Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
PENTRU UTILIZAREA
CONTRACEPTIVELOR
Editia
a doua, 2005
,
JSI
JSI R&T
Directorul General al
Organizaiei Mondiale a
Sntii a acordat
drepturile de traducere
pentru ediia n limba
romn Institutului Est
European de Sntate a
Reproducerii, care este
singurul responsabil pentru
ediia n limba romn.
Toate drepturile pentru versiunea n limba romn sunt rezervate de Institutul Est European de
Sntate a Reproducerii.
Denumirile folosite i prezentarea materialului n aceast publicaie nu implic exprimarea
vreunei opinii din partea Secretariatului Organizaiei Mondiale a Sntii referitoare la statutul
legal al oricrei ri, teritoriu, ora sau arie, sau a autoritilor acestora, sau referitoare la
delimitarea frontierelor sau limitelor acestora. Liniile ntrerupte de pe hri reprezint linii de
frontier aproximative asupra crora nu exist nc un acord complet.
Menionarea anumitor companii sau denumiri de produse nu implic faptul c ele sunt promovate
sau recomandate de Organizaia Mondial a Sntii n mod preferenial fa de altele similare
care nu sunt menionate n document. Cu excepia erorilor i omisiunilor, numele proprietarilor
produselor apar cu prima liter majuscul.
Toate precauiile rezonabile au fost luate de OMS pentru a verifica informaia coninut n aceast
publicaie. Totui, materialul publicat este distribuit fr garanii de nici un fel, explicite sau
implicite. Responsabilitatea pentru interpretarea i utilizarea acestui material aparine cititorului.
Organizaia Mondial a Sntii nu va fi n nici un caz responsabil pentru daune survenite ca
urmare a utilizrii ei.
ISBN 973-99531-7-4
Tiprit la SC Cromatic Tipo SRL Trgu-Mure
Mulumiri
Acest document este rezultatul colaborrii dintre Departamentul de Sntate i Cercetare a
Reproducerii al Organizaiei Mondiale a Sntii i un numr mare de agenii i organizaii
internaionale active n domeniul politicilor i programelor de planificare familial. Finanarea i
sprijinul pentru acest proiect au fost oferite de ctre Guvernul Statelor Unite ale Americii (prin
Agenia pentru Dezvoltare Internaional a Statelor Unite, Centrul pentru Controlul i Prevenirea
Bolilor i Institutul Naional pentru Sntatea Copilului i Dezvoltare Uman), Federaia
Internaional a Asociaiilor de Planificare Familial i Fondul Naiunilor Unite pentru Populaie.
Mulumim cu recunotin pentru acest sprijin.
Reprezentanii a 10 agenii i organizaii, mpreun cu 19 ali specialiti, au participat ca experi
la ntlnirea n care s-a ajuns la un consens asupra acestor recomandri pentru utilizarea
contraceptivelor. Dorim s ne exprimm nalta apreciere fa de toi cei menionai, pentru
oferirea timpului i expertizei lor, care a contribuit la procesul de obinere a consensului.
Dovezile pe care se bazeaz deciziile din acest document au fost n mare parte obinute prin
recenzii sistematice ale literaturii, efectuate i redactate de ctre Dr. K.M. Curtis, Dr. M.E.
Gaffield, D-na A.P. Mohllajee i Dr. K. Nanda. Dr. Curtis, D-na Mohllajee i Dr. Nanda au oferit, de
asemenea, un ajutor substanial Secretariatului. Dr. H. Peterson a fost coordonatorul ntregului
proiect din partea secretariatului OMS, care i-a inclus pe Dr. C.E. Chrisman, D-na K. Church,
Dr. M.E. Gaffield, Dr. C. Huezo, D-na S. Johnson, D-na G. Lamptey, Dr. E. Marsh i D-na R. Salem.
D-na M. Dunphy i D-na C. Hamill au fost responsabile cu design-ul i aranjarea n pagin a
publicaiei. D-na M. Ni Mhearain a fost responsabil cu design-ul copertei. Dorim s exprimm
nalta apreciere fa de toi cei menionai aici, precum i fa de Dr. L. Edouard (Fondul
Naiunilor Unite pentru Populaie) i Dr. J. Shelton (Agenia pentru Dezvoltare Internaional a
Statelor Unite) pentru sprijinul important acordat acestei lucrri. Dorim de asemenea s ne
exprimm sincera apreciere fa de Dr. Paul F.A. Van Look, Director n cadrul Departamentului de
Sntate i Cercetare a Reproducerii al OMS, pentru preiosul sprijin acordat i pentru revizuirea
n detaliu a acestei publicaii.
Suntem recunosctori urmtorilor specialiti care au revizuit Sistemul de Identificare Continu a
Dovezilor Cercetrii (Continuous Identification of Research Evidence sau CIRE): Dr. P. Corfman,
Dr. M. Cravioto, Dr. A. Glasier, Dr. J. Guillebaud, Dr. M. Gulmezoglu, Dr. K. Hagenfeldt,
Dr. R. Hatcher, Dr. P. Lumbiganon, Dr. P. Lynam, Dr. P. Marchbanks, Dr.O. Meirik, dr. K. Nanda,
Dr D. Skegg i Dr. E. Weisberg.
Finanarea tipririi acestui document a fost furnizat n cadrul Programului de Parteneriat
Strategic OMS-UNFPA, i mulumim cu recunotin pentru suportul financiar oferit de Fondul
Naiunilor Unite pentru Populaie.
Pentru alte informaii referitoare la versiunea original a acestei publicaii, v rugm s contactai
Department of Reproductive Health and Research, World Health Organization, 1211 Geneva 27,
Switzerland. Fax direct: + 41 22 791 4189; e-mail: rhrpublications@who.int
Copii ale versiunii originale pot fi obinute de la Centrul de Documentare al Organizaiei Mondiale
a Sntii, Departamentul de Sntate a Reproducerii i Cercetare, 1211 Geneva 27, Switzerland.
Fax direct: + 41 22 791 4189; telefon: + 41 22 791 4447; e-mail: rhrpublications@who.int .
Documentul este disponibil i pe site-ul OMS referitor la sntatea reproducerii, la adresa
www.who.int/reproductive-health. Orice informaie nou coninut n acest document va apare
iniial pe acest site.
Mulumim biroului din Romnia al UNFPA - Fondul Naiunilor Unite pentru Populaie, precum i
USAID - Agenia Statelor Unite pentru Dezvoltare Internaional i Institutului de Cercetare i
Formare JSI - Reprezentana Romnia (JSI/Romnia) pentru sprijinul financiar acordat realizrii
versiunii n limba romn a acestui document.
Mulumim referenilor ediiei n limba romn: Prof. Dr. Bogdan Marinescu, Dr. Borbala Koo i
Dr. Mihai Horga pentru activitatea depus.
Pentru alte informaii referitoare la acest document v rugm s contactai Institutul Est European
de Sntate a Reproducerii. Copii ale versiunii n limba romn a acestui document pot fi
obinute de la Centrul de Documentare al Institutului Est European de Sntate a Reproducerii,
fax:0265 255370, e-mail: office@eeirh.org
Lista de abrevieri
CIC
COC
DMPA
PCU
HIV
IPPF
DIU
Dispozitiv intrauterin
MAL
DIU LNG
NET-EN
Enantat de noretisteron
AINS
Antiinflamator nesteroidian
BIP
INP
PNP
MZS
ITS
OMS
Rezumat . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1
Privire de ansamblu . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2
Scop . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Context . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
Asistena n sntatea reproducerii i sexualitii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .4
Aspecte ale calitii i accesului la servicii care afecteaz utilizarea
metodelor contraceptive . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Eficiena metodelor contraceptive . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
Consideraii speciale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Revenirea fertilitii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Infecii cu transmitere sexual (ITS) i contracepia: protecia dubl . . . . .8
Adolescenii . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .8
Pacienii cu nevoi speciale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
Metoda de lucru . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Cum se utilizeaz acest document . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Implicaii programatice . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .15
Sumarul modificrilor fa de prima ediie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .16
Cuprins
Rezumat
Acest document reprezint unul dintre cele dou documente de referin bazate pe dovezi ale
noii iniiative a Organizaiei Mondiale a Sntii (OMS) de a dezvolta i implementa ghiduri
bazate pe dovezi pentru planificarea familial. Primul document de referin, Criteriile
medicale de eligibilitate pentru utilizarea contraceptivelor (ediia a treia) publicat n 2004,
ofer ndrumri despre cine poate utiliza metodele contraceptive n siguran. Acest
document, Recomandri de practic pentru utilizarea contraceptivelor (ediia a doua), ofer
ndrumri despre cum se utilizeaz metodele contraceptive sigur i eficient dup ce s-a
stabilit c acestea sunt adecvate din punct de vedere medical. Recomandrile coninute n
acest document sunt produsul unui proces care a culminat cu ntlnirea Grupului de Lucru al
experilor care a avut loc la sediul din Geneva al Organizaiei Mondiale a Sntii n
perioada 13-16 aprilie 2004. ntlnirea a reunit 29 de participani din 15 ri, inclusiv
reprezentani a 10 agenii, pentru a formula recomandri de practic pentru utilizarea
contraceptivelor. Lista participanilor este anexat la sfritul acestui document.
Recomandrile formulate se bazeaz pe rspunsul Grupului de Lucru al experilor la 33 de
ntrebri specifice selectate de OMS, incluznd 10 ntrebri noi pentru ediia a doua. Aceste
ntrebri au fost selectate pe baza urmtoarelor criterii: 1) controverse sau neconcordane
semnificative n ghidurile existente, 2) probabilitatea existenei unor dovezi relevante, i
3) propunerile fcute de participanii din Grupul de Lucru al experilor i de
ageniile/organizaiile de planificare familial.
Documentul furnizeaz recomandri de practic bazate pe cele mai relevante dovezi
disponibile la ora actual i este conceput pentru a fi utilizat de cei care dezvolt politicile de
sntate, managerii de program i comunitatea tiinific. El este conceput pentru a oferi
ndrumri programelor naionale de planificare familial/sntatea reproducerii n scopul
dezvoltrii ghidurilor pentru furnizarea serviciilor de contracepie. Documentul trateaz
urmtoarele metode de planificare familial: contraceptivele orale combinate (COC),
contraceptivele injectabile combinate (CIC), pilulele numai cu progestativ (PNP),
medroxiprogesteron acetat depozit (DMPA), noretisteron enantat (NET-EN), implantele cu
levonorgestrel, pilulele contraceptive de urgen (PCU), dispozitivele intrauterine cu cupru,
dispozitivele intrauterine cu eliberare de levonorgestrel (DIU LNG), metodele bazate pe
contientizarea fertilitii i sterilizarea.
Periodic, OMS va actualiza i va aduce adugiri la recomandrile din acest document prin
intermediul ntlnirilor Grupului de Lucru al experilor, reunit la interval de trei sau patru ani,
i cu ajutorul datelor furnizate de Grupul de Coordonare a Ghidurilor, dup necesiti. Aceste
recomandri vor fi fcute disponibile pe site-ul OMS (www.who.int/reproductive-health). Siteul va oferi i informaii suplimentare, considerate de OMS ca fiind relevante pentru aceste
recomandri, pn la urmtoarea ntlnire formal a Grupului de Lucru al experilor. Astfel de
actualizri pot fi n mod particular necesare pentru subiecte pentru care dovezile se pot
schimba rapid. OMS ncurajeaz cercetarea pentru nelegerea aspectelor cheie nerezolvate,
n scopul stabilirii recomandrilor de practic pentru utilizarea contraceptivelor. De
asemenea, OMS ateapt comentarii i sugestii pentru mbuntirea acestui ghid.
Privire de ansamblu
n anul 1999, OMS a revizuit ghidurile sale pentru planificare familial i a ajuns la concluzia
c este necesar crearea unor noi ghiduri de planificare familial, bazate pe dovezi. n
consecin, OMS a iniiat o nou serie de ghiduri de planificare familial bazate pe dovezi,
ncepnd cu ediia a doua a Criteriilor medicale de eligibilitate pentru utilizarea
contraceptivelor, publicat n anul 2000. Primele dou documente de baz ale acestei serii
bazate pe dovezi (Figura 1) sunt: Criteriile medicale de eligibilitate pentru utilizarea
contraceptivelor, care indic cine poate utiliza n siguran metode contraceptive i
Recomandrile de practic pentru utilizarea contraceptivelor care indic cum se utilizeaz
metodele contraceptive n siguran i eficient. Aceste dou documente ofer o ndrumare
bazat pe dovezi pentru a alege (Criteriile medicale de eligibilitate pentru utilizarea
Contraceptivelor) i a utiliza (Recomandrile de practic pentru utilizarea contraceptivelor)
metodele contraceptive. Al treilea i respectiv al patrulea document de baz, un instrument
pentru luarea deciziilor pentru pacienii i furnizorii de servicii de planificare familial i un
ghid de buzunar pentru furnizorii de servicii de planificare familial, sunt n curs de redactare
ca instrumente practice pentru mbuntirea calitii consilierii i serviciilor de planificare
familial oferite. Aceste dou instrumente includ recomandrile coninute n Criteriile
medicale de eligibilitate pentru utilizarea contraceptivelor i Recomandrile de practic
pentru utilizarea contraceptivelor. Toate cele patru documente de baz trebuie n mod optim
interpretate i utilizate n contextul mai larg al asistenei n sntatea reproducerii i
sexualitii.
