UNIVERSIDAD AUTONOMA GABRIEL RENE MORENO

FACULTAD : CIENCIAS DE LA SALUD HUMANA

CARRERA-BIOQUIMICA

MATERIA
SIGLA
DOCENTE
LABORATORIO
GRUPO
TEMA
N

:
:
:
:
:
:

FUNDAMENTOS DE LA BIOQUIMICA
BQM-100
KARINA CHAVES
1
OJ
BIOSEGURIDAD

APELLIDOS Y NOMBRE

REGISTRO

PACO BONIFACIO AVELINA

212137190

CLAROS BAPTISTA GIOVANNA KAREN

211143091

CLAROS SOLIZ CINTHIA

213039461

AGREDA LIRA CARLA VANESA

213034700

MONTAO VINACHA NATALY

200722395

CESARI CESARI MARIA LAURA

213004364

BALDERRAMA RIVERO JAQUELINE

213036819

GUERRERO ORELLANA GUISELA

213104318

CALDERON FLORES NEIVA

213067137

10

VARGAS PAZ LILIANA

212022921

11

SIMON VINCENTI VICTOR HUGO

211154210

JEFE DE GRUPO : MONTAO VINACHA NATALY

CELULAR:

SANTA CRUZ 0

GRUPO

NOTA OFICIAL

BIOSEGURIDAD
1 DESARROLLE UNA PRACTICA EN LA CUAL PONGA EN CONOCIMIENTO LOS PRINCIPIOS DE
BIOSEGURIDAD, PUEDE ILUSTRAR CON FOTOS DEL CUMPLIMIENTO DE LOS PRINCIPIOS EN EL DIA
DIA DEL TRABAJO BIOQUIMICO

-UNIVERSABILIDAD
de este principio nace el concepto de pontencialidad es decir, que sin importar si se conoce o no la
serologia de un individuo el estrato social ,sexo religin etc se debe seguir las precauciones
universales ya que potencialmente puede portar y transmitir microorganismos.
Todos los pacientes y sus fluidos corporales independientemente del diagnostico deben ser
consideradas como infectados e infectantes y tomarse las precauciones necesarias para prevenir la
transmisin .
..

Maneje todo paciente como potencialmente infectado. Las

normas universales deben aplicarse con todos los pacientes,
independientemente del diagnstico, por lo que se hace
innecesaria la clasificacin especfica de sangre y otros
lquidos corporales.

Realizar el lavado de manos despus de

quitarse los guantes, durante las actividades
rutinarias, al concluir la jornada laboral y
siempre antes de abandonar el laboratorio.

Debe colocarse el smbolo de riesgo biolgico

en los laboratorios que manipulan
microorganismos de riesgo 2 o mayor

Utilizar siempre en el desarrollo de sus

actividades equipo de proteccin personal
(EPP). (batas o gabachas, guantes, lentes
protectores, mascarilla)

 Utilizar los guantes siempre que se

manipulen muestras biolgicas ocultivos.
Llevar recogido el cabello. (si el personal
tuviere el cabello largo)

 En las reas que se manejan sustancias

qumicas, se debe contar con una regadera
de presin y una fuente para lavado de
ojos; el personal debe ser capacitado sobre
su utilizacin

 Se debe contar con extinguidores de fuego

. Uso

de soluciones antispticas

Descontaminacin, limpieza, desinfeccin y

esterilizacin.

 Manejo y eliminacin segura de desechos y

recipientes
-USO DE BARRERAS DE PROTECCION
Con el objeto de evitar la exposicin directa a todo tipo de muestras orgnicas potencialmente
contaminantes, se utilizan materiales o barreras adecuadas que evitan el contacto con las mismas,
reduciendo los accidentes
Se clasifican en dos grandes grupos
1 inmunizacin activa ( vacunas)
La inmunizacin activa (vacunacin) es uno de los mtodos de prevencin ms adecuados para los
trabajadores expuestos a agentes biolgicos. En la presente nota tcnica de prevencin se resume la
informacin existente sobre las vacunas y se comentan, desde el punto de vista de la prevencin de la
salud laboral, cuales deberan considerarse obligatorias y cuales recomendables para el colectivo de
trabajadores, en funcin del riesgo biolgico a que estn expuestos.

2 uso de barreras fsicas

Barreras protectoras
GUANTES
El uso correcto de guantes forma parte de las prcticas de bioseguridad. El principal objetivo es evitar
la contaminacin con microorganismos patgenos que pueden infectarnos; la correcta colocacin y
forma de retirarlos son bsicas para maximizar su uso y protegernos .Es importante recordar que el
uso de guantes no reemplaza el lavado de manos.
MASCARILLAS
La proteccin respiratoria puede utilizarse cuando se realizan procedimientos de alto riesgo, como
limpiar un derrame de material. El tipo de mascarilla respiratoria elegida depender del tipo de peligro.
Las mascarillas ayudan a evitar la diseminacin de gotitas respiratorias por parte de las personas que
las utilizan. Tambin impiden que las salpicaduras de un estornudo o de la tos, lleguen a la boca y
nariz de la persona que las usan. No estn diseadas para protegerlo contra la inhalacin de partculas
muy pequeas. Las mascarillas se deben usar una sola vez y luego desechar en la basura.

Mascarilla Quirrgica:
est diseada exclusivamente para proteger a los pacientes y no proveen proteccin respiratoria al
personal.
Las mascarillas son desechables y tienen un ajuste flojo, que cubren nariz y boca, con ligas, lazos o
bandas elsticas para las orejas, apropiadas para evitar contaminar con saliva el medio ambiente.
Son apropiados para potencial exposicin por salpicaduras a sangre o fluidos corporales.
MANDIL
mandil o bata de laboratorio est diseada para proteger la ropa y la piel desustancias qumicas o
lquidos corporales con las que se trabaja en el laboratorio, por eso es imprescindible que se lleve
siempre abrochada y limpia

No es aconsejable llevar pantalones o faldas cortas ya que el mandil de laboratorio cubre hasta la
rodilla, por lo que las piernas quedaran al descubierto si se produjese una salpicadura de cualquier
producto qumico. Por este motivo no es aconsejable trabajar con sandalias, sino con zapato cerrado.
Tampoco es aconsejable el uso de medias en los laboratorios ya que las fibras sintticas en contacto
con determinados productos qumicos se adhieren a la piel.
El mandil al utilizar debe estar confeccionada con tela de tejido resistente a la penetracin de lquidos,
manga larga, que cubra hasta la rodilla y de ser posible con puo comprimido
.
No se debe usar el mandil fuera del laboratorio, por ejemplo en cafeteras, despachos, bibliotecas o
baos. Ya que si se ha contaminado con productos qumicos o con agentes biolgicos, puede
contaminar otras zonas limpias.

LENTES PROTECTORES
Los lentes protectores (gafas) y las caretas deben utilizarse para proteger el rostro y los ojos de
contaminacin de aerosoles, salpicaduras o rociados de productos qumicos o lquidos corporales
as como el impacto de objetos. Diversos agentes patgenos pueden producir infecciones oculares o
atravesar la mucosa ocular y producir infecciones sistmicas. Un ejemplo es el virus del Herpes
Simple, que puede estar presente en los aerosoles de una muestra. Al igual que el virus de la hepatitis
B, que puede entrar por va ocular.

BARRERAS QUIMICAS
ESTERILIZACION
Son procedimientos fsicos o qumicos que permiten destruir y eliminar toda clase de microorganismos,
tanto en su forma vegetativa como esporulada
DESINFECCION
Para la bioseguridad en el laboratorio, es fundamental disponer de conocimientos bsicos sobre la
desinfeccin y esterilizacin.

