timp, evolueaz n
timp ctre distribuia cea mai probabil a particulelor dup
energii. Cnd n sistem se instaleaz aceast distribuie se spune c
el se afl n starea de echilibru statistic (numit i echilibru
termodinamic). Deci starea de echilibru statistic corespunde
distribuiei cu probabilitatea maxim. Noiunea de probabilitate de
distribuie P , folosit n acest postulat, nu are sensul unei
probabiliti matematice cu valori cuprinse ntre zero i unu.
Probabilitatea de distribuie, numit i probabilitate sau pondere
termodinamic, exprim numrul de moduri distincte n care se
poate realiza o distribuie dat a unui sistem, compus dintr-un
numr mare de particule. Dac particulele sistemului sunt identice,
atunci permutarea lor ntre diferite nivele de energie conduce la
moduri distincte de distribuie, iar permutarea lor n cadrul
aceleai stri nu conduce la un nou mod de distribuie. Putem
defini probabilitatea de distribuie i astfel: ea reprezint numrul
de stri microscopice distincte, compatibile cu
o stare
macroscopic dat. Cu ct probabilitatea de distribuie este mai
150

mare cu att este mai probabil realizarea strii macroscopice


respective.
n calitate de exemplu, pe fig.4.2, este ilustrat cazul simplu,
n care se consider un sistem format din patru particule identice,
discernabile, notate 1, 2, 3, 4. Aceste particule se pot afla pe
dou nivele energetice W1 i W2 . Vom folosi acest exemplu
pentru a ne convinge de justeea urmtoarei formule de calcul a
numrului total de moduri distincte, n care se pot distribui N
particule dintr-un sistem pe m nivele energetice, adic a
probabilitii de distribuie
N!
.
(23.4)
P
N1! N 2 !....N m !
n aceast formul N ! reprezint numrul total de distribuii
ale particulelor, determinat de permutrile lor att n cadrul
fiecrui nivel energetic ct i ntre diferite nivele. Numerele
N1 , N 2 ,..., N m reprezint numrul de particule pe nivelul energetic
cu acelai indice, iar N1!, N 2!,..., Nm! - numrul de distribuii
posibile ale particulelor pe nivelul respectiv, determinate de
permutrile particulelor n cadrul acestui nivel. Produsul
N1! N 2!....N m! este egal cu numrul de distribuii a N particule pe
m nivele energetice, determinat de permutrile lor numai n cadrul
fiecrui nivel. Menionm c la scrierea formulei (23.4) s-a
considerat c fiecare nivel energetic este la fel de ,,accesibil
pentru fiecare particul, adic toate nivelele au aceiai
probabilitate de a fi ocupate.
n cazurile a, a (fig.4.2) pe unul din nivele sunt situate toate
patru particule. Permutrile lor ntre nivele nu au loc, deci exist
un singur mod distinct de distribuie a particulelor. Evident, n
afar de distribuia 1,2,3,4 de pe figur mai sunt posibile 4! 24
moduri de distribuie, cum ar fi 2,1,3,4; 3,1,2,4; 4,1,2,3 etc., care
nu sunt distincte i corespund unei singure microstri. Prin urmare,
probabilitatea de distribuie Pa 1 .
151

Fig.4.2
Acelai rezultat urmeaz i din formula (23.4). n cazurile
b , b pe unul din nivele este situat o singur particul, oricare din
cele patru. Prin urmare sunt posibile patru permutri ale
particulelor de pe un nivel pe altul. Conform definiiei
probabilitii de distribuie numai astfel de permutri duc la
apariia unei noi microstri. n concluzie, Pb 4 . Formula (23.4)
ne conduce la acelai rezultat
4!
Pb
4.
1!3!
Dac particulele sunt distribuite cte dou pe fiecare nivel
(cazul c fig.4.2), atunci sunt posibile ase microstri distincte,
rezultate din permutrile particulelor de pe un nivel pe altul
Pc 6 . n cadrul fiecrui nivel sunt posibile permutri care nu
modific microstarea. Din formula (23.4) obinem acelai rezultat
4!
Pc
6.
2!2!
152

Constatm, c probabilitatea de distribuie are valoare


maxim anume n cazul cnd particulele sunt distribuite uniform
pe nivelele energetice, caracterizate de aceeai probabilitate de a fi
ocupate.
n general, trebuie s admitem situaia, cnd nu toate nivelele
au aceeai probabilitate de a fi ocupate, deoarece nivelele
energetice pot fi degenerate. Noiunea de degenerare a nivelelor
energetice, utilizat n temei n fizica cuantic, a fost introdus n
cursul preuniversitar pentru a defini strile electronilor din atomi.
De exemplu, s-a constatat c pentru o valoare a numrului cuantic
principal n , ce cuantific energia electronului, exist n valori ale
numrului cuantic orbital l , ce cuantific valoarea momentului
cinetic (momentului impulsului) al electronului
L l (l 1) ,

h
, h este constanta lui Planck.
2
Prin urmare, pe unul i acelai nivel energetic electronul se poate
afla n n stri, ce difer prin valorile momentului cinetic orbital.
Dac unui nivel energetic i corespund mai multe stri distincte ale
particulei, atunci acest nivel este numit degenerat, iar strile cu
aceeai energie ale particulei sunt numite degenerate. Ordinul
(gradul) de degenerare g al unui nivel energetic este egal cu
numrul de stri distincte ale particulei aflate pe acest nivel. Ne
exprimm astfel: nivelul energetic este compatibil cu g stri
distincte ale particulei.
gi
Dac se noteaz cu
numrul de stri diferite,
compatibile cu energia Wi , atunci se spune c nivelul energetic
Wi prezint o degenerare de ordinul g i . Numrul total de stri
distincte n care se poate afla o particul pe m nivele energetice
unde l 0,1, 2 ,..., (n 1) , iar

este egal cu

g .
i 1

Admitem c pe nivelele energetice doi ( n 2 ) i trei ( n 3 )


ale electronilor din atom sunt distribuii cte doi electroni. S
153

determinm numrul de moduri, distincte prin valorile momentelor


cinetice ale celor doi electroni, compatibile cu fiecare nivel
energetic. Valorile momentelor cinetice se vor calcula conform
formulei de mai sus, n care numrul cuantic orbital are valorile 0
i 1 pentru nivelul doi i 0,1 i 2 pentru nivelul trei.
Nivelul
energetic

Valorile momentului cinetic


Particula unu
Particula doi

0
0
2

n2
l 0, 1.

n3
l 0, 1, 2.

0
2
0
2

Un electron de pe nivelul doi are dou stri ce se deosebesc prin


valorile momentului cinetic orbital, deci ordinul de degenerare a
acestui nivel este g 2 2 . Numrul de moduri distincte n care se
pot distribui cei doi electroni de pe acest nivel datorit degenerrii
este 22 4 . Un electron de pe nivelul trei are trei stri distincte
prin valorile momentului cinetic orbital, adic ordinul de
154

degenerare a acestui nivel este g3 3 . Numrul de moduri


distincte, n care se pot distribui cei doi electroni de pe acest nivel
2
datorit degenerrii lui este 3 9 . n general, dac pe nivelul
energetic Wi cu ordinul de degenerare g i se distribuie N i
particule, atunci numrul de moduri distincte de distribuie,
N
datorate degenerrii nivelului este egal cu gi i . Pentru
distribuia dup energii dat de formula (23.1) considerm c
ordinele de degenerare ale nivelelor energetice respective sunt
gi , g 2 ,...gm . Atunci numrul suplimentar de moduri distincte n
care se distribuie particulele sistemului datorit degenerrii
nivelelor energetice este egal cu produsul:
g1 N1 g2 Ni g3 Ni ...gm N m .
Lundu-se n vedere acest rezultat, formula (23.4) devine:
N!
g1 N1 g 2 N 2 ...gm N m .
P
(23.5)
N1! N 2!...N m!
Formula (23.5) permite calculul numrului total de moduri
distincte n care se pot distribui particulele sistemului pe m nivele
degenerate de energie pentru a realiza distribuia (23.1), adic
calculul probabilitii de distribuie P. Dac nivelele de energie
nu sunt degenerate, atunci toate numerele g i au valoarea 1 i
formula (23.5) trece n (23.4).
23.2.Legea de distribuie Maxwell Boltzmann
Una din problemele fundamentale ale fizicii statistice const
n determinarea
distribuiei celei mai probabile pe nivele
energetice a particulelor unui sistem macroscopic izolat, adic a
distribuiei ce corespunde strii sale de echilibru statistic. n
aceast stare sistemul rmne att timp, ct nu intervin cauze
externe, care s-i modifice distribuia. Prin echilibru statistic
trebuie s se neleag echilibru dinamic, n urmtorul sens:
numerele N1, N 2 ,....N m , pot fluctua n jurul valorilor
corespunztoare distribuiei celei mai probabile, fr ca prin
155

aceasta s se produc efecte, observabile din punct de vedere


macroscopic.
Vom enuna raionamentele principale care permit deducerea
distribuiei celei mai probabile pentru un sistem omogen, izolat.
Conform postulatului, referitor la starea de echilibru statistic
(formulat n 23.1), pentru a determina distribuia particulelor
sistemului aflat n aceast stare trebuie s impunem condiia de
maxim pentru probabilitatea de distribuie (23.5) ,
( 23.6 )
P 0.
Din punct de vedere fizic este echivalent, iar din punct de vedere
matematic este mai simplu de a aplica condiia de maxim nu
probabilitii P dat de (23.5) dar expresiei (23.5) logaritmate,
adic
( 23.7 )
ln P 0 .
Maximul probabilitii trebuie calculat, respectnd condiiile de
conservare
(23.2), (23.3 ). Se logaritmeaz expresia (23.5),
rezultatul obinut se difereniaz conform condiiei (23.7) i se
ine cont de faptul c N , gi ,W sunt mrimi constante, adic
m

i 1

i 1

N N i 0, gi 0, W WiNi 0.

(23.8)

n rezultat, dup transformri matematice se obine relaia, numit


legea de distribuie Boltzmann
Ni gi exp exp Wi .
(23.9)
Relaia (23.9) exprim dependena numrului de particule de pe
un nivel energetic de energia acestui nivel Wi , atunci cnd
sistemul de particule este n echilibru statistic. Mrimile i
reprezint o constant arbitrar, respectiv o constant pozitiv,
ambele fiind mrimi caracteristice ale sistemului n echilibru.
Introducerea acestor
constante este impus de respectarea
condiiilor (23.8). Se substituie relaia (23.9)
n legea
conservrii numrului de particule (23.2). Rezult
m

N exp gi exp Wi .
i 1

156

Se noteaz
m

z gi exp Wi .

(23.10)

i 1

Atunci din relaia precedent obinem

exp

N
23.11)
.
z
Relaia (23.11) exprim constanta n funcie de numrul de
particule din sistem i constanta . Substituind relaia (23.11) n
legea de distribuie (23.9), obinem o nou expresie pentru legea
de distribuie Boltzmann
N
(23.12)
Ni gi exp Wi .
z
Mrimea z , definit prin egalitatea (23.10) este numit sum
statistic. n cazul unei distribuii continue a particulelor dup
energii mrimea z se numete integral statistic i definiia
(23.10 ) se nlocuiete prin integrala

z g W exp W dW ,
0

(23.13)

n care g W dW reprezint numrul de stri n care se poate afla o


particul, energia creia este cuprins n intervalul de la W la
W dW . Distribuia continu a particulelor dup energii, numit
lege de distribuie MaxwellBoltzmann, se scrie
N
dN g W exp W dW .
(23.14)
z
n legea (23.14) dN reprezint numrul de particule cu energia
cuprins n intervalul de la W la W dW , dac sistemul considerat
se afl n starea de echilibru statistic.
n cazul spectrului energetic continuu se definete funcia
f W de distribuie a particulelor dup energii
dN
dN
f W dW
, f W
.
(23.15)
NdW
N
157

Conform relaiilor (23.15) numrul relativ de particule ce posed


energii cuprinse n intervalul de la W la W dW este
proporional cu acest interval i depinde de valoarea energiei prin
dN
intermediul funciei f W . Totodat, raportul
reprezint
N
probabilitatea matematic c energia unei molecule oarecare are
valoarea din intervalul indicat. Prin urmare, integrala

f W dW 1

(23.16)

reprezint probabilitatea c o molecul oarecare are energia din


intervalul de la 0 la . Evident, aceast probabilitate este egal
cu unitatea, iar egalitatea (23.16) este numit condiie de normare.
n baza distribuiei (23.14) obinem funcia de distribuie dup
energii a particulelor unui sistem izolat n echilibru statistic
1
f W g W exp W .
(23.17)
z
Din expresiile (23.14)-(23.17) urmeaz c legile i funcia de
distribuie f W sunt complet determinate dac se d o
semnificaie fizic i se determin constantele i . Totodat,
prin relaiile (23.10), (23.11) constanta a fost exprimat prin
, care are unitatea de msur energetic , J 1 . S-a convenit s
se introduc o nou mrime n locul lui , notat prin T i
numit temperatur absolut a sistemului
1
kT.
(23.18)

Alegnd un Kelvin ca unitate de msur pentru T ( aceast


unitate de msur a fost introdus naintea apariiei fizicii
statistice), valoarea lui k , numit constanta Boltzmann, este cea
J
cunoscut, k 1,3805 1023 . Se demonstreaz c temperatura
K
absolut, definit prin egalitatea (23.18), coincide cu temperatura
msurat experimental, de exemplu cu un termometru cu gaz. n
158

legtur cu definiia (23.18) este important s accentum, c ea se


refer la sisteme n echilibru statistic i deci nu se aplic la o
singur particul sau la un sistem n neechilibru.
23.3. Distribuia moleculelor gazului ideal dup energii i
dup viteze
n calitate de exemplu de aplicare a rezultatelor descrise n
23.1, 23.2 vom considera un sistem cu volumul V , izolat,
constituit din N molecule de gaz ideal. Presupunem c energia
cinetic a moleculelor este numai de translaie i are un spectru
continuu de valori, cuprinse ntre zero i infinit.
Determinarea legii de distribuie necesit calculul integralei
statistice (23.13) - mrime fundamental n fizica statistic,
expresia concret a creia depinde de structura intern a sistemului
considerat. Deoarece expresia (23.5) pentru probabilitatea de
distribuie a fost obinut n cazul general al unor nivele energetice
degenerate, aceast integral se calculeaz utiliznd noiuni i legi
din fizica cuantic. Vom prezenta doar rezultatul final pentru ea
i pentru produsul g W dW
1
1
V 2 m0 kT 2
4V
Z
, g W dW 3 2m0 2 W 2 dW ,
3
h
h
unde m0 este masa unei molecule, iar h este constanta lui Planck.
Atunci legea de distribuie dup energii a moleculelor gazului
ideal este
1
2N
W
2
dN
W
exp
(23.19)
dW ,
3
kT
kT 2
iar funcia de distribuie se scrie

1
dN
2
W

W 2 exp
(23.20)
.
3
NdW kT 2
kT
Se verific c aceast funcie respect condiia de normare
(23.16). Funcia de distribuie f W se reprezint grafic printr-o
curb asimetric cu un maxim pentru o valoare a energiei
159

f W

Wp , numit energia cea mai probabil ( fig.4.3a ). Se poate calcula


Wp , impunnd condiia de maxim pentru f W

1
df W
(23.21)
0, Wp kT .
dW
2
Se va vedea (24) , c aceast valoare coincide cu valoarea
energiei pe grad de libertate, obinut din legea echipartiiei
energiei pe grade de libertate. Din fig.4.3a se observ c valoarea
minim a energiei este egal cu zero, iar o limit maxim a
energiei, n principiu, nu exist. Totodat, probabilitatea ca
moleculele s aib energii mult mai mari dect kT este foarte
mic. Aria haurat din aceeai figur reprezint numrul relativ
dN
de molecule
care au energia cuprins n
f W dW
N
intervalul de la W la W dW . Numrul relativ de molecule cu
energia dintr-un interval finit W1 ,W2 se determin calculnd
W2

integrala

f (W )dW .

W1

Fig.4.3a

Fig.4.3b

Exist metode experimentale indirecte prin care a fost


verificat legea de distribuie (23.19). Una din ele se bazeaz pe
rezultatele privind viteza de desfurare a reaciilor chimice.
Experimental se constat, c anumite reacii chimice se realizeaz
numai dac moleculele care reacioneaz au o energie ce depete
160

o anumit valoare de prag W0 , caracteristic acestora. Cu ct


numrul de molecule, a cror energie depete W0 este mai mare,
cu att i viteza reaciei este mai mare. Analiznd reprezentrile
grafice ale f W la dou temperaturi diferite T1 i T2 > T1 se
observ c numrul de molecule cu energia W > W0 crete odat
cu temperatura ( fig.4,3b). Se calculeaz numrul suplimentar de
molecule cu energia W > W0 aprut la creterea temperaturii
gazului de la T1 la T2 . Pe de alt parte, se determin experimental
vitezele de reacie la cele dou temperaturi. Se constat c viteza
de reacie crete n acelai raport n care crete numrul de
molecule cu energia W > W0 atunci cnd se trece de la T1 la T2 .
Acest rezultat constituie o confirmare experimental a legii de
distribuie a moleculelor gazului ideal dup energii.
Legea de distribuie a moleculelor unui gaz ideal dup
viteze, determinat de ctre Maxwell, permite calculul numrului
de molecule cu valorile vitezei cuprinse n intervalul de la v la
v dv oricare ar fi poziia moleculelor n volumul V ocupat de
gaz. Aceast lege se poate obine, pornind de la distribuia (23.19),
1
n care se substituie W m0 v 2 , dW m0 vdv. Atunci rezult ,
2
3

mv2
m0 2 2
v exp 0 dv .
dN 4 N
(23.22)
2 kT
2kT
Definind funcia de distribuie a moleculelor gazului ideal dup
dN
, obinem,
viteze f v
Ndv
3

m0 v 2
m0 2 2
.
v exp
f v 4
(23.23)
2 kT
2kT
Aceast funcie ( fig.4.4) are un maxim pentru valoarea v p a
vitezei, numit viteza cea mai probabil a moleculelor. Pentru a o
calcula se impune condiia de maxim funciei f v :
161

df v
0.
dv
Efectund calculele i excluznd valorile v 0, v , care
corespund minimului funciei f v , rezult

2 RT
2kT

.
(23.24)
M
m0
De exemplu, pentru oxigenul aflat la temperatura T 300 K
viteza cea mai probabil are valoarea v p 3,9 102 m .
s

vp

Fig.4.4

Fig.4.5

Fiind cunoscut funcia de distribuie (23.23) se mai pot


calcula viteza medie v a moleculelor gazului ideal i viteza
ptratic medie, denumit i vitez termic a moleculelor
v 2 v . Aceste calcule sunt posibile deoarece, conform

pat

celui de-al doilea postulat fundamental al fizicii statistice, se


afirm: valorile observabile experimental pentru mrimile fizice,
ce caracterizeaz un sistem macroscopic, reprezint valoarea
medie a acestei mrimi, luat dup toate microstrile compatibile
cu macrostatea considerat. n consecin, cunoscnd funcia de

162

distribuie f y , valoarea medie a mrimii x y se calculeaz


conform formulei
(23.25)
x x y f y dy,
integrala fiind calculat pe ntregul domeniu de valori posibile
pentru variabila y . n baza egalitii (23.25) viteza medie a
moleculelor unui gaz ideal este dat de expresia

v vf v dv.

(23.26)

Substituind n aceast egalitate funcia (23.23), obinem


3

m v2
m0 2 3
v exp 0 dv . (23.27)
v 4
2 kT
2kT
0
Pentru calculul unei astfel de integrale se folosete formula
1 3 5 ... n 1 1

, n 2, 4,6, ...

2
2
a

2
a

n
2
, (23.28)
0 x exp ax dx 2 4 6 ... n 1

, n 3, 5, 7, ...
2a n 2 2a n1 2

unde a este o constant pozitiv arbitrar. Pentru n 3 i


m
a 0 obinem ,
2kT

kT
m0 v 2
0 v exp 2kT dv 2 m0 .
Se substituie acest rezultat n (23.27). Rezult,
3

8kT
8RT

1,13v p .
m0
M

(23.29)

Cu ajutorul aceleiai formule (23.25) se calculeaz v 2 i


apoi viteza termic (ptratic medie) v pat ,
163

m v2
m0 2 4
. v exp 0 dv.
v v f ( v)dv 4
2 kT 0
2kT
0
m
Pentru n 4 i a 0 din formula (23.28) obinem
2kT
2

m0 v 2

dv
v
exp
0
2kT
4

v pat v 2

3 kT
,
2 m0

3 kT
3RT

1,224v p .
m0
M

(23.30)

Din valorile obinute (23.29) i (23.30) rezult v p < v < v pat .


