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Autores
Sandy Prez Vctor Manuel
Acosta Cox Karen
Caamal Beltrn Alejandro
Lara Gonzlez Harley
Onofre Salomn Bruno
09/10/2016
ndice
1.
Introduccin....................................................................................................... 3
2.
Fuentes de contaminacin................................................................................. 4
3.
Tipos de contaminantes..................................................................................... 5
9.
Descripcin de proceso................................................................................... 20
9.1
Nivel de remocin..................................................................................... 23
9.2
Ventajas y limitaciones.............................................................................. 23
9.3
Reacciones................................................................................................ 24
9.4
Costos y tiempo........................................................................................ 24
9.5
Legislacin aplicable................................................................................. 24
10.
Anexos.......................................................................................................... 27
11.
Bibliografia (APA).......................................................................................... 28
Bibliografa............................................................................................................. 28
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1. Introduccin
En el presente trabajo se presenta una revisin de las principales
tecnologas Qumicas para el tratamiento de suelos contaminados, as
como los datos que deben tomarse en cuenta para la seleccin de la
tecnologa ms adecuada de acuerdo con las caractersticas del sitio a
tratar, las propiedades del suelo y el tipo de contaminante. Se presentan y
definen las principales tecnologas de remediacin de suelos utilizadas en
Estados Unidos de Amrica y se hace un recuento de las tecnologas ms
comnmente empleadas en Mxico. Para los propsitos de exposicin, las
tecnologas de remediacin para suelos fueron divididas con base en su
principio de accin o tipo de tratamiento: biolgicas, qumicas y trmicas,
durante el presente trabajo de investigacin se hablar especficamente del
tratamiento qumico. Adicionalmente, se presentan los costos y tiempos
estimados para la remediacin de un sitio contaminado, la eficiencia,
ventajas, desventajas, el equipamiento tpico, las operaciones y procesos
unitarios implicados, los tipos de contaminantes para esta tecnologa.
Tambin se analizar la aplicacin del tratamiento qumico para un
contaminante en especfico (se describirn los procesos, operaciones,
reacciones, equipamiento, niveles de remocin, parmetros de control etc.
as como la legislacin aplicable).
2. Fuentes de contaminacin
La Contaminacin qumica es la alteracin nociva del estado natural de un
medio como consecuencia de la introduccin de un agente totalmente
ajeno a ese medio (contaminante), causando inestabilidad, desorden, dao
o malestar en un ecosistema, en el medio fsico o en un ser vivo.
Los agentes qumicos representan seguramente el grupo de contaminantes
ms importante - debido a su gran nmero y a la omnipresencia en todos
los campos laborales y en el medio ambiente.
2.1 Contaminantes qumicos:
Como contaminantes qumicos se puede entender toda sustancia orgnica
e inorgnica, natural o sinttica que tiene probabilidades de lesionar la
salud de las personas en alguna forma o causar otro efecto negativo en el
medio ambiente. Los agentes qumicos pueden aparecer en todos los
estados fsicos.
2.2 Gaseoso
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3. Tipos de contaminantes
3.1 Sulfuros:
El sulfuro de hidrgeno es un gas muy soluble en el agua, de 3,5 a 7 g/l en
condiciones normales, de olor a huevos podridos y muy venenosos. Las
aguas que contengan sulfuro de hidrgeno sern muy txicas a pH cidos,
incluso para las bacterias. La toxicidad disminuir extraordinariamente a
pH bsicos.
3.2 Sulfatos:
El ion sulfato es uno de los iones que contribuyen a la salinidad de las
aguas, encontrndose en la mayora de las aguas naturales. El origen de
los sulfatos se debe fundamentalmente a la disolucin de los yesos,
dependiendo su concentracin de los terrenos drenados. Se encuentra
disuelto en las aguas debido a su estabilidad y resistencia a la reduccin.
Aunque en agua pura se satura a unos 1500 ppm, como sulfato de calcio,
la presencia de otras sales aumenta su solubilidad. Tiende a formar sales
con los metales pesados disueltos en el agua, y debido a que el valor del
producto de solubilidad de dichas sales es muy bajo, contribuye muy
eficazmente a disminuir su toxicidad. Un incremento de los sulfatos
presentes en el medio hdrico es indicador de un vertido prximo.
3.3 Nitrgeno amoniacal:
El agua superficial, s estn aireadas, no deben contener normalmente
amonaco. Ahora bien, si se consideran los tramos aguas debajo de las
aglomeraciones humanas, donde se descargan aguas negras, tienen
siempre amonaco, llegando a veces hasta 4 mg/l y an ms. En general, la
presencia de amonaco libre in amonio es considerado como una prueba
qumica de contaminacin reciente y peligrosas. A pH elevados el amonio
pasa a estado de amonaco, considerndose ste en aguas aptas para la
vida pisccola, valores legislados inferiores de 0,025 mg/l. s el medio es
aerobio, el nitrgeno amoniacal se transforma en nitritos.
