FUNDAMENTO DE LA

TRANSFERENCIA DE MASA
En el anlisis de sistemas industriales a veces los ingenieros deben
enfrentar problemas que involucran la transferencia de masa. En general se
puede decir que los procesos de transferencia de masa comprenden a los
mecanismos de transporte de materia por difusin molecular y por
transporte convectivo.
Segn R.B. Bird los mecanismos que explican la transformacin de masa se
agrupan en ocho tipos diferentes:
1. Difusin simple, originado en un gradiente de concentraciones.
2. Difusin trmica, originado por un gradiente de temperatura.
3. Difusin de presin que se origina en una diferencia de presiones
hidrostticas.
4. Difusin forzada, resultado de las fuerzas externas.
5. Transferencia de masa por conveccin simple.
6. Transferencia de masa por conveccin libre.
7. Transferencia de masa turbulenta que se produce por remolinos a
travs del fluido.
8. Transferencia de masa en interfase como resultado del estado de noequilibrio en una interfase.
Se puede ver que fundamentalmente la transferencia de masa ser por
difusin o por conveccin. Estos dos modos de transferencia de masa
(molecular y convectiva) son anlogas a la conduccin y conveccin de
calor respectivamente.
Como ejemplos de transferencia de masa podemos citar:
- Un terrn de azcar en una taza de caf el cual se disuelve finamente
y despus se difunde de manera uniforme en el caf.
- El agua que se evapora de los estanques incrementando la humedad
de la corriente de aire que pasa sobre el estanque.
- La fragancia que emana de los perfumes y que se esparce en la
atmosfera circundante.
Igualmente la transferencia de masa juega un papel muy importante en
muchos procesos industriales como:
- La remocin de materiales contaminados en camiones de carga.
- Difusin de neutrones en reactores nucleares.
- La rapidez de las reacciones qumicas catalizadoras y biolgicas.
- El acondicionamiento del aire.

I.

TRANSFERENCIA DE MASA POR DIFUSION MOLECULAR

Cuando una mezcla de gases contiene dos o ms especies moleculares

cuyas concentraciones relativas vara de un punto a otro, se origina un
proceso aparentemente natural que tiende a disminuir cualquier
desigualdad de composicin. Esta transferencia microscpica de masa,
independiente de cualquier conveccin que ocurra en el sistema se define
como difusin molecular.
El movimiento de una especie qumica desde una regin de concentracin
alta hacia otra de concentracin baja puede observarse a simple vista
colocando un pequeo cristal pe permanganeso de potasio (KMnO 4) en un
vaso de agua. El KMnO 4 comienza a disolverse en el agua y en las
inmediaciones del cristal se forma un intenso color violeta correspondiente
a la solucin concentrada de permanganato. Debido al gradiente de
concentracin que se establece el KMnO 4 se difunde alejndose del cristal.
La marcha de la difusin puede seguirse observando el crecimiento de la
regin de color violeta intenso donde la concentracin de permanganato es
elevada y dbil coloracin para bajas concentraciones.
La difusin es ms compleja que el flujo viscoso o la conduccin del calor
debido a que se debe trabajar con mezclas. En una mezcla en difusin, las
velocidades de los componentes individuales son distintas y existen varios
mtodos adecuados para promediar las velocidades de los componentes s
fin de obtener la velocidad local de la mezcla. la eleccin de esta velocidad
local es necesaria para poder definir las velocidades de difusin.

DEFINICIONES IMPORTANTES EN DIFUSION DE MASA

1. CONCENTRACIONES
a. Concentracin de masa (i)
Viene a ser la correspondiente a la especie i, se define como la
masa de i por unidad de volumen de la mezcla.
b. Concentracin total de masa o densidad ()
Es la masa total de la mezcla contenida en la unidad de volumen.
n

= i
i=1

n =nmero de especies presentes en la mezcla.

c. Fraccin de masa ()
La fraccin de masa ies la concentracin de la especie i dividida
entre la densidad total de masa.

i =

i=1

d. Concentracin molar (ci)

Viene a ser la correspondiente a la especie i, se define como el
nmero de moles de la especie i por unidad de volumen de la
mezcla o solucin.

c i=

i
Mi
Mi: peso molecular de la especie i.

