UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERA EN GEOLOGA, MNAS, PETRLEOS

Y AMBIENTAL
PROYECTO DE INVESTIGACIN CIENTFICA
TEMA:
LA TASA DE DISOLUCIN ALCALINA DE LA CALCITA

AUTORES:
Chicaiza Almachi Mayra Mercedes
Velasco Rivera Abraham Leonel
Rojas
Maza
Luis
Ivan
Morillo Tasiguano Henry Alexander
GRUPO N:
5-Geologa
TUTOR:
Lic. Yonathan Parra
PERODO:
Octubre 2016 Febrero 2017
QUITO ECUADOR

RESUMEN

Debido a la influencia del clima la roca se descompone nuevamente, el agua tiene un papel
muy importante en este proceso ya que contiene dixido de carbono absorbido de la
atmosfera; cuanto ms elevada es la proporcin de este gas en la lluvia mayor es el efecto
de desintegracin que tiene sobre la caliza, este proceso de meteorizacin qumica solo la
descompone aparentemente ya que en realidad la convierte en productos solubles que
pueden ser transportados por el agua. Una simple reaccin qumica constituye la base de la
meteorizacin de la caliza el componente ms importante de la caliza es el carbonato de
calcio CaCO3, el efecto que el agua pura puede ejercer sobre el CaCO 3 es casi
imperceptible y si el agua contiene dixido de carbono la reaccin de ambos produce cido
carbnico. El cido carbnico reacciona con el carbonato de calcio Caco 3 formando
hidrocarbonato de calcio fcilmente disoluble en agua.

PROCESO DE INVESTIGACIN CIENTFICA

NDICE GENERAL
Resumen
ndice general
ndice de figuras
Introduccin
1.- GENERALIDADES
1.1 Descripcin general de los minerales principales de Ca
1.2 Descripcin de la calcita
1.2.1 Historia de la calcita
1.2.2 Estructura
1.2.3 propiedades: inico y moleculares.
2.- QUIMICA DEL ION CO32
2.1 Propiedades fsicas y qumicas
2.2 Puente generadora de co2..
3.-CO2 COMO GAS INVERNADERO ..
4.-DISOLUCION DE CALCITA
4.1 Cintica de disolucin..
4.2 Fricks first law ..
5.-GLOSARIO
6.-REFERENCIAS
BIBLIOGRFICAS

NDICE DE FIGURAS
FIGURA 1

Aspecto caracterstico de la calcita

lateral..
FIGURA 2

Aspecto caracterstico de la calcita

frontal..
FIGURA 3

Estructura de Lewis del carbonato de calcio

FIGURA 4
La geometra encarnada en la
Naturaleza.
FIGURA
5
Estructura
de

FIGURA 6

lewis(CO3)2-

Geometria molecular del

carbonato
FIGURA 7

Geometria de (CO3)2-

FIGURA 8

Representacin grfica de la polaridad del

carbonato
FIGURA 9

Reaccin del agua con el dixido de carbono.

..
FIGURA 10
Absorcin del CO2 por parte de los
ocanos
FIGURA 11

Dixido de

Carbono
FIGURA 12

Efecto invernadero.....

..
FIGURA 13

Carbonato de calcio..........

..

FIGURA 14

Estructura de Lewis del CaCO3...........

FIGURA 15 . Ecuacin de reaccin qumica de la calcita y la dolomita.

FIGURA 16

Ecuaciones de Reacciones Qumicas del Feldespato potsico y la Albita..

FIGURA 17

La primera ley en una forma Matemtica moderna

FIGURA 18

Ecuacion de continuidad para la masa..

FIGURA 19

Segunda ley de Fick

NDICE DE TABLAS

TABLA 1

Propiedades del

carbonato
TABLA 2 Descripcin de minerales carbonatos.

NDICE DE ESQUEMAS
ESQUEMA 1 Minerales principales de Ca..

ESQUEMA 2 Generalidades de la
calcita.

