Resumen Geoqumica 1 Certamen 2014

Parte 1. Aplicacin de la geoqumica a la gnesis y evolucin magmtica

Captulo 1.1 Introduccin
Geoqumica
A. Estudiar, en forma sistemtica, la distribucin de los elementos qumicos en los diferentes ambientes
geolgicos. DESCRIPCIN
B. Determinar las causas que controlan dicha distribucin. INTERPRETACIN Y MODELAMIENTO
A. Descripcin

Conocer la distribucin de los

elementos qumios en la Tierra y en el
sistema solar.
B. Interpretacin

Descubrir las causas de la

composicin qumica observada en los
materiales terrestres y extraterrestres;
Estudiar las reacciones quimicas que ocurren en la superficie terrestre, en su interior, y en
nuestro sistema solar;
Incorporar esta informacin en los ciclos geoqumicos, a fin de llegar a conocer cmo
funcionaron estos ciclos en el pasado y cmo pueden ser alterados en el futuro.

Ambientes geolgicos
Ambiente Primario o Endgeno

Comprende la
regin ubicada
entre la zona de
generacin de magmas y el nivel ms profundo alcanzado
por las aguas metericas.
Es un ambiente predominantemente reductor, es decir de baja fo2.
Se caracteriza tambin por presentar alta P y T.
La movilidad de los fluidos es relativamente baja.

Ambiente Secundario o Exgeno

Comprende la regin ubicada entre el nivel ms profundo
alcanzados por las aguas metericas y la superficie.
Es un ambiente predominantemente oxidante, es decir, de alta fo2.
Se caracteriza tambin por presentar baja P y T.
La movilidad de los fluidos es relativamente alta.

Clasificacin elementos
Elementos Mayoritarios (Mayores)

Abundancia >0.1%
O, Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, Na, K y P.
Constituyentes fundamentales (minerales formadores de roca)
% xidos

Elementos Traza
Abundancia <0.1%
Minerales accesorios

Impurezas en redes cristalinas

Ppm

Istopos Radiognicos

Mismo nmero de proteones, distinta masa

Se generan por desintegracin radiactiva de un elemento
inestable.

Istopos estables

Mismo nmero de protones, distinta masa.

Se fraccionan en distintos procesos geolgicos.

Fraccionamiento
Desintegracin

Clasificacin Geoqumica de los Elementos

El carcter geoqumico de un
elemento se rige en alto grado por la
configuracin electrnica de sus tomos,
que, por otra parte, controla el tipo de
compuestos que el elemento puede formar.
Est ntimamente relacinado con la
posicin del elemento en la tabla peridica.
Conocer el cacter geoqumico de un
elemento nos permite predecir los tipos de
minerales que se suelen formar y las
asociaciones que es ms fcil que se
presenten.

Configuracin electrnica de los tomos

Estructura electrnica de los tomos

Nmero Atmico,
Z= nmero de protones en el ncleo= nmero de electrones en el
tomo(neutralidad del tomo)
Las propiedades qumicas de un elemento dependen de Z
Numero de masa,
A= nmero de protones y neutrones en el ncleo. Normalmente se expreso en unidades de la masa de un
protn (aprox. 1 u.m.a.)

Estructura electrnica de los tomos

Nmero atmico y elementos qumicos
Un elemento qumico viene definido por su numero atmico porque este determina el numero de
electrones que tiene en sus atomos el nmero de electrones determina la estructura electrnica la
estructura electronica determina las propiedades quimicas del elemnento

Configuracin electrnica de los tomos

En 1913 Niels Bohr propones un modelo de atomo que explicaba las lineas que aparecen en el espectro
de emision del tomos de hidrgeno.
El atomo no puede estar en cualquier estado de energa
El tomo lo puede absorber, emitir fotones por transitos entre estados(rbitas permitidas)

Postulado Modelo Bohr

1. El electrn se mueve en orbitas circulares alrededor del nucleo.
2. No todas las orbitas son permitidas. Slo aquellas para que el momento angular es un
multiplo entero de h/2.
3. El electrn slo absorbe o emite energa cuando pasa de una orbita permitida a otra. En una
orbita dada el electrn no emite energa.
De la configuracin electrnica dependen los siguientes parmetros, que son esenciales para comprender el
comportamiento de los elementos umicos en los procesos geolgicos:
1.
2.
3.
4.
5.

Estado de oxidacin o carga o valencia

Radio inico
Electroafinidad/Electroegatividad
Carcter metlico, no metlico y semimetlico de los elementos
Enlaces qumicos(inico, covalente, metlico, Van der Waals)

Orbitales

Llenado de Orbitales
En orden de energa creciente

Apantallamiento

Los tomos siempre tienden a estados de mnima energa Estabilidad

Valencia Qumica

Los electrones ms externos de un tomo constituyen sus: ELECTRONES DE VALENCIA

El resto de sus electrones constituyen el nucleo electrnico o electrones internos.
El nmero de electrones de valencia de un atomo condiciona su VALENCIA QUMICA (capacidad para
combinarse cpn otros elemntos)
Si un tomo tiene toda su capa de valencia completa se dice que tiene configuracin de capa cerrada o
de Gas Noble. GRAN ESTABILIDAD QUIMICA.
En su combinacin con otros elementos (formacind e molculas),
la tendencia del atomo es hacia la adquisicin de su configuracin en capa
completa, cediendo, aceptando o compartiendo electrones con otros
elementos.

Estado de Oxidacin o Valencia

Carga electrica que adquiere un elemento cuando sus tomos ganan o pierden uno o mas electrones
de valencia.
Cuando un atomo pierde electrones de valencia se oxida, transformandose en un in de carga positiva
o catin.
Cuando un atomo gana electrones de valencia se reduce, transformandose en un ion de carga negativa
o anion. Si un elemento se oxida es porque otro se reduce.
o Oxidante: es un elemento o ambiente, de alta
electronegatividad que obliga a otro u otros elementos a oxidarse.
o Reductor: es un elemento o ambiente, de baja
electronegatividad que obliga a otro u otros elementos a reducirse.

Radio Inico

Es el radio de la nube electrnica que rodea a un ion

En un periodo el radio ionico disminuye al aumentar Z: mismo efecto de pantalla con aumento en la
carga positiva nuclear y atraccin entre el ncleo y los electrones de valencia.
E una familia, el radio ionico aumenta al aumentar Z, pues aumenta el efecto de pantalla.
Si un elemento presenta varios estados de oxidacin, el radio inico disminuye al aumentar la carga
electrica del ion. Ello porque al disminuir el nmero de electrones de valencia aumenta la atraccin
entre el nucleo y los electrones de valencia residuales.
Ejemplo: Mn+2(0.80 ), Mn+3(0.66 ), Mn+4(0.60 ), Mn+7(0.46 )

Electroafinidad/Electronegatividad

Electroafinidad es la capacidad que tienen los atomos

de un elemto dado de retener sus electrones de valencia, que
son los de ms alta energa.
Electronegatividad es la capacidad que tiene un
elemento para atraer electrones o densidad electronica

cuando forma un enlace.