Para gases ideales:

Pi V =ni RT

Entonces:

c i=

ni Pi
=
V RT

Pi : presin parcial de la especie i.

e. Concentracin molar total (c)
Viene a ser el nmero total de moles de la mezcla contenidas en la
unidad de volumen.
n

c= ci
i=1

Para una mezcla de gases que siguen la ley de gases ideales.

c=

ntotal P
=
V
RT

f. Fraccin molar (

xi )

Es la concentracin molar de la especie i dividida por la

concentracin molar total:

x i=

ci
c

nota: en algunos textos la notacin (

x i ) de la concentracin molar

se asigna a los lquidos y slidos y para la concentracin molar de los

gases se usa la notacin:
Se emplear la notacin

yi
xi

.
para todos los casos (slidos, lquidos y

gases).
n

x i=1
i=1

Cuando una mezcla de gases obedece la ley de gases ideales se

puede escribir:

Pi
ci RT Pi
x i= =
=
c
P
P
RT

2. VELOCIDADES
En un sistema de componentes mltiples las diferentes especies se
movern de manera normal a diferentes velocidades, por lo tanto para
evaluar la velocidad de la mezcla de gases, se debe promediar las
velocidades de cada uno de las especies presentes.
a. Velocidad media de masa (vi)
Corresponde a una mezcla de mltiples componentes, se define en
funcin de las densidades (i) y velocidades de masa (vi).
n

i vi
v=

i=1
n

i v i

= i=1

i=1

vi : velocidad absoluta de la especie i referida a un sistema

coordenado estacionario.
La palabra velocidad no expresa aqu la velocidad de una molcula
individual de la especie i sino la suma de las velocidades de las
molculas de esta especie comprendidas en un pequeo elemento

de volumen, dividida por el nmero de molculas. Esta velocidad

local v es la que se medir con un tubo de Pitot.
b. Velocidad media molar (v*)
De una mezcla de mltiples componentes se define en funcin de las
concentraciones molares de todos los componentes.
n

c i v i ci v i

v = i=1n

ci

= i=1

i=1

c. Velocidad de difusin
En sistemas de flujo generalmente tiene ms inters la velocidad de
una determinada especie con respecto a v o v* que con respecto a un
eje de coordenadas estacionario y para esto definimos las
velocidades de difusin.
vi v = velocidad de difusin de i con respecto a v.
vi v = velocidad de difusin de i con respecto a v*.
Estas velocidades de difusin representa el movimiento del
componente i con relacional movimiento local de la corriente del
flujo.

3. DENSIDAD DE FLUJO DE MASA (O MOLAR)

De una especie i es una cantidad vectorial que representa la masa (o
moles) de la especie i que cruzan la unidad de rea por unidad de
tiempo. El movimiento puede estar referido a unas coordenadas
estacionarias, a la velocidad media molar v*, o a la velocidad media de
masa v entonces:
a. las densidades de flujo de
estacionarias son:

masa relativas a coordenadas

ni= i v i

de masa

N i=c i v i

molar

b. las densidades de flujo de masa y molar relativas a la velocidad

media de masa v son:

j i= i ( v iv )
J i=c i ( v iv )

de masa
molar

c. las densidades de flujo de masa y molar relativas a la velocidad

media molar v* son:

j i =i ( v iv )

de masa

J i=c i ( v iv )

molar

Tabulando las densidades de flujo: (para un sistema binario)

MAGNITUD

Con respecto
a ejes
estacionarios

Con respecto a v
(difusin)

Con respecto a
v* (difusin)

Velocidad de la
especie A (cm/s)
Densidad de flujo
de masa de la
especie A (g/cm2.s)
Densidad de flujo
molar de la especie
A (g/cm2.s)

vA

v A v

v A v

n B= B v B

j A = A ( v Av )

j A = A ( v A v )

N A =c A v A

J A =c A ( v A v )

J A =c A ( v Av )

Desde el punto de vistamatemtico cualquiera de las seis notaciones

anteriores de la densidad de flujo sirve para tratar todos los problemas de
difusin, pero cada uno de ellos tiene ciertas ventajas.
La densidad de flujo Ni (y menos frecuente ni) se utiliza ampliamente en
ingeniera, debido a que en los clculos de los procesos resulta en general
conveniente referirse a un sistema coordenado establecido en los aparatos.
Las densidades de flujo ji y Ji* se utilizan generalmente para medir las
velocidades de difusin y resultan adecuadas para formular las ecuaciones
de variacin en sistemas de varios componentes.
Las densidades de flujo Ji y ji* se utilizan muy poco, pero se han incluido
para dar una visin completa.

