TEMA

1.-

INTRODUCCIN.

CONCEPTO

DE

GEOQUMICA:

OBJETIVOS,

DESARROLLO HISTRICO; RELACIN CON OTRAS CIENCIAS.

CIENTFICO, TCNICO Y ECONMICO DE LA

INTERS

GEOQUMICA. LITERATURA

GEOQUMICA.

Definicin de Geoqumica
INTRODUCCIN Y DESARROLLO HISTRICO
Tradicionalmente se consideraba a la Geoqumica como la ciencia encargada del
estudio del quimismo de la Tierra. Sus objetivos eran la descripcin de la distribucin de los
elementos y sus istopos en la atmsfera, hidrosfera, corteza, manto y ncleo. La Geoqumica
tradicional tambin tena por objeto la obtencin de datos similares a partir de los materiales
extraterrestres. Sin embargo, la Geoqumica evolucion desde un campo puramente
descriptivo hasta el campo interpretativo de los mecanismos que dan lugar a los fenmenos
observados en la Tierra.
La mayora de los elementos qumicos estn inmersos en ciclos que los conducen
alternativamente de la superficie al interior de la Tierra. Los tiempos de residencia de los
elementos qumicos permiten cuantificar la dinmica de estos ciclos que son de varios
millones de aos, o menos, en los ocanos, y mucho ms cortos en la atmsfera. En la tierra
slida, estos valores son de varios rdenes de magnitud superiores.
En la actualidad se podra designar como Geoqumica la ciencia que tiene por objeto
el reconocimiento y descripcin de estos ciclos y el establecimiento de los balances de
transferencia de materia. Asociada a la Cosmoqumica, la Geoqumica trata de identificar los
procesos que, a partir de una nebulosa protosolar homognea, han dado lugar a las diferencias
planetarias e interplanetarias. Las directrices que sigue la Geoqumica actual seran: (1)
conocer la distribucin de los elementos qumicos en la Tierra y en el sistema solar; (2)
descubrir las causas de la composicin qumica observada en los materiales terrestres y
extraterrestres; (3) estudiar las reacciones qumicas que ocurren en la superficie terrestre, en
su interior, y en nuestro sistema solar; (4) incorporar esta informacin en los ciclos
geoqumicos, a fin de llegar a conocer cmo funcionaron estos ciclos en el pasado y cmo
pueden ser alterados en un futuro.
Las races de la Geoqumica pertenecen tanto a la Geologa como a la Qumica. De
hecho, algunas de las observaciones prcticas de Agricola, Steno, y otros naturalistas
renacentistas permitieron expandir el conocimiento del comportamiento de los elementos y su
presencia en la naturaleza. Estas observaciones forman la base sobre la que la Qumica y
Geologa modernas se desarrollaron durante el siglo XVIII. Pero se precisaron dos requisitos
indispensables para el desarrollo de la Geoqumica: el descubrimiento de los elementos
qumicos y el desarrollo de mtodos exactos y precisos para el anlisis de rocas y minerales.
Los trabajos de Lavoisier y sus contemporneos, durante el periodo en el que la qumica

