Diversificacin Productiva y del

Fortalecimiento de la Educacin
UNIVERSIDAD NACIONAL FEDERICO
VILLARREAL
FACULTAD DE MEDICINA
HIPLITO UNANUE

CURSO

: Microbiologa

ALUMNO
Roxana sofia

: Soca Chuquino,

DOCENTE

: Dr. Leyva

AOS DE ESTUDIO

: Tercero

Lima- Per
2015

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA-UNFV

Contenido
PRCTICA #1...................................................................................................... 2
Fagocitosis IN VITRO........................................................................................ 2
Fagocitosis IN VIVO.......................................................................................... 3
RCTICA #2........................................................................................................ 5
Reaccin de precipitacin................................................................................ 5
PRACTICA 3........................................................................................................... 7
hemoaglutinacin determinada: grupo sanguineo...........................................7
PRACTICA 4........................................................................................................... 9
Poder bactericida del suero.............................................................................. 9
PRACTICA 5......................................................................................................... 12
Prueba de fijacin de complemento...............................................................12

INFORME INMUNOLOGA

DR. LEYVA

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PRCTICA #1
Objetivos de la prctica:

Reconocer al macrfago en etapa de fagocitosis

Se mide la capacidad del sistema inmune frente a la presencia de
microorganismos
Observar el mecanismo fagocitario dependiente del tiempo.

Fagocitosis IN VITRO
Materiales:
cultivo de candida albicans
anticoagulante wintrobe
colorante de Wright
Procedimientos
El procedimiento fue segn lo expuesto en la gua de prcticas, con la
excepcin que se hizo 2 centrifugaciones al tubo de sangre con candida
albicans.
Resultados
Despus del procedimiento se observ la presencia de una interfase de capa
leucocitaria, esta se llev al microscopio mediante mtodos descritos en la
gua de prctica y se pudo observar la presencia de macrfagos en distintas
etapas:
En la etapa de quimiotaxia
Formacin de fagosoma
En la etapa de muerte y digestin.

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Fagocitosis IN VIVO
Materiales:
Cepa de candida albicans
1 pericote
Procedimientos
El procedimiento fue segn lo expuesto en la gua de prcticas; con el
asesoramiento del doctor de prcticas se realiz la inoculacin en el pericote y
despus la respectiva autopsia sacando improntas de hgado, corazn y liquido
peritoneal.

Resultados

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La impronta fue llevada al microscopio y se logr observar clulas facociticas

en respuesta a la inoculacin del antgeno.
FUENTE
Sangre perifrica
Cavidad peritoneal
hgado

PRESENCIA DE CELULAS
FAGOCITICAS
POSITIVO
NEGATIVO

TIPO DE CELULAS
FAGOCITICAS
Monocitos y PMN
Macrfagos maduros
PMN

Aplicacin de la prctica In VIVO y en IN VITRO

Como podemos darnos cuenta, tanto en el experimento realizado in vivo in
vitro los macrfagos son las clulas que se ven inmiscuidas en el proceso de la
fagocitosis, esto comprueba lo que dice la literatura que la inmunidad innata es
la primera lnea de defensa frente a microorganismos extraos que entran por
primera vez a nuestro organismo por cualquier puerta de entrada. Faltara
hacer un experimento en el cual se demuestre que los macrfagos tambin
estn inmiscuidos en la fagocitosis de Ags que ya han entrado a nuestro
organismo y que ya se ha creado memoria inmunolgica

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RCTICA #2
Objetivos de la prctica:
Demostrar la presencia de la protena C
La reaccin entre anticuerpo y antgeno

Reaccin de precipitacin
Materiales:

tubos capilares
suero
bases de plastilina
suero

Procedimientos
El procedimiento fue segn lo expuesto en la gua de prcticas sin ninguna
excepcin.
Resultados
La medida del precipitado antgeno- anticuerpo fue de 2mm

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El resultado de la lectura de cualquier precipitado antgeno anticuerpo se

clasifica de la siguiente manera:

No precipitado
1 mm de precipitado
2 mm de precipitado
3 mm de precipitado
4 mm de precipitado
5 mm de precipitado

negativo
2 cruces
3 cruces
4 cruces
5 cruces
6 o ms cruces

Discusin
la tabla anterior nos indica el tipo de lectura que se debe realizar, siguiendo
esto podemos decir que nuestra lectura fue de 2 mm de precipitado lo que
indica que la protena C se encuentra presente en la sangre y as se puede
inferir que el paciente est desarrollando una enfermedad y est en sus
etapas iniciales pro la inflamacin .
Todas las pruebas serolgicas tienen 2 respuestas una cuantitativa y otra
cualitativa. La cuantitativa mide la concentracin del anticuerpo y la
cualitativa solo la calidad y la presencia de la reaccin; por eso si en una
primera instancia la cualitativa sale positivo se debe hacer una cuantitativa as
se sabr segn los niveles de concentracin de antgeno que tan reciente o
antigua es la enfermedad.

