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TEMA:
-
CURSO:
LABORATORIO DE RESERVORIO DE PETRLEO
(PVT)
ALUMNOS:
GRAU DIOS SUSY MARIBEL
MARTNEZ ROSALES SANDRA RUTH
MORALES CHUQUIRIMA HEBERT ALEXANDER
VIGO SUREZ YANINA SADHIT
DOCENTE:
MUCCHING RAMREZ ALBERTO
FECHA:
19/11/2016
NDICE
1. PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS DEL YACIMIENTO
1.1. PROPIEDADES DEL GAS
1.1.1. GAS IDEAL
A. LEY DE BOYLE
B. LEY DE CHARLES Y GAY- LUSSAC
C. ECUACION DE ESTADO
D. DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
E. COMPORTAMIENTO DE LOS GASES REALES
F. VOLUMEN DE UN GAS A CONDICIONES DE YACIMIENTO
G. VOLUMEN DE UN GAS A CONDICIONES DE SUPERFICIE
1.2.
1.3.
2. ANLISIS PVT
2.1. MUESTREO DE FLUIDOS
2.1.1. MUESTRAS DE SUPERFICIE (RECOMBINADAS DE SEPARADOR)
2.1.2. MUESTRAS DE CABEZAL
2.1.3. MUESTRAS DE FONDO
2.2.
2.3.
PRUEBAS PVT
3.1.
3.1.1.
3.1.2.
3.1.3.
PROPIEDADES CRTICAS
PARA GAS EN SUPERFICIE
PARA CONDENSADOS
CORRELACIN DE WICHERT Y AZIZ
MTODO DE CARR-KOBAYASHI-BURROWS
CALCULO DE PRESIN Y TEMPERATURA
REDUCIDAS
5.3.
5.4.
PSEUDO
INTRODUCCIN
Los anlisis PVT son un conjunto de pruebas que se hacen en el laboratorio
a diferentes presiones, volmenes y temperaturas para determinar las
propiedades de los fluidos de un yacimiento petrolfero.
Es necesario conocer dichas propiedades, ya que como ingenieros de
petrleo necesitaremos aquellos datos para poder determinar los diversos
parmetros y metodologas que se desarrollarn para poner a producir el
yacimiento.
Los anlisis PVT son absolutamente necesarios para llevar a cabo el diseo
de instalaciones de produccin, anlisis nodales, diversas actividades de la
ingeniera de yacimientos; permiten obtener clculos como el POES del
yacimiento, predecir su vida productiva; definir los esquemas ptimos de
produccin, evaluar los mtodos de recuperacin mejorada y adems
propiedades que predicen el comportamiento de los pozos a medida que
son explotados.
En el presente trabajo se detallarn las propiedades de los fluidos, pruebas
PVT y correlaciones de los fluidos, para as tener un amplio conocimiento
sobre el tema.
OBJETIVOS:
= ()
= ()
C. ECUACION DE ESTADO:
Las dos ecuaciones anteriores se combinan en una nica ecuacin de estado,
la cual describe las relaciones presin - volumen - temperatura de una cantidad
dada de un gas ideal, en la siguiente forma:
1 1
2 2
=
1
2
Donde:
-
Se tiene que:
-
Dnde:
ug es la viscosidad del gas a condiciones normales de P y T.
1.2.
Un lquido es un fluido sin forma definida pero que tiene un volumen definido
para una masa dada y un conjunto de condiciones
O se obtiene:
141,5
131,5
La tensin Interfacial entre una fase lquida y una fase gaseosa en equilibrio es
una funcin de la presin, la temperatura y composicin de las fases. Ms all
del punto crtico la tensin Interfacial es cero ya que no hay lmites de fases. La
tensin superficial es menor cuando el gas esta disuelto en el crudo. Petrleos
de bajas tensiones interfaciales fluyen a travs del yacimiento ms fcilmente.
Los valores de tensin superficial para el petrleo son necesarios para resolver
problemas relacionados con los fenmenos capilares y la forma de obtener
estos valores es mediante pruebas de laboratorio para cada petrleo en
particular.