La desinfeccin es una tcnica de saneamiento que tiene como finalidad la destruccin de los
microorganismos patgenos (bacterias, virus y hongos) en todos los ambientes en que pueden resultar
nocivos, mediante la utilizacin de agentes fundamentalmente qumicos. El objetivo es mantener los
niveles de contaminacin microbiana dentro de los parmetros aceptables, desde el punto de vista
sanitario, en funcin del riesgo que representa en cada caso. El agente antimicrobiano que ser
utilizado, depender del tipo de trabajo y de la naturaleza del agente infeccioso que se est
manipulando

MEDIOS DE ELIMINACION DEL MATERIAL CONTAMINADO

Residuos CLASES A BIOCONTAMINADOS: Aquellos contaminados con agentes infecciosos, o que

pueden contener altas concentraciones de microorganismos con potencial riesgo para la persona que
entre en contacto con ellos.
Desechos de laboratorio
Cultivos de agentes infecciosos y desechos biolgicos, vacunas vencidas o inutilizadas, cajas
de Petri, placas de frotis y todos los instrumentos usados para manipular, mezclar o inocular
microorganismos.

Desechos antomo*-patolgicos*
Organos, tejidos, partes corporales que han sido extradas mediante ciruga, autopsia u otro
procedimiento mdico.
Desechos de sangre
Sangre de pacientes, suero, plasma u otros componentes; insumos usados para administrar sangre,
para tomar muestras de laboratorio y paquetes de sangre que no han sido utilizados.
*Desechos cortopunzantes*
Agujas, hojas de bistur, hojas de afeitar, catteres con aguja de sutura, pipetas y otros objetos de
vidrio y cortopunzantes desechados, que han estado en contacto con agentes infecciosos o que se
han roto. Por seguridad, cualquier objeto cortopunzante debera ser calificado como infeccioso aunque
no exista la certeza del contacto con componentes biolgicos. Constituye el 1% de todos los
desechos.
Desechos de investigacin
Cadveres o partes de animales contaminadas, o que han estado expuestos a agentes infecciosos en
laboratorios de experimentacin, industrias de productos biolgicos y farmaceticos, y en clnicas
veterinarias.
Residuos CLASE B ESPECIALES Aquellos generados en los establecimientos de salud, con
propiedades fsicas y qumicas de potencial peligro por sus caractersticas corrosivas, inflamables,
txicas, explosivas y radiactivas para la persona expuesta.
Desechos qumicos
Sustancias o productos qumicos con las siguientes caractersticas: txicas para el ser humano y el
ambiente; corrosivas, que pueden daar tanto la piel y mucosas de las personas como el instrumental
y los materiales de las instituciones de salud; inflamables y/o explosivas, que puedan ocasionar
incendios en contacto con el aire o con otras sustancias. Las placas radiogrficas y los productos
utilizados en los procesos de revelado son tambin desechos qumicos. Deben incluirse adems las
pilas, baterias y los termmetros rotos que contienen metales txicos y adems las sustancias
envasadas a presin en recipientes metlicos, que pueden explotar en contacto con el calor.
Desechos radiactivos
Aquellos que contienen uno o varios nclidos que emiten espontneamente partculas o radiacin electromagntica, o que se fusionan espontneamente. Provienen de laboratorios de anlisis
qumico y servicios de medicina nuclear y radiologa.
Comprenden a los residuos, material contaminado y las secreciones de los pacientes en trata- miento.
*Desechos farmaceticos*
Son los residuos de medicamentos y l as medicinas con fecha vencida. Los ms peligrosos son los
antibiticos y las drogas citotxicas usadas para
Residuos CLASE C COMUNES: Todos aquellos que no se encuadren en las categoras anteriores y
que por su semejanza a los residuos domsticos son considerados como tales.

Son aquellos que no representan un riesgo adicional para la salud humana y el ambiente, y que no
requieren de un manejo especial. Tiene el mismo grado de contaminacin que los desechos
domiciliarios.
Ejemplo: papel, cartn, plstico, restos provenientes de la preparacin de alimentos, etc. Constituyen
el 80% de los desechos. En este grupo tambin se incluyen desechos de procedimientos mdicos no
contaminantes como yesos, vendas, etc
EVALUACION DE RIESGO
La evaluacin de riesgos corresponde a un proceso de anlisis de la probabilidad que ocurran daos,
heridas o infecciones en el laboratorio. La evaluacin de los riesgos debe ser efectuada por el personal
de laboratorio ms familiarizado con el procesamiento de los agentes de riesgo,el uso del
equipamiento e insumos, los animales usados y la contencin correspondiente; y una vez establecido,
el nivel de riesgo debe ser reevaluado y revisado permanentemente. La evaluacin de riesgos estar
sistemticamente asociada con el manejo de los mismos, con el objeto de formular un plan de
mitigacin.
La mayora de los accidentes estn relacionados con:
El carcter potencialmente peligroso (txico o infeccioso) de la muestra o reactivos
utilizados para su procesamiento.
Uso inadecuado de equipos de proteccin personal o colectiva.
Errores humanos (mala praxis) o malos hbitos del personal.
Incumplimiento sistemtico de las normas

TODO EL PERSONAL ESTA EXPUESTO A CONTRAER TODO TIPO DE RIESGO

2 DESCRIBA LOS RIESGO A LOS QUE ESTA EXPUESTO EL PERSONAL EN SALUD

EJEMPLIFIQUE CON FOTOS EN CADA UNO DE LOS CASOS

RIESGO BIOLOGICOS:

Se incluyen todos los patgenos al ser humano: bacterias, virus, hongos, ricketsias y parsitos.
La infeccin se puede adquirir por distintas vas: inhalacin, ingestin o contacto directo a travs de la
piel erosionada o mucosas.
Tambin hay que considerar otros factores como patogenicidad del agente, dosis infectiva, estabilidad
del agente en el ambiente, resultado potencial de la exposicin y la actividad presente (concentracin
del agente, volumen, aerosoles, manipulacin)
Tambin es importante la disponibilidad de las intervenciones profilcticas o teraputicas.
En el rea de la salud el riesgo biolgico es el que mas frecuentemente encontramos, ya que el
personal que presta atencin directa al paciente y el personal que procesa muestras clnicas son los
ms expuestos a estos riesgos.

CLASIFICACION AGENTES BIOLOGICOS

 AGENTE BIOLOGICO GRUPO 1

Resulta poco probable que causa una enfermedad en el ser humano Ej. Bacillus sulbitillis
AGENTE BIOLOGICO GRUPO 2
Puede causar una enfermedad en el ser humano y puede suponer un peligro para el personal, siendo
poco probable que se propague a la colectividad y existiendo generalmente profilaxis o tratamiento. Ej.
VIH
AGENTE BIOLOGICO GRUPO 3
Presenta un serio peligro para los trabajadores, con un riesgo que se propague a la colectividad y
existiendo generalmente una profilaxis o tratamiento eficaz. Ej. Mycobacterium tuberculosis.
AGENTE BIOLOGICO N 4
Causa una enfermedad grave en el ser humano, supone un serio peligro para el personal, con muchas
probabilidades que se propague a la colectividad y sin que exista profilaxis y tratamiento eficaz. Ej.
Virus bola
VIAS DE ENTRADA DE LOS AGENTES BIOLOGICOS
Va respiratoria: Por inhalacin de aerosoles en el medio de trabajo y stos son producidos por la
centrifugacin de muestras, agitacin de tubos, aspiracin de secreciones, tos, estornudos, etc. Ej.
TBC, Sarampin.
Va digestiva: (Fecal oral). Por ingestin accidental, al pipetear con la boca, al comer, beber, fumar o
maquillarse en el lugar de trabajo. Ej: Hepatitis A.
Va sangunea por piel o mucosa: Como consecuencia de pinchazos,mordeduras, cortes, erosiones,
salpicaduras, etc. Ej. Varicela, VIH, etc.
Los microorganismos ms preocupantes son las bacterias, los virus y los hongos, sin olvidar a los
caros del polvo, susceptibles todos ellos de generar infecciones en el ser humano.
Ciertos microorganismos pueden producir metabolitos txicos o irritantes y las esporas fngicas que
provocan alergias e hipersensibilidad.
VIAS DE INFECCION MS FRECUENTES ADQUIRIDAS EN LABORATORIOS
DIGESTIVA:
- Pipetear con la boca
- Comer, fumar, beber en el laboratorio

- Transferencia de microorganismos a la boca mediante los dedos o utensilios contaminados (lpices)

PERCUTANEA:
- Inoculacin accidental con aguja hipodrmica, otros instrumentos punzantes o vidrios.
- Cortes, rasguos
CONJUNTIVAL:
- Salpicaduras de materiales en los ojos.
- Transferencia de microorganismos a los ojos mediante dedos contaminados.

