lavagem final com uma soluo a lcool isoproplico a 70% para acelerar

o processo de secagem e reduzir o nmero de qualquer microrganismo

presente em conseqncia da lavagem com gua potvel.
C.Instrues Especiais para Reprocessamento da Sonda de
Ecocardiografia Transesofgica (TEE): semelhana de todos os
instrumentos, siga cuidadosamente todas as recomendaes do fabricante,
tal como utilizao de uma bainha protetora esterilizada quando realizar
uma TEE. necessrio mergulhar por pelo menos 30 minutos em Soluo
Cidex OPA para obteno de desinfeco de alto nvel (HLD). Um perodo
prolongado de mergulho das sondas na soluo (por exemplo, mais de
uma hora) durante a HLD e/ou no lavagem por trs vezes com grande
quantidade de gua de cada vez, conforme descrito na Parte B, pode resultar
na permanncia de resduos da Soluo Cidex OPA no instrumento, cuja
utilizao poder dar origem a manchas, irritao ou queimaduras qumicas
na boca, garganta, esfago e estmago.

D.Reutilizao para Desinfeco: A Soluo Cidex OPA demonstrou

eficcia na presena de contaminao por material orgnico e carga
microbiolgica durante a reutilizao A concentrao de ortoftalaldedo na
Soluo Cidex OPA durante a sua utilizao ao longo da vida til deve ser
confirmada com as Fitas de Teste da Soluo Cidex OPA antes de cada
utilizao, para determinar que est presente uma CME de 0,3%. A Soluo
Cidex OPA pode ser utilizada e reutilizada dentro das limitaes acima
indicadas durante um perodo mximo de 14 dias. A Soluo Cidex OPA
deve ser eliminada decorridos 14 dias, mesmo que a Fita de Teste da Soluo
Cidex OPA indique uma concentrao acima da CME.
MONITORAO DO DESINFETANTE:

Durante a reutilizao, recomenda-se que a Soluo Cidex OPA seja

testada com as Fitas de Teste da Soluo Cidex OPA antes de cada
utilizao. Tal destina-se a assegurar a presena da concentrao
adequada de ortoftalaldedo.
Durante a utilizao da Soluo Cidex OPA como um desinfetante
de alto nvel, recomenda-se a utilizao de um termmetro e de um
temporizador para garantir que so cumpridas as condies ideais.
Inspecionar visualmente a soluo durante a sua vida til de
reutilizao para identificar a presena de precipitados, que podem
resultar da utilizao de gua dura. Eliminar a soluo em caso de
ocorrncia de precipitado.

CONDIES DE ARMAZENAMENTO E PRAZO DE VALIDADE

CIDEX OPA

1. A Soluo Cidex OPA deve ser armazenada no seu recipiente original

selado em uma sala com temperatura controlada 15 30 C em rea bem
ventilada e de pouco movimento.
2. Depois de aberto o frasco, a parte no utilizada da soluo pode ser
armazenada no recipiente original durante um perodo mximo de 75 dias
at ser utilizada.
3. O prazo de validade da Soluo Cidex OPA encontra-se no recipiente.

DESINFETANTE HOSPITALAR PARA ARTIGOS SEMI-CRTICOS

PRODUTO EXCLUSIVAMENTE DE USO PROFISSIONAL
PROIBIDA VENDA DIRETA AO PBLICO
Assistncia Sade

INFORMAES TCNICAS E DE EMERGNCIA SOBRE O PRODUTO

Para mais informaes sobre perigos, consultar a Folha de Dados de
Segurana do Material. Informaes tcnicas, de segurana ou de
emergncia sobre a Soluo Cidex OPA podem ser obtidas entrando
em contato com o seu representante de vendas local da Advanced
Sterilization Products.

ANTES DE USAR LEIA AS INSTRUES DE USO

FORMAO DO USURIO

No exige ativao antes da utilizao.