Energa de Ionizacin: Es la energa requerida para extraer un electrn de valencia desde un tomo.
Cuanto mayor es la electroafinidad de un lemento mayor es su energa de ionizacin.

Carcter Metlico
Metales son elementos que se oxidan facilmente.
No metales son elementos que se reduen con facilidad.
Semimetales son elementos que pueden oxidars o reducirse

Enlaces
Inico (EN1.7)

El enlace inico se verifica entre dos elementos

cuya diferencia de electronegatividad es alta. Uno
se oxida, cnvirtiendose en catin, y el otro se
reduce transformandose en anin. Ocurre por
atraccin de cargas opuestas (atraccion
coulombiana) y es un enlace muy fuerte. Comn
entre elementos alcalinos o alcalinos-terreos con
elementos de la familia de los halgenos.

Covalente (EN<1.7)

El enlace covalentese verifica entre elementos con

electronegatividad similar. Ellos comparten sus
electrones de valencia, los cuales se mueven, de
preferencia, en la regin alrededor de la linea que
une los ncleos de los tomos involucrados en el
enlace. Por esta razn, es un enlace muy fuerte.

Enlaces
Metlico:

En el enlace Metlico, cada tomo comparte sus electrones de valencia pertenecen al conjunto.
Se produce entre atomos de un mismo elemento, que tienen baja electronegatividad y en los que el
nmero de electrones de valencia es bajo en comparacin con el nmero de orbitales de valencia.

Van der Waals

Ocurre en casos en que, prcticamente, no existen orbitales vacos

en el nivel cuntico de valencia.
Ejemplo: la molcula de fluor consiste en dos atomos de flur unidos
por enlace covalente, el cual es my fuerte.
Cuando dos molculas de F se aproximan su energa potencial
experimenta una pequea baja adicional entre ellas existe una
atraccin dbil (Enlace de Van der Waals).

RECAPITULACION CAPITULO 1.1

Los elementos litfilos son aquellos que se ionizan facilmente o forman aniones oxigenados estables
[(CO3)2-, (SO4)2-, (PO4)3-]-, y el tipo de enlace de sus compuestos es, sobre todo, inico.
Concentrados en corteza y manto.
Los elementos calcfilos no se ionizan con tanta facilidad, por lo que tienden a formar compuestos
covalentes con zufre (o con selenio y teluro si estos se hallan presentes).
Concentrados en manto.
Los siderfilos tienen como enlace normal el de tipo metlico y no forman fcilmente compuestos con
el oxgeno ni con el azufre; son aleaciones o enlaces monoelementales.
Concentrados en el ncleo
Los elementos atmfilos se encuentran siempre en estado gaseoso y muchos no generan enlaces.
Concentrados en atmsfera

Captulo 1.2 Tcnicas Analticas

Diagrama de Flujo de qumica anltica

Preparacin y Tratamiento

Preparacin de muestra
o Molienda, cuarteo, tamizado, secado, etc.
Digestiones
Equilibrio con gas (slo muestra lquida)
Volatizacin

Mtodos Analticos (medicin)

Preparacin Muestra
o Solubilizacin
o Digestin
o Equilibrio con gas
Incorporacin a lnea de anlisis
o Aerosol
o Gas
o Volatilizacin
o Ionizacin
o V
Seleccin
o Llama(energa)

Diagrama de Flujo de qumica analtica

(continuacin)

o Campo Magntico
o Bombardeo neutrnes
o Bombardeo rayos X
o Bombardeo electrones
Seal
o Iones distinta masa
o Fotones
o Rayos Gamma
Detector
o Colector
o Contador
Espectro (datos)

Mtodos Anlticos

Espectometra de Absorcin Atmica (AAS)

Espectometr por Induccin de Plasma:
o ICP-MS: espectrometra de masa
o ICP-OES, ICP-AES: espectrometra de emisin
o MC-ICP-MS: espectrometra de masa con sector magntico y multicolectores
Espectometra de masa trmica (TIMS)
Activacin Neutrnica (INAA)
Fluorescencia de Rayos X

Espectrofotometra de Absorcin Atmica (AAS)

Los electrones de los tomos en el atomizador

pueden cambiar de orbitales por un instante si
absorben una cantidad de energa, dada por la luz
de una determinada longitud de onda.
Esta cantidad de energa (o longitud de onda) es
especfica a un electrn en particular en un elemento en particular y en
general cada longitud de onda se correlaciona con un solo elemento. Ello
genera que la tcnica produzca una selectividad elemental.
Como la cantidad de energ puesta en la llama se conoce y la cantidad de energa que queda luego del anlisis
se puede medir en un detector, es posible calcular cuantas transiciones de electrones se produjeron y generar
as una seal proporcional a la concentracin del elemento medido.

Espectrometra de Emisin ptica por Induccin de Plasma (ICP-OES)

El plasma permie la ionizacin de los tomos, los cuales en este estado

excitado emiten radiacin electromagntica con longitudes de onda
caractersticas a cada elemento.
La intensidad de la emisin ser proporcional a la concenctracin del
elemento en la muestra.
La intensidad de una muestra especfica se compara con intensidades
previamente medidas en muestras conocidas(estndares) y la concentracin es
calculada por extrapolacin.

Espectrometra de Masa por Induccin de Plasma (ICP-MS)

Es similar a la tcnica ICP-OES (o AES), pero en este caso los tomos

ionizados son medidos por un espectrmetro de masa.
Es decir, los iones pasarn a travs de un cuadrupolo que por diferencias de voltaje separar las
distintas masas, y luego sern medidas en un detector.
Es mucho ms sensible que la espectrometra por emisiones o absorcin y puede llegar a medir
elementos en concentraciones bajo una parte por 1012, puede incluso medir razones isotpicas.
No requiere comparacin con estndares para calcular la concenctracin de un elemento.

Espectrometra de Masa por Induccin de Plasma con sector magntico y Multicolor (MC-ICPMS)

En este caso los iones son separados de acuerdo a su masa por un imn.

La seal es recibida en varias cpas de Farday(colectores) lo que permite medir varias masas
simultaneamente.
Utilizado para razones isotpicas.
En la actualidad el metodo ms utilizado para geocronologa y el nico para istopos estables pesados.

Espectrometra de Masa por ionizacin termal (TIMS)

La muestra es volatilizada (gas) e ionizada al mismo tiempo por

un aumento sbito de T (>700C)
En este caso los iones son separados de acuerdo a su masa por un
imn.

La seal es recibida en una o ms copas de Farday.