LEY DE FICK DE DIFUSION

La viscosidad se ha definido como el factor de proporcionalidad entre la
densidad de flujo de cantidad de movimiento y el gradiente de velocidad:

xy =

dv x
dy

Ley de Newton de la viscosidad

La conductividad trmica k como el factor de proporcionalidad entre la
densidad de flujo de calor y el gradiente de temperatura.


Q
T
=k
A
Ley de Fourier de la conductividad del calor
En forma anloga definimos la DIFUSIBIDAD DAB = DBA en un sistema binario:

J A , z=D AB

dc A
dz
Ley de Fick (para un sistema isotrmico e isobrico)
(en este caso D es constante)

J A , z

: densidad de flujo molar de la especie A en direccin z.

dc A
dz

: gradiente de concentracin de la especie A en direccin z.

D AB : difusividad de la masa A que se difunde a travs del componente B.

GROOT*
Propuso una relacin ms general de densidad de flujo que n est limitada a
sistemas isotrmicos o isobricos:

J A , z=c D AB

A mol
dX
dz m2s

[ ]

( J A=cD AB X A )

Una relacin equivalente que corresponda a j a,z que es la densidad de flujo

de masa en direccin z relativo a la velocidad media de masa es:

j A , z=D AB

d A
( j =D AB A )
dz A , z

d A
dz : gradiente de la concentracin en funcin de la fraccin de masa.
Cuando es constante esta relacin se simplifica asi:

j A , z=D AB

d A
( Sistemaisotrmico e isobrico)
dz

EN UN SISTEMA BINARIO: (EN DIRECCION Z)

J A , z =c A ( v A , z v z )
entonces:

J A , z=c D AB

d xA
=c A ( v A , zv z )
dz

c A v A , z=c A v z c D AB

d xA
dz

de la definicin de v*:

c A v z =c A v A ,z + c B v B , z

y como:

x A=c A /c

entonces:

c A v z =x A ( c A v A , z +c B v B , z )

reemplazando:

c A v A , z=c D AB

N A , z =C D AB

d xA
+ x A ( c A v A , z +c B v B , z )
dz

d XA
+ X A ( N A, z+ NB , z)
dz

en forma vectorial:

N A =c D AB x A + x A ( N A + N B )
Ntese que el flujo molar NA es la resultante de las dos cantidades
vectoriales:

c D AB x A

La densidad de flujo JA*, que resulta del

gradiente de la
denomina contribucin del
concentraciones.

x A ( N A + N B )=c A v

concentracin. Este trmino se

gradiente
de
El

flujo

molar

que

resulta

cuando

la

componente molar A
circula con el flujo global.
Este termino de flujo se denomino
contribucin
de movimiento global.
Si la especie a se estuviera difundiendo en una mezcla de componentes
mltiples, la expresin seria:

N A =c D AM x A + x A N i
1

DAM : coeficiente de difusin de A de la mezcla

EL FLUJO DE MASA nA :
Relativo a un sistema fijo de coordenadas espaciales, se define, para un
Sistema Binario:

n A = D AB A + A ( n A +n B )
donde:

n A = A v A nB =B v B

en condiciones isotrmicas e isobricas:

n A =D AB A +W A ( n A + nB )
Las cuatro ecuaciones que definen JA*, jA ,NA y nA son enunciados
equivalentes de la ecuacin de Fick de Rapidez.
El coeficiente de difusin D AB es idntico en todas las ecuaciones, cualquiera
de las cuales es adecuada para describir la difusin molecular, sin embargo
ciertos flujos son ms fciles de utilizar en casos especiales.
jA y nA:
flujos de masa, se utilizan cuando tambin se
requieren de las
ecuaciones de Navier-Stokes
para describir el proceso.
JA* y NA :
transferencia de

flujo molares, se utilizan para describir operaciones de

masa en las que hay reacciones qumicas.