INTRODUCCIN
Es de vital importancia para los espectadores interesados en conocer acerca de la
disolucin de carbonatos, en nuestro articulo nos enfocamos en el carbonato de calcio o
comnmente llamado calcita ya que la formacin de cuevas depende de la meteorizacin y
disolucin de esta por aguas provenientes de precipitacin; ya que la calcita es muy
importante en la industria y formacin de nuevos productos que nos benefician en gran
medida. Durante este proceso tambin se menciona el clculo de ph en aguas naturales y la
cantidad de calcita que se disuelve en ella debido a la presin parcial del gas dixido de
carbono, se dar a conocer la qumica bsica para entender la disolucin de calcita.

1.1 Descripcin general de los minerales de Ca

Pellat, C. (1992) afirma que:
El calcio es un elemento qumico, de smbolo Ca y de nmero atmico 20. Su masa
atmica es 40,078 u. El calcio es un metal suave grisceo, y es el quinto ms
abundante en masa en la corteza terrestre. Tambin es el ion ms abundante que se
encuentra disuelto en el agua de mar tanto como por su molaridad y masa, despus
del sodio, cloruros, magnesio y sulfatos. Pag 99
El calcio separado en la solubilidad del mar calcio (Ca2+) se halla precipitado en
algunos seres vivos tales como los caparazones de los moluscos o conchas marinas, estas al
morir acumulan una capa de sedimentos de calcio que otra vez se disolver en el mar.
El calcio forma parte importante de la estructura sea de los seres vivos ya que este
determina su resistencia y durabilidad. Nuestro cuerpo mismo necesita calcio para poder
subsistir , determina la dureza de nuestros huesos y dientes , para poder mantener un cuerpo
fuerte y sano.

Est presente, en los dientes, en la cscara de los huevos, en el coral y en muchos

suelos. Por ello es tan importante.
La distribucin del calcio es muy amplia; se encuentra en casi todas las reas terrestres del
mundo. Este elemento es esencial para la vida de las plantas y animales.1.2 Descripcin de

Minerales de
Ca

Principales existentes en la
corteza terrestre

Polimorfos
Misma composicion
Diferente sistema
cristalino

Aragonita
(Ortorrmbico)
Presente en estalactitas y
estalagmitas de cuevas.
conforma la estructura de
los corales, nose la utiliza
mucho en el ambito
industrial , debido a que
tiene una inestabilidad como
mineral , por ello es mas
urdamental

la calcita

Vaterita
(Hexagonal)
Es
uncarbonatodecalciohidrat
ado
Es un mineral formador de
rocas a baja
temperatura,Los cristales de
vaterita se convierten en
calcita cuando se calienta en
seco por encima de 440 C,
mientras que se convierte a
aragonito o calcita cuando se
hierve en agua.

Calcita
(Rombodrico)
Presenta una

variedad enorme de
formas y colores. Se
caracteriza por su
relativamente baja
dureza (3 en
laescala de Mohs) y
por su elevada
reactividad incluso
con cidos dbiles.

Esquema 1. Principales
minerales de Ca

Segn Cornelis, K., & Cornelis, S. (2007):

Es un compuesto muy comn en toda la corteza terrestre y se estima
que sta se compone de un 4% en peso de calcita. Presenta una variedad
enorme de formas y colores, aunque el blanco vtreo es el ms comn
.Esa variedad de colores es debido principalmente a las impurezas de
iones metlicos asociados
Caractersticas
Frmula qumica: CaCO3
Clase: Carbonatos
Sistema cristalogrfico: Trigonal

Hbito: Cristalino.
Propiedades fsicas:
Color: Incoloro, blanco, amarillento, verde, pardo o coloreado en tonos claros
Color de la raya: Blanco
Dureza: 3 en la escala de Mohs

Fig 1. Aspecto caracterstico

de la calcita lateral

Brillo: Vtreo, nacarado o mate en variedades cristalinas.