Criteriile medicale
de eligibilitate
pentru utilizarea
contraceptivelor
Recomandri
de practic
pentru utilizarea
contraceptivelor
Instrumentul de luare
a deciziilor pentru
pacienii i furnizorii
de servicii de
planificare familial
Ghidul de buzunar
pentru furnizorii de
servicii de
planificare familial
Scop
Context
Drepturile n domeniul reproducerii cuprind anumite drepturi ale omului deja recunoscute
n legislaiile naionale, n documentele internaionale referitoare la drepturile omului i n
alte documente de consens relevante. Aceste drepturi se bazeaz pe recunoaterea
dreptului fundamental al tuturor cuplurilor i indivizilor de a decide liber i responsabil
asupra numrului de copii, intervalului dintre nateri i momentului naterii i de a avea
informaiile i mijloacele s fac acest lucru, i dreptul de a atinge cel mai nalt standard
al sntii sexuale i reproductive. (paragraful 95, Platforma pentru Aciune a Conferinei
de la Beijing, 1995)
Asistena n sntatea reproducerii i sexualitii, incluznd serviciile i informaiile de
planificare familial, este recunoscut nu doar ca o intervenie activ esenial pentru
mbuntirea sntii femeilor i copiilor, dar i ca un drept al omului. n procesul de
selectare a metodelor de planificare familial toi indivizii au dreptul de a avea acces, de a
alege i de a beneficia de progresul tiinific. O abordare pe baza drepturilor omului a
furnizrii contracepiei implic o imagine cuprinztoare a pacienilor, care include luarea n
considerare a nevoilor acestora n domeniul sntii reproducerii i sexualitii i luarea n
considerare a tuturor criteriilor adecvate de eligibilitate i a recomandrilor de practic n
scopul sprijinirii pacienilor n alegerea i utilizarea unei metode de planificare familial.
Dei acest document trateaz n principal recomandrile de practic pentru utilizarea
contraceptivelor, trebuie luate n considerare i criteriile medicale de eligibilitate. n plus,
trebuie inut seama de considerentele sociale, comportamentale i alte criterii nemedicale, n
special preferina pacientului. Pentru a oferi pacientelor posibilitatea alegerii contraceptivelor
ntr-o manier care respect i ndeplinete aspectele legate de drepturile omului, este
nevoie de o conduit care s le permit s fac o alegere informat. Totui, alegerea fcut
de femei este deseori impus sau limitat de factori direci sau indireci de natur social,
economic sau cultural. Din punctul de vedere al femeii, alegerea este fcut ntr-un anumit
moment, ntr-un anumit context social i cultural; alegerea este complex, multifactorial i
se poate schimba. Procesul de alegere a metodelor de contracepie necesit de obicei
evaluarea comparativ a diferitelor metode, iar avantajele i dezavantajele anumitor metode
contraceptive variaz n funcie de mprejurri, percepii i interpretri individuale.
Furnizarea serviciilor n concordan cu drepturile omului i cu drepturile pacientului n
domeniul reproducerii este fundamental pentru calitatea serviciilor oferite. Dezvoltarea unor
norme internaionale referitoare la criteriile medicale de eligibilitate i recomandrile de
practic pentru utilizarea contraceptivelor reprezint doar un aspect al mbuntirii calitii
serviciilor de sntate a reproducerii. Multe programe de planificare familial au inclus
proceduri de screening, tratament i urmrire care reflect standarde nalte de sntate
public i practic clinic, dar care nu trebuie considerate cerine de eligibilitate pentru
anumite metode contraceptive. Aceste proceduri includ screening-ul i tratamentul cancerului
de col, anemiei i infeciilor cu transmitere sexual (ITS), promovarea alptrii i
abandonarea fumatului. Asemenea proceduri trebuie ncurajate ferm dac sunt disponibile
resursele umane i materiale pentru realizarea lor, dar nu trebuie considerate obligatorii
pentru acceptarea i utilizarea metodelor de planificare familial atunci cnd ele nu sunt
necesare stabilirii eligibilitii pentru utilizarea sau continuarea unei anumite metode.
d) Furnizorii de servicii trebuie s aib la dispoziie ghiduri (sau fie pentru pacieni sau
alte mijloace pentru screening) care s le permit s fac un screening corect al
pacienilor pentru afeciunile n care utilizarea anumitor metode contraceptive ar implica
riscuri inacceptabile pentru sntate.
e)
Nici o metod
Spermicide5
Coitul ntrerupt
Abstinena periodic
Metoda calendarului
Metoda ovulaiei
Metoda simptotermic6
Post-ovulaie
7
Cipola
Femei multipare
Femei nulipare
Buretele
Femei multipare
Femei nulipare
Diafragma7
Prezervativul8
Feminin (Reality)
Masculin
Pilula combinat i minipilula
Plasturele hormonal combinat
(Evra)
Inelul vaginal hormonal
combinat (NuvaRing)
DMPA (Depo-Provera)
Injectabile combinate (Lunelle)
DIU
ParaGard (T cupru)
Mirena (LNG-IUS)
Implanturi cu LNG
(Norplant, Norplant-2/Jadelle)
Sterilizare feminin
Sterilizare masculin
Utilizarea
1
obinuit (2)
85
29
27
25
Utilizarea
2
perfect (3)
85
18
4
% de femei care
utilizeaz
3
continuu dup 1 an
(4)
42
43
51
9
3
2
1
32
16
26
9
46
57
32
16
16
20
9
6
46
57
57
21
15
8
8
5
2
0.3
0.3
49
53
68
68
0.3
68
3
3
0.3
0.05
56
56
0.8
0.1
0.05
0.6
0.1
0.05
78
81
84
0.5
0.5
0.15
0.10
100
100
Surs: Trussell J. Contraceptive efficacy. n Hatcher RA, Trussell J, Steward F, Nelson A, Cates W, Guest F,
Kowal D. Contraceptive Technology: Eighteenth Revised Edition. New York, NY, Ardent Media, 2004.
Not: Acest tabel a fost adaptat dup documentul surs, prin includere de denumiri generice i comerciale a
metodelor i prin modificarea notelor de subsol.
Note:
1
Procentul celor care au avut o sarcin accidental pe parcursul primului an, din cuplurile obinuite
care ncep utilizarea unei metode (nu neaprat pentru prima dat), dac nu nceteaz utilizarea
pentru un alt motiv. Estimrile probabilitii sarcinii pe parcursul primului an de utilizare obinuit a
spermicidelor, coitului ntrerupt, abstinenei periodice, diafragmei, prezervativului masculin, pilulei
i Depo-Provera sunt extrase din National Survey of Family Growth, ediia 1995, corectate datorit
subraportrii numrului de avorturi; vezi sursa original (Trussell J, 2004) citat mai sus pentru
estimrile privind celelalte metode.
Procentul celor care au avut o sarcin accidental pe parcursul primului an, din cuplurile care
ncep utilizarea unei metode ( nu neaprat pentru prima dat ), i care o utilizeaz perfect (att
consecvent ct i corect), dac nu nceteaz utilizarea pentru un alt motiv; vezi sursa original
(Trussell J, 2004) citat mai sus pentru estimrile privind fiecare metod.
Procentul celor care continu s utilizeze o metod timp de 1 an, din cuplurile care ncearc s
evite sarcina.
Procentul celor care rmn nsrcinate, redat n coloanele (2) i (3), se bazeaz pe date referitoare
la populaia care nu utilizeaz contracepia i, respectiv, la femei care nceteaz utilizarea
contracepiei pentru a rmne nsrcinate. n populaii care nu utilizeaz contracepie, aproximativ
89% rmn nsrcinate n primul an. Aceast estimare a fost uor sczut (la 85%) pentru a
reprezenta procentul celor care ar rmne nsrcinate n primul an dac ar abandona complet
contracepia, din femeile care se bazeaz curent pe metode reversibile de contracepie.
Fr spermicide.
Totui, pentru a menine o protecie eficient fa de sarcin, imediat dup revenirea menstruaiei n
momentul reducerii frecvenei i duratei alptrii, n momentul introducerii alimentaiei artificiale,
sau cnd copilul mplinete 6 luni,trebuie utilizat o alt metod contraceptiv.
Consideraii speciale
Revenirea fertilitii
Utilizarea metodelor contraceptive, cu excepia sterilizrii masculine i feminine, nu produce o
modificare ireversibil a fertilitii. Revenirea fertilitii dup ncetarea utilizrii este imediat la
toate metodele, cu excepia DMPA i NET-EN; mediana ntrzierii n revenirea fertilitii n cazul
acestor metode este de 10 i respectiv 6 luni de la data ultimei injecii, indiferent de durata utilizrii
lor. Sterilizarea masculin i feminin trebuie privite ca metode definitive i toi cei care iau n
considerare aceast metod, fie individual, fie n cuplu, trebuie informai n aceast privin. Nici o
alt metod nu produce infertilitate definitiv.
Adolescenii
n general, adolescenii sunt eligibili s utilizeze orice metod de contracepie i ei trebuie s aib
acces la o gam larg de opiuni contraceptive. Vrsta singur nu constituie un motiv medical de a
refuza vreo metod adolescenilor. Dei s-au exprimat unele temeri privind utilizarea anumitor
metode contraceptive la adolesceni, (de exemplu utilizarea injectabilelor numai cu progestativ sub
vrsta de 18 ani), aceste temeri trebuie cntrite din perspectiva avantajelor evitrii sarcinii. Este
clar c multe din aceleai criterii de eligibilitate care se aplic clienilor mai n vrst se aplic i
tinerilor. Totui, unele stri (de exemplu afeciuni cardiovasculare) care pot limita utilizarea
anumitor metode de ctre femeile mai n vrst n general nu afecteaz tinerii deoarece aceste
stri sunt rare la acest grup de vrst. Aspectele sociale i comportamentale sunt considerente
importante n alegerea metodelor contraceptive de ctre adolesceni. De exemplu, n unele locuri,
adolescenii au i un risc crescut pentru ITS, inclusiv infecia cu HIV. Dei adolescenii pot alege
utilizarea oricrei metode contraceptive disponibile n comunitatea n care triesc, n unele cazuri
poate fi mai adecvat utilizarea metodelor care nu necesit administrare zilnic. S-a artat c
adolescenii, cstorii sau nu, accept mai puin efectele secundare i de aceea au rate crescute
de abandonare a metodei. Alegerea metodei poate fi de asemenea influenat de factori ca
activitate sexual sporadic i de nevoia de a-i ascunde activitatea sexual i utilizarea
contracepiei. De exemplu, adolescenii activi sexual care nu sunt cstorii au nevoi foarte diferite
de cei care sunt cstorii i doresc s-i amne, spaieze sau limiteze sarcinile. Creterea
numrului de metode oferite spre alegere poate duce la mbuntirea satisfaciei, creterea
acceptrii i creterea prevalenei utilizrii contraceptivelor. Educaia i consilierea corect, att
nainte ct i n timpul selectrii metodei, pot ajuta adolescenii s-i abordeze problemele
specifice i s ia decizii voluntare i informate. Trebuie depuse toate eforturile pentru a preveni
limitarea opiunilor disponibile datorit costului serviciilor i metodelor.
1.
2.
3.
4.
5.
Cnd poate o femeie s nceap utilizarea injectabilelor numai cu progestativ (INP) - acetat
de medroxiprogesteron depozit (DMPA) sau enantat de noretisteron (NET-EN)?
6.
7.
8.
9.
10
23. Ce se poate face dac o femeie are tulburri menstruale n timpul utilizrii implantului?
24. Ce se poate face dac o femeie are tulburri menstruale n timpul utilizrii unui DIU cu
cupru?
25. Ce se poate face dac o femeie are tulburri menstruale n timpul utilizrii unui DIU cu
eliberare de levonorgestrel (DIU LNG)?
26. Ce trebuie fcut dac o femeie care utilizeaz un DIU cu cupru este diagnosticat cu boal
inflamatorie pelvin (BIP)?
27. Ce trebuie fcut dac o femeie care utilizeaz un DIU cu eliberare de levonorgestrel (DIU
LNG) este diagnosticat cu boal inflamatorie pelvin (BIP)?
28. Ce trebuie fcut dac se pune diagnosticul de sarcin la o femeie care utilizeaz un DIU cu
cupru?
29. Ce trebuie fcut dac se pune diagnosticul de sarcin la o femeie care utilizeaz un DIU cu
eliberare de levonorgestrel (DIU LNG)?
30. Ce examinri sau teste trebuie efectuate de rutin nainte de furnizarea unei metode de
contracepie?
31. Cte folii de pilule (pilule combinate sau pilule numai cu progestativ) trebuie date la vizita
iniial i la vizitele de urmrire?
32. Ce scheme de urmrire sunt adecvate utilizatoarelor contraceptivelor orale combinate
(COC), pilulelor numai cu progestativ (PNP), implanturilor i DIU?
33. Cum poate un furnizor s fie sigur cu un grad rezonabil de certitudine c o femeie nu este
nsrcinat?
11
Metoda de lucru
Acest document este produsul unui proces care a culminat cu o ntlnire a Grupului de Lucru
al experilor care a avut loc la Organizaia Mondial a Sntii, Geneva, 13-16 aprilie 2004.
ntlnirea a reunit 29 de participani din 15 ri pentru a formula recomandri de practic
pentru utilizarea contraceptivelor. (Lista participanilor este anexat acestui document).
Grupul de Lucru al experilor a fost alctuit din experi n planificare familial internaional,
incluznd clinicieni, epidemiologi, decideni i manageri de program. Grupul de Lucru al
experilor a inclus de asemenea experi n identificarea i sinteza dovezilor, precum i
utilizatori ai ghidului. Pentru aceast ediie a fost nfiinat un Grup de Coordonare a
Ghidurilor. Tuturor membrilor Grupului de Lucru li s-a cerut s declare posibile conflicte de
interese i nu a fost declarat nici unul.
Recomandrile din acest document sunt rspunsul Grupului de Lucru al experilor la
analizarea a 33 de ntrebri specifice selectate de OMS, bazate pe 1) controverse importante
sau neconcordane n ndrumrile existente, 2) posibilitatea ca dovezi relevante s fie
disponibile, i 3) propuneri din partea participanilor la Grupul de Lucru al experilor i
organizaii/agenii de planificare familial. Lista ntrebrilor adresate Grupului de Lucru al
experilor se afl n Tabelul 2.
Acest document este o reactualizare a primei ediii a Recomandrilor de practic pentru
utilizarea contraceptivelor publicat n 2002 dup o ntlnire a unui Grup de Lucru al
experilor convocat de OMS. Acea ntlnire a avut loc n Londra, 3-6 octombrie 2001, cu
sprijinul International Planned Parenthood Federation (IPPF) care a facilitat participarea
Comitetului Consultativ Internaional al IPPF. ntlnirea din 2001 a reunit 33 de participani
din 16 ri pentru a formula recomandri de practic pentru utilizarea contraceptivelor bazate
pe rspunsurile Grupului de Lucru al experilor la 23 de ntrebri specifice selectate de OMS,
bazate pe criteriile menionate mai sus.