O usurio deve possuir uma formao adequada na descontaminao e

desinfeco de instrumentos mdicos e na manipulao de desinfetantes
qumicos lquidos. Informaes adicionais sobre a Soluo Cidex OPA
podem ser obtidas entrando em contato com o seu representante de vendas
local da Advanced Sterilization Products.
INFORMAES SOBRE O PROCEDIMENTO DE DESCARTE DO
DESINFETANTE/ RECIPIENTE
Descarte do Desinfetante: Verifique os regulamentos locais para o descarte.
Pode-se utilizar Glicina (base livre) como neutralizante para a Soluo Cidex
OPA antes do descarte. Devem utilizar-se, no mnimo, 25 gramas de glicina
(base livre) para neutralizar 3,78 litros de Soluo Cidex OPA. O perodo
mnimo recomendado para neutralizao de uma hora. Elimine a soluo
residual em um ralo. Irrigue o ralo exaustivamente com gua.
Descarte do Recipiente: No reutilize o recipiente vazio. Lave e descarte
em conformidade com a poltica hospitalar.
APRESENTAO

IMPORTANTE: As Fitas de Teste da Soluo Cidex OPA foram

desenvolvidas e validadas para uso exclusivo com o desinfetante Cidex
OPA. No utilizar com outras solues desinfetantes.
Estas fitas no acompanham a soluo desinfetante e podem ser
adquiridas com o representante comercial da empresa.

Cdigo do Produto

Descrio

A Caixa Contm

20391

Um Galo
(3.785 L)

4 gales/caixa;
3,785 litros/galo

MANIPULAO E ARMAZENAMENTO PS-PROCESSAMENTO DE

INSTRUMENTOS REUTILIZVEIS:

20392

Tiras de Teste de
Soluo Cidex OPA

60 tiras/frasco;
2 frascos/caixa

20393

Tiras de Teste de
Soluo Cidex OPA

15 tiras/frasco;
2 frascos/caixa

Os instrumentos reutilizveis desinfetados devem ser utilizados de

imediato ou armazenados de forma que minimize a recontaminao.
Consulte a rotulagem do fabricante do instrumento reutilizvel para
instrues adicionais sobre o armazenamento e/ou manipulao.

Johnson & Johnson Medical Limited Gargrave, Reino Unido.

CENTRO DE INTOXICAO:
0800-722-6001

PROFISSIONAIS LTDA.

Rodovia Presidente Dutra , Km 154 - So Jos dos Campos SP CNPJ 54.516.661/0002 - 84

Qumico Responsvel: Jos Lcio Leite Januzelli - C.R.Q. 04309420 Regio IV Reg. ANVISA: 3.0029.0017.001-0

CDC 4533

PRODUTOS

IMPORTADO POR:

MODO DE USO

A Soluo Cidex OPA um desinfetante de alto nvel para o reprocessamento

de instrumentos mdicos sensveis ao calor, quando utilizada de acordo com
as Instrues de Utilizao. A Soluo Cidex OPA destina-se ao uso em
sistemas manuais (bandejas e recipientes) feitos de polipropileno, acrilonitrilobutadieno-estireno (ABS), polietileno, polipropileno preenchido com vidro e/
ou plsticos de policarbonato. A Soluo Cidex OPA no deve ser colocada
em recipiente metlico. A Soluo Cidex OPA tambm pode ser utilizada em
reprocessadores endoscpicos automatizados de acordo com as instrues do
fabricante e deve ser monitorada com Tiras de Teste de Soluo Cidex OPA.
Consulte INSTRUES DE UTILIZAO Reutilizao para Desinfeco.
Instrumentos mdicos reprocessados em Soluo Cidex OPA devem ser
primeiro limpos de acordo com um padro ou protocolo de limpeza validado.
Nvel de Atividade Antimicrobiana: A Soluo Cidex OPA pode ser usada
no seguinte nvel de atividade antimicrobiana:
Desinfetante de Alto Nvel: A Soluo Cidex OPA um desinfetante de
alto nvel para instrumentos semi-crticos quando utilizada ou reutilizada,
de acordo com as Instrues de Utilizao, na sua Concentrao Mnima
Eficaz (CME) de 0,3% ou acima, conforme determinado pelas Tiras de Teste
de Soluo Cidex OPA, a 20 C, com um perodo de imerso de pelo menos
30 minutos para um perodo de reutilizao mximo de 14 dias.
Perodo de Reutilizao para Desinfeco: A Soluo Cidex OPA
demonstrou eficcia na desinfeco na presena de contaminao por 5%
de material orgnico e carga microbiolgica durante a utilizao. A Soluo
Cidex OPA pode ser reutilizada durante um perodo mximo de 14 dias,
desde que ocorram as condies exigidas de concentrao de ortoftalaldedo
e temperatura, com base na monitorao descrita nas Instrues de
Utilizao. NO considere apenas os dias em utilizao. A concentrao
deste produto durante a sua vida de reutilizao deve ser confirmada
com a Fita de Teste de Soluo Cidex OPA, antes de cada utilizao, para
determinar se a concentrao de ortoftalaldedo est acima da CME de 0,3%.
O produto deve ser eliminado decorridos 14 dias, mesmo que a Fita de Teste
de Soluo Cidex OPA indique uma concentrao acima da CME.