Densidad: 2,7 g/cm3
Exfoliacin: rombodrica.

Otras: Presenta Efervescencia con HCl en fro. 1.2.1 Historia de la calcita

Los minerales carbonatados son aquellos formados por el radical (CO3) -2

presentndose en la corteza terrestre de muchos modos debido principalmente a la
asociacin con otros minerales para dar lugar a rocas. La calcita, la dolomita y el aragonito
pertenecen al grupo de minerales de inters agronmico y forestal por ser responsables de
algunas de las propiedades de los suelo como resultado de su alteracin estos estn unidos a
un radical inico en cul es el Ca2+

Calcita

Caliza=roca
sedimentaria
CARBONATO DE
compuesta por
CALCIO
calcita
Fig 2.aspecto caracterstico
de la calcita frontal
Calcita=mineral
compuesto por

segunda mas
abundante despues del
cuarzo
Agente
absorbente:
componente
de conchas
componente solido que tiene
,esqueletos ,corales marinos
la capacidad de retener

cascaras de huevo

agua:

En la
agricultura
Es frgil

Es un anticido: acta
contra la acides

PROPIEDADES

Elevada reactividad
incluso con cidos dbiles
tales como el vinagre

1
La calcita
siempre
Esquema
Generalidades
produce2.efervescencia
de
la calcita
con
los cidos

Mayormente insoluble en
agua, pero su solubilidad
se incrementa en
condiciones cidas,
liberando Co2

CaC03
4% del peso de la
corteza terrestre es de
calcita

se encuentra de mas de
mil formas diferentes
,diferentes coleres y
hermosos especmenes

Sedimentaria en
Fuente mundial
y primordial de cal: regula
tabla. Generalidadesrocas
fsica clcicas
Metamrfica en
el ph del suelo
de la calcita
mrmol
Flujo metalrgico para
en cuevas
extraer impurezas silceas
subterrneas, en
mediante la formacin de
forma de estalactitas
una escoria en los hornos
o estalagmitas
USOS
YACIMIENTOS
fundidores
En filones
hidrotermales(flujos
Componente esencial en
de sustancias
los vidrios comunes y
contenidas en
cementos.
afluentes de agua
La calcita en cristales
bien formados y

2.2 Estructura de la calcita

1.2.3 propiedades: inico y moleculares

Fig 3. Estructura de Lewis

del carbonato de calcio

Aqu podemos decir que la diferencia de electronegatividad entre el catin de calcio

y el ion carbonato es de 6 por ende tiene enlaces inicos.
CaCO32
X CaCO= 2.5(C)+3.5(O)-1.0(Ca)= 5 MAYOR A 1.7

Enlace inico
Ditchburn(2011), afirma que
El carbonato de calcio cristaliza en romboedros formando un mineral llamado
calcita o espato de Islandia (p.474)
El carbonato es un ion poliatmico con valencia -2, El calcio es un elemento con
valencia

+2

Tenemos la presencia de la unin Metal + No metal es un gas los que lo hace una sal,
formando as Carbonato de calcio.

2.- QUIMICA DEL ION (CO3)2-

Fig 4. La geometra encarnada

en la Naturaleza

Los carbonatos son formadores de minerales el termino carbonato se refiere a todo

mineral que presenta el anin CO3 -2 como parte de su estructura inica fundamental.
Tambin puede ser producto de la precipitacin bitica o abitica en solucin acuosa del
carbonato de calcio, magnesio o hierro.
El anin carbonato suele mezclarse con diversos cationes dando lugar a diversos
tipos de carbonatos como por ejemplo la calcita, aragonita, la vaterita etc.