Totodat v p , v , v pat cresc proporional cu

T i deci maximul

funciei f v se deplaseaz spre viteze mai mari atunci cnd


temperatura crete ( fig.4.5). Prin urmare, numrul de molecule cu
vitez mic scade, iar al celor cu vitez mare crete odat cu
temperatura. Totodat , aria limitat de curba f ( v) i axa vitezei
rmne constant n baza condiiei de normare (23.16).
Primele determinri experimentale ale vitezelor moleculelor
i verificarea experimental a legii de distribuie (23.22) au fost
efectuate de ctre O. Stern (an.1920), folosindu-se fascicule
moleculare. Ulterior metoda propus de O. Stern a fost aplicat de
mai muli savani cu scopul determinrii distribuiei atomilor sau a
moleculelor dup viteze. Descrierile experienelor lui Stern pot fi
gsite n manualele de fizic, inclusiv cel liceal. Menionm, c sa obinut o bun concordan a rezultatelor experimentale cu
legea de distribuie Maxwell (23.22). Justificarea legii (23.22)
rezult i din faptul c ea permite o deducere strict a legii de baz
a teoriei cinetico-moleculare (22.6) pentru gazul ideal, de
asemenea confirmat experimental.

164

23.4. Distribuia Boltzmann a moleculelor gazului ideal dup


energii ntr-un cmp extern de fore conservative.
Formula barometric
n absena forelor externe densitatea i concentraia n a
moleculelor de gaz n echilibru sunt peste tot aceleai, moleculele
fiind uniform distribuite n volumul recipientului. n realitate,
asupra moleculelor gazului acioneaz, cel puin, cmpul
gravitaional al Pmntului, ceea ce genereaz o variaie a
concentraiei, deci i a presiunii gazului cu nlimea. Pentru a
stabili legea distribuiei moleculelor unui gaz ideal, aflat sub
aciunea unui cmp extern de fore conservative, vom considera
legea de distribuie Maxwell -Boltzmann (23.19), n care se
substituie energia total W a moleculei de mas m0

m0 v 2
W
Wp , unde W p este energia potenial n cmpul
2
indicat, ct i egalitile N nV , dN Vdn. Se obine expresia

m0 v 2

p
m0
2 v 2 dv,
exp
(23.31)
dn 4 n0

kT
2 kT

n care n0 este numrul de molecule din unitatea de volum


pentru care Wp 0. Relaia (23.31) se integreaz n limitele
variaiei vitezei de la zero la infinit, folosindu-se formula (23.28).
Rezult
3

m v2
m0 2
W
exp p v 2 exp 0 dv
n 4 n0
kT 0
2 kT
2kT
3

W kT 1 2 kT
m0 2

exp p
4 n0
2 kT
kT m0 2 m0
W
n n0 exp p .
kT
165

W
n0 exp p ,
kT
(23.32)

Relaia (23.32) se numete distribuia Boltzmann a


moleculelor gazului ideal dup energii poteniale ntr-un cmp
extern de fore conservative. Conform acestei distribuii
concentraia moleculelor descrete exponenial odat cu creterea
energiei lor poteniale. Moleculele gazului ideal se distribuie
conform (23.32) n orice cmp potenial extern. n cazul particular
al cmpului gravitaional omogen ( g const ) distribuia (23.32)
se scrie
m gz
Mg z
(23.33)
n n0 exp 0 n0 exp
,
kT

RT
unde z este nlimea fa de nivelul nul al energiei poteniale, la
care se determin concentraia n , iar n0 este concentraia la
acest nivel nul, coordonata cruia este z0 0.
Aplicm distribuia (23.33) atmosferei terestre, care n
condiii obinuite se poate considera gaz ideal. Ajungem la
concluzia c concentraia aerului descrete exponenial cu
nlimea. Descreterea este mai rapid pentru componentele
aerului cu mase moleculare mari. La deducerea formulelor
(23.32), (23.33) s-a considerat c temperatura este constant. Prin
urmare, valoarea concentraiei aerului calculat conform (23.33)
este aproximativ, deoarece temperatura atmosferic scade cu
nlimea. Din formula (23.33) rezult c n n0 , dac T ,
adic creterea temperaturii, deci i a energiei cinetice medii a
moleculelor, valoarea creia devine Wc W p , ar conduce la
egalarea concentraiei gazului n ntreg spaiul accesibil. La
T 0 obinem n 0 , adic la ncetarea micrii termice a
moleculelor, cnd energia lor cinetic tinde spre zero, moleculele
s-ar depune pe suprafaa terestr. Astfel, meninerea atmosferei
terestre se datoreaz micrii termice a moleculelor, asupra crora
acioneaz fora gravitaional.
n formula (23.33) se substituie p nkT , p0 n0kT.
Rezult
166

m gz
(23.34)
p p0 exp 0 .
kT

Am obinut relaia, numit formula barometric. Dac se cunosc


presiunea p0 la z0 0 i p la nlimea z , din (23.34) se poate
calcula aceast nlime
kT
p
z
ln 0 .
m0 g
p
Formulele (23.33), (23.34) se pot deduce, neutiliznd
distribuia Maxwell Boltzmann. Se scrie condiia de echilibru
pentru un strat de aer de nlime dz i arie s ( fig 4.6)

Fig.4.6

s p p dp s g dz,
unde p i p dp
reprezint
presiunea
atmosferic
la
nlimea z , respectiv z dz , iar este densitatea aerului din
stratul considerat. Urmeaz
dp gdz.
Din ecuaia de stare a gazului ideal se determin ,
Mp m0 p

,
RT
kT
( m0 este masa unei molecule) i se substituie n egalitatea
precedent
m gp
dp
mg
dp 0 dz,
0 dz.
kT
p
kT
167

Considernd T const , g const , se integreaz ultima egalitate


n limitele p0 , p i respectiv 0, z . Se obine formula barometric
(23.34).
Aceast a doua deducere a formulei (23.34) poate fi
considerat ca o confirmare a justeii uneia din cele mai
importante legi a fizicii statistice clasice distribuia MaxwellBoltzmann.

24. Legea echipartiiei energiei cinetice medii


dup grade de libertate
n 22 am obinut expresia pentru energia cinetic medie de
translaie a unei molecule de gaz ideal
3
1
Wtr m0 v 2pat kT.
(24.1)
2
2
Concomitent cu micarea de translaie moleculele formate
din doi i mai muli atomi pot efectua micri de rotaie, iar
atomii constitueni i micri oscilatorii. Energia medie ce
revine acestor micri se determin n baza legii statistice a
echipartiiei energiei cinetice medii dup grade de libertate. n
acest paragraf vom formula i aplica aceast lege pentru
moleculele mono-, bi- i poliatomice de gaz, pentru care vom
adopta anumite modele. Definim, n prealabil, noiunea de grad de
libertate: numrul de grade de libertate ale unui corp este
numrul de coordonate independente, necesare pentru a determina
univoc poziia corpului n spaiu.
a) Molecule monoatomice. Masa moleculei monoatomice
este concentrat practic n totalitate n nucleul
atomic,
15
dimensiunile cruia ( 10 m) sunt neglijabil de mici. Molecula
monoatomic se consider un punct material n micare de
translaie i poziia lui este complet determinat de trei
coordonate - x, y, z. Deci o astfel de molecul are trei grade de
libertate i energia cinetic medie determinat de formula (24.1),
n care vom substitui expresia (22.5) pentru viteza termic
v T .Obinem
168

m0 N 2
vk .
2 N k 1
Datorit haotismului micrii termice a moleculelor de gaz toate
direciile sunt la fel de probabile i valorile medii ale celor trei
termeni din partea dreapt a egalitii
v 2k v 2kx v 2ky v 2kz ,
(24.2)
sunt egale ntre ele. Prin urmare, lund n calitate de exemplu
axa x putem scrie
N
1
1 N 2
2
(24.3)
v

v k , Wtrx Wtr .

kx
3
3 k 1
k 1
Astfel, din consideraiile generale ale teoriei cinetico-moleculare
se ajunge la concluzia c fiecrui grad de libertate al micrii de
translaie a moleculei i revine una i aceeai valoare medie a
energiei cinetice, care se obine substituind a doua egalitate din
(24.1) n expresia (24.3)
1 3
kT
Wtrx kT
.
(24.4)
3 2
2
Deducerea strict a relaiei (24.4) se bazeaz pe funcia de
distribuie Maxwell dup viteze, descompus dup componentele
vitezei

Wtr

mv2
m0 2
exp 0 x .
f v x
(24.5)
2 kT
2kT
Funciile de distribuie dup componentele v y i v z au acelai
aspect ca i (24.5), doar c indicele vitezei devine y , respectiv z .
n continuare, folosind (24.5) i definiia (23.25) se calculeaz
valorile medii ale energiei de translaie n lungul fiecrei axe.

m0 v 2x m0
m m

v 2x f v x dv x 0 0

2
2
2 2 kT

m0

m0
2 kT

m0 v 2x
2
v
exp
x 2kT dv x

m0 v 2x
2
v
exp
0 x 2 kT
169

dv x

m0 2 m0 2 kT

m0
.


4 2kT
2
2 kT
Calculul integralei s-a bazat pe formula (23.28). n mod analog se
obin egalitile
m0 v 2y

m0 v 2z kT
kT

.
,
2
2
2
2
Astfel, am dedus legea echipartiiei energiei cinetice medii
pe cele trei grade de libertate ale micrii de translaie, fiecrui
kT
grad revenindu-i energia egal cu
.
2
b)Molecule bi- i poliatomice. ntr-o prim aproximaie
molecula biatomic reprezint dou puncte materiale legate rigid
la o anumit distan unul de altul (fig 4.7). n afar de trei grade
de libertate ale micrii de translaie ea posed nc dou grade de
libertate ale micrilor de rotaie n jurul axelor 01 01 i
02 02. Momentul de inerie neglijabil de mic fa de axa
01 01 anuleaz energia cinetic a rotaiei moleculei n raport cu
aceast ax.
Moleculele poliatomice se consider, n prim aproximaie,
formate din trei i mai muli atomi legai rigid ntre ei (fig 4.8)
i posed trei grade de libertate ale micrii de translaie i trei
grade de libertate ale micrii de rotaie n raport cu axele
indicate pe figur.

Fig.4.7

Fig.4.8
170

n cadrul fizicii statistice


clasice se deduce legea
echipartiiei energiei dup gradele de libertate de translaie sau
rotaie ale moleculei. Legea susnumit se formuleaz astfel:
fiecrui grad de libertate al moleculei i revine aceiai energie
cinetic medie, egal cu

kT
. Prin urmare, energia cinetic medie
2.

a moleculei cu i grade de libertate este


i
(24.6)
Wc kT.
2
n cadrul modelelor adoptate energiile cinetice medii ale
moleculelor sunt urmtoarele :
3
pentru gaze monoatomice i 3 , Wc kT ,
2
5
pentru gaze biatomice
i 5 , Wc kT ,
2
6
pentru gaze poliatomice
i 6 , Wc kT.
2
Modelele moleculelor, formate din atomi legai rigid ntre ei,
sunt simplificate. Atomii moleculelor nu sunt legai rigid, dar
efectueaz micri oscilatorii, distana dintre ei variaz. Calculnd
energia
cinetic medie a unei molecule, trebuie luate n
consideraie i gradele de libertate oscilatorii: molecula biatomic
are un grad de libertate oscilatoriu, iar molecula triatomic are trei
grade de libertate oscilatorii. Energia unei oscilaii mecanice este
egal cu suma dintre energiile cinetic i potenial. Valorile
medii ale acestor energii sunt egale ntre ele i fiecare este egal
kT
cu
. Prin urmare, unui grad de libertate oscilatoriu i revine
2
energia medie egal cu kT , adic de dou ori mai mare dect
energia ce revine unui grad de libertate al micrii de translaie
sau rotaie.
Este important de menionat c deducerea legii echipartiiei
n cadrul fizicii statistice cuantice conduce la urmtoarele
concluzii. Energia cinetic medie ce revine unui grad de libertate
171

kT
dac se respect condiia
2
c T r , unde r este numit temperatur caracteristic de
rotaie i este o constant pentru substana dat. Pentru majoritatea
gazelor valorile acestei temperaturi sunt cu mult mai mici dect
temperatura normal. Prin urmare, la temperaturi comparabile cu
cea normal trebuie s se in cont de micarea de rotaie a
moleculelor i de energia medie ce i revine. Energia cinetic
medie ce revine unui grad de libertate oscilatoriu este egal cu
kT , atunci cnd temperatura gazului T . Mrimea v este o
temperatur specific fiecrei substane, numit temperatur
caracteristic de vibraie. Pentru majoritatea gazelor valorile v
sunt mai mari dect cea normal. n rezultat, micarea oscilatorie
trebuie luat n consideraie numai la temperaturi mult mai mari
fa de cea normal.
al micrii de rotaie este egal cu

25. Parcurs liber mediu al moleculelor


Moleculele oricrei substane reprezint sisteme complexe,
ntre care se exercit fore intermoleculare, caracterul i valoarea
crora depinde de distana dintre molecule. Distana minim, la
care se apropie centrele a dou molecule poate fi determinat pe
baza legii conservrii energiei. Aceast distan, numit diametru
eficace al moleculei, depinde de energia medie a sistemului,
format din dou molecule n interaciune, prin urmare depinde de
temperatur. Evident, diametrul eficace depinde i de natura
chimic a moleculelor gazului.
n teoria cinetico-molecular se introduce noiunea de
parcurs liber mediu-caracteristic statistic a sistemului considerat,
aflat n stare de echilibru. Parcursul liber mediu al moleculelor de
gaz este distana medie parcurs de o molecul ntre dou ciocniri
succesive. Parcursul liber mediu al moleculelor gazului ideal
omogen satisface relaia
v
,
(25.1)

172

unde v este viteza medie a moleculelor gazului, iar este


numrul mediu de ciocniri ale unei molecule n unitatea de timp.
Pentru simplitatea calculelor mrimilor i vom presupune c
toate moleculele, n afar de cea considerat, sunt imobile.
Ciocnirea moleculei mobile de o molecul imobil se produce,
dac centrul moleculei imobile se afl, n raport cu dreapta n
lungul creia se deplaseaz molecula mobil, la o distan mai
mic sau egal cu diametrul eficace d. n rezultatul ciocnirii
molecula mobil i schimb direcia de micare i se deplaseaz
rectiliniu i uniform pn la o nou ciocnire. Evident, molecula
mobil va ciocni n unitatea de timp toate moleculele imobile ce au
centrele n interiorul cilindrului cu cotituri de lungime total v i
cu seciunea d 2 (fig.4.9).

Fig.4.9
Dac n este concentraia moleculelor, iar V este volumul
cilindrului cu cotituri, atunci numrul mediu de ciocniri n unitatea
de timp ale moleculei mobile este:
nV d 2 n v .
n realitate toate moleculele se mic i, ca urmare, numrul de
ciocniri este determinat de viteza medie relativ a moleculelor
v rel ,

v rel 2 v .
Numrul mediu de ciocniri ale unei molecule n unitatea de timp
este
173

2 d2 vn .

(25.2)
Substituind aceast egalitate n (25.1) obinem parcursul liber
mediu,
1
.
(25.3)

2 d2 n
p
Lund n consideraie c n
, rezult c la temperatur
kT
constant parcursul liber mediu este invers proporional cu
presiunea:
kT
.
(25.4)

2 d2 p
Odat cu creterea temperaturii diametrul eficace se micoreaz,
iar parcursul liber mediu crete conform relaiei
T

,
T c
unde este parcursul liber mediu pentru T , iar c este o
constant de material.
S evalum valorile mrimilor fizice i . Considerm
un gaz ideal n condiii normale. Atunci n 2,68 1025 m-3
(numrul lui Loschmidt). Dac mai admitem, c raza eficace a
d
unei molecule este r 1010 m , din egalitatea (25.4) se obine
2
7
2 10 m .
Micorarea presiunii pn la p 101 Pa are drept urmare
creterea parcursului liber mediu pn la 10 cm . Deci, n
aceste condiii, moleculele unui gaz dintr-un recipient cu
dimensiunile de ordinul a civa centimetri se pot deplasa de la un
perete la altul fr s se ciocneasc ntre ele. La presiuni
p 104 Pa parcursul liber mediu atinge valori de ordinul zecilor
de metri.
174

m
i
s
0,6 107 m se obine pentru oxigen, aflat n condiii normale,
8 109 s-1 . Cu micorarea presiunii scade proporional i
numrul mediu de ciocniri.
Din relaia (25.2), n care se substituie v 500

26. Fenomene de transport


n fizica statistic se studiaz sisteme macroscopice, aflate n
stare de echilibru, n care decurg procese reversibile (a se vedea
29.1). Primele studii ale proceselor ireversibile, ce au loc n
sisteme macroscopice aflate n stare de neechilibru, au fost
ntreprinse de ctre R. Clausius (an. 1850) i W. Thomson (an.
1854) care au pus baza cineticii fizice. Unii parametri ai sistemului
macroscopic, n care au loc procese ireversibile, variaz de la un
punct la altul i n timp (dac procesul nu este staionar). Prin
urmare, nu mai este posibil o descriere global a strii sistemului
i a evoluiei ei. Este necesar o descriere a strilor momentane ale
sistemului n fiecare punct i n timp. Pentru a realiza aceast
descriere sistemul macroscopic se mparte imaginar ntr-un numr
foarte mare de subsisteme, fiecare de volum V, suficient de mic
pentru ca n interiorul su s se realizeze, practic instantaneu,
starea de echilibru. Totodat, aceste subsisteme trebuie s aib un
volum suficient de mare pentru ca fiecare din ele s fie considerat
sistem macroscopic. n decursul proceselor ireversibile are loc o
micare complex a materiei, care const din deplasarea de
substan, transfer de energie, sau transfer de sarcin electric, etc,
dintr-un subsistem n altul. Pentru a caracteriza variaia unei
mrimi scalare M de la un subsistem la altul (de la un punct la
altul ) al sistemului considerat se introduce vectorul densitii de
flux al acestei mrimi, numeric egal cu valoarea mrimii M
transportat n unitatea de timp, printr-o unitate de suprafa,
situat normal fa de direcia de transport

d M
jM
(26.1)

n,
dsn t
175


unde n este vectorul unitate al axei, n lungul creia are loc
transportul respectiv, iar dsn este elementul de suprafa, normal
la acest vector unitate. Ca exemplu se pot da: densitatea fluxului

de mas J m , densitatea fluxului de entropie J s , , etc. Procesele


fizice ireversibile, nsoite de un flux de energie, substan, etc.,
sunt numite fenomene de transport. Atunci cnd un fenomen este
nsoit de transport de substan se spune c se produce difuzia
molecular. Dac fenomenul este nsoit de transport de energie se
produce conductibilitatea termic, iar cnd este nsoit de transport
de impuls are loc frecarea intern, numit i vscozitate.
Fenomenele de transport se pot produce n gaze, lichide i
solide. n gaze aceste fenomene se realizeaz n rezultatul
dereglrii caracterului complet haotic al micrii moleculelor, deci
i a nerealizrii distribuiei Maxwell a moleculelor dup viteze.
Strict vorbind, studiul fiecrui fenomen de transport trebuie
nceput cu determinarea abaterilor de la distribuia Maxwell, ceea
ce permite deducerea
riguroas al legitilor fenomenului
respectiv. Datorit accesibilitii calculelor, n cele ce urmeaz ne
vom referi doar la fenomenele de transport n gaze ideale. Ne vom
limita cu analiza legitilor experimentale principale ale acestor
fenomene i cu fundamentarea lor doar calitativ n baza teoriei
cinetico-moleculare.

