Sunteți pe pagina 1din 7

SUSPENSII CARE ASIGURA

STERILITATEA PIELII

SUSPENSII(SUSPENSIONES)
Conform FR X
suspensiile sunt preparate farmaceutice lichide,
constituite din una saumai multe substante active
insolubile, suspendate intr-un mediu de dispersie
lichid sidestinate administrarii interne sau externe
.In general, suspensiile farmaceutice pot fi
considerate sisteme eterogene constituite din 2faze:
faza interna
dispersator formata din una sau mai multe
substante insolubile
faza externa
continua, lichida, semifluida, moale sau solida.In
literatura farmaceutica sunt socotite suspensii numai
preparatele in care faza externaeste lichida, apoasa

sau uleioasa, si care este suficient de fluida pentru a


se putea reomogenizaprin agitare.Suspensiile se
prepara atat in farmacie cat si in industria de
medicamente, deoareceprezinta importante
AVANTAJE
sub forma de suspensii se pot administra
medicamente insolubile sau putin solubile insolventi
uzuali, prescrise in concentratii mari;
favorizeaza mascarea gustului neplacut al unor
substante medicamentoase prinadministrarea unui
derivat insolubil;
prin prepararea unei suspensii in locul unei solutii se
asigura stabilitatea chimica a unormedicamente (de
exemplu, penicilin-procaina suspendata in apa este
mult mai stabila decatpenicilina);
permit administrarea mai usoara a unor
medicamente (capsule, drajeuri,
comprimate)destinate copiilor, cand sub forma de
suspensie dozarea in functie de varsta se face mai
corect siadministrarea este mai comoda ->
suspensiile au o larga utilizare in pediatrie.
Prin prepararea unei suspensii intr-un vehicul
adecvat se asigura o resorbtie intarziata aunor
medicamente care sub forma de solutii prezinta o
resorbtie si o eliminare prea rapida
DEZAVANTAJE:

suspensiile prezinta instabilitate fizica


CLASIFICAREA SUSPENSIILOR
se face dependent de calea de administrare:suspensii pentru uz oral- suspensii pentru uz
parenteral- suspensii pentru uz extern
COMPONENTELE SUSPENSIILOR
- substante medicamentoase- vehicul- substante
auxiliare

SUSPENSII CARE ASIGURA


STERILITATEA

Euvax b,

suspensie sterila

Prospect Euvax b, suspensie sterila

Compozitie
1 ml vaccin contine HBsAG purificat 20 g, hidroxid de
aluminiu gel (cantitate exprimata ca aluminiu) 0,5
mg, thimerosal ca si conservant 0,01 w/v%, fosfat de
potasiu monobazic 1,2 mg, fosfat de sodiu dibazic
0,45 mg, clorura de sodiu 8,5 mg, acid hidrocloric
q.s, apa pentru injectie q.s.

Actiune terapeutica

Euvax B este un vaccin inalt purificat, continand


particule non-infectioase din antigenul de suprafata
al virusului hepatitic B (HBsAg) absorbit pe saruri de
aluminiu ca adjuvant si conservat cu thimerosal.

Indicatii
Imunizare impotriva infectiilor cauzate de toate
subtipurile cunoscute ale virusului hepatitei b.

Mod de administrare
Euvax B se administreaza numai pe cale
intramusculara 1 doza pediatrica (pentru nou-nascuti
si copii sub 15 ani) este de 0,5 ml, continand 10 g de
HBsAg.
1 doza pentru adulti (peste 15 ani) este de 1,0 ml,
continand 20 g de HBsAg.
Programu lde imunizare prevede trei doze de vaccin
administrate dupa cum urmeaza: prima doza - la
data hotarata; a doua doza - la 1 luna de la
administrarea primei doze; a treia doza - la 6 luni de
la adminstrarea primei doze.
Programul alternativ de imunizare prevede 1
injectie/luna timp de 3 luni (0,1-2- luni) si un rapel
dupa 12 luni. Acest program este recomandat doar in
anumite cazuri: nou-nascuti cu mame infectate cu
virusul hepatitic B, persoane care au fost/vor fi

curand expuse riscului de infectare, persoane care


calatoresc in zone cu risc crescut. Rapelul: in general
este suficienta 1 singura doza la fiecare 5 ani. In
anumite cazuri, cum ar fi hemodializa sau pacientii
imunodeficitari care nu au obtinut o protectie
eficienta la prima vaccinare (> 10 IU/I), se poate
suplimenta numarul de doze administrate.

Contraindicatii
Vaccinul impotriva hepatitei b este contraindicat
tuturor subiectilor care prezinta sensibilitate crescuta
la oricare dintre componentele vaccinului euvax B
sau subiectilor care au prezentat hipersensibilitate
dupa o administrare anterioara de euvax B.

HUMULIN N 100 UI/ml,


suspensie injectabil n cartu
Substana activ: Insulin uman izofan
Clasa ATC: Tractul digestiv i metabolism,
Antidiabetice > Insuline i analogi > Insuline i
analogi cu aciune intermediar, A10AC
Afeciuni: diabet zaharat
Aciune terapeutic: insulina umana, controleaza
nivelul glucozei din sange
Format: suspensie injectabil n cartu

Productor: LILLY FRANCE S.A.S., ELI LILLY ITALIA


S.p.A.,
e este HUMULIN N i pentru ce se utilizeaz

Insulina este un hormon natural, produs de ctre


pancreas. Dac pancreasul dumneavoastr nu
produce suficient insulin pentru a controla nivelul
glucozei din sngele dumneavoastr, vei face diabet
zaharat. HUMULIN este un nlocuitor al insulinei
dumneavoastr. HUMULIN este produs n laborator
prin tehnologia recombinrii ADN i are aceeai
structur precum hormonul natural. Ca urmare, este
diferit fa de insulinele din surse animale.
Medicamentul dumneavoastr se numete HUMULIN
N, 100 UI/ml, suspensie injectabil n cartu. Este o
marc de insulin uman. Concentraia sa este de
100 uniti pe mililitru (ml). Cartuul conine 3 ml
(300 uniti).
Utilizai tipul de HUMULIN pe care vi l-a recomandat
medicul dumneavoastr. Nu schimbai insulina
dumneavoastr dect dac v recomand medicul
dumneavoastr; chiar i n aceast situaie este
necesar precauie. Nu trebuie s amestecai
HUMULIN cu insuline animale, sau cu insuline
fabricate de un alt productor. Fiecare tip de insulin
are tiprit pe cutie i cartu un simbol i o culoare
diferit astfel nct s o putei identifica cu uurin.