1.

INVESTIGA CARACTERISTICAS DEL ALQUENO ALQUINO Y BENCENO

Caractersticas de los alquenos

Compuestos con cadenas abiertas.

Presenta dobles enlaces entre carbono y carbono.

Su formula general es CnH2xn

Se nombran igual que los alcanos dependiendo del nmero de carbonos

que contenga y utilizando el sufijo "eno

Caractersticas de los alquinos

Tienen una hibridacin sp1.

Son altamente reactivos.
El triple enlace estabiliza la molcula por resonancia formando carbaniones.
La nube de electrones pi que rodea al triple enlace hace que haya una
fuerte densidad electrnica.

Caractersticas Del Benceno

Para el benceno, cuya frmula molecular es C6H6, se propusieron muchas
formulas estructurales, la ms aceptada fue la de Kekule (1865), quien represento
al benceno como un anillo de 6 tomos de carbono unidos por enlaces sencillos,
alternando con dobles enlaces y con cada carbono unido a un tomo de
hidrogeno.

Caractersticas generales
a) Estn constituidos nicamente por tomos de carbonos o hidrgenos.
b) Su fuente principal es el petrleo, gas natural , la hulla.
c) En condiciones ambientales se encuentra en estado gaseoso (C1 al C4).
d) En estado liquido desde el carbono 15 en estado (C5 al C15) En estado slido
el C16.
e) Por condicin completa origen el dixido de carbono y agua.
2. COMO SE CLASIFICAN Y LA NOMENCLATURA DEL ALQUENOS,
ALQUINOS Y BENCENOS

ALQUENOS

CLASIFICACION
Alquenos simples: presentan un solo doble enlace C = C.
Alcadienos:
Vecinos o acumulados: presentan dos dobles enlaces sostenidos del mismo
carbono,
C H 2= C = CH CH 3
Extremos: presentan dos dobles enlaces, uno en cada extremo de la molcula
C H 2= CHC H 2 CH= CH 2
Conjugados: presentan dos dobles enlaces alternados
C H 2 = CHC H= CH CH 3
Alcapolienos presentan ms de dos dobles enlaces:
CH 2 C C CH CH 3
NOMENCLATURA
Localizar la cadena continua de carbonos ms larga y que contenga la mayor
cantidad posible de dobles enlaces. Nombrar esta cadena con las mismas races
utilizadas para los alcanos; pero dndoles la terminacin caracterstica de los
alquenos ( eno, dieno, trieno ), segn sea el nmero de dobles enlaces presentes
en la molcula , e indicando la posicin de cada uno de ellos. Numerar los
carbonos de la cadena anterior, de tal manera que los dobles enlaces queden en
la menor posicin posible. Si stos equidistan de ambos extremos, numerar la
cadena de tal manera que las ramificaciones queden en la menor posicin posible.
Nombrar cada una de las ramificaciones de igual manera que en los alcanos.
Los alquenos se nombran reemplazando la terminacin -ano del correspondiente
alcano por -eno. Los alquenos ms simples son el eteno y el propeno, tambin
llamados etileno y propileno a nivel industrial.
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el
doble enlace. La numeracin comienza en el extremo que otorga al doble enlace
el menor localizador.

Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se

acompaa de un localizador que indica su posicin en la molcula. La molcula
se numera de modo que el doble enlace tome el localizador ms bajo.

Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabticamente y se

acompaan de sus respectivos localizadores

Regla 4.- Cuando el doble enlace est a la misma distancia de ambos extremos,
se numera para que los sustituyentes tomen los menores localizadores.

Regla 5.- En compuestos cclicos resulta innecesario indicar la posicin del doble
enlace, puesto que siempre se encuentra entre las posiciones 1 y 2.

ALQUINOS

CLASIFICACION
Hay dos tipos generales de alquinos: terminales y no terminales.
Los alquinos terminales son detectados muy fcilmente por su espectro infrarrojo
muy caracterstico, y por su facilidad de formacin de derivados metlicos. Por
ejemplo, alquinuros de mercurio. Los alquinos terminales exhiben una aguda
banda caracterstica C_H de 3310 a 3200 cm -1 (3,02 a 3.12) y una de tensin del
triple enlace de intensidad media de 2140 a 2100 cm -1 (4,67 a 4;76) en rnm la
resonancia del =CH se presenta como un singulete cerca de 2,8 a 3,0.
Los alquinos no terminales exhiben absorciones del triple enlace de 2250 hasta
2150 cm-1 la cual puede estar ausente en casos de alquinos simtricamente
sustituidos
NOMENCLATURA
Para que den nombre a los hidrocarburos del tipo alquino se siguen ciertas reglas
similares a las de los alquenos.
1. Se toma como cadena principal la cadena continua ms larga que contenga
el o los triples enlaces.
2. La cadena se numera de forma que los tomos del carbono del triple enlace
tengan los nmeros ms bajos posibles.
3. Dicha cadena principal a uno de los tomos de carbono del enlace triple.
Dicho nmero se sita antes de la terminacin -ino. Ej.: CH 3-CH2-CH2-CH2CC-CH3, hept-2-ino.
4. Si hay varios triples enlaces, se indica con los prefijos di, tri, tetra... Ej.:
octa-1,3,5,7-tetraino, CHC-CC-CC-CCH.
5. Si existen dobles y triples enlaces, se da el nmero ms bajo al doble
enlace. Ej.: pent-2-en-4-ino, CH3-CH=CH-CCH
6. Los sustituyentes tales como tomos de halgeno o grupos alquilo se
indican mediante su nombre y un nmero, de la misma forma que para el
caso de los alcanos. Ej.: 3-cloropropino, CHC-CH 2Cl; 2,5-dimetilhex-3-ino,
CH3-C(CH3)-CC-C(CH3)-CH3.
CH CH etino(acetileno) CH3C CH propino