26.1. Ecuaii generale ale fenomenelor de transport n


gaze ideale
Considerm un parametru microscopic statistic A , ce
A
0 . Neomogenitatea
descrete liniar n lungul axei 0 z ,
z
mrimii A condiioneaz apariia n gaz a transportului, n sensul
pozitiv al axei 0 z , altei mrimi fizice M M A . De exemplu,
dac mrimea A reprezint energia cinetic medie a moleculei,
direct proporional cu temperatura local T , atunci M reprezint
energia intern. Evident, c numrul de molecule ce traverseaz n
unitatea de timp o unitate de suprafa cu coordonata z , situat
176

normal fa de axa 0 z , ntr-un sens sau altul, este direct


proporional cu concentraia n a moleculelor i cu viteza lor
medie v . Totodat, cu ct este mai mare diferena valorilor
mrimii A , ce caracterizeaz moleculele ce traverseaz suprafaa
indicat n sensuri opuse, ntr-o unitate de timp, cu att este mai
mare densitatea fluxului mrimii fizice M A . Putem considera c
distana medie, parcurs de o molecul de la ultima ciocnire pn
la trecerea prin suprafaa indicat este egal cu parcursul liber
mediu . Generaliznd aceste raionamente, obinem c densitatea
fluxului mrimii M M A este direct proporional cu n , v , ct
i cu diferena valorilor mrimii A dintre punctele cu
coordonatele z i z :


jM

Deoarece

n vA(z - ) - A(z )

A
,
z
A
Az Az
,
z

Az Az

obinem:

A
(26.2)
.
z
Relaia (26.2) este numit ecuaie de transport a mrimii M .
Aceast ecuaie poate fi dedus i pentru cazul, n care n sistem
variaz, n sensul pozitiv al axei oz , mrimea fizic Av raportat
la o unitate de volum (de exemplu, densitatea gazului). Atunci,
A
Av n A, jM ~ 2 v v .
(26.3)
z
A
Av
n relaiile (26.2), (26.3) derivatele
i
reprezint proiecia
z
z
pe 0 z a gradientului mrimii A , respectiv A . Dac se efectueaz
un studiu riguros al fenomenelor de transport, bazat pe teoria
jM ~ 2 n v

177

cinetico-molecular a gazelor ideale, se ajunge la urmtoarele


ecuaii de transport,
1
A
(26.4)
jM n v
,
3
z
1 A
(26.5)
jM v v .
3
z
numite i formule generale ale fenomenelor de transport n gaze.
26.2. Conductibilitatea termic
Prin conductibilitate termic se nelege transportul ordonat
de energie intern, numit i transport de cldur, atunci cnd
moleculele gazului din subsisteme diferite posed energii cinetice
medii diferite. Transportul ordonat de energie intern se produce n
rezultatul micrii termice haotice i interaciunii moleculelor, n
sensul descreterii energiei lor cinetice medii, adic n sensul
descreterii temperaturii. Pentru simplitate, vom considera c
transportul de energie se produce unidirecional, n sensul pozitiv
T
0 , deoarece fluxul de cldur se
al axei oz , pentru care
z
transport n sensul micorrii temperaturii.
Conductibilitatea termic se caracterizeaz prin densitatea
fluxului de energie intern, sau densitatea fluxului de cldur, ju ,

d U

,
dsn t
care respect legea experimental a lui Fourier,
T
ju k
,
(26.6)
z
unde k se numete coeficient de conductibilitate termic, iar
semnul - indic faptul, c transportul de energie are loc n sensul
micorrii temperaturii. Atunci, energia transportat prin suprafaa
dsn n timpul dt este determinat de expresia:
U ju dsn dt
ju

178

Pentru ca, ntr-un proces izocor, temperatura unei uniti de volum


de gaz ideal s fie ridicat cu dT , este necesar energia (a se
vedea 28.1)
U v cv dT ,

unde este densitatea gazului, iar cv -cldura specific la volum


constant. Atunci
U v
dT
(26.7)
cv
.
z
dz
Ultimele relaii indic clar, c mrimea M din relaia (26.5) este
energia intern, iar Av reprezint energia intern a unitii de
volum U v , direct proporional cu temperatura local U v ~ T . Se
substituie egalitatea (26.7) n (26.5)
1
dT
.
(26.8)
ju v cv
3
dz
Comparnd expresiile (26.8) i (26.6), obinem o relaie pentru
coeficientul k :
1
k v cv .
(26.9)
3
Formula (26.9) exprim coeficientul de conductibilitate termic n
funcie de mrimile caracteristice ale teoriei cinetico-moleculare:
viteza medie v i parcursul liber mediu al moleculelor gazului ,
densitatea gazului , cldura specific la volum constant.
26.3. Frecarea intern (vscozitate)
S considerm curgerea, provocat de aciuni externe, a unui
gaz. n volumul gazului se pot separa straturi, ce se deplaseaz
ordonat n lungul axei x , avnd valori diferite ale vitezelor
(fig.4.10), adic v f ( z ) .

179

Fig.4.10
Micarea ordonat a straturilor se suprapune micrii haotice
a moleculelor, n rezultatul creia: moleculele din straturile cu
vitez mai mare trec n straturile cu vitez mai mic i astfel viteza
acestora din urm se mrete; moleculele din straturile cu viteza
mai mic trec n straturile cu vitez mai mare i, n rezultat, viteza
acestora din urm se micoreaz. Ca rezultat global apare transport
al impulsului Px de la straturile cu viteze mai mari ctre straturile
cu viteze mai mici. Fenomenul descris, numit frecare intern sau
vscozitate, se supune unei legi analogice legii lui Fourier pentru
conductibilitatea termic:
v
Px
jp
x ,
(26.9)
sn t
z
unde j p este densitatea fluxului de impuls, se numete

v x
z
reprezint proiecia pe 0 z a gradientului vitezei straturilor. Avnd

dP
n vedere legtura dintre variaia impulsului i for F
dt
(principiul fundamental al mecanicii) se poate afirma: asupra
stratului considerat acioneaz o for tangenial la suprafaa de
contact s ntre acest strat i cel vecin, valoarea creia rezult din
relaia (26.9):
P
v
dF1 1x j p s s x .
(26.10)
t
z
coeficient de frecare intern sau vscozitate dinamic, iar

180

Analog, asupra stratului vecin acioneaz fora


d F 2 d F 1 . Formula (26.10) este numit legea lui Newton
pentru frecarea intern. Conform acestei legi, fora de frecare
intern, tangenial la suprafaa de contact s dintre dou straturi
de gaz este direct proporional cu variaia vitezei lor ordonate pe
unitate de lungime, n direcia normalei la suprafaa de contact
ntre straturi. Menionm, c relaiile (26.9), (26.10) au acelai
aspect i pentru lichide reale n curgere laminar.
Din aceast analiz a frecrii interne urmeaz c mrimea Av din
formula (26.5) reprezint impulsul micrii ordonate a moleculelor
din unitatea de volum
Pv n m0 v x v x ,
unde m0 este masa unei molecule.
Atunci
Pv
v
v
n m0 x x .
z
z
z
Substituim aceast expresie n relaia (26.5) i obinem densitatea
fluxului de impuls
v v x
v
v
(26.11)
jp

n m0 x .
3
z
3
z
Comparnd relaiile (26.9) i (26.11) urmeaz expresia pentru
vscozitatea dinamic
v
v
(26.12)

n m0 .
3
3
T
Pentru gaze viteza medie v este proporional cu
, iar
m0
parcursul liber mediu este proporional cu

~ n m0

1
. Atunci,
nd2

m
T 1
~ 20
2
m0 n d
d

181

T.

(26.13)

Rezult c vscozitatea dinamic nu depinde de concentraia n


a moleculelor gazului i deci nu depinde nici de presiune. Aceast
concluzie se explic astfel. Concomitent cu presiunea se
micoreaz concentraia, adic numrul de molecule care
efectueaz transportul de impuls, dar crete parcursul liber mediu
, deci i variaia impulsului. n rezultat, rmne constant.
Aceast explicaie este valabil numai atunci cnd este mic n
comparaie cu dimensiunea deschiderii, prin care curge gazul (de
exemplu, diametrul tubului). n caz contrar se micoreaz odat
cu scderea presiunii. Conform relaiei (26.13) avem ~ T ,

const . n realitate, acest raport crete lent odat cu


T
temperatura, ceea ce se explic prin dependena de temperatur a
parcursului liber mediu.

adic

26.4. Difuzia
Prin difuzie se nelege o deplasare ordonat a moleculelor
dintr-un subsistem n altul atunci cnd n sistemul considerat exist
un gradient al concentraiei moleculelor (sau al densitii
substanei ). Vom admite, pentru simplitate, c difuzia se produce
dup o singur direcie, oz , deci concentraia moleculelor gazului
n
0 . Deoarece n m0 , unde m0 este masa unei
n nz i
z

0 . Difuzia este caracterizat de


molecule, urmeaz c i
z
densitatea fluxului de molecule jN , numeric egal cu numrul de
molecule care traverseaz n unitatea de timp unitatea de suprafa,
situat normal la direcia n care se produce difuzia. Dac se
consider suprafaa dsn , normal la direcia de difuzie, atunci n
timpul dt prin ea se transport numrul de molecule, determinat
de expresia
dN jN ds dt.
(26.14)
182

Date experimentale conduc la concluzia, c densitatea fluxului de


molecule este direct proporional cu proiecia gradientului
concentraiei lor, adic
n
(26.15)
jN D .
z
Coeficientul de proporionalitate D se numete coeficient de
difuzie, iar semnul - arat c difuzia se produce n sensul
micorrii concentraiei. Expresia (26.15) reprezint prima lege a
lui Fick pentru difuzia unidirecional. Legea lui Fick se mai
exprim prin masa de gaz transportat n unitatea de timp prin
unitatea de suprafa, normal la direcia de difuzie, anume jm ,

(26.16)
jm D .
z
Atunci, densitatea reprezint mrimea Av din (26.5).
Comparnd formulele (26.5) i (26.16) obinem:
v
(26.17)
D
.
3
Se substituie formulele (25.4) i (23.29) n (26.17). Urmeaz:
3

kT
T2
(26.18)
~
.
2 d 2 p
m0 d 2 p
Coeficientul de difuzie depinde de natura gazului prin masa unei
molecule m0 i diametrul ei eficace d. La presiune constant
1 8kT
D
3 m0

3
2

coeficientul de difuzie este proporional cu T . Aceast concluzie


nu este riguroas, deoarece s-a constatat c diametrul eficace d
depinde de temperatur. La T const coeficientul de difuzie este
invers proporional presiunii p .
S considerm un strat de gaz cu aria bazei s i nlimea
dz . Numrul de molecule din acest strat este n s dz . Variaia n
timp a acestui numr de molecule este egal cu diferena fluxului de
molecule prin cele dou suprafee cu aria s fiecare i cu
coordonatele z i z dz :
183


n s dz s jN z jN z dz .
t
Mrimile fizice jN z i jN z dz reprezint, n general,
nite funcii de mai multe variabile. Considernd toate aceste
variabile, cu excepia lui z , constante, obinem
j
j N z dz j N z N dz.
z
Atunci,

n s dz s jN z jN z jN dz ,
t
z

n
j
(26.19)
N.
t
z
Am obinut ecuaia de continuitate pentru fenomenul de difuzie,
care exprim legea conservrii numrului de molecule. Dac n
aceast ecuaie se substituie prima lege a lui Fick (26.15), obinem:
n
d 2n
D 2 .
(26.20)
t
z
Relaia obinut se numete legea a doua a lui Fick i reprezint
ecuaia diferenial a difuziei, care descrie complet acest fenomen
dac se cunosc condiiile iniiale. Prin integrarea ei se obine
concentraia ca funcie de z la orice moment t .
Rezultatul difuziei este uniformizarea concentraiei gazului
n sistemul considerat, indiferent de faptul dac acest sistem
reprezint un gaz omogen din punct de vedere chimic sau un
amestec de gaze. Coeficientul de difuzie al unui amestec de dou
gaze cu masele moleculelor m01 , respectiv m02 i diametrele

eficace a moleculelor d1 , respectiv d 2 , se calculeaz astfel:

DB

T
1
,
2
m0 d12 n

184

m01m02
se numete
m01 m02
d d2
mas redus a moleculelor amestecului, iar d12 1
2
reprezint diametrul eficace al moleculelor amestecului.
Difuzia se produce nu numai n medii gazoase, dar i n
lichide i solide. Dac se calculeaz distana medie, parcurs de
substana care difuzeaz ntr-o unitate de timp, se obin rezultate
foarte diferite, deoarece difuzia n gaze se produce mult mai rapid
dect n lichide i solide. De exemplu, n condiii normale, ntr-o
secund, fluxul de aer nainteaz n vapori de ap cu 0,5 cm, pe
cnd fluxul de aur nainteaz n plumb cu 1cm n 24 ore.
unde B este un coeficient numeric, m0

26.5. Consecine din teoria fenomenelor de transport n


gaze
Din formulele (26.8), (26.12), (26.17) se obin urmtoarele
relaii dintre coeficienii de transport
k cv cv D
Din aceste relaii rezult c determinarea experimental a unor
coeficieni de transport permite calculul celorlali. Fenomenele de
transport permit calculul diametrelor eficace ale moleculelor
gazelor omogene din punct de vedere chimic, dac se determin
experimental valorile coeficienilor de transport i caracteristicile
gazului, anume: viteza medie la temperatura dat, cldura
specific, masa molar.

Aplicaii. Probleme rezolvate


Problema 1.
ntr-un recipient cu volumul V=1,00l se afl un mol de
azot. S se afle:
a) temperatura azotului, pentru care eroarea relativ a
presiunii, calculate din ecuaia de stare a gazului ideal, este de
10% fa de presiunea calculat din ecuaia Van der Vaals.
b) presiunea gazului la aceast temperatur.
185

Rezolvare
Notm prin Pi i P presiunea gazului determinat din
ecuaia de stare a gazului ideal, respectiv din ecuaia Van der
Vaals.
RT RT
PV
RT , Pi

; ( 1mol) ,
i
V
V
a
RT
a
( P 2 )(V b) RT , P
2.
V
V b V
P P
n conformitate cu condiia problemei i
0,1.
P
Scriem acest raport, substituind relaiile de mai sus,
RT
RT
a

2
V V b V .
RT
a
2
V b V
Din egalitatea obinut se exprim T,
a(1 )(V b)
.
T
RV (V b)
Valorile mrimilor a i b se determin din tabele: pentru azot
atm l2
l
a 1,35
, b 0, 027
. Rezult T 133 K . Din ecuaia
2
mol
mol
Van der Vaals se exprim presiunea :
RT

P
2
V b V
Substituind valorile mrimilor n SI , obinem P 106 Pa .
Problema 2
S se determine cea mai mic valoare posibil a presiunii
gazului ideal, temperatura cruia respect legea T=T0+V2, unde
,T0 sunt constante pozitive, iar V este volumul unui mol de gaz.

186

Rezolvare
Vom folosi ecuaia de stare a gazului ideal i legea variaiei
temperaturii pentru a obine dependena presiunii de volum.
RT R
PV RT , P
(T0 V 2 ), ( 1 mol) .
V
V
Vom obine valoarea minim a presiunii, impunnd condiia.
T
dP
R
R
0, 2 (T0 V 2 ) 2 V 0, V 0 .
dV
V
V

Substituim aceast valoare a volumului n dependena presiunii de


volum. Obinem
T
R
Pmin
(T0 0 ) 2 R T0 .

T0

Problema 3
ntr-un cilindru prevzut cu un piston se afl heliu cu masa
m=20 g. Gazul este adus cvasistatic din starea de volum V1=32l i
presiune P1=4,1 atm n starea de volum V2=9l i presiune
P2=15,5atm. Ce temperatur maxim atinge gazul dac procesul
este reprezentat printr-o dreapt ce unete punctele 1 i 2 ? S se
determine presiunea i volumul n punctul de temperatur maxim
Rezolvare

Graficul descrie un proces


particular, care nu este simplu.
Ecuaia acestui proces este ecuaia
dreptei P aV b . Vom
determina constantele a i b din
sistemul, format din egalitile
P1 aV1 b, P2 aV2 b.
Obinem:
187

P1 P2
atm
Pa
0.5
5 107 3 ,
V1 V2
l
m
PV PV
b 2 1 1 2 20 atm 2 106 Pa.
V1 V2
Exprimm temperatura T din ecuaia de stare a gazului ideal i n
egalitatea obinut substituim ecuaia procesului .
PV
1
T

(aV 2 bV ) .
R R
Dependena temperaturii de volum este descris de ecuaia unei
dT
parabole cu ramurile n jos. Folosind condiia de maxim,
0,
dV
determinm volumul Vm ce corespunde temperaturii maxime Tm i
aceast temperatur.
a

d 1
b

(aV 2 bV ) 0, Vm
2 102 m3 ,

dV R
2a

1
b2
b
b2
Tm
(a 2 b )
481K.
R 4a
2a
4 Ra

Substituind a,b,Vm n ecuaia procesului calculm presiunea ce


corespunde temperaturii maxime.
b
Pm aVm b 106 Pa .
2
Problema 4
S se determine temperatura gazului, pentru care:
a) viteza ptratic medie a moleculelor de hidrogen este mai mare
dect viteza cea mai probabil cu v 400 m ;
s
b) maximul funciei de distribuie a moleculelor de oxigen dup
viteze corespunde vitezei v=420 m/s.

188

Rezolvare
a) n conformitate cu condiia problemei v pm
mai mare dect v p

3RT
M

este

2 RT
cu v , adic
M

3RT
2 RT
RT

v,
( 3 2) 2 (v) 2 ,
M
M
M
M (v) 2
T
420 K.
R( 3 2) 2
b) Maximul funciei de distribuie a moleculelor dup viteze
corespunde vitezei cele mai probabile
2 RT
vp
,
M

prin urmare

2 RT
420 m/s, T 340 K .
M

Problema 5
S se calculeze vitezele cea mai probabil, ptratic medie i
medie a moleculelor gazului, densitatea cruia este =1g/l la
presiune normal. Considernd c acest gaz este azot,
M 28 103 kg/mol , s se calculeze energia medie de translaie a
unei molecule i concentraia gazului.
Rezolvare
Din ecuaia de stare a gazului ideal rezult urmtoarea
expresie pentru densitatea gazului
m PM

,
V
RT
RT P
, ce se substituie n
din care exprimm raportul
M

egalitile pentru viteze.


189

vp

2 RT
2P

450 m/s ,
M

v pm

3RT
3P

550 m/s ,
M

8 RT
8P

510 m/s.
M

Pentru a afla energia medie de translaie a unei molecule


3
MP
.
Wtr kT determinm n prealabil temperatura
T
2
R
Obinem ,
3kT 3 MP 3 MP
3 MP
Wtr
k
k

7 1021 J .
2
2 R 2 kN A 2 N A
n fine, calculm concentraia gazului din ecuaia fundamental a
teoriei cinetico-molecular
1
3P
P nWtr , n
4,3 1025 m-3 .
3
Wtr
vm

Problema 6
La ce temperatur numrul de molecule cu viteza din
intervalul (v, v+dv) are valoare maxim ? Masa fiecrei molecule
este m.
Rezolvare
Numrul de molecule vitezele crora au valori din intervalul
dat (v, v+dv) se determin conform distribuiei Maxwell.
3

m v2

m 2 2 2 kT
dN 4 (
) ve
Ndv .
2 kT
n condiiile problemei date notm
3

m 2
4 (
) Ndv const .
2 kT
190

Astfel, numrul de molecule cu viteze din intervalul dat depinde


numai de temperatur i are valoare maxim atunci cnd
d (dN )
0
dT
3

m v2

d
d
(dN ) const
(T 2 e 2 kT )
dT
dT
2
m v2
3
3 5 mv

mv 2
2 kT
2
2
const T e
T e 2 kT
0
2 RT 2
2
m v2
5


3 mv 2
0 .
e 2 kT T 2
2
2
kT

Corespunde valorii maxime i are sens fizic soluia T

mv 2
.
3k

Problema 7
Gazul ideal cu masa molar M se afl ntr-un recipient
cilindric nalt, vertical, cu aria bazei S i nlimea h0.
Temperatura gazului este T, iar presiunea pe baza de jos a
cilindrului este P0 . Considernd c temperatura i acceleraia
cderii libere nu depind de nlime s se calculeze masa gazului
din recipient.
Rezolvare
Considerm masa elementar dm a gazului, coninut ntr-un
volum elementar dV al recipientului
dm=dV=sdh,
unde este densitatea gazului, dh este nlimea volumului
elementar. Din ecuaia de stare a gazului ideal rezult urmtoarea
expresie pentru densitatea gazului
PM

.
RT
Pentru dependena presiunii gazului de nlime scriem formula
barometric
191

Mg h

P P0e RT .
Substituind ultimele dou egaliti n prima obinem
Mg h
Mg h

SP0 RT Mgh
MS
RT
dm
Pe
dh
e
d
.
RT
g
RT
Se integreaz egalitatea obinut n limitele 0,m pentru mas i
Mgh0
Mgh
0, x0
pentru mrimea x
. Obinem masa gazului
RT
RT
m,
x
Mg h0

x0
SP 0
SP
SP
m 0 e x d ( x) 0 e x | 0 1 e RT .
0
g 0
g
g

Problema 8
Energia potenial a moleculelor gazului ideal, aflat ntrun cmp central de fore, depinde de distana r pn la centrul
cmpului conform legii Wp(r)=r2, unde este o constant
pozitiv. Considernd temperatura gazului T, iar concentraia
moleculelor n centrul cmpului n0 s se determine:
a) numrul de molecule aflat la distanele de la r pn la r+dr de
la centrul cmpului;
b) distana cea mai probabil a moleculelor de la centru;
c) numrul relativ de molecule aflat la distana de la r pn la
r+dr de la centrul cmpului.
Rezolvare
a) Distribuia Boltzmann pentru moleculele gazului ideal, aflat
ntr-un cmp potenial permite calculul concentraiei moleculelor
n dependen de energia lor potenial, adic de poziia lor n
cmp. Cmpul central este potenial, deci putem folosi legea
acestei distribuii
Wp

kT

r2

n n0e
n0e kT .
n cazul cmpului central moleculele, aflate la distanele de la r
pn la r+dr de la centrul cmpului, ocup un strat sferic
192

elementar cu grosimea dr i volumul dV 4r 2 dr . Numrul de


molecule n acest strat este

r2

dN ndV n0e kT 4 r 2 dr .
b) Distana r de la centrul cmpului este cea mai probabil dac
numrul de molecule ,aflate la aceast distan ,este maxim. Prin
urmare, trebuie calculat i egalat cu zero derivata n raport cu r a
dN
expresiei
, obinut din formula de mai sus.
dr
r2
r2
r2

d kT
2 r kT
2
kT
n0 e
4 r 0 , e
2r 0 ,

dr
kT

r2

2 r
1 0 .

kT

Valorii maxime a numrului de molecule i corespunde distana


cea mai probabil
kT
rp
.
2re

kT

c) Pentru a determina numrul relativ de molecule aflat n


dN
stratul sferic cu grosimea dr, adic raportul
, trebuie calculat,
N
n prealabil, numrul total de molecule N. Pentru aceasta se
integreaz expresia pentru dN n limitele de la 0 la .

r2

1 1
kT 2
N 4 n0 e kT r dr 4 n0

n0 .
2 2

0
kT
kT
Calculul integralei s-a efectuat n baza formulei generale de calcul
a unor astfel de integrale (23.28).
dN
Pentru raportul
obinem
N

193

dN
4 n0e
N

r2
kT

3
2

3
2

1
2
kT

r dr
dr.
n kT 4r e

kT

Problema 9
Sa se stabileasc numrul maxim de molecule de azot care se
pot afla ntr-un vas de forma sferic cu diametrul D, astfel nct
moleculele s nu se ciocneasc ntre ele.
Rezolvare
Pentru ca moleculele s nu se ciocneasc ntre ele trebuie ca
parcursul liber mediu s satisfac condiia D .
1
Deoarece
, urmeaz ,
2 d 2 n
1
1
.

