Metabolismul proteinelor

e) [ ] prolin

1. Funciile biologice ale proteinelor:

5. Selectai aminoacizii semidispensabili:

a) [ ] coenzimatic

a) [ ] asparagina

b) [x] catalitic

b) [x ] histidina

c) [x] plastic

c) [ ] glicina

d) [x] de transport

d) [x] arginina

e) [x] imunologic

e) [ ] fenilalanina

2. Funciile biologice ale proteinelor:

6. Afirmaii corecte referitor la compusul

chimic:

a) [x ] antigenic
b) [ ] genetic
c) [x] contractil

CH2 - CH - COOH
NH2

NH

d) [x] energetic
e) [x] reglatoare

a) [ ] este histidina
b) [x] este aminoacid heterociclic

3. Valoarea biologic a proteinelor este

determinat de aminoacizii eseniali:

c) [ ] este aminoacid dispensabil

d) [ ] conine ciclul imidazol
e) [x] d reacia xantoproteic pozitiv

a) [ ] alanin
b) [x] triptofan
c) [ ] acid glutamic

7. Afirmaii corecte referitor la compusul

chimic:

d) [x] fenilalanin

HOOC-CH2-CH2-CH-COOH

e) [ ] serin

|
NH2

4. Valoarea biologic a proteinelor este

determinat de aminoacizii eseniali:

a) [ ] este asparagina
b) [ ] este glutamina

a) [ ] asparagin
b) [ ] cistein
c) [x] metionin
d) [x] treonin

c) [ ] este aminoacid esential

d) [x] d reacia ninhidrinic pozitiv
e) [ ] este aminoacid bazic

8. Afirmaii corecte referitor la compusul

chimic:

a) [ ] secretina stimuleaz secreia sucului

pancreatic srac n bicarbonai

HOOC-CH2-CH2-CH-COOH

b) [x] secretina stimuleaz secreia sucului

pancreatic srac n enzime

|
NH2

a) [ ] este ncrcat pozitiv

b) [ ] d reacia Fol pozitiv

c) [ ] pancreozimina este sintetizat n celulele

stomacului
d) [ ] pancreozimina regleaz secreia sucului
gastric
e) [x ] pancreozimina stimuleaz secreia
sucului pancreatic bogat n enzime

c) [ ] d reacia xantoproteic pozitiv

d) [x] posed proprieti acide

12. Proprietile pepsinei:

e) [x ] este precursorul acidului gamaaminobutiric

9. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [x] pepsina este secretat sub form de

pepsinogen de celulele principale ale mucoasei
stomacale
b) [ ] pepsina este secretat de celulele
parietale ale mucoasei stomacului

a) [ ] activeaz tripsinogenul
b) [ ] activeaz chimotripsinogenul

c) [ ] activarea pepsinei are loc prin fosforilare

c) [x] reeaz optimal pentru aciunea

pepsinei

d) [x] activarea pepsinogenului const n

scindarea de la captul N-terminal a unei
peptide (41 de aminoacizi)

d) [ ] creeaz optimal pentru aciunea

carboxipeptidazelor

e) [ ] activarea pepsinei are loc n celulele

mucoasei stomacale

e) [x] denatureaz parial proteinele

alimentare

10. Rolul HCl n digestia proteinelor:

a) [x] posed aciune antimicrobian

b) [ ] este emulgator puternic
c) [x] accelereaz absorbia fierului
d) [ ] inhib secreia secretinei
e) [ ] stimuleaz formarea lactatului n stomac

11. Reglarea secreiei sucului pancreatic i

intestinal:

13. Proprietile pepsinei:

a) [ ] activarea pepsinogenului are loc sub

aciunea bicarbonailor
b) [x] activarea pepsinogenului const n
proteoliza limitat
c) [ ] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este
3,0-4,0
d) [x] pH-ul optimal de aciune a pepsinei este
1,5-2,5
e) [ ] este o enzim lipolitic

14. Pepsina:

a) [x] scindeaz legturile peptidice la

formarea crora particip gruprile -NH2 ale
Phe, Tyr, Trp

b) [x] scindeaz legturile peptidice la

formarea crora particip Lys si Arg prin
gruparea -COOH

b) [ ] acioneaz asupra tuturor legturilor

peptidice

c) [x ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este

7,2-7,8

c) [ ] scindeaz legturile peptidice din

keratine, histone, protamine i
mucopolizaharide

d) [ ] pH-ul optimal de aciune a tripsinei este

1,5-2,5

d) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi

liberi

e) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi

liberi

e) [x] este o endopeptidaz

18. Enterokinaza:
15. Tripsina:
a) [ ] este o enzim care scindeaz proteinele
alimentare
a) [x] este secretat sub form de tripsinogen
inactiv

b) [x ] scindeaz de la captul N-terminal al

tripsinogenului o hexapeptid acid

b) [ ] este o aminopeptidaz

c) [x] e secretat de mucoasa intestinal sub

form de kinazogen inactiv

c) [ ] este o carboxipeptidaz
d) [x] activarea tripsinogenului are loc sub
aciunea enterokinazei i a tripsinei
e) [ ] activarea tripsinogenului are loc sub
aciunea HCl

d) [ ] activarea enterokinazei are loc sub

aciunea bicarbonailor
e) [x] activarea enterokinazei are loc sub
aciunea tripsinei
19. Chimotripsina:

16. Tripsina:
a) [ ] este secretat de mucoasa intestinal n
form de chimotripsinogen inactiv
a) [x] Ca++ exercit efect activator asupra
tripsinei
b) [ ] este secretat de celulele principale ale
mucoasei stomacale
c) [ ] este secretat de celulele mucoasei
intestinale
d) [x] transformarea tripsinogenului n tripsin
const n proteoliza limitat

b) [ ] este secretat de pancreasul exocrin n

form activ
c) [x] este o endopeptidaz
d) [ ] activarea chimotripsinogenului are loc n
pancreas
e) [x] activarea chimotripsinogenului are loc
sub aciunea tripsinei i a chimotripsinei prin
proteoliza limitat

e) [ ] activarea tripsinei are loc n pancreas

20. Chimotripsina:
17. Tripsina:

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea

crora particip Lys i Arg prin gruparea -NH2

a) [ ] scindeaz legturile peptidice la formarea

crora particip Phe, Tyr, Trp prin gruparea -NH2
b) [ ] este sintetizat de celulele principale ale
stomacului n form activ

c) [ ] scindeaz proteinele pn la aminoacizi

liberi
d) [x] centrul activ al chimotripsinei conine
-OH al Ser i inelul imidazolic al His
e) [ ] pH-ul optimal de aciune este 1,5 2,5

21. Carboxipeptidazele:

24. Absorbia aminoacizilor (AA):

a) [ ] AA sunt absorbii prin difuzie simpl

b) [ ] transportul AA este activ primar i
necesit ATP
c) [ x] transportul AA este activ secundar i
necesit ATP

a) [x] sunt secretate sub form de zimogeni de

pancreasul exocrin

d) [x] la transportul AA particip Na+ ,K+ -Paza

b) [ ] sunt secretate de celulele mucoasei

intestinale

e) [ ] la transportul AA particip ATP-sintaza

c) [x] carboxipeptidaza A conine Zn++ i

scindeaz de la captul C-terminal aminoaczii
aromatici

25. Absorbia aminoacizilor (AA):

d) [x] carboxipeptidaza A posed i aciune

esterazic ce se amplific la substituirea Zn++
cu Ca++

a) [ ] ouabaina stimuleaz transportul AA

e) [ ] carboxipeptidaza B scindeaz Phe, Tyr i

Trp de la captul C-terminal

22. Aminopeptidazele:

a) [ ] sunt endopeptidaze
b) [ ] posed specificitate absolut de substrat

b) [x] la transportul AA are loc simportul AA i

a Na+
c) [ ] la transportul AA are loc antiportul AA i a
Na+
d) [x] peptidele si proteinele nehidrolizate se
pot absorbi prin endocitoz
e) [x] n celule peptidele i proteinele
nehidrolizate pot fi scindate de proteazele
lizozomale

c) [ ] sunt secretate de pancreasul exocrin

d) [x] funcioneaz preponderent intracelular

26. Absorbia aminoacizilor (AA):

e) [x] sunt activate de Mg++ i Mn++

a) [ ] are loc in stomac si n intestinul gros
23. Funciile proteazelor:

b) [x] are loc in intestinul subire

c) [x] este dependent de concentraia Na+

a) [x] de protecie (coagularea sngelui, liza

celulelor)
b) [x] generarea substanelor biologic active
(hormonilor, agenilor vasoactivi)
c) [x] activarea enzimelor proteolitice digestive
d) [ ] sinteza zimogenilor
e) [ ] sinteza aminelor biogene

d) [ ] este dependent de concentraia Ca+ +

e) [x] exista sisteme specifice de transport
pentru AA nrudii structural

27. Ciclul gama-glutamilic:

a) [ ] este un mecanism de transport al

glucozei prin membranele celulare

a) [ ] scatolul i indolul se formeaz din

histidin

b) [ ] decurge fr utilizare de energie

b) [x] putrescina este produsul de

decarboxilare a ornitinei

c) [x] enzima-cheie a ciclului este gamaglutamiltransferaza

d) [ ] cofactorul enzimei este acidul glutamic
e) [x] cofactorul enzimei este tripeptida
glutation (GSH)

c) [ ] cadaverina este produsul de

decarboxilare a ornitinei
d) [ ] crezolul i fenolul se formeaz din
triptofan
e) [ ] metilmercaptanul i acidul sulfhidric se
obin din serin

28. Ciclul gama-glutamilic:

a) [x] reprezint un mecanism de transport al

aminoacizilor prin membranele celulare

31. Neutralizarea produselor de putrefacie a

aminoacizilor:

b) [ ] ATP-ul este utilizat direct la transportul

aminoacizilor

a) [ ] are loc n intestinul gros prin conjugarea

cu acidul sulfuric i acidul glucuronic

c) [x] nemijlocit la transportul aminoacizilor e

utilizat energia de hidroliz a legturilor CO
NH din glutation

b) [x] forma activ a acidului sulfuric este

fosfoadenozinfosfosulfatul (PAPS)

d) [x] funcionarea ciclului necesit resinteza

glutationului
e) [ ] const din 6 reacii n care se utilizeaz 6
molecule de ATP

29. Putrefacia aminoacizilor n intestin:

a) [x] este scindarea aminoacizilor sub

aciunea enzimelor microflorei intestinale

c) [ ] forma activ a acidului glucuronic este

CDP-glucuronatul
d) [x] la conjugare particip enzimele hepatice
UDP-glucuroniltransferaza i
arilsulfotransferaza
e) [x] conjugarea este precedat de oxidarea
substanelor toxice