2.1 Propiedades fsicas y qumicas

El carbonato de calcio es un polvo blanco es decir cristales incoloros, inodoros e
inspidos, insoluble en alcohol, con baja solubilidad en agua, altamente soluble en cidos
diluidos y cloruro de amonio.
PROPIEDAD
Brillo (colormetro)
Densidad
Dureza
Estructura cristalina
Humedad

ESPECIFICACION
95min (escala L*A*B*)
2.6 A 2.95 g/cm3
3 a 4 escala de Mohs
Rombohedrica- Piramidal
0.09 % maxima
Tabla 1.Propiedades del carbonato

Estructura de Lewis del (CO3)2-

Fig 5.Estructura de lewis

(CO3)2-

Geometra molecular del CO32.

Trigonal plana

Fig 7. Geometria de
CO32

Fg 6. Geometria molecular
del carbonato

American Chemical Society (2004) afirma que:

Las molculas polares, tienen sus centros de carga positiva y negativa separados
unos de otros. Las molculas polares son dipolos elctricos, es decir, tienen un
extremo positivo y un extremo negativo. (p.19)
En la molcula de carbonato, el oxgeno es el que tiene mayor electronegatividad en
la molcula de carbonato por ende ser el dipolo negativo y el carbono el dipolo positivo la
direccin del vector estar en sentido d+

a d-

al realizar la diferencia de

electronegatividades da como resultado 1 que es menor a 1.7 y mayor a 0.5 esto quiere
decir que es muy polar y contiene enlaces covalentes.
Los carbonatos reaccionan con los cidos liberando agua y dixido de carbono. Para
el caso del carbonato clcico:
CaCO3 + 2HCl CaCl2 + H2O + CO2
Las sales carbnicas se forman en medios acuosos en los que existen cationes
metlicos disueltos y en los que se infunde una corriente de dixido de carbono. Este
proceso se lo representa mediante las siguientes reacciones:
Fig 8. Representacin grfica de la polaridad del carbonato
1) CO2 (g) + H2O H2CO3 (acu.)
2) H2CO3 H+ + HCO33) HCO3- H+ + CO32-

Cationes metlicos con cargas positivas, M +, M2+ o M3+ reaccionaran con el anin
carbonato para dar las siguientes sales:
4) 2M+ + CO32- M2CO3
5) M2+ + CO32- MCO3
6) 2M3+ + 3CO32- M2(CO3)3

3.-CO2 COMO GAS INVERNADERO

De la descomposicin qumica de la marga y la caliza (CaCo 3), el qumico escocs
Joseph Black,en el siglo XVIII, obtuvo un gas al que denomin "aire fijo. Ms adelante,
el tambin qumico Antaine Lavoisier, que sent las bases de la qumica moderna, en uno
de sus experimentos sobre combustin, identific a un gas de las mismas caractersticas que
el "aire fijo" de Joseph Black y que denomin dixido de carbono.
(Baird, 2001)Establece que :
Los tiempos de residencia de los gases invernadero, dixido de carbono, xido
nitroso y CFCs son, para todos ellos, de varias dcadas, de manera que la influencia
de los gases que se emiten ahora en la atmosfera se extiende sobre periodos largos der
tiempo. (p.197)
La obtencin de dicho gas se vio al hacerlo enfebrecer con algn tipo de cido en
donde esta libera el dixido de carbono en forma de pequeas burbujas alrededor de la
calcita, por ende se concluye que en dicha reaccin el carbonato de calcio libera Co 2 ya sea
hacia la atmosfera o hacia los mares.
Liberacin Hacia los mares.
Los ocanos absorben un tercio del CO2 liberado hacia la atmosfera, lo que resulta
en algo trgico ya que al absorber tales cantidades de CO2 el mar comienza a acidificarse,
por la creacin de cido carbnico.
+ (ac)
(ac )+ H
HC O3
CO2 (g)+ H 2 O( l) H 2 C O3 (ac)
Fig 9. Reaccin del agua con el dixido de carbono.
El dixido de carbono (CO2) al combinarse con el agua (H2O) reacciona formando
cido carbnico (H2CO3) que a su vez se disocia en un ion bicarbonato (HCO 3-)y un ion
hidrgeno (H+). El ion hidrogeno es el causante del aumento de la acidez del agua marina.