 RESPIRATORIA O INHALATORIA
Inhalacin de microorganismos transportados por el aire.
RIESGOS QUIMICOS

Por la

manipulacin inadecuada de stos se est expuesto a ingestin, inhalacin y/o contacto con la piel,
tejidos, mucosas u ojos, de sustancias txicas, irritantes, corrosivas y/o nocivas. Algunos son
fundamentalmente voltiles.
Las sustancias peligrosas se dividen en 8 categoras:
1. Explosivas: Sustancias muy sensibles a la llama, al calor y a la friccin (choques, roces). Ejemplos:
Gas natural (metano), gas de garrafas (propano, butano), partculas de polvo de semillas.
2. Inflamables: Sustancias que a temperatura ambiente pueden encenderse en el aire sin aporte de
energa. En general desprenden gases y vapores. Ejemplos: Hexano (solvente de extraccin), naftas,
solventes de uso general, etileno.
3. Lquidos inflamables: Aquellos lquidos, mezclas de lquidos o lquidos que contienen sustancias
slidas en solucin o suspensin (por ejemplo pinturas, barnices, lacas, etc, siempre que no se trate
de sustancias incluidas en otras clases debido a sus caractersticas peligrosas) que despiden vapores
inflamables a una temperatura no superior a 100 C.
3. Slidos inflamables: Es cualquier material slido que no sea un explosivo, susceptible de causar
fuego mediante friccin o por medio del calor retenido en un proceso de fabricacin, o que puede
inflamarse por contacto con agua o lquidos. (Ej: Fsforo blanco, Sodio metlico, Carburo de Calcio,
etc).

4. Oxidantes: Sustancias que en contacto con compuestos orgnicos o cualquier sustancia oxidable
pueden provocar incendio o explosin. Ejemplos: Perxido de hidrgeno (agua oxigenada), cido
ntrico, oxgeno.
5. Sustancias venosas por inhalacin: Sustancias Txicas: Son sustancias que al introducirse por
inhalacin, ingestin o absorcin en el organismo, a travs de la piel o mucosa, pueden dar origen a
trastornos orgnicos de carcter grave o mortal. Ej. (Plaguicidas) (Cndida)
6. Radioactivos: Una sustancia radioactiva es cualquier material que emite radiaciones en forma
espontnea. (Ej.: Yodo radiactivo, Colbato, Uranio, Plutonio, etc)
7. Corrosivos: Sustancias que en contacto con los materiales de caeras, equipos y con el tejido vivo
(piel, mucosas) ejercen una accin destructiva. Ejemplos: Soda custica, cido fosfrico, cido
sulfrico, cloruro de hidrgeno.
8. Cargas peligrosas que estn reguladas en su transporte, pero no pueden ser incluidos en ninguno
de los anteriores: Deshechos de tubos fluorescentes (mercurio), Deshechos de computadores.

RIESGOS ERGONOMICOS

se manifiestan en desgaste y daos debido a sobrecargas o posturas incorrectas en el trabajo. El

levantar a los pacientes constituye un importante problema para el personal
Ritmo de Turno.
Actividad repetitiva.
Iluminacin de superficies.
Cargas pesadas.
Posturas del cuerpo.
Diseo fsico de muebles y superficies del trabajo.

RIESGOS PSICOSOCIAL

Los riesgos psicosociales se originan por diferentes aspectos de las condiciones y organizacin del
trabajo. Cuando se producen tienen una incidencia en la salud de las personas a travs de
mecanismos psicolgicos y fisiolgicos. La existencia de riesgos psicosociales en el trabajo afectan,
adems de a la salud de los trabajadores, al desempeo del trabajo.

Consecuencias
Los efectos de la exposicin a los riesgos psicosociales son diversos y se ven modulados por las
caractersticas personales. Algunos de los efectos ms documentados son:
- Problemas y enfermedades cardiovasculares.

- Depresin, ansiedad y otros trastornos de la salud mental,

- El dolor de espalda y otros trastornos msculo esquelticos,
- Trastornos mdicos de diverso tipo (respiratorios, gastrointestinales, etc).
- Conductas sociales y relacionadas con la salud (hbito de fumar, consumo de drogas, sedentarismo,
falta de participacin social, etc).
- Absentismo labora

RIESGO FSICO

El calor, las radiaciones, la electricidad, los objetos en movimiento y/o que interfieren con ste, los
traumatismos, as como, las condiciones ambientales de trabajo, entre otros son agentes fsicos a los
que estn expuestos los trabajadores en los laboratorios y a ellos se debe la presencia del riesgo fsico
en estas reas.

La existencia de fuentes de ignicin en los locales de trabajo, as como las mltiples conexiones de los
equipos a una lnea elctrica, el almacenamiento de productos qumicos inflamables y explosivos en
los refrigeradores, la presencia de superficies mojadas o hmedas cerca de los equipos elctricos,
entre otras constituyen causas comunes de incendios en los laboratorios. Cmo prevenirlos y qu
hacer ante un incendio, son aspectos recomendados a incluir en el plan de formacin del personal de
laboratorio relacionado con la prevencin y extincin de incendios.
El cual no solo debe considerar actividades tericas sino considerar la inclusin de actividades
prcticas con cierta regularidad, garantizando que cada individuo sepa de antemano como
proceder.Casi siempre se considera el diseo de instalaciones cuando se trata de construir nuevos
locales, pero para la remodelacin y/o reestructuracin de los ya existentes an es insuficiente la
atencin que se le presta a este tpico. El diseo del laboratorio debe responder a las necesidades del
mismo, predominando la seguridad, la funcionalidad y la eficacia, sobre los criterios puramente
estticos, si bien se deben intentar conjugar todos ellos.
La iluminacin, el ruido, el estado de los techos, paredes y suelos, as como el diseo del puesto de
trabajo, son algunos de los elementos que comprende este trmino, y tienen un impacto sobre la
salud de los trabajadores de los laboratorios, de aqu su importancia en la prevencin del riesgo fsico.
Las acciones de control para este tipo de riesgo incluyen medidas relativas a la vigilancia permanente
del estado tcnico de los equipos, de las conexiones elctricas, de las condiciones del ambiente
laboral, la sealizacin apropiada de las reas, el mantenimiento del orden en los locales, el uso de los
medios de proteccin, entre otras. Todas ellas encaminadas a disminuir los daos que los agentes
fsico-mecnicos, trmicos, elctricos, radiantes u otros pueden causar.
3 COMO DEBERIA ESTAR CONFORMADO EL COMIT DE BIOSEGURIDAD Y CUALES DEBEN
SER SUS ATRIBUCIONES.
EL Comit de bioseguridad debe constituirse un comit de bioseguridad encargado de formular las
polticas y elaborar los cdigos de prcticas de la institucin en materia de bioseguridad. Ese comit
tambin examinar los protocolos de investigacin para el trabajo con agentes infecciosos, animales,
ADN recombinante y material genticamente modificado .Otras funciones del comit pueden ser la
evaluacin de riesgos, la formulacin de nuevas polticas de seguridad y la solucin de controversias
sobre cuestiones relativas a la seguridad.
La composicin del comit de bioseguridad debe reflejar las distintas esferas ocupacionales de la
organizacin, as como su experiencia cientfica. La composicin de un comit de bioseguridad bsico
puede incluir a los siguientes especialistas:
1. Funcionario(s) de bioseguridad
2. Personal cientfico
3. Personal mdico
4. Veterinarios (si se trabaja con animales)
5. Representantes del personal tcnico
6. Representantes de la direccin del laboratorio.