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3.4 Nitritos:
Los nitritos pueden estar presentes en las aguas, bien por la oxidacin del
amonaco o por la reduccin de los nitratos. En el primer caso, es casi
seguro que su presencia se deba a una contaminacin reciente, aunque
haya desaparecido el amonaco. En las aguas subterrneas, sobre todo en
las de origen profundo, se pueden encontrar nitritos como consecuencia de
la existencia de un medio reductor. Igualmente, cuando el agua contiene
nitratos est en contacto con metales fcilmente atacables, ya sea a PH
alcalino o a pH cido, se pueden presentar nitritos. Desde el punto de vista
de los usos de agua, la existencia de nitritos la impotabiliza, debido a que
su presencia indica una polucin. Con la consiguiente aparecida de
organismos patgenos.
3.5 Nitratos:
En las aguas los nitratos pueden encontrarse bien procedentes de las rocas
que los contengan, lo que ocurre raramente, o bien por oxidacin
bacteriana de las materias orgnicas principalmente de las eliminadas por
los animales. En las aguas superficiales y subterrneas la concentracin de
nitratos tiende a aumentar hoy da, como consecuencia del incremento del
uso de fertilizantes y del aumento de la poblacin.
3.6 Cloruros:
Los contenidos de cloruros de las aguas son extremadamente variables, y
se deben principalmente a la naturaleza de los terrenos drenados. El gran
inconveniente de los cloruros es el sabor desagradable que comunican al
agua. Tambin pueden corroer las canalizaciones y depsitos. Adems,
para el uso agrcola, los contenidos en cloruros del agua pueden limitar
ciertos cultivos. Los cloruros, muy fcilmente solubles, no participan en los
procesos biolgicos, no desempean ningn papel en los fenmenos de
descomposicin y no sufren, pues modificaciones. Cuando se comprueba
que hay un incremento del porcentaje de cloruros, hay que pensar que hay
contaminacin de origen humano.
3.7 DQO:
La demanda qumica de oxgeno es la cantidad de oxgeno consumido por
las materias existentes en el agua oxidables en unas condiciones
determinadas. Esta medida es una estimacin de las materias oxidables
presentes en el agua, cualquiera que sea su origen, orgnico o mineral. El
agua no contaminada tiene valores de DQO de 1 a 5 ppm, o algo
superiores. Las aguas residuales domsticas suelen contener entre 250 y
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3.8 DBO:
La demanda Bioqumica de Oxgeno es una prueba que mide la cantidad de
oxgeno consumido en la degradacin bioqumica de la materia orgnica
mediante procesos biolgicos aerobios. Existen distintas variantes de la
determinacin de la demanda bioqumica de oxgeno, entre ellas las que se
refieren al perodo de incubacin. La ms frecuente es la determinacin de
DBO a los cinco das (DBO5).
Las aguas subterrneas suelen contener menos de 1ppm; contenidos
superiores son indicativos de contaminacin. En las aguas residuales
domsticas se sita entre 100 y 350 ppm, y en las industriales depende del
proceso de fabricacin, pudiendo alcanzar varios miles de ppm. La relacin
entre los valores de DBO y DQO es indicativa de la biodegradabilidad de la
materia contaminante. En aguas residuales un valor de la relacin
DBO/DQO menor de 0,2, se interpreta como un vertido de tipo inorgnico y
orgnico s es mayor de 0,6.
3.9 Carbono orgnico Total (COT):
Este parmetro, como su nombre lo indica, e s la medida del contenido
total de carbono de los compuestos orgnicos presentes en las aguas. Se
refiere tanto a compuestos orgnicos fijos como voltiles, naturales o
sintticos. Es la expresin ms correcta del contenido orgnico total
Interrelacin entre estos parmetros: La presencia de carbono orgnico que
no responda a las pruebas de DBO o DQO hace que stas no sean una
determinacin adecuada para estimar el contenido total en materia
orgnica. El carbono orgnico total es una expresin mucho ms
conveniente para este fin.