moderna comienza a tomar forma, estaban llenos de ideas sobre los ocanos y atmsfera,
slidos, rocas y los procesos que los modificaban. En el desarrollo de la separacin y
caracterizacin de las propiedades de los elementos, Lavoisier, Davy, Dalton y otros, tambin
contribuyeron al progresivo debate con los gelogos de la poca sobre la composicin de la
Tierra. En esta misma poca, De l'Isle y Hauy desarrollaron las primeras observaciones en
cristales, permitiendo rpidamente avanzar en los campos de la mineraloga y cristalqumica.
El trmino Geoqumica fue introducido por primera vez por el qumico sueco Ch.F.
Schnbein en 1838. Sin embargo, el resurgir de la Geoqumica como una disciplina
independiente tiene lugar con el desarrollo de los grandes laboratorios del Servicio Geolgico
de los Estados Unidos (U.S.G.S) en 1884, y la Institucin Carnegie de Washington en 1904,
y en algunos paises europeos, principalmente Noruega y la U.R.S.S., entre los aos 1910 y
1925. De estos centros surgen las primeras investigaciones sistemticas de las composiciones
de rocas y minerales, y algunos de los primeros estudios experimentales en donde se
investigaron las condiciones termodinmicas de los minerales. El primer tratado de
Geoqumica (The Data of Geochemistry) aparece en 1908, siendo su autor F.W. Clarke. Esta
obra, que fue revisada varias veces en los 16 aos siguientes a su aparicin, resume los
trabajos analticos llevados a cabo por el U.S.G.S., permitiendo a los gelogos estimar la
composicin media de la corteza. La regla de las fases, que fue sugerida a partir de los
trabajos tericos de J.W. Gibbs en los aos 1880, fue aplicada a los estudios que B.
Roozenboom y P. Eskola realizaron sobre rocas metamrficas, estableciendo las bases
qumicas del concepto de facies metamrfica. Simultaneamente, A.L. Day y otros
investigadores de la Institucin Carnegie del Laboratorio de Geofsica de Washington
comenzaron un programa de investigacin focalizado en los procesos de generacin de rocas
gneas.
Durante el siglo XX, el desarrollo de la Geoqumica ha estado marcado por
determinados avances tecnolgicos. El primero de estos fue el descubrimiento de F. Laue en
1912 que la distribucin interna de los tomos en una sustancia cristalina poda servir como
una red para la dispersin de un haz de rayos-X. En poco tiempo ms, W.L. Bragg utiliz esta
tcnica para determinar la estructura de la halita. En los aos 1920, V.M. Goldschmidt y sus
colaboradores de la Universidad de Oslo determinaron la estructura de un gran nmero de
minerales comunes y, a partir de estas estructuras, formularon principios que marcaban la
distribucin de elementos en componentes naturales. Sus trabajos, publicados en las series
Geochemische Verteilungsgesetze der Elemente, fueron quiz las contribuciones ms
importantes a la Geoqumica de este periodo.
Durante los aos 30 y en los aos prximos a la Segunda Guerra Mundial, se
desarrollaron nuevas aleaciones con aceros que permitieron a la Petrologa Experimental
investigar, por primera vez, procesos a muy altas presiones. P. Bridgemen, N.L. Bowen y un
creciente nmero de investigadores desarrollaron una serie de aparatos con los que podan
sintetizar asociaciones minerales a temperaturas y presiones similares a las de la corteza
inferior y manto superior. Con estos cambios tecnolgicos, pudo ser finalmente posible
investigar la composicin qumica de sectores inaccesibles de la Tierra.
El uso de istopos radiactivos en geocronologa comienza al final del siglo XIX, tras
los descubrimientos de E. Rutherford, H. Bequerel y el matrimonio Curie. Sin embargo, las
2

principales influencias de la qumica nuclear en geologa tienen lugar tras el desarrollo de los
modernos espectrmetros de masas de alta precisin a finales de los aos 1930. La
geoqumica isotpica se desarroll rpidamente tras las precisas determinaciones con
espectrmetros de masas por parte de A.O.C. Nier, determinando entre 1936 y 1939 las
composiciones isotpicas de 25 elementos. La creacin de Nier en 1947 de un espectrmetro
de masas, simple pero altamente preciso, permiti la incorporacin de esta tcnica dentro de
los presupuestos de muchos laboratorios geoqumicos, abriendo un campo que, incluso hoy
da, es una de las areas de la Geoqumica de mayor crecimiento. Los trabajos de H. Urey y
sus estudiantes a finales de los 40 hicieron de los istopos estables una herramienta
imprescindible en los estudios de geologa econmica y geoqumica ambiental. Ms
recientemente, las medidas precisas de istopos radiognicos han supuesto tambin
importantes avances en la elaboracin de los modelos geoqumicos de la Tierra. A comienzos
de los aos 50, los geoqumicos comenzaron a estudiar las reacciones qumicas y los procesos
asociados a ellas. Los orgenes de esta lnea de investigacin se deben a los trabajos de A.
Fersman quien aplic los conceptos de la termodinmica al estudio de la estabilidad de los
minerales en sus ambientes naturales. En 1952 B. Mason public la primera edicin de su
obra Principles of Geochemistry, que fue ampliamente utilizada como libro de texto en las
universidades y ayud al establecimiento de la Geoqumica como una disciplina dentro de las
Ciencias de la Tierra. En la dcada siguiente R. Garrels y K.B. Krauskopf aplicaron la
termodinmica y la qumica de las disoluciones para la determinacin de la estabilidad de los
minerales y la mobilidad de sus iones en la superficie de la Tierra. Recientemente, la
publicacin del texto Handbook of Geochemistry, editado por K.H. Wedepohl entre 1969 y
1978, supone la fuente ms completa respecto a la informacin geoqumica de los elementos
qumicos.
En cierto modo, se puede decir que es a partir de los avances en la geoqumica
isotpica cuando se produce un realce de la Geoqumica como ciencia autnoma. A partir de
este punto, adems de la geocronologa, el campo de aplicacin de la geoqumica isotpica se
ampla a la gnesis de rocas, su evolucin y sus transformaciones. Y no slamente a rocas
magmticas y metamrficas generadas en profundidad a temperaturas relativamente elevadas,
sino tambin a rocas sedimentarias generadas en condiciones propias de la superficie de la
Tierra. Junto a una Geoqumica interna, denominada en ocasiones "caliente", se desarrolla
una Geoqumica externa, a menudo denominada como "fra" o "de superficie".
Por otro lado, el desarrollo de la Geoqumica ha sido paralelo al de la Cosmoqumica
y, de hecho, algunos cientficos han dedicado sus investigaciones en ambas disciplinas.
Desde un punto de vista uniformista, el estudio geoqumico de los modelos y procesos
terrestres es simplemente una introduccin a una investigacin ms extensa sobre los
principios que gobiernan el comportamiento general de los planetas. V.M. Goldschmidt, por
ejemplo, refin algunas de sus nociones sobre la afinidad de los elementos hacia sustancias
metlicas, sulfurosas o silicatadas mediante el estudio de meteoritos. En aos ms recientes,
nuestro conocimiento de la diferenciacin corteza-manto en los comienzos de la evolucin de
la Tierra ha sido posible gracias al estudio de muestras lunares y extraterrestres.
Hoy en da, la Geoqumica es una ciencia completa, omnipresente en todos los
dominios de las Ciencias de la Tierra, en la medida que comprende el conjunto de elementos
qumicos, radiactivos o no, menores o mayores. El desarrollo de la prospeccin geoqumica
3