Al aumento de la acides de los ocanos, desestabiliza el ecosistema marino ya que

los corales no podran asimilar de manera normal el ion de carbonato, el cual es su pilar
para la formacin de su estructura, esto afectara de manera directa a la cadena trfica de
los mares ya que muchos peces viven de los arrecifes de coral, estos arrecifes se van
deteriorando cada vez ms por el aumento de la acidez ocenica

Fig10. Absorcin del CO2 por parte de los ocanos

Liberacin Hacia la atmosfera

Martines, J., & Bremauntz, A. (2004) sealan:
El efecto invernadero resulta que es un filtro radioactivo,en donde no deja pasar los
rayos solares,porconsecuencia esta se calienta y emite la radiacin terrestre que es
absorbida y retenida por las nubes para un calentamiento de la cortezapag 29

Fig11. Dixido de Carbono

Es el principal gas causante del efecto invernadero se origina a partir de la
combustin del carbn, petrleo y gas natural.

Este gas absorbe gran parte de la radiacin solar incidente, retenindola cerca de la
superficie terrestre y produciendo un calentamiento progresivo de la misma. Se ven
ejemplos de ciudades industrializadas o con gran aficin de vehculos , ya que estos son
unos de los principales generadores de dixido de carbono en dicha atmosfera.
Por parte de la naturaleza es dispersando en su generalidad por la respiracin de los
seres vivos, el incendio y quema de bosques contribuyen al aumento de CO2 en la atmosfera
Un exceso de dixido de carbono acenta el fenmeno conocido como efecto
invernadero, reduciendo la emisin de calor al espacio y provocando un
mayor calentamiento del planeta.
Fig12. Efecto invernadero

4.- DISOLUCIN DE LA CALCITA

Debido a la influencia del clima la roca se descompone nuevamente, el agua tiene
un papel muy importante en este proceso ya que contiene dixido de carbono absorbido de
la atmosfera; cuanto ms elevada es la proporcin de este gas en la lluvia mayor es el
efecto de desintegracin que tiene sobre la caliza este proceso de meteorizacin qumica
solo descompone la caliza aparentemente ya que en realidad la convierte en productos
solubles que pueden ser transportados por el agua.
Una simple reaccin qumica constituye la base de la meteorizacin de la caliza el
componente ms importante de la caliza es el carbonato de calcio CaCO 3, el efecto que el
agua pura puede ejercer sobre el CaCO3 es casi imperceptible y si el agua contiene dixido
de carbono la reaccin de ambos produce cido carbnico. El cido carbnico reacciona
con el carbonato de calcio CaCO3 formando hidrocarbonato de calcio fcilmente disoluble
en agua.
Modelo molecular
El carbonato de calcio est formado por dos iones Ca 2+ (carga positiva) y dos iones
Ca2- (carga regatica) el carbonato de calcio es insoluble en agua pero a esta se le agrega

dixido de carbono procedente de la atmosfera una parte de las molculas del dixido de
carbono se reaccionan con las molculas del agua y se forma cido carbnico.
Una molcula de cido carbnico est unido por un grupo CO 3 asociado a dos
tomos de hidrogeno cuando esta reacciona con una molcula de CaCO 3 este transfiere un
ion hidrogeno y se convierte en un ion hidrocarbonato HCO 3- el ion carbonato ha recibido
un ion hidrogeno y a su vez tambin se convirti en un ion hidrocarbonato HCO3A continuacin el ion hidrocarbonato se separa de la malla cristalina junto con un
ion calcio y as este proceso se repite con cada molcula de cido carbnico que ataca la
malla cristalina, se trata de una reaccin acido base ya que se transfiere un ion hidrogeno.