Folosind un sistem pentru identificarea continu a noilor dovezi (Continuous Identification of
Research Evidence sau sistemul CIRE, www.infoforhealth.org/cire/cire_pub.pl), OMS a
identificat 7 recomandri din prima ediie pentru care au devenit disponibile noi dovezi. OMS
a decis de asemenea s formuleze 10 noi recomandri de practic pentru utilizarea
contraceptivelor. Au fost efectuate recenzii sistematice ale literaturii pentru a evalua
totalitatea dovezilor existente pentru aceste 17 recomandri.
Grupul de Lucru al experilor din 2004 a avut sarcina de a revizui dovezile obinute n special
din recenzii sistematice ale literaturii publicate pn n februarie 2004. ntruct revizuirea
dovezilor pentru prima ediie s-a limitat la cutri pe MEDLINE i POPLINE din 1980 pn n
2000, pentru a doua ediie au fost efectuate cutri n baze de date cu bibliografie mai vast
i cu ani de publicare adiionali, n funcie de tema reviziei sistematice. Au fost identificate
rapoarte adiionale n referinele bibliografice ale articolelor obinute prin cutare n literatur.
Aceste cutri sistematice, cuprinztoare, n bazele de date cu bibliografie, au gsit toate
studiile eseniale legate de recomandarea relevant. Fiecare articol a fost analizat de OMS
pentru a preciza care este relevana lui pentru ntrebarea formulat, calitatea dovezii
furnizate, i dac dovada ofer rspuns direct sau indirect ntrebrii (Tabelul 3). Din dovezile
din diferite articole au fost apoi efectuate sinteze prin recenzii sistematice, care au stat la
baza deliberrilor Grupului de Lucru al experilor.
Scopul recenziilor sistematice a fost s identifice dovezi adresate componentelor
biomedicale i comportamentale ale problemelor clinice frecvent ntlnite reprezentate de
ntrebrile 1-29. ntrebrile 30-33 s-au referit la aspecte programatice i nu au primit
rspunsuri prin recenzii sistematice. Recenziile sistematice au fost furnizate Grupului de
Lucru al experilor anterior ntlnirii. n plus, membrii componeni ai Grupului de Lucru au
fost rugai s serveasc drept experi n domeniu pentru ntrebri specifice.
12
Acolo unde Grupul de Lucru al experilor a avut o recenzie sistematic a dovezilor pe care s-o
ia n considerare pentru formularea unei recomandri, dovezile sunt citate n lista referinelor
bibliografice aflat la sfritul fiecrei recomandri. Recomandrile pentru care nu s-au citat
dovezi s-au bazat pe opinii ale experilor i/sau dovezi obinute din alte surse, nu din recenzii
sistematice. Prima ediie a inclus 23 de recomandri care sunt larg utilizate pe plan mondial.
Grupul de Coordonare a Ghidurilor, care s-a ntrunit n 13 aprilie 2004, a fost de acord cu
Secretariatul i a propus ca Grupul de Lucru al experilor s ia n considerare, din prima
ediie, doar acele recomandri pentru care au fost disponibile noi dovezi sau care s-au
dovedit necesare. Grupul de Lucru al experilor a acceptat aceast propunere n 14 aprilie i,
astfel, restul timpului alocat ntlnirii Grupului de Lucru al experilor a fost alocat pentru 7
recomandri curente cu dovezi noi i 10 noi recomandri. Cele 33 de recomandri finale (23
de recomandri din ediia precedent i 10 noi recomandri) au fost aprobate de ctre toi
membrii Grupului de Coordonare a Ghidurilor i de Grupul de Lucru al experilor la finalul
ntlnirii, n 16 aprilie 2004.
Cele 10 noi recomandri din aceast ediie, precum i modificrile recomandrilor din prima
ediie, sunt listate n sumarul modificrilor fa de prima ediie, la pagina 16.
13
Dovezi obinute din cel puin un studiu clinic randomizat, controlat, corect
conceput.
Nivelul II-1:
Nivelul II-2:
Dovezi obinute din studii de cohort sau studii analitice caz-martor bine
concepute, preferabil realizate n mai multe centre sau grupuri de cercetare.
Nivelul II-3:
Dovezi obinute din studii de tip serii multiple cu sau fr intervenie. Rezultate
spectaculoase obinute n experimente necontrolate pot fi de asemenea privite ca
astfel de dovezi.
Nivelul III:
Calitatea dovezilor
Fiecare studiu a fost de asemenea gradat drept bun, satisfctor sau slab, bazat pe nivelele
validitii interne a studiului.
*
Harris RP et al. Methods Work Group, Third US Preventive Services Task Force.
Current methods of the US Preventive Services Task Force: a review of the process. American
Journal of Preventive Medicine, 2001, 20(Suppl.3):21-35.
Tipuri de dovezi
Direct:
Indirect:
Acest document este conceput pentru utilizare de ctre factori de decizie manageri de
programe de planificare familial i comunitatea tiinific. El este conceput pentru a oferi
programelor naionale de planificare familial/sntate a reproducerii ndrumri n scopul
dezvoltrii ghidurilor pentru furnizarea serviciilor de contracepie. El nu trebuie considerat
sau utilizat ca un ghid n sine, ci ca un material de referin.
ndrumrile din acest document sunt destinate pentru a fi interpretate la nivel de ar i,
respectiv, de program, astfel nct s reflecte diversitatea situaiilor i localizrilor n care
sunt furnizate contraceptivele.
ntrebrile din acest document sunt organizate n patru mari categorii care se refer la
utilizarea eficient i n siguran a metodelor contraceptive, inclusiv iniiere/continuare,
utilizare incorect, probleme n timpul utilizrii i aspecte programatice. Pentru fiecare
ntrebare, recomandrile Grupului de Lucru al experilor sunt furnizate pentru situaii
14
Implicaii programatice
Aspectele programatice care trebuie rezolvate includ:
'
alegerea informat
'
'
'
'
15
'
'
'
'
'
'
'
'
'
Din cele 23 de recomandri pstrate din prima ediie, ndrumrile pentru managementul
pilulelor contraceptive uitate (ntrebarea 17 din aceast ediie) au suferit cele mai mari
modificri i au fost simplificate considerabil. Modificri limitate au fost fcute la 11 ntrebri
(ntrebrile 1, 2, 4, 5, 7, 9, 10, 22, 23, 28 i 30 din aceast ediie); acestea au cuprins n
primul rnd ndrumri suplimentare pentru femeile care ncep s utilizeze metode
contraceptive dup natere i dup avort. Alte 11 ntrebri se menin neschimbate fa de
prima ediie. Formatul documentului a fost de asemenea reorganizat astfel nct
recomandrile sunt acum grupate n funcie de tipul ntrebrii.
Este recunoscut faptul c unele din recomandrile de practic pentru utilizarea
contraceptivelor din acest document vor trebui s fie revizuite pe msur ce noi cercetri vor
deveni disponibile. Periodic, OMS va reactualiza i va aduce completri recomandrilor de
practic din acest document. Aceste recomandri sunt disponibile pe site-ul web al OMS
dedicat sntii reproducerii (www.who.int/reproductive-health). Site-ul web va furniza i
informaii suplimentare considerate de OMS a fi relevante pentru aceste recomandri de
practic, pn la urmtoarea ntlnire formal pentru consens a Grupului de Lucru al
experilor. OMS ncurajeaz cercetarea care s se adreseze aspectelor importante
nerezolvate menionate n acest document.
16
Iniiere/continuare
1. Cnd poate o femeie s nceap utilizarea contraceptivelor orale combinate (COC)?
2. Cnd poate o femeie s nceap utilizarea contraceptivelor injectabile combinate (CIC)?
3. Cnd se poate repeta administrarea contraceptivelor injectabile combinate (CIC)?
4. Cnd poate o femeie s nceap utilizarea pilulelor numai cu progestativ (PNP)?
5. Cnd poate o femeie s nceap utilizarea injectabilelor numai cu progestativ (INP) - acetat de
medroxiprogesteron depozit (DMPA) sau enantat de noretisteron (NET-EN)?
6.
7.
8.
9.
Utilizare incorect
17. Ce poate s fac o femeie dac uit s ia contraceptivele orale combinate (COC)?
18. Ce poate s fac o femeie dac uit s ia pilulele numai cu progestativ (PNP)?
Recomandri
Aspecte programatice
30. Ce examinri sau teste trebuie efectuate de rutin nainte de furnizarea unei metode de
contracepie?
31. Cte folii de pilule (pilule combinate sau pilule numai cu progestativ) trebuie date la vizita
iniial i la vizitele de urmrire?
32. Ce scheme de urmrire sunt adecvate utilizatoarelor contraceptivelor orale combinate (COC),
pilulelor numai cu progestativ (PNP), implanturilor i DIU?
33. Cum poate un furnizor s fie sigur cu un grad rezonabil de certitudine c o femeie nu este
nsrcinat?
1.
2.
3.
4.
5.
Cnd poate o femeie s nceap utilizarea injectabilelor numai cu progestativ (INP) - acetat de
medroxiprogesteron depozit (DMPA) sau enantat de noretisteron (NET-EN)?
6.
7.
8.
9.
niiere/Continuare
Iniiere/continuare
Femeia poate ncepe utilizarea COC n primele 5 zile dup nceperea menstruaiei. Nu
este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeia poate ncepe COC n orice alt moment, dac se tie cu un grad rezonabil de
certitudine c nu este nsrcinat. Dac au trecut mai mult de 5 zile de la nceperea
menstruaiei, va trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie contraceptiv
suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Femeia poate ncepe utilizarea COC n orice moment, dac se tie cu un grad rezonabil
de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s
utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Dac femeia a nscut cu mai mult de 6 luni n urm i este amenoreic, ea poate ncepe
utilizarea COC n acelai mod ca i celelalte femei cu amenoree.
'
Dac femeia a nscut cu mai mult de 6 luni n urm i menstruaia a reaprut, ea poate
ncepe utilizarea COC n acelai mod ca i celelalte femei care au cicluri menstruale.
Dac femeia a nscut cu 21 sau mai multe zile n urm i ciclurile menstruale nu
au reaprut, ea poate ncepe utilizarea COC imediat, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact
sexual sau s utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
'
Ea poate ncepe utilizarea COC imediat dup avort. Nu este necesar protecie
contraceptiv suplimentar.
Femeia poate ncepe utilizarea COC imediat dac a utilizat metoda hormonal
consecvent i corect sau dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Nu este nevoie s atepte urmtoarea menstruaie.
'
Dac metoda pe care o utiliza anterior femeia era un preparat injectabil, ea trebuie s
nceap utilizarea COC la momentul n care i s-ar fi administrat urmtoarea injecie. Nu
este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
Femeia poate ncepe utilizarea COC n primele 5 zile dup nceperea menstruaiei. Nu
este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeia poate de asemenea ncepe utilizarea COC imediat sau n orice alt moment al
ciclului menstrual dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Dac au trecut mai mult de 5 zile de la nceperea menstruaiei, va trebui s
nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n
urmtoarele 7 zile.
Femeia poate ncepe utilizarea COC n primele 5 zile dup nceperea menstruaiei.
Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar. DIU poate fi extras n acel
moment.
'
Femeia poate de asemenea ncepe utilizarea COC oricnd, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat.
'
'
Dac femeia a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai
mult de 5 zile de la nceperea menstruaiei, se recomand ca DIU s fie extras
n timpul urmtoarei menstruaii.
'
Dac femeia este amenoreic sau are sngerri neregulate, ea poate ncepe
utilizarea COC n acelai mod ca i celelalte femei amenoreice.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat riscul ca ovulaia s aib loc n
timpul primelor 5 zile ale ciclului menstrual ca fiind acceptabil de redus.
Suprimarea ovulaiei a fost considerat mai puin sigur atunci cnd se ncepe
utilizarea COC dup ziua 5. Pentru prevenirea sigur a ovulaiei s-a considerat
c este necesar utilizarea continu a COC timp de 7 zile.
Necesitatea proteciei contraceptive suplimentare la persoanele care trec de la
o alt metod hormonal la COC va depinde de metoda utilizat anterior.
Au existat unele temeri legate de riscul de sarcin la extragerea DIU n timpul
unui ciclu n care au existat deja contacte sexuale. Aceste temeri au dus la
recomandarea ca DIU s nu fie extras pn la urmtoarea menstruaie.
2.
Lara-Torre E, Schroeder B. Adolescent compliance and side effects with Quick Start
initiation of oral contraceptive pills. Contraception, 2002, 66:8185.
3.
Molloy BG et al. Missed pill conception: fact or fiction? British Medical Journal (Clinical
Research Edition), 1985, 290:14741475.
4.
Schwartz JL et al. Predicting risk of ovulation in new start oral contraceptive users.
Obstetrics and Gynecology, 2002, 99:177182.
5.
6.
7.
8.
Taylor DR, Anthony FW, Dennis KJ. Suppression of ovarian function by Microgynon 30 in
day 1 and day 5 starters. Contraception, 1986, 33:463471.
9.
Westhoff C et al. Quick start: novel oral contraceptive initiation method. Contraception,
2002, 66:141145.
10. Westhoff C et al. Bleeding patterns after immediate vs. conventional oral contraceptive
initiation: a randomized, controlled trial. Fertility and Sterility, 2003, 79:322329.
11. Yeshaya A et al. A delayed starting schedule of OCs: the effect on the incidence of
breakthrough bleeding and compliance in women. European Journal of Contraception
and Reproductive Health Care, 1996, 1:263265.
12. Yeshaya A et al. Flexible starting schedule for oral contraception: effect on the incidence
of breakthrough bleeding and compliance. European Journal of Contraception and
Reproductive Health Care, 1998, 3:121123.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the fertile window in the menstrual
cycle: day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
2.
Femeia poate primi prima injecie de CIC n primele 7 zile dup nceperea menstruaiei.
Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeia poate de asemenea primi prima injecie n orice alt moment, dac se tie cu un
grad rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Dac au trecut mai mult de 7 zile de
la nceperea menstruaiei, va trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie
contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Femeia poate primi prima injecie n orice moment, dac se tie cu un grad rezonabil de
certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s
utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Dac femeia a nscut cu mai mult de 6 luni n urm i este amenoreic, ea poate ncepe
utilizarea CIC n acelai mod ca i celelalte femei cu amenoree.