D,
n
2
2 d n
2 d 2 D
Pentru numrul total maxim de molecule n vas obinem,
3

4 D
1
4 D
D2
N nV n

3 2
2 d 2 D 3 2 6 2d 2
Problema 10
S se calculeze numrul z al ciocnirilor ntr-o secund dintre
moleculele de hidrogen, aflate n volumul V=1mm3 n condiii
normale. Diametrul efectiv pentru molecula de hidrogen este
d 2,3 1010 m.
Rezolvare
Numrul de ciocniri ale unei molecule ntr-o secund este
v
Z1 m v m 2 d 2 n , unde v m este viteza medie

aritmetic, v m

8RT
. Concentraia n a moleculelor gazului o
M
194

P0
. Numrul de ciocniri ntr-o
kT0
secund dintre toate moleculele gazului este Z Z1 N / 2 , N fiind
numrul total de molecule, N=nV. Prin urmare
2 d 2 n 2 vmV
nV
2 d 2 P 2V 8RT
Z Z1

1, 6 1026 s-1 .
2 2
2
2
2k T
M

vom determina din relaia n

Problema 11
Pentru un gaz, aflat n condiii normale, constanta Van der
Vaals b=40 ml/mol. S se determine parcursul liber mediu al
moleculelor acestui gaz.
Rezolvare
Constanta b este egal cu volumul propriu al tuturor
moleculelor dint-un mol de gaz, nmulit la patru, b=4NaV1, unde
3

4 d
volumul unei molecule V1 . Din aceste egaliti
3 2
urmeaz expresia pentru d
3b
d 3
2 N a
care se substituie n relaia pentru parcursul liber mediu ,
2

kT0
kT0 2 N a 3
1

84 nm .
2 d 2 n
2 d 2 P0
2 P0 3b

Problema 12
Volumul unui gaz ideal biatomic se micoreaz adiabatic de
a=10 ori. Cum i de cte ori variaz coeficienii de difuzie D i de
vscozitate ?

195

Rezolvare
Scriem ecuaia procesului adiabatic (28.13)
TV

const , T1V1

T2V2

T V
, 2 2
T1 V1

a1 ,

i2
, i fiind numrul de grade de libertate ale
Cv
i
moleculei. Pentru gazul biatomic i=5, =1,4. Cunoatem relaia
(26.17) pentru coeficientul de difuzie. O modificm ,substituind
relaiile pentru viteza medie, parcursul liber mediu i concentraia
NA
,
n
V
v 1 8RT
1
V
D

.
2
3 3 M
2d N A
Considernd d=const, am obinut urmtoarele dependene
4
1
D2
T V
D1 ~ T1V1 , D ~ T2 V2 ,
2 2 a 2 a a5 .
D1
T1 V1
Calculul numeric indic ,c coeficientul de difuzie se micoreaz
de aproximativ 6,3 ori . Pentru vscozitatea dinamic se deduce
relaia (26.13), n care vom substitui formulele de calcul pentru
viteza medie i pentru parcursul liber mediu,
nm 8RT
v
1
2
R
nm0 0

T.
2
2
3
3 M
2 d n 3 d M
Considernd din nou d=const scriem:
unde

Cp

T V
1 ~ T1 , 2 ~ T2 , 1 1 2
2
T2 V1

1
2

Calculul numeric arat c crete de aproximativ 1,6 ori.

196

a5.

ntrebri de verificare
1. S se explice condiiile n care ecuaia Clapeyron-Mendeleev rezult din
ecuaia Van der Vaals.
2. Care este interpretarea cinetico-molecular a noiunilor de presiune,
temperatur termodinamic?
3. S se defineasc probabilitatea de distribuie i s se explice formula de calcul
a ei n cazul nivelelor energetice: a) nedegenerate; b) degenerate. S se
caracterizeze starea sistemului termodinamic cu probabilitatea de distribuie
maxim.
4. Ce sens fizic are funcia de distribuie a particulelor dup: a) energii; b)
viteze?
5. S se arate c lege de distribuie a moleculelor gazului ideal dup viteze se
poate deduce din legea de distribuie a moleculelor gazului ideal dup
energii.
6. De ce mrimi fizice depinde viteza cea mai probabil a moleculelor gazului
ideal?
7. S se explice legea de distribuie Boltzmann a moleculelor gazului ideal dup
energii ntr-un cmp extern de fore conservative, ct i formula
barometric.
8. S se indice simplificrile, admise la deducerea legii clasice a echipartiiei
energiei cinetice medii dup grade de libertate.
8. S se explice formula de calcul a parcursului liber mediu al moleculelor de
gaz.
10. S se explice condiiile necesare pentru apariia fenomenelor de transport,
folosind n calitate de exemple conductibilitatea termic, frecarea intern i
difuzia.

197

**Bazele termodinamicii
n 27-32 se vor defini noi mrimi fizice, care
caracterizeaz sistemele macroscopice i interaciunea lor cu
mediul exterior. Aceste mrimi se vor folosi pentru formularea
principiilor termodinamicii, cu ajutorul crora se vor descrie
diverse procese, ce pot decurge ntr-un sistem macroscopic. Forma
de prezentare a acestor teme urmrete i scopul de a explica legile
i procesele termodinamice n baza structurii moleculare a
sistemelor considerate, adic n baza fizicii statistice clasice.
Caracterul fenomenologic al termodinamicii a condus la
formularea urmtoarelor afirmaiipostulate ale termodinamicii
puse la baza ei.
1. Un sistem termodinamic izolat ajunge ntotdeauna ntr-o
stare de echilibru, din care niciodat nu poate iei de la sine.
2. Dac sistemele termodinamice, ce se afl n contact
termic, nu schimb cldur ntre ele, se spune c aceste sisteme se
afl n stare de echilibru termic, n care ele au aceeai temperatur.
n aceast stare parametrii interni sunt funcii de parametrii externi
i de temperatur. Acest postulat st la baza tuturor metodelor de
msur a temperaturii corpurilor.

27. Principiul nti al termodinamicii


27.1. Energia intern a sistemului termodinamic
Considerm un sistem macroscopic, particulele cruia
interacioneaz ntre ele i cu mediul exterior, schimbnd energie
cu acesta. Energia cinetic total a sistemului Wc Wc (T ) este
egal cu suma energiilor cinetice ale particulelor componente.
Determinarea acestei energii necesit alegerea unui sistem de
referin. De obicei, acesta este sistemul centrului de mas, n
raport cu care impulsul sistemului macroscopic este egal cu zero.
Sistemul macroscopic are i energie potenial. Considerm
energia potenial Wp Wp (V ) egal cu suma energiilor de
interaciune dintre moleculele sistemului. Energia intern a
198

sistemului reprezint, prin definiie, suma dintre energiile cinetic


Wc i potenial W
(27.1)
U Wc (V ) Wp (V ) .
Este important precizarea, c energia intern (27.1) nu
conine energia de micare a sistemului ca ntreg i energia
potenial a sistemului n cmpuri de fore externe. Conform
definiiei (27.1) energia intern depinde numai de parametrii ce
caracterizeaz starea intern a sistemului, fiind o caracteristic
intrinsec a acestei stri. Aceasta nseamn c energia intern este
o funcie de stare, adic are o valoare univoc determinat n starea
dat, ce nu depinde de procesul prin care sistemul a ajuns n ea. La
aceast concluzie se ajunge i n baza faptului c energia intern
reprezint suma a dou funcii de stare Wc i W p . Evident, energia
intern este determinat numai pn la o constant arbitrar
aditiv, ceea ce nu influeneaz legile ce descriu procesele dintr-un
sistem macroscopic, deoarece n aceste legi particip variaia
energiei interne. Dac sistemul macroscopic nu interacioneaz cu
mediul exterior, adic este izolat, energia sa intern nu se
modific, U const, dei particulele schimb energie ntre ele ca
urmare a interaciunii reciproce. Aceast afirmaie reprezint legea
conservrii energiei sistemelor conservative izolate.
Dac sistemul macroscopic interacioneaz cu mediul
exterior se produce un schimb de energie W astfel c

U U0 W ,

(27.2)
unde U , U 0 sunt energiile interne ale sistemului n strile iniial,
respectiv final. Energia W reprezint suma energiilor schimbate
de fiecare particul a sistemului cu mediul exterior. Evaluarea
energiei W ca o astfel de sum este imposibil pentru un sistem
macroscopic. Energia W se calculeaz ca suma a dou mrimi
macroscopice, calitativ diferite lucrul mecanic A i cldura Q ,
schimbate de sistem cu mediul exterior
W A Q.
Aceste mrimi fizice se analizeaz n 27.3 i 27.4.
199

27.2. Energiile interne ale gazelor ideale i reale


Energia cinetic medie a unei molecule de gaz este
determinat de numrul de grade de libertate i i temperatura T
i
W1c kT ,
2
deci pentru energia cinetic a N N A molecule de gaz omogen
obinem:
i
i
(27.3)
Wc N A kT RT ( N Ak R)
2
2
Moleculele gazului ideal nu interacioneaz la distan, prin
urmare W p 0 . Atunci din egalitile (27.1), (27.3) urmeaz
energia intern a gazului ideal
i
(27.4)
U RT .
2
Energia potenial de interaciune dintre moleculele gazului real
depinde de distana medie dintre ele, adic de volumul gazului,
Wp Wp (V ) . Se tie: lucrul efectuat mpotriva forelor de atracie
dintre particule este egal cu creterea energiei poteniale a
sistemului, format din aceste particule; forele de atracie dintre
moleculele gazului real, exercitate normal pe unitatea de suprafa,
a2
reprezint presiunea intern din ecuaia Van der Waals, Pi 2 .
V
Atunci, lucrul elementar efectuat la dilatarea gazului mpotriva
forelor de atracie dintre molecule
a2
dA Pi dV 2 dV ,
V
este egal cu variaia infinit mic a energiei poteniale
a 2
dW p 2 dV .
V
Integrnd ultima egalitate, obinem:
a2
W p dV const .
(27.5)
V
200

Valoarea constantei din (27.5) se determin din condiia


urmtoare: cnd V gazul satisface modelul gazului ideal i
Wp 0. Prin urmare, const 0. n rezultat, pentru energia intern
a gazului real am obinut expresia:
a2
i
(27.6)
U RT ,
2
V
din care urmeaz c creterea energiei interne se produce atunci
cnd crete att temperatura, ct i volumul gazului. Evident, din
(27.6) se obine (27.3), dac V .
27.3. Lucrul mecanic al sistemului termodinamic
Presupunem c sistemul considerat este un gaz, nchis ntrun cilindru, prevzut cu un piston mobil (fig.4.11). Vom analiza
schimbul de energie ce se produce ntre gaz i mediul exterior prin
intermediul ciocnirilor moleculelor gazului de piston.

Fig. 4.11
n rezultatul schimbului de impuls dintre moleculele gazului i
cele ale pistonului asupra suprafeei lui de arie S acioneaz fora
medie normal Fn . Datorit aciunii acestei fore pistonul se
deplaseaz ordonat pe distana dx n timpul dt , iar volumul
gazului variaz cu dV sdx . Deci, gazul efectueaz lucrul
mecanic elementar
A Fn dx psdx pdV ,
(27.7)

201

Fn
reprezint presiunea exercitat de gaz asupra
S
pistonului. Acest lucru elementar este efectuat mpotriva presiunii
externe pex , exercitate de forele externe asupra gazului. ntr-un
proces cvasistatic de variaie a volumului gazului, n orice
moment, p pex . La variaia volumului gazului n limitele
unde

V1 , V2 lucrul mecanic efectuat de gaz este


V2

A12 p dV .

(27.8)

V1

Din egalitile (27.7), (27.8) urmeaz c la dilatare gazul


efectueaz lucru pozitiv, iar forele externe lucru negativ. La
comprimarea gazului lucrul su este negativ, iar al forelor externe
pozitiv. n continuarea acestui capitol expresia lucrul gazului
va nsemna lucrul su pozitiv la dilatare, iar expresia lucrul
forelor externe va nsemna lucrul pozitiv al acestor fore la
comprimare. Conform formulelor (27.7), (27.8), n absena
cmpurilor de fore externe, schimbul de energie dintre sistem i
corpurile externe se realizeaz prin lucru mecanic numai n
procesul variaiei volumului sistemului macroscopic considerat.
Este important de menionat i faptul, c aceste formule sunt juste
pentru orice sisteme macroscopice (corpuri solide, lichide, gaze) la
orice variaie a volumului lor.
Calculul integralei din egalitatea (27.8) este posibil, dac se
cunoate dependena presiunii de volum p p(V ) . O astfel de
dependen se determin din ecuaia de stare a sistemului
considerat. De exemplu, pentru un gaz ideal din ecuaia sa de stare
v RT
urmeaz p
, ceea ce ne permite s calculm lucrul n
V
procese simple:
V2
V
p
dv
T const , A12 RT
RT ln 2 RT ln 1 , (27.9
V
V1
p2
V1
A12 pV .
(27.10)
p const,
202

Expresiile (27.9), (27.10) reflect faptul cunoscut din


mecanic, c lucrul mecanic este o funcie de proces. Lucrul
mecanic nu se asociaz unei stri a sistemului macroscopic, dar
unui proces, n rezultatul cruia sistemul trece dintr-o stare n alta.
Lucrul mecanic, calculat conform relaiilor (27.7), (27.8),
este efectuat de forele de presiune ale sistemului sau ale mediului
exterior i de aceea se numete lucru de natur mecanic. n
general, asupra particulelor sistemului pot aciona i efectua lucru
mecanic cmpuri externe de fore de alt natur, cum ar fi un cmp
electric extern ce acioneaz asupra particulelor ncrcate electric
ale sistemului. n acest capitol vom considera numai cazul, n care
lucrul mecanic este de natur mecanic.
27.4. Schimb de cldur. Coeficieni calorici
Revenind la exemplul din 27.3 (fig.4.11), constatm c
moleculele gazului din cilindru pot schimba energie cu mediul
exterior i prin intermediul ciocnirilor de pereii fici ai acestuia,
deci printr-un proces ce decurge fr variaia volumului gazului.
Analiznd mecanismul acestui schimb de energie, numit i schimb
de cldur, ajungem la urmtoarea concluzie: dac temperatura
sistemului este diferit de temperatura corpurilor externe, atunci o
parte a energiei interne a sistemului se transmite corpurilor
externe, energia intern a crora crete, sau invers o parte a
energiei interne a corpurilor externe se transmite sistemului,
energia intern a cruia crete. Astfel, schimbul de cldur este
esenial diferit de lucrul mecanic, efectuat pe contul energiei
interne ce se transform n energie a micrii mecanice.
Schimbul de cldur se produce ntre sistemele sau prile
unui sistem cu temperaturi diferite, att n cazul contactului direct
prin convecie, conductibilitate termic, ct i n absena acestui
contact prin emisia i absorbia radiaiei electromagnetice.
Noiunea de cldur are sens fizic numai n legtur cu
procesul de variaie a strii sistemului considerat, fiind o
caracteristic energetic a acestui proces.
Vom aminti definiiile coeficienilor calorici, utilizai pentru
a caracteriza schimbul de cldur. Capacitatea caloric C este
203

numeric egal cu cantitatea de cldur necesar pentru a varia cu


1K temperatura sistemului macroscopic,
Q
.
(27.11)
C
dT
Pentru sisteme omogene se introduc cldura specific c i
cldura molar C M , egal cu cantitatea de cldur necesar pentru
a varia cu 1K temperatura unei uniti de mas, respectiv a unui
mol de substan,
Q
,
(27.12)
c
m dT
Q
Q
.
(27.13)
CM

m
v dT
dT
M
Din compararea formulelor (27.11) (27.13) urmeaz:
(27.14)
C mc vCM , CM cM .
27.5. Principiul nti al termodinamicii
Energia W , schimbat de un sistem nchis cu mediul exterior
se poate scrie, conform celor expuse n 27.1, sub forma,
(27.15)
W Q A
unde Q este cldura schimbat de sistem cu mediul exterior, iar
A este lucrul mecanic efectuat de corpurile externe asupra
sistemului. Deoarece A A unde A reprezint lucrul
sistemului asupra corpurilor externe, relaia (27.15) se mai scrie
(27.16)
W Q A
n conformitate cu egalitatea (27.2), obinem
U U 0 Q A , U U 0 Q A .
(27.17)
Q U A,
U Q A.
Expresiile (27.17) reprezint principiul nti al termodinamicii sub
form integral: variaia energiei interne a unui sistem
macroscopic nchis este egal cu suma dintre lucrul mecanic A
efectuat asupra sistemului i cldura schimbat de sistem cu
204

corpurile externe. Mai putem afirma, c energia intern reprezint


rezerva de energie a unui sistem care, n principiu poate fi cedat
sub form de cldur sau prin efectuarea de ctre sistem a lucrului
mecanic.
Dac procesul termodinamic este elementar, principiul nti
n form diferenial se scrie
(27.8)
Q dU A , U dU A .
Notaiile Q, A, A accentueaz faptul c mrimile respective
sunt funcii de proces, nefiind difereniale totale.
Presupunem c sistemul considerat este izolat adiabatic,
adic nu poate schimba energie sub form de cldur ( Q 0).
Atunci relaia (27.8) devine

dU A ,

(27.9)
ceea ce nseamn c sistemul poate efectua lucru mecanic pe
contul energiei sale interne.
Dac sistemul efectueaz un proces ciclic atunci ,
dU 0 , dU A .
Ultima egalitate ne conduce la concluzia imposibilitii
realizrii unei maini termice, care ar putea s efectueze lucru
mecanic, ntr-un proces ciclic, fr s primeasc cldur din
exterior (perpetuum mobile de spea nti).

28. Transformri simple ale gazelor.


Proces adiabatic. Procese politrope
Vom considera
U U (T ,V ) ,

sisteme

termodinamice

pentru

U
U
dU
dT
dV ,
T V
V T
i principiul nti al termodinamicii se scrie
U

U
Q dU pdV
dT
p dV .
T V
V T

205

care
(28.1)

(28.2)

28.1. Procese izocore ( V const ).


Pentru un proces izocor egalitatea (28.2) se scrie
(28.3)
(Q)V (dU )V , U U 0 QV .
ntr-un proces izocor variaia energiei interne a sistemului este
egal cu cldura schimbat de acesta cu mediul exterior. Atunci,
conform definiiei (27.13 ), cldura molar la volum constant CMV
se scrie
1 Q
1 U
CMV
(28.4)

.
T V T V
n particular, dac sistemul considerat este un gaz ideal, pentru
i
care U RT , cldura molar la volum constant devine:
2
i
(28.5)
CMV R .
2
Constatm c CMV nu depinde de natura gazului, dar depinde
numai de numrul de grade de libertate ale unei molecule de gaz.
Din relaiile (28.4), (28.5) rezult urmtoarele formule de calcul
ale variaiei energiei interne a gazului ideal
i
dU id CMV dT R dT ,
2
T2
i
U id CMV dT CMV T R T ,
(28.6)
2
T1
aplicabile pentru orice proces termodinamic.
Analiza minuioas a forelor de atracie dintre moleculele
gazului real conduce la concluzia c aceste fore influeneaz
micarea termic doar a unui numr relativ mic de molecule din
vecintatea pereilor recipientului. Cu un nalt grad de precizie ce
poate considera, c cantiti egale de gaz ideal i real, aflate la
aceeai temperatur, posed aceeai energie cinetic a micrii
haotice a moleculelor. Totodat, ntr-un proces izocor energia
potenial de interaciune dintre moleculele gazului real se menine
constant,
206

Wp Wp V const , adic Wp 0 .