NA y nA:
ingeniera que se llevan a cabo
procesamiento.
JA* y jA:
en celdas de difusin
de difusin.

se utiliza para describir operaciones de

dentro de equipos de

se utilizan para describir la transferencia de masa

empleadas para medir el coeficiente

Formas equivalentes de la ecuacin de densidad de flujo correspondiente al

Densidad de
flujo

sistema Ay B
Ecuacin de Rapidez de Fick

Restricciones

n A = D AB A + A ( n A +n B )

constante

n A =D AB A + A ( n A +n B )

xA

N A =c D AB x A + x A ( N A + N B )

cA

N A =D AB c A + x A ( N A + N B )

j A = D AB W A

j A =D AB A

xA

J A =c D AB x A

cA

J A =D AB c A

Gradient
e

nA

NA

jA

J A

c constante

constante

c constante

La transferencia de masa descrita por la ley de Fick que resulta de las

diferencias de concentracin es el proceso principal con el que se topan los
ingenieros.
EL COEFICIENTE DE DIFUSIN
La constante de proporcionalidad que aparece en la Ley de Fick se conoce
como Coeficiente de Difusin (D).

J A , z 2
[ m / s]
D AB=
dc A /dz
El coeficiente de difusin depende de la presin, de la temperatura y los
componentes del sistema.
Como es de esperarse, de acuerdo con la movilidad de las molculas, los
coeficientes de difusin son generalmente mayores cuando la difusin es
entre gases que cuando es entre lquidos y este a su vez mayor que cuando
la difusin es en slidos.

Dgases =5 106 a 105 m2 /s

D liquidos=1010 a 109 m2 / s
Dsolidos =1014 a 1010 m2 /s

II.

TRANSFERENCIA CONVECTIVA DE MASA

La transferencia de masa por conveccin es la que se realiza entre una

superficie lmite y un fluido en movimiento o entre dos fluidos en
movimiento relativamente no miscibles.
Este modo de transferencia depende tanto de las propiedades de
transferencia como de las caractersticas dinmicas del fluido que est
fluyendo.
En este caso tambin habr conveccin forzada cuando el movimiento es
producido por un agente externo y conveccin libre o natural cuando el
movimiento se origina por una diferencia de densidades que puede haber
surgido como resultado de una concentracin o de una diferencia de
temperaturas.
La ecuacin de rapidez correspondiente a la transferencia convectiva de
masa generalizada en forma anloga a la ley de enfriamiento de Newton es:

N A =k C c A
Donde
NA:
Transferencia de masa molar de la especie
A, medida con respecto a coordenadas fijas
moles/s-m2.
cA
Diferencia entre la concentracin de la
superficie lmite y la concentracin media
de la corriente de fluido de la especie A en
difusin.
kC:
Coeficiente de transferencia convectiva
de masa.

Cuando la transferencia de masa incluye un soluto que se disuelve con

rapidez constante desde una superficie slida y despus se difunde a un
fluido en movimiento, el coeficiente de transferencia convectiva de masa se
define as:

N A =k C ( c A c A )
s

Donde:
cAs:
Composicin del soluto en el fluido en la
intercara. Es la composicin del fluido en
equilibrio con el slido a la temperatura y
presin del sistema.

cA:

Composicin en algn punto dentro de la

fase fluida. Cuando se define la Capa
Lmite de la Concentracin se escogecA
como la concentracin de A en el borde de
la capa lmite y se le denomina CA.

Figura 1. Perfiles de velocidades y de concentracin correspondiente a un fluido

que circula alrededor de una superficie slida.