ha permitido la mejora y creacin de tcnicas analticas ms sofisticadas. Por otro lado, la

necesidad de modelizar la dispersin de metales y algunos componentes orgnicos
introducidos en el medio ambiente como contaminantes antropognicos ha permitido el
desarrollo de la geoqumica medioambiental. Tanto la prospeccin geoqumica como la
geoqumica medioambiental son de capital importancia puesto que contribuyen al desarrollo
y el bienestar de la humanidad.
Algunas recientes definiciones sobre lo que implica la Geoqumica son las
siguientes:

Ferman: Estudio de la historia de los elementos qumicos en la corteza terrestre y sus

comportamientos bajo diferentes condiciones fsico-qumicas y termodinmicas.

Goldschmidt: Estudio de las leyes que gobiernan la distribucin de elementos qumicos

y sus istopos en la Tierra.

P. Vidal (1994): Reconocer y describir los ciclos de los elementos qumicos en los
diversos procesos geolgicos y establecer los diferentes balances de transferencia de
materia. Junto a la Cosmoqumica, la Geoqumica permite identificar los procesos por
los que, a partir de una nebulosa protosolar homognea, se ha llegado a las
diferenciaciones planetarias e interplanetarias.

G. Faure (1991): La Geoqumica es una ciencia muy diversificada y en contaste

evolucin, que se puede definir de diferentes maneras y que se ocupa de los siguientes
aspectos:
1.- Conocer la distribucin de los elementos qumicos en la Tierra y en el Sistema
Solar.
2.- Determinar las causas que expliquen las composiciones qumicas observadas
de los materiales terrestres y de los extraterrestres.
3.- Estudiar las reacciones qumicas en la superficie de la Tierra, en su interior, y
en el Sistema Solar.
4.-Englobar toda esta informacin en ciclos geoqumicos y explicar cmo
funcionaron estos ciclos en el pasado geolgico y cmo pueden ser alterados en un
futuro.

Antes de comenzar a desarrollar los procesos geolgicos y sus signaturas

geoqumicas, debemos sentar las bases de cuales van a ser las variables geoqumicas que
van a afectar a nuestro sistema, entendiendo por sistema geoqumico, el objetivos de
nuestro estudio (sistemas aislados, cerrados y abiertos).
Existen dos tipos de variables geoqumicas:
a) variables extensivas: son las que dependen del tamao del sistema considerado
(masa, volumen, etc.);

b) variables intensivas: son aquellas que son independientes del tamao del sistema
considerado (P, T, etc.). El cociente de dos variables extensivas da como
resultado una variable intensiva (densidad = masa/volumen).