FABRICADO POR:

0 800 70 75 420

Cidex OPA ortoftalaldedo Soluo Desinfetante de Alto Nvel

Princpio Ativo ortoftalaldedo......................................................... 0,55%
Ingredientes inertes...................................................................... 99,45%
Hidrogeno Fosfato de Potssio
Di-hidrogeno Fosfato de Potssio
Benzotriazol
cido ctrico
Corante verde D e C Nr. 5
cido N-(hidroxietil)-etilenediaminetriactico (HEDTA)
Total.............................................................................................100,00%

Informaes Gerais sobre a Seleo e Utilizao de Desinfetantes para

Reprocessamento de Instrumentos Mdicos: Escolha um desinfetante
com um nvel de atividade antimicrobiana adequado para o instrumento
reutilizvel. Siga as indicaes na rotulagem do instrumento reutilizvel e
as prticas institucionais padro. Na falta de instrues completas, cumpra
o seguinte procedimento:

Primeiro, para instrumentos que entram em contato com o doente,

determine se o instrumento reutilizvel a reprocessar consiste em um
instrumento crtico ou semi-crtico.
Instrumento crtico: Apresenta risco elevado de infeco se no estiver
esterilizado. Por rotina, penetra na pele ou mucosas durante a utilizao,
ou utilizado de outra forma em tecidos do corpo que habitualmente se
encontram estreis.
Instrumento semi-crtico: Entra em contato com mucosas mas no penetra
geralmente em reas do corpo que habitualmente se encontram estreis.
Segundo, determine se necessria esterilizao ou desinfeco de alto nvel.
Instrumento Crtico (por exemplo, laparoscpios e instrumentos para
microcirurgia): necessria esterilizao.
Instrumento semi-crtico reutilizvel (por exemplo, endoscpios):
necessria esterilizao, sempre que possvel; quando no for possvel, o
processo mnimo aceitvel consiste em desinfeco de alto nvel.
Terceiro, selecione um desinfetante que esteja rotulado para o nvel
antimicrobiano adequado e que seja compatvel com o instrumento
reutilizvel. Siga as instrues do desinfetante.
Atividade Microbicida: O quadro que se segue indica o espectro de atividade
conforme demonstrado em testes efetuados com a Soluo Cidex OPA,
utilizando mtodos de teste prescritos.
MICRORGANISMO
MICRORGANISMOS VEGETATIVOS
Staphylococcus aureus
Salmonella choleraesuis
Pseudomonas aeruginosa
Mycobacterium bovis
FUNGOS
Trichophyton mentagrophytes
Compatibilidade com Materiais: A Soluo Cidex OPA foi testada,
tendo demonstrado ser compatvel com os materiais que se enumeram
a seguir.
METAIS1
Alumnio
Alumnio anodizado2
Lato
Ao carbono
Lato cromado2
Ao cromado2
Cobre
Lato niquelado2
Liga de nquel/prata2
Ao inoxidvel3
Titnio
Carboneto de tungstnio2
Ao-vandio4
ELASTMEROS5
Policloropreno (Neopreno)
Kraton G
Poliuretano
Borracha de silicone6
Borracha natural de ltex