32. Produsele de putrefacie a aminoacizilor:

b) [ ] are loc sub aciunea enzimelor

proteolitice gastrice i pancreatice

a) [ ] scatolul si indolul sunt produse de

putrefacie a tirozinei

c) [x] conduce la formarea att a substanelor

toxice, ct i a celor netoxice

b) [ ] indicanul este produsul de putrefacie a

triptofanului

d) [ ] alcoolii, aminele, acizi grai si cetoacizii

sunt produse toxice

c) [x] indicanul este indoxilsulfatul de potasiu

e) [ ] crezolul, fenolul, scatolul, indolul sunt

produse netoxice

d) [x] cantitatea de indican in urin indic

starea funcional a ficatului
e) [x] cantitatea de indican in urin indic
gradul de putrefacie in intestin

30. Produsele putrefaciei aminoacizilor n

intestin:
33. Compusul chimic:

a) [x] dezaminarea

C - NH - CH2 - COOH
O

b) [ ] transsulfurarea
c) [x] transaminarea
d) [x] decarboxilarea

a) [ ] reprezint acidul benzoic

e) [ ] transamidinarea

b) [x] reprezint acidul hipuric

c) [ ] se formeaz n intestin in procesul de
putrefacie
d) [x] se formeaz n ficat n rezultatul
conjugrii benzoil-CoA cu glicina
e) [x] este o prob de examinare a funciei de
dezintoxicare a ficatului

37. Tipurile de dezaminare a aminoacizilor:

a) [x] reductiv
b) [x] intramolecular
c) [x] hidrolitic
d) [x] oxidativ

34. Reglarea digestiei proteinelor n stomac:

a) [x] histamina stimuleaz secreia de HCl i

mai puin secreia de pepsinogen
b) [ ] histamina stimuleaz secreia de
pepsinogen i mai puin secreia de HCl
c) [ ] gastrina stimuleaz numai secreia de
HCl
d) [x] gastrina stimuleaz secreia de HCl i de
pepsinogen
e) [x] gastrina acioneaz prin AMP ciclic

e) [ ] omega-dezaminare

38. Dezaminarea (DA) aminoacizilor:

a) [ ] DA intramolecular este caracteristic

pentru toi aminoacizii
b) [x] DA oxidativ conduce la formarea alfacetoacizilor i a amoniacului
c) [ ] toi aminoacizii se supun DA oxidative
directe
d) [ ] n rezultatul DA intramoleculare se obin
alfa-cetoacizi i amoniac

35. Utilizarea aminoacizilor (AA) n esuturi:

a) [x] sinteza proteinelor, inclusiv i a

enzimelor
b) [ ] toi AA pot fi utilizai n gluconeogenez
c) [ ] surplusul de AA nu poate fi transformat n
lipide

e) [ ] DA reprezint calea principal de sintez

a aminoacizilor dispensabili

39. Dezaminarea oxidativ a aminoacizilor

(AA):

d) [x] toi AA pot fi oxidai pn la CO2 i H2 O

a) [x ] are loc sub aciunea oxidazelor L- i D

aminoacizilor

e) [ ] scindarea AA nu genereaz energie

b) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este FAD

c) [ ] coenzima oxidazelor L-AA este NAD+

36. Cile generale de degradare a

aminoacizilor:

d) [ ] oxidazele L-AA posed o activitate nalt

la pH-ul fiziologic

e) [ ] dezaminarea oxidativ direct este

principala cale de dezaminare a tuturor L-AA

43. Glutamat dehidrogenaza:

a) [ ] este o enzim din clasa hidrolazelor

40. Dezaminarea directa a aminoacizilor:

a) [x ] este o cale minor, caracteristic

anumitor aminoacizi
b) [x] Ser + H2O piruvat + NH3 + H2O
(enzima serindehidrataza)
c) [ ] Thr + H2O piruvat + NH3 + H2O
(enzima treonindehidrataza)
d) [x ] His acid urocanic + NH3 (enzima
histidin amonioliaza)

b) [x] este enzim alosteric

c) [ ] n calitate de coenzime utilizeaz FAD i
FMN
d) [x] ATP i GTP sunt inhibitori alosterici ai
enzimei
e) [ ] activitatea glutamat dehidrogenazei nu
se regleaz

44. Transaminarea aminoacizilor (TA):

e) [ ] histidaza este o enzim cardiospecific

a) [x] reprezint transferul gruprii -NH2 de la
un alfa-aminoacid la un alfa-cetoacid
41. Dezaminarea oxidativa directa a acidului
glutamic:

b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a

aminoacizilor
c) [ ] este un proces ireversibil

a) [ ] are loc sub aciunea enzimei glutamat

oxidaza
b) [ x] are loc sub aciunea enzimei glutamat
dehidrogenaza
c) [ ] este un proces ireversibil
d) [ x] coenzimele sunt NAD i NADP
+

d) [ ] Glu, Asp i Ala nu se supun TA

e) [ ] numai Glu, Asp i Ala se supun TA

45. Transaminazele aminoacizilor:

+

e) [ ] coenzimele sunt FAD i FMN

42. Dezaminarea oxidativa directa a acidului

glutamic:

a) [x] este un proces reversibil

b) [x] n dezaminare se utilizeaz NAD+, iar n
reaminare NADPH

a) [ ] sunt enzime din clasa izomerazelor

b) [x] reaciile catalizate de transaminaze sunt
reversibile
c) [ ] toate transaminazele posed specificitate
absolut pentru substrat
d) [ ] specificitatea transaminazelor este
determinat de coenzim
e) [x] partea prostetic a transaminazelor este
piridoxalfosfatul

c) [ ] n dezaminare se utilizeaz NADP+, iar n

reaminare NADH
d) [ ] reaminarea este o etap a catabolismului
aminoacizilor
e) [ ] dezaminarea glutamatului este o etap n
sinteza aminoacizilor dispensabili

46. Mecanismul reaciei de transaminare (TA) a

aminoacizilor:

a) [x ] TA are loc prin formarea unor compui

intermediari (baze Schiff)

b) [ ] n procesul de TA are loc transformarea

ireversibil a piridoxalfosfatului (PALP) n
piridoxaminfosfat (PAMP)

CH3-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CHNH2-COOH

c) [ ] n procesul de TA are loc transformarea

ireversibil a piridoxaminfosfatului n
piridoxalfosfat

a) [x] este reacia de transaminare a alaninei

d) [x ] alfa-aminoacid + PALP alfa-cetoacid +

PAMP
e) [ ] alfa-aminoacid + PAMP alfa-cetoacid +
PALP

47. Transaminazele aminoacizilor:

a) [ ] sunt enzime excretorii hepatice

b) [ ] este reacia de dezaminare direct a

aspartatului
c) [x] e catalizat de alaninaminotransferaza
(ALT)
d) [ ] e catalizat de aspartataminotransferaza
(AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz
oxaloacetat i glutamat

50. Dezaminarea indirect a aminoacizilor

(transdezaminarea):

b) [ ] n condiii normale posed activitate

nalt n snge
c) [ x] n hepatite crete preponderent
activitatea seric a alaninaminotransferazei
(ALT)

a) [ ] este un proces ireversibil

b) [ ] este principala cale de sintez a
aminoacizilor dispensabili

d) [ x] n infarctul miocardic crete considerabil

activitatea seric a aspartataminotransferazei
(AST)

c) [x] n prima etap are loc transaminarea

aminoacidului cu alfa-cetoglutaratul

e) [ ] ALT i AST nu sunt enzime

organospecifice

d) [x] n etapa a doua are loc dezaminarea

oxidativ a acidului glutamic
e) [ ] la dezaminare glutamatdehidrogenaza
utilizeaz NADPH+H+

48. COOH-CH2-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2CO-COOH

COOH-CH2-CO-COOH + COOH-CH2-CH2-CH
NH2-COOH

51. Transreaminarea aminoacizilor:

a) [ ] este un proces ireversibil

a) [ ] este reacia de transaminare a alaninei
b) [x] este o etap a dezaminrii indirecte a
aspartatului
c) [ ] e catalizat de alaninaminotransferaza
(ALT)
d) [x] e catalizat de aspartataminotransferaza
(AST)
e) [ ] n rezultatul reaciei se formeaz piruvat
i glutamat

b) [ ] este o cale de sintez a tuturor

aminoacizilor
c) [x] n prima etap are loc aminarea
reductiv a alfa-cetoglutaratului
d) [x] n etapa a doua are loc transaminarea
glutamatului cu un alfa-cetoacid
e) [ ] la reaminare glutamatdehidrogenaza
utilizeaz NAD+

52. Transdezaminarea alaninei:

49. CH3-CHNH2-COOH + COOH-CH2-CH2-COCOOH

a) [ ] este dezaminarea direct a alaninei

b) [ ] este procesul de biosintez a alaninei din
piruvat i NH3
c) [x] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele
alaninaminotransferaza (ALT) i
glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transdezaminare
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NADPH+H+

53. Transdezaminarea alaninei. Selectai

reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce
catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4

glutaminsintetaza
b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3
Glu + NAD+ + H2O
glutamatdehidrogenaza
c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3
Glu + NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza
d) [ ] piruvat + NH3 + H2O Ala + H2O
alaninhidrataza
e) [x] piruvat + Glu Ala + alfa-cetoglutarat
alaninaminotransferaza

