CM C3a - anne 2006-07 - B.

Vuillemin - Universit de Bourgogne

REACTIONS ACIDE-BASE EN SOLUTIONS

AQUEUSES
I - Dfinitions (rappels)
Dfinition selon Brnsted (1923)

- Un acide est une espce chimique qui est susceptible de librer un proton selon
une raction de type :
A " B + H+

Exemples :
CH3 COOH " CH3 COO- + H+
HCl " H+ + ClNH4 + " NH3 + H+
- Une base est une espce chimique qui est susceptible de capter un proton selon
une raction de type :
B + H+ " A

Exemples : (les ractions inverses des ractions ci-dessus)

OH- + H+ " H2 O
- Un acide est d'autant plus fort qu'il libre facilement son proton,
- Une base est d'autant plus forte qu'elle capte facilement un proton.

NB : une base peut aussi tre dfinie comme une espce susceptible de librer un
ion OH- (dfinition d'Arrhnius).

- Un polyacide est une espce susceptible de librer plusieurs protons.

diacides : H2 SO4 , H2 S, H2 CO3
triacides : H3 PO4

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- Une polybase est une espce susceptible de capter plusieurs protons.

dibases : S2-, CO32tribase : PO4 3- Une espce amphotre est une espce qui rassemble les deux caractres acide et
basique.
Exemples : H2 O, HS -, HCO3-, (Ecrire les ractions relatives aux deux
couples acide/base de chaque espce)

NB : Il existe une autre dfinition de l'acidito-basicit dite de Lewis. Au sens de

Lewis :
-

un acide est une espce (molcule, ion,) "pauvre" en lectrons : cations

une base est une espce (molcule, ion,) "riche" en lectrons : anions,
molcules avec insaturations et/ou doublets libres.

II - Equilibres acide-base
II-1 Raction acide -base en solution aqueuse

Le caractre acide d'une espce n'a de sens que dans la mesure o une autre
espce peut capter le proton libr, en d'autre terme dans le cadre d'une raction
(ou quilibre) dite acido-basique. Par exemple la raction :
CH3 COOH (aq) + NH3 (aq) = CH3 COO- (aq) + NH4 + (aq)

K=104,5 25C.

qui peut tre considre comme la somme des deux demi ractions.
CH3 COOH " CH3 COO- + H+
NH3 + H+ " NH4 +
NB : Gnralement pour les calculs on pourra considrer qu'une raction est
totale si K>103 , et qu'elle ne se fait quasiment pas pour K>10-3 . Entre ces deux
valeurs il est difficile de faire des approximations sur l'avancement de la raction.

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Compte tenu de la constante de cet quilibre, on peut dire qu'un quilibre acidobasique est "dplac" dans le sens de la consommation de l'acide et de la base la
plus forte.

Toutes les ractions acide-base que nous allons tudier ont lieu en solution
aqueuse. La mise en solution d'un acide ou d'une base dans l'eau se traduira donc
toujours par une raction, ou quilibre, acido-basique tant donn le caractre
amphotre de H2 O. Ce caractre amphotre peut amener l'eau ragir sur "ellemme" dans le cadre d'une raction d'change de proton :
H2 O+ H+ " H3 O+
H2 O " OH- + H+
Soit au bilan :
2 H2 O = H3 O+ + OHCette raction, appele autoprotolyse de l'eau, pour constante Ke=10-14 25C.
A 80C, cette valeur de Ke devient 36,4.10-14 . Que valent les concentrations en
H3 O+ et OH- dans ces conditions ? Cette raction est elle endo- ou exothermique ?

II-2 Forces relatives des acides et des bases

On choisit de classer les acides (et les bases) par rapport un solvant amphotre,
H2 O.
Exemple : couple Acide/base A/B. Que se passe-t'il lorsque l'on met A dans l'eau.
1er cas : l'acide est totalement dissoci, par exemple 1 L de solution d'acide
chlorhydrique de concentration 0,01 mol/L:
HCl (g) +H2 O " Cl- (aq)+ H3 O+ (aq)

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HCl

Cl-

H3 O+

t=0

0,01 mole

t>0 , ni

0,01 mole

0,01 mole

Ci

soit 0,01 mol L-1

soit 0,01 mol L-1

si, dans les mmes conditions (mme nombre de mole, mme volume,), on met
un autre acide totalement dissoci A' en solution, on aura toujours au final C0 =

n0
V

moles de H3 O+ en solution.