El comit de bioseguridad debe recurrir al asesoramiento de distintos especialistas en seguridad y

funcionarios de otros departamentos (proteccin radiolgica, seguridad industrial, prevencin de
incendios, etc.). A veces puede ser necesario solicitar asesoramiento a expertos independientes en
distintos campos afines, as como a las autoridades locales y a los organismos nacionales de
reglamentacin. Los miembros de la comunidad tambin pueden ser de ayuda si se trata de protocolos
particularmente polmicos o delicados.

Las actividades que debe realizar el Comit son:

Realizar un Taller de Informacin y Motivacin
Realizar un Programa de Capacitacin.
Realizar un Diagnstico de la Situacin
Elaborar el Programa Institucional, en el cual
estarn contenidos:
- Plan Institucional de Manejo de Residuos,
- Manual Institucional,
- Sistema de Coordinacin y Solucin de
Conflictos,
- Plan de Contingencias,
- Sistema de Control, y
- Monitoreo y Evaluacin.
4 INVESTIGUE PROCEDIMIENTOS QUE DEBEN DE CUMPLIR EL RESPONSABLE DE
BIOSEGURIDAD PARA CUMPLIR CON LAS FUNCIONES QUE DEBE DE DESEMPEAR EN SU
CARGO
El funcionario de bioseguridad aplicar las normas, los reglamentos y las directrices nacionales e
internacionales pertinentes, adems de ayudar al laboratorio a elaborar procedimientos normalizados
de operacin. La persona designada deber tener formacin tcnica en microbiologa y bioqumica, as
como en ciencias fsicas y biolgicas bsicas. Tambin es muy conveniente que tenga conocimiento de
las prcticas clnicas y de laboratorio y de la seguridad en esos entornos, incluido el equipo de
contencin, as como de los principios de construccin tcnica relacionados con el diseo, el
funcionamiento y el mantenimiento de las instalaciones. Tambin debe tener capacidad para
comunicarse de manera eficaz con el personal administrativo, tcnico y de apoyo.
Entre las actividades del funcionario de bioseguridad deben figurar las siguientes:
1. Atender consultas sobre proteccin biolgica, bioseguridad y cumplimiento de las condiciones
tcnicas.
2. Realizar auditoras internas peridicas en materia de bioseguridad, en particular de los
mtodos, procedimientos y protocolos tcnicos, los agentes biolgicos, el material y el equipo.
3. Examinar las infracciones de los protocolos o los procedimientos de bioseguridad con las
personas apropiadas.
4. Verificar que todo el personal ha recibido la capacitacin apropiada en materia de bioseguridad.
5. Impartir formacin continua en materia de bioseguridad.
6. Investigar incidentes que entraen la posible fuga de material potencialmente infeccioso o
txico, y comunicar los resultados y las recomendaciones al director del laboratorio y al comit
de bioseguridad.
7. Coordinar con el personal mdico la atencin a posibles infecciones adquiridas en el
laboratorio.
8. Asegurar una descontaminacin apropiada tras los derrames u otros incidentes con materiales
infecciosos.
9. Garantizar la correcta manipulacin y eliminacin de los desechos.
10. Velar por una descontaminacin apropiada de cualquier aparato antes de su reparacin o
revisin.
11. Conocer las actitudes de la comunidad en relacin con consideraciones sanitarias y
ambientales.

12. Establecer procedimientos apropiados para la importacin y exportacin de material patgeno

por el laboratorio, de acuerdo con la reglamentacin nacional.
13. Revisar los aspectos de bioseguridad de todos los planes, protocolos y procedimientos de
operacin para el trabajo de investigacin con agentes infecciosos antes de la puesta en
prctica de esas actividades
14. Instituir un sistema para hacer frente a las emergencias
15. Planear, disear e implantar los instrumentos necesarios para la evaluacin de riesgos en
Bioseguridad
16. Establecer, difundir y analizar medidas de seguridad en el manejo de sustancias, organismos
modificados genticamente y potencialmente infecciosos que permitan tomar decisiones
acertadas y oportunas para los usuarios de los mismos con el fin de minimizar posibles riesgos
sanitarios.
17. Realizar reuniones de informacin y retroalimentacin con las reas involucradas, en materia
de bioseguridad
18. Disear el procedimiento ms adecuado para el manejo de sustancias, organismos modificados
genticamente y agentes patgenos

5 ELABORE AFICHES INFORMATIVOS POR SEPARADO DE LA CORRECTA ELIMINACION DE

RESIDUOS SOLIDOS GENERADOS EN ESTABLECIMIENTOS DE SALUD (B 6901 69009)

CLASIFICACIN DE LOS RESIDUOS SLIDOS

Generados en establecimientos de Salud*.
Los residuos de establecimientos de salud son todos Aquellos residuos generados durante la
prestacin de servicios asistenciales, incluyendo los generados en los laboratorios. El riesgo asociado
a los diferentes grupos de residuos No determina slo su clasificacin, sino que
Tambin condiciona las prcticas internas y externas de gestin que se exponen en los captulos
siguientes. De acuerdo con eso, los residuos generados en los Establecimientos de salud se

CARACTERIZACIN DE LOS RESIDUOS INFECCIOSOS*

La caracterizacin tiene como objetivo establecer los diferentes tipos de material presentes en una
muestra de residuos. La Norma Boliviana indica que esta caracterizacin debe realizarse cada 3 aos
o en un lapso menor. La seleccin y cuantificacin de subproductos solo se efectuar para los residuos
Clase C Residuos Comunes. La NB 69002 tambin recomienda la caracterizacin para 24 horas y un
perodo de 8 das, descartando el primer da, al final sacar el promedio generado en la semana. Sin
embargo, es importante saber la cantidad de plstico, metal, vidrio, caucho, papel y textiles que
conforman los residuos infecciosos para determinar las ventajas y riesgos del uso de cualquier tipo de
tratamiento o disposicin final.
El muestreo y la medicin de los diversos materiales contenidos en las fundas de residuos generados
en un establecimiento de salud varan de acuerdo a diferentes condiciones, entre las que se encuentra
el nivel tecnolgico, la disposicin de recursos y la utilizacin de material descartable.
La caracterizacin fsica de los residuos infecciosos vara tambin de acuerdo al tipo de
establecimiento; por eso es importante realizar la caracterizacin en laboratorios, en los cuales se
utilizan diferentes insumos con relacin a los hospitales.
El estudio se lo realiza de la misma forma que en los hospitales, pero en este caso se pueden analizar
todos los residuos infecciosos generados en lugar de tomar una muestra.
Es necesario realizar durante varios das el estudio para evitar grandes variaciones debido a la mnima
cantidad generada.
Utilidad de la caracterizacin
sta permite programar ciertas actividades, como perodo sin riesgo para el almacenamiento de los
residuos, adquisicin de un sistema de tratamiento y valoracin de costos del mismo, y puede
identificar errores en la clasificacin y separacin de los residuos, como presencia de cortopunzantes y
restos de alimentos.