Procesos Geolgicos y sus Signaturas Geoqumicas.

Procesos que Controlan la Composicin Qumica de las Rocas Igneas,
Sedimentarias y Metamrficas.
Como geoqumicos, nos vamos a interesar no slo en qu es lo que podra ocurrir en
los problemas geolgicos reales (visin Termodinmica de la Geologa), sino tambin en
cmo estos van a ocurrir (visn Cintica). La conjuncin de estas dos visiones nos
permitir entender los procesos geolgicos reales. Uno de los principales objetivos de este
curso es mostrar cmo los datos geoqumicos se pueden utilizar para identificar los
procesos geolgicos que hayan sufrido una serie de rocas. Vamos a pasar en primer lugar a
revisar los principales procesos que controlan la composicin qumica de los diferentes
grupos de rocas.
Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas gneas (fig.1)
La composicin qumica y mineralgica del rea fuente suponen un control
fundamental en el quimismo de las rocas gneas. Los contenidos de elementos mayores y
trazas de un fundido estn condicionados por el tipo y grado de fusin parcial, aunque la
composicin del fundido puede modificarse sustancialmente durante su trayectoria en ruta
hacia la superficie. El rea fuente se puede caracterizar relativamente bien mediante la
composicin de los istopos radiognicos, puesto que las relaciones isotpicas no se
modifican durante los procesos de fusin parcial y procesos que tienen lugar en la cmara
magmtica si se considera sta como un sistema cerrado. La composicin de la fuente es en
s funcin de una serie de procesos de mezcla en el rea fuente. Esto es un hecho
particularmente pertinente en los estudios del manto y, de hecho, en la ltima dcada, se
han desarrollado importantes avances acerca del conocimiento de la dinmica del manto a
travs de los estudios isotpicos de los basaltos ocenicos.
La mayora de las rocas gneas han pasado por una etapa intermedia en una cmara
magmtica antes de su emplazamiento en o cerca de la superficie. Con frecuencia, los
procesos en la cmara magmtica modifican la composicin qumica de los magmas
primarios producidos por fusin parcial de la fuente, a travs de cristalizacin fraccionada,
magma mixing, contaminacin o combinaciones dinmicas de algunos de estos
componentes. La resolucin de los efectos qumicos de estos diferentes procesos requiere
un estudio completo con elementos mayores, trazas e istopos (ver cap. 4 de M. Wilson,
1989, y cap. 7 de A, Hall, 1987).
Tras el emplazamiento o erupcin, las rocas gneas pueden ver modificada su
composicin qumica, tanto por procesos de desgasificacin como por interacciones con
fluidos. La desgasificacin de las rocas gneas afecta principalmente a los istopos estables,
mientras que la interaccin con fluidos puede afectar a toda la roca. Idealmente, las rocas
gneas seleccionadas para anlisis qumicos deberan estar completamente frescas, pero, en
5

ocasiones, estas condiciones no se alcanzan debido a procesos de alteracin hidrotermal,