Conclusion : en solution aqueuse il est impossible de diffrentier, au niveau de

leur force respective, deux acides totalement dissocis (appels aussi "acides
fort").

Exemples d'acides totalement dissocis en solution aqueuse : HCl, HNO3 , H2 SO4

(seule la premire acidit est "forte").
2eme cas : l'acide est partiellement dissoci
A(aq) + H2 O = B (aq) + H3 O+ (aq)

t=0

(tat quilibre)

H3 O+

n0 mole

mole

mole

x mol L-1

x mol L-1

C0
t>0 =tq, ni
Ci

n0 -
C0-x mol L-1

NB : tant en phase HOMOGENE, on peut exprimer un avancement par unit de

volume x=/V en mol/L.

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A l'quilibre, la concentration (ou activit) de chaque espce est donne par la

constante d'quilibre Ka appele constante d'acidit :

Ka =

[B] [H3O+ ] = x 2 = C0 2
[A]
C0 x 1

si est le taux de dissociation (=nb de mole dissocie/nombre de mole initiale =

/n0= =x/C0 )

Plus l'acide a tendance sa dissocier dans le solvant :

-

plus " 1

plus x " C0

plus son Ka est grand

plus son pKa (=- log(Ka)) est petit.

Lorsque les acides sont partiellement dissocis dans le solvant (="acides faibles").
leur force respective peut tre classe (contrairement aux "acides forts") selon une
chelle de Ka ou de pKa. Ainsi on dit que l'acide faible A est plus fort que A' si :
Ka(A/B) > Ka(A'/B')
pKa(A/B) < pKa(A'/B')
Exemples d'acide partiellement dissocis dans l'eau : H2 S, HF, H2 CO3 , H2 SO4
(deuxime acidit), les acides organiques (CH3 COOH, HCOOH, .)
Remarque : Si on remplace l'eau par un solvant plus acide, tel l'acide thanoque
anhydre, H2 SO4 devient un monoacide faible :
H2 SO4 (sol) + CH3 COOH (l)= HSO4 - (sol) + CH3 COOH2 +(sol)
Cas des bases : Le traitement est strictement identique. Si on considre le cas
d'une base B que l'on met en solution dans l'eau :

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1er cas : Une base totalement dissocie dans l'eau est dite "forte". On montre ainsi
qu'il n'exis te pas de base plus forte que OH- en solution aqueuse.

Exemples de bases fortes : CH3 CH2 ONa, NaOH

CH3 CH2 ONa " CH3 CH2O- + Na+
CH3 CH2 O- + H2O " CH3 CH2OH + OH2eme cas : Si la base n'est que partiellement dissocie, on parle d'une base faible :
exemple : NH3 + H2 O = NH4 + + OHde constante d'quilibre :

] [

K e OH NH+4
=
Ka
NH3

En effet l'quilibre ci-dessus est la somme des deux quilibres :

NH3 + H3 O+= NH4 + + H2 O
2 H2 O = H3 O+ + OHConsquences :
H3 O+, acide conjugu de H2 O, tant l'acide le plus fort pouvant se trouver

en solution aqueuse,
OH-, base conjugue de H2 O, tant la base la plus forte pouvant se trouver

en solution aqueuse,
que valent les Ka des couples H3 O+/H2 O et H2 O/OH- ?
+

- H3 O /H2 O : H3 O + H2 O = H2 O + H3O
- H2 O/OH- : H2 O + H2 O = H3 O+ + OH-

a (H 2O) a ( H3O+ )
K a=
=1, pKa=0
a (H3O+ ) a ( H2O)
Ka= Ke=10-14 , pK a=14

On ne pourra donc discerner dans l'eau la force d'un couple acide/base faible d'un
autre couple que si leur pKa sont dans l'intervalle [0,14].
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Echelle de pKa de diffrents couples acide-base