56. Transdezaminarea aspartatului:

a) [ ] este dezaminarea direct a aspartatului

a) [ ] Ala + H2O piruvat + NH3 + H2O
alanindehidrataza

b) [ ] este procesul de biosintez a aspartatului

din oxaloacetat i NH3

b) [x] Ala + alfa-cetoglutarat piruvat + Glu

alaninaminotransferaza

c) [ ] include dezaminarea asparaginei

c) [ ] Gln + H2O Glu + NH3

glutaminaza

d) [x] particip enzimele

aspartataminotransferaza (AST) i
glutamatdehidrogenaza

d) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat +

NADH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

e) [x ] particip coenzimele piridoxalfosfat i

NAD+

e) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat +

NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza

54. Biosinteza alaninei (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a piruvatului

b) [x] include aminarea reductiv a alfacetoglutaratului cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele
alaninaminotransferaza (ALT) i
glutamatdehidrogenaza
e) [ ] n procesul de transreaminare
glutamatdehidrogenaza utilizeaz NAD+

57. Transdezaminarea aspartatului. Selectai

reaciile procesului (1) i enzimele (2) ce
catalizeaz aceste reacii:

a) [ ] Asp + H2O oxaloacetat + NH3 + H2O

aspartatdehidrataza
b) [x] Asp + alfa-cetoglutarat oxaloacetat +
Glu
aspartataminotransferaza
c) [ ] Asn + H2O Asp + NH3
asparaginaza
d) [ ] Glu + NADP+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADPH+H+ + NH3 glutamatdehidrogenaza
e) [x] Glu + NAD+ + H2O alfa-cetoglutarat +
NADH+H+ + NH3
glutamatdehidrogenaza

55. Biosinteza alaninei (transreaminarea).

Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2)
ce catalizeaz aceste reacii:

58. Biosinteza aspartatului (transreaminarea):

a) [ ] este aminarea direct a oxaloacetatului

b) [x] include aminarea reductiv a alfacetoglutaratului cu formarea glutamatului
c) [ ] include dezaminarea acidului glutamic
d) [x] particip enzimele
aspartataminotransferaza (AST) i
glutamatdehidrogenaza
e) [ ] particip coenzimele tiaminpirofosfat i
NAD+

a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare

dintre glutamin i oxaloacetat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare
dintre aspartat i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a AST crete
semnificativ n formele grave ale afeciunilor
hepatice
d) [x] n infarctul miocardic activitatea seric a
AST atinge valori maximale n 24-48 ore
e) [ ] n infarctul miocardic i afeciunile
hepatice activitatea seric a AST scade

59. Biosinteza aspartatului (transreaminarea).

Selectai reaciile procesului (1) i enzimele (2)
ce catalizeaz aceste reacii:

62. Decarboxilarea aminoacizilor:

a) [ ] Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4

glutaminsintetaza

a) [x] este reacia de nlturare a gruprii

COOH din aminoacizi n form de CO2

b) [ ] alfa-cetoglutarat + NADH+H+ + NH3

Glu + NAD+ + H2O
glutamatdehidrogenaza

b) [ ] este un proces reversibil

c) [x] alfa-cetoglutarat + NADPH+H+ + NH3

Glu + NADP+ + H2O glutamatdehidrogenaza
d) [ ] oxaloacetat + NH3 + H2O Asp + H2O
aspartatsintaza
e) [x] oxaloacetat + Glu Asp + alfacetoglutarat
aspartataminotransferaza (AST)

c) [x] in organismele vii au fost descoperite 4

tipuri de decarboxilare
d) [ ] toi aminoacizii se supun tuturor tipurilor
de decarboxilare
e) [x] n rezultatul alfa-decarboxilrii se obin
aminele biogene

63. Decarboxilazele aminoacizilor (AA):

60. Alaninaminotransferaza (ALT):
a) [ ] toate decarboxilazele AA poseda
specificitate absolut de substrat
a) [ ] catalizeaz reacia de transaminare
dintre glutamin i piruvat
b) [x] catalizeaz reacia de transaminare
dintre alanin i alfa-cetoglutarat
c) [x] activitatea seric a ALT crete n
hepatitele acute i cronice, hepatopatiile toxice
d) [ ] are valoare diagnostic nalt n infarctul
miocardic

b) [ ] specificitatea decarboxilazelor AA
depinde de coenzim
c) [x] coenzima decarboxilazelor AA este
piridoxalfosfatul (derivatul vitaminei B6)
d) [ ] coenzima decarboxilazelor AA este
tiaminpirofosfatul (derivatul vitaminei B1)
e) [ ] se disting de decarboxilazele cetoacizilor
doar prin natura coenzimei

e) [ ] n afeciunile hepatice activitatea seric a

ALT scade
64. Reacia chimic:
61. Aspartataminotransferaza (AST):

HC
N

CH2

NH

CH COOH

HC
N

NH2

C CH 2 CH2 +
67. Reacia chimic:
NH

NH2

HO

a) [x] e alfa-decarboxilare
b) [ ] e omega-decarboxilare

CO2

HO

CH2 CH COOH
NH2

NH

c) [x] este reacia de formare a histaminei

a) [ ] este reacia de formare a histaminei

d) [ ] este reacia de formare a serotoninei

b) [ ] produsul reaciei poseda aciune

vasodilatatoare

e) [ ] produsul reaciei posed aciune

vasoconstrictoare

c) [ ] produsul reaciei contribuie la secreia de

HCl n stomac
65. Reacia chimic:

HC
N

CH2

NH

d) [x] produsul reaciei particip la reglarea

temperaturii, tensiunii arteriale, respiraiei

CH

COOH

HC
N

NH2

C CH2 CHreaciei
2 mediator n SNC
2 + CO
e) [x] produsul
este
NH

NH2

68. Reacia chimic:

a) [ ] este reacia de sintez a triptaminei
b) [ ] este o reacie de decarboxilare a alfacetoacizilior

HO

CH2

HO

CH COOH

HO

NH2

HO

c) [ ] produsul reaciei inhib secreia de HCl n

stomac
d) [x] produsul reaciei posed aciune
vasodilatatoare
e) [x] produsul reaciei este mediator n
reaciile alergice i inflamatorii

a) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei

b) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului
c) [x] este reacia de formare a dopaminei
d) [ ] este reacia de formare a tiraminei

66. Reacia chimic:

e) [x] produsul reaciei este precursorul

noradrenalinei i al adrenalinei

HO
NH

CH2 CH COOH
NH2

a) [ ] este reacia de formare a histaminei

b) [x] este reacia de formare a serotoninei

HO

CH2

69. Reacia chimic:

NH2

NH

HO
HO

CH2

CH2 + CO2

CH COOH

HO

NH2

HO

c) [ ] e reacia de decarboxilare a triptofanului

d) [ ] e reacia de decarboxilare a tirozinei
e) [x] produsul reaciei posed aciune
vasoconstrictoare

a) [x] este reacia de decarboxilare a 3,4dioxifenilalaninei (DOPA)

b) [x] DOPA este precursorul melaninelor

c) [x] este catalizat de decarboxilaza
aminoacizilor aromatici
d) [x] inhibitorul decarboxilazei aminoacizilor
aromatici (alfa-metildopa) contribuie la
scderea tensiunii arteriale

b) [ ] este catalizat de enzima

glutamatdehidrogenaza
c) [x] produsul reaciei este acidul gamaaminobutiric (GABA)
d) [ ] produsul reaciei este mediator activator
n SNC

e) [ ] alfa-metildopa mrete tensiunea

arterial

e) [x] produsul reaciei este utilizat n

tratamentul epilepsiei

70. Reacia chimic:

72. Vitaminele necesare pentru activitatea

mono- i diaminoxidazelor:

R-CH2-NH2 + H2O + O2 R-COH + NH3 +

H2O2

a) [ ] tiamina
b) [ ] niacina

a) [ ] este reacia de formare a aminelor

biogene
b) [x] este reacia de neutralizare a aminelor
biogene
c) [x] este catalizat de enzima
monoaminoxidaza (MAO)

c) [x] riboflavina
d) [ ] acidul ascorbic
e) [x] vitamina B6

73. Precursorul catecolaminelor:

d) [ ] cofactorul MAO este piridoxalfosfatul

e) [x] cofactorul MAO este FAD-ul

a) [ ] glutamatul
b) [x] tirozina
c) [ ] triptofanul
d) [ ] histidina
e) [ ] glutamina

71. Reacia chimic:

NH2
|

74. Precursorul histaminei:

NH 2
|

HOOC - CH- (CH2)2 - COOH CH2 - (CH2)2 COOH + CO2

a) [ ] triptofanul
b) [x] histidina
c) [ ] tirozina
d) [ ] fenilalanina
e) [ ] aspartatul

a) [ ] este catalizat de enzima

glutamatcarboxilaza
75. Serotonina se sintetizeaz din:

79. Reacia chimic:

a) [ ] histidin
b) [ ] glutamat

Glu + NH3 + ATP Gln + ADP + H3PO4

c) [ ] tirozin
d) [ ] fenilalanin
e) [x] triptofan

a) [x] este o reacie de dezintoxicare

temporar a amoniacului
b) [ ] are loc doar n ficat i n rinichi

76. Produsele finale ale scindrii proteinelor

simple:

a) [x] CO2

c) [x] este catalizat de glutaminsintetaza

d) [ ] Gln este unica form de transport al NH3
de la esuturi spre ficat i rinichi
e) [ ] Gln este forma final de dezintoxicare a
amoniacului

b) [x] NH3
c) [ ] CO

80. Ciclul glucoz-alanin:

d) [x] H2O
e) [ ] acidul uric

77. Amoniacul se obine n urmtoarele

procese:

a) [x] este un mecanism de transport al NH3

din muchi spre ficat
b) [x] este un mecanism de transport al
piruvatului din muchi spre ficat
c) [ ] n muchi are loc reacia: NH3 + piruvat
Ala + H2O

a) [ ] ciclul Krebs
b) [ ] beta-oxidarea acizilor grai
c) [x] dezaminarea aminoacizilor

d) [ ] n ficat are loc reacia: Ala + H2O

piruvat + NH3
e) [x] implic transreaminarea i
transdezaminarea alaninei

d) [ ] glicoliz
e) [x] degradarea nucleotidelor purinice i
pirimidinice

78. Amoniacul se obine n urmtoarele

procese:

81. Enzimele i coenzimele ciclului glucozalanin:

a) [x] alaninaminotransferaza (ALAT)

b) [x] glutamatdehidrogenaza

a) [ ] transaminarea aminoacizilor

c) [ ] aspartataminotransferaza (ASAT)

b) [x] neutralizarea aminelor biogene

d) [ ] tiaminpirofosfat

c) [x] putrefacia aminoacizilor n intestin

e) [ ] FAD

d) [ ] gluconeogenez
e) [ ] oxidarea corpilor cetonici

82. Ureogeneza:

a) [x] are loc exclusiv n ficat

b) [ ] are loc n rinichi

86. Aminoacizii-intermediari ai ciclului

ureogenetic:

c) [ ] este sinteza acidului uric

d) [x] decurge parial n citoplasm, iar parial
n mitocondrii
e) [x] este mecanismul de dezintoxicare final
a NH3

a) [x] arginina
b) [ ] alanina
c) [x] ornitina
d) [x] citrulina
e) [ ] lizina

83. Ureogeneza:

a) [ ] este mecanismul de neutralizare

temporar a NH3
b) [x] necesit consum de energie
c) [ ] are loc n toate esuturile
d) [ ] ureea este compus toxic
e) [x] ureea este sintetizat n ficat i eliminat
cu urina

87. Cte molecule de ATP sunt necesare pentru

sinteza unei molecule de uree?

a) [ ] 1
b) [ ] 2
c) [x] 3
d) [ ] 4
e) [ ] 5

84. Enzimele ciclului ureogenetic:

88. Cte legturi macroergice sunt utilizate la
sinteza a 200 molecule de uree?
a) [ ] glutaminaza
b) [x] carbamoilfosfatsintetaza I
c) [x] ornitincarbamoiltransferaza
d) [ ] glutaminsintetaza
e) [ ] glutamatdehidrogenaza

a) [ ] 200
b) [ ] 400
c) [ ] 600
d) [x] 800
e) [ ] 1000

85. Enzimele ciclului ureogenetic:

a) [ ] asparaginaza

89. Cte molecule de CO2 sunt necesare pentru

sinteza a 100 molecule de uree?

b) [ ] asparaginsintetaza
c) [x] argininosuccinatsintetaza

a) [x] 100

d) [x] argininosuccinatliaza

b) [ ] 200

e) [x] arginaza

c) [ ] 300
d) [ ] 400
e) [ ] 500

90. Ciclul ureogenetic (prima reacie):

93. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

a) [x ] debuteaz cu formarea
carbamoilfosfatului

a) [x ] argininosuccinat arginin + fumarat

b) [ ] surs de grupare amino pentru

carbamoilfosfat este glutamatul
c) [ ] surs de grupare amino pentru
carbamoilfosfat este glutamina
d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se
utilizeaz o legtur macroergic
e) [x] carbamoilfosfatul este un compus
macroergic

91. Sinteza carbamoilfosfatului (prima reacie

n sinteza ureei):

a) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O

carbamoilfosfat + ADP + H3PO4
b) [x] HCO3 + NH + 2ATP + H2O
carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
-

+
4

c) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I

(mitocondrial)

b) [ ] argininosuccinat + H2O arginin +

fumarat
c) [ ] argininosuccinat + ATP arginin +
fumarat + AMP + H4P2O7
d) [ ] arginin H2N-CO-NH2 + ornitin
e) [x] arginin + H2O H2N-CO-NH2 + ornitin

94. Eliminarea renal a amoniacului:

a) [x] este cuplat cu meninerea echilibrului

acido-bazic
b) [ ] este cuplat cu meninerea echilibrului
fluido-coagulant
c) [x] n rinichi glutaminaza catalizeaz reacia:
Gln + H2O Glu + NH3
d) [ ] glutaminaza nu este prezent n rinichi
e) [x] NH3 + H+ + Cl- NH4Cl este reacia de
formare a srurilor de amoniu n rinichi

d) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II

(citoplasmatic)
e) [x] carbamoilfosfatsintetaza I este activat
de N-acetilglutamat

92. Selectai reaciile ciclului ornitinic:

95. Care aminoacizi dispensabili se pot

sintetiza din intermediarii ciclului Krebs cu
participarea transaminazelor?

a) [ ] serina
b) [x] acidul aspartic

a) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + 2ATP

citrulin + 2ADP + 2H3PO4
b) [x] carbamoilfosfat + ornitin citrulin +
H3PO4

c) [ ] tirozina
d) [x] acidul glutamic
e) [ ] glicina

c) [ ] carbamoilfosfat + ornitin + ATP

citrulin + ADP + H3PO4
d) [ ] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat
+ ADP + H3PO4
e) [x] citrulin + Asp + ATP argininosuccinat
+ AMP + H4P2O7

96. Selectai compuii care prin dezaminare pot

genera amoniac:

a) [ ] alfa-cetoglutaratul

b) [x] guanina, adenina

a) [ ] glutamatul

c) [x] glutamina

b) [x] aspartatul

d) [ ] piruvatul

c) [ ] glutamina

e) [ ] oxaloacetatul

d) [ ] alanina
e) [x] NH4+

97. NH3 este utilizat:

101. Glutamatdehidrogenaza face parte din:
a) [ ] la sinteza aminoacizilor eseniali
b) [ ] la sinteza corpilor cetonici

a) [ ] hidrolaze

c) [x] n aminarea reductiv a alfacetoglutaratului

b) [ ] ligaze

d) [x] la sinteza glutaminei i a asparaginei

e) [x] la formarea srurilor de amoniu

98. NH3 este utilizat la sinteza:

a) [x] ureei
b) [ ] acidului uric
c) [ ] acetonei
d) [ ] beta-hidroxibutiratului
e) [ ] acetoacetatului

99. Selectai aminoacizii care transport NH3 de

la esuturi spre ficat i rinichi:

a) [x] glutamina

c) [x] oxidoreductaze
d) [ ] liaze
e) [ ] izomeraze

102. Produsele finale de dezintoxicare a NH3:

a) [ ] glutamina
b) [ ] asparagina
c) [x] ureea
d) [x] srurile de amoniu
e) [ ] acidul uric

103. Conexiunea dintre ciclul ureogenetic i

ciclul Krebs:

b) [ ] glicina

a) [ ] ciclul Krebs furnizeaz NADH i FADH2

necesar pentru sinteza ureei

c) [x] alanina

b) [x] ciclul Krebs asigur sinteza ureei cu ATP

d) [ ] arginina

c) [x] intermediarul comun al ciclurilor este

fumaratul

e) [x] asparagina

d) [ ] fumaratul din ciclul Krebs este utilizat

pentru sinteza ureei
100. Sursele nemijlocite de azot pentru sinteza
ureei sunt:

e) [ ] intermediarul comun al ciclurilor este

aspartatul

104. Azotul neproteic sangvin include:

108. Glicina particip la sinteza:
a) [ ] proteidele
b) [x] ureea

a) [x] nucleotidelor purinice

c) [ ] hemoglobina

b) [ ] glutaminei

d) [x] aminoacizii

c) [x] creatinei

e) [x] peptidele

d) [x] hemului
e) [ ] nucleotidelor pirimidinice

105. Azotul neproteic sangvin include:

109. Glicina particip la:
a) [ ] glucoza
b) [x] creatina, creatinina

a) [x] sinteza serinei

c) [x] acidul uric

b) [ ] sinteza indicanului

d) [x] indicanul

c) [ ] sinteza metioninei

e) [ ] corpii cetonici

d) [x] conjugarea acizilor biliari

106. Cte molecule de ATP se genereaz la

oxidarea aerob a unei molecule de alanin
pn la CO2, H2O i NH3?

a) [ ] 6
b) [ ] 15
c) [x] 18
d) [ ] 38
e) [ ] 36

e) [x] servete ca surs de grupri cu un atom

de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)

110. Glutationul:

a) [x] este o tripeptid

b) [ ] este o enzim conjugat
c) [x] particip la transportul aminoacizilor prin
membrane
d) [ ] particip la transportul glucozei prin
membrane

107. Glicina:

e) [x] este alctuit din glutamat, cistein i

glicin

a) [ ] este aminoacid esenial

111. Glutationul:

b) [x] se transform n serin

c) [ ] este un aminoacid cetogen

a) [ ] e coenzima glutamatdehidrogenazei

d) [ ] transformarea glicinei n serin este o

reacie ireversibil

b) [x] e coenzima gama-glutamiltransferazei

e) [x] la transformarea glicinei n serin

particip N5,N10-2-THF (tetrahidrofolat)

c) [ ] e coenzima catalazei
d) [x] e coenzima glutationperoxidazei

e) [x] glutationul inactiveaz unele proteine

(insulina)

b) [ ] este un aminoacid cetoformator

112. Serina (Ser):

d) [ ] Cys degradeaz pn la oxaloacetat i

NH3

a) [ ] este aminoacid indispensabil

c) [x] din Cys se sintetizeaz taurina, utilizat

pentru conjugarea acizilor biliari

e) [x] Cys se scindeaz pn la H2S, SO32-,

SCN-, NH3, piruvat

b) [ ] este aminoacid cetoformator

c) [x] se sintetizeaz din 3-fosfoglicerat

116. Metionina:

d) [x] se poate forma din glicin

e) [ ] particip la sinteza metioninei

a) [ ] este aminoacid dispensabil

b) [ ] se sintetizeaz din cistein i treonin

113. Serina (Ser):

a) [x] particip la sinteza glicerofosfolipidelor

b) [x] servete ca surs de fragmente cu un
atom de carbon pentru tetrahidrofolat (THF)
c) [ ] particip la sinteza hemului

c) [x] este aminoacid indispensabil

d) [x] este donator de sulf pentru sinteza
cisteinei
e) [ ] este aminoacid cetoformator

117. Metionina (Met):

d) [ ] particip la sinteza nucleotidelor purinice

i pirimidinice
e) [x] ntr n componena centrelor active ale
serinproteinazelor

a) [ ] metionina liber este donator de grupri

-CH3 n reacii de transmetilare
b) [x] din Met se sintetizeaz Sadenozilmetionin (SAM)