'
Dac femeia a nscut cu mai mult de 6 luni n urm i menstruaia a reaprut, ea poate
primi prima injecie n acelai mod ca i celelalte femei care au cicluri menstruale.
Dac femeia a nscut cu 21 sau mai multe zile n urm i ciclurile menstruale nu
au reaprut, ea poate primi prima injecie oricnd, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact
sexual sau s utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
'
Dac ciclurile menstruale au reaprut, ea poate primi prima injecie n acelai mod
ca i celelalte femei care au cicluri menstruale.
Ea poate primi prima injecie imediat dup avort. Nu este necesar protecie
contraceptiv suplimentar.
Femeia poate ncepe utilizarea CIC imediat, dac a utilizat metoda hormonal
consecvent i corect sau dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Nu este nevoie s atepte urmtoarea menstruaie.
'
Dac metoda pe care o utiliza anterior femeia era un alt preparat injectabil, ea trebuie s
nceap utilizarea CIC la momentul n care i s-ar fi administrat urmtoarea injecie. Nu
este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
Femeia poate primi prima injecie imediat, dac se tie cu un grad rezonabil de
certitudine c nu este nsrcinat. Nu este nevoie s atepte urmtoarea menstruaie.
'
'
Femeia poate primi prima injecie n primele 7 zile dup nceperea menstruaiei. Nu este
necesar protecie contraceptiv suplimentar. DIU poate fi extras n acel moment.
'
Femeia poate de asemenea ncepe utilizarea CIC oricnd, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat.
'
'
Dac femeia a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai mult
de 7 zile de la nceperea mestruaiei, se recomand ca DIU s fie extras n timpul
urmtoarei menstruaii.
'
Dac femeia nu a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai
mult de 7 zile de la nceperea menstruaiei, ea va trebui s nu aib contacte sexuale
sau s utilizeze o protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile. Dac
aceast protecie suplimentar este furnizat de DIU pe care l utilizeaz deja, se
recomand ca acest DIU s fie extras n timpul urmtoarei menstruaii.
Dac femeia este amenoreic sau are sngerri neregulate, ea poate primi injecia n
acelai mod ca i celelalte femei amenoreice.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c administrarea injeciei CIC pn
n ziua a 7-a a ciclului menstrual conduce la un risc redus de ciclu ovulator care
ar putea duce la sarcin.
Necesitatea proteciei contraceptive suplimentare la persoanele care trec de la
o alt metod hormonal la CIC va depinde de metoda utilizat anterior.
Au existat unele temeri legate de riscul de sarcin la extragerea DIU n timpul
unui ciclu n care au existat deja contacte sexuale. Aceste temeri au dus la
recomandarea ca DIU s nu fie extras pn la urmtoarea menstruaie.
2.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the "fertile window" in the menstrual cycle:
day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
2.
'
Dac femeia se prezint cu mai mult de 7 zile mai trziu, ea poate primi injecia dac se
tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib
contacte sexuale sau s utilizeze o protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7
zile. Femeia poate lua n considerare utilizarea contracepiei de urgen dup caz.
Comentarii
Riscul ovulaiei a fost considerat de Grupul de Lucru al experilor ca fiind minim
la nceputul celei de a doua luni dup administrarea ultimei injecii.
2.
3.
Bassol S et al. A comparative study on the return to ovulation following chronic use of
once-a-month injectable contraceptives. Contraception, 1995, 51:307311.
4.
5.
4
4
Femeia poate ncepe utilizarea PNP n primele 5 zile dup nceperea menstruaiei. Nu
este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeia poate ncepe utilizarea PNP n orice alt moment, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Dac au trecut mai mult de 5 zile de la
nceperea menstruaiei, ea va trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie
contraceptiv suplimentar n urmtoarele 2 zile.
Femeia poate ncepe utilizarea PNP n orice moment, dac se tie cu un grad rezonabil
de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s
utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 2 zile.
Dac femeia are ntre 6 sptmni i 6 luni de la natere i este amenoreic, ea poate
ncepe utilizarea PNP oricnd. Dac alpteaz integral sau aproape integral nu este
necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
'
Dac femeia a nscut cu 21 sau mai multe zile n urm i ciclurile menstruale nu
au reaprut, ea poate ncepe utilizarea PNP oricnd, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact
sexual sau s utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 2 zile.
'
Este foarte puin probabil ca o femeie s prezinte ovulaie i risc de sarcin n primele 21 de zile
dup natere. Totui, din motive programatice, unele metode contraceptive pot fi furnizate n
aceast perioad.
Ea poate ncepe utilizarea PNP imediat dup avort. Nu este necesar protecie
contraceptiv suplimentar.
Femeia poate ncepe utilizarea PNP imediat dac a utilizat metoda hormonal
consecvent i corect sau dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Nu este nevoie s atepte urmtoarea menstruaie.
'
Dac metoda pe care o utiliza anterior femeia era un preparat injectabil, ea trebuie s
nceap utilizarea PNP la momentul n care i s-ar fi administrat urmtoarea injecie.
Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
Femeia poate ncepe utilizarea PNP n primele 5 zile dup nceperea menstruaiei.
Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeia poate de asemenea ncepe imediat utilizarea PNP sau n orice alt moment, dac
se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Dac au trecut mai
mult de 5 zile de la nceperea menstruaiei, ea va trebui s nu aib contact sexual sau
s utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 2 zile.
Femeia poate ncepe utilizarea PNP n primele 5 zile dup nceperea menstruaiei. Nu
este necesar protecie contraceptiv suplimentar. DIU poate fi extras n acel moment.
'
Femeia poate de asemenea ncepe utilizarea PNP oricnd, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat.
'
'
Dac femeia a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai mult
de 5 zile de la nceperea mestruaiei, se recomand ca DIU s fie extras n timpul
urmtoarei menstruaii.
'
Dac femeia nu a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai
mult de 5 zile de la nceperea menstruaiei, ea va trebui s nu aib contacte sexuale
sau s utilizeze o protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 2 zile. Dac
aceast protecie suplimentar este furnizat de DIU pe care l utilizeaz deja, se
recomand ca acest DIU s fie extras n timpul urmtoarei menstruaii.
Dac femeia este amenoreic sau are sngerri neregulate, ea poate ncepe utilizarea
PNP n acelai mod ca i celelalte femei amenoreice.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c riscul ovulaiei la nceperea PNP
n timpul primelor 5 zile ale ciclului menstrual este acceptabil de redus.
Suprimarea ovulaiei a fost considerat mai puin sigur atunci cnd se ncepe
PNP dup ziua 5. Pentru obinerea efectului contraceptiv asupra mucusului
cervical s-a estimat c sunt necesare 48 de ore de utilizare a PNP.
Necesitatea proteciei contraceptive suplimentare la persoanele care trec de la
o alt metod hormonal la PNP va depinde de metoda utilizat anterior.
Au existat unele temeri legate de riscul de sarcin la extragerea DIU n timpul
unui ciclu n care au existat deja contacte sexuale. Aceste temeri au dus la
recomandarea ca DIU s nu fie extras pn la urmtoarea menstruaie.
2.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the "fertile window" in the menstrual cycle:
day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
3.
Femeia poate primi prima injecie de INP n primele 7 zile dup nceperea menstruaiei.
Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeia poate de asemenea primi prima injecie n orice alt moment, dac se tie cu un
grad rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Dac au trecut mai mult de 7 zile de
la nceperea menstruaiei, va trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie
contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Femeia poate primi prima injecie n orice moment, dac se tie cu un grad rezonabil de
certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s
utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Dac femeia are ntre 6 sptmni i 6 luni de la natere i este amenoreic, ea poate
primi prima injecie oricnd. Dac alpteaz integral sau aproape integral nu este
necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Dac femeia a nscut cu mai puin de 21 de zile n urm, ea poate primi prima
injecie oricnd. Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.*
'
Dac femeia a nscut cu 21 sau mai multe zile n urm i ciclurile menstruale nu
au reaprut, ea poate primi prima injecie oricnd, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact
sexual sau s utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
'
Dac ciclurile menstruale au reaprut, ea poate primi prima injecie n acelai mod
ca i celelalte femei care au cicluri menstruale.
Este foarte puin probabil ca o femeie s prezinte ovulaie i risc de sarcin n primele 21 de zile
dup natere. Totui, din motive programatice, unele metode contraceptive pot fi furnizate n
aceast perioad.
Ea poate primi prima injecie imediat dup avort. Nu este necesar protecie
contraceptiv suplimentar.
Femeia poate ncepe utilizarea INP imediat, dac a utilizat metoda hormonal
consecvent i corect sau dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Nu este nevoie s atepte urmtoarea menstruaie.
'
Dac metoda pe care o utiliza anterior femeia era un alt preparat injectabil, ea trebuie s
nceap utilizarea INP la momentul n care i s-ar fi administrat urmtoarea injecie.
Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
Femeia poate primi prima injecie imediat, dac se tie cu un grad rezonabil de
certitudine c nu este nsrcinat. Nu este nevoie s atepte apariia urmtoarei
menstruaii.
'
'
Femeia poate primi prima injecie n primele 7 zile dup nceperea menstruaiei. Nu este
necesar protecie contraceptiv suplimentar. DIU poate fi extras n acel moment.
'
Femeia poate de asemenea s nceap utilizarea INP oricnd, dac se tie cu un grad
rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat.
'
'
Dac femeia a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai mult
de 7 zile de la nceperea mestruaiei, se recomand ca DIU s fie extras n timpul
urmtoarei menstruaii.
'
Dac femeia nu a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai
mult de 7 zile de la nceperea menstruaiei, ea va trebui s nu aib contacte sexuale
sau s utilizeze o protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile. Dac
aceast protecie suplimentar este furnizat de DIU pe care l utilizeaz deja se
recomand ca acest DIU s fie extras n timpul urmtoarei menstruaii.
Dac femeia este amenoreic sau are sngerri neregulate, ea poate primi injecia n
acelai mod ca i celelalte femei amenoreice.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c administrarea injeciei de INP
pn n ziua a 7-a a ciclului menstrual conduce la un risc redus de ciclu
ovulator care ar putea duce la sarcin.
Necesitatea proteciei contraceptive suplimentare la persoanele care trec de la
o alt metod hormonal la INP va depinde de metoda utilizat anterior.
Au existat unele temeri legate de riscul de sarcin la extragerea DIU n timpul
unui ciclu n care au existat deja contacte sexuale. Aceste temeri au dus la
recomandarea ca DIU s nu fie extras pn la urmtoarea menstruaie.
n timp ce pentru obinerea efectului contraceptiv asupra mucusului cervical
prin utilizarea PNP s-a estimat c sunt necesare 48 de ore, timpul necesar
pentru ca INP s realizeze acest efect nu a fost stabilit cu certitudine.
2.
3.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the "fertile window" in the menstrual cycle:
day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
2.
'
Administrarea injeciei cu DMPA sau NET-EN poate fi fcut cu maxim 2 sptmni mai
devreme.
Administrarea injeciei cu DMPA sau NET-EN poate fi fcut cu maxim 2 sptmni mai
trziu fr ca femeia s aib nevoie de protecie contraceptiv suplimentar.
'
'
Administrarea unui INP atunci cnd nu se cunoate tipul i/sau data programat pentru
injecia preparatului injectabil utilizat anterior
'
Femeia poate primi injecia dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie
contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c riscul ovulaiei este minim n
primele 2 sptmni dup data programat pentru repetarea injeciei (3 luni
pentru DMPA i 2 luni pentru NET-EN).
Mecanismele de aciune, criteriile medicale de eligibilitate i efectele
secundare ale DMPA i NET-EN sunt similare. De aceea ncetarea utilizrii unui
preparat i nceperea utilizrii celuilalt nu are efecte duntoare asupra
sntii femeii.
n timp ce pentru obinerea efectului contraceptiv asupra mucusului cervical
prin utilizarea PNP s-a estimat c sunt necesare 48 de ore, timpul necesar
pentru ca INP s realizeze acest efect nu a fost stabilit cu certitudine.
2.
3.
4.
5.
Lan PT et al. Return of ovulation following a single injection of depomedroxyprogesterone acetate: a pharmacokinetic and pharmacodynamic study.
Contraception, 1984, 29:118.
6.
7.
Pardthaisong T. Return of fertility after the use of the injectable contraceptive DepoProvera: updated data analysis. Journal of Biosocial Science, 1984, 16:2334.
8.
Femeii i se poate insera implantul n primele 7 zile dup nceperea menstruaiei. Nu este
necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeii i se poate insera implantul n orice alt moment, dac se tie cu un grad rezonabil
de certitudine c nu este nsrcinat. Dac au trecut mai mult de 7 zile de la nceperea
menstruaiei, ea va trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie
contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Femeii i se poate insera implantul n orice moment, dac se tie cu un grad rezonabil de
certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s
utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
'
'
Dac femeia a nscut cu 21 sau mai multe zile n urm i ciclurile menstruale nu
au reaprut, i se poate insera implantul oricnd, dac se tie cu un grad rezonabil
de certitudine c nu este nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s
utilizeze protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
'
Este foarte puin probabil ca o femeie s prezinte ovulaie i risc de sarcin n primele 21 de zile
dup natere. Totui, din motive programatice, unele metode contraceptive pot fi furnizate n
aceast perioad.
Implantul poate fi inserat imediat dac femeia a utilizat metoda hormonal consecvent i
corect sau dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. Nu
este nevoie s atepte urmtoarea menstruaie.
'
Dac metoda pe care o utiliza anterior femeia era un preparat injectabil, trebuie s i se
insere implantul la momentul n care i s-ar fi administrat urmtoarea injecie. Nu este
necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
Femeii i se poate insera implantul n primele 7 zile dup nceperea menstruaiei. Nu este
necesar protecie contraceptiv suplimentar. DIU poate fi extras n acel moment.
'
'
'
Dac femeia a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai mult
de 7 zile de la nceperea mestruaiei, se recomand ca DIU s fie extras n timpul
urmtoarei menstruaii.
'
Dac femeia nu a avut contacte sexuale n acest ciclu menstrual i au trecut mai
mult de 7 zile de la nceperea menstruaiei, ea va trebui s nu aib contacte sexuale
sau s utilizeze o protecie contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile. Dac
aceast protecie suplimentar este furnizat de DIU pe care l utilizeaz deja se
recomand ca acest DIU s fie extras n timpul urmtoarei menstruaii.