PLSTICOS5
Polimetilmetacrilato (Acrlico)
Nylon
Tereftalato de polietileno (Polister)
Poliestireno
Cloreto de polivinila (PVC)6
Acrilonitrilo/butadieno/estireno (ABS)
Polissulfona
Policarbonato7
Polietileno
Polipropileno
Acetal
PTFE
Poliamida
ADESIVOS5
Cianoacrilato8
Epxi EPO-TEK 3018
Epxi EPO-TEK 353

MATERIAL DENTRIO9
Polisulfato
Silicone de adio
Polister

1. Submetido a 31 dias (744 horas) de contato contnuo com a Soluo

Cidex OPA sem que tivesse sido registrado qualquer efeito.
2. Apresenta sinais de descolorao da superfcie com 7 ou mais dias.
3. A maioria das qualidades testadas no apresentou qualquer alterao.
Outras podem apresentar ligeira descolorao com 7 dias ou mais de

exposio. Ao inoxidvel 440 apresenta oxidao com 14 dias de imerso.

4. Tratado com 500 ciclos de Soluo Cidex OPA. Observada degradao
da superfcie decorridos 150 ciclos (total de 25 horas de contato).
5. Submetido a 7 dias de contato contnuo com a Soluo Cidex OPA
sem que tivesse sido registrado qualquer efeito.
6. Algumas qualidades ou aplicaes apresentam descolorao.
7. Algumas peas soldadas com ultra-sons podem apresentar fissuras.
8. Alguma perda da resistncia ao cisalhamento mas sem sinais de
degradao acentuada.
9. Material dentrio tratado com 1 ciclo de Soluo Cidex OPA durante
10 minutos sem que se registrassem efeitos.
Os endoscpios Fujinon, Olympus e Pentax so compatveis com a
Soluo Cidex OPA. Em caso de dvidas relativas compatibilidade de
um instrumento com a Soluo Cidex OPA, entrar em contato com o
fabricante do instrumento.
Compatibilidade com Agentes de Limpeza: A Soluo Cidex OPA
compatvel com detergentes enzimticos com pH prximo de pH
neutro (6-8), produzem pouca espuma e so facilmente enxaguados
do equipamento (por exemplo, Detergentes Enzimticos CIDEZYME* e
CIDEZYME* LF). Detergentes altamente cidos ou alcalinos no esto
recomendados como agentes de limpeza.
CONTRA-INDICAES
1. A Soluo Cidex OPA no deve ser utilizada para reprocessar
instrumentos urolgicos usados no tratamento de pacientes com histrico
de cncer da bexiga. Em casos raros, a Soluo Cidex OPA foi associada a
reaes do tipo anafiltico em pacientes com cncer da bexiga submetidos
a cistoscopias repetidas.
2. A Soluo Cidex OPA no deve ser utilizada para reprocessar
instrumentos para pacientes com sensibilidade conhecida Soluo Cidex
OPA ou a qualquer um dos seus componentes.
3. A Soluo Cidex OPA no deve ser utilizada para esterilizar instrumentos
mdicos sensveis ao calor.
ADVERTNCIAS
ATENO!
CONSERVE FORA DO ALCANCE DAS CRIANAS E DOS ANIMAIS
DOMSTICOS.
No ingerir. Evite a inalao, contato com os olhos e contato com a pele.
No d nada por via oral a uma pessoa inconsciente.
Mantenha o produto na embalagem original. No reutilize as embalagens vazias.
AVISOS
PRECAUO:
Contm 0,55% de ortoftalaldedo.
Contm ortoftalaldedo. Pode provocar uma reao alrgica.
R52/53: Prejudicial para organismos aquticos. Pode provocar efeitos
adversos a longo prazo em ambientes aquticos.
S24/25: Evite o contato com a pele e com os olhos.
S61: Evite a sua descarga para o ambiente. Consulte as folhas de instrues
especiais/dados sobre segurana.
1. Pode provocar uma reao alrgica.
Foram referidas raramente reaes alrgicas possveis. Na maior parte
destes casos, os profissionais de cuidados de sade no utilizaram o
produto em uma sala bem ventilada ou no usaram equipamento de
proteo pessoal. (Ver PRECAUES).
2. Evitar o contato com os olhos, pele e roupa. (Ver PRECAUES para
informaes importantes sobre como proteger os olhos, a pele e a roupa.)