Acide
H2 SO3
H3 PO4
HF
CH3 COOH
H2 CO3

ACIDE
DE
FORCE
CROISSANTE

H2 S
H2 PO4
HSO3
NH4+
HCN
HCO3
HPO42
HS

pKA
1,9
2,2
3,2
4,7
6,4
7
7,2
7,2
9,2
9,3
10,3
12,3
12,9

base
HSO3
H3 PO4
F
CH3 COO
HCO3
HS
HPO42
SO32
NH3
CN
CO32
PO43
S- -

BASE
DE
FORCE
CROISSANTE

Compte tenu des valeurs de Ka, on pourra dire que dans une solution d'acide
faible, par exemple HF, la forme acide prdomine deva nt la forme basique, soit :
[HF]>>[F-].

De la mme faon dans une solution de base faible, par exemple KCN, la forme
basique prdomine devant la forme acide, soit : [CN-]>>[HCN].

II-3 Polyacides et polybases (faibles)

Lorsqu'un polyacide est mis en solution, plusieurs quilibres acido-basique vont

se produire.

Polyacides : H2 S, qui est un gaz dans les conditions standards, est soluble dans
l'eau.
H2 S (g) = H2 S (aq)
H2 S (aq) + H2 O = HS - (aq)+ H3 O+ (aq)
HS- (aq) + H2 O = S2- (aq)+ H3 O+ (aq)

[H O ] [HS ]=10-7
+

Ka1=

[H2S]

[H O ] [S ] =10-13
Ka2=
[HS ]
+

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Par consquent, compte tenu des valeurs des Ka, une solution aqueuse de H2 S
contiendra "principalement " H2 S, "trs peu" de HS -, et "quasiment pas" de S2-.
Dans tous les cas des polyacides faibles, la deuxime acidit est souvent trs
faible par rapport la premire (cart de plus de 2 units de pKa). Donc on peut
dire qu'un polyacide faible se comporte de la mme faon qu'un monoacide faible.
Autres exemples : Ecrire les quilibres pour CO2 (g) (responsable de
l'acidification de l'eau distille), et H3 PO4 .
Polybase : Le raisonnement est strictement le mme (traiter les cas de Na2 CO3 ,
Na2 S), et conduit la conclusion qu'une polybase faible se comporte de la mme
faon qu'une monobase faible.

III - Distribution des espces en fonction du pH (spciation)

III-1 Definition du pH

La notion de pH a t introduite par Sorensen (1909) pour caractriser l'activit en

ions H3 O+
(le pH est une mesure de "l'acidit libre"):
pH= log a (H 3O + )

ou, en solution dilue : pH= log H 3O +

Donc si on arrive dterminer la concentration en ions H3 O+ d'une solution, on

peut en calculer le pH. Toutefois le pH est avant tout une grandeur mesure
exprimentalement l'aide d'une lectrode de pH.
Ce qui intresse le plus souvent le chimiste c'est de connatre la concentration de
toutes les espces prsentes en fonction du pH du milieu (spciation).

Question : la mesure du pH permet-elle de connatre avec prcision la

concentration en H3 O+ libre ?

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Rponse : Si l'on considre qu'une mesure de pH s'effectue avec une prcision

tout au plus de 0,5 unit de pH :

pH = log H 3O+ =

ln H 3O +
2,3

[ ]
[ ]
[H O ]
(pH) =
2,3[H O ]
[H O ]
[H O ] = 2,3(pH) 11%
d (pH) =

d H 3O +
2,3 H3O+
+

Ce qui est trs insuffisant !

III-2 Calcul des concentrations

a- Mthode analytique

Le calcul de la concentration des diffrentes espces d'un systme l'quilibre

s'effectue, de la faon la plus rigoureuse, en posant autant d'quations
indpendantes qu'il n'y a d'espces dans le milieu, et rsoudre ce systme
d'quations non linaires par une mthode analytique ou numrique.