ALMACENAMIENTO

Los residuos, debidamente clasificados se colocan en recipientes especficos para cada tipo, de color y
rotulacin adecuada y que deben estar localizados en los sitios de generacin para evitar su
movilizacin excesiva y la consecuente dispersin de los grmenes contaminantes.
Deberan existir por lo menos tres tipos de recipientes en cada rea, claramente identificados: para los
residuos comunes, para los infecciosos y para los cortopunzantes.
De acuerdo al nivel de complejidad y al tamao de los establecimientos de salud se establecern
los siguientes tipos de almacenamientos:
Almacenamiento inicial
Almacenamiento intermedio
Almacenamiento final

Almacenamiento Inicial

Es aquel que se efecta en el lugar de origen o generacin de los residuos: habitaciones, laboratorios,
consultorios, quirfanos, etc.
Para el almacenamiento inicial se deben contar con
Recipientes de plstico y/o metal
Bolsas de polietileno
Recipientes rgidos para elementos cortopunzantes

Almacenamiento Intermedio

Es aquel, que se realiza en pequeos centros de acopio, distribuidos estratgicamente en los pisos o
unidades de servicio. Reciben bolsas plsticas cerradas y sealizadas provenientes del
almacenamiento inicial.
El almacenamiento intermedio consiste en seleccionar un ambiente apropiado donde se centralizar el
acopio de los residuos en espera de ser transportados al almacenamiento final
Algunos centros de salud, por la magnitud de sus servicios, cuentan adems con pequeos centros
de acopio distribuidos estratgicamente por pisos o unidades de servicio. El almacenamiento
intermedio debe cumplir con las siguientes caractersticas:

Estar ubicado estratgicamente en las reas de servicios generales, cercanos a los accesos de
cada piso o nivel.
Construidos de tal forma que permitan un acceso rpido, fcil y seguro para los vehculos de
recoleccin interna.
Se dimensionar de acuerdo al volumen de los residuos que se generan.
Debe contar con rutas sealizadas y espacio adecuado para la movilizacin de los carros
durante las operaciones.

El ambiente designado debe ser utilizado solamente para el almacenamiento intermedio de los
residuos slidos; por ningn motivo se deben almacenar otros materiales.
Dependiendo de la infraestructura disponible, podrn existir ambientes separados para cada
tipo de residuos.
Estos sitios deben estar identificados con la prohibicin del acceso a personas ajenas a la
limpieza del establecimiento.
El ambiente debe contar con buena iluminacin y ventilacin, debe tener pisos y paredes
impermeabilizados.
Debe contar con un sistema de abastecimiento de agua, con presin apropiada, como para
llevar a cabo las operaciones de limpieza rpida y eficiente, y un sistema de desage
apropiado.
Las bolsas con los residuos deben colocarse debidamente cerradas e identificadas en el
recipiente correspondiente.
No debern mezclarse los residuos de Clase C con los de Clase A, ya que los podran
contaminar y convertirlos en Clase A

Almacenamiento Final

Es el que efecta en un ambiente adecuado para recopilar todos los residuos de la institucin y en
la que permanecen hasta ser conducidos al sistema de tratamiento o hasta ser transportados por el
servicio de recoleccin de la ciudad.

RECOLECCIN EXTERNA
La recoleccin es parte del manejo externo de los
residuos hospitalarios, que incluye aquellas actividades
efectuadas fuera de las instalaciones del establecimiento
de salud y que involucran a empresas o instituciones
municipales o privadas encargadas del transporte,
tratamiento y disposicin final del residuo. Se realiza en
forma separada y con
tcnicas especficas para los residuos comunes e infecciosos lo que se conoce como recoleccin
diferenciada de residuos hospitalarios.
La recoleccin diferenciada de residuos infecciosos comprende la recepcin, la carga, el transporte y
la descarga de los residuos hospitalarios desde el local del almacenamiento final en el establecimiento
de salud hasta la planta de tratamiento centralizado o directamente a la celda de seguridad en el
relleno sanitario. Para los residuos comunes, que representan el 56% de todo lo que produce el
hospital, se utiliza el recolector normal que puede ser un camin compactador ya que esta basura
puede ser presionada sin riesgo.
Estos residuos pueden mezclarse con los generados por los dems habitantes de la ciudad porque no
contienen grmenes que puedan multiplicarse en los residuos orgnicos.El establecimiento de salud
preferentemente debe entregarlos en bolsas plsticas que evitarn la contaminacin intrahospitalaria y
darn una mejor imagen a la institucin.
Para los residuos infecciosos se requiere un manejo especial. Deben ser almacenados por la
institucin que los genera en un local especfico y aislado para evitar el contacto directo con la lluvia,
con el viento y con animales o personas que puedan provocar derrames o filtraciones.
Deben estar contenidos en bolsas rojas suficientemente gruesas. Sern transportados mediante un
carro recolector especial, de menor tamao y capacidad que el recolector de residuos comunes del
municipio

TRATAMIENTO
El tratamiento consiste en la desinfeccin o inactivacin de los residuos infecciosos y en la
neutralizacin del riesgo qumico de los residuos especiales.
Adicionalmente, existe la posibilidad de reducir el volumen, hacer que su aspecto sea
menos desagradable e impedir la reutilizacin de agujas, jeringas y medicamentos. El
objetivo del tratamiento de residuos infecciosos y especiales es disminuir el riesgo de
exposicin tanto a grmenes patgenos como a productos qumicos txicos y
cancergenos
Se puede realizar el tratamiento de los residuos slidos
mediante los siguientes mtodos:

Incineracin
Es un proceso de oxidacin trmica, mediante el cual los residuos son incinerados bajo
condiciones controladas, para oxidar el carbn e hidrgeno presentes en ellos,
destruyendo, por tanto, cualquier material que contenga carbono, como los
microorganismos patgenos.
Se pueden incinerar los siguientes residuos slidos solo en casos especiales de
emergencia ambiental o cuando se presente algn evento epidemiolgico, que amenaza
deteriorar la salud de la poblacin:
Biolgico (A-1)
,Sangre, hemoderivados y fluidos corporales
(A-2),
Quirrgico, Anatmico, Patolgico (A-3),
Cortopunzante (A-4),
Cadveres o partes de animales contaminados(A-5),
Asistencia de pacientes de aislamiento (A-6),
Residuos farmacuticos (B-2)
Esterilizacin a vapor
Este proceso utiliza vapor saturado a presin en una cmara, ms conocido como
autoclave, dentro del cual se someten los residuos slidos a altas temperaturas con la
finalidad de destruir los agentes patgenos que estn presentes en ellos.
El autoclave es el equipo ms conocido de esterilizacin a vapor, se caracteriza por tener
una chaqueta
de vapor, que rodea a la cmara de presin (cmara de esterilizacin); la chaqueta es
abastecida con vapor luego de cargar los residuos infecciosos, una vez que el autoclave
este cargado y cerrado, se hace ingresar
Se pueden esterilizar al vapor los siguientes residuos infecciosos:
Biolgico (A-1),
Cortopunzante (A-4),
Asistencia de pacientes de aislamiento (A-6)
Tratamiento por microondas
Proceso por el cual se aplica una radiacin electromagntica de corta longitud de onda a
una frecuencia
caracterstica. La energa irradiada a dicha frecuencia afecta exclusivamente a las
molculas de agua que contiene la materia orgnica, provocando cambio en sus niveles
de energa manifestados
a travs de oscilaciones a alta frecuencia, las molculas de agua, al chocar entre s,
friccionan y producen calor, elevando la temperatura del agua contenida en la materia,
causando la desinfeccin

de los residuos.Es un sistema de carga automtico, trituracin de los residuos, inyeccin

vapor de agua al desecho para elevar la humedad de 50 % hasta 90 %. Se transportan
mediante un tornillo sin fin hasta los
generadores de microondas; el tiempo de residencia en la cmara vara entre 40 y 45
minutos y la
temperatura de operacin 95 C.