Es el instrumento ms preciso para medir razones isotpicas en
elementos con Z> 15.

Anlisis por Activacin Neutrnica (INNA)

El anlisis consiste en la irradiacin de la muestra: ataque con

neutrones.
Los diferentes elementos de la muestra, que tienen diferentes
capacidades de captura de neutrones, quedarn en un estado
excitado, volviendose radioactivos. Por lo tanto, emitirn radiaciones
gamma para llegar a niveles de energa ms bajos.
La radioactividad es medida con un contador gamma u otro
detector similar y as se puede obtener la concentracin de un
elemento determinado.
Es una tcnica poco destructiva.

Fluorescencia Rayos X (XRF)

La muestra es expuesta a rayos x de alta energa.

En general, la energa incidente es mayor que la de ionizacin de los
electrones internos estos se desprenden.
El tomo queda en estado inestable y electrones externos bajan de orbital emitiendo fotones.
Los fotones emitidos, Fluorescentes, estn relacionados a la diferencia de energa entre orbitales.
Dado que cada elemento tiene una configuarcin electnica(orbitales) nica, el mtodo genera
seletividad elemental.

Control de Calidad

Tres parmetros importantes:

1. Precisin
2. Exactitud
3. Contaminacin

1. Precisin
o Este parmetro indica el grado de concordancia entre los
resultados obtenidos para replicas de una misma muestra, aplicando el
mismo procedimiento experimental bajo condiciones predefinidas.
o Usualmente se expresa en trminos de la desviacin
estandar.

Resultados de la Precisin para el Cu

2. Exactitud
o La exactitud es el grado de
aproximacin entre el valor real o aceptado,
normalmente se expresa en terminos de error.
o Para evaluar la exactitud se
emplean muestras patrn las cuales son
preparadas por laboratorios debidamente
certificados.

Control de Exactitud mediante

estndares

Dos conceptos importantes

3. Contaminacin
o Para determinar la contaminacin de una muestra se
deben conocer los niveles de fondo(Background) o ruido (noise).
o Se analizan muestras blanco, sin contenido elemental
o isotpico.
o En los espectrmetros se estima el ruido y el valor de
fondo sin mediciones de muestra prolongadas ene l tiempo.

Captulo 1.3 Cosmoqumica

Cul es el origen de los elementos?

El universo contina expandindose Razn H/He

constante en todas las estrellas Nucleosntesis

Origende los elementos: Nucleosntesis

Masa del universo 30 minutos despus del Big
Bang: H, 4He(22-28%) y trazas de 2H y 3H
Actualmente estos elementos forman el 99%

de la masa del Universo. El resto de los elementos ms pesados se form a partir de la evolucin
estelar.

Nucleosntesis Cosmognica

Responsable de la formacin de nucleos de Hidrgeno, Helio y Litio

3 minutos despus del Big Bang, Tuniverso=109K
1
H + 1n 2H +
Otras reacciones generaron 3H, 3He y 7Li
Poco despus la T baj y no fueron posible estas reacciones.
Nucleos con masa 5, 6, 8 o mayor eran demasiado inestables para formarse
Los electrones fueron atrados hacia los ncleos slo cuando T universo~3000K, unos 700.000 aos
despus del Big Bang

Nucleosntesis Estelar

Qu es una estrella?
o Es una esfera de plasma autogravitante, en equilibrio
hidrosttico que genera energa en su interior mediante
reacciones termonucleares.
o La energa generada se emite al espacio en forma de radiacin
electromagnetica, neutrinos y viento estelar.
Cmo se forman?
El parmetro fundamental en la evolucin de una estrella es su masa
o M= masa sol
Diagrama de Hertzspung- Russel relaciona luminosidad y T superficial.
Estrellas pequeas <1.2M
Estrellas masivas >1.2M
7
6
o Con una masa mayor puede comenzar
o T ~ 10 K luego de su formacin (10
el ciclo C-N-O
aos) y comienza la combustin del
o Se inicia cuando T~1.5x107K y es ms
H.
eficiente.
o Genera 4He a partir de 1H, es la
etapa ms larga de la evolucin
estelar (107-1010y).

Gigantes Rojas

Enanas Blancas
Para estrellas masivas (>4M<8M), puede ocurrir otras reacciones luego de la combustin del He y ciclo

C-N-O.
Cuando T=108K el proceso triple alfa genera elementos hasta el 28Si
Pueden convertirse en Gigantes Azules
En estrellas > 8M, reacciones hasta llegar al Fe estn en equilibrio energtico: proceso-e
12
4
16
6C + 2He 8O +
16
4
20
8O + 2He 10Ne +
Fusin en capas
Prdida de masa
Ncleos de Fe
Proceso-s

Nucleosntesis Explosiva

Ncleo Fe se contrae y alcanza lmite de

Chandrasekhar Mnucleo=1.4Msol
Produccin de neutrinos p++ e- n + ve
Colapso ncleo
Presin de electrnes degenerados
Onda de choque
Explosin
Proceso-r
* Se generan cuando ocurre la explosion de la super nova, en ese momento hay una gran
generacion de nucleos pesados

Velocidad de las reacciones

Resumen Evolucin Estelar

Abundancia Elementos en el Universo

Los elementos ms abundantes son ms livianos

segn numero de masa, el Li Be B(interestelar) a
pesar de no ser pesados no son abundantes, puesto
que se consumen en la nucleosintesis del carbono.
La forma de zigzag, indica relatividades de
abundancia, esto es porque ciertas combinaciones de
atomos de elementos son ms estables. Los nucleos
ms inestables son menos abundantes, sus isotopos
tienen menos abundancia.
En general los elementos con numero Z y n son para los elementos que son mas estables y abundantes, si es
par impar son inestables, impar impar son muy poco estables y abundantes. Los pick arriba son generalmente
estables, y se llaman numeros magicos de protones que lo hace un nucleo particularmente estable y muy
abundante.
Procesos explosivos (r y s) procesos de captura de neutrones.

Sistema Solar

Estrella de segunda generacin

Nebulosa solar
Enfriamiento progresivo Acrecin Fra de Planetesimales

* El sol es una estrella de segunda generacion, se gener a partir de una estrella previa que genero una
nebulosa solar que contenia H, He y otros elementos ya que se formaron planetas en nuestro sistema solar. Al
acrecionar las particulas se formaron el sol y los planetas, esta nebulosa tuvo un enfriamiento progresivo.
Acrecin fra, el material acumulado prouce calor y segregacion de los minerales de fusin.

Condensacin de Minerales a partir de gas de composicin solar

Abundancias Minerales y sus temperaturas de
condensacin
* La distribucion de los minerales va a depender de las gradientes
de temperaturas

Posicin en la espiral y la distancia desde

estrella central determina la composicin
planetaria

la

* Ocurri muy cerca temporal de la

generacion del sol, dependiendo de la
temperatura y la distancia se genera una
zonacion de los sitemas solares, entre ellos un cinturon de asteroides que fueron protoplanetas. Los satelites
son solidos en su mayora.