Dac femeia este amenoreic sau are sngerri neregulate, i se poate insera implantul
n acelai mod ca i celorlalte femei amenoreice.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c un implant inserat pn n ziua a
7-a a ciclului menstrual conduce la un risc redus de ciclu ovulator care ar putea
duce la sarcin.
Necesitatea proteciei contraceptive suplimentare la persoanele care trec de la
o alt metod hormonal la implant va depinde de metoda utilizat anterior.
Au existat unele temeri legate de riscul de sarcin la extragerea DIU n timpul
unui ciclu n care au existat deja contacte sexuale. Aceste temeri au dus la
recomandarea ca DIU s nu fie extras pn la urmtoarea menstruaie.
n timp ce pentru obinerea efectului contraceptiv asupra mucusului cervical
prin utilizarea PNP s-a estimat c sunt necesare 48 de ore, timpul necesar
pentru ca implanturile cu levonorgestrel s realizeze acest efect nu a fost
stabilit cu certitudine.
2.
3.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the fertile window in the menstrual
cycle: day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
2.
Norplant
Pentru o femeie cu greutatea mai mic de 70 de kg
'
'
'
'
Jadelle
Femeia poate pstra implanturile dup inserie timp de 5 ani ntregi, cu condiia ca
greutatea ei s nu fie de 80 sau mai multe kg. Dac ea cntrete 80 sau mai
multe kg, ea trebuie s ia n considerare cu seriozitate extragerea implanturilor
dup 4 ani ntregi de utilizare, datorit eficienei lor sczute.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a analizat dovezi publicate care arat c
sarcina apare rar la utilizatoarele de Norplant n timpul celor 7 ani de
utilizare la femei cu greutate mai mic de 70 de kg n momentul inseriei, i
n timpul a 4 ani de utilizare la femei cu greutate de 70 sau mai multe kg n
momentul inseriei. Eficiena contraceptiv scade dup 4 ani la femei cu
greutate de 70 sau mai multe kg n momentul inseriei, i este substanial
sczut la femei cu greutate de 80 sau mai multe kg n momentul inseriei.
Grupul de Lucru al experilor a analizat de asemenea date nepublicate care
sugereaz c femeile a cror greutate obinuit este de 70-79 de kg au risc
crescut de sarcin dup 5 ani de utilizare i c au risc de sarcin de
aproximativ 6% n al 5-lea an de utilizare. Bazat pe aceste date, femeile cu
greutate de 70-79 de kg n timpul celui de-al 5-lea an de utilizare trebuie s
fie contiente de eficiena sczut a implanturilor lor dac ele aleg s
continue s le utilizeze i n cel de-al 6-lea sau 7-lea an. Femeile cu
greutate de 80 sau mai multe kg trebuie insistent sftuite s ia n
considerare extragerea implanturilor lor dup 4 ani de utilizare. Cele mai
recent publicate date despre incidena sarcinilor n anii 5, 6 i 7 n funcie
de greutatea n momentul inseriei se gsesc n referina bibliografic 3 de
mai jos. n timp ce incidenele sarcinilor sunt crescute la femeile cu
greutate de 70-79 de kg dup al 5-lea an, incidenele sarcinilor n anii 6 i 7
nu sunt mai mari dect n cazul a mai multe alte metode contraceptive.
Femeile ce utilizeaz Norplant sau Jadelle au o probabilitate mult mai mic
de a avea o sarcin ectopic dect femeile ce nu utilizeaz metode
contraceptive. Totui, n eventualitatea puin probabil a apariiei unei
sarcini, riscul ca acea sarcin s fie ectopic este crescut.
O femeie cu greutatea de 70-79 de kg poate solicita extragerea Norplant
oricnd nainte de 7 ani, dac ea este ngrijorat de eficiena dup 5 ani
de utilizare. n acel moment, ei i se poate insera un alt set de implanturi,
dac dorete. Ea, ca toate femeile ce utilizeaz implanturi, poate solicita
extragerea implantului (implanturilor) oricnd, indiferent de motiv.
Se poate insera un DIU cu cupru oricnd n primele 12 zile dup nceperea menstruaiei,
dup preferina femeii i nu doar n timpul menstruaiei. Nu este necesar protecie
contraceptiv suplimentar.
'
DIU cu cupru poate fi inserat de asemenea n orice alt moment al ciclului menstrual,
dup preferina femeii, dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
Se poate insera DIU cu cupru oricnd, dac se poate stabili c femeia nu este
nsrcinat. Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
'
'
'
'
Dup avortul n primul trimestru, DIU cu cupru poate fi inserat imediat dup avort.
'
Dup avortul n trimestrul al doilea, n general DIU cu cupru poate fi inserat imediat
dup avort.
Femeii i se poate insera DIU cu cupru imediat, dac se tie cu un grad rezonabil
de certitudine c nu este nsrcinat. Nu este nevoie s se atepte urmtoarea
menstruaie. Nu este necesar protecie contraceptiv suplimentar.
Pentru contracepie de urgen, DIU cu cupru poate fi inserat n primele 5 zile dup
contactul sexual neprotejat.
'
Mai mult, atunci cnd momentul ovulaiei poate fi estimat, femeii i se poate insera
DIU cu cupru i mai trziu de 5 zile dup actul sexual, cu condiia ca inseria s nu
fie efectuat mai trziu de 5 zile dup ovulaie.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c riscul de ovulaie este
acceptabil de sczut n primele 7 zile ale ciclului menstrual. Cumulat cu
efectul contraceptiv de urgen de 5 zile al DIU cu cupru, Grupul de Lucru
al experilor a concluzionat c probabilitatea apariiei unei sarcini este
sczut nainte de ziua a 12-a a ciclului menstrual.
Recomandarea Grupului de Lucru al experilor pentru inseria DIU cu
cupru nu se aplic i la DIU LNG deoarece se presupune c efectul
contraceptiv de urgen al DIU cu cupru nu se poate aplica la DIU LNG.
Astfel, utilizarea DIU LNG pentru contracepia de urgen nu este
recomandat. n plus, teoretic exist ngrijorare c, n cazul apariiei unei
sarcini, pot exista riscuri suplimentare pentru ft datorit expunerii la
hormoni. Totui, nu se tie dac exist risc crescut de anomalii fetale
datorit acestei expuneri.
Dup cum se menioneaz n Criteriile medicale de eligibilitate pentru
utilizarea contraceptivelor, DIU nu este indicat n timpul sarcinii i nu
trebuie utilizat datorit riscului de infecii pelvine grave i de avort spontan
septic. Grupul de Lucru al experilor a recunoscut c cele 6 criterii din
ntrebarea 33 (Cum poate un furnizor s fie sigur cu un grad rezonabil de
certitudine c o femeie nu este nsrcinat?) vor fi utile furnizorului
pentru a determina dac femeile care au nscut i alpteaz ar putea fi
nsrcinate. Totui, aceste criterii nu sunt utile n a face aceast
determinare pentru femeile care au nscut i nu alpteaz sau pentru
femeile cu amenoree (care nu au nscut). n aceste situaii, vor trebui
utilizate alte mijloace pentru a determina dac femeia este nsrcinat.
2.
Goldstuck ND, Matthews ML. A comparison of the actual and expected pain response
following insertion of an intrauterine contraceptive device. Clinical Reproduction and
Fertility, 1985, 3:6571.
3.
White MK et al. Intrauterine device termination rates and the menstrual cycle day of
insertion. Obstetrics and Gynecology, 1980, 55:220224.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the "fertile window" in the menstrual cycle:
day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
2.
10
10
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c administrarea profilactic
de antibiotice la inserarea DIU cu cupru ofer probabil puine beneficii sau
nu ofer nici un beneficiu femeilor care au risc sczut pentru ITS.
Aceast recomandare se refer la femeile sntoase; femeile cu stri ale
sntii (de ex. tulburri cardiace valvulare) care necesit profilaxie cu
antibiotice pentru procedurile invazive pot necesita profilaxie cu antibiotice
i pentru inseria DIU cu cupru.
Grimes DA, Schulz KF. Prophylactic antibiotics for intrauterine device insertion:a metaanalysis of the randomized controlled trials. Contraception, 1999, 60:5763.
11
11
Se poate insera un DIU LNG oricnd n primele 7 zile dup nceperea menstruaiei,
dup preferina femeii i nu doar n timpul menstruaiei. Nu este necesar protecie
contraceptiv suplimentar.
'
DIU LNG poate fi inserat i n orice alt moment al ciclului menstrual, dup
preferina femeii, dac se tie cu un grad rezonabil de certitudine c nu este
nsrcinat. Dac au trecut mai mult de 7 zile de la nceperea menstruaiei, va
trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie contraceptiv
suplimentar n urmtoarele 7 zile.
Se poate insera DIU LNG oricnd, dac se poate stabili c femeia nu este
nsrcinat. Ea va trebui s nu aib contact sexual sau s utilizeze protecie
contraceptiv suplimentar n urmtoarele 7 zile.
'
'
Dup avortul n primul trimestru, DIU LNG poate fi inserat imediat dup avort.
'
Dup avortul n trimestrul al doilea, n general DIU LNG poate fi inserat imediat
dup avort.
Dac femeia are cicluri menstruale, DIU LNG poate fi inserat imediat, dac se tie
cu un grad rezonabil de certitudine c nu este nsrcinat. i dac femeia are
amenoree, DIU LNG poate fi inserat imediat, dac se poate stabili c femeia nu
este nsrcinat. Nu este nevoie s atepte urmtoarea menstruaie.
'
'
'
Dac metoda pe care o utiliza anterior femeia era un preparat injectabil, DIU
LNG poate fi inserat n momentul n care i s-ar fi administrat urmtoarea
injecie. n aceast situaie, nu este necesar protecie contraceptiv
suplimentar.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c riscul de ovulaie este
acceptabil de sczut n primele 7 zile ale ciclului menstrual i c, prin
urmare, probabilitatea existenei unei sarcini este sczut nainte de ziua
a 8-a.
Recomandarea Grupului de Lucru al experilor pentru inseria DIU cu
cupru nu se aplic i la DIU LNG deoarece se presupune c efectul
contraceptiv de urgen al DIU cu cupru nu se poate aplica la DIU LNG.
Astfel, utilizarea DIU LNG pentru contracepia de urgen nu este
recomandat. n plus, teoretic exist ngrijorare c, n cazul apariiei unei
sarcini, pot exista riscuri suplimentare pentru ft datorit expunerii la
hormoni. Totui, nu se tie dac exist risc crescut de anomalii fetale
datorit acestei expuneri.
Dup cum se menioneaz n Criteriile medicale de eligibilitate pentru
utilizarea contraceptivelor, DIU nu este indicat n timpul sarcinii i nu
trebuie utilizat datorit riscului de infecii pelvine grave i de avort spontan
septic. Grupul de Lucru al experilor a recunoscut c cele 6 criterii din
ntrebarea 33 (Cum poate un furnizor s fie sigur cu un grad rezonabil de
certitudine c o femeie nu este nsrcinat?) vor fi utile furnizorului
pentru a determina dac femeile care au nscut i alpteaz ar putea fi
nsrcinate. Totui, aceste criterii nu sunt utile n a face aceast
determinare pentru femeile care au nscut i nu alpteaz sau pentru
femeile cu amenoree (care nu au nscut). n aceste situaii, vor trebui
utilizate alte mijloace pentru a determina dac femeia este nsrcinat.
2.
3.
Sivin I et al. Long term contraception with the levonorgestrel 20 g/day (LNG 20)
and the copper T 380 Ag intrauterine devices: a five-year randomized study.
Contraception, 1990, 42:361378.
12
12
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c administrarea profilactic
de antibiotice la inserarea DIU LNG ofer probabil puine beneficii sau nu
ofer nici un beneficiu femeilor care au risc sczut pentru ITS.
Aceast recomandare se refer la femeile sntoase; femeile cu stri ale
sntii (de ex. tulburri cardiace valvulare) care necesit profilaxie cu
antibiotice pentru procedurile invazive pot necesita de asemenea profilaxie
cu antibiotice pentru inseria DIU LNG.
Aceste recomandri s-au bazat pe dovezile pentru DIU cu cupru.
13
13
'
Scheme de tratament
'
'
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a analizat dovezi care arat c eficiena PCU
este cu att mai mare cu ct sunt luate mai repede dup contactul sexual
neprotejat, ideal n primele 72 de ore. Dovezile au artat de asemenea c
PCU sunt nc eficiente ntre 72 de ore i 120 de ore dar eficiena este
redus, n special dup 96 de ore. Nu se cunoate eficiena dup 120 de
ore.
Dovezi luate n considerare de Grupul de Lucru al experilor indic PCU
numai cu levonorgestrel de preferat n locul PCU combinate estroprogestative deoarece ele produc mai rar greuri i vrsturi.
Dovezi luate n considerare de Grupul de Lucru al experilor indic doza
unic de 1,50 mg de levonorgestrel (dou tablete de 0,75 mg) cel puin la
fel de eficient ca levonorgestrel n dou doze (o doz de 0,75 mg
levonorgestrel, urmat de o a doua doz de 0,75 mg levonorgestrel 12 ore
mai trziu). Programele pot furniza fie opiunea cu doz unic fie cu dou
doze, n funcie de preparatele disponibile. Grupul de Lucru al experilor a
considerat totui opiunea cu doz unic de preferat n locul opiunii cu
dou doze datorit complianei.
2.
Ellertson C et al. Extending the time limit for starting the Yuzpe regimen of
emergency contraception to 120 hours. Obstetrics and Gynecology, 2003,
101:11681171.
3.
4.
5.
6.
von Hertzen H et al. Low dose mifepristone and two regimens of levonorgestrel for
emergency contraception: a WHO multicentre randomised trial. Lancet, 2002,
360:18031810.
14
14
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a observat c o aprovizionare n avans nu
poate fi oferit n unele ri, i, n astfel de situaii, poate fi oferit o
prescripie medical n avans.