O contato direto com os olhos pode provocar irritao O contato direto com
a pele pode causar manchas transitrias. O contato repetido com a pele
pode provocar sensibilizao cutnea. Em caso de contato com os olhos,
lavar imediatamente com grande quantidade de gua durante um perodo
mnimo de 15 minutos e procurar assistncia mdica. Em caso de contato
com a pele, lavar imediatamente com gua e sabo em abundncia e procure
socorro mdico levando a embalagem ou rtulo do produto. Consultar a
Ficha de Segurana para informaes adicionais. No produzir pulverizao,
nebulizao ou aerossis com este produto.
3. A ingesto pode provocar irritao ou queimaduras qumicas na boca,
garganta, esfago e estmago. Em caso de ingesto, no provoque vmito
e consulte imediatamente o Centro de Intoxicaes ou o mdico levando
a embalagem ou o rtulo do produto. A provvel ocorrncia de leses da
mucosa decorrentes do contato oral pode contra-indicar a utilizao de
lavagem gstrica.
4. Em caso de inalao ou aspirao remova o paciente para local arejado
e chame socorro mdico. Evitar a exposio aos vapores do ortoftalaldedo,
dado que estes podem ser irritantes para o aparelho respiratrio e para
os olhos. Podem provocar uma sensao de formigamento na garganta
e nariz, corrimento, tosse, desconforto e aperto torcico, dificuldade
respiratria, chiado, aperto na garganta, urticria, vermelhido, perda do
olfato, formigamento na boca ou nos lbios, secura da boca ou cefalias.
Podem agravar uma situao pr-existente de asma ou bronquite. Em caso
de reaes adversas decorrentes da inalao do vapor, procurar ar fresco. Se
a respirao se tornar difcil, poder ser administrado oxignio por pessoal
qualificado. Se os sintomas persistirem, procurar auxlio mdico.
5. A utilizao da Soluo Cidex OPA com instrumentos semi-crticos deve
fazer parte de um procedimento de lavagem validado, conforme indicado
pelo fabricante do instrumento. Consulte INSTRUES DE UTILIZAO das
instrues de Lavagem para informaes importantes sobre a lavagem.
6. Siga SEMPRE as Instrues de Utilizao das Instrues de Lavagem
(Parte B) e siga RIGOROSAMENTE as INSTRUES ESPECIAIS para sondas
de ecocardiografia transesofgica (TEE) da Parte C ou podero ficar resduos
de Cidex OPA no instrumento. O no seguimento rigoroso das instrues
de lavagem originou notificaes de queimaduras qumicas, irritao e
manchas na boca, garganta, esfago e estmago.
PRECAUES
Seguir a poltica e protocolo hospitalar ao manipular e limpar instrumentos
sujos.
1. Ao desinfetar instrumentos, usar luvas de tipo e comprimento
adequados, proteo para os olhos e aventais resistentes a fludos. Quando
utilizar luvas de borracha de ltex, o usurio deve usar luvas duplas e/ou
trocar freqentemente de luvas. Para os indivduos sensveis ao ltex ou a
outros componentes das luvas de ltex, podero ser utilizadas luvas de copolmero 100% sintticas, luvas de borracha de nitrilo ou luvas de borracha
de butilo. Nota: O contato com a Soluo Cidex OPA pode manchar a pele
exposta ou a roupa.
2. Utilize a Soluo Cidex OPA em uma rea bem ventilada e em recipientes
fechados com tampas que vedem perfeitamente. Caso o sistema de ar
condicionado existente no permita uma ventilao adequada, utilize
exaustores locais, coifas de absoro sem tubagem ou equipamento porttil
de ventilao contendo um meio filtrante que absorva o ortoftalaldedo do ar.
3. Instrumentos contaminados reutilizveis DEVEM SER LIMPOS
COMPLETAMENTE antes da desinfeco, dado que a contaminao residual
por sujidade ou lubrificantes ir reduzir a eficcia do desinfetante.
4. O usurio DEVE seguir rigorosamente as Instrues de Utilizao, dado
que modificaes das Instrues de Utilizao podem afetar a segurana
e a eficcia do desinfetante.
5. No utilizar a Soluo Cidex OPA em dispositivos mdicos destinados
a serem utilizados em uma rea estril do organismo (ex. instrumentos
cirrgicos para cataratas).