La dmarche suivre sera donc la suivante :

- crire toutes les ractions chimiques
- faire le bilan des espces prsentes en solution.
- crire toutes les quations ncessaires pour dterminer la quantit de chacune
des espces prsentes en solution : constantes d'quilibre, conservation de la
matire, lectroneutralit de la solution (il faut bien entendu autant d'quations
qu'il y a d'inconnues).
- rsoudre ce systme d'quations.
exemple 1: calculer le pH d'une solution de soude de concentration C0 .
NaOH (s) "Na+ + OH2 H2 O = H3 O+ + OH-

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3 espces sont prsentes l'quilibre : Na+, OH- et H3 O+ il faut donc 3 quations :

constante d'quilibre : Ke=[ H3 O+].[ OH-]=10-14
lectroneutralit :

C z

i i

= 0 soit : [Na+] + [H3 O+] =[OH-]

conservation de la matire : C0 = [Na+]

Le calcul se fait le plus facilement en rsolvant l'quation d'lectroneutralit dans
laquelle on exprime toutes les concentrations en fonction de [H3 O+] et des
grandeurs connues (les Ki et les C0 ). Si on a "n" inconnues, on arrive un
polynme de degr "n-1".

On comprend que la mise en quation devient de plus en plus ardue lorsque l'on
augmente le nombre d'espces dans le milieu :

Exemple 2 : cas d'une solution d'acide faible AH de concentration C0 .

AH +H2 O = A- (aq)+ H3 O+ (aq)
2 H2 O = H3 O+ + OHOn a cette fois 4 espces en solution, on doit donc arriver un polynme de degr
3:

Ka =

[A ] [H O ]

[AH ]

Ke=[ H3 O+].[ OH-]

electroneutralit : [H3 O+] =[OH-]+ [A-]
Conservation de la matire : [AH]+[A-]=(C 0 -x)+x=C0 (faire le tableau
d'avancement)
A partir de l'quation d'lectroneutralit :
[ H 3O + ] =

Ke
K a C0
+
+
[ H3O ] [H 3O+ ] + Ka

[ H3O+ ]3 + K a [ H3O+ ]2 ( K a C0 + K e )[ H3O+ ] Ka K e = 0

10

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Ce qui devient trs vite fastidieux rsoudre moins de faire quelques

approximations :
1ere approximation : le milieu est acide, donc [H3 O+] >>[OH-],
lectroneutralit : [H3 O+] ~ [A-]
2eme approximation : un acide faible est trs faiblement dissoci (faux si pKa<2
et/ou si l'acide est trs dilu!), donc [AH]>>[A-]. On a donc :
C0 ~ [AH]
Donc:

[H O ]
=

+ 2

Ka

C0

pH = log[ H 3O + ] =

1
(pK a log C0 )
2

Dans le cas d'une base faible telle qu'une solution d'ammoniac NH3 de
concentration C0 , vous montrerez que :
-

on a 4 espces en solution,

avec le mme type d'approximations, on arrive

C H 3O +
Ka = 0
Ke

1
pH = log[ H 3O + ] = ( pKa + pK e + log C0 )
2

b- Mthodes graphiques

Les mthodes graphiques sont drives des mthodes analytiques. Elles consistent
le plus souvent reprsenter, sur un graphe, la concentration (ou des rapports de
concentration) des diffrentes espces en fonction du pH. En ce sens elles ne sont
pas vraiment destines calculer un pH.
Reprenons le couple acide-base AH/A- :
AH +H2 O = A- (aq)+ H3 O+ (aq)

11

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et considrons que l'on part d'une solution d'acide AH de concentration C0 dont on

va imposer le pH en ajoutant un acide ou une base forte concentre :
-

au dpart, cet acide tant peu dissoci (car faible) on peut dire que
[AH]>>[A-]

si on alcalinise le milieu, en ajoutant une base forte, l'quilibre ci-dessus

sera dplac dans le sens gauche droite (cf loi de modration) et on peut
imaginer qu' pH basique on aura [AH]<<[A-].

Nous allons reprsenter la concentration des diffrentes espces en fonction du

pH.

* log H 3O + =-pH

* log OH = log

Ke
=pH-14
[ H 3O + ]

* log [AH] ?

Ka =

[A ] [H O ]

[AH ]

[AH]+[A-]=C0
D'aprs ces deux quations on peut crire :
(C0 [ AH]) [ H3O+ ]
Ka =
[ AH]
log[ AH ] = log C0 + log[ H3O+ ] log( Ka + [H3O+ ])

1er cas : Ka<<[H3 O+] ce qui quivaudrait dire que [H3 O+]/K a >10, soit pH<pKa-1
log[ AH] = log C0
2eme cas : Ka>>[H3 O+] ce qui quivaudrait dire que [H3 O+]/K a <10, soit
pH>pKa+1
log[ AH] = log C0 + pK a pH

* log [A-] ?