Grupul de Lucru al experilor a analizat dovezi despre faptul c o femeie
este mai probabil s foloseasc PCU dup act sexual neprotejat dac a
fost aprovizionat n avans i c oferirea PCU n avans nu modific modul
de utilizare a contraceptivelor, nu crete frecvena utilizrii PCU i nu
crete frecvena actelor sexuale neprotejate.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
15
15
'
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c vasectomia este foarte
eficient atunci cnd procedura este realizat corect i cnd brbatul
ateapt 3 luni dup vasectomie nainte de a avea acte sexuale
neprotejate. Grupul de Lucru al experilor a analizat dovezile despre
perioada de ateptare de 3 luni dup vasectomie ca fiind suficient de
lung pentru ca majoritatea barbailor s fie siguri de eficiena
vasectomiei, dar a observat c spermograma, dac este disponibil, este
cel mai sigur mijloc de a dovedi eficiena vasectomiei.
Grupul de Lucru al experilor a analizat de asemenea dovezi care susin c
a fi ejaculat de 20 de ori dup vasectomie (n absena unei perioade de 3
luni de ateptare) nu este un indicator sigur al eficienei vasectomiei.
Totui, brbatul trebuie s reia activitatea sexual (utiliznd protecie
contraceptiv) n timpul celor 3 luni de ateptare dup vasectomie pentru a
elimina spermatozoizii restani din sperm.
Albert PS, Mininberg DT, Davis JE. The nitrofurans as sperm immobilising
agents:their tissue toxicity and their clinical application. British Journal of Urology,
1975, 47:459462.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
Arellano LS et al. No-scalpel vasectomy: review of the first 1,000 cases in a family
medicine unit. Archives of Medical Research, 1997, 28:517522.
10. Badrakumar C, Gogoi NK, Sundaram SK. Semen analysis after vasectomy: when
and how many? British Journal of Urology International, 2000, 86:479481.
11. Barone MA et al. A prospective study of time and number of ejaculations to
azoospermia after vasectomy by ligation and excision. Journal of Urology,
2003,170:892896.
12. Barros DSa IJ, Guy PJ. No-scalpel vasectomy: a cautionary tale of failure. British
Journal of Urology International, 2003, 92:331332.
13. Bedford JM, Zelikovsky G. Viability of spermatozoa in the human ejaculate after
vasectomy. Fertility and Sterility, 1979, 32:460463.
14. Belker AM et al. The high rate of noncompliance for post-vasectomy semen
examination: medical and legal considerations. Journal of Urology, 1990,
14 (2 Pt 1):284286.
15. Berthelsen JG. [Irrigation of the vas deferens during vasectomy]. Ugeskrift for
Laeger, 1975, 137:15271529.
16. Berthelsen JG. Perioperative irrigation of the vas deferens during vasectomy.
Scandinavian Journal of Urology and Nephrology, 1976, 10:100102.
17. Berthelsen JG, Gandrup P. [Investigation of fertility after vasectomy by means of
eosin differential staining (vital staining) of the spermatozoa]. Ugeskrift for Laeger,
1979,141:21162118.
18. Bradshaw HD et al. Review of current practice to establish success after
vasectomy. British Journal of Surgery, 2001, 88:290293.
19. Chan J, Anderson R, Glasier A. Post-vasectomy semen analysis: unnecessary delay
or belt and braces? British Journal of Family Planning, 1997, 23:7779.
20. Cortes M et al. Results of a pilot study of the time to azoospermia after vasectomy
in Mexico City. Contraception, 1997, 56:215222.
21. Craft I. Irrigation at vasectomy and the onset of sterility. British Journal of
Urology, 1973, 45:441442.
22. Craft I, McQueen J. Effect of irrigation of the vas on post-vasectomy semen-counts.
Lancet, 1972, 1(7749):515516.
23. Davies AH et al. The long-term outcome following "special clearance" after
vasectomy. British Journal of Urology, 1990, 66:211212.
43. Jones JS. Percutaneous vasectomy: a simple modification eliminates the steep
learning curve of no-scalpel vasectomy. Journal of Urology, 2003, 169:14341436.
44. Jouannet P, David G. Evolution of the properties of semen immediately following
vasectomy. Fertility and Sterility, 1978, 29:435441.
45. Klapproth HJ, Young IS. Vasectomy, vas ligation and vas occlusion. Urology,
1973,1:292300.
46. Koneitzko D, Reinecke F. [Prolonged demonstration of spermatozoa after
vasectomy]. Deutsche Medizinische Wochenschrift, 1973, 98:12211223.
47. Kumar V, Kaza RM. A combination of check tug and fascial interposition with noscalpel vasectomy. Journal of Family Planning and Reproductive Health Care, 2001,
27:100.
48. Labrecque M et al. Effectiveness and complications associated with 2 vasectomy
occlusion techniques. Journal of Urology, 2002, 168:24952498.
49. Lauritsen NP, Klove-Mogensen M, Glavind K. Vasectomy with rivanol injection and
fertility control by vital staining with eosin. International Urology and Nephrology,
1987, 19:419422.
50. Lee C, Paterson IS. Review of current practice to establish success after
vasectomy. British Journal of Surgery, 2001, 88:12671268.
51. Lehtonen T. Effect of irrigation of vas deferens on sperm analyses after vasectomy.
Annales Chirurgiae et Gynaecologiae Fenniae, 1975, 64:224226.
52. Lehtonen T. Vasectomy for voluntary male sterilisation. Scandinavian Journal of
Urology and Nephrology, 1975, 9:174176.
53. Lemack GE, Goldstein M. Presence of sperm in the pre-vasectomy reversal semen
analysis: incidence and implications. Journal of Urology, 1996, 155:167169.
54. Leungwattanakij S, Lertsuwannaroj A, Ratana-Olarn K. Irrigation of the distal vas
deferens during vasectomy: does it accelerate the post-vasectomy sperm-free rate?
International Journal of Andrology, 2001, 24:241245.
55. Lewis EL, Brazil CK, Overstreet JW. Human sperm function in the ejaculate
following vasectomy. Fertility and Sterility, 1984, 42:895898.
56. Linnet L. [Control of vasectomy. A prospective study of the semen of 45
vasectomized patients and experience from control study of 197 patients in whom
vasectomy was undertaken employing fascial interposition]. Ugeskrift for Laeger,
1977,139:17081714.
57. Linnet L, Linnet-Jepsen P. [Acceptability of offers of vasectomy control]. Ugeskrift
for Laeger, 1980, 142:637640.
58. Maatman TJ, Aldrin L, Carothers GG. Patient noncompliance after vasectomy.
Fertility and Sterility, 1997, 68:552555.
59. McEwan J, Newton J, Yates-Bell A. Hospital family planning: a vasectomy service.
Contraception, 1974, 9:177192.
60. Madrigal V, Edelman DA, Goldsmith A. Male sterilization in El Salvador: a
preliminary report. Journal of Reproductive Medicine, 1975, 14:167170.
61. Marshall S, Lyon RP. Transient reappearance of sperm after vasectomy. Journal of
the American Medical Association, 1972, 219:17531754.
62. Marshall S, Lyon RP. Variability of sperm disappearance from the ejaculate after
vasectomy. Journal of Urology, 1972, 107:815817.
63. Marwood RP, Beral V. Disappearance of spermatozoa from ejaculate after
vasectomy. British Medical Journal, 1979, 1(6156):87.
64. Mason RG, Dodds L, Swami SK. Sterile water irrigation of the distal vas deferens at
vasectomy: does it accelerate clearance of sperm? A prospective randomized trial.
Urology, 2002, 59:424427.
65. Nazerali H et al. Vasectomy effectiveness in Nepal: a retrospective study.
Contraception, 2003, 67:397401.
66. OBrien TS et al. Temporary reappearance of sperm 12 months after vasectomy
clearance. British Journal of Urology, 1995, 76:371372.
67. Orr D, Moore B. Vasectomy as a contraceptive method. Irish Medical Journal, 1989,
82:1920.
68. Pearce I et al. The effect of perioperative distal vasal lavage on subsequent semen
analysis after vasectomy: a prospective randomized controlled trial. British Journal
of Urology International, 2002, 90:282285.
69. Penna RM, Potash J, Penna SM. Elective vasectomy: a study of 843 patients.
Journal of Family Practice, 1979, 8:857858.
70. Philp T, Guillebaud J, Budd D. Late failure of vasectomy after two documented
analyses showing azoospermic semen. British Medical Journal (Clinical Research
Edition), 1984, 289(6437):7779.
71. Poddar AK, Roy S. Disappearance of spermatozoa from semen after vasectomy.
Journal of Population Research, 1976, 3:6170.
72. Rees RW. Vasectomy: problems of follow up. Proceedings of the Royal Society of
Medicine, 1973, 66:24.
73. Rhodes DB, Mumford SD, Free MJ. Vasectomy: efficacy of placing the cut vas in
different fascial planes. Fertility and Sterility, 1980, 33:433438.
74. Richardson DW, Aitken RJ, Loudon NB. The functional competence of human
spermatozoa recovered after vasectomy. Journal of Reproduction and Fertility,
1984, 70:575579.
75. Robson AJ, Hunt PK. Flushing of the vas deferens during vasectomy. Canadian
Medical Association Journal, 1978, 118:770771.
76. Santiso R et al. Vasectomy in Guatemala: a follow-up study of five hundred
acceptors. Social Biology, 1981, 28:253264.
77. Schmidt SS. Vasectomy by section, luminal fulguration and fascial interposition:
results from 6248 cases. British Journal of Urology, 1995, 76:373374.
78. Schraibman IG. One thousand vasectomies. British Medical Journal, 1973, 4:418.
79. Sekhon GS. Percutaneous vasectomy: a comparative study using a new instrument
and technique. Indian Journal of Medical Research, 1970, 58:14331442.
16
16
Utilizatoarele MZS care au 2 sau mai multe cicluri menstruale cu durat mai scurt sau
mai lung de 26-32 de zile n decursul oricrui an de utilizare
'
Sftuii femeia c aceast metod poate s nu-i fie adecvat, deoarece exist un risc
crescut de sarcin. Ajutai-o s aleag alt metod.
Oferirea iniial a MZS femeilor ale cror cicluri menstruale au durata ntre 26-32 de
zile
'
Oferii o alt metod de contracepie pentru protecie n zilele 8-19 dac femeia dorete
acest lucru. Oferii contraceptivele respective n avans.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c probabilitatea de apariie a
sarcinii este crescut atunci cnd ciclul menstrual are o durat mai scurt sau
mai lung dect 26-32 de zile, chiar dac se evit contactul sexual neprotejat
ntre zilele 8-19.
Arevalo M, Sinau I, Jennings V. A fixed formula to define the fertile window of the
menstrual cycle as the basis of a simple method of natural family planning.
Contraception, 2000, 60:357360.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the fertile window in the menstrual
cycle: day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
2.
Utilizare incorect
17. Ce poate s fac o femeie dac uit s ia contraceptivele orale combinate (COC)?
18. Ce poate s fac o femeie dac uit s ia pilulele numai cu progestativ (PNP)?
Utilzare incorect
17
17
'
Uitarea a 3 sau mai multe pilule active (cu hormoni) sau nceperea foliei cu 3 sau
mai multe zile mai trziu
'
'
'
'
Dac femeia uit 1 pilul activ (cu hormoni) sau ncepe folia cu 1 zi mai trziu, ea
trebuie s urmeze recomandrile de mai sus pentru Uitarea a 1 sau 2 pilule active
(cu hormoni) sau nceperea foliei cu 1 sau 2 zile mai trziu.
'
Dac femeia uit 2 sau mai multe pilule active (cu hormoni) sau ncepe folia cu 2
sau mai multe zile mai trziu, ea trebuie s urmeze recomandrile de mai sus
pentru Uitarea a 3 sau mai multe pilule active (cu hormoni) sau nceperea foliei cu
3 sau mai multe zile mai trziu.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c utilizarea inconsecvent sau
incorect a pilulelor este cauza major a sarcinii neintenionate. Pentru
prevenirea cu certitudine a ovulaiei s-a considerat necesar utilizarea
continu a COC timp de 7 zile. Femeile care uit pilule frecvent ar trebui
s ia n considerare o alt metod contraceptiv.
Grupul de Lucru al experilor a observat c dovezile pentru recomandri
pentru pilule uitate provin mai ales din studii despre femeile utilizatoare
de pilule cu 30-35 g ethinylestradiol.
Multe femei (inclusiv cele ale cror folii de pilule au notate zilele
sptmnii) iau pilulele dup un orar care implic nceperea foliei ntr-o
anumit zi a sptmnii. Cnd o asemenea femeie uit pilule, este
necesar ca ea s arunce pilulele uitate dac dorete s i menin orarul
de administrare a pilulelor. Alte femei pot prefera s nu arunce pilulele
uitate, dar n acest caz menstruaia poate aprea n alt moment dect cel
anticipat.
Urmtoarele patru principii stau la baza recomandrilor Grupului de Lucru
al experilor:
'
'
'
'
2.
Creinin MD et al. The effect of extending the pill-free interval on follicular activity:
triphasic norgestimate/35 micro g ethinyl estradiol versus monophasic levonorgestrel/20
micro g ethinyl estradiol. Contraception, 2002, 66:147152.
3.
4.
Elomaa K et al. Omitting the first oral contraceptive pills of the cycle does not
automatically lead to ovulation. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 1998,
179:4146.
5.
6.
7.
Killick SR. Ovarian follicles during oral contraceptive cycles: their potential for ovulation.
Fertility and Sterility, 1989, 52:580582.
8.
Killick SR et al. Extending the duration of the pill-free interval during combined oral
contraception. Advances in Contraception, 1990, 6:3340.
9.
Landgren BM, Csemiczky G. The effect of follicular growth and luteal function of
missing the pill. A comparison between a monophasic and a triphasic combined oral
contraceptive. Contraception, 1991, 43:149159.
10. Landgren BM, Diczfalusy E. Hormonal consequences of missing the pill during the first
two days of three consecutive artificial cycles. Contraception, 1984, 29:437446.
11. Letterie GS. A regimen of oral contraceptives restricted to the periovulatory period may
permit folliculogenesis but inhibit ovulation. Contraception, 1998, 57:3944.
12. Letterie GS, Chow GE. Effect of missed pills on oral contraceptive effectiveness.
Obstetrics and Gynecology, 1992, 79:979982.