La viscosidad de los lquidos, al igual que la viscosidad de los gases, es una
medida de resistencia al flujo. En contraste a la viscosidad de los gases, la
viscosidad de los lquidos decrece en el incremento de la temperatura. La
viscosidad del lquido incrementa con el peso molecular y con la densidad.
Existen correlaciones muy tiles para estimar la viscosidad del petrleo libre de
gas o petrleo muerto a la presin atmosfrica y temperatura del yacimiento
cuando la gravedad API a condiciones de superficie o tanque es conocida.
O tambin
la correlacin de Chew-
1 +
4. Mediante correlaciones.
-
1.3.
1
( )
0,09367(0,0002567)
1000
3. El
verdadero
valor
de
Bw
es
dado
por:
= + ( )
Donde es el factor volumtrico del agua pura.
es la diferencia entre los factores volumtricos del agua pura y el agua
pura saturada de gas.
2. ANLISIS PVT:
2.1.
MUESTREO DE FLUIDOS:
Los estudios de laboratorio son muy importantes para conocer las propiedades
de la formacin productora, las propiedades de los fluidos contenidos y la
distribucin de los mismos, entre otros aspectos, los cuales ayudan a entender
el potencial y la factibilidad de aplicacin de los mtodos de Recuperacin
Mejorada.
Las pruebas para la seleccin de los mtodos de Recuperacin Mejorada
pueden clasificarse en 4 grupos:
-
2.3.
Pruebas PVT:
2.4.
MTODOS DE SEPARACIN:
Esta prueba consiste en colocar una muestra del fluido del yacimiento (petrleo
o gas) en una celda visual PVT a la temperatura del yacimiento y a una presin
por encima de su presin inicial. La presin de la celda se disminuye a
temperatura constante al ir removiendo mercurio a pequeos intervalos de la
celda, incrementando as el espacio disponible para el fluido, se agita la celda y
se permite un tiempo suficiente para que ocurra el equilibrio, sin remover de
ella ningn lquido ni gas. Se mide entonces el cambio en el volumen total de
hidrocarburos ( ) para cada cada de presin.
Este procedimiento se contina hasta observar un cambio brusco en la
pendiente del grfico de presin vs volumen. Para petrleo crudo este cambio
ocurre cuando el gas en solucin comienza a liberarse y, por lo tanto, indica la
presin de burbuja del sistema de hidrocarburos ( = ).
El volumen correspondiente ( ) se mide y registra para utilizarlo como
referencia. El volumen del sistema de hidrocarburos en funcin de la presin de
la celda se reporta como el cociente del volumen de referencia. ste se
Donde:
-
= Volumen relativo
= Volumen total del sistema de hidrocarburos
= Volumen a la presin de saturacin
El volumen total del gas y del petrleo se determina por los cambios en
volmenes de mercurio durante la prueba. Todo el gas libre se retira de la
celda a una presin constante inyectando mercurio. Luego, el volumen de gas
libre desplazado y el volumen de petrleo residual en la celda se miden as en
las condiciones de la celda. Como el gas libre tambin se mide en condiciones
normales, se puede estimar el factor de desviacin del gas.
Despus de este punto, la presin se reduce gradualmente, normalmente de 10
a 15 niveles de presin. A cada presin de anlisis se agita la muestra para
alcanzar el equilibrio y todo el gas liberado se remueve, y su volumen se mide
en condiciones estndar. El volumen del petrleo residual, , tambin es
medido cada vez que se disminuye la presin.
= ( )(
)
Donde:
= Volumen del gas liberado en la celda PVT.
= Volumen del gas removido, el cual contiene el factor de volumen de
formacin del gas, expresado por:
= (
)( )
Donde:
= Factor de volumen de formacin del gas, 3
= Temperatura,
= Presin de la celda, Psia
= Temperatura a condiciones estndar, R
= Presin a condiciones estndar, Psia
Todos los datos que se obtuvieron anteriormente son indispensables para el
clculo de reservas. Es de notarse que la prueba de liberacin diferencial
representa el comportamiento del aceite en el yacimiento cuando la presin
disminuye. Es necesario encontrar la manera de traer este petrleo a la
mayor.
