La innovacin como regente del video es garantiza la trazabilidad completa del

medicamento, que no slo proporciona una mayor seguridad en el punto de

administracin desde el envasado y el etiquetado de productos farmacuticos a
granel en dosis unitarias, para el almacenamiento de las dosis con cdigo de
barras, para el montaje de forma automtica medicamentos especficos para cada
paciente. Y as complementar el trabajo de la maquina con la calidad humana del
regente de farmacia.
Mi idea es que con la tecnologa propuesta en el video tengamos un mnimo
margen de error en la entrega de medicamentos en dosis unitaria para cada
paciente ya que con el cdigo de barras puesto por la maquina nos brinda la
facilidad de saber para qu clase de paciente va los medicamentos sin tener
ninguna equivocacin. Pero como TRF podemos brindar una mayor calidad de
servicio humano ya que la maquina no puede responder ninguna inquietud que
tenga el paciente.

La in
1. Qu estrategia de muestreo debo emplear cuando llegan grandes cantid
ades de medicamentos?
Rta Se utiliza una estrategia de muestreo aleatorio o probabilstico que se trata de
cada cierto tipo de unidades verificar su informacin
2. Qu factores debo tener en cuenta para determinar si un medicamento e
s falsificado o no?
Rta La composicin qumica sea la correcta aspecto fsico las
etiquetas informacin que contiene el medicamento fecha vencimiento el
principio activo.
3. Qu significan las siglas FIFO?
Rta significa primero (artculo o mercadera) en ingresar, primera en salir, vender o
despachar.
4. Qu diferencias hay entre un termmetro y un termohigrmetro?,
en qu casos debo usar uno o el otro?
Rta el termmetro se utiliza para medir la temperatura ambiente que debemos tener

el termo hidrmetro nos ayuda a determinar la humedad relativa del establecimiento

5. Qu rango de temperatura es en el
que debe permanecer un medicamento de cadena de fro?.
Dar un ejemplo de un medicamento que requiera cadena de frio.
Rta de 0 a 8 grados centgrados ejemplos las insulinas y vacunas
6. Qu es un SDMDU y que normatividad la regula?
Rta El sistema de dosis unitaria es considerado actualmente en nuestro pas como el ms
novedoso y est reglamentado a travs del Decreto 2200 de 2005 y la Resolucin 1403
de 2007, siendo su implementacin y funcionamiento de carcter obligatorio en los
servicios farmacuticos de las instituciones de salud de mediana y alta complejidad.

7. Qu diferencia hay entre un empaque primario y uno secundario?

Rta primario es aquel que esta directamente en contacto con el producto y
secundario es
que contiene varios empaques primarios otorgando proteccion al producto

el
el

8. Puedo hacer reempaque de un embace primario?

en que circunstancias y bajo qu condiciones?
Rta si en el caso de dosis nicas marcando con el principio activo lote fecha
elaboracin vencimiento y qumico que autoriza el reempaque

9. Qu es un cdigo azul?
Es un sistema de respuesta para el manejo de los pacientes en paro
cardiorrespiratorio, por parte de un grupo entrenado y con funciones previamente
asignadas, con lo cual el procedimientos e efecta en menor tiempo y de manera
coordinada, logrando as mayor eficiencia y mayores posibilidades de un resultado
final positivo para el paciente y para el grupo de trabajo.
10. Qu responsabilidad como Regente tengo con un carro de paro?
La responsabilidades mantener equipado y surtido el carro de paro y
verificado sus fechas de vencimientos de los medicamentos y dispositivos