Diferenciacin Terrestre
Manto y nucleo inaccesibles
Aproximacin:
o Meteoritos
o Rocas mantlicas en conductos
volcnicos
o Rocas muy vieja
o Sismologa (Vp, Vs)
o Luna
Modelo Condrtico de la Tierra

* La litosfera es menos densa que la astenosfera, la litosfera es conductiva. Se puede tener ideas sobre la
composicion con ayuda de los meteoritos.
Condritos: meteoritos carbonaseos, tienen inclusiones calcoaluminica y unos materiales llamados condrulos
que es una acrecion de particulas sin diferenciacion, los condrulos son heterogeneos en sus particulas. Los
condritos carbonaceos corresponde a materia que present la nebulosa original, ya que no hay diferenciacion.

Meteoritos

Objetos naturales que han sobrevivido su cada a la Tierra desde el espacio.

Se formaron en el inicio del sistema solar, cerca de 4560 Ma atrs.
Ms recientemente rocas que se formaron en Marte.
Su estudio es fundamental para la compresin de los procesos que dieron forma a nuestro Sistema
solar y a nuestro planeta.

* Representan diferentes estados de la formaciond e un planeta

Clasificacin
Muestra de Mano

Qumica Condritos

Lticos (stony)
o Condritos
o Acondritos
Siderolitos (Stony-iron)
Sideritos (iron)

Carbonceos
Ordinarios
Enstatita
Rumuruti

Cometas
o Cuerpos de decenas de km
o Constituidos por hielo, voltiles y
material rocoso
o 2 tipos:
De corto Periodo (Cinturn
de Kuiper, trans-Neptuno)
De largo Periodo (Nube de
Oort, 50000 UA, en afueras
del Sistema Solar)

Proveniencia en el sistema solar

Asteroides
o Cuerpos rocosos
o Tamaos entre cientos de metros
hasta decenas de km
o Confinados a la rbita del Cinturn
de Asteroides (entre Marte y
Jpiter).

* Se cree que la mayor proveniencia es de los asteroides.

Los meteoritos son de variados tamaos, pero no se preservan de mejor manera en todos los lugares: en el
desierto de atacama y en la antrtica chilena. La radiacin csmica tambin ingresa a la tierra.

Condritos (carbonceos) Material Primitivo

*Condritos carbonaceos tienen una composicin primitiva
alrededor de 25 porciento, que representan cuerpos previos
a un planeta no hay un mayor proceso de diferenciacion,
tienen siempre la misma cantidad de elementos siempre la
misma cantidad de isotopos.
Homogeneos a nivel global, heterogeneos a nivel de
particulas.

Captulo 1.4 Gnesis Magmtica

Ambientes Tctono-Magmticos

Dorsales Ocenicas

Islas Ocenicas
Plateaus Continentales

Arcos Continentales

Arcos de Isla

Siglas a Acrnimos importantes

MORB: basaltos de dorsales ocenicas.

OIB: basaltos de islas ocenicas.
CFB: basaltos continentales (WPB, LIPs)
VAB: basaltos de arcos (IAV, IAB, IAT,
CAV, CAB).

Clasificacin Composicional

Compatibilidad
Es la medida de cun fcilmente los elementos pueden formar parte de las
estructuras cristalinas
O cun fcilmente un elemento traza puede sustituir a un elemento
mayoritario en las estructuras cristalinas
Depende de carga (valencia) y radio del elemento comportamiento qumico

Elemento Compatible (Definicin cualitativa)

Las concentraciones de elementos compatibles y las razones

entre ellos reflejan los minerales residuales que quedan en la fuente
magmtica luego de la fusin o reflejan los minerales que son
removidos por procesos de cristalizacin fraccionada.
Las concentraciones relativas de los elementos incompatibles
estn relacionados con los porcentajes de fusin parcial del manto y
corteza.
Mientras menor es el grado de fusin parcial mayor es la
concentracin relativa de los elementos incompatibles.
* Cuado tenemos fusin no tenemos elementos incompatibles en el magma.
Elemento Incompatible (Definicin cualitativa)

Las concentraciones relativas de los elements incompatibles estn

relacionados con los porcentajes de fusin parcial del manto y corteza.
Mientras menor es el grado de fusin parcial mayor es la concentracin
relativa de los elementos incompatibes.

* Nos va a decir cual es el porcentaje de fusin.

Altos niveles de fusin menos elementos incompatibles, a menos niveles de fusin mayores niveles de
elementos incompatibles.
Hay muchos ms elementos incompatibles que compatibles, pero pueden ser moviles en la fase fluida o
inmoviles, los moviles son los que tienen alto radio ionico o altas razones de razones ionicas respecto de la
carga, elementos que si entran en contacto con fluido ricos en agua se vana ir con ese fluido Rb, K, Ba, Sr.

Reservorios Terrestres
El manto astenosfrico se funde para dar origen a la corteza
o Corteza: Producto de la fusin muy enriquecido en
elementos incompatibles
o Astenosfera: Repetidas fusiones empobrecido en
elementos incompatibles.
o Manto inferior: Escasa o nula fusin enriquecido en
elementos incompatibles o invariable.
Enriquecido o empobrecido, Con respecto a qu?
CONDRITO, composicin inicial de la Tierra.
* Corteza muchos elementos incompatibles
Manto astenosferico se ha fundido mucho por eso no tiene muchos elementos incompatibles
Manto inferior, enriquecido en elementos incompatibles
Referencia con los condritos

La composicin qumica de las rocas gneas como herramienta para su clasificacin y

determinacin del ambiente tectnico de los magmas
Elementos Mayoritarios

Clasificacin de rocas gneas en diagramas xido-xido (diagramas de Harker).

Inferir procesos geoqumicos con diagramas de variacin: relaciones interelementales.
Comparacin de composiciones naturales y composiciones experimentales obtenidas en condiciones de P,T y
composiciones fisicoqumicas relacionadas con los procesos de fusin y cristalizacin.
Identificar el posible ambiente tectnico original del sistema gneo.

Diagramas de Harker
Toleiticas en margenes divergentes, calcoalcalina en convergenetes**
Ca compatible
Al incompatible y compatible, el quiebre e por facie mineral
K incompatible

Diagramas de xidos
A = Na2O + K2O F = FeO + 0.9Fe2O3 M = MgO

*Se usan para dividir series.

*El k viene de los fluidos desde las placas que subductan

Nmero Magnesiano

Es la razn molar Mg/(Mg+Fe)

Permite inferir procesos de diferenciacin en basaltos y otras rocas bsicas.