13. Molloy BG et al. Missed pill conception: fact or fiction? British Medical Journal (Clinical
Research Edition), 1985, 290:14741475.
14. Morris SE et al. Studies on low dose oral contraceptives: plasma hormone changes in
relation to deliberate pill (Microgynon 30) omission. Contraception, 1979, 20:6169.
15. Nuttall ID et al. The effect of ethinyl estradiol 20 g and levonorgestrel 250 g on the
pituitary-ovarian function during normal tablet-taking and when tablets are missed.
Contraception, 1982, 26:121135.
16. Spona J et al. Shorter pill-free interval in combined oral contraceptives decreases
follicular development. Contraception, 1996, 54:7177.
17. Sullivan H et al. Effect of 21day and 24day oral contraceptive regimens containing
gestodene (60 microg) and ethinyl estradiol (15 microg) on ovarian activity. Fertility and
Sterility, 1999, 72:115120.
18. Tayob Y et al. Ultrasound appearance of the ovaries during the pill-free interval. British
Journal of Family Planning, 1990, 16:9496.
19. van der Spuy ZM et al. Gonadotropin and estradiol secretion during the week of placebo
therapy in oral contraceptive pill users. Contraception, 1990, 42:597609.
20. van Heusden AM, Fauser BC. Activity of the pituitary-ovarian axis in the pill-freeinterval
during use of low-dose combined oral contraceptives. Contraception, 1999, 59:237243.
21. Wang E et al. Hormonal consequences of missing the pill. Contraception, 1982,
26:545566.
Wilcox AJ, Dunson D, Baird DD. The timing of the "fertile window" in the menstrual cycle:
day specific estimates from a prospective study. British Medical Journal, 2000,
321:12591262.
2.
18
18
'
Femeia trebuie:
'
'
'
Femeia alpteaz i este amenoreic I a uitat 1 sau mai multe pilule cu mai mult de 3
ore de la orarul obinuit
'
'
Femeia trebuie:
'
'
Dac femeia a nscut cu mai puin de 6 luni n urm, nu este necesar protecie
contraceptiv suplimentar.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c utilizarea pilulelor inconsecvent
sau incorect este o cauz major a sarcinii neintenionate i a subliniat
importana lurii PNP la aproximativ aceeai or n fiecare zi. Pentru obinerea
efectului contraceptiv asupra mucusului cervical s-a estimat c este necesar
utilizarea PNP timp de 48 de ore.
27. Ce trebuie fcut dac o femeie care utilizeaz un DIU cu eliberare de levonorgestrel (DIU
LNG) este diagnosticat cu boal inflamatorie pelvin (BIP)?
Sarcin
28. Ce trebuie fcut dac se pune diagnosticul de sarcin la o femeie care utilizeaz un DIU
cu cupru?
29. Ce trebuie fcut dac se pune diagnosticul de sarcin la o femeie care utilizeaz un DIU
cu eliberare de levonorgestrel (DIU LNG)?
26. Ce trebuie fcut dac o femeie care utilizeaz un DIU cu cupru este diagnosticat cu
boal inflamatorie pelvin (BIP)?
19
19
19. Ce poate s fac o femeie dac vomit i/sau are diaree sever n
timp ce utilizeaz contraceptivele orale combinate (COC) sau
pilulele numai cu progestativ (PNP)?
Vrsturi (indiferent de cauz) n primele 2 ore dup luarea unei pilule active (cu
hormoni)
'
Femeia trebuie s continue luarea pilulelor (dac poate) chiar dac prezint disconfort.
'
Dac vrsturile severe sau diareea continu timp de 2 sau mai multe zile, femeia
trebuie s urmeze procedurile recomandate n cazul uitrii unor pilule.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor nu a gsit dovezi directe pentru rezolvarea acestei
ntrebri, dar a considerat efectele vrsturilor sau diareei ca fiind similare
celor produse de uitarea pilulelor.
Elomaa et al. Charcoal treatment and risk of escape ovulation in oral contraceptive
users. Human Reproduction, 2001, 16:7681.
20
20
PCU numai cu levonorgestrel sunt de preferat n locul PCU combinate estroprogestative, pentru c ele cauzeaz mai rar greuri i vrsturi.
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a considerat c multe femei nu vor avea
greuri sau vrsturi atunci cnd iau PCU i c este greu de prevzut care
femei vor avea greuri i vrsturi. Dei Grupul de Lucru al experilor nu a
recomandat utilizarea de rutin a antiemeticelor nainte de a lua PCU, a
observat c antiemeticele sunt eficiente la unele femei i pot fi oferite n
anumite situaii.
Cnd furnizorii decid dac s ofere antiemetice unei femei care ia PCU, ar
trebui s ia n considerare urmtoarele:
'
'
'
Femeile care iau antiemetice pot avea alte efecte secundare produse
de antiemetice.
'
2.
Arowojolu AO, Okewole IA, Adekunle AO. Comparative evaluation of the effectiveness
and safety of two regimens of levonorgestrel for emergency contraception in Nigerians.
Contraception, 2002, 66:269273.
3.
4.
5.
Ragan RE, Rock RW, Buck HW. Metoclopramide pretreatment attenuates emergency
contraceptive-associated nausea. American Journal of Obstetrics and Gynecology, 2003,
188:330333.
6.
Raymond EG et al. Meclizine for prevention of nausea associated with use of emergency
contraceptive pills: a randomized trial. Obstetrics and Gynecology, 2000, 95:271277.
7.
Shochet T et al. Side effects of the Yuzpe regimen of emergency contraceptive pills and
two modifications. Contraception, 2004, 69:301307.
8.
von Hertzen H et al. Low dose mifepristone and two regimens of levonorgestrel for
emergency contraception: a WHO multicentre randomised trial. Lancet, 2002,
360:18031810.
21
21
Femeia trebuie s ia o alt doz de PCU ct mai curnd posibil. Dac PCU sunt pilule
combinate estro-progestative, femeia poate utiliza un antiemetic nainte de luarea celei
de a doua doze.
'
Dac vrsturile continu, se poate administra o alt doz de PCU pe cale vaginal.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a observat c PCU numai cu lovonorgestrel au o
probabilitate mai redus de a produce greuri i vrsturi dect PCU combinate
estro-progestative.
Grupul de Lucru al experilor a considerat c 2 ore sunt suficiente pentru
absorbia hormonilor i c nu trebuie luat nici o msur dac femeia
vomit dup acest interval de timp.
22
22
'
Dac femeia nu poate accepta totui amenoreea, ntrerupei preparatul injectabil. Ajutaio s aleag alt metod.
Sngerarea minim sau redus este obinuit n timpul utilizrii INP, n special n ciclul
urmtor primei injecii, i nu este duntoare.
'
La femeile cu sngerare minim sau persistent, sau la cele care sngereaz dup o
perioad de amenoree, excludei afeciunile ginecologice. Dac identificai o afeciune
ginecologic, tratai-o sau trimitei pacienta pentru tratament.
'
'
Femeia are sngerare abundent sau prelungit (mai mult de 8 zile sau de dou ori mai
abundent dect menstruaia obinuit)
'
'
'
Dac sngerarea pune n pericol sntatea femeii sau dac femeia nu o poate accepta,
ntrerupei utilizarea injectabilului. Ajutai-o s aleag alt metod. Temporar, tratamentul
pe termen scurt cu etinilestradiol poate fi folositor.
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a observat c tulburrile menstruale sunt
obinuite la utilizarea INP i c consilierea legat de aceste tulburri nainte de
iniierea utilizrii INP este esenial pentru a ndeprta temerile i pentru a
ncuraja continuarea metodei.
Grupul de Lucru al experilor a examinat puinele date disponibile privitoare la
tratament i a concluzionat c tratamentul cu estrogeni sau antiinflamatoare
nesteroidiene (AINS) pentru sngerarea redus sau abundent este probabil
benefic doar pe termen scurt sau deloc. Pentru tratament provizoriu pe termen
scurt, atunci cnd sngerarea pune n pericol sntatea femeii i ea ntrerupe
utilizarea injectabilului, Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c
etinilestradiolul are o eficien sczut n scderea numrului de zile cu
sngerare/sngerare minim.
2.
Harel Z et al. Supplementation with vitamin C and/or vitamin B(6) in the prevention of
Depo-Provera side effects in adolescents. Journal of Pediatric and Adolescent
Gynecology, 2002, 15:153158.
3.
Jain JK et al. Mifepristone for the prevention of breakthrough bleeding in new starters of
depo-medroxyprogesterone acetate. Steroids, 2003, 68:11151119.
4.
Parker RA, McDaniel EB. The use of quinesterol for the control of vaginal bleeding
irregularities caused by DMPA. Contraception, 1980, 22:17.
5.
Said S et al. Clinical evaluation of the therapeutic effectiveness of ethinyl oestradiol and
oestrone sulphate on prolonged bleeding in women using depot medroxyprogesterone
acetate for contraception. World Health Organization, Special Programme of Research,
Development and Research Training in Human Reproduction, Task Force on Longacting
Systemic Agents for Fertility Regulation. Human Reproduction, 1996,11 (Suppl. 2):113.
6.
Sapire KE. A study of bleeding patterns with two injectable contraceptives given
postpartum and the effect of two nonhormonal treatments. Advances in Contraception,
1991, 7:379387.
23
23
'
Dac femeia totui nu poate accepta amenoreea implantul trebuie extras. Ajutai-o s
aleag alt metod contraceptiv.
Sngerarea minim sau redus este obinuit n timpul utilizrii implanturilor, n special
n primul an, i nu este duntoare.
'
La femeile cu sngerare minim sau redus persistent, sau la cele care sngereaz
dup o perioad de amenoree, excludei afeciunile ginecologice. Dac identificai o
afeciune ginecologic, tratai-o sau trimitei pacienta pentru tratament.
'
'
'
'
'
Hormonale (dac femeia este medical eligibil): COC cu doz redus sau
etinilestradiol
Dac femeia nu dorete tratament sau dac tratamentul nu este eficient i femeia nu
poate tolera sngerarea, implantul trebuie extras. Ajutai-o s aleag alt metod.
Femeia are sngerare abundent sau prelungit (mai mult de 8 zile sau de dou ori
mai abundent dect menstruaia obinuit)
'
'
'
'
'
Hormonale (dac femeia este medical eligibil): COC cu doz redus sau
etinilestradiol
Dac femeia nu dorete tratament sau dac tratamentul nu este eficient i sngerarea i
afecteaz starea de sntate sau nu poate fi tolerat, implantul trebuie extras. Ajutai-o
s aleag alt metod.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a observat c tulburrile menstruale sunt
obinuite la utilizarea implanturilor i c o consiliere adecvat legat de aceste
tulburri nainte de iniierea implantului este esenial pentru a ndeprta
temerile i pentru a ncuraja continuarea metodei.
Grupul de Lucru al experilor a examinat puinele date disponibile privitoare la
tratament pentru sngerare redus sau abundent, i a concluzionat c
urmtoarele scheme de tratament au o eficien modest:
'
'
Ibuprofen
'
Acid mefenamic
Tratament hormonal:
'
COC
'
Etinilestradiol
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Kaewrudee S et al. The effect of mefenamic acid on controlling irregular uterine bleeding
secondary to Norplant use. Contraception, 1999, 60:2530.
8.
9.
24
Sngerarea minim sau redus este obinuit n timpul primelor 3-6 luni de utilizare a
DIU cu cupru. Ea nu este duntoare i scade de obicei odat cu trecerea timpului.
'
'
'
Menstruaia mai abundent sau prelungit este obinuit n timpul primelor 3-6 luni de
utilizare a DIU cu cupru. Aceasta nu este duntoare i scade de obicei odat cu
trecerea timpului.
'
'
'
Dac sngerarea continu s fie foarte abundent sau prelungit, n special dac exist
semne clinice de anemie sau dac femeia nu poate tolera sngerarea, extragei DIU i
ajutai-o s aleag alt metod.
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a observat c tulburrile menstruale sunt
obinuite n primele 3-6 luni de utilizare a DIU i a concluzionat c tratamentul
aplicat n timpul menstruaiei poate fi eficient uneori. Grupul de Lucru al
experilor a indicat c aspirina nu trebuie utilizat pentru tratarea sngerrii
menstruale datorate DIU, deoarece ea poate intensifica sngerarea.
Anteby SO, Yarkoni S, Ever HP. The effect of a prostaglandin synthetase inhibitor,
indomethacin, on excessive uterine bleeding. Clinical and Experimental Obstetrics and
Gynecology, 1985, 12:6063.
2.
3.
4.
Davies AJ, Anderson AB, Turnbull AC. Reduction by naproxen of excessive menstrual
bleeding in women using intrauterine devices. Obstetrics and Gynecology, 1981,
57:7478.
5.
6.
7.
8.
9.
Pedron N, Lozano M, Gallegos AJ. The effect of acetylsalicylic acid on menstrual blood
loss in women with IUDs. Contraception, 1987, 36:295303.
10. Randic L, Haller H. Ectopic pregnancy among past IUD users. International Journal of
Gynaecology and Obstetrics, 1992, 38:299304.
11. Roy S, Shaw ST, Jr. Role of prostaglandins in IUD-associated uterine bleeding--effect of a
prostaglandin synthetase inhibitor (ibuprofen). Obstetrics and Gynecology, 1981,
58:101106.
12. Tauber PF et al. Hemorrhage induced by intrauterine devices: control by local proteinase
inhibition. Fertility and Sterility, 1977, 28:13751377.
13. Tauber PF et al. Reduced menstrual blood loss by release of an antifibrinolytic agent
from intrauterine contraceptive devices. American Journal of Obstetrics and Gynecology,
1981, 140:322328.
14. Toppozada M et al. Management of uterine bleeding by PGs or their synthesis inhibitors.
Advances in Prostaglandin and Thromboxane Research, 1980,8:14591463.
15. Toppozada M et al. Control of IUD-induced bleeding by three nonsteroidal antiinflammatory drugs. Contraceptive Delivery Systems, 1982, 3:117125.
16. Yarkoni S, Anteby SO. Treatment of IUD related menorrhagia by indomethacin. Clinical
and Experimental Obstetrics and Gynecology, 1984, 11:120122.
25
25
'
Dac femeia nu poate accepta totui amenoreea, DIU LNG trebuie extras. Ajutai-o
s aleag alt metod.