3.10 Metales:
Son micro contaminantes inorgnicos (se hallan en pequea concentracin,
pero tienen efectos amplios en el medio ambiente) Son biorefractarios, es
decir, tienden a persistir en el medio ambiente indefinidamente, por lo que
representan una amenaza ms seria que los compuestos orgnicos, que
pueden ser ms o menos persistentes. Adems, aunque la concentracin
de un metal pesado en el agua suele ser muy pequea, sin embargo, el
mayor problema que presenta el medio ambiente en general es la
posibilidad de que sufra bioconcentracin. Los mecanismos que regulan la
presencia de los metales trazan en el agua, adems de los
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Deshalogenacin qumica
Deshalogenacin con glicolatos
Deshalogenacin catalizada por bases
Oxidacin qumica (redox)
4.1
Deshalogenacin qumica
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particularmente
bifenilos policlorados y
dioxinas.
- Por medios qumicos
se convierten
materiales txicos en
materiales menos
txicos o no txicos.
- Consiste en calentar y
mezclar fsicamente
tierra contaminada con
reactivos qumicos.
- Usa dispositivos
porttiles que pueden
trasladarse hasta el
lugar de las
operaciones.
Fuente: http://www.miliarium.com/
con
glicolatos
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Fuente:
http://www.miliarium.com/Proyectos/SuelosConta
minados/
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Fuente: http://www.miliarium.com/Proyectos/SuelosContaminados/
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Oxidacin qumica
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Fuente: http://www.miliarium.com/Proyectos/SuelosContaminados/
El oxidante de uso ms comn es el perxido de hidrgeno o agua
oxigenada. Tambin es frecuente el uso de permanganato de
potasio, que resulta ms econmico. Ambos oxidantes se bombean
en forma lquida. Otro oxidante de gran intensidad es el ozono
aunque al ser un gas su empleo no es muy fcil.
En ocasiones se emplea un catalizador junto con el oxidante para
aumentar la velocidad del proceso.
La oxidacin qumica puede crear suficiente calor como para hacer hervir el
agua. El calor puede hacer que las sustancias qumicas que se hallan en el
subsuelo se evaporen transformndose en gases. Los gases ascienden a
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travs del suelo hacia la superficie del terreno donde son capturados y
descontaminados.
Fuente:
http://www.miliarium.com/Proye
ctos/SuelosContaminados/
Oxidacin qumica (Redox)
A pesar de ser un proceso bastante seguro puede acarrear riesgos. Los
oxidantes son corrosivos, lo que significa que pueden desgastar ciertos
materiales y producir quemaduras en la piel. Adems, algunos de estos
elementos pueden explotar si se usan en condiciones inadecuadas. A pesar
de ello, es un proceso que ahorra tiempo y reduce costes. A menudo se
emplea para eliminar la contaminacin a la que no se puede llegar por
otros mtodos, como la que se halla en las profundidades de las aguas
subterrneas.
El tiempo que se tarda en eliminar la contaminacin de un emplazamiento
mediante el empleo de la oxidacin qumica depende de varios factores:
Dimensin y profundidad de la zona contaminada.
Tipo de suelo y condiciones reinantes.
Forma en que fluyen las aguas subterrneas contaminadas a travs
del suelo.
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Metales pesados
Lluvia cida
Salinidad
Contaminantes orgnicos
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9. Descripcin de proceso
El tratamiento consiste en la remocin de contaminantes aprovechando la
conductividad del suelo. Por lo que se basa en la aplicacin de corriente
directa de baja intensidad, empleando una serie de nodos y ctodos.
Produciendo que los iones positivos se desplacen hacia el ctodo entre
estos se tienen los metales pesados y compuestos orgnicos. Mientras que
los iones negativos como los nitratos, fluoruros, materia orgnica, etc., se
desplazan al nodo.
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Nivel de remocin
Ventajas y limitaciones
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Ventajas
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4.
5.
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Reacciones
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9.4
Costos y tiempo
Legislacin aplicable
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Anexos
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11.
Bibliografia (APA)
(Semarnat)
Astier-Caldern, M., Maass-Moreno y J. EtcheversBarra. Derivacin de
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SSSA. Glossary of Soil Science Terms. Disponible en: www.soils.org. Fecha
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INEGI. Aspectos generales del territorio mexicano. Recursos Naturales.
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(Oromenda, 2001)
Bibliografa
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DocSlide.
Obtenido
de
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Electrocintica:
http://documents.tips/documents/remediacion-electrocinetica.html
Garca Hernndez, L., Vargas Ramrez , M., & Reyes Cruz , V. (25 de
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Electrorremediacin
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Ortiz Bernad, I., Sanz Garca, J., Dorado Valio, M., & Villar Fernndez,
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Obtenido
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https://www.madrimasd.org/informacionidi/biblioteca/publicacion/doc/
VT/vt6_tecnicas_recuperacion_suelos_contaminados.pdf
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