N A =k C ( c A c A ) [ mol /m2 s ]
s

Si el flujo tuviese lugar en un conducto cerrado,

ser la concentracin global o concentracin
que es aquella concentracin que se medira si
perfectamente el flujo en un plano, esto es, se
promedio del flujo global.

la composicin c A, podra
de mezcla homognea
se recogiera y mezclara
tendra una composicin

PARAMETROS IMPORTANTES EN LA TRANSFERENCIA

CONVECTIVA
Ciertos parmetros adimensionales son tiles en la correlacin de datos
relativos a la transferencia convectiva. Algunos parmetros se han
estudiado en cursos previos de dinmica de fluidos, como por ejemplo: los
nmeros de Reynolds y de Euler.

fuerza debida ala inercia L

=
: Nmero de Reynolds ( )
fuerza viscosa

fuerza debida ala presin

p
=
:Nmero de Euler ( Eu)
fuerza debida ala inercia v 2
Otros parmetros nuevos que se vern en la relacin con la transferencia de
energa y de masa surgirn de tal manera que su sentido fsico no se ver
claramente.
Transferencia Convectiva de Calor
Las difusividades moleculares de momento y de energa se definen de la
siguiente manera:

Difusividad de momento==/ [ m2 / s ]

Difusividad trmica= =

k
[ m2 /s ]
cp

El hecho que ambos parmetros fsicos se denominen igual indica que

ambos tienen papeles semejantes en los modos especficos de
transferencia. Como ambos tienen las mismas dimensiones (L 2/t), su razn
ser adimensional:

Difusividad molecular de momento c p

= =
=Pr : Nmero de Prandtl
Difusividad molecular de calor

k
El nmero de Prandtl es principalmente una funcin de la temperatura y se
halla tabulando igualmente en el anlisis de la T.C. de calor, se puede ver
que parte de esta transferencia se debe a la conduccin a travs del fluido.
Esto da origen a una razn que relaciona la resistencia trmica de
conduccin con la resistencia trmica de conveccin del fluido:

Resistencia trmica de conduccin hL

= =Nu : Nmero de Nusselt
Resistencia trmica de conveccin k
Estos dos parmetros adimensionales, Pr, Nu se usan muchas veces en el
estudio de T.C. del calor.
Transferencia Convectiva de Masa
La difusividades moleculares de los tres fenmenos de transferencia se han
definido:

Difusividad de momento==/ [ m2 / s ]

Difusividad trmica= =

k
[ m2 /s ]
cp

Difusividad de la masa=D AB [ m2 / s ]
Tal como se ha visto, todos tienen las mismas dimensiones (L2/t), por lo que
la razn de cualquiera de ellos debe ser adimensional, entonces tendremos:

Difusividad de momento

=
=
=Sc : Nmero de Schmidt
Difusividad de masa
D AB D AB
El nmero de Schmidt tiene una importancia en la transferencia convectiva
de masa anlogo al nmero de Prandtl en la transferencia convectiva de
calor.

Difusividad molecular de calor

k
=
=
=: Nmero de Lewis
Difusividad molecular de masa D AB c p D AB

El nmero de Lewis aparece cuando un proceso consta de la transferencia

convectiva simultnea de masa y energa.
Los nmeros de Schmidt y Lewis son combinaciones de propiedades de los
fluidos, por lo tanto, cada uno de ellos se puede considerar como una
propiedad del sistema en difusin.
En el anlisis de la transferencia de masa se considera la relacin entre la
resistencia a la transferencia molecular de masa, la resistencia del fluido a
la transferencia convectiva de masa. Esta relacin que es semejante al
Nmero de Nusselt (Nu) determinado en T.C. del calor:

Resistenciaa la trasnf . molecular de masa K c L

=
=Sh: Nmero de Sherwood
Resistencia a latransf . convectiva de masa D AB
Al nmero de Sherwood (Sh) tambin se le denomina Nmero de Nusselt de
transferencia de Masa (NuAB)
Estos tres parmetros, Sc, Le, Sh aparecen en los anlisis de la transferencia
convectiva de masa.

DIFUSION MOLECULAR UNIDIRECCIONAL EN SU

ESTADO PERMANENTE
Para el componente A:

NA+

n A+

cA
R A=0
t

A
r A =0
t

CASO 1:
Difusin unidireccional a travs de una pelcula de gas estancado:

d NA

dz

NA=
z

NA=

=0

c D AB d x A
( 1x A ) dz

( )

xB =

(1.2)

c D AB ( x A x A
1

( z 2z 1) x B

NA=

(1.1)

(1.3)

R u T ( z2 z1 ) pB

mi

x B x B
2

ln

xB
xB

mi

D AB p ( p A p A

mi

)
(1.4)

( )
2

(1.5)

Perfil de concentraciones para una mezcla Binaria (x A- xB= 1)

Perfil de concentraciones de la especie A
(1.62)

ZZ 1
Z 2Z 1

xB
xB
=
xB
xB

( )( )
2

K c=

D Agp
PB

(1.5)

mi

: espesor de la pelcula de gas estancado.