Fig 14.Estructura de Lewis

Fig 13. Carbonato de calcio
del CaCO3

Durante la meteorizacin de la caliza el carbonato de

calcio

prcticamente

insoluble

se

convierte

en

hidrocarbonato de calcio soluble gracias al cido

carbnico.
El hidrocarbonato de calcio es arrastrado posteriormente por el agua.
Ejm:
Al tener una roca caliza o calcita agregamos en ella algunas gotas de HCL (cido
clorhdrico) y observamos que produce burbujas, pero si la piedra caliza es sumergida
dentro de un vaso de HCL esta va a parecer una pastilla efervescente. Esto sucede cuando:

CaCO3+2HCL=CO2+CACL2+H2O
El carbonato de calcio del que est compuesta la caliza reacciona con cido
clorhdrico para dar como resultado dixido de carbono, cloruro de calcio y agua. Cuanto
ms tiempo pasa la caliza sumergido en el vaso de HCL va perdiendo masa debido a que
el CO2 se pierde en forma de burbujas.

4.1 Cintica de disolucin

Las fases alcalinas que acompaan a los sulfuros se producen en una secuencia de
reacciones de neutralizacin. Por lo tanto el poder de neutralizacin depende de la
naturaleza y abundancia de minerales alcalinos presentes en el medio natural.
Los minerales que tienen mayor poder de neutralizacin son los carbonatos, debido
a su elevada actividad qumica. La neutralizacin de la acides es un proceso relativamente
rpido con la capacidad de taponamiento a corto plazo, gracias a la rpida disolucin de los
carbonatos en las aguas que han circulado por las labores mineras. En generan, la velocidad
de disolucin relativa disminuye conforme a la siguiente secuencia:
calcita >dolomita = ankerita> siderita.

NOMBRE

FORMULA

DESCRIPCIN

Calcita

QUIMICA
CaCO3

Carbonato de calcio
Es un mineral de los llamados minerales

Dolomita

[CaMg(CO3)2]

carbonatos y nitratos.
es un mineral compuesto de carbonato de

Ankerita

CaFe2+(CO3)2

calcio y magnesio
Es un mineral del grupo de los carbonatos. Su
composicin qumica es en un 39,06% FeO,
un 30,49% CaO, y un 30,45% CO2; con
pequeas cantidades de Mg, Mn y raramente

Siderita.

FeCO3

de Ce y La.
Es un mineral de los llamados minerales
carbonatos y nitratos. Es un carbonato de
hierro, del grupo de la calcita

Tabla 2.Descripcin de minerales carbonatos.

Por otra parte cabe describir que en las reacciones de disolucin de la calcita y
dolomita en medio acido pueden escribirse:
2++ H CO3

Calcita: Ca
Ca CO3 + H

2++ Mg +2 H CO 3

Dolomita:
Ca

CaMg(CO 3)2 +2 H

Fig15.Ecuacin de reaccin qumica de la calcita y dolomita

Segn estas reacciones, hacen falta 2 moles de calcita o dolomita para neutralizar 1
mol de Pirita. Adems

de la disolucin de la calcita, la alteracin de minerales

aluminosilicatos tambin constituye una fuente de consumo de acidez sin embargo. La

velocidad de disolucin es mucho ms lenta que en el caso de la calcita se muestra a
continuacin algn tipo de reacciones de la alteracin de los silicatos primarios (Younger er
al. 2002)
9
1
++ H 2 O 2 H 4 SiO 4 + Al 2 Si 2 O5 (OH ) 4
2
2
Feldespato potasico : KAISi 3 O8 + H

1
++2 H 4 Si O 4 + Al2 Si 2 O5 (OH )4
2
9
++ H 2 O Na
2

Albita : NaAISi 3 O 8 + H

Fig 16. Ecuaciones de reaccin qumica del feldespato potsico y la Albita

Como consecuencia de la alteracin de los materiales el agua procedente de las
labores mineras arrastra tres componentes mineralgicos:
1. La carga solida (partculas e en suspensin, que corresponden realmente a
minerales)
2. Iones en disolucin, que pueden precipitar en forma de compuestos minerales si
cambian las condiciones fisicoqumicas del agua portadora.
3. Coloides (que corresponden a precursores de minerales arcillosos u oxidados que
pueden flocular a partir de este componente)