Ka =

[A ] [H O ]

[AH ]

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[AH]+[A-]=C0
D'aprs ces deux quations on peut crire :

[A ] [H3O+ ]
Ka =
C0 [ A ]
log[ A ] = pKa + log C0 log( Ka + [H3O+ ]
1er cas : Ka<<[H3 O+], soit pH<pKa-1
log[ A ] = pH pKa + log C0

2eme cas : Ka>>[H3 O+], soit pH>pKa+1

log[ A ] = log C0

Remarques :
-

on voit bien que pour pH<pKa, c'est la forme acide AH qui prdomine, et
pour pH>pKa c'est la forme A-,

pour

pKa-1<pH<pKa+1, on est oblig d'utiliser les formules non

approximes pour tracer log[AH] et log[A-]=f(pH),

-

lorsque pH=pKa, log[A-]=log[AH]=logC 0 -log2,

on a utilis toutes les quations, sauf celle d'lectroneutralit.

Prenons

l'exemple

du

couple

CH3 COOH/CH3 COO-

(pKa=4,8)

concentration totale C0 =10-2 mol/L.

-

pour pH<pKa :

log[AH]=-2

log[A-]=pH-6,8

pour pH>pKa :

log[AH]= 2,8-pH

log[A-]=-2

le diagramme est donn ci-dessous :

13

une

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Une autre faon de reprsenter la distribution des espces est d'utiliser le

diagramme de prdominance. Ce diagramme s'obtient partir des mmes
formules de conservation de la matire et de constante d'quilibre :

Ka =

[A ] [H O ]

[AH ]

[AH]+[A-]=C0
D'aprs ces deux quations on peut crire :
* fraction de AH =
* fraction de A- =

[ AH]
[ H 3O + ]
=
C0
[ H 3O + ] + K a

[ A ]
Ka
=
C0
[ H 3O + ] + K a

Dans le cas prcdent de l'acide thanoque on obtient le graphe suivant :

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IV- Calcul des concentrations aprs ractions acide-base

La dtermination de la concentration de chaque espce aprs raction acide-base
peut tre conduite de faon rigoureuse comme nous l'avons vu dans le chapitre
prcdent, c'est--dire en posant autant d'quations que d'inconnues.
Toutefois cette approche peut se rvler fastidieuse dans certains cas (plus de 4
espces diffrentes en solution). C'est la raison pour laquelle on est amen le plus
souvent faire des approximations, et plus particulirement ne considrer dans
les calculs que les ractions de constante d'quilibre K la plus leve, que l'on
appelle "raction prpondrante"

mthodologie :
Le calcul du pH par la raction prpondrante s'effectue de la faon suivante :
- On classe tous les couples acido-basiques intervenant dans la solution sur une
chelle de pKa.

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- On repre toutes les espces majoritaires prsentes initialement (c'est--dire

avant toute raction) en solution.
- On crit toutes les ractions acido-basiques possibles ainsi que leur constante
d'quilibre K.
- La concentration de chacune des espces est dtermine l'aide de tableaux
d'avancement effectus sur les ractions dites quantitatives, c'est--dire ayant une
constante d'quilibre leve (K > 100).
- Le pH est dtermin partir du tableau d'avancement de la premire raction
non quantitative.
Exemple 1 : pH dun acide faible en solution dans leau
Soit un acide faible HA ( ex CH3 COOH) mis en solution dans leau avec une
concentration initiale en acide (avant raction avec leau) C0 =10-2 mol/L

* On trace un diagramme o figurent les diffrents couples acide-base

intervenant, et on repre les espces prsentes initialement (avant tout quilibre):

Force croissante de lacide

H3 0+

CH3COOH

H2O

H2 O

CH3COO -

OH-

4,8

14

pKa

Force croissante de la base

* La raction prpondrante est celle qui se fait entre l'acide le plus fort et la base
la plus forte, soit :
CH3COOH + H2 O = CH3COO + H3 O+

