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Soi (biologie)

Pour les articles homonymes, voir Soi (homonymie). organismes pluricellulaires eectuent une forme de reconnaissance du soi tendu ou fonctionnent de faon systmique.
Le soi est une notion dicile et pourtant relativement
centrale en sciences du vivant. Il sagit, pour l'organisme
considr, de distinguer ses propres constituants et as- 2.2.1 Vgtaux
simils du reste : environnement, pathognes, et mme
du soi modi par des agents varis (eets teratognes Il existe diverses voies mtaboliques de l'immunit vd'un rayonnement, toxicit chimique, oncogense, viro- gtale, le plus souvent actives par des signalisations
lage...).
chimiques la fois systmique (phytohormones, etc) et
pathogne-spcique[5] .

Par ailleurs il existe chez un grand nombre de plantes


dioques des mcanismes de reconnaissance du soi tendu
an de prvenir et inhiber l'autogamie[6] .

Origine

La membrane cytoplasmique peut tre considre comme


la forme la plus lmentaire d'une distinction entre le soi 2.2.2 Mtazoaires
(la cellule) et le non-soi (l'environnement), ce qui en ferait
un hritage de LUCA.
Chez les mtazoaires sajoute la notion prpondrante de
soi tendu :

Marquage du soi dans les organismes modernes

Elle sentend comme le soi au niveau de l'organisme


pris comme individu.
Elle est chimiquement dnie et rgule via des
marqueurs du soi la surface des cellules (ex :
groupes sanguins, rcepteurs tel le CMH, etc).

Il existe direntes stratgies de marquage du soi et du


soi tendu[1] .

2.1

Elle stend mme aux compartiments liquidiens intersticiels (ex : hmolymphe) o des cascades chimiques se dclenchent en cas de perturbation (ex :
introduction d'un uf de gupe).

Eubactries et arches

Le chromosome prsente des mthylations spciques


sur son ADN, permettant la cellule de faire un distinArticle dtaill : complexe majeur
guo de son soi d'avec certaines insertions virales et de les Vertbrs
d'histocompatibilit.
inactiver[2],[3] .
Plusieurs mcanismes et voies mtaboliques ont t mis
en vidence[4] . De mme, la majorit des lignes tudies
possdent des mcanismes de rparation de l'ADN, parfois utiliser pour exciser une squence virale (CRISPRCas, systmes restrictionmodication)[3] . Des lots de
dfenses ont t identis chez plusieurs espces et le mcanisme gnral est connu sous le nom de BREX[2] .

2.2

Le CMH est un mcanisme de marquage du soi tendu,


propre aux vertbrs[1] . Des tudes gnomiques pointent
vers une origine unique qui aurait volu et se serait grandement diversi au sein des direntes lignes, conrmant au passage certaines relations phylogntiques[7] .
Chaque cellule est divise en compartiments dont la position et la forme sont xes par les molcules qui se xent
son cytosquelette. La position des direntes protines au
sein de chaque compartiment ainsi que leur forme est programme directement ou indirectement par le patrimoine
gntique exprim par chaque cellule. L'action, la position et les ux de toutes les molcules de chaque compartiment sont alors prcisment grs par l'activit enzymatique des protines ainsi rparties.

Eucaryotes

Il existe au niveau de la cellule des mcanismes de mthylation de ses histones, l'limination des acides nucliques
doubles-brins dtects dans son cytoplasme, certains marqueurs la surface de vacuoles. De mme, la plupart des
1

3 RFRENCES

Quand un compartiment ne remplit plus les tches qui lui


sont dvolues (rsultant souvent en la mauvaise conformation de protines qu'il aurait d utiliser ou modier) ;
lorsque des protines saccumulent (infection par un virus
qui dtourne la machinerie de la cellule an de produire
ses propres protines) et/ou sont non fonctionnelles ; et de
manire gnrale une fraction de toutes les protines produites ; ces protines sont achemines dans un complexe
enzymatique qui les coupe en morceaux : le protasome.
Puis les fragments peptidiques ainsi gnrs sont transports jusqu' la surface de la cellule, travers sa membrane. L, les rcepteurs CD de surface des globules
blancs ou de macrophages, ou les anticorps circulant dissous dans le milieu extracellulaire se xent sur ce couple
rcepteur du CMH-fragment peptidique : c'est la prsentation des antignes .
En fonction de la molcule HLA exprime par cette cellule, les globules blancs dterminent alors sils doivent
ou non dtruire cette cellule (cas du rcepteur CMH
I), ou sils doivent renforcer la raction immunitaire
(cas du rcepteur CMH II, propre aux cellules prsentatrices d'antignes professionnelles . Dans le cas des
lymphocytes NK (natural killers), c'est l'absence de molcule du soi (rcepteurs CMH) qui dclenche la rponse
immunitaire.

Rfrences

[1] Major Histocompatibility Complex (en)


[2] BREX is a novel phage resistance system widespread
in microbial genomes (en)
[3] CRISPR-Cas and restrictionmodication systems are
compatible and increase phage resistance (en)
[4] Bacteriophage exclusion, a new defense system (en)
[5] GRP-3 and KAPP, encoding interactors of WAK1, negatively aect defense responses induced by oligogalacturonides and local response to wounding (en)
[6] Self-Incompatibility in Petunia inata : The Relationship between a Self-Incompatibility Locus F-Box Protein
and Its Non-Self S-RNases[W] " (en)
[7] Reconstructing an Ancestral Mammalian Immune Supercomplex from a Marsupial Major Histocompatibility
Complex (en)

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4.1

Texte

Soi (biologie) Source : https://fr.wikipedia.org/wiki/Soi_(biologie)?oldid=126303955 Contributeurs : Nnemo, Sebleouf, Zawer, Salebot,


LPLT, Vlaam, Gandalfcobaye, Ediacara et Anonyme : 3

4.2

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