Prin urmare,

(CMV ) real (CMV )i d ,


dU real dU id

i
i
R dT , U real R T .
2
2
(28. 6 )

28.2.Procese izobare p const


Pentru un proces izobar principiul nti i menine aspectul
dat de egalitatea (28.2) i cldura molar la presiune constant se
scrie:
V
1 Q
1 U
1 U
CMp (
)p

p
. (28.7)
dT
T V V T
T p
S calculm CMp pentru un gaz ideal, folosind egalitile:

i
U
i
U
U RT (
)V R ,
0 ,
2
T
2
V T
V R
pV RT
.

p
T p
Obinem cunoscuta relaie a lui Maier
i
CMp R R CMV R ,
(28.8)
2
din care urmeaz: constanta universal a gazelor R este numeric
egal cu lucrul efectuat ntr-un proces izobar de 1 mol de gaz ideal,
temperatura cruia variaz cu 1K.. Substituind relaia (28.8) n
(28.7), obinem cantitatea de cldur schimbat de gazul ideal ntrun proces izobar:
i

Q (CMV R) dT R R dT .
2

S obinem relaia dintre CMV i CMp pentru gaze reale,


folosind expresia pentru energia intern a gazelor reale, ecuaia
Van der Waals i derivatele calculate pe baza lor:
207

a2
a 2
i
U
U RT

2
V
V2
V T

a2
p 2 V b RT
V

2a 2

a 2 V


(
V

b
)

R ,

V 2 T p

V
R
V
.


2
a 2a 2
T p
V b
p 2
V V3

Aceste derivate pariale i egalitatea (28.4) se substituie n (28.7):

a 2
1
R
CMp CMV p 2
.
2

V
a 2a 2
V b
p 2
V V3

Numrtorul i numitorul termenului al doilea se mpart la

a 2
p

. Obinem,

V 2

CMp CMV

R
2a (V b )
1
.
a 2
3
V (p 2 )
V
2

a 2
RT
Conform ecuaiei Van der Waals, p 2
V
V b
ultima egalitate devine
R
CMp CMV
,
2
2a (V b ) 2
1
RT
208

. Atunci

R 2T
(28.9)
.
RT 2a (V b )2
La temperaturi suficient de nalte, cnd gazul real se comport ca
un gaz ideal, RT 2 a (V b )2 , relaia (28.9) trece n relaia
lui Mayer.
CMp CMV

Deficienele teoriei clasice a coeficienilor


calorici ai gazelor ideale
Din formulele (28.5), (28.8) urmeaz c cldurile molare ale
gazului nu depind de temperatur. Legea echipartiiei energiei
dup grade de libertate, n baza creia au fost obinute aceste
formule (a se vedea 24), nu presupune dependena numrului de
grade de libertate de temperatur. Experimental se constat, c
doar coeficienii calorici ai gazelor ideale monoatomice sunt
independeni de temperatur. Coeficienii calorici ai gazelor,
moleculele crora sunt compuse din doi i mai muli atomi, cresc
odat cu temperatura. De exemplu, pe fig.4.12 este reprezentat
dependena calitativ de temperatur a capacitii calorice la
volum constant a hidrogenului.
28.3.

Fig.4.12
Analiza dependenelor de temperatur a coeficienilor
calorici ai gazelor cu molecule formate din doi i mai muli atomi
ne conduce la urmtoarele concluzii:
1) la temperaturi apropiate de 0K , CMV 0;
209

2) pe un anumit interval de temperaturi joase ce nu depesc


10 K cldura molar la volum constant se menine constant i
egal cu 3 R ; moleculele efectueaz numai micri de translaie;
2
3) pe un anumit interval de temperaturi mai nalte (~101
5
K102 K) CMV se menine constant i egal cu R ; micrii de
2
translaie i se adaug i micarea de rotaie a moleculelor;
4) la temperaturi nalte (~102 K103 K) cldura molar la
7
volum constant i menine valoarea R ; micrilor de translaie
2
i rotaie li se adaug micarea oscilatorie a moleculelor.
5) trecerea de la o valoare la alta a cldurii molare se produce
monoton, n contradicie cu legea echipartiiei energiei dup grade
de libertate, conform creia numrul de grade de libertate i este
ntreg.
Constatm, c rezultatele teoretice clasice difer considerabil
de rezultatele experimentale n cazul moleculelor bi- i
poliatomice de gaz, teoria coeficienilor calorici bazat pe fizica
statistic clasic conduce la divergene serioase cu datele
experimentale. Anularea legturii rigide dintre atomii moleculei
,adic includerea gradelor de libertate ale micrii oscilatorii nu
duce la lichidarea acestor divergene. Deficienele teoriei clasice a
coeficienilor calorici sunt legate, n temei, de utilitatea limitat a
legii echipartiiei energiei dup grade de libertate.
Dependena coeficienilor calorici ai gazelor de
temperatur este explicat n cadrul fizicii cuantice n baza
cuantificrii energiilor, ce revin micrilor de rotaie i oscilatorii
ale moleculelor (a se vedea cap.VI, partea III).
1

28.4. Procese adiabatice


Pentru procesul adiabatic, n decursul cruia sistemul nu
schimb cldur cu mediul exterior, Q 0 , principiul nti se
scrie
dU A , U A12 .
(28.10)
210

Substituind egalitatea (28.6) n (28.10) obinem


(28.11)
CMV dT A , CMV dT pdV .
Sistemul, n care are loc un proces adiabatic efectueaz lucru
mecanic numai pe contul energiei sale interne, rcindu-se la
dilatare i nclzindu-se la comprimare. Vom deduce relaia dintre
parametrii p, V , T ce descriu un proces adiabatic, realizat de un
gaz ideal. Ecuaia de stare a gazului ideal se scrie n form
diferenial
R dT p dV V dp ,
i se mparte la egalitatea a doua din (28.11):
R dT
p dV V dT

.
CMV dT
p dV
innd cont de relaia lui Mayer (28.8), obinem
C
V dp
.
MP 1 1
CMV
p dV
n egalitatea obinut se separ variabilele i se introduce indicele
adiabatic .
C
c
C
MP p p 1 .
CMV CV c
Obinem
dV d p

.
V
p
Rezultatul integrrii acestei egaliti n limitele arbitrare p1 , p2 ,
respectiv V1 , V2
V
p
ln 2 ln 2 , p1V1 p2V2 , p V const. (28.12)
V1
p1
reprezint ecuaia Poisson, ce exprim dependena presiunii de
volum ntr-un proces adiabatic al gazului ideal. Aceast ecuaie
mai are dou forme ce se obin uor, substituind ecuaia de stare a
gazului ideal n ultima relaie (28.12):
T p1 const , TV 1 const .
(28.13)
211

n coordonatele p, V adiabata reprezint o curb monoton


descresctoare. Dac se compar adiabata i izoterma ce trec prin
acelai punct, ntotdeauna adiabata este mai nclinat (fig. 4.13).

Fig.4.13
Ne convingem de aceasta comparnd tangentele celor dou curbe:
p dp
p
p p
dp

,
, 1, .
V dV izot
V
V V
dV ad
nclinarea mai mare a adiabatei se explic astfel: variaia
presiunii p nkT la comprimarea (dilatarea) adiabatic are loc
din cauza creterii (descreterii) att a concentraiei n , ct i a
temperaturii T .
Procesul adiabatic prezint un interes practic deosebit. Cu un
grad suficient de precizie se consider adiabatice procesele de
dilatare sau comprimare rapid a gazelor. Evident, procesul
adiabatic i procesul izoterm cu care se compar, reprezint
cazurile limit al izolaiei termice perfecte a sistemului considerat,
i respectiv, al contactului termic ideal dintre sistem i termostat.

28.5. Procese politrope


Procesele simple ale gazelor ideale sunt descrise de
ecuaii, cunoscute din cursul liceal. Ecuaia procesului adiabatic
realizat de gaze ideale a fost dedus n 28.4. Toate aceste relaii
se generalizeaz sub forma
pV n const ,
(28.14)
212

unde n este o mrime adimensional, constant pentru fiecare


proces, numit indice politropic, valorile cruia pot varia de la
la . Ecuaia (28.14) este numit ecuaia politropei
gazului ideal. Pentru procesele izobar, izoterm i adiabatic valorile
lui n sunt evidente
Procesul
n
izobar
0
izoterm
1
adiabat

izocor

Pentru a ne convinge c pentru procesul izocor n vom


scrie ecuaia (28.14) n forma
1

p1V1n p2V2n , p1nV1 p2nV2 .


Condiia V1 V2 impune pentru n valoarea n . Pe fig. 4.14
sunt reprezentate, n coordonatele p, V , graficele acestor patru
procese.

Fig. 4.14

Fig. 4.15

ntr-un proces, descris de ecuaia (28.14), pot varia toi trei


parametrii p,V , T . Prin urmare, ecuaia (28.14) mai are dou
forme care se obin, substituind n (28.14) ecuaia de stare a
gazului ideal:
TV n 1 const., T n p1 n const.
(28.15)
n general, un proces descris de ecuaia politropei se
realizeaz cu schimb de cldur ntre gazul ideal considerat i
213

mediul exterior. Pentru un mol de gaz ideal aceast cldur se


scrie:
Q Cv dT p dV
Diferenierea primei egaliti din (28.15) ne permite s obinem o
relaie pentru p dV :

V n 1dT T (n 1)V n 2dV 0


V dT
pV
,
dV
p dV
dT .
(1 n)T
(1 n)T
pV
R , obinem
T
R
R
(28.16)
p dV
dT , Q (Cv
)dT .
1 n
n 1
Din definiia indicelui adiabatic i relaia lui Maier (28.8)
urmeaz:
C
C R
R
R
p v
1
, Cv
.
CV
Cv
Cv
1
Substituim expresia obinut pentru CV n egalitatea a doua
R
R
n
(28.16)
Q (

)dT R
dT .
1 n 1
( 1)(n 1)
Am obinut c capacitatea caloric a gazului ideal ntr-un proces,
ce satisface ecuaia politropei, este o mrime constant,
independent de parametrii de stare
Q
n
Cn
R
const .
(28.17)
1n 1
dT
Rezultatul obinut (28.17) permite definirea procesului politrop: se
numete proces politrop al gazului ideal un astfel de proces, n
care capacitatea caloric (cldura specific, cldura molar) este
invariabil, Cn const .
Capacitatea caloric Cn are valori diferite n fiecare proces
politrop concret, ce depind de indicele politropei n .
Deoarece

214

1) p const , n 0 , Cn

R
Cv C p , Q C p dT .
1

R
Cv , Q CV dT .
1
3) T const , n 1, Cn , Q A .
4) Q 0, n , Cn 0 .
Din formula (28.17) urmeaz c pentru procesul politrop cu
1 n capacitatea caloric este negativ, Cn 0 . n acest
proces, reprezentat pe fig.4.15, gazul care se dilat efectueaz un
lucru mai mare dect cldura primit. Gazul utilizeaz pentru
efectuarea lucrului i o parte din energia sa intern, deci se rcete,
dei primete cldur din exterior.
Procesele politrope se folosesc n tehnic pentru
reprezentarea diverselor cicluri ale mainilor termice. De aceea
este important s se determine lucrul efectuat ntr-un proces
politrop. Lucrul efectuat ntr-un astfel de proces de gazul ideal,
volumul cruia variaz de la V1 la V2 se calculeaz, recurgnd la
ecuaia politropei
p1V1n
p n .
V
2) V const , n , Cn

n 1
dV p1 V1 V1
1 . (28.18)
A12 p dV p V . n
V
n 1 V2
V1
V1

Se mai obin cteva expresii pentru A`12 , dac se folosesc


V2

V2

n
1 1

ecuaiile

p1V1n p2V2n , T1n p11 n T2n p12 n , p1V1 RT1 ,

n 1
n 1

n
p1V1 p2 RT1 p2 n

A12
1

n 1 p1 n 1 p1

RT1 T2 R
T1 T2 1 p1V1 p2V2 .

1
n 1 T1 n 1
n 1

215

Este simplu de obinut din aceste expresii formulele lucrului


mecanic n procesele izobar i adiabatic. Pentru a obine formula
de calcul a lucrului ntr-un proces izoterm, calculm limita prii
drepte a formulei (28.18):
n 1
1 V1
V
V

1 ln 1 ln 2 .
lim
n 1 n 1
V2
V1
V2
V
Deci, A12 p1 V1 ln 2 .
V1

29. Principiul al doilea al termodinamicii


n acest paragraf se vor recapitula noiunile i relaiile,
cunoscute din cursul preuniversitar, referitoare la procese
reversibile i ireversibile, procese ciclice, ciclul Carnot, unele
formulri ale principiului al doilea al termodinamici. n continuare
se vor introduce noi noiuni termodinamice, necesare pentru
nelegerea mai profund a proceselor termodinamice, a sensului n
care decurg, ct i pentru noi formulri ale principiului al doilea.
29.1. Procese reversibile i ireversibile
Cunoatem clasificarea proceselor n procese de echilibru,
cvasistatice i procese de neechilibru, necvasistatice. Principiul
nti este valabil pentru ambele tipuri de procese. Formularea
principiului al doilea necesit o nou clasificare n procese
reversibile i procese ireversibile.
Procesele care se pot realiza i n sens invers, astfel c la
revenirea sistemului n starea iniial nu se produce nici o
schimbare n mediul exterior se numesc procese reversibile.
Procesele care nu satisfac aceast condiie se numesc procese
ireversibile. Astfel, un proces reversibil se poate produce i n sens
invers, sistemul trecnd prin aceleai stri ca n procesul direct, dar
n consecutivitate invers. Procesele reversibile sunt n mod
necesar de echilibru, lente, dar nu orice proces de echilibru este i
reversibil. De exemplu, procesul cvasistatic de micare uniform a
unui corp pe o suprafa orizontal sub aciunea forelor de
216

traciune i de frecare, ce se echilibreaz reciproc, este un proces


ireversibil. Un exemplu de proces reversibil sunt oscilaiile libere
armonice, efectuate n vid, n absena forelor de rezisten, de un
pendul perfect elastic. n condiiile indicate pendulul elastic este
un sistem conservativ, oscilaiile lui nu provoac variaia energiei
micrii termice a particulelor sistemului, orice stare se repet
dup o perioad. Generalizarea datelor experimentale conduce la
concluzia c o alt condiie a reversibilitii unui proces o
constituie absena fenomenelor de frecare, inclusiv de frecare
intern (vscozitate) fenomene disipative, care se produc ntr-un
singur sens.
Un proces, nsoit de schimb de cldur, poate fi reversibil
numai n cazul dac primind cldur n procesul direct i cednd-o
n procesul invers, sistemul considerat are una i aceeai
temperatur, egal cu temperatura constant a sursei (termostat).
Strict vorbind, n procesul direct temperatura sistemului este mai
mic dect a sursei cu o mrime infinit mic, iar n procesul invers
este mai mare dect a sursei de asemenea cu o mrime infinit mic.
Fie c aceast condiie nu se ndeplinete. Atunci n procesul direct
sistemul cu temperatura T1 primete cldur de la sursa cu
temperatura T0 , T1 T0 . n procesul invers, pentru ca s cedeze
sursei cldur, sistemul trebuie s aib o temperatur T2 T0 . Prin
urmare, n procesele direct i invers sistemul trece prin stri
diferite, deci procesul analizat nu este reversibil. n concluzie
afirmm: unicul proces reversibil, nsoit de schimb de cldur cu
un termostat, este procesul izotermic, ce decurge la temperatura
termostatului.
Accentum urmtoarele proprieti generale ale unui sistem
n care decurge un proces reversibil: exist o diferen infinit mic
ntre forele exterioare i cele de reaciune din partea sistemului; n
procesul reversibil direct lucrul mecanic efectuat de sistem este
maxim; lucrul mecanic n procesul direct coincide numeric cu
lucrul n procesul invers.
Strict vorbind, toate procesele reale sunt ireversibile.
Procesele reversibile sunt idealizri ale proceselor reale. Dar exist
217

posibilitatea ca, n principiu, procesele reale s se apropie orict de


mult de procesele reversibile.
29.2. Procese ciclice. Ciclul Carnot
Procesul, n urma cruia sistemul revine n starea iniial se
numete proces ciclic. Un ciclu reversibil se reprezint pe
diagrama p V printr-o curb nchis (fig.4.16). Aria delimitat
de aceast curb este egal numeric cu lucrul mecanic efectuat de
sistem asupra corpurilor externe, dac sensul de parcurs este cel
din fig.4.16 (ciclu direct). Aceeai arie este egal numeric cu lucrul
mecanic efectuat de corpurile externe asupra sistemului, dac
sensul de parcurs este invers celui din fig.4.16 (ciclu invers).

Fig.4.16

Fig 4.17

Scriem principiul nti pentru ambele poriuni n care a fost


mprit ciclul direct de pe fig. 4.16
Q1 (U 2 U1 ) A12 , Q1 0 , A12 0 ,
Q2 (U1 U 2 ) A21 , Q2 0 , A21 0 .
Adunnd ambele egaliti, obinem
Q1 Q2 A12 A21 .
Notm lucrul total efectuat de sistem ntr-un ciclu A A12 A21

Q1 Q2 A
i Q2 Q2 . Obinem relaia
calculul randamentului ciclului direct,

A Q1 Q2

1.
Q1
Q1
218

care

permite

(29.1)

Din egalitatea (29.1) rezult:


1) ntr-un proces ciclic cldura nu poate fi transformat
integral n lucru mecanic, Q A, A Q . Totodat, numeroase
rezultate experimentale ne conving c lucrul mecanic poate fi
transformat integral n cldur, A Q, Q A .
2) sistemul ce efectueaz un ciclu, numit i corp sau
substan de lucru, este pus n contact, n mod obligatoriu, cu dou
surse de cldur sursa cald cu temperatura T1 de la care
primete cldura Q1 i sursa rece cu temperatura T2 , creia i
cedeaz cldura Q2 .
Rezultatele expuse, obinute de inginerul i fizicianul S.
Carnot au dat un rspuns negativ la ntrebarea dac ar fi posibil de
construit o main termic, care s efectueze lucru mecanic fr a
fi pus n contact cu sursa rece de cldur, Q2 0 , 1 . Din
punct de vedere practic o astfel de main termic ar fi echivalent
cu un perpetuum mobile, deoarece ar permite efectuarea lucrului
mecanic pe contul rezervelor practic nelimitate ale energiei
interne, coninute n atmosfera terestr, apa oceanelor, n interiorul
Pmntului, etc. Chimistul W.Ostwald a numit maina termic cu
1 perpetuum mobile de spea a doua.
Analiznd posibilitile de mrire a randamentului mainilor
termice, Carnot a ajuns la urmtoarele concluzii, numite teorema
Carnot:
1) randamentele tuturor mainilor termice reversibile, ce
funcioneaz n condiii identice (la aceleai temperaturi ale
surselor calde i ale surselor reci) sunt aceleai;
2) randamentul tuturor mainilor termice ireversibile este
mai mic dect randamentul mainilor termice reversibile, ce
funcioneaz n condiii identice.
Conform teoremei Carnot proprietile corpului de lucru nu
influeneaz randamentul ciclului. Unicul ciclu, reversibil prin
definiie, este ciclul Carnot (fig.4.17), format din dou procese
izoterme i dou procese adiabate. Folosind randamentul acestui
ciclu, teorema Carnot se scrie
219

irev c , rev c ,

(9.2)

unde c , rev , irev sunt randamentele ciclului Carnot, respectiv


ciclului arbitrar reversibil i ciclului arbitrar ireversibil.
S calculm randamentul ciclului Carnot. n conformitate cu
teorema Carnot, randamentul depinde de temperaturile surselor, cu
care corpul de lucru schimb cldurile Q1 i respectiv Q2 egale cu
lucrul mecanic n procesul 1-2, respectiv 3-4.
V
V
Q1 A12 RT1 ln 2 , Q2 A34 RT2 ln 3 .
V1
V4
Scriem ecuaiile adiabatelor 2-3 i 4-1
T1V2 1 T2V3 1, T1V1 1 T2V4 1
i mprim prima ecuaie la a doua,
V1 V3
.
V2 V4
Substituim expresiile pentru Q1 , Q 2 n definiia (29.1) i lund n
consideraie ultima egalitate, obinem:

RT 1 ln V 2 RT 2 ln
V1

RT 1 ln V 2

V3
V 4 , T1 T 2
. (29.3)
T1

V1

Astfel, am obinut c randamentul ciclului Carnot depinde


numai de temperaturile surselor de cldur i crete odat cu
T
micorarea raportului 2 .
T1
29.3. Principiul al doilea al termodinamicii
Rezultatele i concluziile la care a ajuns S. Carnot (an.1824)
au anticipat cu cteva zeci de ani i au constituit punctul de plecare
pentru formulrile date de R. Clausius (an.1850) si W. Thomson
(an.1851) principiului al doilea al termodinamicii. Strict vorbind,
teorema Carnot reprezint prima formulare a principiului al doilea
220

al termodinamicii: pentru ca o main termic s lucreze ciclic,


producnd lucru mecanic, sunt necesare dou surse de cldur,
sursa cald cu temperatura T1 i sursa rece cu T2 T1 ; atunci
randamentul mainii termice este:
Q Q2 T1 T2
.
(29.4)
1

Q1
T1
Egalitatea este satisfcut de randamentul mainii termice
reversibile, iar inegalitatea de randamentul mainii termice
ireversibile.
Formularea principiului al doilea, dat de R. Clausius: este
imposibil trecerea spontan (de la sine) a cldurii de la corpurile
cu temperaturi mai joase la corpuri cu temperaturi mai nalte. n
sens mai general, legat de funcionarea mainilor termice, aceast
formulare se modific prezentndu-se astfel: este imposibil
construirea unei maini termice periodice, unicul rezultat al
funcionrii creia ar fi transferul de cldur de la un corp rece la
un corp mai cald.
Evident, aceast formulare nu se refer la maina frigorific,
care transport cldura de la un corp mai rece la altul mai cald, dar
acest proces decurge concomitent cu efectuarea lucrului mecanic
de ctre corpuri externe, adic transportul este nsoit de anumite
schimbri n mediul exterior.
Formularea principiului al doilea, dat de W. Thomson: sunt
imposibile procesele termice, unicul rezultat al crora ar fi
transformarea integral n lucru mecanic a cldurii primite.
Ulterior, M. Planck a modificat formularea lui W. Thomson,
aplicnd-o funcionrii mainilor termice. Formularea Thomson
Planck: este imposibil procesul periodic al crui unic rezultat ar fi
transformarea integral n lucru mecanic a cldurii primite.
n prezent sunt cunoscute sute de formulri echivalente ale
principiului al doilea. Acest principiu este legat de interpretarea pe
baza fizicii statistice a proceselor termodinamice, de aceea nu are
un sens intuitiv evident i clar, ca principiul nti al
termodinamicii. n general, principiul al doilea stabilete sensul cel
mai probabil de desfurare a proceselor dintr-un sistem
221

macroscopic. Pentru a caracteriza acest sens se introduce o nou


funcie de stare, numit entropie. Folosind noiunea de entropie se
obine o expresie matematic a principiului al doilea al
termodinamicii.

30. Entropia. Interpretarea statistic a entropiei


30.1. Clduri reduse. Inegalitatea Clausius
Teorema Carnot se exprim prin inegalitatea
Q1 Q2 T1 T2

,
Q1
T1
n care semnul egalitii se refer la orice ciclu reversibil, iar al
inegalitiila orice ciclu ireversibil. Pentru a evita repetrile
ulterioare, menionm c aceast explicaie se refer la toate
inegalitile din acest paragraf. Din inegalitatea scris urmeaz
Q2 T2 Q1 Q2

0 .

Q1 T1 T1 T2
n inegalitile scrise Q1 , Q2 reprezint cldura primit, respectiv
valoarea absolut a cldurii cedate de sistem. n cele ce urmeaz
vom considera c pe toate poriunile unui ciclu corpul de lucru
doar primete anumite cantiti de cldur, considerate mrimi
algebrice pozitive sau negative ( Q1 0, Q2 0 ). Atunci ultima
inegalitate se scrie
Q1 Q2

0.
(30.1)
T1 T2
Conform terminologiei introduse de R. Clausius, raportul
dintre cantitatea de cldur primit de sistem de la un termostat
ctre temperatura acestui termostat este numit cldur redus. Din
relaia (30.1) urmeaz c n procesul efecturii unui ciclu de ctre
un sistem macroscopic suma cldurilor reduse nu poate fi mai
mare dect zero. Generaliznd relaia (30.1) pentru cazul n care
sistemul efectueaz un ciclu, fiind n contact cu N termostate,
obinem
222

Qk

T
k 1

0 .

(30.2)

Dac condiia c sursele de cldur sunt termostate nu se


ndeplinete, atunci fiecare proces de primire a cldurii de ctre
sistem se divizeaz n procese elementare, astfel nct n decursul
fiecrui proces elementar temperatura sursei s fie constant. n
rezultat, ajungem la urmtoarea inegalitate
Q
(30.3)
T 0
n care integrala se calculeaz de-a lungul ntregului ciclu. Fiecare
din relaiile (30.2), (30.3) poart denumirea de inegalitatea
Clausius pentru un sistem macroscopic ce efectueaz un proces
ciclic.
30.2. Entropia ca funcie de stare. Legea variaiei
entropiei sistemului izolat
S calculm suma cldurilor reduse pentru un proces ciclic
reversibil arbitrar, divizat de strile 1 i 2 n ramurile I i II
(fig.4.18). Pentru acest proces relaia (30.3) se scrie,
2
Q 1 Q
(30.4)
1 T 2 T 0
(I)
(II)
Prima integral corespunde trecerii sistemului din starea 1 n starea
2 pe ramura I, a doua integral trecerii sistemului din starea 2 n
starea 1 pe ramura II. n virtutea reversibilitii ciclului, la
schimbarea sensului parcurgerii ramurii se schimb i semnul
cldurii reduse, ce i corespunde,
2

T
(II)
1

Egalitatea (30.4) devine


223

T
(II)

(I)

0,

(II)

(I)

Fig.4.18

(30.5)

(II)

Fig.4.19

Rezultatul obinut (30.5) este extrem de important: suma cldurilor


reduse, primite de un sistem termodinamic ntr-un proces reversibil
de trecere din starea 1 n starea 2, nu depinde de acest proces, dar
depinde numai de strile 1 i 2. Ne convingem de justeea egalitii
(30.5) analiznd trecerea gazului ideal din starea 1 n starea 2
printr-un proces arbitrar reversibil. n conformitate cu principiul
nti scriem
dT p dV
Q

.
(30.6)

CMV
T
T
T rev
p
Raportul
se substituie din ecuaia de stare,
T
p R Q
dT
dV

,
R
CMV
.
T
V
T
V
T rev

V2
2
T2

Q
CMV dT R dV CMV ln T2 R ln V2 .

1 T T T V V
T1
V1
1
1

(rev)
Observm c suma cldurilor reduse primite de gazul ideal n
procesul reversibil 1 2 nu depinde de caracterul concret al acestui
proces, dar depinde numai de parametrii ce caracterizeaz strile 1
224

i 2. Dac gazul ideal efectueaz un proces reversibil ciclic, atunci


T1 T2 , V1 V2 i din ultima relaie obinem
Q
rev T 0.
Din acest rezultat urmeaz c expresia de sub integral reprezint
o diferenial total. Astfel, cldura redus primit de sistem ntrQ
un proces elementar reversibil
reprezint difereniala total a
T
unei funcii de stare, numit entropie i notat S :
Q
dS

T rev

dS S 2 S1 S .

(30.7)
T 1
(rev)
Variaia infinit mic a entropiei este egal cu raportul dintre
cldura elementar schimbat de sistem ntr-un proces reversibil
ctre temperatura sursei de cldur. (Amintim c temperaturile
corpurilor ce schimb cldur ntr-un proces reversibil difer cu o
mrime infinit mic.) Relaiile (30.7) deseori sunt considerate
definiii ale variaiei entropiei, dei aceste relaii pot fi deduse pe
baza principiilor fizicii statistice.
n continuare, s calculm suma cldurilor reduse primite de
sistem ntr-un proces ciclic ireversibil, divizat de strile 1 i 2 n
dou ramuri, una dintre care este ireversibil, iar cealalt
reversibil (fig.4.19). n acest caz inegalitatea (30.3) se scrie
2
Q 1 Q
1 T 2 T 0 .
(irev) (rev)
n conformitate cu egalitatea a doua (30.7) integrala a doua din
aceast inegalitate reprezint variaia entropiei
1
Q
2 T S1 S 2 .
1

(rev)
225

Atunci,
2

Q
T

S1 S 2 0 ,

S 2 S1
1

(irev)
Scriem mpreun relaiile (30.7) i (30.8),

Q
T

(30.8)

(irev)
2

S S 2 S1

(30.9)
,
T
unde semnele egalitii i inegalitii revin oricrui proces
reversibil, respectiv ireversibil, de trecere a sistemului considerat
din starea 1 n starea 2. Evident, inegalitatea (30.9) se poate scrie
pentru un proces elementar,
Q
(30.10)
dS
.
T
Considerm un sistem izolat, Q 0. Atunci,
(30.11)
dS 0 ,
S 0 .
Fiecare din relaiile (30.11) reprezint expresia matematic a
principiului al doilea al termodinamicii, pentru care putem da o
nou formulare: n decursul unui proces spontan, ce are loc ntr-un
sistem izolat, entropia sistemului rmne constant, dac procesul
este reversibil i crete, dac procesul este ireversibil.
Expresiile (30.11) sunt valabile i pentru procesele ce au loc
ntr-un sistem izolat adiabatic, Q 0 : entropia sistemului izolat
adiabatic poate doar s creasc dac n sistem se realizeaz un
proces ireversibil i rmne constant dac procesul este reversibil.
Procesul adiabatic reversibil, pentru care S 0 , mai este numit i
izoentrop.
Variaia entropiei unui sistem nchis poate fi pozitiv,
negativ sau nul. Dac sistemul realizeaz un proces n care
cedeaz cldur, Q 0 , atunci S 0 , iar dac primete
cldur, Q 0 , atunci S 0 . Dac procesul este ciclic, atunci
variaia entropiei pe ntregul ciclu este nul, ns pe parcurs, n
mod obligatoriu, entropia a crescut pe unele poriuni ale ciclului,
iar pe altele s-a micorat.
226
1

30.3. Analiza proceselor termodinamice cu ajutorul


entropiei
n multe cazuri, analiza proceselor termodinamice cu ajutorul
entropiei, folosind diagrama T-S, este mult mai simpl i conduce
pe o cale mai scurt la rezultate importante.
Considerm un proces arbitrar reversibil, reprezentat pe
diagrama T-S prin curba DE (fig.4.20).
Conform egalitii (30.10), avem
(30.12)
Q T dS .
Cldura elementar Q se reprezint pe diagrama T-S prin aria
haurat de pe fig.4.20. Atunci aria delimitat de curba DE,
ordonatele coborte din capetele ei i poriunea de abscis dintre
ele este numeric egal cu cldura schimbat de sistem cu mediul
exterior n procesul considerat,
2

S2

S1

Q Q TdS .

Fig.4.20

(30.13)

Fig.4.21

Din aceast interpretare geometric devine evident, c


cldura nu este o funcie de stare, valoarea ei depinde de procesul
prin care sistemul trece dintr-o stare n alta.
Vom analiza relaiile dintre T i S n procesele reversibile
simple i adiabatic, realizate de gazul ideal, ce formeaz un sistem
nchis. Din egalitile (30.6) i (30.10) rezult
dT
dV

dS CMV
R
CMV d ln T Rd ln V . . (30.14)
T
V

227

pV
const ,
T
ln p ln V ln T const , d ln p d ln V d ln T 0 ,
i expresia (30.14) se poate scrie sub forma

dT
dp
dS CMV R d ln T Rd ln p CMP
R . (30.15)
T
p

Procesele analizate sunt reprezentate pe diagrama T S


(fig.4.21) i pentru fiecare din ele starea iniial a gazului
corespunde punctului 0:
1. Dreapta 11 1, ce trece prin punctul 0 paralel cu axa absciselor
corespunde procesului izoterm: 0-1 de dilatare Q 0 , dS 0 ;
0-11 de comprimare Q 0 , dS 0 .
2. Dreapta 21-2, ce trece prin punctul 0 paralel cu axa ordonatelor
corespunde procesului adiabatic (izoentrop): 0-21 de dilatare
( d T 0 ); 0-2 de comprimare ( S 0 , d T 0 ).
Din relaia (30.14) urmeaz, c ntr-un proces izocor
dT
T
dS CMV
, S CMV ln .
T
T0
1
Curba 3 -3 de pe fig.4.21 corespunde procesului izocor: 0-3 de
nclzire ( d T 0 , dS 0 ); 0-31 de rcire ( d T 0 , dS 0 ).
Din ultima expresie a relaiei (30.15) urmeaz, c ntr-un proces
izobar
dT
T
dS CMP
, S CMP ln .
T
T0
1
Deoarece CMP CMV nclinarea curbei 4 -4 (fa de axa S de pe
fig.4.21a), care corespunde procesului izobar, este mai mic dect
a izocorei 31-3. Dilatrii izobare a gazului ideal i corespunde
poriunea 0 4 ( dS 0 dS 0 , d T 0 ) , iar comprimrii izobare
poriunea 0 41 (, d T 0 ).
Un proces ciclic reversibil se reprezint pe diagrama T S ,
ca i pe alte diagrame, printr-o curb nchis (fig.4.22). Aria
delimitat de aceast curb este egal numeric cu cldura,
Pentru gazul ideal

228

transformat de sistem n lucru mecanic, dac ciclul se desfoar


n sensul indicat pe fig. 4.22.
A Q prim Qced TdS TdS ,
abc

cda

unde

Qced TdS 0 .
cda

Pentru lucrul efectuat n ciclul direct, obinem


A TdS 0 ,
iar pentru randamentul acestui ciclu avem
A
TdS .

Q prim TdS

(30.16)

abc

Fig.4.22

Fig.4.23

Ciclul Carnot are pe diagrama T S o reprezentare


geometric simpl (fig.4.23)un dreptunghi cu laturile T1 T2 i
S 2 S1 . Folosind aceast reprezentare se deduce destul de
simplu formula de calcul a randamentului ciclului Carnot. Cldura
transformat n lucru mecanic n ciclul Carnot direct are valoarea
A T1 T2 S2 S1 ,
iar cldura primit este
Qprim T1 S 2 S1 .
229

Ultimele dou egaliti se substituie n definiia randamentului


mainii termice. Astfel, pentru calculul randamentului mainii
termice, care funcioneaz dup un ciclu Carnot, se obine
T T S S T T
1 2 2 1 1 2.
T1 S 2 S1
T1
30.4. Interpretarea statistic a entropiei
Sensul fizic al entropiei nu este evident, aa cum este sensul
fizic al altei funcii de stare, anume energia intern. Proprietatea
caracteristic a entropiei este c ea variaz monoton n procesele
naturale, dar aceast proprietate nu poate fi intuit pe baza
reprezentrilor i noiunilor mecanice. Rezolvarea acestei
probleme, adic elucidarea sensului fizic al entropiei, a fost dat n
1877 de Boltzmann, care a introdus n termodinamic
reprezentrile statistice, asociind fiecrei stri a sistemului o
probabilitate de distribuie. Cele expuse n continuare, privitor la
interpretarea statistic a entropiei, realizeaz unul din scopurile de
baz ale fizicii statistice stabilirea i explicarea legilor
termodinamice pentru sisteme macroscopice.
Dup cum s-a artat anterior, un sistem de particule se afl
n starea de echilibru statistic (termic), dac distribuia ce i
corespunde este cea mai probabil. Aceasta nseamn, c starea de
echilibru corespunde valorii maxime a probabilitii de distribuie
a particulelor. Dac un sistem este izolat i se afl n starea de
echilibru, atunci probabilitatea de distribuie se menine constant,
la valoarea maxim, sistemul rmnnd n starea de echilibru.
Singurele procese, care pot avea loc ntr-un astfel de sistem sunt
procesele reversibile. Dac sistemul izolat nu se afl iniial ntr-o
stare de echilibru, atunci el evolueaz ctre starea final de
echilibru, adic dintr-o stare cu o probabilitate de distribuie mai
mic spre starea cu probabilitatea de distribuie maxim. Un astfel
de proces este ireversibil, n decursul lui sistemul trece prin stri
intermediare de neechilibru. Astfel, reieind din considerente
statistice, conchidem c procesele termodinamice spontane au un
sens bine determinat de desfurare, ntotdeauna ctre starea de
230

maxim probabilitate. Totodat, observm c entropia i


probabilitatea de distribuie se comport la felconcomitent
ambele cresc sau se menin constante: dac ntr-un sistem izolat
are loc un proces reversibil probabilitatea de distribuie i entropia
rmn constante, S 0 ; dac n acelai sistem are loc un proces
ireversibil, odat cu probabilitatea de distribuie crete i entropia,
S 0 .
Relaia dintre probabilitatea de distribuie i entropie a fost
determinat de ctre Boltzmann,
(30.17)
S k ln P ,
unde P este probabilitatea de distribuie, iar k este constanta
Boltzmann. Amintim, c probabilitatea de distribuie este egal cu
numrul de distribuii distincte ale particulelor sistemului dup
coordonate i viteze, care corespund strii macroscopice date a
sistemului, P 1 . Desigur, sensul de evoluie al proceselor
termodinamice s-ar putea caracteriza i cu ajutorul probabilitii
P , dar entropia prezint avantajul c este o mrime aditiv. Ne
vom convinge de aceasta, considernd un sistem compus din dou
subsisteme, ce nu interacioneaz ntre ele. Se noteaz cu P1 i P2
probabilitile de distribuie corespunztoare subsistemelor.
Conform teoremei probabilitilor compuse, probabilitatea de
distribuie a sistemului n ansamblu are valoarea
P P1 P2 .
Prin logaritmarea acestei egaliti i nmulirea cu constanta
Boltzmann se obine
k ln P k ln P1 k ln P2 ,
S S1 S2 .
Relaia (30.17) sugereaz ideea c pe baza fizicii statistice ar putea
fi calculat entropia unui sistem aflat n stare de echilibru. ntradevr, calculul probabilitii de distribuie pentru gazul ideal ne
conduce la urmtoarea expresie pentru entropie

S S 0 kN ln

231

3
2

T
,
n0

(30.18)

unde S 0 este o constant arbitrar, n0 este concentraia


moleculelor, iar N numrul total de molecule ale gazului ideal.
Observm, c entropia sistemului n starea dat este determinat cu
precizia de pn la o constant aditiv S 0 .
Ca exemplu de aplicare a expresiei (30.18) vom analiza
procesul de dilatare izoterm a unui gaz ideal n limitele de la V la
n
2 V adic de la concentraia n0 la 0 (fig.4.24).
2

Fig. 4.24
Entropiile S1 i S 2 pentru strile iniial, respectiv final, sunt
3

T2
2T 2
S1 S 0 kN ln
,
S 2 S 0 kN ln
,
n0
n0
iar pentru variaia entropiei obinem,
(30.19)
S12 S2 S1 kN ln 2 0.
Procesul considerat are loc n conformitate cu principiul al doilea
al termodinamicii, odat cu entropia crete probabilitatea de
distribuie. Procesului invers, de la 2 V la V , i corespunde
variaia entropiei
S21 kN ln 2 0 ,
ceea ce nseamn c este un proces extrem de improbabil. Este
foarte puin probabil c moleculele gazului s revin, de la sine, n
prima jumtate a vasului, aa cum se aflau iniial.
Dac relaia (30.17) se substituie n (30.19) obinem,
p
p2
ln 2 N ln 2 ,
2N .
p1
p1
232