meteorizacin qumica o procesos metamrficos en grados diversos.
Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas sedimentarias
Probablemente, el principal control de la geoqumica de las rocas sedimentarias se
la composicin qumica del rea fuente, aunque sta puede ser ampliamente modificada por
subsecuentes procesos (fig. 2). La composicin qumica del rea fuente depende del
contexto geotectnico. Las condiciones de meteorizacin pueden dejar sus signaturas en los
sedimentos resultantes y, de hecho, estudios de elementos mayores en rocas sedimentarias
indican que en ocasiones se pueden identificar las primitivas condiciones de meteorizacin
a partir del quimismo de los sedimentos. Tambin pueden existir cambios qumicos
significativos durante el transporte. En este sentido, algunos elementos traza se concentran
preferentemente en la fraccin arcilla, mientras que otros lo hacen en la fraccin pesada y
algunos otros se diluyen en una fraccin ms cuarzosa. Estos procesos son de gran
envergadura y tambin dependen del espacio y tiempo existente entre la erosin y el
depsito.
Los cambios qumicos durante el depsito dependern del ambiente de depsito,
que est controlado principalmente por la velocidad de subsidencia. Los procesos qumicos
y bioqumicos controlan las solubilidades de los elementos en el agua de mar, aunque
tambin los procesos de meteorizacin submarina y condiciones redox son factores
influyentes en algunos tipos particulares de sedimentos. Los procesos post-deposicionales
se estudian mejor utilizando los istopos estables de O e H, ya que son importantes
trazadores de los diferentes tipos de agua, fundamental en el estudio de los fluidos
diagenticos. Por otro lado, para el estudio de los procesos diagenticos de calizas se
utilizan los istopos de C y O. La dependencia de la temperatura del fraccionamiento de los
istopos de O se puede utilizar para calcular el gradiente geotrmico durante la diagnesis,
y permite obtener informacin sobre la historia de enterramiento de la roca.
Procesos que controlan la composicin qumica de las rocas metamrficas
El control principal de la composicin qumica de una roca metamrfica es la
composicin del protolito (fig. 3). En algunos casos, las recristalizaciones metamrficas
pueden llegar a ser isoqumicas, pero lo ms comn es que existan cambios en la
composicin qumica. Estos cambios qumicos estn fundamentalmente controlados por el
movimiento de los fluidos y las condiciones trmicas durante el metamorfismo. Por otro
lado, es frecuente que el metamorfismo est acompaado de deformacin, particularmente
en los grados ms altos, lo que puede generar una mezcla tectnica de protolitos de
diferentes composiciones dando lugar a una roca metamrfica parentalmente mezclada.
La salida y entrada de agua durante el metamorfismo, principalmente como
consecuencia de reacciones de hidratacin y deshidratacin, puede dar lugar a cambios en
la composicin qumica del protolito debido a la movilidad en el fluido de determinados
elementos qumicos. Estos procesos estn controlados por la composicin de la fase fluida,
su temperatura, y la relacin fluido metamrfico/roca husped.

Los procesos de fusin pueden llegar a desarrollarse en condiciones de

metamorfismo de alto grado y, por lo general, en presencia de una fase fluida. La
segregacin y extraccin de este fundido puede claramente diferenciar la roca madre en dos
fracciones composicionalmente distintas: restita y fundido. En este caso, la naturaleza
precisa de los cambios qumicos est gobernada por el grado y procesos de fusin.
Los cambios qumicos en rocas metamrficas en ausencia de una fase fluida estn
controlados por la difusin de los iones en estado slido, que est condicionada por los
cambios de estabilidad mineral y reacciones metamrficas que, a su vez, dependen de las
condiciones de P-T del metamorfismo.

Los datos Geoqumicos

Los datos geoqumicos nos van a ayudar a obtener una serie de informaciones
geolgicas. No obstante, es interesante resaltar la importancia que tiene el control de
terreno en el muestreo geoqumico, ya que normalmente debe utilizarse la Geologa para
interpretar la Geoqumica. Raramente la premisa contraria (utilizar exclusivamente la
Geoqumica para explicar la Geologa) conduce a resultados correctos obtenindose, a lo
sumo, resultados ambiguos. En este sentido, quisiera terminar esta breve introduccin
aadiendo que las investigaciones geoqumicas siempre deben llevarse a cabo a la luz de
un claro conocimiento de las relaciones geolgicas.
Los datos geoqumicos se pueden agrupar en tres categoras (Tabla 1): elementos
mayores, trazas e istopos (radiognicos y estables).
Los elementos mayores son aquellos elementos qumicos que predominan en
cualquier tipo de roca. Son el Si, Ti, Al, Fe, Mn, Mg, Ca, K y P y sus concentraciones se
expresan como tanto por ciento (%) en peso del xido correspondiente. Por lo general, las
determinaciones analticas de los elementos mayores slo se hace sobre los cationes,
asumindose que estn acompaados de una cantidad apropiada de oxgeno, de manera que
la suma de estos es aproximadamente el 100%. En cierto modo, la suma total de los xidos
puede utilizarse como un indicador de la bondad del anlisis.
Los elementos traza son los que presentan concentraciones inferiores al 0.1%,
expresndose en partes por milln (ppm) y, ms raramente, en partes por billn (ppb, 1
billn = 109). Es interesante destacar el hecho de que algunos elementos se comportan
como elementos mayores en algunos grupos de rocas y como elementos traza en otros
grupos. Un ejemplo de este grupo de elementos es el K, que puede llegar a ser mayoritario
en riolitas, constituyendo casi el 4% de la roca y participando de manera esencial en la
frmula estructural de la ortosa y la biotita, mientras que en algunos basaltos, las
concentraciones de K son muy bajas, y no participa en ninguna fase mineral mayoritaria.
En estas rocas, se puede decir que el K se comporta como elemento traza.
Los elementos voltiles tales como el H2O, CO2 y S normalmente se incluyen con
los elementos mayores. El agua combinada con la estructura silicatada del mineral y
liberada a temperaturas superiores a los 110 C se expresa como H2O+, mientras que el