Sngerarea minim sau redus este obinuit n timpul utilizrii DIU LNG. Nu este
duntoare i scade de obicei odat cu trecerea timpului.
'
'
Menstruaia mai abundent sau prelungit poate s apar n timpul primelor 3-6
luni de utilizare a DIU LNG. De obicei nu este duntoare i scade de obicei odat
cu trecerea timpului.
'
'
Dac sngerarea continu s fie foarte abundent sau prelungit, n special dac
exist semne clinice de anemie sau dac femeia nu poate tolera sngerarea,
extragei DIU LNG i ajutai-o s aleag alt metod.
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a observat c riscul pentru menstruaie
abundent sau prelungit este concentrat n primele 3-6 luni de utilizare a
DIU LNG i scade odat cu trecerea timpului. Nu au fost disponibile studii
care s evalueze alte modaliti de tratament.
26
26
26. Ce trebuie fcut dac o femeie care utilizeaz un DIU cu cupru este
diagnosticat cu boal inflamatorie pelvin (BIP)?
Boala inflamatorie pelvin (BIP)
'
'
'
'
Dac DIU este extras femeia poate lua n considerare utilizarea pilulelor contraceptive
de urgen dup caz.
'
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c extragerea DIU nu ofer
beneficii suplimentare dac BIP este tratat cu antibiotice adecvate.
2.
3.
4.
27
27
'
'
'
Dac DIU LNG este extras, femeia poate lua n considerare utilizarea pilulelor
contraceptive de urgen dup caz.
'
'
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c extragerea DIU LNG nu
ofer beneficii suplimentare dac BIP este tratat cu antibiotice adecvate.
Recomandrile s-au bazat pe dovezi pentru DIU cu cupru.
2.
3.
4.
28
28
'
Explicai femeii c exist un risc crescut pentru avort spontan n primul sau al
doilea trimestru (inclusiv avort spontan septic care poate pune n pericol viaa
femeii) i de natere prematur dac DIU este lsat pe loc. Extragerea DIU cu
cupru reduce aceste riscuri, dei procedura n sine constituie un risc redus de
avort spontan.
'
'
Sftuii pacienta c este cel mai bine ca DIU cu cupru s fie extras.
'
Dac extragei DIU cu cupru, facei acest lucru trgnd uor de fire.
'
Explicai femeii c trebuie s revin imediat la cabinet dac are sngerare abundent,
crampe, durere, scurgeri anormale din vagin sau febr.
'
Dac femeia dorete s pstreze DIU cu cupru sftuii-o s apeleze imediat la asisten
medical dac are sngerare abundent, crampe, dureri, scurgeri anormale din vagin
sau febr.
Dac ecografia este disponibil, poate fi util determinarea localizrii DIU cu cupru .
Dac DIU cu cupru nu se poate localiza, acest lucru poate sugera c s-a produs
expulzarea sa.
'
Dac nu se poate face ecografia sau dac se determin ecografic prezena DIU cu
cupru n cavitatea uterin, subliniai clar riscurile i sftuii femeia s apeleze imediat la
asisten medical dac are sngerare abundent, crampe, dureri, scurgeri anormale
din vagin sau febr.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c extragerea DIU cu cupru crete
ansa de finalizare a sarcinii dac firele DIU cu cupru se vd sau pot fi regsite
n siguran din canalul cervical i c riscul de avort spontan, natere
prematur i infecie este semnificativ dac DIU este lsat n uter.
Alvior GT, Jr. Pregnancy outcome with removal of intrauterine device. Obstetrics and
Gynecology, 1973, 41:894896.
2.
3.
4.
5.
6.
Mermet J, et al. Devenir des grossesses sur sterilet et conduite a tenir [Management of
pregnancies occurring with an intrauterine device in place]. Revue Franaise de
Gyncologie et dObstetrique, 1986, 81:233235.
7.
8.
9.
Steven JD, Fraser IS. The outcome of pregnancy after failure of an intrauterine
contraceptive device. Journal of Obstetrics and Gynaecology of the British
Commonwealth, 1974, 81:282284.
10. Tatum HJ, Schmidt FH, Jain AK. Management and outcome of pregnancies associated
with the Copper T intrauterine contraceptive device. American Journal of Obstetrics and
Gynecology, 1976, 126:869879.
11. Vessey MP et al. Outcome of pregnancy in women using an intrauterine device. Lancet,
1974, 1:495498.
29
29
'
Explicai femeii c exist un risc crescut pentru avort spontan n primul sau al
doilea trimestru (inclusiv avort spontan septic care poate pune n pericol viaa
femeii) i de natere prematur dac DIU LNG este lsat pe loc. Extragerea DIU
LNG reduce aceste riscuri, dei procedura n sine constituie un risc redus de avort
spontan.
'
'
Sftuii pacienta c este cel mai bine ca DIU LNG s fie extras.
'
Dac extragei DIU LNG, facei acest lucru trgnd uor de fire.
'
'
Dac ecografia este disponibil, poate fi util determinarea localizrii DIU LNG.
Dac DIU LNG nu se poate localiza, acest lucru poate sugera c s-a produs
expulzarea sa.
'
Dac nu se poate face ecografia sau dac se determin ecografic prezena DIU
LNG n cavitatea uterin, subliniai clar riscurile i sftuii femeia s apeleze
imediat la asisten medical dac are sngerare abundent, crampe, dureri,
scurgeri anormale din vagin sau febr.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c extragerea DIU LNG crete
ansa de finalizare a sarcinii dac firele DIU se vd sau pot fi recuperate
n siguran din canalul cervical, i c riscul de avort spontan, natere
prematur i infecie este semnificativ dac DIU LNG este lsat n uter.
Aceste recomandri se bazeaz pe dovezi existente pentru DIU cu cupru.
n plus, Grupul de Lucru al experilor a considerat c teoretic exist
ngrijorare privind expunerea ftului la hormoni. Totui, nu se tie dac
exist risc crescut de anomalii fetale datorit acestei expuneri.
2.
Aspecte programatice
30. Ce examinri sau teste trebuie efectuate de rutin nainte de furnizarea unei metode de
contracepie?
31. Cte folii de pilule [combinate (COC) sau numai cu progestativ (PNP)] trebuie date la
vizita iniial i la vizitele de urmrire?
32. Ce scheme de urmrire sunt adecvate utilizatoarelor contraceptivelor orale combinate
(COC), pilulelor numai cu progestativ (PNP), implanturilor i DIU?
33. Cum poate un furnizor s fie sigur cu un grad rezonabil de certitudine c o femeie nu
este nsrcinat?
Aspecte programatice
30
30
Criteriile medicale de eligibilitate pentru utilizarea contraceptivelor. Ediia a treia, 2004, afirm c
dac o femeie are un risc individual foarte ridicat de expunere la gonoree sau infecie cu
chlamydia, n general nu ar trebui s i se insere DIU dect dac nu sunt disponibile sau
acceptabile alte metode. Dac femeia are cervicit purulent n prezent sau gonoree sau infecie
cu chlamydia, atunci DIU nu trebuie inserat pn nu sunt vindecate aceste afeciuni i respectate
criteriile medicale de eligibilitate
Criteriile medicale de eligibilitate pentru utilizarea contraceptivelor. Ediia a treia, 2004, afirm c
femeile cu risc crescut pentru infecie HIV nu trebuie s utilizeze spermicide coninnd
nonoxynol-9. Utilizarea diafragmelor i a cupolelor cervicale cu nonoxynol-9 nu este de obicei
recomandat femeilor cu risc crescut de infecie HIV dect dac nu sunt disponibile sau
acceptabile alte metode. Eficiena contraceptiv a diafragmelor i cupolelor cervicale fr
nonoxynol-9 a fost insuficient studiat i se presupune c este mai mic dect cea a
diafragmelor i cupolelor cervicale cu nonoxynol-9.
Este de dorit s se msoare tensiunea arterial naintea iniierii COC, CIC, PNP, INP i implanturilor.
Totui n unele locuri msurarea tensiunii arteriale nu se poate efectua. n multe dintre aceste locuri
riscurile morbiditii i mortalitii prin sarcin sunt ridicate i metodele hormonale sunt printre puinele
metode disponibile pe scar larg. n asemenea locuri, femeilor nu trebuie s li se refuze utilizarea
metodelor hormonale numai datorit faptului c nu li se poate msura tensiunea arterial.
Examen
ginecologic
Screening
pentru
cancer de
col uterin
Teste de
laborator
de rutin
Dozarea
hemoglobinei
Evaluarea
riscului de
ITS: anamnez, examen
obiectiv
Screening
ITS/HIV:
teste de
laborator
Screening-ul
tensiunii
arteriale
Contraceptive Contraceptive
Pilule numai
orale
injectabile
cu progestativ
combinate
combinate
Examen
al snilor
efectuat de
ctre furnizor
Situaia
specific
Injectabile
numai cu
progestativ
Implanturi
B*
A*
DIU
Prezervative
Diafragm/
cupol
cervical
Spermicide
Sterilizare
feminin
N/A
N/A
Vasectomie
31
31
'
'
Sistemul de reaprovizionare trebuie s fie flexibil, astfel nct femeia s poat obine
pilulele uor n cantitatea dorit i la momentul dorit.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c impunerea unor restricii asupra
numrului de folii de pilule furnizate poate fi urmat de abandonarea nedorit a
metodei i de creterea riscului de sarcin.
32
32
COC
'
'
'
Sftuii femeia s revin la cabinet oricnd pentru a discuta efectele secundare sau alte
probleme legate de metod sau dac dorete s schimbe metoda.
'
Sftuii femeia s revin la cabinet oricnd pentru a discuta efectele secundare sau alte
probleme legate de metod sau dac dorete s schimbe metoda.
'
Sftuii femeia s revin la cabinet oricnd, pentru a discuta efectele secundare sau alte
probleme legate de metod sau dac dorete s schimbe metoda.
'
Sftuii femeia s revin la cabinet pentru consiliere i sfat contraceptiv atunci cnd
nceteaz alptatul sau cnd reduce semnificativ frecvena acestuia.
Implanturi
'
'
Sftuii femeia s revin la cabinet oricnd, pentru a discuta efectele secundare sau alte
probleme legate de metod sau dac dorete s schimbe metoda.
'
Sftuii femeia s revin la cabinet atunci cnd este timpul s i se extrag implantul
contraceptiv.
DIU
'
Se recomand o vizit de urmrire dup prima menstruaie sau la 3-6 sptmni dup
inserie.
'
Sftuii femeia s revin la cabinet oricnd pentru a discuta efectele secundare sau alte
probleme legate de metod sau dac dorete s schimbe metoda.
'
Pentru dispozitivele care au rat ridicat de expulzare pot fi indicate vizite de urmrire
mai frecvente dect cele menionate mai sus.
'
Sftuii femeia s revin la cabinet atunci cnd este timpul s i se extrag DIU.
Comentarii
Grupul de Lucru al experilor a concluzionat c vizitele de urmrire sau
contactul cu utilizatoarele trebuie s includ cel puin consilierea referitoare la
aspecte ca efectele secundare sau alte probleme, utilizarea corect i
consecvent a metodei i protecia mpotriva ITS. Poate fi adecvat o evaluare
suplimentar, de exemplu examenul ginecologic pentru a decela schimbarea
poziiei sau expulzarea DIU.
33
33
'
'
'
'
'
alpteaz integral sau aproape integral dup natere, este amenoreic i copilul are
vrsta sub 6 luni.
LISTA
PARTICIPANfiILOR
Dr Polly Marchbanks*
Fertility Epidemiology Section
Division of Reproductive Health
Centers for Disease Control and Prevention
4770 Buford Highway, NE, MS K-34
Atlanta, GA 30341-3717
United States of America
Dr Connie Smith
Westside Contraceptive Services
Westminster PCT
Raymede Clinic, St Charles Hospital, Exmoor
Street
London, W10 6DZ
United Kingdom
Dr Olav Meirik
Instituto Chileno de Medicina Reproductiva
Jose Ramon Gutierres 295, Depto 3
Santiago
Chile
Dr Fatiha Terki*
International Planned Parenthood Federation
Regents College, Inner Circle, Regents Park
London NW1 4NS
United Kingdom
Dr Noel McIntosh
215 Luguain Court
Baltimore, MD 21208
United States of America
Dr Marcel Vekemans*
IntraHealth International Inc.
6340 Quadrangle Drive, Suite 200
Chapel Hill, NC 27517
United States of America
Dr Edith Weisberg
Sydney Centre for Reproductive Health Research
328-336 Liverpool Road
Ashfield, NSW 2131
Australia
TEMPORARY ADVISERS
Dr Dawn S. Chin-Quee
Senior Research Associate
Family Health International
2224 E. NC Highway 54
Durham, NC 27713
United States of America
Dr Camaryn Chrisman
Wake Forest University School of Medicine
873 Lockland Avenue
Winston Salem, NC 27103
United States of America
Ms Anshu Mohllajee
Division of Reproductive Health
Koger Rhodes Building
CDC Mailstop K-34
4770 Buford Highway, NE
Atlanta, GA 30341-3717
United States of America
Dr Kavita Nanda
Family Health International
P. O. Box 13950
Research Triangle Park, NC 27709
United States of America
Dr Linda S. Potter
Family Health Research
56 N. Mill Road
Princeton Junction, NJ 08550
United States of America
Ms Ruwaida M. Salem
John Hopkins University
Center for Communication Programs
111 Market Place, Suite 310
Baltimore, MD 21202
United States of America
WHO SECRETARIAT
Ms Kathryn Church
Department of Reproductive Health and
Research
World Health Organization
1211 Geneva 27
Switzerland
Dr MaryLyn Gaffield
Department of Reproductive Health and
Research
World Health Organization
1211 Geneva 27
Switzerland
Dr Carlos Huezo
Department of Reproductive Health and
Research
World Health Organization
1211 Geneva 27
Switzerland
Ms Sarah Johnson
Department of Reproductive Health and
Research
World Health Organization
1211 Geneva 27
Switzerland
Mrs Gloria Lamptey
Department of Reproductive Health and
Research
World Health Organization
1211 Geneva 27
Switzerland
Dr Herbert Peterson
Department of Reproductive Health and
Research
World Health Organization
1211 Geneva 27
Switzerland
* Agency representatives