Paso uno:
Se carga una celda PVT con una cantidad previamente medida de una muestra
representativa del fluido del yacimiento original, a la presin de roco, Pd, cuya
composicin si es conocida.
La temperatura de la celda PVT se mantiene a la temperatura del yacimiento,
T, a lo largo de todo el experimento. El volumen inicial, Vi, del fluido saturado
se usa como volumen de referencia.
-
Paso dos:
Donde:
= Presin de roco, Psia
= Volumen del gas inicial, 3
=Nmero inicial de moles del gas, /
= Constante de los gases, 10.73
= Temperatura, R
= Factor de compresibilidad a la presin de roco
= Masa de la muestra de gas, lb
= Peso molecular aparente de la muestra del gas
-
Paso tres:
Donde:
= Volumen de lquido en la celda PVT a cualquier presin de prueba
= Volumen de celda
Esta saturacin puede ser corregida con el fin de tomar en cuenta la saturacin
de agua, Sw, con:
= (1 )
Para la mayora de los yacimientos con condensacin retrgrada, la mxima
condensacin de lquido ocurre entre los 2000 y los 2500 psia.
Paso cuatro:
Paso cinco:
( )
Donde:
= Moles de gas producido
( ) = Volumen de gas producido medido a condiciones estndar, SCF
= Temperatura estndar, R
= 10.73
Paso seis:
( )
( )
Donde:
( ) = Es el volumen de gas remanente medido en la celda a condiciones p y
t, 3
( )
Donde:
= Representa los moles remanentes de fluido en la celda
= Moles iniciales dentro de la celda
= Moles acumuladas del gas removido
El factor Z para dos fases es una propiedad de importancia, porque se usa
cuando se construye la grfica de p/Z vs el gas acumulado producido, con el fin
de evaluar la produccin del gas y condensado. La ecuacin puede ser
expresada de una forma ms conveniente, reemplazando los moles del gas, ni
y np, por sus volmenes de gas equivalentes:
1 ()
Donde:
= Factor de desviacin del gas a la presin de roco
= Presin de roco, Psia
= Presin del yacimiento, Psia
= Gas inicial in situ
= Gas acumulado producido a la presin P, SCF
-
Paso siete:
Se calcula el volumen de gas producido como porcentaje del gas inicial in situ
dividiendo el volumen acumulado del gas producido entre el gas inicial in situ,
ambos a condiciones estndar:
% = [
( )
] 100
% = [
] 100
)(
)
= 0.31585 (
7+
=3
=3
()3+ = ( ) = 0.31585 (
)
Donde:
= Presin estndar, Psia
= Temperatura estndar, R
= Fraccin un lado del componente i en la fase gaseosa
= Peso molecular del componente i
= Gravedad especfica del componente i cuando el lquido se encuentra a
condiciones estndar.
Debe ser mencionado que la recuperacin completa de estos productos no es
factible. Sin embargo, se propone como una regla de dedo, 5-25% de etano,
80 90% de propano, 95% o ms de butano y el 100% de los componentes
ms pesados pueden ser recuperados a partir de unas instalaciones en
supercie simples.
7+
7+
=3
=3
()3+ = ( ) = 0.31585 [(
) ]
3.2.
los sistemas fueron tomados de Canad, Estados Unidos, y Amrica del Sur.
Donde se obtuvo un error medio mnimo de 3.8 % y el error mximo de 14.7%
Procedimiento:
1.
2.
3.
4.
3.2.10.
4.2.
PROPIEDADES CRTICAS:
la
gravedad
especfica
se
obtiene
mediante:
utilizada
para
efectuar
stas
correcciones:
247.8
140
SALCOR=(1-0.00187+0.000218 2.5+-0.0135T)(0.0827Nacl0.000341.5)
5.3.
5.4.
CONCLUSIN