114. Cisteina (Cys):

a) [ ] e un aminoacid esenial
b) [x] dou molecule de Cys legate prin
legtura disulfidic formeaz cistina
c) [ ] Cys este surs de sulf pentru sinteza
metioninei

c) [ ] sinteza SAM nu necesit energie

d) [x ] SAM este donator de grupri -CH3 n
reacii de transmetilare
e) [x] n rezultatul transmetilrii SAM se
transform n S-adenozilhomocistein (SAHC)

118. S-adenozilmetionina (SAM):

d) [ ] Cys particip la sinteza serinei

e) [x] Cys se sintetizeaz din metionin i
serin

a) [ ] este produsul de catabolism al metioninei

b) [x] este forma activ a metioninei

115. Cisteina (Cys):

c) [x] servete ca donator de grupri -CH3

d) [ ] servete ca donator de adenozil

a) [x] gruparea SH a Cys se conine n

centrele active ale unor enzime

e) [ ] servete ca donator de metionin

119. S-adenozilmetionina (SAM) servete ca

donator de grupare metil la sinteza:

a) [ ] noradrenalinei

e) [x] melaninei

123. Sinteza tirozinei (Tyr) din fenilalanin

(Phe):

b) [x] adrenalinei
c) [x] creatinei
d) [ ] fosfatidiletanolaminei din fosfatidilserin
e) [x] fosfatidilcolinei din fosfatidiletanolamin

a) [x] este catalizat de enzima

fenilalaninhidroxilaza
b) [ ] fenilalaninhidroxilaza este hidrolaz
c) [x] fenilalaninhidroxilaza este
oxidoreductaz

120. Homocisteina:

a) [ ] se obine prin demetilarea metioninei

d) [x ] n calitate de cofactor enzima utilizeaz

tetrahidrobiopterina
e) [ ] deficiena ereditar a
fenilalaninhidroxilazei cauzeaz alcaptonuria

b) [x] se obine la hidroliza Sadenozilhomocisteinei (SAHC)

c) [x] este utilizat pentru resinteza metioninei
d) [x] este utilizat pentru sinteza cisteinei

124. Bolile ereditare cauzate de defectele

enzimelor implicate n metabolismul
fenilalaninei i al tirozinei:

e) [ ] este aminoacid proteinogen

a) [x] alcaptonuria
121. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr):

b) [ ] boala Hartnup
c) [ ] boala urinei cu miros de arar

a) [ ] ambii aminoacizi sunt dispensabili

b) [ ] ambii aminoacizi sunt indispensabili
c) [x ] Tyr se sintetizeaz din Phe prin
hidroxilare

d) [x] albinismul
e) [x] fenilcetonuria

125. Fenilcetonuria:

d) [x] sunt aminoacizi micti gluco- i

cetoformatori
e) [ ] Phe este aminoacid glucoformator, iar Tyr
cetoformator

a) [x] este cauzat de deficiena ereditar a

fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de
mrirea concentraiei de tirozin

122. Fenilalanina (Phe) i tirozina (Tyr) sunt

precursorii:

c) [ ] manifestrile clinice sunt determinate de

micorarea concentraiei de fenilalanin

a) [x] catecolaminelor

d) [x] manifestrile clinice sunt determinate de

mrirea concentraiei fenilpiruvatului,
fenillactatului, fenilacetatului

b) [ ] serotoninei

e) [x] se manifest clinic prin retard mental

c) [ ] histaminei
d) [x] triiodtironinei (T3) i tiroxinei (T4)

126. Alcaptonuria:

d) [x] se supune dezaminrii intramoleculare

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a
fenilalaninhidroxilazei
b) [ ] se acumuleaz fenilpiruvat, fenillactat,
fenilacetat

e) [ ] prin decarboxilarea His se obine

serotonin

130. Acidul glutamic (Glu):

c) [x] este cauzat de deficiena ereditar a

homogentizatdioxigenazei
d) [x] urina se nnegrete n contact cu aerul
datorit prezenei acidului homogentizinic
e) [x] conduce la artroze

a) [ ] este aminoacid indispensabil

b) [x] prin alfa-decarboxilare din Glu se obine
acidul gama-aminobutiric (GABA)
c) [x] prin carboxilare din Glu se obine acidul
gama-carboxiglutamic

127. Albinismul:

a) [ ] este cauzat de deficiena ereditar a

fenilalaninhidroxilazei
b) [x] este cauzat de deficiena ereditar a
tirozinazei

d) [ ] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim

biotina
e) [x] carboxilaza Glu utilizeaz ca coenzim
vitamina K

131. Acidul glutamic (Glu):

c) [x] persoanele cu albinism prezint n risc

crescut pentru cancerul de piele
d) [ ] persoanele cu albinism sunt protejate de
razele ultraviolete
e) [ ] este nsoit de retard mental

a) [ ] este aminoacid cetoformator

b) [x] se supune dezaminrii oxidative directe
c) [x] din Glu se sintetizeaz glutamina
d) [ ] se supune dezaminrii intramoleculare

128. Triptofanul (Trp):

a) [ ] este aminoacid dispensabil

e) [x] se obine din prolin, arginin, histidin

132. Acidul glutamic:

b) [x] este precursorul serotoninei

c) [ ] este precursorul dopaminei
d) [x] din Trp se sintetizeaz nicotinamida
e) [ ] este aminoacid strict glucoformator

a) [x] este parte component a glutationului

b) [ ] este parte component a acidului
pantotenic
c) [x] este parte component a acidului folic

129. Histidina (His):

d) [ ] la dezaminare se transform n
oxaloacetat
e) [ ] la dezaminare se transform n piruvat

a) [x] pentru om este aminoacid

semidispensabil
b) [ ] este aminoacid cetoformator
c) [ ] se supune dezaminrii oxidative

133. Biosinteza glutaminei (Gln):

a) [ ] Gln se sintetizeaz din asparagin

a) [x] sistema-navet malat-aspartat

b) [x] Gln se sintetizeaz din acid glutamic

b) [ ] ciclul glucoz-alanin

c) [ ] este catalizat de glutaminaza

c) [x] sinteza nucleotidelor purinice

d) [x] este catalizat de glutaminsintetaza

d) [ ] sinteza hemului

e) [ ] reacia nu necesit energie

e) [x] sinteza glucozei

134. Acidul aspartic (Asp):

138. Catabolismul aminoacizilor:

a) [ ] este aminoacid indispensabil

a) [x] Leu este aminoacid exclusiv

cetoformator

b) [ ] este aminoacid cetoformator

c) [ ] se supune dezaminrii oxidative directe
d) [x] se supune transdezaminrii
e) [ ] la dezaminare se transform n alfacetoglutarat

135. Biosinteza asparaginei (Asn):

a) [x] Asn se sintetizeaz din acid aspartic

b) [ ] este catalizat de
aspartataminotransferaza (AST)
c) [x] este catalizat de asparaginsintetaza
d) [ ] reacia nu necesit energie
e) [ ] Asn se sintetizeaz din glutamin

136. Acidul aspartic (Asp) particip la sinteza:

a) [ ] carbamoilfosfatului

b) [ ] Lys, Tyr, Phe, Trp sunt aminoacizi exclusiv

cetoformatori
c) [x] Ala, Gly, Ser, Glu, Gln, Asp, Asn sunt
aminoacizi glucoformatori
d) [ ] Val, Leu, Ile sunt aminoacizi cetoformatori
e) [ ] His, Arg, Pro sunt aminoacizi
cetoformatori

139. Catabolismul aminoacizilor:

a) [x] Arg, His, Pro se includ n ciclul Krebs prin

alfa-cetoglutarat
b) [ ] Tyr i Phe intr n ciclul Krebs prin alfacetoglutarat
c) [x] Thr, Ile, Met i Val se includ n ciclul
Krebs prin succinil-CoA
d) [ ] Glu i Gln intr n ciclul Krebs prin
oxalilacetat
e) [ ] Asp i Asn intr n ciclul Krebs prin
fumarat

b) [x] nucleotidelor pirimidinice

c) [ ] glutationului

140. La catabolismul aminoacizilor particip

enzimele:

d) [x] ureei
e) [ ] corpilor cetonici

a) [ ] topoizomerazele
b) [ ] acil-CoA-sintetaza

137. Acidul aspartic (Asp) particip la:

c) [x] transaminazele
d) [x] glutamatdehidrogenaza

e) [ ] acil-CoA-dehidrogenaza

b) [x] este vitamin

c) [ ] este coenzim

141. La catabolismul aminoacizilor particip

enzimele:

d) [x] const din pteridin, acid paraaminobenzoic i acid glutamic

e) [ ] const din pteridin, acid paraaminobenzoic i glicin

a) [x] mutazele, carboxilazele

b) [ ] hexokinazele

145. Acidul tetrahidrofolic (THF):

c) [x] metiltransferazele
d) [x] decarboxilazele

a) [ ] este vitamin

e) [ ] helicazele

b) [x] este cofactor

142. La catabolismul aminoacizilor particip
vitaminele:

c) [ ] particip la carboxilarea aminoacizilor

d) [ ] particip la decarboxilarea aminoacizilor
e) [x] particip la transferul gruprilor cu un
atom de carbon

a) [x] B1, B2, B6

b) [x] acidul nicotinic

146. Acidul tetrahidrofolic (THF):

c) [x] H
d) [ ] A, E

a) [x] particip la metabolismul serinei (Ser) i

al glicinei (Gly)

e) [ ] D

b) [x Ser + THF Gly + N5,N10-CH2-THF + H2O

143. Vitamina (1), cofactorul (2) i reacia
chimic (3) catalizat de acest cofactor:

c) [ ] Gly + THF Ser + N5,N10-CH2-THF + H2O

d) [ ] Ser + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF
e) [x] Gly + THF NH3 + CO2 + N5,N10-CH2-THF

a) [ ] vitamina B1
tiaminpirofosfat
alfa-decarboxilarea aminoacizilor
b) [x] vitamina B6
piridoxalfosfat
decarboxilarea aminoacizilor
c) [ ] vitamina B6
piridoxalfosfat
carboxilarea aminoacizilor
d) [x] acid folic
tetrahidrofolat
sinteza glicinei din serin
e) [ ] acid folic
tetrahidrobiopterin
sinteza glicinei din serin

alfa147. Acidul tetrahidrofolic (THF):

a) [x ] particip la metabolismul metioninei

b) [x] homocistein + N5-metil-THF Met +
THF
c) [ ] Met + N5-metil-THF homocistein + THF