Elementos Traza
Concentracin de elementos incompatibles y razones entre ellos
permiten acotar fuentes mantlicas y ambientes tectnicos.
Diagramas de discriminacin tectnica.

Elementos Traza Litfilos

De bajo potencial inico (baja carga y alto radio). Tambin conocidos
como elementos de alto radio inico (Large Ion Lithophile Elements, LILE)
o K, Rb, Sr (+1)
o Sr, Ba, Eu, Pb (+2)
Generalmente mviles en fase fluida
De alto potencial inico (alta carga, bajo radio inico) (High Field
Strenght Elements, HFSE)
o Y, Sc, Tierras Raras (+3)
o Th, U, Pb, Ce, Hf, Zr, Ti (+4)
o Nb, Ta (+5)
o U (+6)

Diagramas de Discriminacin Tectnica

Procesos relacionados con la placa subducida

se reflejan en las razones La/Nb, La/Ta, Ba/Ta, Ba/La y
en las concentraciones de los elementos alcalinos (K,
Rb, Cs) y alcalino-trreos (Ba, Sr)
Los basaltos y andesitas baslticas holocnicas
del frante volcnico de la ZVS de los Andes presentan:
Altas concentraciones de Al y bajas de
Ti
Razones La/Yb = 4-7 ; La/Sm = 3,3-4,1 ; Sm/Yb = 1,5-1,9.
Razones: Ba/La = 20-27, La/Ta = 40-95, Ba/Ta = 1000-1600; Th/Hf = 0,5-1,5 ; Th/Ta= 5-15 y
Ta/Th < 0,15
En cambio, los magmas baslticos de Dorsales Ocenicas (MORB) e Islas Ocenicas (OIB) tienen razones
Ba/La < 15 y La/Ta <12
La razn Ta/Hf mide el grano de enriquecimiento del manto en HFSE (elementos de alto potencial
inico), como el Ta.
Un manto empobrecido, tipo MORB, tiene razones Ta/Hf < 0,15

En cambio, un manto enriquecido, tipo manto de interplaca continental, tiene razones Ta/Hf =0,150,70
En la ZVS de los Andes, la razn Ta/Hf es < 0,15, esto es, es semejante a la de un manto empobrecido,
tipo MORB

Tierras Raras
Las Tierras Raras constituyen una serie de 15
elementos metlicos, cuyo Z va del 57 al 71.
Pertenecen a la serie de los lantnidos.
Tienen una configuracin electrnica del
tipo [Xe] 4fn5d16s2
Tienen valencia 3+, excepto el Europio que
tiene valencia 2+

Tierras Raras Valencia

Los electrones de orbitales internos 4f no son electrones de valencia no participan en el enlace inmineral.
Los electrones de valencia (5d1 y 6s2) se ubican en niveles ms energticos.
La prdida de un electrn 5d y 6s origina iones con carga +3. Con esta valencia acta casi todas las
Tierras Raras en procesos gneos.
El Europio (Z=63)
Su tercer electrn electrn de valencia de Eu se ubica en un orbital 4f y no en un 5d, quedando
sus 7 orbitales 4f con un electrn.
Esto le confiere al Eu la configuracin electrnica [Xe]4f 75d06s2
Es muy estable y se requiere mayor energa para remover el tercer electrn.
Por tal motivo, en un ambiente reductor, como es el magmtico, el Eu acta con valencia +2

La contraccin de los lantnidos

Al aumentar el nmero de electrones, en los
orbitales 4f, aumenta Z y la atraccin ncleo electrones
de valencia, lo que causa una disminucin del radio de los

iones +3
De este fenmeno depende la conducta geoqumica de esta serie de elementos.

Comportamiento Geoqumico
Por tener carga alta y radio inico relativamente grande, las
Tierras Raras, con excepcin del Eu+2 son incompatibles. Su grado
de incompatibilidad depende del valor de su potencial, es decir, de
su razn carga / radio inico.
La es la tierra rara ms incompatible y Lu es la ms
compatible
Presentes en todas las rocas terrestres.

Las Tierras raras son muy buenos trazadores petrogenticos!

HREE: Identificacin de granate o anfibola como fase residual profundidad de generacin del
magma.
LREE vs HREE (y MREE): procesos de diferenciacin, razn La/Sm.
Eu en plagioclasa: Eu tiene una carga y radio inico semejante a las del in Ca2+ y es la nica REE que se
incorpora a la estructura cristalina de la plagioclasa, sustituyendo al Ca2+. As, es un indicador sensible
del rol de este mineral en un proceso gneo.
Cmo se utilizan estos trazadores?

Diagramas
La abundancia absoluta de las Tierras
Raras, graficada en funcin de Z, muestra un
patrn zigzagueante. Por qu?

Para suavizar dicho patrn zigzagueante, la abundancia de las Tierras Raras, en un sistema rocoso
dado, se normaliza, elemento por elemento, con respecto a la abundancia que ellas tienen en un
sistema rocoso patrn.
El sistema patrn ms empleado, en el caso de rocas gneas, es el condrtico, pues se estima que la
composicin global de la tierra es igual o semejante a las de los meteoritos denominados condritos .

Condritos (carbonceos) Material primitivo

Los condritos carbonceos representan la composicin elemental e isotpica inicial
del sistema solar.

Diagramas normalizados

Diagramas Multielementales
En este caso el sistema rocoso usado como patrn de normalizacin puede
variar segn el objetivo del estudio.
o Manto primitivo
o Basalto de dorsal ocenica normal (N-MORB)
o Basalto de dorsal ocenica
enriquecido (E-MORB)
o Sedimentos
o Otros.

Metales de Transicin (1ra serie)

Los elementos de la primera serie de transicin (Sc,
Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu y Zn) estn llenando, con
electrones, orbitales internos 3d y sus estructuras

electrnicas son del tipo: [Ar] 3dn 4s2 donde n vara de 1 (Sc) a 10 (Zn)
Los cationes de los elementos de esta serie se formar por remocin de 2 electrones 4s y uno o ms electrones
3d.