6. O fabricante do instrumento reutilizvel deve informar ao usurio

um procedimento validado de reprocessamento para esse instrumento
utilizando a Soluo Cidex OPA.
7. A utilizao da Soluo Cidex OPA em reprocessadores automatizados
de endoscopia deve fazer parte de um procedimento de reprocessamento
validado. Utilize as Fitas de Teste de Soluo Cidex OPA para determinar
a concentrao de ortoftalaldedo antes de cada ciclo de deteco da
CME. Siga as Instrues de Utilizao fornecidas com as Fitas de Teste
de Soluo Cidex OPA.
INSTRUES DE UTILIZAO
Limpeza/ Descontaminao: Sangue, outros fludos orgnicos e
lubrificantes devem ser completamente limpos das superfcies e lmenes dos
instrumentos mdicos antes do reprocessamento no desinfetante. Sangue
e outros fludos orgnicos devem ser eliminados de acordo com todos os
regulamentos aplicveis para eliminao de detritos contaminados.
Consulte a rotulagem do fabricante do instrumento, para instrues
relativas desmontagem, descontaminao, limpeza e teste de fugas
dos equipamentos.
Antes de mergulhar na Soluo Cidex OPA, limpar exaustivamente todos
os instrumentos, incluindo todos os lmenes, utilizando um padro ou
protocolo de limpeza.
Enxaguar completamente e retirar o excesso de gua de todas as superfcies
e lmenes dos instrumentos que foram limpos.
Os instrumentos devem ser enxaguados e secos adequadamente, antes da
imerso na soluo desinfetante, aps a lavagem.
Utilizao: NO NECESSRIA QUALQUER ATIVAO.
Registre no rtulo do frasco a data em que este foi aberto, ou utilize um livro
de registros para este fim. Depois de aberta, a soluo que restar no frasco
poder ser armazenada durante um perodo mximo de 75 dias at ser utilizada
(desde que os 75 dias no ultrapassem o prazo de validade indicado no frasco).
Registre a data em que a soluo foi transferida do frasco original para um
frasco secundrio em um livro de registros (separado do acima referido)
ou em um rtulo colado no frasco secundrio. A soluo contida no frasco
secundrio poder ser utilizada durante um perodo mximo de 14 dias. O
produto deve ser eliminado decorridos 14 dias, mesmo que a Fita de Teste de
Soluo Cidex OPA indique uma concentrao acima da CME.
A. Desinfeco de Alto Nvel - Mergulhe o instrumento completamente na
Soluo Cidex OPA, preenchendo todos os lmenes e eliminando bolsas
de ar, durante um perodo mnimo de 30 minutos a 20 C ou superior, para
destruir microrganismos patognicos, incluindo Mycobacterium bovis,
Pseudomonas aeruginosa e fungos patognicos. Retire o instrumento da
soluo e irrigue exaustivamente seguindo as instrues de lavagem que
se indicam a seguir.
B. Instrues de Lavagem
1. PROCEDIMENTO DE LAVAGEM
a) Processamento Manual:
Depois de retirar da Soluo Cidex OPA, lavar exaustivamente o
instrumento mdico mergulhando-o completamente em um grande
volume de gua (por exemplo, 8 litros). Utilize gua estril, a menos que
a gua potvel seja aceitvel. Consulte os itens 2 ou 3 abaixo.
Mantenha o instrumento totalmente mergulhado durante pelo menos 1
minuto, a menos que esteja especificado um perodo mais prolongado
pelo fabricante do instrumento reutilizvel.
Irrigue manualmente todos os lmenes com grande volume (no menos de
100mL) de gua de lavagem, exceto nos casos em que o contrrio esteja
indicado pelo fabricante do instrumento.
Remova o instrumento e despeje a gua de lavagem. Utilize sempre volumes
de gua limpa para cada lavagem. No reutilize a gua para lavagem ou para

qualquer outra finalidade.