144. Acidul folic:

a) [ ] este aminoacid

d) [x ] reacia este catalizat de o

metiltransferaz
e) [ ] coenzima metiltransferazei este vitamina
B6

148. Acidul tetrahidrofolic (THF) este donator i

acceptor de grupri:

a) [ ] acil
b) [x] metil
c) [ ] amino
d) [x ] metilen

a) [ ] acizii grai pot fi utilizai n

gluconeogenez
b) [x] glicerolul se transform n glucoz
c) [ ] surplusul de glucoz nu poate fi convertit
n acizi grai
d) [x] glicerolul-3-fosfatul se obine din
intermediarul glicolizei dihidroxiaceton-fosfat
e) [x] calea pentozo-fosfat de oxidare a
glucozei furnizeaz NADPH pentru sinteza
acizilor grai

e) [ ] carboxil

149. Biotina particip la:

a) [ ] carboxilarea glutamatului
b) [x] carboxilarea piruvatului, acetil-CoA,
propionil-CoA
c) [ ] alfa-decarboxilarea aminoacizilor
d) [ ] decarboxilarea oxidativ a alfacetoacizilor
e) [ ] decarboxilarea glutamatului

150. Conexiunea metabolismului proteic i

glucidic:

152. Conexiunea metabolismului proteic i

lipidic:

a) [ ] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai

din acizi grai
b) [x] surplusul de proteine poate fi convertit n
acizi grai
c) [x] aminoacizii glucoformatori pot fi utilizai
pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
d) [ ] aminoacizii cetoformatori pot fi utilizai
pentru sinteza glicerol-3-fosfatului
e) [x] aminoacizii ce se transform n
intermediari ai ciclului Krebs nu pot fi utilizai
pentru sinteza lipidelor

153. Carena proteic:

a) [x] majoritatea aminoacizilor sunt
glucoformatori
b) [ ] aminoacizii care se transform n
intermediari ai cuclului Krebs nu pot fi
transformai n glucoz
c) [x] aminoacizii care se transform n piruvat
pot genera glucoz
d) [ ] glucoza nu poate fi utilizat pentru
sinteza aminoacizilor
e) [x] aminoacizii dispensabili pot fi sintetizai
din glucoz

a) [x] este rezultatul inaniiei totale sau

pariale
b) [x] este rezultatul alimentaiei proteice
unilaterale (proteine de origine vegetal)
c) [ ] este nsoit de bilan azotat pozitiv
d) [x] este nsoit de bilan azotat negativ
e) [ ] bilanul azotat nu este dereglat

154. Carena proteic se caracterizeaz prin:

151. Conexiunea metabolismului glucidic i
lipidic:
a) [x] hipoproteinemie

b) [ ] mrirea presiunii osmotice

c) [x] edeme

158. Sinteza fosforibozil-pirofosfatului (PRPP)

prima reacie n sinteza nucleotidelor purinice:

d) [x] atrofie muscular

e) [ ] bilan azotat pozitiv

a) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + ADP

b) [x] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP

155. Digestia nucleoproteinelor:

a) [ ] componenta proteic se scindeaz

exclusiv n stomac
b) [ ] acizii nucleici se scindeaz n stomac
c) [x] acizii nucleici se scindeaz n intestinul
subire
d) [x] scindarea acizilor nucleici are loc
preponderent hidrolitic sub aciunea DNA-zelor
i RNA-zelor pancreatice
e) [ ] scindarea acizilor nucleici are loc
preponderent fosforilitic

156. Selectai compuii chimici care particip la

sinteza nucleotidelor purinice:

a) [x] ribozo-5-fosfat
b) [x] glutamina
c) [ ] acidul glutamic

c) [ ] ribozo-5-fosfat + ATP PRPP + AMP +

H4P2O7
d) [x] reacia este catalizat de enzima PRPPsintetaza
e) [x ] PRPP-sintetaza este enzim alosteric i
este inhibat de ATP i GTP

159. Sinteza fosforibozilaminei din fosforibozilpirofosfat (PRPP) a doua reacie din sinteza
nucleotidelor purinice:

a) [ ] PRPP + Glu fosforibozilamin + alfacetoglutarat + H4P2O7

b) [ ] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu +
AMP + H4P2O7
c) [x] PRPP + Gln fosforibozilamin + Glu +
H4P2O7
d) [x] reacia este catalizat de enzima
amidofosforiboziltransferaza
e) [x ]amidofosforiboziltransferaza este enzim
alosteric i este inhibat de AMP i GMP

d) [ ] asparagina
e) [x] acidul aspartic

157. Selectai compuii chimici care particip la

sinteza nucleotidelor purinice:

160. Inozinmonofosfatul (IMP):

a) [ ] este intermediar n sinteza nucleotidelor

pirimidinice
b) [x] este intermediar n sinteza nucleotidelor
purinice

a) [x] glicina
b) [ ] alanina
c) [x] derivaii tetrahidrofolatului (THF)
d) [x] CO2
e) [ ] serina

c) [x] este precursor n sinteza AMP-lui i GMPlui

d) [ ] este precursor n sinteza UMP-lui i CMPlui
e) [ ] este produsul catabolismului AMP-lui i
GMP-lui

161. Sinteza AMP-lui din inozinmonofosfat

(IMP):

b) [ ] AMP activeaz sinteza proprie

a) [x] are loc prin dou reacii succesive

d) [x] GMP inhib sinteza proprie i sinteza

IMP-lui

b) [ ] surs de grupare amino pentru AMP este

glutamina
c) [x] surs de grupare amino pentru AMP este
acidul aspartic
d) [ ] necesit consum de energie sub form de
ATP
e) [x] procesul este activat de GTP

c) [x] AMP inhib sinteza proprie i sinteza

inozinmonofosfatului (IMP)

e) [x] ATP este utilizat la sinteza GMP-lui, iar

GTP este utilizat la sinteza AMP-lui

165. Reutilizarea bazelor purinice:

a) [x] calea major este condensarea bazei

purinice cu fosforibozil-pirofosfatul (PRPP)

162. Sinteza GMP-lui din inozinmonofosfat

(IMP):

b) [x] PRPP + adenin AMP + H4P2O7, enzima

adenin-fosforibozil-transferaza (APRT)

a) [x] are loc prin dou reacii succesive

c) [x] PRPP + guanin GMP + H4P2O7, enzima

hipoxantin-guanin-fosforibozil-transferaza
(HGPRT)

b) [x] surs de grupare amino pentru GMP este

glutamina

d) [ ] activitatea nalt a HGPRT poate cauza

guta

c) [ ] surs de grupare amino pentru GMP este

acidul aspartic

e) [ ] HGPRT posed specificitate absolut de

substrat

d) [ ] necesit consum de energie sub form de

GTP
e) [x] procesul este activat de ATP

163. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

166. Sursele atomilor inelului pirimidinic:

a) [ ] glicina
b) [x] acidul aspartic

a) [x] fosforibozil-pirofosfat-sintetaza (PRPPsintetaza) este enzim alosteric

b) [x] amidofosforiboziltransferaza este enzim
alosteric
c) [ ] AMP i GMP activeaz PRPP-sintetaza
d) [ ] ATP i GTP activeaz
amidofosforiboziltransferaza
e) [x] nucleotidele adenilice i guanilice inhib
enzimele reglatoare

164. Reglarea sintezei nucleotidelor purinice:

a) [ ] GMP activeaz sinteza proprie

c) [ ] derivaii tetrahidrofolatului (THF)

d) [x] CO2
e) [ ] asparagina

167. Sinteza nucleotidelor pirimidinice

(formarea carbamoilfosfatului):

a) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se

utilizeaz o molecul de ATP
b) [ ] surs de grupare amino pentru
carbamoilfosfat este amoniacul
c) [x] surs de grupare amino pentru
carbamoilfosfat este glutamina

d) [ ] pentru sinteza carbamoilfosfatului se

utilizeaz o legtur macroergic

d) [x] OMP UMP + CO2

e) [ ] OMP CMP + CO2

e) [x] carbamoilfosfatul este un compus

macroergic
171. Biosinteza nucleotidelor citidilice:
168. Sinteza nucleotidelor pirimidinice
(formarea carbamoilfosfatului):

a) [x] CTP se sintetizeaz din UTP

b) [ ] CMP se sintetizeaz din UMP

a) [x ] HCO3- + Gln + 2ATP + H2O

carbamoilfosfat + Glu + 2ADP + H3PO4
b) [ ] HCO3- + NH4+ + 2ATP + H2O
carbamoilfosfat + 2ADP + H3PO4
c) [ ] HCO3- + NH4+ + ATP + H2O
carbamoilfosfat + ADP + H3PO4

c) [ ] surs de grupare amino pentru citozin

este amoniacul liber
d) [x] surs de grupare amino pentru citozin
este Gln
e) [x] sinteza este cuplat cu hidroliza ATP-lui
pn la ADP i H3PO4

d) [x] enzima este carbamoilfosfatsintetaza II

(citoplasmatic)
e) [ ] enzima este carbamoilfosfatsintetaza I
(mitocondrial)

169. Sinteza nucleotidelor pirimidinice

(selectai reaciile):

a) [ ] carbamoilfosfat + Asp + ATP Ncarbamoilaspartat + ADP + H3PO4

b) [x] carbamoilfosfat + Asp Ncarbamoilaspartat + H3PO4
c) [ ] N-carbamoilaspartat + H2O acid
dihidroorotic
d) [x] N-carbamoilaspartat acid dihidroorotic
+ H2O

172. Biosinteza dezoxiribonucleotidelor:

a) [x] dezoxiribonucleotidele se formeaz prin

reducerea ribonucleotidelor
b) [ ] iniial are loc formarea dezoxiribozei din
riboz, care ulterior interacioneaz cu baza
azotat corespunztoare
c) [x] reacia este catalizat de o reductaz
care conine tioredoxin
d) [x] tioredoxina este o protein ce conine 2
grupri -SH
e) [ ] la reducerea tioredoxinei particip FADH2