La carga solida est compuesta por granos minerales entre los que predominan los
minerales de la arcilla, que pueden presentar propiedades de absorcin; determinados iones
son capaces de ser fijados por estas partculas, por lo que al depositarse incorporan estos
iones al sedimento correspondiente.
Una vez en el mismo, la fsico-qumica de las aguas puede favorecer la retencin o
inmovilidad de estos iones. Los parmetros que regulan el sistema son: la salinidad, el
potencial Redox, y el pH; el incremento de la salinidad influye en la competencia entre
metales pesados y metales de los grupos I y II por los sitios de ligazn ( espacio
interlaminar en las arcillas) lo que se traduce en la expulsin de los metales pesados, y su
devolucin a la columna de agua; un aumento del potencial Redox genera la inestabilidad
de los compuestos reducidos que ocasiona el paso del metal a la disolucin; el descenso del
pH tiene dos efectos:
1.- Induce la disolucin de otros sulfuros
2.- Aumenta la solubilidad de los metales disueltos

4.2 Las leyes de Fick

Adolf Fick en el siglo XIX dio a conocer las leyes de difusin que se refieren a la
difusin y osmosis de un gas a travs de una membrana. El flujo molar debido a la difusin
es proporcional al gradiente de concentracin.
Primera Ley de Difusin de Fick
Fitzpatrick (2005) afirma.
"la difusin de compuestos sin carga a travs de una membrana o cualquier barrera
homognea se describe como la primera y la segunda ley de Frick. La primera ley
establece que el flujo de un compuesto en estado en equilibrio y al coeficiente de
difusin "(p.2097).
Es decir el flujo molar debido a la difusin es proporcional al gradiente de
concentracin. La tasa de cambio de concentracin en un punto en el espacio es
proporcional a la segunda derivada de la concentracin con el espacio.
N i=Di ci
Dnde:

Ni es el flujo molar (mol m2 s-1)

Di es el coeficiente de difusin (m2 s-1)

ci es la concentracin (mol m-3).

Fig 17. La primera ley en

una forma
Matemtica moderna.

De la siguiente ecuacin podemos derivar la segunda ley de Frick directamente:

aC i
+ N i=0
aT
Fig 18. Ecuacin de continuidad para la masa.
Supone que Di es una constante, que es slo para soluciones diluidas es verdadero.

Segunda ley de Fick

Es una ecuacin lineal en donde la concentracin de la especie qumica considerada
es la variable dependiente. Wilches zuniga (2007) afirma.
"La segunda ley de Frick se refiere al cambio del gradiente de concentracin en
funcin del tiempo. Se deriva de la primera ley considerando que el cambio en
concentracin a partir de una posicin X2 est dado por la diferencia del flujo hacia
y desde un elemento diferencial dx. " (p.43).

Cuando se modela la difusin, a menudo es una buena idea comenzar con la

suposicin de que todos los coeficientes de difusin son iguales e independientes de la
temperatura, presin, etc. Esta simplificacin asegura la linealidad de las ecuaciones de
transporte de masas en el dominio modelado ya menudo permite correlaciones ms simples
Lmites analticos conocidos. Esta suposicin puede ser relajada cuando se entiende bien el
comportamiento de un sistema con todos los coeficientes de difusin iguales.
aC i
=Di 2 c i
at

Fig 19. Segunda ley de Fick

BIBLIOGRAFA

Mauricio Wilches Ziga, L. F. (2007). Bioingenieria Tomo VI. COLOMBIA: VI.

Baird, C. (2006). Quimica ambiental . Colombia: Editorial 1.
Fitzpatrick. (2002). Dermatologia en medicina general/ Dermatology in General
Medicine. Espaa: Volumen 4 .
Gamundi, F. B. (2003). Actas del Segundo Congreso Nacional de Historia de la
Construccin.
Juan Hernandez avila, e. s. (2004).