Aplicacin de la prctica

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Debido a que la protena c reactiva es producida por el hgado frente a una

inflamacin, aunque no es un examen especfica puesto que no revela el lugar
de la inflamacin nos ayudara en:
1. determinar si el tratamiento de un antiinflamatorio est obteniendo
algn beneficio en el tratamiento
2. verificar exacerbacin de enfermedades inflamatorias

PRACTICA 3
Objetivos de la prctica:

determinar los cuatro grupos sanguneos en sangre del sistema ABO.

Hemoaglutinacin determinada:
grupo sanguneo
Materiales:
Suero Anti A, Anti B y anti D (RH)
Procedimientos

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El procedimiento fue segn lo expuesto en la gua de prcticas, sin ninguna

excepcin.
Resultados
Se tom la muestra de 2 alumnos y el resultado fue

ALUMNO A
ALUMNO B

SUERO
ANTI A
+

SUERTO
ANTI B
O

SUERO
ANTI D
+

GRUPO
SANGUINEO
O

La siguiente imagen muestras:

Se observa que hubo aglutinacin (especie de grumos en la muestra mezclada)
con el antisuero D y que no hubo aglutinacin con el antisuero A y B. esto
indica que no hay presencia de antgenos A y B pero si antgeno D en los
hemates. As el resultado de los 2 alumnos es grupo sanguneo O y Rh+

Aplicacin de la prctica
La principal aplicacin de esta prctica es el conocimiento del tipo de sangre,
segn sistema ABO que tiene nuestro pacientes en una emergencia por lo fcil
y rpida que es esta prueba, as en un momento de emergencia donde al

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paciente se le desconoce el tipo de sangre y se requiera una transfusin de

sangre el procedimiento ms sencillo es este.

PRACTICA 4
Objetivos de la prctica:

Comprobar el efecto de defensa del organismo humano mediante la

demostracin por efecto del suero

Poder bactericida del suero

Materiales:
9 placas Petri
Cultivo de caldo de E. Coli
suero
Procedimientos
El procedimiento fue segn lo expuesto en la gua de prcticas, sin ninguna
excepcin
Resultados
El resultado con E.coli Vs suero a diferentes condiciones

Condiciones del suero

56 C

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C. N

Sol Salina

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concentracin

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104

105

106

Discusin
Se observ que a cuando el suero esta acondiciones normales cumple su
poder bactericida, pero cuando este sufre alguna variacin de su temperatura
no va a cumplir el papel fundamental que tiene en su totalidad tal como
ocurri cuando se le calent a 56C.
El suero a mayor concentracin en condiciones normales va a permitir un
menor crecimiento del antgeno. Salvo que estemos frente a un germen
altamente virulento.
En conclusin diremos que el suero humano a CN se activa favoreciendo al
husped teniendo poder antimicrobiana, fagocitado al germen cumpliendo su
poder anti bactericida; pero por el contrario si existe alguna modificacin de la
temperatura del suero el complemento que est constituido por protenas se
desnaturalizara y perder su poder favoreciendo al agente.

Aplicacin de la prctica
Esta prctica ayudara en el conocimiento del poder bactericida del suero y la
actividad del complemento de un paciente.

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Cuestionario:
1. cules son los factores del complemento responsables de la
citolisis
El sistema del complemento no es una simple protena sino un sistema
funcional de protenas plasmticas y una pequea proporcin de protenas de
membrana que interaccionan unas con otras de una forma regulada y
participan en muchas de las funciones efectoras de la inmunidad humoral y de
la inflamacin (2-3). El hepatocito es el principal productor de factores del
complemento, continan los macrfagos activados, el tejido epitelial intestinal
y el genitourinario
Para que el complemento lleve a cabo sus funciones es necesario la formacin
y activacin de las proteasas C3 y C5 convertasas.

Al final las 3 vas llegaran a la activacin de la C5 que empezara con una

cascada activando a la C6, 7, 8,9 y producindose la lisis de las membranas.
2. que tipos de anticuerpos han actuado en el experimento
La Ig G y M

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PRACTICA 5
Objetivos de la prctica:

Observar la utilizacin del sistema de complemento, si se ha fijado o no.

Prueba de fijacin de
complemento
Materiales:
suero problema
sistema hemoltico
Procedimientos
El procedimiento fue segn lo expuesto en la gua de prcticas, sin ninguna
excepcin
Resultados

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El resultado se resume en el siguiente cuadro:

tubo
Control
Control
Control
Control

positivo
negativo
del antgeno
del sistema hemoltico

resultado
No hemolisis
Hemolisis total
No hemolisis (parcial)
No hemolisis ( parcial)

Fundamento
La activacin (fijacin) del complemento por el anticuerpo unido al antgeno
hace que se generen complejos de ataque de membrana. Si el anticuerpo se
une a eritrocitos, stos se destruyen y sobreviene hemlisis.
La fijacin del complemento comprende 2 sistemas
1. el sistema prueba: suero problema, antgeno especifico y complemento
2. suero indicador: eritrocitos y hemolisina (Ac. Anti eritrocitos)

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Aplicacin
Se usa para diagnsticos serolgicos de brucelosis y perineumona contagiosa
bovina (micoplasma), histoplasmosis.

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