Tratamiento por radioondas

La tecnologa denominada como radioondas, se caracteriza por ser altamente selectiva, ya
que se orienta a la desinfeccin de la carga contaminante ,es decir, acta sobre los
patgenos contenidos en los materiales residuales de los hospitales; eliminndolos por la
elevacin de su temperatura interior que conduce a su muerte, por el desgarramiento
Se pueden tratar por este mtodo:
Biolgico (A-1),
Cortopunzante (A-4),
Asistencia de pacientes de aislamiento (A-6)

Desinfeccin qumica
Con este proceso se destruyen los patgenos mediante la accin qumica de ciertos
compuestos.
Esta tecnologa es til para instalaciones donde la generacin es mnima (hasta 50 kg/da).
Con esta tcnica, se logra la desinfeccin del residuo por contacto del mismo con un
producto qumico
lquido desinfectante, que inactiva y mata a los agentes infecciosos.
Los residuos biocontaminados se depositan en un recipiente donde son mezclados con el
desinfectante
lquido; luego de un periodo de contacto con el agente qumico, stos son retirados y
escurridos para ser transportados a un relleno sanitario.
Este proceso tiene el inconveniente, de que los lquidos deben ser tratados, antes de
proceder a descargarlos al sistema de drenaje
Se puede tratar por desinfeccin qumica los siguientes
residuos:

Biolgico (A-1),

Sangre, hemoderivados y fluidos corporales

(A-2) solo como mtodo preventivo, ya que estos
residuos, deben incinerarse o disponerse en
una celda de seguridad,

Cortopunzante (A-4),

Asistencia de pacientes de aislamiento (A-6)

DISPOSICIN FINAL

Relleno Sanitario
Los residuos generales o comunes pueden ser depositados sin ningn riesgo en los
rellenos sanitarios de la ciudad.

Las celdas especiales deben seguir varias normas:

Impermeabilizacin segura para evitar contaminacin de los suelos cercanos y de

las fuentes
de agua subterrnea.
Cobertura inmediata con capas de tierra de por lo menos 50 cm de espesor, para
aislar los residuos.
Evitar el uso de palas mecnicas que puedan romper los recipientes y desparramar
los objetos
contaminados.
Acceso restringido, solo el personal entrenado debe acercarse a estos sitios y debe
usar ropa de
proteccin.

Celdas de seguridad
Los riesgos relacionados con el relleno de residuos infecciosos son la contaminacin de
aguas subterrneas,
contaminacin del suelo e infeccin directa del personal o de ocasionales segregadores de
sura. Por estas razones, la alternativa ms adecuada para la disposicin de residuos
contaminados
previo tratamiento, es la celda especial. La ventaja de este mtodo es su seguridad si se
restringe
el acceso y se selecciona el sitio de forma adecuada. Las desventajas son que la limitacin
de
acceso no puede ser garantizada en todo momento y que puede ser difcil evaluar las
condiciones
para rellenos seguros.
Enterramiento
El enterramiento puede ser empleado como un mtodo provisional o de corto plazo, por ejemplo n
establecimientos de salud de primer nivel que o tienen acceso a rellenos sanitario.
El enterramiento en el predio del establecimiento salud esta permitido para las subclases:
Biolgicos (A-1),
Sangre, hemoderivados y fluidos corporales A-2),
Quirrgico, Anatmico, Patolgico (A-3),
Cadveres o partes de animales contaminados
(A-5) y
Asistencia de pacientes de aislamiento (A-6),

Encapsulacin
El encapsulado es el mtodo recomendado para isponer residuos cortopunzantes (A-4) y
farmacuticos B-2) de establecimientos de primer y segundo ivel de atencin, en forma
previa a su enterramiento.

Los residuos se disponen en un envase hasta ocupar tres cuartos y se vierte sustancias
tales como
cemento lquido, arena bituminosa o espuma plstica, yeso hasta llenar el recipiente.
Cuando la
sustancia se seca, el envase puede ser dispuesto en un relleno o dentro de las
instalaciones del hospital.
Quema a cielo abierto
Se prohbe quemar a cielo abierto cualquier tipo de residuos dentro o fuera de las
instituciones de
salud, ya que provoca una grave contaminacin del ambiente con alto riesgo para el
personal de
salud y no es un mtodo seguro de tratamiento

6 REALICE AFICHE DE LAS ETIQUETAS DE SEGURIDAD QUE TIENEN QUIMICOS

UTILIZADOS EN LOS LABORATORIOS TALES COMO REACTIVOS TOXICOS IRRITANTES
SENSIBILIZANTES CORROSIVOS INFLAMABLES Y CANCERIGENOS INDICANDO
EJEMPLO DE REACTIOS EN CADA CASO

Los nuevos pictogramas de peligro -que forman parte de los elementos de etiquetado- llevan un
smbolo negro sobre fondo blanco con un marco rojo, el smbolo est inscrito en un cuadrado apoyado
en un vrtice (romboidal), y se asocian a los productos qumicos en funcin de los peligros que
presentan.

PELIGROS PARA LA SALUD

PICTOGRAMA
PICTOGRAMA
PICTOGRAMA

SIGNIFICADO
SIGNIFICADO
productos
quecruzadas
contengan
esteque el
La calaveraLos
sobre
dos
tibias
indica
SIGNIFICADO

PICTOGRAMA

SIGNIFICADO

pictograma
peligro
para laefectos
salud pueden
ser:
productode
puede
producir
adversos
para la salud,
incluso
en
pequeas
dosis.
Puede
provocar
nuseas,
La corrosin
indica
que el producto
puede
causar
daos
Productos
cancergenos,
es decir,
que
pueden
provocar ,
vmitos,
dolores
de
cabeza,
prdidas
de
conocimiento
irreversibles
en la piel u ojos en caso de contacto o proyeccin,e
cncer.
la muerte.
inhalacin,
o absorcin
o que
elincluso
producto
qumico La
es que
corrosivo
y ingestin
puede
atacar
o destruir
Productos
mutgenos,
pueden
modificar
el ADN
de
cutnea
en
pequeas
cantidades
pueden
provocar
metales
las daos
clulaspara
y provocar
a la persona
expuesta o a su
la saluddaos
de magnitud
considerable,
descendencia.
eventualmente con consecuencias mortales.
EJEMPLO:
Productos txicos para la reproduccin, que pueden
producir
efectos nefastos en las funciones sexuales,
EJEMPLO
cido
sulfrico
15%,
hidrxido
de sodio
2%, del
cido
perjudicar
la
fertilidad
o provocar
la fsforo
muerte
fetoclorhdrico
o
xido de
arsnico
(III),
nicotina,
blanco,
mercurio,
25%,
amoniaco

20%,
cido
ntrico

5%,
etc.
producir
etc. mal formaciones.
Productos que pueden modificar el funcionamiento del
Muchos
productos
utilizados
para limpiar
y desatascar
sistema
nervioso
o de ciertos
rganosdesages
como el hgado.
tuberas
contienen
hidrxido
de
sodio
(sosa
custica).
Productos que pueden entraar graves efectos sobre los
pulmones.
Productos que pueden provocar sntomas de alergia,
asma o dificultades respiratorias en caso de inhalacin.

Sustancias nocivas que en contacto con la piel o por

inhalacin, producen efectos perjudiciales para la salud
en dosis altas, como irritacin cutnea, ocular o de las
vas respiratorias.
Esta indicacin sustituye a la antigua cruz de San
Andrs.
EJEMPLO.
amoniaco, leja (disolucin acuosa de hipoclorito de
sodio), yodo, acetona, etilenglicol, cido ctrico, azufre,
etc.
Productos de limpieza frecuentes en los hogares y
desinfectantes del agua de las piscinas, pueden contener
algunas de estas sustancias qumicas potencialmente
peligrosas.

PELIGROS FISICOS
PICTOGRAMA

SIGNIFICADO

La llama puede indicar que el producto puede inflamarse

en contacto con fuentes de calor (llama, chispas,
superficies calientes etc...) o por efecto del calor o la
friccin. Tambin puede indicar que el producto se
inflama espontneamente en contacto con el aire o que,
en contacto con el agua, pueden liberarse gases
inflamables
EJEMPLO: hidrgeno, etanol, metanol, butano, metano,
sodio, acetona, dietil ter, fsforo, etc.