Deoarece gazul ideal considerat reprezint un sistem macroscopic,


din ultima egalitate urmeaz P2 P1 . Procesul invers ar nsemna
o trecere a sistemului dintr-o stare cu probabilitate mare n una cu
probabilitate mult mai mic, deci acest proces nu se produce
spontan n natur. Este important precizarea, c concluziile
acestea sunt valabile numai pentru sisteme macroscopice. Dac
aceast condiie nu se respect i, de exemplu, N 2 , atunci
p1
0,25 , p1 i p2 au valori comparabile i procesul 2 V V
p2
este posibil. Dar n cazul unui numr mic de particule n sistemul
considerat noiunile i legile fizicii statistice nu mai sunt aplicabile
i nici nu sunt necesare.
30.5. Dependena dintre entropie i cantitatea de informaie.
n baza teoriei informaiei, dezvoltate rapid n jumtatea a
doua a sec. XX, se afl metoda de calcul a cantitii de informaie,
propus de ctre K. Shanon. Aceast metod se bazeaz pe
dependena dintre entropie i cantitatea de informaie.
Boltzmann a introdus n termodinamic reprezentrile
statistice, asociind fiecrei stri a sistemului o probabilitate de
distribuie. Aceasta este cu att mai mare cu ct este mai
nedeterminat, mai dezordonat starea sistemului din punctul de
vedere al distribuiei parametrilor microscopici, ce descriu
micrile mecanice ale particulelor sistemului. Entropia crete
odat cu probabilitatea de distribuie (a se vedea formula 30.17),
astfel c ea atinge valoarea maxim n starea de distribuie maxim
(starea de echilibru termodinamic). Utiliznd formula de calcul a
probabilitii de distribuie (23.4) sau (23.5), numit i funcia
probabilitii, se poate analiza ntreg procesul de trecere a unui
sistem din starea de echilibru, cu entropie maxim, n starea n care
este posibil o unic, strict determinat microstare a sistemului.
Aceast concluzie se dovedete a fi valabil pentru orice sisteme
izolate, fie gaze, solide, lichide, sisteme biologice, etc.
233

Analiznd cantitatea de informaie, coninut n structura


unui sistem, se constat c ea este proporional cu gradul de
abatere a sistemului de la starea de echilibru i este determinat de
ordinea, meninut n structura lui. De exemplu, cantitatea de
informaie dintr-un text este cu att mai mare cu ct este mai mare
gradul de abatere a textului de la starea de echilibru, n care fiecare
liter are aceeai probabilitate de distribuie i textul reprezint o
totalitate haotic de litere, lipsit de sens.
n concluzie: cantitatea de informaie este proporional cu
diferena dintre entropia maxim a sistemului n echilibru i
entropia sistemului n starea considerat; pentru calculul cantitii
de informaie trebuie utilizat aceeai funcie, ca i pentru calculul
entropiei.
Amintim c relaia (30.17) descrie mecanismul
microproceselor, ce conduc la variaia entropiei unui sistem
termodinamic de natur fizic. Probabilitatea de distribuie P 1
din aceast relaie este definit prin formulele (23.4) si (23.5)
pentru un sistem nedegenerat, respectiv degenerat. n cele ce
urmeaz se aplic formula (23.4), adic:
N!
.
(30.20)
P
N1!N 2 !... N m !
M. Planck a introdus entropia matematic H
(30.21)
H ln P ,
care, evident, difer de entropia S doar prin factorul constant
k (constanta Boltzmann).
S k ln P kH .
n continuare, M. Planck a modificat formulele (30.20), (30.21):
1. transformnd relaia (30.20) n baza formulei lui Stirling,
ln x! x ln x x ,
valabil n cazul numerelor naturale x mari;
2. folosind legea de conservare a numrului de particule;

234

3. introducnd probabilitatea matematic a unei anumite


N
stri a particulelor pi i , care respect condiia
N
m

p
i 1

1.

n rezultat, a fost obinut urmtoarea relaie:


m

H ln P N pi ln pi .

(30.22)

i 1

Dei transformrile efectuate de Planck sunt formale din


punct de vedere matematic, formula (30.22) permite o interpretare
fizic mai profund a mrimilor H i P . Totodat, introducerea
probabilitilor p i a extins cadrul de aplicare a relaiei (30.22)
pentru sisteme de orice natur. Astfel, p i poate nsemna
probabilitatea realizrii unei stri att a moleculelor unui sistem
fizic, ct i a elementelor oricrui sistem. Mrimea H din relaia
(30.22) este entropia matematic total a sistemului considerat. n
baza aceste relaii a fost obinut formula de calcul a valorii medii
a entropiei matematice H , ce revine unui element al sistemului
N

H pi ln pi .

(30.23)

i 1

Anume aceast formul a fost pus de ctre K. Shanon la


baza metodei sale de calcul a cantitii de informaie. Iniial
Shanon a elaborat metoda sa doar pentru calculul informaiei n
telecomunicaii. De aceea, pentru comoditatea calculului entropiei
unei comunicri, transmise prin cod binar, Shanon a nlocuit
logaritmul natural prin logaritmul n baza doi.
N

H pi log 2 pi .

(30.24)

i 1

S aplicm formula (30.24) pentru calculul entropiei matematice


medii a unei litere dintr-un text:

235

H pi log 2 pi
i a

( pa log 2 pa pb log 2 pb pc log 2 pc ... p z log 2 p z ).


Dac presupunem c toate literele din alfabet au aceeai
probabilitate de a aprea n text (text haotic, lipsit de structur, de
informaie), atunci

pa pb pc ... pz ,
1 z
1
log 2 log 2 N .

N i a
N
n fine, putem defini unitatea cantitii de informaie, numit
bit (denumirea provine din abrevierea expresiei n englez binary
unit): 1 bit reprezint cantitatea de informaie coninut n
comunicarea despre realizarea unuia din dou evenimente cu
aceeai probabilitate de realizare
H H max

1 1

N 2
Substituind aceast egalitate n relaia (30.24) obinem:
p1 p2

1 1
1
1
H log 2 log 2 log 2 2 1 bit ,
2 2
2
2
n textele reale probabilitile apariiei literelor sunt diferite.
Substituind n formula (30.24) probabilitile reale ale literelor se
obine o valoare a entropiei H r mai mic dect cea maxim
(30.25). Diferena dintre H max i H r reprezint cantitatea de
informaie previzibil I r din text
I r H max H r
Dei, iniial, metoda lui Shanon a fost elaborat doar pentru a
rezolva probleme tehnice concrete n telecomunicaii, ea s-a
dovedit a fi universal. n prezent aceasta metod este utilizat
pentru diverse sisteme, inclusiv pentru sisteme att de complicate,
cum ar fi sistemele biologice i cele sociale.

236

Deoarece cantitatea de informaie dintr-un sistem este legat


de entropia lui, devin foarte importante mecanismele proceselor, ce
duc la micorarea entropiei sistemului, numite mecanisme
antientropice. Aceste mecanisme sunt studiate n cadrul
termodinamicii proceselor de neechilibru. Este important de
menionat c procesele antientropice nu contravin principiului doi
al termodinamicii, deoarece concomitent cu micorarea local a
entropiei unui sistem are loc creterea entropiei corpurilor,
exterioare sistemului considerat.

31. Principiul al treilea al termodinamicii


Din relaia dS

, considerat definiie a entropiei i din


T
formularea principiului al doilea al termodinamicii (30.11) rezult
c entropia este definit numai pn la o constant arbitrar.
Totodat, principiul al doilea nu conine nici o precizare privitor la
comportamentul sistemelor fizice n vecintatea temperaturii de
zero absolut sau la posibilitatea atingerii acestei temperaturi.
Valoarea constantei arbitrare din definiia entropiei este
determinat de principiul al treilea al termodinamicii, care se
refer tocmai la comportamentul sistemelor termodinamice la zero
absolut.
n urma generalizrii i sistematizrii datelor experimentale
privind valorile entropiei la diferite temperaturi, fizicianul i
chimistul german W.Nernst a ajuns n 1906 la urmtoarea
concluzie: atunci cnd temperatura absolut a unui sistem
termodinamic tinde ctre zero absolut, entropia acestuia tinde ctre
o valoare constant, independent de parametrii extensivi (de
exemplu de volum), de starea de agregare sau alte caracteritici ale
sistemului termodinamic. Aceast concluzie reprezint una din
formulrile principiului al treilea al termodinamici, cunoscut i
sub denumirea de teorema lui Nernst. n fig.4.25 sunt prezentate
curbele de variaie a entropiei S n funcie de temperatura
absolut T , lundu-se ca parametru volumul V al sistemului
termodinamic. Se observ c indiferent de valoarea volumului
237

sistemului considerat, entropia tinde la valoarea ei unic S 0 , cnd


T 0K .

Fig. 4.25

Fig. 4.26

M. Planck extinde concluziile lui W. Nernst, postulnd c n


cazul unui sistem omogen condensat (lichid sau solid) nsi
entropia tinde ctre zero, cnd temperatura tinde ctre zero absolut,
lim S 0 .
T 0

Caracterul general al acestei afirmaii const, n primul rnd,


n aceea c se refer la orice sistem i, n al doilea rnd, c
entropia tinde ctre zero absolut pentru T 0 , independent de
valorile pe care le iau ceilali parametri de care depinde entropia.
Considerarea numai a sistemelor omogene trebuie neleas numai
n sensul c la temperatura de zero absolut nu se pot gsi n
echilibru dect sistemele omogene. Considerarea sistemelor
condensate de asemenea nu limiteaz caracterul general al
afirmaiei lui Planck deoarece la T 0K nici o substan nu
exist n stare
gazoas, toate substanele cunoscute se
condenseaz la temperaturi joase, fiind solide, cu excepia He II
care este solid sau lichid n funcie de presiune. (La temperaturi
joase He suport o tranziie de faz, n rezultatul creia devine
suprafluid i este denumit He II). Formularea lui Planck
reprezint unul din enunurile principiului al treilea al
termodinamicii. Se poate da i o alt formulare pentru principiul al
treilea al termodinamicii: nici un sistem nu poate fi rcit pn la
238

temperatura de zero absolut, deoarece temperatura 0 K este


principial inaccesibil. ns, principial, este posibil a ne apropia
orict de mult de 0 K .
Pentru a arta c din formularea lui Planck rezult
imposibilitatea atingerii temperaturii de zero absolut se va admite
contrariul. Considerm o main termic ce funcioneaz dup
ciclul Carnot, sursa rece avnd temperatura T2 0 K (fig.4.26).
Variaia entropiei n ntreg ciclul este nul, deci se poate scrie:
S12 S23 S34 S41 0
n procesele adiabatice 2-3 i 4-1 entropia este constant,
S 23 0 , S 41 0 . Pe izoterma 3-4 entropia este mereu egal cu
zero conform formulrii lui Planck. Totodat, pentru un proces
Q
izoterm, conform (30.13) se poate scrie S12 1 . Atunci suma
T1
variaiilor entropiei n ciclul considerat devine
T
S12 0 , 1 0 .
Q1
Acest rezultat este absurd, deoarece conform considerentelor
Q1 0 , T1 0 K . Prin urmare, presupunerea c temperatura
T 0K poate fi atins este absurd.
1. O prim consecin a principiului al treilea este faptul c la
T 0K coeficienii calorici ai sistemelor termodinamice se
anuleaz

S
Q
S
T
0 .
lim C lim
lim T
Tlim

0
K
T 0 K
T 0 K dT
T 0K
T
ln T
n particular,

S
0,
lim CV lim T
T 0K
T 0 K
ln T V

S
0,
lim CP lim T
T 0K
T 0K
ln T P

239

lim CP CV 0.

T 0 K

Din aceste rezultate urmeaz c pentru temperaturi T 0 K nu


este valabil nici ecuaia de stare a gazului ideal. Semnificaia
fizic a anulrii coeficienilor calorici este urmtoarea: temperatura
de 0 K reprezint acea stare, n care sistemul nu mai poate ceda
cldur, deoarece este atins starea de energie minim. Energia
intern a sistemului este distribuit ntre particulele sale ntr-un
mod determinat, unic. Datorit ordinii totale a acestei stri unice,
probabilitatea sa termodinamic este P 1 ,
S k ln 1 0.

T OK

2. Se poate demonstra c pentru T 0 K coeficienii de


dilatare termic i coeficientul termic al presiunii tind ctre zero.
Adic, pentru T 0 K solidele nu mai sunt compresibile.
Conform acestui rezultat, din definiia coeficientului termic al
1 p

se deduce c pentru temperaturi T 0 K


presiunii
p0 T V
presiunea unui gaz nu depinde de temperatur, fiind o funcie
numai de densitate. Se spune c gazul se afl n stare de
degenerare, iar gazul este numit gaz degenerat. Un exemplu de
astfel de gaz degenerat este gazul electronilor liberi din metale la
temperaturi obinuite. Comportarea unui gaz degenerat nu mai
este descris de statistica Boltzmann-Maxwell.
3. Pentru
T 0 K entropia sistemului nu poate fi
modificat prin nici un fel de aciune. Din aceast consecin
rezult o alt formulare a principiului al treilea al termodinamicii
: izoterma la 0 K coincide cu adiabata.
Principiul al treilea al termodinamicii are un spectru de
aplicaii mai restrnse dect primele dou principii. Principalele
aplicaii sunt n domeniul chimiei i n fizica temperaturilor joase.

32. Poteniale termodinamice.


Entropia i energia intern sunt funcii de stare de o
importan fundamental n descrierea proceselor termodinamice:
variaia entropiei indic sensul proceselor termodinamice n
240

sisteme izolate sau izolate adiabatic, iar variaia energiei interne


asigur desfurarea lor n conformitate cu legile conservrii i
transformrii energiei. Totodat, unele procese naturale nu se
realizeaz n condiiile sistemului izolat sau izolat adiabatic, dar
n condiii n care unii dintre parametri se menin constani (de
exemplu T i V , sau T i p , etc.). n asemenea cazuri se
folosesc i alte funcii de stare, numite poteniale termodinamice,
ce se introduc analog cu energia potenial n mecanic (a se
vedea formula 8.6). n cazul cnd energia potenial a unui sistem
mecanic este minim, sistemul se afl n starea de echilibru
mecanic stabil. Analog, dac potenialul termodinamic este
minim, sistemul se afl n stare de echilibru termodinamic.
n cele ce urmeaz vom analiza doar cele mai importante
poteniale termodinamice, folosite pentru obinerea sistemului de
ecuaii termodinamice ale lui Maxwell. Aceste ecuaii au
numeroase aplicaii n termodinamic, n particular ele permit
obinerea ecuaiilor de stare n form diferenial.
Considerm un sistem termodinamic nchis care efectuiaz
(sau asupra cruia se efectueaz) numai lucru de natur
mecanic. Dac n inegalitatea (30.10) se substituie expresia
(27.8) a principiului nti al termodinamicii, obinem:
(32.1)
TdS dU A dU pdV .
Inegalitatea (32.1) se realizeaz n cadrul oricrui proces natural.
Semnele = i > corespund procesului reversibil, respectiv
ireversibil. Scris numai pentru procese reversibile, relaia (32.1)
este cunoscut sub denumirea de ecuaie fundamental a
termodinamicii,
(32.2)
TdS dU pdV .
a) Energia liber.
S scriem inegalitatea (32.1) pentru un sistem de volum
V const , aflat n contact cu un termostat de temperatur T.
TdS dU , d (U TS ) 0 .
(32.3)
Ultima inegalitate (32.3) sugereaz necesitatea definirii unei noi
funcii de stare F (V , T )
241

numit energie liber


relaia (32.3) devine

(32.4)
F (V , T ) U TS ,
sau potenialul lui Helmholtz. Atunci

(32.5)
dF 0 ,
i se explic astfel: procesele naturale, n care volumul i
temperatura sistemului considerat sunt invariabile se desfoar
astfel, nct energia liber rmne constant n procese
reversibile i scade n procesele ireversibile. Prin urmare,
sistemul termodinamic, aflat n condiiile indicate, tinde ctre
starea de echilibru stabil, n care energia liber are valoarea
minim. S considerm un proces izoterm reversibil pentru care
scriem (32.2), adic A TdS dU ,
A d (U TS )

A12 F
(32.6)
.
A12 F1 F2
Din egalitile (32.6) urmeaz c energia liber reprezint acea
parte a energiei interne a sistemului, care se transform n lucru
mecanic ntr-un proces izoterm reversibil. Mrimea fizic TS ,
egal cu diferena dintre energia intern i energia liber a fost
numit energie legat. Lucrul efectuat de sistem ntr-un proces
adiabat este egal cu variaia energie sale interne, luate cu semnul
minus,
A12 U1 U 2 .
Comparnd aceast egalitate cu ultima din (32.6) ajungem la
concluzia c energia liber are n procesele izoterme acelai rol
pe care l are energia intern n procesele adiabate.
b) Entalpia. Entalpia liber.
Considerm un sistem termodinamic n care se realizeaz un
proces izobar. Scriem principiul nti al termodinamicii n form
diferenial
(dU ) p (dQ) p pdV ,

(dU pV ) p (Q) p .
Definim o nou funcie de stare, numit entalpie H
242

(32.7)

H U pV .

(32.8)

Relaia (32.7) devine:

(32.9)
(dH ) p (Q) p
Comparnd relaiile (32.9) i (28.3) se observ, c entalpia are n
cadrul proceselor izobare acelai rol, pe care l are energia intern
n cadrul proceselor izocore. Pentru un sistem cu presiunea i
temperatura constant, inegalitatea (32.1) se scrie
(32.10)
d (U pV TS ) 0 .
Aceast inegalitate sugereaz necesitatea definirii unei noi funcii
de stare, numit entalpie liber, sau potenialul lui Gibbs
(32.11)
G U pV TS .
Inegalitatea (32.10) devine
(32.12)
dG 0 .
Am obinut c ntr-un proces ireversibil entalpia liber a
sistemului considerat scade. n final, sistemul ajunge n stare de
echilibru, cu valoarea minim a entalpiei libere. Substituind
egalitile (32.7) i (32.3) n (32.10) obinem relaiile dintre G i
H , respectiv G i F
G H TS ,

G F pV .

(32.13)

Aplicaii. Probleme rezolvate


Problema 1
Densitatea unui gaz ideal n condiii normale este egal cu
1.25 kg/m3. Raportul cldurilor molare la presiune constant CMP
i volum constant CMV este egal cu 1,4.
S se calculeze cldurile specifice la presiune constant cp i
la volum constant cv.
Rezolvare
Exprimm constanta universal a gazelor R din ecuaia de
stare a gazului ideal
243

pV
pM
,

T
T
M

m
. Expresia pentru R se substituie n relaia
V
R
p
lui Mayer, scris pentru clduri specifice, c p cv
.

M T
C
c
tiind c indicele adiabatic MP P 1.4 , din ultimele dou
C MV c V
unde densitatea

relaii rezult cldurile specifice cp, cv.


p
J
cv =
740
,
T 1
kgK
J
cp cV 1.04 10 3 kgK .

Problema 2
S se calculeze cldura molar CM a unui gaz ideal ntr-un
proces n care temperatura gazului: a) este proporional cu
ptratul volumului gazului; b) este invers proporional cu
volumul su. Se cunoate cldura molar la volum constant CMV.
Rezolvare
a) n conformitate cu condiia problemei T = aV2, unde a =
const. Cantitatea de cldur schimbat de gaz cu mediul exterior
este Q CM T , variaia energiei interne nu depinde de proces
i se scrie U CMV T , iar lucrul efectuat de gaz se calculeaz
V2

din relaia A12 = pdV

. Relaia dintre aceste trei mrimi fizice

V1

reprezint principiul nti al termodinamicii, Q= U +A12 ,

244

V2

CM T = CMV T + pdV . Anume din ultima egalitate vom


V1

calcula CM, determinnd mai nti lucrul mecanic A12. Exprimm


T
presiunea p din ecuaia de stare i substituim V=
; p
a
RT
dT
=
R aT . Totodat, dV=
. Folosind ultimele dou
V
2 aT
relaii, rezult urmtoarea expresie pentru lucrul mecanic efectuat
de gaz:
dT
R

T ,
2
2 aT
T1
Se substituie acest rezultat n principiul nti al termodinamicii.
Urmeaz,
R
R
T , CM = CMV + .
CMT= CMVT
2
2
b) Dependena temperaturii de volum este dat de relaia
b
b
b
T
de unde V
i dV 2 dT . Expresia pentru
T
V
T
presiune, obinut din ecuaia de stare, devine
RT RT 2
p

,
V
b
iar pentru lucrul mecanic efectuat de gaz obinem
T2

A12= R aT

RT 2

b
2 dT RT .
b T
V1
T1
Scriem principiul nti al termodinamicii folosind aceast expresie
pentru lucrul mecanic i aceleai expresii, ca i n punctul a),
pentru Q i U.
CMT =CMVT- RT.
Urmeaz : CM = CMV R .
V2

T2

A12= pdV

245

Problema 3
S se calculeze raportul dintre lucrurile mecanice efectuate
ntr-o transformare adiabat i una izoterm, la comprimarea
unui volum de gaz biatomic de la volumul V1=5 l la volumul V2=
1l. Care comprimare este mai avantajoas?
Rezolvare
Lucrul mecanic n transformarea izoterm se calculeaz din
relaia :
V2

V2

V1

V1

AT = pdV

RT
V

dV RT ln

V2
.
V1

Lucrul mecanic n transformarea adiabat se obine, substituind

p1V1
expresia pentru p, obinut din ecuaia Poisson, p , n
V
formula pentru lucrul mecanic,

V
dV
p1V1

1
1
AQ p1V1

(V2
V1 )

V
1
V
2

RT V1
1

1 V2

Pentru raportul cutat obinem,


1

V1
1

2
AQ
1
1,4

V2
AT
1
ln
V1
i2
1,4.
calculnd, n prealabil,
i
Astfel, AT AQ , deci este mai avantajoas comprimarea izoterm .