Kc: Coeficiente pelicular de T.M. suponiendo difusin a travs de un gas
estancado

CASO 2:
Difusin unidireccional pseudopermanente a travs de una pelcula de gas
estancado:
Si [z1(0)-z1(t)]<<< (z2-z1) entonces:

d NA
=0
dz
z

NA=

c D AB ( x A x A )

NA=
z

t=

(2.0)

zx B

A 1 dz
M A dt

A1 x B

(2.2)

mi

M A c D AB ( x A x A )
t

D AB=

(2.1)

mi

AAx B

mi

M A ct ( x A x A )
t

z 12z 02
2

z12z 02
2

(2.3)

(2.4)

(2.5)

D AB=

AAx B ( z 1 z0
mi

2 M A c ( x A x A ) t
t

CASO 3:
Contradifusin Equimolar: unidireccional

d NA
=0
dt
z

N A =N A
z

(3.0)

N A =D AB
t

NA=

(3.3)

D AB ( p A p A )
1

Ru T ( z 2z 1)

c A c A

K 0c =

(3.2)

( z 2z 1)

c A c A
1

d cA
dz

D AB ( c A c A )

NA=

(3.1)

D AB

zz 1
z 2z 1

(3.4)

(3.5)

(3.6)

Kco: Coeficiente pelicular de T.M. en Contradifusin equimolar.

CASO 4:
Difusin Unidimensional con reaccin qumica Homognea de 1er
Orden:

d NA
R A=0
dt
z

(4.0)

RA: rapidez de produccin (a consumo) de la especie A debido a uno

reaccin qumica.
Kl: constante de rapidez qumica

m.
: Nmero de Hatta
tanh ( m. )

El nmero de Hatta indica el efecto de la reaccin qumica en la T.M.

N A =D AB
z

dcA
dz

(4.1)

R A=K l c A

(4.2)

d cA
m2 c A=0
2
dz

(3.3)

c A =c A cosh ( m . z )
0

NA =
z=0

D ABc A

c A senh ( m. )
0

tanh ( m . )

m.
tanh ( m . )

:espesor de la capa fluida en la que consume A

(3.4)

m=

(3.5)

K1
D AB

PROBLEMAS
Determinacin de las fracciones de masa partir de las fracciones
molares
Sobre una masa molar, la composicin del aire seco estndar se da
como78.1% de N2, 20.9% de O2, 1.0% de Ar y pequeas cantidades de
otros constituyentes (figura 14-12). Si se considera a estos otros
constituyentes como Ar, determine las fracciones de masa de los
constituyentes del aire.
SOLUCIN
Se conocen las fracciones molares de los constituyentes del aire.
Deben determinarse las fracciones de masa.
Suposicin: Las pequeas cantidades de los otros gases que estn en el
aire son consideradas como argn.
Propiedades: Las masas molares del N 2, O2 y Ar son 28.0, 32.0 y 39.9
kg/kmol, respectivamente.
Anlisis Se determina que la masa molar del aire es
M _ _ y i Mi_ 0.781 _ 28.0 _ 0.209 _ 32.0 _ 0.01 _ 39.9 _ 29.0 kg/kmol
Entonces, a partir de la ecuacin 14-10, se concluye que las fracciones de
masa de los gases constituyentes son:
N2: w _ y _ (0.781) _ 0.754
O2: w _ y _ (0.209) _ 0.231
Ar: wAr _ yAr _ (0.01) _ 0.014
Por lo tanto, las fracciones de masa del N 2, O2 y Ar en la atmsfera
estndarseca son 75.4%, 23.1% y 1.4%, respectivamente.
Fraccin molar de vapor de agua en la superficie de un lago
Determine la fraccin molar del vapor de agua en la superficie de un lago
cuya temperatura es de 15C y comprela con la fraccin molar de agua en
el propio lago (figura 14-15). Tome la presin atmosfrica en el nivel del lago
como 92 kPa.
SOLUCIN Deben determinarse y compararse la fraccin molar del vapor
de agua en la superficie de un lago y la fraccin molar del agua en el propio
lago.
Suposiciones 1 Tanto el aire como el vapor de agua son gases ideales.
2 La fraccin molar del aire disuelto en el agua es despreciable.
Propiedades La presin de saturacin del agua a 15C es 1.705 kPa (tabla
A-9).
Anlisis El aire en la superficie del agua est saturado. Por lo tanto, la
presin parcial del vapor de agua en el aire, en la superficie del lago, es
sencillamente la presin de saturacin del agua a 15C,Pvapor _ Psat a 15C
_ 1.705 kPa.
Si se supone que tanto el aire como el vapor son gases ideales, la fraccin
molar del vapor de agua en el aire, en la superficie del lago, se determina a
partir de la ecuacin 14-11 como y vapor_ _0.0185 (o 1.85%)El agua
contiene algo de aire disuelto, pero la cantidad es despreciable. Por lo tanto,
puede suponerse que todo el lago es agua lquida. Entonces, su fraccin
molar queda y agua, lado del lquido _ 1.0 (o 100%).
Discusin Ntese que la concentracin sobre una base molar es 100%
precisamente debajo de la interface aire-agua y 1.85% precisamente arriba
de ella, incluso si se supone que el aire est saturado (de modo que ste es