173. Biosinteza nucleotidelor timidilice:

e) [x] acid dihidroorotic + NAD acid orotic +

NADH+H+
+

a) [ ] precursorul nucleotidelor timidilice este

UMP
170. Sinteza nucleotidelor pirimidinice
(selectai reaciile):

a) [ ] acid orotic + ribozo-5-fosfat

orotidinmonofosfat (OMP)
b) [x] acid orotic + fosforibozil-pirofosfat
(PRPP) orotidinmonofosfat (OMP) + H4P2O7
c) [ ] OMP + CO2 UMP

b) [x] precursorul nucleotidelor timidilice este

dUMP
c) [ ] donator de grupare CH3 pentru timin
este S-adenozilmetionina (SAM)
d) [x] donator de grupare CH3 pentru timin
este N5,N10-CH2-THF (tetrahidrofolat)
e) [x] fluoruracilul inhiba ireversibil
timidilatsintaza

e) [ ] beta-alanina
174. Biosinteza nucleozid-difosfailor (NDP) i
nucleozid-trifosfailor (NTP) din nucleozidmonofosfai (NMP):

a) [x] NMP + ATP NDP + ADP

b) [ ] NMP + ATP NTP + AMP
c) [x] NDP + ATP NTP + ADP
d) [x] ADP + H3PO4 ATP + H2O
e) [ ] AMP + H4P2O7 ATP + H2O

178. Catabolismul nucleotidelor purinice

(biosinteza acidului uric):

a) [x] hipoxantina se formeaz din adenin

b) [ ] hipoxantina se formeaz din guanin
c) [ ] xantina se oxideaz la hipoxantin
d) [x] hipoxantina i xantina se oxideaz la
acid uric sub aciunea xantinoxidazei
e) [x] acidul uric este un compus greu solubil n
ap

175. Produsul final al catabolismului

nucleotidelor purinice:
179. Guta:
a) [ ] inozina
b) [ ] hipoxantina
c) [ ] xantina
d) [x] acidul uric
e) [ ] ureea

a) [ ] principala modificare biochimic n gut

este uremia
b) [x] principala modificare biochimic n gut
este hiperuricemia
c) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale
enzimelor implicate n sinteza ureei

176. Produii catabolismului uracilului i al

citozinei:

d) [x] este cauzat de defecte ereditare ale

enzimelor implicate n sinteza nucleotidelor
purinice

a) [x] 2

e) [ ] este cauzat de defecte ereditare ale

enzimelor implicate n catabolismul
nucleotidelor purinice

b) [x] NH3
c) [ ] alfa-alanina
d) [ ] acidul beta-aminoizobutiric

180. Selectai defectele ereditare care

cauzeaz guta:

e) [x] beta-alanina
a) [x ] insuficiena hipoxantin-guaninfosforiboziltransferazei (HGPRT)
177. Produii catabolismului timinei:

b) [x] deficiena glucozo-6-fosfatazei

c) [ ] activitate nalt a arginazei

a) [x] 2
b) [x] NH3

d) [x] activitate nalt a fosforibozilpirofosfat

(PRPP)-sintetazei

c) [ ] alfa-alanina

e) [ ] activitate nalt a xantinoxidazei

d) [x] acidul beta-aminoizobutiric

181. Manifestrile clinice ale gutei:

e) [ ] mioglobina este o protein oligomer

a) [x ] artrit gutoas

185. Hemoglobina (Hb):

b) [ ] xantoame cutanate
c) [x] tofi gutoi
d) [x] nefrolitiaz

a) [ ] este o protein tetramer unit cu un

hem

e) [ ] litiaz biliar

b) [x] hemul este format din protoporfirina IX i

Fe2+

182. Alopurinolul:

c) [x] HbA (adult major) este alctuit din 2

lanuri polipeptidice alfa, 2 lanuri beta i din 4
hemuri

a) [ ] este analog structural al acidului uric

b) [x] este analog structural al hipoxantinei
c) [x] este inhibitor competitiv al
xantinoxidazei
d) [ ] este inhibitor alosteric al xantinoxidazei
e) [x] n tratamentul cu alopurinol xantina i
hipoxantina sunt excretate drept produi finali
ai purinelor

d) [ ] fierul din hem, n procesul activitii

normale a Hb, i schimb valena: Fe2+ Fe3+
e) [x] hemul se leag prin intermediul Fe2+ la
resturile de histidin din componena lanurilor
alfa i beta

186. Hemoglobina (Hb) particip la:

a) [ x] transportul sangvin al O2
b) [x] transportul sangvin al CO2

183. La cromoproteine se refer:

c) [ ] reglarea echilibrului fluido-coagulant

d) [ ] transportul sangvin al fierului

a) [ ] nucleoproteinele

e) [x] reglarea echilibrului acido-bazic

b) [ ] metaloproteinele
c) [x] flavoproteinele
d) [x] hemoproteinele

187. Biosinteza hemului (selectai substanele

necesare):

e) [ ] fosfoproteinele
a) [ ] glutamina
184. Hemoproteinele:

b) [x] glicina
c) [x] succinil-CoA

a) [ ] sunt proteine simple

b) [ ] toate hemoproteinele conin
protoporfirina IX i Fe2+
c) [x] la hemoproteine se refer hemoglobina
i mioglobina
d) [x] la hemoproteine se refer catalaza,
citocromii, peroxidazele

d) [x] Fe2+
e) [ ] acidul aspartic

188. Biosinteza hemului (prima reacie):

a) [x] Gly + succinil-CoA acid deltaaminolevulinic + HS-CoA + CO2

b) [ ] Gly + succinil-CoA + ATP acid deltaaminolevulinic + HS-CoA + CO2 + ADP + H3PO4

b) [x] porfiriile primare sunt determinate de

deficienele enzimelor implicate n biosinteza
hemului
c) [ ] se mai numesc ictere

c) [x] reacia este catalizat de deltaaminolevulinat sintaza

d) [x] mai frecvente sunt porfiriile hepatice i

eritropoietice

d) [ ] reacia este catalizat de deltaaminolevulinat decarboxilaza

e) [ ] porfiriile sunt exclusiv cutanate

e) [x] enzima este reglat prin inducierepresie de hem

192. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

189. Biosinteza hemului (a doua reacie):

a) [ ] ncepe n eritrocitele intacte

b) [ ] are loc exclusiv n snge

a) [ ] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic

+ATP porfobilinogen + ADP + H3PO4 + H2O
b) [x] 2 molecule de acid delta-aminolevulinic
porfobilinogen + 2 H2O

c) [ ] are loc n toate esuturile

d) [x] are loc n celulele sistemului reticuloendotelial
e) [x] zilnic se degradeaz 6g de Hb

c) [ ] reacia este catalizat de porfobilinogen

sintetaza
d) [x] reacia este catalizat de deltaaminolevulinat dehidrataza
e) [ ] coenzima este piridoxalfosfatul

190. Biosinteza hemului (transformarea

protoporfirinei IX n hem):

a) [ ] protoporfirina IX + Fe3+ hem + 2H+

b) [x] protoporfirina IX + Fe2+ hem + 2H+
c) [x] reacia este catalizat de enzima
fierochelataza

193. Catabolismul hemoglobinei (Hb):

a) [x] succesiunea corect a transformrilor

este: Hb verdoglobin biliverdin
bilirubin
b) [ ] succesiunea corect a transformrilor
este: Hb biliverdin verdoglobin
bilirubin
c) [x] reaciile au loc n celulele sistemului
reticulo-endotelial
d) [ ] reaciile au loc n hepatocite
e) [ ] reaciile au loc n snge

d) [ ] enzima este activat alosteric de hem

e) [x] deficiena enzimei conduce la
protoporfirie primar

194. Catabolismul hemoglobinei (Hb)

(transformarea Hb n biliverdin):

191. Porfiriile:

a) [ ] iniial are loc detaarea globinei de la

hem

a) [ ] porfiriile primare sunt determinate de

deficienele enzimelor implicate n catabolismul
hemului

b) [ ] ulterior are loc oxidarea fierului i

desfacerea inelului porfinic cu obinerea
biliverdinei

c) [x] iniial are loc oxidarea fierului i

desfacerea inelului porfinic cu obinerea
verdoglobinei

e) [x] n microzomi se supune conjugrii cu

acidul glucuronic
d) [ ] agent de conjugare este UDP-glucoza

e) [x] ulterior de la verdoglobin se detaeaz

globina i Fe3+ cu obinerea biliverdinei
d) [ ] Hb se transform direct n biliverdin

198. Conjugarea bilirubinei:

195. Catabolismul hemoglobinei (Hb)

(transformarea biliverdinei n bilirubin):

a) [x] agent de conjugare este UDPglucuronatul

b) [x] enzima ce catalizeaz conjugarea este
UDP-glucuronil-transferaza

a) [ ] are loc n hepatocite

b) [x] are loc n celulele sistemului reticuloendotelial
c) [ ] biliverdin + NAD+ bilirubin +
NADH+H+
e) [x] biliverdin + NADPH+H+ bilirubin +
NADP+
d) [ ] reacia este catalizat de biliverdin
dehidrogenaza

196. Bilirubina indirect:

a) [x] este o substan puin solubil n ap

b) [ ] circul n plasm n stare liber
c) [x] este transportat de albumine
e) [x] complexul bilirubin-albumin se
numete bilirubin liber
d) [ ] complexul bilirubin-albumin se
numete bilirubin conjugat

197. Bilirubina indirect:

a) [x] este captat din snge prin intermediul

receptorilor specifici ai hepatocitelor

c) [ ] n rezultatul conjugrii bilirubina devine

mai puin solubil
e) [ ] complexul bilirubin-acid glucuronic se
numete bilirubin liber (indirect)
d) [x] complexul bilirubin-acid glucuronic se
numete bilirubin conjugat (direct)