CH3CH2C CH 1-butino CH3-C C-CH3 2-butino

CH C- etinilo
CH C-CH2 2-propinilo
CH3C C- 1-propinino CH3CH2CH2C CH 1-pentino
BENCENO
CLASIFICACION
El benceno puede formar anillos fundidos, como el naftaleno, o bien se puede
sustituir un hidrogeno del ciclo (naftaleno) por un radical hidrocarbonado
(etilbenceno)
Clasificacin de sustituyentes
Los sustituyentes se pueden clasificar en cuatro grupos:

Activantes dbiles (orto para dirigentes): activan el anillo por efecto

inductivo, son los grupos alquilo y fenilo (-CH 3, -Ph)
Activantes fuertes (orto para dirigentes): activan el anillo por efecto
resonante, son grupos con pares solitarios en el tomo que se une al anillo
(-OH, -OCH3, -NH2)

Desactivantes dbiles (orto para dirigentes): desactivan por efecto

inductivo, son los halgenos (-F, -Cl, -Br, -I)

Desactivantes fuertes (meta dirigentes): desactivan por efecto resonante,

son grupos con enlaces mltiples sobre el tomo que se une al anillo (CHO, -CO2H, SO3H, -NO2)

Algunos ejemplos
Supongamos un benceno con un grupo nitro (NO 2) al que hacemos una
halogenacin,
Dnde
entrar
el
bromo?.
Para responder a esta pregunta no tenemos ms que buscar en la lista anterior el
grupo nitro (desactivante y meta dirigente), esto indica que el bromo entrar en la
posicin meta.

NOMENCLATURA
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente
en benceno.

Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes

ampliamente aceptados.

En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido),

meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la
posicin de los sustituyentes en el anillo.

3. CUALES SON LOS ALQUENOS, ALQUINOS MAS IMPORTANTES

ALQUENOS
Existen muchos tipos de olefinas pero las ms importantes son el Etileno y el
Propileno. El etileno o eteno (H3C=CH3) es un compuesto qumico orgnico
formado por dos tomos de carbono enlazados mediante un doble enlace. Es uno
de los productos qumicos ms importantes de la industria qumica. Se halla de
forma natural en las plantas. El propeno (H2C=CHCH3) es un hidrocarburo
perteneciendo a los alquenos, incoloro e inodoro. Es un homlogo del etileno.
Como todos los alquenos presenta el doble enlace como grupo funcional.
ALQUINOS
Con excepcin del acetileno , rara vez se requiere preparar un alquino en la
industria o en el laboratorio , el cual se obtiene fcilmente por reaccin entre el
carburo de calcio y el agua.
El acetileno es una importante materia prima
industrial y se emplea extensamente en la manofactura de plsticos y de otros
compuestos qumicos. Los dems alquinos tienen poco inters industrial. de otro
lado ninguno de ellos participa en la qumica de los organismos vivos, nuestro
cuerpo por ejemplo , no contiene compuestos con enlaces triples en sus rganos o
tejidos.
BENCENO
[C6H5OH] Hidroxibenceno. cido fenlico. Derivado del benceno por sustitucin de
un hidrgeno por un grupo -OH. Slido cristalino de olor caracterstico, soluble en
agua y disolventes orgnicos. Se usa como desinfectante, en la fabricacin de
pinturas germicidas, en la obtencin de resinas sintticas, etc.
[C6H6] Hidrocarburo aromtico de 6 tomos de carbono con tres dobles enlaces
conjugados. Es el compuesto aromtico ms sencillo. Se encuentra en el alquitrn
de hulla y en el petrleo, del cual se separa por destilacin fraccionada. Es un

lquido incoloro, muy estable, que produce vapores txicos y arde con llama
fuliginosa (p. f., 5,5 C; p. e., 80,1 C). Es el producto de partida para la gran
industria de sntesis orgnica.

4. CUAL ES LA FUENTE DE OBTENCION DE LOS BENCENOS

El benceno, que se obtiene por destilacin del alquitrn de hulla y del petrleo,
adems de ser un producto qumico de uso industrial, aunque limitado, es un
componente de las gasolinas y, en consecuencia, de las emisiones de los motores
de combustin interna.
Tambin se asocia a otras combustiones, como por ejemplo el humo del tabaco, lo
que determina su presencia en el ambiente a unas concentraciones que oscilan
entre 5 y 30 mg/m3 tanto en aire exterior como interior. En ambientes laborales, es
usual que la concentracin de benceno se encuentre entre 100-1500 mg/m3. Todo
ello explica su presencia en el organismo tanto de los trabajadores expuestos
profesionalmente, como del pblico en general
La primera sntesis del benceno fue realizada por M. Berthelot en 1868, el cual lo
obtuvo haciendo pasar acetileno a travs de un tubo de porcelana calentado al
rojo. Una importante sntesis de laboratorio para obtener anillos aromticos, es la
deshidrogenacin de derivados del ciclohexano, empleando como catalizadores S,
Se y Pd

ALQUENO, ALQUINO Y BENCENO

REALIZADO POR:

YERLIANDY RODRIGUEZ
GRADO: 11

Trabajo de Qumica

COLEGIO REMIT
BUENAVENTURA-VALLE
MARZO DE 2013