Carbonato de calcio en Mexico:

Caracteristicas Geologicas y mineralogicas . Mexico.

Llinares, N. (2012). Cristales de sanacin: Guia de minerales, piedras y cristales
de sanacin.
R.W.Ditchburn. (2011). optica.

Cornelis, K., & Cornelis, S. (2007). Manual de Mineralogia (Cuarta ed.). Reverte.
Martines, J., & Bremauntz, A. (2004). Cambio climatico una vision desde
Mxico (Primera ed.). Mxico D.F: Instituto nacional de
Ecologia,Secretaria del Medio Ambiente y Recursos Naturales.
Pellat, C. (1992). Rocas y Minerales. Barcelona: Omega,S.A.

GLOSARIO
Dolomita: Denominada de esa forma en honor al gelogo francs Dodat Gratet de
Dolomieu, es un mineral compuesto de carbonato de calcio y magnesio [CaMg(CO 3)2]. Se
produce una sustitucin por intercambio inico del calcio por magnesio en la roca caliza
(CaCO3).
Adolf Fick (1829 1901): Fue un mdico, y fisilogo alemn. En 1855 deriv unas leyes
de difusin.
Difusin qumica: (tambin difusin molecular) es un proceso fsico irreversible, en el
que partculas materiales se introducen en un medio que inicialmente estaba ausente,
aumentando la entropa (desorden molecular) del sistema conjunto formado por las
partculas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o disuelven.
Pirita: Mineral constituido por sulfuro de hierro, de brillo metlico y color amarillo, que
constituye una de las principales menas del hierro y se emplea principalmente en la
fabricacin del cido sulfrico.
Meteorizacin: Produce una transformacin qumica de la roca provocando la prdida de
cohesin y alteracin de la roca. Los procesos ms importantes son los atmosfricos, el
vapor de agua, el oxgeno y el dixido de carbono

pH: Coeficiente que indica el grado de acidez o basicidad de una solucin acuosa.
"el pH neutro es 7: si el nmero es mayor, la solucin, es bsica, y si es menor, es cida"
Joseph Black (1728-1799): Fue un mdico, fsico y qumico escocs. Sus investigaciones
ms importantes se centraron en el campo de la termodinmica, donde estableci una clara
distincin entre temperatura y calor

Antaine Lavoisier:( 17711794) fue un qumico, bilogo y economista francs,

considerado el creador de la qumica moderna, junto a su esposa, la cientfica Marie-Anne
Pierrette Paulze,
William G. Sonda : (1982- actualidad)Wei-Jun Cai: El Dr. Cai es profesor en la Escuela de
Ciencias y Polticas Marinas de la CEOE.El Dr. Cai ha trabajado en ciclismo de carbono
marino durante 20 aos. Sus reas de investigacin incluyen la disolucin de CaCO3 y la
diagnesis de sedimentos en aguas profundas usando micro electrodos (O2, pH y pCO2) y
el intercambio aire-mar de CO2 y el ciclo del carbono en los ocanos costeros.
CFCs se utilizan en sistemas de refrigeracin. Cuando son liberados a la atmosfera
reaccionan y reducen la capa de ozono.
Humphry Davy:(1778-1829) fue un qumico britnico, considerado el fundador de la
electroqumica, junto con Alessandro Volta y Michael Faraday.
Davy contribuy a identificar experimentalmente por primera vez varios elementos
qumicos mediante la electrlisis y estudi la energa involucrada en el proceso, desarroll
la electroqumica explorando el uso de la pila de Volta o batera.
Escala de Mohs: La escala de Mohs es una relacin de diez minerales ordenados por
su dureza, de menor a mayor. Se utiliza como referencia de la dureza de una sustancia. Fue
propuesta por el gelogo alemn Friedrich Mohs en 1825 y se basa en el principio de que
una sustancia cualquiera puede rayar a otras ms blandas, sin que suceda lo contrario.