199. Etapele intestinale ale metabolismului

bilirubinei:

a) [x] au loc n ileonul terminal i n intestinul

gros sub aciunea enzimelor bacteriilor
intestinale
b) [x] enzima beta-glucuronidaza scindeaz
resturile de acid glucuronic de la bilirubin
c) [ ] succesiunea transformrilor n intestinul
gros este: bilirubin stercobilinogen
urobilinogen
e) [x] succesiunea transformrilor n intestinul
gros este: bilirubin mezobilirubin
urobilinogen stercobilinogen
d) [ ] pigmenii biliari din intestin nu se
reabsorb n snge

200. Excreia renal a pigmenilor biliari:

b) [x] este transportat n microzomi de

ligandine

a) [ ] urina persoanelor sntoase nu conine

pigmeni biliari

c) [ ] n microzomi se supune fosforilrii pentru

a preveni rentoarcerea n snge

b) [ ] stercobilinogenul urinar este cel

reabsorbit prin vena porta

c) [x] stercobilinogenul urinar este cel

reabsorbit prin venele hemoroidale

204. Icterul neonatal:

e) [x] o parte din urobilinogenul reabsorbit din

intestin n snge trece n urin
d) [x] bilirubina conjugat poate trece n urin

a) [x] este determinat de o hemoliz intens

201. Bilirubina seric:

b) [x] este determinat de o imaturitate a

ficatului de a prelua, conjuga i excreta
bilirubina

a) [x] constituie 8,5 20,5 mol/L

c) [ ] crete preponderent concentraia

bilirubinei conjugate

b) [x] creterea concentraiei bilirubinei serice

se manifest prin ictere

d) [x] bilirubina neconjugat trece bariera

hemato-encefalic i provoac encefalopatie
toxic

c) [ ] n condiii fiziologice n ser predomin

bilirubina conjugat

e) [ ] n icterul neonatal fenobarbitalul nu

influeneaz metabolizarea bilirubinei

e) [ ] n condiii fiziologice n ser este prezent

exclusiv bilirubina liber
d) [x] determinarea fraciilor bilirubinei permite
diagnosticul diferenial al icterelor

202. Cauzele icterelor:

205. Icterul prehepatic:

a) [ ] este determinat de diminuarea capacitii

de captare a bilirubinei de ctre ficat
b) [x] este determinat de hemoliza acut i
hemoliza cronic

a) [x] creterea vitezei de formare a bilirubinei

b) [ ] diminuarea degradrii hemoproteinelor
c) [x] scderea capacitii de captare a
bilirubinei de ctre ficat
e) [x] scderea capacitii ficatului de a
conjuga bilirubina
d) [ ] mrirea capacitii ficatului de a conjuga
bilirubina

203. Cauzele icterelor:

c) [ ] n ser se mrete preponderent

concentraia bilirubinei conjugate
d) [ ] conjugarea bilirubinei n ficat este
dereglat
e) [x] n ser crete preponderent cantitatea
bilirubinei libere

206. Icterul hepatic premicrozomial:

a) [x] este specific sindromului Gilbert i

sindromului Crigler-Najjar I i II

a) [x] perturbarea eliminrii bilirubinei din

hepatocite n bil

b) [x] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de

deficiena UDP-glucuronil-transferazei specifice
pentru conjugarea bilirubinei

b) [ ] mrirea capacitii de captare a

bilirubinei de ctre ficat

c) [ ] sindromul Crigler-Najjar este cauzat de o

hemoliz intens

c) [ ] diminuarea sintezei hemoglobinei

d) [ ] n sindromul Crigler-Najjar I fenobarbitalul

amelioreaz metabolizarea bilirubinei

d) [x] tulburri extrahepatice ale fluxului biliar

e) [ ] diminuarea formrii bilirubinei n celulele
sistemului reticulo-endotelial

e) [x] sindromul Gilbert este cauzat de

deficiena captrii bilirubinei de ctre ficat

c) [x] este cauzat de staz biliar intrahepatic

207. Icterul hepatic premicrozomial
(modificrile pigmenilor biliari):

d) [x] este caracteristic sindromului DubinJohnson i sindromului Rotor

a) [x] bilirubina total cantitatea crescut

e) [x] sindromul Dubin-Johnson este cauzat de

deficiena secreiei bilirubinei conjugate din
hepatocite n capilarele biliare

b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut

c) [ ] bilirubina conjugat cantitatea crescut
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea
mrit
e) [ ] pigmeni biliari n urin cantitatea
mrit

211. Icterul hepatic postmicrozomial

(modificrile pigmenilor biliari):

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat

b) [x] bilirubina liber cantitatea crescut
c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut

208. Icterul hepatic microzomial este

determinat de:

d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitate

mrit
e) [x] n urin apare bilirubina conjugat

a) [ ] hemolize masive
b) [x] hepatite virale

212. Icterul posthepatic este cauzat de:

c) [x] ciroze hepatice

d) [ ] afeciuni biliare
e) [x] hepatopatii alcoolice

a) [ ] hemoliz
b) [ ] dereglarea conjugrii bilirubinei n
microzomi

209. Icterul hepatic microzomial (modificrile

pigmenilor biliari):

c) [ ] staz biliar intrahepatic

a) [ ] bilirubina total cantitatea micorat

e) [ ] diminuarea capacitii de captare a

bilirubinei de ctre ficat

d) [x] blocarea parial sau total a canalelor

biliare

b) [x] bilirubina liber cantitatea mrit

c) [x] bilirubina conjugat cantitatea mrit
d) [ ] pigmeni biliari n intestin cantitatea
crescut

213. Icterul posthepatic (modificrile

pigmenilor biliari):

e) [x ] n urin apare bilirubina conjugat

a) [ ] bilirubina total cantitatea sczut
b) [ ] bilirubina liber cantitatea crescut
210. Icterul hepatic postmicrozomial:

c) [x] bilirubina conjugat cantitatea crescut

a) [ ] este determinat de hemoliz

d) [x] pigmeni biliari n intestin cantitatea

sczut

b) [ ] este cauzat de dereglarea conjugrii

bilirubinei n microzomi

e) [x] n cazul obstruciei complete lipsa

urobilinogenului i stercobilinogenului n urin

a) [ ] conine o molecul de oxigen (O2)

214. Transportul sangvin al oxigenului (O2):

b) [ ] O2 se leag la Fe3+ al hemului

c) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului

a) [ ] O2 se transport preponderent n form

dizolvat

d) [ ] O2 se leag la partea proteic a

hemoglobinei

b) [x] O2 se transport preponderent n form

de oxihemoglobin

e) [ ] O2 se leag la inelul tetrapirolic al hemului

c) [ ] metxemoglobina este principala form de

transport al O2

218. Formele de transport sangvin al dioxidului

de carbon (CO2):

d) [x] O2 se leag la Fe2+ al hemului

e) [ ] O2 se leag la subunitile proteice ale
hemoglobinei

a) [x] dizolvat n plasm

b) [x] carbhemoglobina

215. Factorii ce mresc afinitatea hemoglobinei

(Hb) fa de oxigen (O2) :

c) [ ] carboxihemoglobina
d) [ ] methemoglobina
e) [x] NaHCO3, KHCO3

a) [ ] micorarea presiunii pariale a oxigenului

(pO2)
b) [x] mrirea pH-ului

219. Carbhemoglobina:

c) [ ] creterea temperaturii
d) [x] micorarea concentraiei 2,3difosfogliceratului
e) [ ] micorarea concentraiei 1,3difosfogliceratului

a) [ ] este hemoglobina legat cu CO

b) [x] este hemoglobina legat cu CO2
c) [ ] ligandul se leag la Fe2+ al hemului
d) [x] ligandul se leag la partea proteic a
hemoglobinei

216. Factorii ce scad afinitatea hemoglobinei

(Hb) fa de oxigen (O2) :

a) [x] micorarea presiunii pariale a

oxigenului (pO2)

e) [ ] ligandul se leag la inelul tetrapirolic al

hemului

220. Formele patologice ale hemoglobinei sunt:

b) [x] micorarea pH-ului

c) [ ] micorarea temperaturii

a) [ ] oxihemoglobina

d) [x] mrirea concentraiei 2,3difosfogliceratului

b) [ ] carbhemoglobina

e) [ ] creterea concentraiei 1,3difosfogliceratului

c) [x] carboxihemoglobina
d) [x] methemoglobina
e) [ ] deoxihemoglobina

217. Oxihemoglobina:
221. Formele patologice ale hemoglobinei:

d) [x] KHb + H2CO3 HHb + KHCO3

a) [x] carboxihemoglobina conine monooxidul
de carbon (CO)
b) [ ] CO posed afinitate mai sczut fa de
hemoglobin, comparativ cu oxigenul

e) [ ] HHb + KHCO3 KHb + H2CO3

224. Hipoxiile:

c) [x] CO se leag la Fe2+ din hem

d) [x] methemoglobina conine Fe3+
e) [ ] methemoglobina posed afinitate nalt
fa de oxigen

222. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile

care au loc la nivelul plmnilor):

a) [x] HHb + O2 HHbO2

a) [x] reprezint micorarea coninutului de

oxigen n esuturi
b) [ ] reprezint micorarea coninutului de
oxigen n snge
c) [x] pot fi cauzate de micorarea presiunii
pariale a oxigenului n aerul inspirat
d) [x] pot fi secundare anemiilor
e) [x] pot fi cauzate de patologii obstructive
pulmonare

b) [ ] KHb + O2 KHbO2
c) [x] HHbO2 + KHCO3 KHbO2 + H2CO3

225. Anemia falciform (HbS):

d) [ ] KHbO2 + H2CO3 HHbO2 + KHCO3

e) [x] H2CO3 CO2 + H2O

a) [x] este cauzat de substituia Glu din

poziia 6 a lanului beta al hemoglobinei (Hb)
cu Val

223. Schimbul de O2 i CO2 (selectai reaciile

care au loc la nivelul esuturilor):

b) [ ] HbS posed solubilitate mai nalt,

comparativ cu HbA

a) [ ] HHbO2 HHb + O2
b) [x] KHbO2 KHb + O2
c) [x] CO2 + H2O H2CO3

c) [x] HbS dezoxigenat precipit uor,

formnd fibre rigide ce deformeaz eritrocitul
d) [ ] anemia falciform este cauzat de
diminuarea sintezei Hb
e) [x] persoanele heterozigote sunt rezistente
la malarie