el valor ms alto a 15C). Por lo tanto, pueden tenerse discontinuidades

enormes en las concentraciones de una especie a travs de las fronteras de
fases.

FUNDAMENTOS DE LA TRANSFERENCIA DE MASA

TABLA 1
NOTACIN DE CONCENTRACIONES EN SISTEMAS BINARIOS
= A B=

densidad de la solucin ( g/cm

(A)
A =c A M A=

3
concentracin de masa A ( g de A / cm de solucin)

(B)
A
= fraccin de masa de A

Definiciones bsicas

A =
(C)

c=c A c B =

3
densidad molar de la solucin ( gmol/cm )

(D)
A=

A
= concentracin molar de A ( gmol de A /
MA

(E)
X A=

cA
= fraccin molar de A
c

(F)

M = = peso molecular medio de la mezcla

c
(G)

cm

de solucin)

Relaciones adicionales, a titulo de

informacin solamente

X A X B=1 (H)

A + B=1 (I)

X A M A X B M B =M (J)

A B 1
+
=
M A M B M (K)

X A=

A
MA

A B (L)

M A MB

A =

XA MA
X A M A X B M B (M)

TABLA 2
NOTACIN DE VELOCIDADES EN SISTEMAS BINARIOS
V A = velocidad de la especie A relativa a coordenada estacionarias

Definiciones bsicas

(A)
V A V = velocidad de difusin de la especie A relativa a v
(B)
V A V = velocidad de difusin de la especie A relativa a
V = velocidad media de masa

adicionales Relaciones

V = velocidad media molar

(C)

( 1/ ) ( A V A + B V B ) = A V A + B V B

( 1/c ) ( c A V A +c B V B )=X A V A + X B V B

V V = A ( V A V ) + B ( V BV ) (F)

V V =X A ( V AV ) + X B ( V BV ) (G)

(D)

(E)

TABLA 3
DENSIDADES DE FLUJO DE MASA Y MOLAR EN SISTEMAS BINARIOS

Definiciones bsicas

Magnitud

Velocidad de la
especia A (en

seg1 )

Densidades de flujo
de masa de la especia

Con respecto a
ejes
estacionarios
V A (A)
n A = A V A (D)

Con respecto a
V
V A V (B)

V A V (C)

j A = A (V AV ) (E)

j A = A (V AV ) (F

2
1
( gmol . cm . seg )

2
1
A ( g . cm . seg )

Densidad de flujo
molar de la especie A

Con respecto a
V

N A =c A V A (G)

J A =c A (V A V ) (H)

J A =c A (V A V ) (I)