Ka= 10-4,8

(2 H2 O = H3 O+ + OH Ke = 1014 )

16

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* On fait un tableau d'avancement :

CH3 COOH

CH3 COO -

H3 O+

t=0

C0

t>0 =tq,

C0-x mol L-1

x mol L-1

x mol L-1

[CH COO ] [H O ] =
=

Ka

[CH3COOH]

x2
C0 x

et on rsout cette quation du second degr. Cela dit on peut (parfois!) faire
l'hypothse suivante pour simplifier le calcul : l'acide tant faible (trs
partiellement dissoci), x<<C0 , et donc :

Ka

x2
C0

x = C0 K a
log x = pH =

1
( pKa log C0 )
2

NB : cette dernire hypothse doit toujours tre vrifie a posteriori.

Application numrique : x=5,6. 10-4 mol/L, pH=3,2
Exemple 2 : Concentration des diffrentes espces dans une solution de carbonate
de sodium de concentration C0 =10-2 mol/L.
Na2 CO3 " 2 Na+ + CO32-

Force croissante de lacide

H3 0+

HCO 3-

H 2O

H2 O

CO3 2-

OH-

10,3

14

Force croissante de la base

17

pKa

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On voit que la raction prpondrante est :

CO32-+ H2 O =HCO3 - + OH-

K= Ke/K a =2 10-4

CO32-

HCO3 -

OH-

t=0

10-2

t>0 =tq,

10-2-x mol L-1

x mol L-1

x mol L-1

Kb =

x2
x2

10 2 x 10 2

x = 10 2 K b
x=[OH-]= [HCO3-]=1,4 10-3 mol/L
[CO32-]=8,6 10-3 mol/L
[H 3 O+]=7,1 10-12 (pH=11,1)
On remarque que l'approximation consistant ngliger x devant 10-2 est "limite".
La rsolution de l'quation sans approximation donne une valeur de x=1,3 10-3
mol/L.
Exemple 3 : mlange de 10-2 mole de NH4Cl avec 2 10-2 moles de CH3 COONa
dans un litre d'eau.
NH4 Cl(s) " NH4 + + ClCH3COONa(s) " CH3COO + Na+

Force croissante de lacide

H3 0+

CH3COOH

NH4+

H2O

H2 O

CH3COO -

NH3

OH-

4,8

9,2

14

Force croissante de la base

18

pKa

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NH4 + + H2 O = NH3 + H3 O+

Ka1=10-9,2

CH3COO + H2 O = CH3 COOH + OH-

K=Ke/Ka2= 1014 /10-4,8 = 10-9,2

2 H2 O = H3 O+ + OH

Ke = 1014

Mais la raction prsentant la plus forte constante est :

CH3COO + NH4 += CH3 COOH + NH3

K= Ka1 /Ka2 =10-4,4

CH3 COO -

NH4 +

CH3COOH

NH3

t=0

2 10-2

10-2

t>0 =tq,

2 10-2-x

10-2- x

x mol L-1

x mol L-1

K = 10 4, 4 =

x2
x2

10 2 x ( 2.10 2 x) 2.10 4

x = 2.10 8, 4 = 8,9.10 5
On voit que l'approximation est valable. Le calcul des diffrentes concentrations
est ais, celui de la concentration en H3 O+ peut se faire soit avec :
[ H 3O + ] = K a 2

[CH3COOH]
[CH3COO ]
soit
pH
=
pK
+
log
a2
[ CH3COO ]
[ CH3COOH]

soit avec :
[ NH+4 ]
[ NH3 ]
[ H3O ] = K a1
soit pH = pKa 1 + log
[ NH3 ]
[ NH +4 ]
+

Dans un cas comme dans l'autre on obtient pH=7,14

Appliquer cette mthode d'autres mlanges acide base (acide fort + base forte,
acide fort + base faible, acide faible + base faibles ,.)