agua superficial presente en las rocas como consecuencia de hidratacin, y que se libera a T
< 110 C, se expresa H2O- y no es un constituyente importante de la roca. En algunos casos,
el contenido total de voltiles se determina por el calentamiento de la muestra a
temperaturas de 1000 C y se expresa como prdida por calor (loss on ignition, L.O.I.)
(Lechler & Desilets, 1987, Chem. Geol., 63, 341-344).
Tabla 1.- Ejemplo de datos geoqumicos de roca total
Elementos traza (ppm)

Elementos mayores (% en
peso)
48,91
SiO2
0,45
TiO2
9,24
Al2O3
2,62
Fe2O3
FeO
8,90
MnO
0,18
MgO
15,32
CaO
9,01
Na2O
1,15
K 2O
0,08
P2O5
0,03
S
0,04
+
H 2O
3,27
H 2O 0,72
CO2
0,46
Total
100,38

Ni
Cr
V
Y
Zr
Rb
Sr
Ba
Nd
Sm

470
2080
187
10
21
3,38
53,3
32
2,62
0,96

Istopos radiognicos

Nd
87
Sr/86Sr

+2,4
0,7056

Istopos estables (% )

18O

+7,3

Los istopos se subdividen en radiognicos y estables. Los istopos radiognicos

incluyen tanto aquellos istopos que se desintegran espontneamente como consecuencia
de su radioactividad natural como los resultantes finales de tales series de desintegracin.
En este grupo se incluyen las series isotpicas padre-hijo Rb-Sr, Sm-Nd, U-Pb, Th-Pb y KAr. Se expresan como relaciones isotpicas en trminos absolutos (e.g. 87Sr/86Sr) o relativos
a un estndar (mediante la notacin ).
Los istopos estables ms comnmente utilizados en Geologa se limitan a los
istopos de elementos estables tales como H, O, C y S, que se pueden fraccionar sobre la
base de diferencias de masas entre los diferentes istopos del elemento. As, por ejemplo, el
18
O es un 12.5% ms pesado que el 16O y se fraccionar de forma diferencial durante la
evaporacin de agua. Los istopos estables contribuyen significativamente en el
conocimiento de las especies fluidas y voltiles. Generalmente se expresan como relaciones
relativas a un estndar, utilizando la notacin .

Relacin de la Geoqumica con otras Ciencias Geolgicas

El Ciclo Petrogentico
DEPSITOS
ORGANGENOS

muerte

BIOSFERA

ATMSFERA
PROCESOS
EXGENOS

diagnesis
precipitacin

diagnesis

HIDROSFERA

SEDIMENTOS
disolucin

metamorfism

erosin,
transporte y
sedimentacin

disolucin

ROCAS
SEDIMENTARIAS

erosin,
transporte y
sedimentacin

ROCAS
IGNEAS

anatexia

ROCAS
METAMRFICAS

PROCESOS
ENDGENOS

fusin

MAGMA

anatexia

cristalizacin

El Ciclo Geolgico
Ciclo geolgico : conjunto de procesos que actan de manera
diferente en cada momento y en cada regin de la Tierra.
Medio generador (rea madre)
Medio receptor (medio sedimentario)

Zona de erosin

Zona de sedimentacin
transporte y
depsito residuales

Roca
madre

nivel del mar

Masa depositada
(sedimento)
litognesis

Sedimentognesis

Meteorizacin
y erosin

Transporte

Sedimentacin

Diagnesis

Ciclo Geolgico
Externo

levantamiento

Rocas
Sedimentarias

Corteza continental
en levantamiento
Rocas
Igneas
Rocas
Igneas

Zonas de
expansin ocenica

Rocas
Metamrficas
Subduccin

Movimiento en el seno del manto

Ciclo Geolgico
Interno

Literatura Geoqumica
Comentar la bibliografa del Programa, as como las principales revistas
especializadas en Geoqumica.

Lecturas adicionales:
Captulo 1 del libro de G. Faure (1991) Whats is Geochemistry? (Principles of Inorganic
Geochemistry).
Captulo 1 del libro de Richardson, S.M. & McSween, H.Y. (Jr.). (1989). Geochemistry.
Pathways and Processes. Prentice Hall, 488 pp.

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