246

Problema 4
Un kmol de gaz ideal biatomic trece din starea, definit de
temperatura T1=300K i presiunea p1=10atm, n starea cu
presiunea p2 =1 atm printr-un proces politrop pVn =const, unde n
=1,2. S se calculeze: a) lucrul mecanic efectuat asupra gazului;
b) cldura schimbat de gaz cu mediul exterior; c) cldura molar
a gazului n procesul politrop.
Rezolvare
Valoarea indicelui adiabatic pentru gazul biatomic este
=1,4 ( i =5). Prin urmare, graficul procesului politrop cu indicele
1,2 (1 1,2 ) este o curb, situat ntre izoterm i adiabat.
a) n ecuaia politropei pVn =p1V1n exprimm presiunea unei stri
n
p1V1
arbitrare p n , pe care o substituim n formula de calcul a
V
lucrului mecanic:
A12

n
V
dV
pV
pdV p V n 1 1 1 1
V
n 1
V2
V1

V2

V2

n
1 1

V1

n 1

unde :
V1

RT
p1

p n
2, 5 m3 , V2 V1 1 17m3
p2

Rezultatul calculului numeric este A12 =4 MJ.


b) Vom calcula cldura schimbat cu mediul exterior din principiul
nti al termodinamicii, Q= U+A12 , unde U= CMV(T2-T1)
urmeaz a fi determinat. Pentru aceasta exprimm CMV din
definiia indicelui adiabatic, n care CMP=CMV+R,
R
CMP CMV R
,
CMV

,
1
CMV
CMV
iar din ecuaia de stare se afl T2 p2V2 . n rezultat, pentru U
R

obinem expresia:

247

R p 2V2

1 ,

1 R

pe care o substituim n principiul nti al termodinamicii i


calculm Q.
R p2V2

Q A12
1 2 MJ

1 R

Faptul c Q < A12 este o urmare a micorrii temperaturii


p2V2
T2 < T1, deci i a energiei interne, U < 0.
R

c)Cldura molar se definete Cn Q , unde T p2V2 T1 .


T

Obinem,
Q
QR
5

R CMV .
2
pV
p2V2 RT1
2 2 T1
R

Constatm c pentru procesul politrop cu 1<n < cldura molar


este negativ, gazul efectueaz un lucru mai mare dect cldura
primit. Prin urmare, gazul consum pentru efectuarea lucrului i o
parte a energiei sale interne, rcindu-se, dei primete cldur din
exterior.
Problema 5
Ciclul, efectuat de un gaz ideal monoatomic, este format
dintr-o izocor, o adiabat i o izoterm. n timpul efecturii
ciclului temperatura variaz de a ori, iar procesul izoterm se
realizeaz la valoarea minim a temperaturii. S se determine
randamentul ciclului.
Rezolvare
Cn

Am trasat graficul ciclului,


lund n consideraie faptul c
adiabata este mai nclinat ca
izoterma. Totodat, izoterma 3-1
corespunde temperaturii minime
T1=T3T2. analiznd procesele din
248

care este compus ciclul, constatm: n procesul izocor 1-2 gazul


primete cldura Q12 0; n procesul adiabat 2-3 schimb de cldur
nu are loc, Q23= 0 ; n procesul izoterm 3-1 gazul cedeaz cldura
Q31 0. n baza principiului nti al termodinamicii, determinm
valorile Q12 i Q31 .

Q12 U 12 C MV T2 T1

i
RT1 a 1 ,
2

T2

a
T1

V
V1
RT1 ln 3 .
V3
V1
Pentru randamentul ciclului obinem
V
V
RT1 ln 3
ln 3
Q Q13
V1
V1
.
12
1
1
i
i
Q12
a 1
RT1 a 1
2
2
1
1
T2V2 T1V3 ,
Ecuaia procesului adiabatic 2-3 se scrie
Q31 A31 RT1 ln

V
T
T2 V3
. Totodat, 2 a . Prin urmare, 3 a 1 .
T1 V2
T1
V2
substituie acest rezultat n relaia pentru . Obinem,
ln a
1
.
i
1a 1
2
i2

Deoarece gazul este monoatomic i = 3,


i
ln a
1
.
a 1
1

Se

5
,
3

Problema 6
Un gaz ideal monoatomic efectueaz ciclul din figur. S se
calculeze randamentul ciclului i s se compare cu randamentul
unui ciclu Carnot, ce ar funciona ntre izotermele ce trec prin
249

punctele B i A. Cldura molar pe transformarea BC este CM=R.


Se cunosc: pB=a pA, VC=bVA; caz particular a=3; b=2.
P

B
PB
C

PC

PA

VC

VA

Randamentul ciclului este raportul dintre lucrul efectuat i


cldura primit pe ntregul ciclu,

A
. Lucrul A este egal cu
Q1

aria ciclului direct, adic


V VA pB pA a 1b 1 pAVA .
A= C
2
2
Gazul primete cldur n procesul izocor AB i n procesul de
dilatare BC.
Q1=QAB +QBC= UAB+QBC.
n conformitate cu condiia problemei
QBC= CM TC TB RTC TB ,
iar
i
U AB CMV TB TA R TB TA .
2
Determinm temperaturile TA,TB,TC din ecuaia de stare.
pV
pV
pV
TA= A A , TB B B , TC C C .
R
R
R
Pentru cldura primit obinem :
i
pV
pV
pV
pV
Q1 R B B A A R C C B B .
2 R
R
R
R
250

Deoarece graficul procesului CA este un segment de dreapt,


prelungirea cruia trece prin originea sistemului de coordonate, n
acest proces presiunea este direct proporional cu volumul, deci
pc b p A . Aceasta relaie, ct i pB a p A , VC b VA , se
substituie n egalitatea de mai sus. Rezult urmtoarele egaliti
pentru Q i .

i
i

PAVA a 1 p AVA b 2 a p AVA a 1 b 2 a ,


2
2

a 1b 1 p AV A
a 1b 1 .

2 p AV A a 1 b 2 a 2 a 1 b 2 a
2

n cazul particular considerat a=3; b=2. Gazul este


monoatomic, deci i =3. Rezult
0,25 .
Randamentul ciclului Carnot, izotermele cruia ar trece prin
punctele B i A este
T
pV
1
C 1 A 1 A A 1
TB
pBVB
a.
n cazul particular considerat C 0,67.
Q1

Problema 7
S se determine variaia entropiei S unui kmol de gaz ideal
biatomic, temperatura cruia variaz de la 00 C la 5000C ntr-un
proces: a) izocor, b) izobar.
Rezolvare
Scriem principiile unu i doi ale termodinamicii n form
diferenial, pentru procese reversibile,
Q dU pdV , Q TdS ,
din care rezult relaia

251

dU p
dV .
T
T
Substituim n aceast relaie expresiile pentru variaia energiei
p R
interne dU CMV dT
i pentru

, ultima rezultnd din


T V
ecuaia de stare . Obinem,
dT
dV
.
dS CMV
R
T
V
Integrm ultima egalitate n limite arbitrare
S2
T2
V2
dT
dV
S dS CMV T T RV V ,
1
1
1
dS

T2
V
R ln 2 .
T1
V1
Aceast formul de calcul a variaiei entropiei unui gaz ideal
a fost dedus pentru un proces reversibil arbitrar. Vom mai apela
la ea n procesul rezolvrii problemei 8.
i
5
a) n cazul procesului izocor V1=V2, C MV R R . Atunci
2
2
T2
kJ
S CMV ln 22 .
T1
K
T
V
7
b) n cazul procesului izobar 2 2 , C MP R . Atunci
T1 V1
2
T
T
kJ
S C MV R ln 2 C MP ln 2 30 .
T1
T1
K
S CMV ln

Problema 8
ntr-un proces politrop temperatura unui kmol de gaz ideal
variaz de la T1=300 K la T2=400 K. Indicele politropei este n=3,
iar gazul este biatomic. S se calculeze: a) variaia entropiei S a
gazului; b) lucrul mecanic efectuat asupra gazului.
252

Rezolvare
a) Variaia entropiei gazului ideal se calculeaz din relaia (se
vedea formula dedus n problema 7)
T
V
S CMV ln 2 R ln 2 .
T1
V1
R
Pentru cldura molar la volum constant CMV avem C MV
.
n 1
Ecuaia politropei o scriem sub forma:
1

V2 T1 n 1
.
V1 T2
Obinem urmtoarea expresie pentru variaia entropiei:
1

T n1
R T2
Rn
T
S
ln R ln 1
ln 2 4781 J K
1n 1 T1
1 T1
T2
b) lucrul gazului ideal ntr-un proces politrop, efectuat la
variaia volumului su de la V1 la V2, este
n1
p1V1 V1
1 .
A12
n 1 V2

Folosind ecuaiile
n 1
n 1
T1V1 T2V2 , p1V1 RT1 ,
ajungem la urmtoarea expresie pentru A12,
RT1 T2 R
A12
T1 T2 415,5 kJ .
1
n 1 T1 n 1
Deci, lucrul efectuat asupra gazului, A12 415,5 kJ .
Problema 9
Un kg ap, aflat la temperatura t1=200C, este pus n contact
termic cu o surs de cldur ( termostat ) aflat la t0=800C. S se
calculeze: a)cu ct a variat entropia sistemului total (ap+surs
de cldur ) dup stabilirea echilibrului termic; b) cu ct variaz
253

entropia sistemului total dac apa este pus mai nti n contact cu
o surs la t2 500 C i apoi n contact cu cea de 800C. Cldura
J
specific a apei este c 4180
; c) n ce condiii poate fi
kgK
nclzit apa de la t1 la t 0 fr variaie de entropie?
Rezolvare
a) Variaia entropiei sistemului este egal cu suma variaiilor
entropiei apei i a sursei: S S a S S
T0

S a

T1

Q
T

T0

T
dT
J
mc ln 0 779 ,
T1
K
T1 T

mc

Q mcT1 T0
J

710 .
T0
T0
K
deoarece temperatura T0 a sursei rmne constant, iar Q este
cldura cedat apei. Atunci,
J
S S a S S 68,7 0 .
K
Rezultatul obinut este n conformitate cu principiul doi al
termodinamicii (30.11), procesul realizat fiind ireversibil.
b) Se calculeaz n mod analog variaia entropiei S1 a
sistemului ap+ sursa unu, apoi variaia entropiei S 2 a sistemului
ap-sursa doi. Calculnd suma S1 S 2 , se determin variaia
J
entropiei sistemului total. Se obine S 50,4 .
K
c) se observ c utilizarea a dou surse micoreaz variaia
entropiei. Rezult: dac numrul de surse devine infinit mare,
atunci S 0 .
S S

254

ntrebri de verificare
S se indice parametrii, de care depinde energia intern a unui sistem
termodinamic. S se argumenteze rspunsul n baza formulelor de calcul al
energiilor interne ale gazelor ideal i real. S se explice modalitile de
variaie a energiei interne.
2. S se explice sensul fizic al constantei universale a gazelor.
3. Ce proces simplu efectueaz un gaz ideal, dac se tie c lucrul gazului,
ntre strile fixate iniial i final, este maxim? S se prezinte ilustrarea
grafic a rspunsului.
4. S se explice, n baza ecuaiei Poisson, cum variaz temperatura gazului
ideal la: a) dilatarea adiabatic; b) comprimarea adiabatic.
5. S se defineasc procesul politrop. S se deduc formulele de calcul pentru
lucrul mecanic al gazului ideal n procesele izobar i adiabat n baza
formulei de calcul a lucrului mecanic n procesul politrop.
6. S se formuleze teorema Carnot. S se demonstreze compatibilitatea ei cu
formulrile principiului al doilea al termodinamicii, date de ctre Clausius
i Thomson.
7. S se formuleze legea variaiei entropiei unui sistem termodinamic izolat.
De ce procesul adiabat este numit i izoentrop?.
8. S se traseze ciclul Carnot n coordonatele T S i s se deduc formula
de calcul a randamentului acestui ciclu.
9. S se enune teorema lui Nernst i principiul al treilea al termodinamicii n
formularea dat de Planck.
10. S se argumenteze necesitatea utilizrii n termodinamic i a altor funcii
de stare, n afar de energia intern i entropie.
1.

255

BIBLIOGRAFIE
1. Detlaf A.A., Iavorschi V.M., Curs de fizic, Chiinu, Lumina,
1991.
2. Traian I. Creu., Fizica. Curs universitar, Bucureti, Editura
tehnic, 1996.
3. .., , .1, , ,
1979.
4. Luca E., Zet Gh., Jeflea A., Ciubotariu C., Pasnicu C., Fizica,
v.1, Bucureti, Editura tiinific, 1995.
5. .., , , , 1979.

6. .., .., , ,
, 1981.

256

Cuprins
I. Cinematica punctului material i a solidului rigid
1. Elemente de algebr vectorial...............................5
1.1. Adunarea, scderea i nmulirea vectorilor..........................5
1.2. Vectori unitate (versori). Vector de poziie...........................7
1.3. Derivata unui vector.........................................................9
2. Sisteme de referin. Modele mecanice..................9
3. Mrimi cinematice fundamentale.........................10
3.1. Legile cinematicii ale micrii.
Traiectorie, deplasare...........................................................10
3.2. Viteza medie, viteza momentan.......................................11
3.3. Acceleraia medie, acceleraia momentan..............................13
3.4. Acceleraiile tangenial i normal....................................14

4. Cazuri particulare ale micrii


punctului material........................................................17
4.1. Micarea rectilinie uniform variat...................................17
4.2. Micare circular. Mrimi cinematice unghiulare ...............18
5. Micri ale solidului rigid......................................23
5.1. Micarea de translaie......................................................23
5.2. Micarea de rotaie n jurul unei axe fixe...............................23
Aplicaii. Probleme rezolvate........................................25
ntrebri de verificare...................................................33
II. Dinamica clasic a sistemelor de puncte materiale
6. Principiile dinamicii clasice....................................34
6.1. Principiul ineriei............................................................35
6.2. Principiul fundamental al dinamicii. Principiul
independenei aciunii forelor................................................35
6.3. Principiul aciunii i reaciunii .........................................38

257

*Lucrul i energia mecanic


7. Lucrul mecanic. Puterea. Forele conservative
i neconservative............................................................38
7.1. Lucrul mecanic, puterea...................................................38
7.2. Fore conservative i neconservative..................................41
8. Energia mecanic.....................................................45
8.1. Energia cinetic a punctului material.................................45
8.2. Energia potenial a punctului material..............................46
8.3. Exemple de calcul al energiei poteniale.............................49
Aplicaii. Probleme rezolvate........................................51
ntrebri de verificare....................................................60
**Dinamica sistemelor de puncte materiale
9. Centrul de mas al sistemului de puncte
materiale i legea micrii lui........................................61
10. Teorema variaiei i legea
conservrii impulsului...................................................63
11. Teorema variaiei i legea
conservrii momentului impulsului.............................65
11.1. Momentul forei, momentul impulsului
(momentul cinetic) unui punct material....................................66
11.2.Momentul impulsului unui sistem de puncte materiale. Teorema variaiei i conservrii momentului impulsului sistemului de
puncte materiale...................................................................69

12. Teorema variaiei i legea conservrii energiei


mecanice..........................................................................72
12.1.Energia cinetic a sistemului de puncte materiale................72
12.2. Teorema variaiei i legea conservrii energiei
mecanice.............................................................................75

Aplicaii. Probleme rezolvate........................................77


ntrebri de verificare....................................................82
258

*** Dinamica solidului rigid n micare de


rotaie n jurul axei fixe
13. Momentul impulsului rigidului. Legea
fundamental a dinamicii rigidului n micare de
rotaie n jurul axei fixe.................................................83
13.1. Momentul impulsului rigidului........................................83
13.2. Legea fundamental a dinamicii rigidului n
micare de rotaie n jurul axei fixe.........................................86

14. Momentul de inerie al rigidului. Teorema


Steiner..............................................................................87
15. Energia cinetic a rigidului n micare
de rotaie..........................................................................90
16. Lucrul forelor externe asupra rigidului
n micare de rotaie......................................................91
Aplicaii. Probleme rezolvate........................................95
ntrebri de verificare..................................................103
III. Bazele teoriei relativitii restrnse
17. Principiul relativitii n mecanica i n
electromagnetismul clasic.........................................104
17.1. Principiul relativitii n mecanica clasic....................104
17.2. Principiul relativitii n electrodinamica clasic..............106
18. Postulatele teoriei relativitii restrnse.
Relaii de transformare Lorentz................................107
18.1. Principiile teoriei relativitii restrnse...........................107
18.2. Relaiile de transformare Lorentz...................................108
18.3. Consecine cinematice ale transformrilor Lorentz ............111
19. Noiuni de dinamic a teoriei relativitii
restnse.........................................................................118
19.1. Variaia relativist a masei ..........................................118
19.2. Impulsul relativist. Legea fundamental a
dinamicii relativiste.............................................................121
259

19.3. Energia cinetic. Legea interdependenei dintre mas i


energie. Relaia relativist dintre energie i impuls.................... 124

Aplicaii. Probleme rezolvate......................................128


ntrebri de verificare..................................................135
IV.Bazele fizicii moleculare i ale termodinamicii
20. Metode de studiu ale sistemelor macroscopice.136
20.1. Metodele statistic i termodinamic..............................136
20.2. Parametri de stare, procese termodinamice......................138
21. Ecuaii termice de stare......................................140
21.1. Gaz ideal. Limitele de aplicabilitate a teoriei
gazului ideal......................................................................140
21.2. Ecuaii de stare ale gazelor reale....................................142

*Teoria cinetico-molecular a gazelor


22. Ecuaia de baz a teoriei cinetico-moleculare
a gazului ideal..............................................................146
23. Elemente de statistic Maxwell- Boltzmann...149
23.1 Echilibru statistic. Probabilitatea de distribuie (probabilitatea
sau ponderea termodinamic)...............................................149
23.2.Legea de distribuie Maxwell Boltzmann.....................155
23.3. Distribuia moleculelor gazului ideal dup
energii i dup viteze...........................................................159
23.4. Distribuia Boltzmann a moleculelor gazului
ideal dup energii ntr-un cmp extern de fore conservative.
Formula barometric...........................................................165

24. Legea echipartiiei energiei cinetice medii


dup grade de libertate................................................168
25. Parcursul liber mediu al moleculelor................172
26. Fenomene de transport.......................................175
26.1. Ecuaii generale ale fenomenelor de transport
n gaze ideale.....................................................................176
26.2. Conductibilitatea termic.............................................178
260

26.3. Frecarea intern (vscozitate)........................................179


26.4. Difuzia......................................................................182
26.5. Consecine din teoria fenomenelor de
transport n gaze................................................................185

Aplicaii. Probleme rezolvate......................................185


ntrebri de verificare..................................................197
**Bazele termodinamicii
27. Principiul nti al termodinamicii......................198
27.1. Energia intern a sistemului termodinamic......................198
27.2.Energiile interne ale gazelor ideale i reale.......................200
27.3. Lucrul mecanic al sistemului termodinamic.....................201
27.4. Schimb de cldur. Coeficieni calorici...........................203
27.5. Principiul nti al termodinamicii...................................204
28. Transformri simple ale gazelor.
Proces adiabatic. Procese politrope............................205
28.1. Procese izocore ( V const ).......................................206
28.2.Procese izobare p const ........................................207
28.3. Deficienele teoriei clasice a coeficienilor
calorici ai gazelor ideale.....................................................209
28.4. Procese adiabatice.......................................................210
28.5. Procese politrope........................................................212

29. Principiul al doilea al termodinamicii..............216


29.1. Procese reversibile i ireversibile ..................................216
29.2. Procese ciclice. Ciclul Carnot.......................................218
29.3. Principiul al doilea al termodinamicii............................ 220
30. Entropia. Interpretarea statistic a entropiei...222
30.1. Clduri reduse. Inegalitatea Clausius..................222
30.2. Entropia ca funcie de stare. Legea variaiei
entropiei sistemului izolat...........................................223
30.3. Analiza proceselor termodinamice cu ajutorul
entropiei............................................................................227
261

30.4. Interpretarea statistic a entropiei..........................230


30.5. Dependena dintre entropie i cantitatea de
informaie..........................................................................233

31. Principiul al treilea al termodinamicii..............237


32. Poteniale termodinamice...................................240
Aplicaii. Probleme rezolvate......................................243
ntrebri de verificare..................................................255
Bibliografie...................................................................256

262