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V - Effet tampon
Lorsque l'on met en prsence un acide faible avec sa base conjugue, on peut
considrer qu'il existe un quilibre d'change protonique de type :
AH + A- = A- + AH
La constante de cet quilibre vaut K=1. On peut donc faire le tableau
d'avancement suivant :

AH

A-

AH

A-

t=0

Ca

Cb

t>0 =tq,

Ca - x

Cb - x

x mol L-1

x mol L-1

A l'quilibre on aura toujours : [AH]=Ca- x + x =Ca et [A -]=Cb - x + x =Cb

Compte tenu de l'tat d'quilibre entre AH et A- :

[A ] [H O ] soit pH = pK
=

Ka

[AH ]

[ A ]
+ log
[ AH]

Une telle solution est appele "solution tampon" car son pH, voisin du pKa du
couple est quasiment invariant lorsque :
-

on la dilue (de faon modre). En effet l'quilibre ci-dessus n'est pas

modifi par l'ajout de H2 O, et si Ca est divis par 10, Cb l'est aussi et au
final le pH est le mme.

on lui ajoute un acide ou une base (de faon modre).

Dans beaucoup d'applications, on utilisera des solutions tampons pour fixer le pH

d'un milieu qui pourrait tre modifi par :
-

de l'vaporation de l'eau

des ractions de prcipitation (d'hydroxydes par exemple)

des ractions de rduction ou d'oxydation de l'eau, qui se traduisent

respectivement par une augmentation ou une diminution du pH.

Les solutions tampons sont obtenues :

20

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soit en mlangeant un acide faible et sa base conjugue dans un rapport

pouvant aller de 0,1 10. Donc le pH d'un tel milieu est compris entre pKa1 et pKa+1 (cas prcdent),

soit en ajoutant un acide fort (en dfaut) une base faible,

soit en ajoutant une base forte (en dfaut) un acide faible.

Les deux derniers cas seront traits dans le cadre des dosages acide-base.

VI - Dosages acide-base
Les ractions acide base peuvent tre trs faiblement dplaces (constantes
d'quilibres faibles, <10-2 ), ou totales (constantes d'quilibre leves, >102 ). Dans
le dernier cas, on peut utiliser ces raction comme support de dosage pour mesurer
la concentration d'une espce (acide ou base) dans un milieu. Le point
d'quivalence sera mis en vidence par :
-

l'volution du pH

le changement de couleur d'un indicateur color

VI-1 Dosage pH mtrique d'un acide faible par une base forte
L'acide faible dos est l'acide ethanoque, la base est l'hydroxyde de sodium 0,1 M
On a donc :
ractif titrant (burette) : NaOH(s) " Na+ + OHractif titr (becher) :

Cb =[OH -]=0,1 mol/L

CH3COOH + H2O = CH3 COO- + H3 O+ Ca = inconnu

Lorsque l'on mlange ces deux ractifs on est en prsence du systme suivant :

Force croissante de lacide

H3 0+

CH3COOH

H2O

H2 O

CH3COO -

OH-

4,8

14

Force croissante de la base

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pKa

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la raction du dosage est donc:

CH3COOH + OH - = CH3 COO- + H2O
avec une constante d'quilibre K=Ka/K e=109,2 , ce qui indique que la raction est
totale. Si VE est le volume de soude vers l'quivalence, ce qui correspond aux
conditions stoechiomtriques, alors on peut faire le tableau suivant :

CH3 COOH

OH-

CH3COO -

t=0

CaVa

CbVb

t>0 avant quiv.

CaVa- CbVb

CbVb

t>0 l'quiv.

CbVE

t>0 aprs l'quiv.

CbVb -CaVa

CbVE

Avant l'quivalence, on est dans la situation o l'on a un mlange d'acide faible

avec sa base conjugue, on est donc dans une zone "tampon". La recherche du pH
par la mthode de la RP dans cette zone conduirait au schma suivant :

Force croissante de lacide

H3 0+

CH3COOH

H 2O

H2 O

CH3COO -

OH-

4,8

14

pKa

Force croissante de la base

Par consquent la RP est la raction de l'acide sur sa base conjugue, de constante

K=1, et donc le pH est donn par :

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pH = pKa + log
pH = 4,8 + log

[CH3COO ]
[ CH3COOH]

C bVb
C a Va Cb Vb

Or CaVa=CbVE, donc :

pH = 4,8 + log

Vb
VE Vb

On voit que lorsque Vb =VE/2, [CH3 COOH] = [CH3COO -], et pH=pKa=4,8

* A l'quivalence, le pH est celui d'une solution d'actate de concentration
C0 =

Cb VE
Va + VE

Si Va=10ml, VE=8ml, C0 =0,044 mol/L

Par la mthode des RP on a le schma suivant :