Repita este procedimento mais DUAS (2) vezes, perfazendo um total de
TRS (3) LAVAGENS, com grandes volumes de gua limpa para remover
os resduos da Soluo Cidex OPA. Os resduos podem provocar efeitos
adversos graves. CONSULTE ADVERTNCIAS. SO NECESSRIOS TRS
(3) TANQUES SEPARADOS PARA LAVAGEM COM IMERSO EM GRANDE
VOLUME DE GUA.
Consulte a rotulagem do fabricante do instrumento mdico reutilizvel
para mais instrues de lavagem.
b) Processamento Automatizado:
Selecione um ciclo de lavagem em um reprocessador de endoscpios
automatizado que tenha sido validado para utilizao com este produto.
Assegure-se de que o ciclo de lavagem automatizado selecionado
ir lavar exaustivamente o dispositivo mdico, incluindo todos os
lmenes, com grandes volumes de gua estril ou potvel equivalente
s recomendaes do fabricante do instrumento reutilizvel.
Confirme que cada lavagem tem durao mnima de 1 minuto, exceto
nos casos em que o fabricante do instrumento reutilizvel especifique
um perodo de tempo mais prolongado. Assegure-se de que utilizado
um volume de gua limpa para cada lavagem. No reutilize a gua para
lavagem ou para qualquer outra finalidade.
Consulte a rotulagem do fabricante do instrumento reutilizvel para
mais instrues de lavagem.
2. LAVAGEM COM GUA ESTERILIZADA: Os instrumentos que se seguem
devem ser lavados com gua esterilizada, utilizando tcnicas estreis ao
lavar e manipular:
Instrumentos destinados a utilizao em reas do corpo habitualmente
estreis.
Instrumentos destinados a utilizao em doentes comprovadamente ou
potencialmente imunocomprometidos, com base em procedimentos
institucionais (por exemplo, cobertura de uma populao de alto risco).
Sempre que possvel, broncoscpios, devido ao risco de contaminao
pelo fornecimento de gua potvel. Embora os microrganismos neste
tipo de sistema hidrulico no sejam habitualmente patognicos em
doentes com sistemas imunitrios saudveis, os doentes com AIDS ou
outros indivduos imunocomprometidos podem ser colocados em alto
risco para infeco por estes microrganismos oportunistas.
3. LAVAGEM COM GUA POTVEL:
Para todos os outros instrumentos, recomenda-se lavagem em gua
esterilizada sempre que tal for prtico. Caso no seja, gua potvel da
torneira aceitvel.
Quando utilizar gua potvel para lavagem, o usurio deve estar consciente
do maior risco de recontaminao do instrumento ou equipamento mdico
por microrganismos que possam estar presentes no fornecimento de
gua potvel.
Sistemas de tratamento de gua tais como abrandadores e deionizadores,
podem acrescentar microrganismos gua tratada a tal ponto que o
contedo microbiano da gua no local de consumo excede o presente
na gua antes do tratamento. Para garantir uma qualidade de gua
adequada, recomenda-se a adeso manuteno do(s) sistema(s) de
tratamento de gua.
A utilizao de um sistema de filtragem para reter bactrias (0,2 micra)
pode eliminar ou reduzir significativamente a quantidade das bactrias
transmitidas pela gua oriunda da fonte de gua potvel. Contate o fabricante
do filtro ou sistema UV para instrues de manuteno preventiva e
substituio peridica do filtro, visando evitar a colonizao ou formao
de pelcula biolgica no filtro.
Um instrumento que no esteja completamente seco oferece uma situao
ideal para uma rpida colonizao por bactrias. Em virtude destas bactrias
transportadas pela gua serem altamente resistentes secagem, uma rpida
secagem dos instrumentos ir evitar a possvel colonizao, mas pode no
resultar em um instrumento isento destas bactrias. Pode utilizar-se uma