Comportamiento Geoqumico

El grado de compatibilidad de los elementos de la primera serie de transicin

depende ms de la estructura cristalina del mineral hospedante que la carga y radio
inico del elemento.
La estructura cristalina del mineral hospedante afecta, en forma diferente, a
los 5 orbitales d, debido a la diferente geometra espacial que estos presentan.
Cuando un in, de un elemento de la primera serie de transicin, est aislado,
los electrones d tienen igual probabilidad de ubicarse en cualquiera de los orbitales d.
Tratan, eso s, de minimizar la repulsin electrnica, cumpliendo con los principios de
exclusin de Pauli y multiplicidad mxima.
Sin embargo, cuando un in de un elemento de esta serie se ubica en un sitio
octahdrico (NC=6), los electrones que ocupan los orbitales dx2-y2 y dz2 por estar en la lnea ncleo-aniones
coordinantes, experimentan mayor repulsin y, por lo tanto, tiene ms energa que los que ocupan orbitales dxy,
dxz y dyz, que se ubican en las diagonales de los ejes x-y
En cambio, cuando un in de un elemento de la primera serie de transicin se ubica en un sitio tetrahdrico
(NC=4) ocurre lo contrario, teniendo los orbitales dx2-dy2 y dz2 menos energa que los orbitales dxy, dxz y dyz.
Los electrones que se encuentran en los niveles de baja energa, para un sitio dado, contribuyen a estabilizar al
in en ese sitio; los que se ubican en los niveles de alta energa contribuyen a desestabilizarlo.
El nmero de electrones presentes en los orbitales d depende de la carga y naturaleza del in. Por ello, algunos
elementos de transicin tienen ms preferencia por sitios octahdricos que por sitios tetrahdricos.
En el caso de iones bivalentes, la preferencia por sitios octahdricos disminuye en el siguiente orden: Ni+2 > Cu+2
> Co+2 > Fe+2 > Mn+2.
En el caso de los iones trivalentes, la preferencia por sitios octahdricos disminuye en el siguiente orden: Cr+3 >
V+3 > Fe+3.
Como los minerales ferromagnesianos, tales como los olivinos y espinelas (cromita, magnetita), presentan sitios
octahdricos en su estructura, incorporan fcilmente al Ni+2 y Cr+3.
A lo anterior se suma el que lo iones +2, que se forman por remocin de dos electrones 4s, tienen igual carga y
radio inico semejante al del in Mg+2

Captulo 1.5 Evolucin Magmtica

LOS ELEMENTOS TRAZAS COMO MODELADORES PETROGENTICOS
Diferenciacin

Mientras menor sea el % de fusin, mayor ser el contenido de

incompatibles en el lquido.

Coeficiente de Distribucin Especfico K/f KD D

Coeficiente de Distribucin Especfico (K/f) es la razn entre la concentracin de un Elemento Traza (i) en una
fase slida () y su concentracin en la fase lquida (f) con la cual la fase slida () coexiste en equilibrio.
Es la expresin cuantitativa del grado de compatibilidad o incompatibilidad de un Elemento Traza, con respecto
a los minerales involucrados en procesos gneos.
Los coeficientes de distribucin especficos permiten evaluar modelos petrogenticos relacionados con un
equilibrio slido/lquido, como son los procesos de fusin parcial, cristalizacin fraccionada y ACF.
Los coeficientes de distribucin tienen su fundamento en el principio del equilibrio qumico. En efecto, para que,
a una determinada P y T, una fase slida () y una lquida (f) coexistan en equilibrio, con respecto a un
Elemento Traza (i), se debe cumplir:
( i)PT = (if) PT Condicin de equilibrio y Keq = K /f
Aplicando la ley de Henry:
( i )T + RT ln Ki + RT ln Zi = ( if)T + RT ln Kif + RT ln Xif
i* + RT ln Zi = if* + RT ln Xif
Zi/Xif = exp [(if* - i*)/RT] Zi/Xif = K/f
Zi/Xif = K/f
Donde:
Zi = Concentracin en ET i en la fase slida = mi/M
mi = masa del ET i en la fase slida
M = masa de la fase slida
Xif = Concentracin del ET i en la fase lquida f = mif/Mf
mif = masa del ET i en la fase lquida f
Mf = masa de la fase lquida f
K/f = D= Coeficiente de Distribucin/Particin Especfico = constante de equilibrio.

Compatibilidad/Incompatibilidad

o Elementos Trazas compatibles

D = K/f 1
o Elementos Trazas incompatibles
D = K/f << 1
o K/f depende fuertemente de las fases minerales
presentes.
o Los Elementos trazas incompatibles tienen,
comnmente, un radio inico ms grande que el de los
elementos Mayoritarios del mineral que est
cristalizando/fundiendo y/o una carga una carga +3.
Por ejemplo: durante un proceso de cristalizacin fraccionada, el P (fsforo) se comporta como
elemento incompatible hasta que comienza a cristalizar y fraccionarse apatita (~56% SiO2). Entonces se
convierte en compatible.
Algo semejante ocurre con el Ti, el que se comporta como elemento incompatible hasta que comienza a
cristalizar y fraccionarse titanomagnetita ilmenita (~56% SiO2).

Coeficientes de distribucin especficos para sistemas baslticos.

Coeficientes de Particin para mltiples fases

Un sistema magmtico generalmente tiene ms de 2 fases.

o Se define entonces un coeficiente de particin global para cada elemento traza:

xj = Proporcin modal mineral j en el sistema

Dij/f = Coeficiente de particin entre en mineral j y el magma.

Aplicaciones de los Elementos Trazas como modeladores de los procesos de fusin.

Fusin es un equilibrio slido-lquido que se produce en determinadas condiciones de presin y temperatura.

Tipos de fusin:
o Fusin por lotes (Batch Melting): Fusin de una roca en
una cantidad finita, en donde el magma formado est en equilibrio con el residuo. Sistema cerrado.
o Fusin fraccionada (Fractional Melting): Fusin de una roca en donde el magma se separa del residuo
inmediatamente de spus de haberse formad o. Por lo tanto, slo una parte infinitesimal del magma
estar en equilibrio con el residuo. Sistema abierto.

Conceptos fundamentales relativos a la fusin

X0 + X0 =I
Mf/M0 = F
M/M0 = I-F
P + P = I
K/f = C/CI
D0 = K/fX0
X0
P = K/fP
P

Composicin Modal del Slido Parental

Grado de Fusin
Grado de Fusin
Composicin Modal del Lquido Generado
Coeficiente de Distribucin Especfico
Coeficiente de Distribucin ponderado del Slido Parental
Abundancia relativa de la fase en el Slido Parental
Coeficiente de particin global ponderado del lquido generado
Fraccin del lquido proveniente de la fase original

Fusin por Lotes (Batch Melting)

Balance de masas: C0 = C(1-F)+ ClF
C0=Concentracin del elemento en la roca original
C=Concentracin del elemento en el residuo slido
Cf=Concentracin del elementoen el lquido (magma)
F= masa magma/masa total (porcentaje de fusin parcial)
Coeficiente de particin:

D = C / Cf C = DCf

Sustituyendo:

C0 = DCf(1-F) + CfF

Fusin fraccionada (Fractional Melting)

El lquido se separa tan pronto como se forma.

F en este caso es la fraccin de magma que ya ha sido removida del slido, y por lo tanto el residuo se
empobrece muy rpido en los elementos ms compatibles.