Force croissante de lacide

H3 0+

CH3COOH

H2O

H2 O

CH3COO -

OH-

4,8

14

pKa

Force croissante de la base

Donc la RP est dans ce cas :

CH3COO - + H2O = CH3 COOH + OH-

K=Kb =Ke/K a=10-9,2

Par un tableau d'avancement on arrive : K = 10 9 , 2 =

x2
C0 x

et on trouve x=[OH-]=0.53 10-5 , soit pH=8,7.

* Aprs l'quivalence, le pH sera impos par la base que l'on mettra dans le milieu,
et donc :
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[OH-]= pH = pKe + log

Cb ( Vb VE )
0,1(Vb 8)
= 14 + log
Va + Vb
10 + Vb

La courbe pH mtrique du dosage a donc l'allure suivante :

13
12
11
10

pH

quivalence :pH=8,7

demi quivalence
pH=pKa=4,8

7
6
5
4
1

10

11

12

13

14

15

16

Vb

On voit bien sur cette courbe dans la zone tampon (donc avant l'quivalence) que
la pente

dpH
est minimale, lorsque Vb =VE/2. Ceci se dmontre facilement. En
dVb

effet si on reprend l'expression du pH dans cette zone :

pH = 4,8 + log
dpH =

Vb
VE Vb

1 dVb d( VE Vb )

2,3 Vb
( VE Vb )

dpH
1
VE
=

dVb 2,3 Vb ( VE Vb )
Cette dernire expression est minimale lorsque X=Vb (VE-Vb ) est maximal, c'est-dire lorsque

dX
= 0 , soit (2Vb -VE)=0, donc pour Vb =VE/2.
dVb

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VI-2 Utilisation d'un indicateur color

Certaines molcules organiques possdant des fonctions caractre acido-basique
telles que des fonctions -COOH, -NH2 , -SO3H peuvent apparatre sous des
couleurs diffrentes selon la forme (acide ou basique) prdominante dans le
milieu. Ces molcules sont appeles des indicateurs colors.
Soit H-Ind une telle molcule, on a l'quilibre :
H-Ind + H2 O = Ind- + H 3O+

KaI

Lorsque le pH du milieu est impos par ailleurs, ce qui suppose que la prsence de
l'indicateur n'a pas d'incidence sur ce pH :

pH = pKaI + log

[Ind ]
[H Ind ]

D'aprs ce que nous avons vu :

-

[ Ind ]
la forme acide de la molcule sera visible lorsque
< 0,1 donc
[H Ind ]
lorsque pH<pKaI-1,

la forme basique de la molcule sera visible lorsque

[ Ind ]
> 10 donc
[H Ind ]

lorsque pH>pKaI+1.
La zone de pH comprise entre pKaI-1 et pKaI+1 est appele zone de virage de
l'indicateur.
On comprend que si cette zone de virage correspond au pH mesur l'quivalence
d'un dosage acide-base, on peut se passer d'un pH-mtre. Encore faut-il connatre
a-priori ce pH l'quivalence. En effet si l'on reprend l'exemple du dosage
prcdent et que l'on utilise un indicateur tel que le bleu de bromothymol, qui a un
pKa de 7, on sous-estimera le volume vers l'quivalence comme l'indique la
figure ci dessous.
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13
12
11
10

pH

9
8

zone de virage

7
6
5

VE "fictif"

4
1

VE rel
8

10

11

12

13

Vb

Par contre vous montrerez que cet indicateur est bien adapt au dosage d'un
acide fort par une base forte.
Exemples d'indicateurs usuels :

indicateur

forme acide

forme base

3,1 4,4

rouge

Jaune-orang

4,2 6,2

rouge

jaune

Bleu de bromothymol (pKa =7,3)

6 7,6

jaune

bleu

du Phnol-phtaline (pKa = 8,7)

8,0 9,9

incolore

pourpre

Hlianthine

(pKa = 3,5)

Rouge de mthyle (pKa = 4,6)

zone de
virage

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