Relaciones entre las densidades

de flujo, a ttulo informativo

Suma de las
densidades de flujo de
2

masa ( g . cm . seg

Suma de las
densidades de flujo
molares (
g . cm2 . seg1 )

n A + nB =V (J

j A + j B =0 (K)

N A + N B=c V
(M)

j A + j B =(V V )
(L)

J A + J B=c(V V )
(N)

J A + J B=0 (O)

Densidades de flujo en
nA
nB
funcin de
y

N A=

nA
M A (P)

j A =n A A (n AnB )

(Q)

j A =n A X A (n A +

MA
n )
MB B

(R)

Densidades de flujo en
NA
funcin de
y

n A =N A M A (S

J A =N A A ( N A +

Densidades de flujo en

funcin de J a y
V

J A =N A X A ( N A + N B )
(U)

(T)

NB

Densidades de flujo en
jA
funcin de
yv

MB
N )
MA B

nA= j A+ A V (

J A=

jA
M A (W)

j A =

M
j
M B A (X)

V)

N A =J A +c A V
(Y)

M
J A = B J A (Z)
M

j A =J A M A (AA)

TABLA 4

FORMAS EQUIVALENTES DE LA PRIMERA LEY DE FICK DE LA DIFUSIN

Densidad de flujo

Gradiente

nA

NA

VX

jA

J A

VX

jA

VX

J A

VX

Forma de la primera ley de Fick

n A A ( n A + nB ) = D AB A (A)
N A X A ( N A + N B ) =c D AB X A (B)
j A = D AB A (C)
J A =c D AB X A (D)

j A =(

c2
)M A M B D AB X A (E)

2
J =(
) D A (F)
c M A M B AB

c (V A V )

c ( V AV B ) =

c D AB
X A (G)
XA XB

DIFUSIVIDADES EXPERIMENTALES EN ESTADO SLIDO

Sistema

T(C)

Difusividad

D AB

(cm2 . seg1 )
He
He

en

SI O2

20
20

en prex

10
2,4 - 5,5x 10

11

4,5x 10

500
8
2x 10

He
He

en

SI O2

en

500
85

8
0,6 - 2,1x 10

1.16x 10

165
8
10,5x 10

Bi en

Pb

Hg en

Pb

Sb

en

Ag

Al

en Cu

Cd

en Cu

20
20
20
20
20

16

1,1x 10

15
2,5x 10
21
3,5x 10
30
1,3x 10
15
2,7x 10

Valores tomados de R.M. Barrer, Difusin in and throughSolids, Macmillan, Nueva York (1941), pp. 141, 222 y 275.

DIFUSIVIDADES EXPERIMENTALES EN ESTADO LQUIDO

T(C)

XA

D AB x 105
2
1
( cm . seg )

Clorobenceno

Bromobenceno

10,01

39,97

Etanol

Agua

25

Agua

n-Butanol

30

0,0332
0,2642
0,5122
0,7617
0,9652
0,0332
0,2642
0,5122
0,7617
0,9652
0,05
0,2875
0,50
0,2875
0,50
0,70
0,95
0,131
0,222
0,358
0,454
0,524

1,007
1,069
1,146
1,226
1,292
1,584
1,691
1,806
1,902
1,996
1,13
0,41
0,90
1,40
2,20
1,24
2,20
1,24
0,920
0,560
0,437
0,267

Esta tabla es un extracto tomado de P.A. Jonson y A. L.

B ABB

, <<LiquidDifusion in Non-Electrolytes>>, Chem. Revs., 56, 387-

453 (1956).
DIFUSIVIDADES EXPERIMENTALES DE ALGUNOS SISTEMAS BINARIOS DE GASES DILUIDOS
Sistema gaseoso

C O2

N2O

C O2 CO
C O2

Ar

H2

N2

O2
S F6

Temperatura
(K)

D AB
2

( cm . seg

273,2

0,096

273,2

0,139

273,2

0,144

288,2

0,158

298,2

0,165

293,2

0,20

298,2

0,420

298,2

0,726

H2

C H4

Esta tabla es un extracto tomado de J. O. Hirschfelder, C.F. Curtiss, y R. B. Bird, Molecular Theory of gases anLiquids, Wiley,
Nueva York (1954), p. 579. Los valores corresponden a una atmsfera de presin.