Fusin Parcial No Modal

Cuando los minerales entran en el fundido en una proporcin distinta a su
abundancia modal.
o Se define un parmetro P = Coeficiente de particin global
ponderado con respecto a los minerales que entran en el fundido
P = j PjD/f .
P = p1D1 + p2D2 + p3D3. pjDj

Cristalizacin

Dos procesos de Cristalizacin Fundamentales:

o Cristalizacin en equilibrio: Cuando los slidos (minerales) y el lquido (magma) permanecen en
equilibrio durante la cristalizacin. Requiere que todos los cristales permanezcan en contacto con el
magma.
o Cristalizacin fraccionada: Cuando los slidos se separan del lquido inmediatamente despus de
haberse formado. Por lo tanto la composicin del lquido y del slido cambia continuamente.

Cristalizacin en Equilibrio
Balance de masas: C0 = CX + Cf(1-X)

C0=Concentracin del elemento en el magma original

C=Concentracin del elemento del mineral
Cf=Concentracin del elemento en el magma remanente
X= masa de cristales/masa total (porcentaje de cristalizacin)
Coeficiente de particin: D = Cs/Cl Cs = DCl
Sustituyendo: C0 = DCfX + Cf(1-X)

Cristalizacin Fraccionada (Rayleigh Fractionation)

El slido se separa tan pronto como se forma.

X en este caso es la fraccin de slidos removidos

Asimilacin Combinada con Cristalizacin Fraccionada (ACF)

R = Ma / M

Z = (R + D 1)/(R-1)

C0 = mo/Mo = concentracin del elemento en el lquido (magma) original

Ca = ma/Ma = concentracin del elemento en el material asimilado
C = m/M = concentracin del elemento en el material cristalizado y
fraccionado
Cf = mf/Mf = concentracin del elemento en el magma residual
F = Mf/Mo = grado de diferenciacin (fraccin magma original que permanece fundido)
Coeficiente de particin: D = C/Cf C = DCf
Para el lquido

Factores que gobiernan a los Coeficientes de Particin

1. Composicin:
Factor ms importante
Un elemento incompatible en magmas bsicos puede ser compatible en magmas cidos
2. Presin y Temperatura:
Generalmente D disminuye al aumentar la T

 Generalmente D se incrementa al aumentar P

En el manto un incremento en P se acompaa generalmente de un incremento en T
3. Radio inico y Carga:
Controlan la sustitucin de los elementos en la red cristalina de los
minerales.

Reglas de Goldschmidt

Si dos iones tienen

1. la misma carga y el mismo radio, entrarn en la red cristalina con
igual facilidad.
2. radio similar e igual carga, el in pequeo entrar ms fcilmente
3. radio similar pero carga diferente, el in con carga mayor entrar ms
fcilmente (>Potencial Inico)
4. Cuando la sustitucin sea posible entre dos elementos con distinta
electronegatividad, el in con menor electronegatividad entrar ms
fcilmente. (Aadido de Ringwood)

Cmo se interpretan los modelos?

Elementos Mayores, Diagramas de Harcker

Para interpretar los datos se asume:

o Las rocas estn ligadas a un proceso de cristalizacin fraccionada.
o El patrn mostrado por el xido refleja la evolucin del lquido
residual.
o La composicin del basalto es similar a la del magma parental del
cual derivan las rocas.

Elementos Traza

En general, la variacin de los contenidos de elementos traza es al menos

un orden de magnitud mayor que para los elementos mayores.
Fuertemente controladas por la mineraloga residual.
Permiten discriminar fuentes y procesos.
En rocas bsicas y con altos Mg# los contenidos de Cr y Ni son tiles para
interpretar procesos sub-corticales.
En rocas intermedias a cidas son tiles para interpretar procesos corticales.
Los elementos traza Compatibles permiten determinar asociaciones
mineralgicas residuales. As:
o El olivino, ortopiroxeno y micas tienen gran afinidad con el Ni y Cr, pero
poca con las REE
o Los feldespatos tienen afinidad con el Eu2+ y Sr2+.
o El clinopiroxeno y, en gran extensin, la anfbola tienen afinidad con el Sc, Cr y las REE medianas.
o El granate tiene afinidad con las REE pesadas.
o Los minerales accesorios:
i) apatita tiene afinidad con las REE livianas;
ii) la titanita tine afinidad con las REE medianas y
iii) el circn tiene afinidad con las REE pesadas, Hf, Th y U
Un aumento de presin puede hacer que en el mineraloga residual el piroxeno cambie a primero a
anfbola y luego a granate, lo que puede detectarse por una baja en la concentracin del Yb y un
aumento en las razones La/Yb y Sm/Yb

La razn La/Yb es indicativa de la pendiente general del patrn de REE.

La razn La/Sm es indicativa de la pendiente de las REE livianas.
La razn Sm/Yb es indicativa de la pendiente de las REE pesadas.

Captulo 1.6 Istopos Radiognicos

Isotopos?
La composicin de un ncleo dado es: A = Z + N
Donde
A = n msico
N = n neutrones
Z = n atmico
Istonos = tomos con igual nmero de neutrones (N)
Isbaros = tomos con igual nmeros de protones y neutrones (A)
Istopos = tomos con igual nmero de protones (Z)
Comnmente se anota:

Geoqumica Isotpica

Medicin y estudio de las variaciones en la composicin

isotpica de diversos materiales geolgicos.
Geoqumica de istopos radiognicos: desintegracin
espontnea de nucleidos de ciertos tomos para formar
nucleidos estables de otros elementos, y la acumulacin de
estos istopos radiognicos en los minerales que los formaron.
Geoqumica de istopos estables: fraccionamiento de tomos
estables de los productos de las reacciones qumicas como
resultado de cambios de estado (evaporacin, condensacin) o
procesos fsicos como la difusin.

Desintegracin nuclear
Un istopo inestable se transforma en un nuevo elemento
mediante una reaccin nuclear.
Estas reacciones son altamente energticas y suponen la emisin
partculas (, ) y radiacin eletromagntica ()

de

Geocronologa (Geoqumica de Istopos Radiognicos)

N = istopo padre, inestable (radioactivo)
D = istopo hijo, estable (radiognico)
= Constante de desintegracin

Datacin radiomtrica

En un material determinado se mide la abundancia del istopo padre y del

istopo hijo.
Utilizando las ecuaciones de desintegracin se deriva la edad t.

En un material geolgico dado

El istopo padre se desintegra disminuye su abundancia

El istopo hijo se acumula aumenta su abundancia
La cantidad de N y D Slo depende del tiempo.

Supuestos
1. El material datado no ha perdido ni ganado istopos padre e hijo salvo por el proceso de desintegracin
radioactiva.
2. La constante de desintegracin () es independiente del tiempo y de las condiciones fsicas a las cuales ha sido
sometido; adems su valor es conocido con exactitud.
3. Un valor apropiado de D0 se utiliza en el clculo de la edad, basndose ya sea en las propiedades qumicas del
elemento o en la composicin isotpica en el reservorio terrestre en el cual se origin el material datado.
4. Los valores medidos de D y N son exactos y representativos del material datado espectometra de masas.