PICTOGRAMA

SIGNIFICADO

Comburentes: son aquellas sustancias o

productos que en contacto con otros,
fundamentalmente inflamables, dan lugar a una
reaccin fuertemente exotrmica.
EJEMPLO
Agua oxigenada
Perxido de sodio
Mezcla sulfontrica
Nitrito sdico y potsico
Percloratos (sodio, potasio...)

PICTOGRAMA

SIGNIFICADO
La bomba explosionando indica el peligro de explosin
en caso de calentamiento.
El producto puede explotar en contacto con una llama,
chispa, electricidad esttica, bajo efecto del calor, choques,
friccin, etc.
EJEMPLO:

dicromato de amonio, dinamita, (TNT), fulminato de plata,

etc. Los aerosoles que contienen lacas y desodorantes,
son explosivos por encima de 50 C

PICTOGRAMA

SIGNIFICADO

Los productos con el pictograma bombona de

gas, corresponden a gases a presin en un
recipiente.
Algunos gases a presin pueden explotar en caso
de calentamiento. Se trata de gases comprimidos,
licuados o disueltos. Los licuados refrigerados
pueden producir quemaduras
o heridas relacionadas con el fro. Son las llamadas
quemaduras o heridas criognicas..
EJEMPLO
botellas que contienen: butano, oxgeno, hidrgeno,
acetileno disuelto en acetona, nitrgeno lquido o
hielo seco (CO2 slido),etc. En la normativa anterior
no exista un smbolo para este tipo de sustancias,
tan solo una frase de peligro.

PELIGRO PARA EL MEDIO AMBIENTE

PICTOGRAMA

SIGNIFICADO

Estos productos provocan efectos nefastos para

los organismos del medio acutico (peces,
crustceos, algas,otras plantas acuticas, etc.).
Smbolo en el que no suele existir la palabra de
advertencia pero, cuando existe, es siempre:
Atencin.
EJEMPLO
mercurio, dicromato de amonio, sulfato de cobre (II), yodo, cido cianhdrico, benceno,
ciclohexano,ter
de petroleo, etc.

7 INVESTIGUE Y DE EJEMPLO DE CASOS EN LOS CUALES SE HAN UTILIZADO

MATERIAL BIOLOGICO CON FINES AJENOS PARA SER SU USO INEDADECUADO DE
LOS MISMOS

armas biolgicas, que es la utilizacin con fines blicos de microorganismos (bacterias, virus,
hongos, parsitos, riquettsias, etc.) y sus productos. Armas que pueden ser usadas en guerras
rpidas o de desgaste, atacando a seres humanos o a vegetales y animales (para destruir fuentes de
abastecimiento), o simplemente para crear terror en la poblacin civil o militar, afectando a la
capacidad de combate y/o productiva del adversario y quebrando su voluntad de lucha. Los
microorganismos utilizados pueden usarse tal cual se encuentran en la naturaleza (se habla
entonces de procesos de baja tecnologa, rstica o cruda) o modificados por mtodos
biotecnolgicos hasta obtener grmenes de caractersticas genticas nuevas (alta tecnologa).
Las armas biolgicas son ms baratas: se dice que afectar un kilmetro cuadrado sale dos mil
dlares con armas convencionales, ochocientos con armas nucleares, seiscientos con armas
qumicas y un dlar con armas biolgicas. Su facilidad de produccin desde el punto de vista
econmico y tecnolgico (en las llamadas rsticas), ha hecho que se las considere las bombas
atmicas del tercer mundo. Pero, como veremos, esto es engaoso, porque los ms importantes
centros de investigacin y produccin los tienen las grandes potencias mundiales.

Debe decirse tambin, que desde la antigedad se usaron materiales biolgicos en la guerra, ya que
persas y romanos buscaban contaminar fuentes de agua con animales muertos. Ms cerca en el
tiempo, fueron las grandes potencias las que las usaron. En las guerras entre Inglaterra y Francia, en
el territorio de los actuales EEUU, los ingleses regalaban mantas contaminadas por enfermos de
viruela para diezmar a las tribus aborgenes aliadas al adversario; mtodo que tambin, se afirma,
usaron los espaoles en la conquista de Amrica.

La evolucin histrica de las sociedades actuales se debe en gran parte a guerras, desarrollo
tecnolgico e integracin de los diferentes grupos tnicos en sociedades. Sin embargo, a lo largo de la
historia, distintas epidemias ocasionadas por agentes infecciosos han tenido un gran impacto en la
conformacin del mundo actual. Desde el punto de vista de la biologa poblacional, la tasa reproductiva
bsica de una epidemia establece que la introduccin y subsiguiente diseminacin de un agente
infeccioso en una poblacin dependen de tres factores. El primero de ellos es dado por el riesgo de
transmisin por exposicin (tasa de ataque), el segundo por la frecuencia de la exposicin por unidad
de tiempo, y, por ltimo, por la susceptibilidad de la poblacin al agente en cuestin.

La conquista por el ejrcito espaol del Nuevo Mundo ejemplifica el efecto de la introduccin de un
agente infeccioso en una poblacin susceptible. La diseminacin del virus de la viruela entre las
poblaciones susceptibles de los imperios Azteca e Inca tuvo un profundo impacto y fue un factor
decisivo para facilitar la derrota de stos. Por ejemplo, gracias a la epidemia de viruela entre los
soldados del Imperio Inca, Francisco Pizarro, con slo pocos soldados, fue capaz de derrotar al
ejrcito de 80 000 soldados de Atahualpa(siglo V).
De la misma manera, las grandes transiciones demogrficas en los tiempos modernos se han debido a
las grandes epidemias ocasionadas por agentes infecciosos como la plaga bubnica. Las epidemias
de peste, ocasionadas por Yersinia pestis, tuvieron un gran impacto en la humanidad. La primera de
ellas se inici en Egipto en 541 A.C. y acab aproximadamente con 60% de las poblaciones en el
norte de frica, Europa y en el centro y sur de Asia. La segunda epidemia de peste ocurri en Europa
durante el siglo XIV (se inici en 1346) causando la muerte a entre 20 y 30 millones de personas.
La perversa idea de utilizar agentes infecciosos para efectos similares a los de las grandes epidemias
ha sido considerada por el hombre desde hace muchos aos y existen descripciones en distintos
periodos de la historia. Es as como, durante la segunda pandemia de peste bubnica, se registra uno
de los primeros eventos que puede ser considerado como bioterrorismo. En 1346, durante la invasin
de la ciudad de Kaffa (actualmente Feodosia en Crimea), la Armada Trtara coloc los cadveres de
gente que haba sucumbido por plaga en las entradas de la ciudad. La epidemia que se gener
provoc la derrota de los defensores de la ciudad de Kaffa.

De forma similar la utilizacin del virus de la viruela de manera intencionada como arma biolgica fue
realizada por vez primera por el Ejrcito Britnico en contra de los nativos norteamericanos entre 17541767. Los soldados del Ejrcito Britnico distribuyeron mantas que haban sido utilizadas por enfermos
con viruela entre los nativos norteamericanos matando hasta 50% de las tribus afectadas. Con el
descubrimiento de la vacuna contra la viruela por Edward Jenner y el siguiente desarrollo de
vacunacin, la amenaza potencial de utilizar la viruela como arma biolgica disminuy
considerablemente.
El establecimiento de los postulados de Koch y el desarrollo de la microbiologa moderna han
permitido el aislamiento y produccin de arsenales de agentes infecciosos. En el siglo XX existe
evidencia de que el ejrcito alemn desarroll un programa para la creacin de armas biolgicas
durante la Primera Guerra Mundial. El Bacillus Anthracis o Burkholderia mallei fueron usados por los
alemanes para contaminar ganado vacuno que fue exportado a Rusia.
Japn tambin desarrolla armas biolgicas para destruccin masiva durante su ocupacin en
Manchuria, desde 1932 hasta el final de la Segunda Guerra Mundial, bajo la direccin de Shiro Ishii. La
unidad 731 era la base para la creacin de armas biolgicas y los experimentos eran llevados a cabo
en prisioneros chinos. La unidad 731 fue responsable de epidemias con Vibrio cholerae, Shigella
spp., B. anthracis y Y. Pestis en diversas regiones de China. Especficamente, pulgas contaminadas
con Y. pestis fueron dispersadas mediante aviones y se les considera responsables de mltiples brotes
de plaga en China.
El objetivo de este grupo religioso era evitar la participacin de la gran mayora de la poblacin, de ese
lugar en las elecciones de comisionados, pues ello afectara la adquisicin de un rancho donde se
establecera un centro religioso
En vista del incumplimiento histrico de diversos gobiernos a los tratados internacionales para la
destruccin y eliminacin del arsenal de armas biolgicas, unido a los eventos de los ltimos meses en
los EEUU, nos vemos obligados a confrontar, desafortunadamente, una nueva etapa en la historia de
la salud pblica en el mundo. La hipottica consideracin de que un paciente que llega a urgencias con
fiebre y tos no es ya un simple caso de neumona sino un posible caso de bioterrorismo hace que la
amenaza de la utilizacin de armas biolgicas con potencial de destruccin masiva sea cada vez
menos lejana.
Conclusiones:
Haciendo una sinopsis, podramos decir que existen dos formas de utilizacin de armas biolgicas:
-Uso estratgico: eliminar o invalidar a la poblacin o fuerzas militares para ocupar un
territorio
-Bioterrorismo: con el principal fin de producir terror (objetivos polticos)
Como hemos podido comprobar a lo largo de la historia:

-El uso de armas biolgicas es antiguo.

-Es difcil de controlar.
-Los antecedentes ms recientes sugieren un uso del terrorismo ms estratgico.
.GRMENES QUE PUEDEN SER USADOS COMO ARMAS BIOLGICAS
Segn el Centro de Control de Enfermedades de Estados Unidos (CDC, Atlanta) los grmenes
susceptibles de ser utilizados como armas, podran clasificarse en tres categoras en funcin de su
capacidad de transmisin, y su posible mortalidad. El primer grupo (categora A) seran los agentes
ms peligrosos, entre los que se encuentra el ya popular ntrax:
-CATEGORA A: ntrax o carbunco(Bacillus anthracis); toxina del botulismo(Clostridium
botulinum); peste(Yersinia pestis); viruela(Variola major); tularemia (Francisella tularensis)
-CATEGORA B: fiebre Q(Coxiella burnetti); brucelosis(diversas especies de Brucella);
muermo(Burkholderia mallei)

-CATEGORA C: fiebre amarilla; tuberculosis multi rresistentes; enfermedades vricas

transmitidas por garrapatas(fiebres hemorrgicas y encefalitis)
Por otro lado, la OTAN estudi los agentes biolgicos con capacidad para ser usados como armas
biolgicas, seleccionando a un total de 31. Entre ellos tambin destacan el ntrax y la viruela.
NTRAX:
Este es el nombre general que se da a la infeccin por la bacteria Bacillus anthracis, aunque es ms
correcto usar el nombre de carbunco. La caracterstica que hace que esta bacteria sea especialmente
interesante como arma biolgica es la formacin de esporas. Las esporas poseen una pared muy
resistente, y las podemos considerar como formas de resistencia o de letargo en la vida de la bacteria;
Cuando las condiciones ambientales no sean las adecuadas para la vida del germen, las esporas
permanecern sin actividad biolgica hasta que esas condiciones vuelvan a ser favorables para su
desarrollo. De la resistencia de estas estructura nos da una idea el hecho de que despus de 40 aos
de haber acabado la Segunda Guerra Mundial, se encontraron esporas viables en la isla de Gruinad,
donde Gran Bretaa experiment el uso del ntrax como contramedida a una posible invasin nazi de
su territorio.

8 QU MEDIDAS DEBE TOMAR EN CUENTA EL LABORATORIO PARA EVITAR EL USO

INADECUADO DE MATERIAL BIOLGICO

En nuestro entorno existen diversos tipos de establecimientos de investigacin, acadmicos o de

servicios, en los que se realizan trabajos que involucran la manipulacin de microorganismos que
pudieran causar dao a los seres humanos o al medio ambiente. Es indiscutible la importancia
primordial de las actividades que se realizan en estos centros, sin embargo, es tambin importante
concientizar al personal que trabaja directamente con este material biolgico sobre los procedimientos
adecuados para prevenir la exposicin accidental a patgenos y toxinas, as como su liberacin
involuntaria o peor an voluntaria.
En 2004 la Organizacin Mundial de la Salud (OMS), emiti el documento Gestin del riesgo
biolgico. Guas de Biocustodia en los Laboratorios, en el que define el concepto como: las
actividades de proteccin, controles y responsabilidades de las instituciones hacia los materiales
biolgicos ubicados en laboratorios, con la finalidad de prevenir usos no autorizados, robo y extravo,
entre otros

Un programa de bioproteccin debe apoyarse en un programa slido de seguridad biolgica. Mediante

las evaluaciones del riesgo realizadas como parte integral del programa de bioseguridad de la
institucin, se acopia informacin sobre el tipo de organismos utilizados, su localizacin, el personal
que necesita tener acceso a ellos y las personas responsables de ellos. Esa informacin puede
utilizarse para determinar si la institucin posee materiales biolgicos de inters para quienes puedan
querer usarlos incorrectamente. Deben elaborarse normas nacionales que reconozcan y definan la
responsabilidad que tienen los pases y las instituciones de proteger las muestras, patgenos y toxinas
para que no sean utilizados de forma incorrecta.
Debe prepararse y aplicarse un programa de bioproteccin especfico para cada centro, teniendo en
cuenta los requisitos del centro, el tipo de trabajo de laboratorio que se realiza y las condiciones
locales. En consecuencia, las actividades de bioproteccin en el laboratorio deben ser representativas
de las diferentes necesidades de la institucin y tener en cuenta la informacin proporcionada por los
directores cientficos, los investigadores principales, los funcionarios de bioseguridad, el personal
cientfico del laboratorio, el personal de mantenimiento, los administradores, el personal de tecnologa
de la informacin y, cuando proceda, de los organismos responsables del cumplimiento de la ley y del
personal de seguridad.

Las medidas de proteccin biolgica del laboratorio deben basarse en un programa integral de
rendicin de cuentas sobre los patgenos y las toxinas que incluya un inventario actualizado donde
figure el lugar de almacenamiento, la identificacin del personal que dispone de acceso, la descripcin
del uso, la documentacin de las transferencias internas o externas, dentro de un mismo centro y entre
diferentes centros, y cualquier inactivacin y/o eliminacin de los materiales. Del mismo modo, debe
instaurarse un protocolo institucional de bioproteccin en el laboratorio, destinado a identificar, notificar,
investigar y corregir los incumplimientos de las normas de bioproteccin del laboratorio, incluidas las
discrepancias en los resultados de los inventarios.
La participacin y los papeles y responsabilidades de las autoridades de salud pblica y de seguridad
en caso de infraccin de las normas de proteccin deben estar claramente definidos.
Se proporcionar capacitacin especfica en materia de bioproteccin, adems de la relativa a la
seguridad biolgica, a todo el personal. Esa capacitacin ayudar al personal a comprender la
necesidad de proteger esos materiales y los fundamentos de las medidas concretas de bioproteccin,
y deber incluir un examen de las normas nacionales y de los procedimientos especficos de la
institucin que sean pertinentes.
Durante la capacitacin tambin se deben presentar procedimientos que describan los papeles y las
responsabilidades del personal en lo relativo a la proteccin, en caso de infraccin de las normas. En
resumen, las precauciones relacionadas con la proteccin deben formar parte de la rutina de trabajo
en el laboratorio.