Espectmetros de masa
Supuesto 1: Sistema cerrado. Temperatura de Cierre.

La temperatura de cierre (TC) de un sistema geocronolgico

puede ser definida como la temperatura en el momento al que corresponde su
edad aparente (Dodson 1973) y est relacionada la difusin atmica.

Difusin atmica es el movimiento aleatorio de tomos a travs

de un slido. Es dependiente de la temperatura.

La difusin atmica sigue tambin el mismo principio de toda

difusin, i.e. el transporte de partculas desde un lugar de alta concentracin a uno de baja concentracin.
En el caso de difusin activada trmicamente (D = D0e-E/RT). La ecuacin que representa Tc es:
R = constante gases
E = energa de activacin
A = constante numrica dependiente geometra y de la constante de desintegracin del istopo padre

A = tamao de difusin
t = constante temporal de disminucin de D
Tc es la temperatura a la que la tasa de difusin es tan baja que la movilizacin de istopos hijos es
despreciable con respecto a su tasa de acumulacin. Entonces el sistema (material geolgico) se considerar
como un sistema isotpicamente cerrado.
La temperatura de cierre no es un valor fijo y depende tambin
de:
o Tasa de enfriamiento
o Geometra y tamao de los cristales
o Deformacin
o Interaccin con fluidos
Es un concepto muy importante para evaluar la utilidad de un
geocronmetro (material + sistema isotpico) en un contexto
geolgico determinado.
Si luego de haber cristalizado el material geolgico (vidrio,
minerales, rocas) este es sometido a
o Alza de temperatura (diagnesis, contacto con intrusin,
metamorfismo regional, etc)
o Alza de presin
o Interaccin con fluidos
La difusin puede provocar una prdida de informacin isotpica. Prdida del istopo padre, hijo o
ambos.
Esto se conoce como homogenizacin del sistema.
Mientras mayor sea la Tc, mayor ser la resistencia a la homogenizacin.

Vida media T1/2

Tiempo requerido para que el nmero de tomos de un istopo
radiognico disminuya a la mitad. t = T1/2 N = 1/2N0

Principales sistemas isotpicos (utilizados en geocronologa)

Mtodo Rb-Sr

La edad se deriva de iscronas.

En minerales y roca total. Alto contenido en K.
Mayor utilidad:
o
Rocas gneas
o
Rocas metamrficas <500C edad protolito
o Minerales metamrficos edad metamorfismo

Ecuacin de una recta con pendiente e-t 1

Iscronas

Iscronas Rb-Sr

Mineral o roca I = (Di, Ni) DEBEN SER

COGENTICOS.

Mtodo Sm-Nd

La edad se deriva de iscronas.

En minerales y roca total. Alta variacin en Sm/Nd (px, gt, pl).
Mayor utilidad:
o Rocas bsicas
o Rocas metamrficas <600C edad protolito
o Granates edad metamorfismo.

Mtodo K-Ar

La edad se deriva de % de gas en material (desgasificacin).

En minerales y roca total. Alto contenido en K.
Mayor utilidad
o Rocas y minerales gneos
o Rocas metamrficas < 150 C edad protolito
o Minerales metamrficos edad metamorfismo.
Dado que los geocronmetros se homogenizan relativamente fcil y que no
es posible medir N y D en la misma muestra desarrollo mtodo Ar-Ar.

Mtodo Ar-Ar

La muestra es irradiada para crear 39Ar a partir de 39K

La edad se deriva del % de gas en material (desgasificacin por
etapas).
En minerales y roca total. Alto contenido en K.
Mayor utilidad:
o Rocas y minerales gneos

o Rocas metamrficas <350C edad protolito.

o Minerales
metamrficos edad
metamorfismo.

Mtodo Re-Os

La edad se deriva de iscronas.

Mayor utilidad:
o Rocas ultrabsicas
o Minerales: Oro, sulfuros, molibdenita.
Especial para datacin mena metlica.
Molibdenita edad directa.

Mtodo U-Th-Pb

El 238U, 235U y 232Th se desintegran a 206Pb, 207Pb y 208Pb, respectivamente.

Son desintegraciones en cadena que involucran emisin de partculas y ,
y la generacin de varios istopos hijos de corta vida media.
La datacin directa utilizando estos istopos se puede realizar cuando el
material tiene ms de 1,5 millones de aos equilibrio secular, los istopos
intermedios no se consideran.
Edad se deriva de:
o Iscronas
o Diagrama concordia
o Diagrama Tera-Wasseburg
En minerales y rocas con alto contenido de U y Th, y bajo de Pb.
o Circn, monazita, titanita, baddeleiyita, apatito.
o Carbonatos.

Circones

Independiente de la historia geolgica

de un circn, este registrar la edad de cristalizacin.
Es el geocronmetro ms confiable.

Trazas de Fisin

La fisin espontnea de 238U genera dos istopos hijos de masa atmica

similar. Su desintegracin genera una partcula similar al tomo de He.
Los istopos hijo (o la partcula ) tienen momentums lineales opuestos.
Viajan a travs de la red cristalina, repeliendo los tomos a su paso, y
generan un surco o traza en ella.
Los minerales ricos en U (apatito, circn, titanita, entre otros) tendrn
muchas trazas.
Por lo tanto el n de trazas ser proporcional al n de desintegraciones.
Geocronmetro
La fisin espontnea del 238U tiene una vida media de T1/2 = 8x1015 aos.
La desintegracin del 238U tiene una vida media de T1/2 = 4,5x109 aos.

Recordemos
Las trazas de fisin (apatito) comienzan a borrarse a partir de los 80C. Se borran
completamente a las 120C. Slo registran procesos en la parte superior de la
corteza tiles para exhumacin, fallas superficiales, evolucin termal, cuencas, entre
otros.

Los istopos

radiognicos como
trazadores

La composicin integrada en el tiempo de la razn padre/hijo.

Notacin Neodimio

M = muestra
S = estndar
El estndar es en general el Chondritic Uniform Reservoir (CHUR)

CHUR (chondritic uniform reservoir)

Lnea de evolucin del CHUR desde 4,5 Ga hasta ahora.
Los procesos magmticos que dan origen a la corteza terrestre
producen variaciones en esta lnea.

Rango de valores de actuales (medidos en las rocas)

Rango de iniciales de los magmas, segn edad de separacin desde el reservorio
(derivados de la razn Sm/Nd de las rocas)

Rango de valores de 87Sr/86Sr actuales (medidos en las rocas)

Rango de valores de 87Sr/86Sr iniciales de los magmas, segn edad de
cristalizacin.

El modelo de dos reservorios